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EPA 監察総監室 2011年12月29日
EPA はナノ物質のリスクを もっと効果的に管理する必要がある 情報源：US EPA / OFFICE OF INSPECTOR GENERAL December 29, 2011 EPA Needs to Manage Nanomaterial Risks More Effectively http://www.epa.gov/oig/reports/2012/20121229-12-P-0162.pdf 訳：安間 武 （化学物質問題市民研究会） http://www.ne.jp/asahi/kagaku/pico/ 掲載日：2012年1月8日 このページへのリンク: http://www.ne.jp/asahi/kagaku/pico/nano/epa/epa_OIG_111229_A_Report_by_OIG.html 訳注：EPA 監察総監室とは？（訳注1） まとめ （At a Glance）
------------------------分かったこと ------------------------ 我々は、EPAは現在、ナノ物質の人健康と環境リスクを効果的に管理するための十分な情報又はプロセスを持っていないことがわかった。EPAはナノ物質を規制する法的権限を持っているが、現在、効果的に管理するための環境的及び人健康曝露及び毒性学的データが欠如している。 EPAは、連邦殺虫剤殺菌剤殺鼠剤法(FIFRA)の下に、新たに登録されるナノスケール物質を含んだ農薬を特定することを提案した（訳注2）。産業側の参加が最小であった自主的なデータ収集プログラム（訳注3）の後、EPAは連邦殺虫剤殺菌剤殺鼠剤法(FIFRA)の下にナノ物質のための義務的な報告規則を提案しており、また有害化学物質規正法の下に提案する規則を開発中である。 しかし、たとえ義務的報告規則が承認されても、EPAのナノ物質管理の有効性は多くの理由により疑問が残る。
--------------- 勧告 --------------- 我々は、化学的安全性と汚染防止担当のEPA副長官が、関連するプログラム室を横断的にわたるナノ物質情報の効果的な普及と調整を確実にするためのプロセスを開発することを勧告する。 --------------------------------------------------------- EPAのコメントとOIGの評価 Agency Comments and OIG Evaluation (Page 12) --------------------------------------------------------- EPA は関連するプログラム室を横断的にわたるナノ物質情報の効果的な普及と調整を確実にするための公式なプロセス求める我々の勧告に同意し、EPAは、我々の勧告に同意し、期日を示した工程表つきの調整された行動計画を提供した。EPA はまた報告書のタイトルを変更することを提案し、OIGはそれに同意した。 EPA はまた、ナノ物質の健康と環境リスクを評価し管理するための化学的安全性と汚染防止室（OCSPP）が現在実施している取り組みに関する追加情報を提供した。それは、EPA内部、関連機関、及び政府内のレベルでのナノ物質関連の取り組みを示す多くの活動を特定した。OICは評価を行なうときに、これらの活動のほとんどについて言及した。我々は、報告書の第1章に”著しい実績”を追加したが、それはこれらの活動の概要を示すものである。 EPAはナノ物質情報を公衆に明確には伝達していないというOIGの評価に同意しなかった。しかし、OIGは今でも、EPAは全体として透明な全体的メッセージを提供すべきであり、そのようにするためにウェブサイトをもっと利用することができると信じている。OIGは、EPAがナノ物質に関してもっと多くの情報を収集し、更なる措置をとる時に、公衆に対して、EPAの規制的アプローチはもとより、ナノ物質の便益、リスク、潜在的な曝露について伝達し続けることが重要であると信じている。EPAのOIG評価に対する詳細な対応は付属書Ａに示されている。 訳注1：EPA 監察総監室 （US EPA / OFFICE OF INSPECTOR GENERAL）
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