2004年 7月の甲状腺の掲示板


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まちがえました 投稿者:ばよこ  投稿日: 7月31日(土)19時59分5秒

今の書き込み間違えました。
海人さんへばよこからです。



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(無題) 投稿者:海人さんへ  投稿日: 7月31日(土)19時58分22秒

まずはご主人の手術が無事終わること、お祈りします。
甲状腺癌が鎖骨にまで広がるというのは知らなかったので(もちろん癌である以上、どこに転移してもおかしくないようですが)、やっぱり不安です。
海人さんのご主人を検査なさった先生、不安をかき立てるような発言には気をつけてもらいたいですね。
お医者さんと患者の温度差というか・・・しょうがないところはあるんでしょうけど。。。




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田代さんへ 投稿者:マミ  投稿日: 7月31日(土)18時16分29秒

名古屋市内の病院ですが・・・
     ↓
http://www.osu-shinryoujyo.jp/index.cfm

参考になれば幸いです。
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甲状腺に詳しい病院 投稿者:田代  投稿日: 7月31日(土)15時07分21秒

はじめまして。

名古屋近辺で甲状腺に詳しい病院てどこがあるでしょうか?

今のところ、細胞検査待ちですが、どこか良い病院がありましたら、
教えてください。

よろしくお願いいたします。



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乳頭癌でした 投稿者:海人  投稿日: 7月31日(土)06時10分53秒

主人が、専門病院で2日前に、1、7cmの乳頭癌と診断されました。
やっぱりって感じです。
9月にOPすることになりました。
ばよこさんが心配されている鎖骨の上の部分に「しこり」がありエコーの時、Dr.に話したら「広がっているのかも知れない」っていうようなことをDr.同士ではなしていましたが、全ての検査が終わり、説明を受けた時には、「何でもないですよ」って言うのです。「何でもないはずはない」と思っています。OPではっきりさせたいと思っています。



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はじめまして 投稿者:takehime  投稿日: 7月30日(金)15時34分28秒

初めて書き込みします。
私が手術したのは今から20年前のことです。最近、不妊と甲状腺のことを調べていてこちらを拝見したので書き込みさせていただきました。
私が手術したのは高校生の時なので勿論告知はなく、ガンであったことを知ったのは29歳の時でした。完治していても「実はガンだった」と言うのはショックなものですね。
それから、甲状腺について調べるようになりましたがまだまだ知らないことが多いようで勉強になりました。それに、なんと言っても医療技術の進歩にビックリです。

20年前の手術ですし、1ヶ月後だったら・・・といわれるほど腫瘍が大きかったらしく、甲状腺の全摘と首の筋肉をゴッソリと取られました。放射線治療も5年続けてやりました。
首の筋肉・脂肪が少ないので形成手術を受けるまでは首の血管が脈打ってるのがよく見えましたし、術後2〜3年は大声を出したり長時間話していると声がかすれてきましたし、声変わりもしました。(アニメ声になりました)

手術後に声のかすれや傷のため首が動かしにくかったり、傷跡付近の神経が麻痺したりしている方も多いと思います。個人差はありますが、そのうち回復するので焦らないで下さい。
術後20年経った私でも多少の後遺症はありますが生活に支障をきたすほどではありません。



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鎖骨上の腫れ 投稿者:ばよこ  投稿日: 7月30日(金)10時24分43秒

こんにちは。
今年6月23日に甲状腺乳頭癌で左葉・左頚部リンパ節郭清したばよこです。

ちょっと気になることがあるので同じ症状がある方がいらっしゃれば・・・と思って書き込みさせていただきます。
術後すぐから左の鎖骨あたりにピリッとくる痛みがあり、左肩の感覚がおかしかったんです。腫れはだんだんひいてきたのですが術後1ヶ月強の現在、左鎖骨の上(くぼみのところ)にポコッとした腫れがあります。
首に力を入れたときに浮き上がるスジだと思うのですが、それを巻き込んで3〜4cmくらいの硬い不動性のもので、まだ痛みがあります。
先生は「リンパ液が溜まったかな」ともおっしゃってるんですが、来月のCT検査まではっきりしないようなので、不安です。
確かに小さくはなってきてはいるのですが。。。
同じような症状の方がいらっしゃれば何か教えていただけたらうれしいです。



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こまさんへ 投稿者:Reiko  投稿日: 7月29日(木)23時35分59秒

私が入院してた7ヶ月前、同じ病室に局所麻酔で手術された方がいました。
右の、結構大きい良性腫瘍でしたが、
一番違うのは術後の回復の早さでした。50歳少し過ぎた方で、術後すぐにお腹がすいたと言って看護士さんに食事を催促されてましたよ。
全身麻酔だとそうはいきません。
でも、メスを入れる時、肉が焼ける匂いがすると言ってました。電気メスなのでしょうね。手術室に入られて1時間ほどで出て来られました。
ちょっと恐いけど、術後は楽できると思います。




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里美さんへ 投稿者:Reiko  投稿日: 7月29日(木)23時06分9秒

はじめまして、里美さん。
48歳ですか。私も48歳で同じ年です。親近感がわき、久しぶりに出てきました。
私は去年の年末に乳頭がんで全摘し、入院中にテタニーショックで酷い目にあい、
その時の恐さがいまだに忘れられないくらいです。
とは言っても、術後7ヶ月になり、今は手術前と変わらない毎日を送っています。
声についてですが、
私の場合、反回神経に巻き込んでないから、声が出なくなるようなことは無いと言われておきながら、
つい最近まで高い声、大きい声は出ませんでした。
ところがいつのまにか、前と変わらないぐらいの声が出ています。
案ずるより生むが安し。と言う感じでした。里美さんもきっと出るようになりますよ。
まだ、術後3週間、今からですよ。

私は自他共に認める心配性で、ちょっと調子が悪いと最悪な事を考えてしまい、落ち込みますが、幸い20〜30分で専門病院に行けますので、
その点はとてもラッキーでした。
ちなみに私の担当医は「からだに寄りそう」がんと暮らす日々の著者、波多江伸子さんと同じW先生です。
この本に書かれている通りの先生で、病院もすべて素晴らしかったです。
ちなみに、少し前の掲示板に書かれていましたが
私も、乳がん。卵巣のう腫。子宮筋腫。です。
乳がんの手術の前の検査で甲状腺がんが見つかりました。全部ホルモン関係ですね。
入院中もお風呂の時、乳がんの人が多かったなぁ。
何か関係があるのかも知れませんね。




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ありがとうございます。 投稿者:もも  投稿日: 7月29日(木)14時39分36秒

がんのすけさん、おいちゃんさんありがとうございます。

自分の数値など全くわかっていないので、ちゃんと聞かなければダメですね。
主治医はただ、
ホルモン剤を取ることで、脳からの甲状腺へのホルモンを作る指令がなくなり、転移をもふせぐと言われてる。(どのくらいふせげるかどうかは定かではないが)
ホルモン剤を取ることで、胸の動悸や疲れやすい体重が減るなどあるかもしれない。
といわれました。

甲状腺癌と疑われてから、勉強してきたつもりだけど、まだまだわからないことばかりです。
う〜ん。。もっと勉強しなければ。。。
まだ小さい子供達がいるので、疲れても休めない毎日なので、考えさせられます。







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ももさんへ 投稿者:おいちゃん  投稿日: 7月29日(木)09時06分18秒

はじめまして。がんのすけさんのご指摘の通りですが、私は最初にホルモン亢進症のいわゆるバセドウで、その治療中に乳頭癌が発見され手術しましたので、ホルモン高めも低めも十分に体験しています。術後はホルモン値よりも脳から甲状腺細胞にホルモンを出すように刺激するTSHの量が大切なので、この値が低いならばホルモン剤とらずに問題なしでしょう。高ホルモンで問題を生じるのは相当高い時だと思います。私の場合正常上限の2倍を越えた時はさすがに体がきつく毎日1kgずつ減量ができました。たしかに高ホルモン状態は夏場汗をかくときはきついですよね。今は暴走する甲状腺をすべて取り、血液検査ベースでホルモンコントロールしていますので、以前よりはかなりましです。



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ももさんへ 投稿者:がんのすけ  投稿日: 7月28日(水)20時43分22秒

はじめまして。
ホルモン剤の件ですが、ももさんの主治医に血液検査の結果をきっちり説明してもらってから、よく相談して決められた方がいいと思いますよ。甲状腺ホルモンの値が高めだと確かに転移はしにくくなると思います(私は普段それで癌を封じ込めてます)けど、高すぎると心臓に負担がかかります。動悸がしたり、疲れやすくなったりするそうです。

私は全摘なのでチラーヂン(ホルモン剤)が絶対必要なのですが、数年前にチラーヂンを半錠増やした時も、今年また半錠増やすかどうか話し合った時も、主治医は一言「夏場、キツイよー。」って。現在体温もちょっと高めで夏バテしやすいです。
ご自分に決定権があるんでしたら、主治医にいろんな事を聞いて納得した上で判断してくださいね。



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こまさんへ 投稿者:べりー  投稿日: 7月28日(水)17時15分34秒

そういう理由で局所麻酔なんですね。納得いきました!



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局所麻酔 投稿者:こま  投稿日: 7月28日(水)13時04分58秒

koikeさん、ベリーさん、お返事ありがとうございます。
病院は専門病院ですので、おそらく先生は手術を30分程で
終わらせる自信があるのだろうと、信頼はしています。
それから、声帯を傷つけていないか、声を出して確認しながら
手術をしたいため局所麻酔で行う、とのことでした。
局所麻酔と言われた時は、簡単な手術で良かったー、ぐらいにしか
思っていなかったのですが、手術中や術後はどんな感じなのか、
あまり情報がなく、また、腫瘍が悪性だった場合に、
手術時間が長くなるのでは?と不安になってきたので、
もう一度、先生にも、よくお聞きしようと思います。
それにしても、koikeさんのお義母さま、3時間の手術を局所麻酔で
されたとは、すごいですね!心強くなりました。



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はじめまして 投稿者:もも  投稿日: 7月28日(水)11時16分28秒

初めて書き込みします。

今月、乳頭がんで左半分の甲状腺とリンパを取りました。
癌の大きさは2×3センチ。リンパ2つに転移でした。

今後、ホルモン剤を飲むか飲まないかで悩んでおります。
ホルモン剤を飲むことで転移が少しでも防げるのなら‥
飲んだほうがいいかとも思いますが。。。
もしよかったら、意見を下さい。



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オフ会 投稿者:さる  投稿日: 7月28日(水)00時40分38秒

私も参加させていただきたいです。
まだ、首に半透明のシート?を貼っている状態だと思いますが、
よろしくお願いします。



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こまさんへ 投稿者:koike  投稿日: 7月27日(火)23時38分46秒

私は昨年神戸の専門病院で全身麻酔で乳頭癌全摘及びリンパ郭清を受けました。が、私の義母は6年前におなじ病院で濾胞癌を局所麻酔で摘出しました。3時間くらいかかりましたが、手術中のDr.の会話を覚えていると言ってましたよ。さすがに今では全身麻酔ばかりだということですが…でも3時間の局麻手術っていうのも苦痛ですよね。30分ですむ手術ならば局所麻酔の方が体への負担は少ないんでしょうね。最近の例でなくってあまり参考にならないかもしれませんが、カキコさせてもらいました。手術頑張ってくださいね。o(^o^)o



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れごさまへ 投稿者:海人  投稿日: 7月27日(火)22時46分55秒

れごさま 返信ありがとうございます。
インターネットで色々検索して、専門病院で診ていただくことにしました。
これから行ってきます。
2日がかりで診察していただくことになる予定で、すでにホテルも予約しました。
人間ドックで見つかったのでラッキーだったと思い、予後も他の癌に比べて良いので悪性の診断が出ても、隠すことなく告知できるとおもいますので気持ち的には楽です。
検査が終わったらご報告したいとおもいます。



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こまさんへ 投稿者:べりー  投稿日: 7月27日(火)21時26分40秒

局部麻酔で甲状腺の手術ですか?
私も初めて聞きました。
その病院はどのような病院なのでしょうか。
麻酔科はありますか?
大きな血管が通っている場所です(頚動脈?)し、危険が多いので全身麻酔が普通ですが・・・。
心配でしたら、
他の病院を受診してみてはどうでしょう?



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海人さま 投稿者:れご  投稿日: 7月27日(火)17時10分15秒

こんにちは。初めまして。
ご主人の腫瘍の話ですが、とてもご心配だとお察しします。
私は結局専門病院で手術をしましたが、私の父も甲状腺がんで、
父の場合は大学病院で手術をしました。
病院によって甲状腺は診療科が微妙に違うようですが、
父の場合は大学病院の耳鼻科を紹介してもらったので最初は耳鼻科を受診し、
次に内科、執刀は外科の先生でしたので外科も受診し・・・という具合でした。
私の場合は最初、総合病院の耳鼻科を受診したのですが、
そこで甲状腺のしこりを指摘され、その病院は乳腺・甲状腺外科があったので
そちらを受診するように言われました。結果、甲状腺がんと診断されたのですが、
当初から別の病院も受診するつもりでしたので、
セカンドオピニオンをどの病院にするか、インターネットで年間の手術例を公開している
病院もあるので調べてみました。専門病院は自宅から少し距離があったため、
地元の国立病院やがんセンターを考えていたのですが、
私の住んでいる県の国立病院やがんセンターは
甲状腺がんの手術例が非常に少なかったので、甲状腺がんは
全がんの中で占める割合が少ないのを実感しました。
甲状腺がんと診断された総合病院の先生にも
思い切って、甲状腺の手術数がどの程度あるか聞いてみました。
有名な専門病院(神戸)の名前も挙げてみると
「あそこに比べると手術数は一桁くらい違うけど、
 結構手術数は多い方だと思う。」との答えでした。
私の場合では、総合病院では最初の細胞診で、細胞をとる場所がずれたり、
エコー検査の段階で微小ながんを見落とされていたので、
専門病院を受診して良かったと思っています。
大学病院を紹介されたのなら、一度そちらで受診され、後で
セカンドオピニオンを求めて別の病院も受診された方が良いと思います。
ご自宅の近辺に専門病院があるのなら、専門病院を受診された方がいいと思います。
その結果、万が一手術が必要な場合、
どの病院でするかを決められたらどうかと思います。

何はともあれ、良い結果であることを願っています。


















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退院したばかり 投稿者:里美  投稿日: 7月26日(月)14時30分35秒

7月5日に、甲状腺の手術をしました。右の甲状腺とリンパ節は、両方ともをとりました。20日に退院しました。48歳ということで、レベル4といわれました。母も、甲状腺がんでした。4年前に、未分化ガンに、変わりなくなりました。68歳でした。こんなに早く私も同じ病気になるなんて・・・3週間たちましたが、声がまだかすれています。このままなのかしら?皆さん声は、いかがですか?教えてください。もう少し早くこのページをみていたら、色々教えてもらえたのに・・・残念だけど、今からでも、こころ強い味方にさせてください



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人間ドックで・・・ 投稿者:海人  投稿日: 7月26日(月)09時27分58秒

先週、主人のことですが、人間ドックで医師がなにげなく「頸部のエコーをやったことありますか?」「いいえ」「じゃあやっときましょう」と言うことで、初めて頸部のエコー検査をし、何度も何度も丁寧に診たのだそうです。
検査後の医師の説明は、「左甲状腺に腫瘍が出来ているのできちんと調べた方が良いと思います。放置しないで下さいね」と言われ大学病院を紹介されました。
インターネットで検索いているうちに、この掲示板に出会いました。
まだエコー以外の検査をしていないので、悪性の腫瘍と確定したわけではありませんが、多分悪性ではないかという気がしています。
数日後に検査に行こうと思っているのですが、紹介された大学病院(田尻クリニックのHPの専門医に載っていない)よりは、最初から専門病院に受診する方が良いのでしょうか?
皆様の経験をお聞かせいただけると嬉しく思います。
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局所麻酔 投稿者:こま  投稿日: 7月23日(金)10時35分39秒

初めまして。いつもこの掲示板にはたくさん励まされています。
甲状腺の腫瘍が濾胞癌の疑いがあり、10月に手術を予定しています。
腫瘍は3cm大、右葉切除の手術になりますが、局所麻酔で、30分程で
終わるそうです。場合によっては、リンパ節も切除するそうですが、
このような手術を局所麻酔でされた方、いらっしゃいますか?
ほとんどの方が全身麻酔で手術されているようなので、
局所麻酔で大丈夫なのか、少々、不安になっています。



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みぃー 様  投稿者:akko  投稿日: 7月22日(木)23時11分42秒

みぃーさん(ネコ好きの私としては気になるお名前です)
 
応援しています!!  どうか順調でありますように。
元気に退院してきてください。



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一期一会 投稿者:ルカ  投稿日: 7月22日(木)21時40分9秒

今日、母は入院しました。癌を告知されたときより 腹をくくったのか
穏やかでした。でも、夕べ妹に 電話で 封筒と便箋を持ってくるように
言ったそうです・・(私と弟に口では、会っていえないことを 言うつもりだそうです。)やたら、留守の間の父の事を気にしていて やはり 何年経っても夫婦なんだな〜
と、羨ましい限りです。でも、良いことに子供達が 夏休みに入ったので 高校生の娘が
父の世話をすると言って 張り切っています。
みなさんも そうでしょうが、こういうときに 改めて 家族の絆を感謝しますね^^
 最近 一番下の子(中1)が 座右の銘を話題にして 「一期一会」が好きだと
いいます。スポーツ選手が「一期一会」だなんてと 思っていましたが
このコーナーに入れて頂き 本当にその言葉の重みと ありがたさを 痛感します。
>ミセスおばばさま 貴重な お話ありがとうございます。 甲状腺癌が どのような
治療と経過をたどるか、まだ分からなかったので 参考になりますし・・
母との かかわり方も 大変参考になります。(ただでさえ、仲が悪いので・・・)
みぃ〜様 大変だと思いますが、元気なお姿で登場してくださるのを 
お待ちしてますよ・・・
皆さんに こうして出会えた事を 感謝します・・・m(- -)m



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行ってらっしゃい! 投稿者:れご  投稿日: 7月22日(木)21時14分19秒

みぃ〜様

明日からの入院、いよいよですね。
手術は寝てる間に終わるし、
この何ヶ月かの不安や心配もひと区切りつくのではないかと思います。
無事手術が終了されるよう、応援してます!!



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行って来ます! 投稿者:みぃ〜♪  投稿日: 7月22日(木)21時00分4秒

皆さん、お久し振りです&初めましての皆さん、宜しくお願いします。

いよいよ明日入院です。26日には手術です。
今年は夏休みどころではないので、入院前に思いっきり遊んでおりました^0^
ここ数日間は、病院に何を持ち込もうかと買い物三昧の日々でしたぁ!

akkoさん、初めまして^^
私も細胞診によってガン細胞が他臓器へ転移したりするんじゃないかと心配していた1人です。
先生に聞いてみたところ、甲状腺に限っては細胞診による転移の心配は無いとの事でしたよ^^

実は、私も表参道の病院です。
大部屋だと5ヶ月待ちと言う話がよく出ていますが、
私の場合、2ヶ月待ちと言われました><怖いよぉT_T
そして、個室に変えてもらったら、最初の診察からちょうど1ヵ月後に入院できると言われましたが、
子供の夏休みを待っての入院となりましたT_T
私の乳頭癌はあまり良い状態ではないのかも知れません。
進行性とも言われましたし・・・。
とにかく、行って来ます!
退院してきましたら、また、報告に参ります!!

このBBSでお世話になった皆様・・・本当にありがとう!
暑い日が続いていますので、どうか皆様もご自愛下さい・・・。



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病院行って来ました。 投稿者:akko  投稿日: 7月22日(木)19時49分47秒

セカンドオピニオンを求めて、病院に行って来ました。
行って来てほんとうによかったです。今日はこれまでの経緯をお話しして、採血とエコーの検査をしただけで、約10日後に、今日の検査結果をもとに今後のことを話すことになります。まだ何の結果も出ていないのに、「これでとりあえず答えが出るのだなあ」というやれやれという気持ちです。
セカンドオピニオンを求めることは自分の状況を納得する上で重要だと 身を持って体験しました。

ミセスおばばさんの書き込みに 「病院通いの贅沢(買い物 食事)」とあり、思わずニヤっとしてしまいました。私、今日、さっそくやっちゃいました。
今日の病院は 表参道ブランド通りにあって 病院のとなりがBenettonのお店なのです。病院を出てさっそくとなりに入り、夏物バーゲンに目をきらきらさせてしまいました。甲状腺に腫瘍があって数日前には思いきり落ち込んでいたっていうのに。。。
なるようにしかならないのだからって腹をくくることができたみたいです。

それもこれも こちらのBBSで情報を得て、個人的にも 真愛さん、ブロッサムさん、KOHさんに励ましていただいたおかげです。 ありがとうございました。

結果がでたら報告します。またわからないことがあったら質問しますので みなさまよろしくお願いします。
(ちなみに、今日は Pants2本 Tシャツ1枚 ブラウス1枚 買っちゃいました。その分 またがんばって働かなきゃ)



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母の立場から 投稿者:ミセスおばば  投稿日: 7月22日(木)15時08分5秒

ルカ様
多分同じ様な年代だと思いますので、母親の立場で心境をお伝え致します
私の境遇をお話しますので、それをご参考にしていただければ、、、

ストレスの要因もあるが、何故だか甲状腺癌になってしまった
癌になったんだから、やっぱ悪い物は取り除かないと始末に悪い
運がよいか悪いかは、気持の持ち方で方向転換してゆきましょう
まだ甲状腺癌でヨカッタ
一生ホルモン剤を服用するが、半年に一度の病院通いの贅沢(買い物、食事)
声帯切除でカラオケは行けないが、まだ美声は?少し出る
体にメスを入れた為か疲れる、でもこれも歳のせいもある

多分母上様が退院されますと、喉が痛い、肩が痛い、首が痛い、いつまで痛い?、いつ治る?
嫌というほど聞かされるでしょう(もちろん性格にもよりますが)
ルカ様のできることは、フンフンと聞いてやり、ウンウンとうなずけば良いのです
間違っても「病院行って聞いてくればぁ?」と突きはなさない事です
オイラの場合そうでした・・・・

時々こちらのサイトで情報を取得されて「1ヶ月もすれば治るみたいよ」とか
ミニドクターの如く、アドバイスされたらと思います。

案外、周りの方がすごく悲壮感いっぱいで、当の本人はケロットして、立ち直りも早いものです
ルカ様もストレス貯めることなく、頑張ってください。



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初めまして 投稿者:ルカ  投稿日: 7月22日(木)00時42分19秒

偶然というか、甲状腺をサイトで探して ここにたどり着きました。
明日 母が甲状腺の癌を来週手術するために 入院します。
癌の家系の母は 告知されたことが やはり ショックだったらしく
私が できることは何か 考えてたどり着きました。
みなさん 今後とも よろしくお願いいたしますm(− −)m



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送信やり直し。 投稿者:akko  投稿日: 7月21日(水)22時57分18秒

KOUさん、ありがとうございました。
大変参考になりました。
ちょっとびっくりしました。14年ですか。。。
いろいろなケースがあるのですね。
親身にいろいろ教えていただいてありがとうございます。
みなさん、親切で 感激してしまいます。
こちらのBBSを発見できてラッキーでした。管理人さんありがとうございます。



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アドバイス感謝します。 投稿者:akko  投稿日: 7月21日(水)22時40分42秒

ブロッサムさん、親身にアドバイスをいただいてほんとうにありがとう。
書き込みをするのが少し遅かったので、今夜じゅうにお返事をいただくのは無理かもしれないって思っていたので、大変ありがたく思います。
そうですね。ブロッサムさんのおっしゃる通りのように素直に思えます。
私も半分そう思ってどうしようかと迷っていました。
迷いのないすっきりした気持ちで診察を受けようと思います。

不安なこと心配なことを全部 Doctorに話せるようにがんばりたいと思います。

実は私は 今回の甲状腺とは別に、昨年の夏より肺に持病ができてしまい、毎日薬を飲んでいます。肺の感染症で、完治は難しい病気です。それで昨年の秋から約半分に仕事を減らしました。
無理さえしなければ仕事も続けられ、幸い経過は良好で8月いっぱいで薬もいったん休止することになっています。完治はできなくても仲良く病気とつきあっていけそうな感じです。
そのことでもずいぶん悩み、ようやく病気を受け入れて気持ちも明るくなってきたところ、甲状腺の異常を発見しました。

こちらのBBSには前向きにがんばっていらっしゃる方がたくさんいるので、私も前向きにいきたいです。



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akkoさんへ 投稿者:KOH  投稿日: 7月21日(水)22時10分39秒

はじめまして。明日セカンドオピニオンへ行かれるのですね。多分今のakkoさんの状態は私の初期の頃に似ています。私は最初発見時は鶉の卵大でした。それから14年程オペをせずに生活しました。私の場合は内分泌内科で検査を全部終了するのに1ヶ月以上かかり、その後細胞診の為に内分泌外科に行きました。そこでランクは聞いていませんが良性という事で内分泌内科に戻りました。その頃石灰化した所もあり、内科ではオペしないと治らないと思うとは言われていました。しかし入院したくないために頑張り続け、最終的には腫瘍が拳大ぐらいになりオペしました。(これも自分で年貢の納め時と思ってのことです。)
しかし、オペをしない代わりに3ヶ月に1度の通院をずっとしていました。年に1度のエコーと毎回血液検査で経過観察とバセドー気味だったので一応薬を飲んでいました。
(オペをしない場合でも経過観察で通院は必要だと思います。)
オペをした場合は何事も無くすぐに復帰できる人もいれば私のように低カルシウム症状がひどくて結局会社を2ヶ月以上休んでしまう場合もあります。声もなんとも無い人もいれば声が出にくくなる人もいます。
私も仕事をしていますので、休む時期を選びたいとか仕事を休む不安とか良く分かります。(出社後仕事が溜まっていて本当に大変でした。)

それから私なら明日行く病院では他の病院で見てもらったと言うと思います。
しかし片道2時間の所で入院手術通院は大変ですよー。今私は主治医を追いかけて片道2時間の通院をしています。これも3ヶ月に1度だから我慢していますが、術後すぐの通院だったら辛かったと思います。ただ東京と地方では通勤時間からして違うので一概には言えないかも知れませんけど。
今オペをするメリットとデメリットがちゃんと相談できる先生にお会いできる事をお祈りしています。







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信頼関係も大事です 投稿者:ブロッサム  投稿日: 7月21日(水)21時48分25秒

akkoさんこんばんわ。
何度もごめんなさいね。

私個人の意見で申し訳ないですが、総合病院でいつ、どういう診察を受けたか(エコーと細胞診ですね)、どういう診断をしてもらったかはきちんと伝えた方がいいと思っています。
どういう状況であっても、先入観をいれて診察することはないと思いますよ。
その点は心配しなくても大丈夫です。

細胞診で癌が散るというのは、どの部位の癌でも患者の間でよくいわれたりしますが、
進行がんでなければほとんど影響がないようです。もちろん100%大丈夫ともいえませんが・・・。その点もきちんとお話されたほうがいいと思います。
5ヶ月先が大丈夫かどうかもすべての情報を把握してないと、ドクターもなんともいえないと思いますし。

仕事のこともドクターにお話しておくといいと思いますよ。
納得のいく結果を得る為には、しっかり話しあって決めることが大切ですからね。
今まで苦労されて築かれてきたお仕事が、ずっと続けていかれることをお祈りしてます。
ベストな道を見つけてくださいね。






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ブロッサムさん、ありがとう。 投稿者:akko  投稿日: 7月21日(水)20時48分27秒

ブロッサムさん、お返事ありがとうございます。
考えているよりは行動と思い、明日 朝イチでセカンドオピニオンを求めに病院に行って来ます。
片道2時間かかりますが、近い方かもしれません。

そこで、セカンドオピニオンの場合の診察の受け方ですが。。。
私は他の病院にかかったことは何も告げずに、まずは診察・検査を受けようかと思っているのですが、そうではなくはじめから、すでに一度他の病院で検査をしたことをきちんと伝えた方がいいのでしょうか?
あとになって、「実は。。。」と切り出したら、感じが悪いかな。。。とも思うのですが、先入観なしに0(ゼロ)から診てもらうほうがいいように思うのです。
いかがなものでしょうか?

それから 過去のこちらの書き込みにもあったのですが、
「針を刺すことによって患部が刺激され、悪化したり、転移の原因になったりする」
ということはあるのでしょうか?
私はすでに3回 細胞診で針を刺しています。たぶん 明日も細胞診はやると思うので、また2回は刺すと思います。 それで 手術が5ヶ月先になるとして、心配することはないのでしょうか?
明日 Doctorに聞いてみようと思うのですが、Doctorはきっと心配ないと答えると思います。

私は 予備校講師をしていまして、もしも手術後に声が出にくくなったら、仕事は続けられるのだろうか。。。って思うと泣きたくなります。日常生活での不便は我慢しますが、仕事をやめなければならないとしたら悲しすぎます。今までほんとうに無理して苦労して続けてきたのです。
だから できることなら手術したくないな。。。

親にも誰にも言えないことをみなさんにこぼしてしまいました。

真愛さんも ブロッサムさんも ほんとうにありがとうごさいます。
大変参考になりました。
これからもよろしくお願いします。 




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私も伊藤病院です 投稿者:ブロッサム  投稿日: 7月21日(水)07時38分41秒

akkoさん、はじめまして。
私も伊藤病院でみてもらっています。細胞診でXの悪性とでたのでどんなに小さくても手術しましょうと言われました。
差額ベッド代のかからない部屋は、やはり5ヶ月待ちといわれましたが、昨日7月26日にベッドがあいたのでどうですか?という連絡をもらいました。
でも10月までいろいろ予定をいれてしまったので、結局11月に入院ということにしてもらいましたけど。

ドクターに急がなくても大丈夫といわれれば、進行が遅いので心配することないと思います。私は1月に乳がん、5月に痔の手術と続いているので、少し休みたい気持ちがあったので、11月の入院がちょうどいいんです。
先生もそれでOKと言ってくれてるので、それまで体力をつけておかなくちゃと思ってます。

でも気になるのならセカンドオピニオンは是非受けるべきです。
どんな病気でも自分が納得しないとだめです。
私の甲状腺がんは乳がんの術前の検査時に見つけてもらったものですが(がんセンターで)、
甲状腺専門の病院での治療を希望して、がんセンターで紹介状を書いてもらい伊藤病院に変えました。

はっきりさせてすっきりしましょ。
ちなみに私の場合は1週間程度の入院予定です。




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真愛さん、ありがとう。 投稿者:akko  投稿日: 7月20日(火)22時31分41秒

真愛さん、こんなに早くお返事ありがとうございます。
腫瘍の大きさはDoctorからはっきり言われていませんが、自分で表面から見た感じ、2センチはありそうです。
5段階のうち4や5の場合はガンと特定できるが、2bは微妙であると言われました。??
Doctorは「手術はあくまでも患者が希望する場合」というような言い方でしたが、ガンの疑いがあるのなら、手術しないわけにはいきませんから、手術を勧めているように受け取れました。
あらためて別の病院で針を刺して細胞診をして、悪性か良性か特定できるのなら、是非検査し直したいと思います。もしも良性なら5ヶ月待ちでもかまいませんが、悪性だったら早く手術したいです。
ただ、急には長期の休みがとれない仕事なので、年末頃の手術のほうが助かるのです。
それを考えると、5ヶ月待ちはちょうどいい面もあります。。。

腫瘍に気付いてから今日まで、根拠はないのに自分では良性だろうと思うようにしていました。
今日、手術する方向の話になり、かなりがっくりきました。
でも、調べてみて、悪性でも治るガンだということを再確認し、真愛さんからお返事もいただいて
ずいぶん落ち着いてきました。

このようなBBSが存在していてくれたなんて驚いたけど、心強い気持ちです。
過去のものを読ませていただいて、励まされました。
管理人さん、みなさま、ありがとうございます。
今後もよろしくおねがいします。










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akkoさんへ 投稿者:真愛  投稿日: 7月20日(火)20時05分12秒

はじめまして。
セカンドオピニオンは、お勧めします。しかし、手術は、しないで良いとすればとても小さい場合だけですよ。甲状腺癌は、非常に進行が遅いので急いで手術という場合は、少ないかな?だから、伊藤病院でもよっぽどひどくなければ差額ベット代がない部屋だと4〜5ヶ月待ちですよ。差額ベット代は、ランクがありますが、かなり良い金額になりますよ。
私は、髄よう癌という特殊なものだったので3週間入院でしたが、私の通う病院は、10日間ぐらいの入院でした。
腫瘍がどの位の大きさかわかりませんが、私は、しこりに気づいて4年以上癌だとわかりませんでした。
他の臓器の癌なら今頃死んでますよね。
私なら早く手術します。
ただ、よく情報は集め納得してからの手術をお勧めします。



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はじめまして。 投稿者:akko  投稿日: 7月20日(火)19時13分23秒

はじめまして。 akkoと申します。
甲状腺腫瘍について調べていて、こちらにたどり着きました。
6月末に鏡をみて自分で甲状腺の左側が腫れているのに気付きました。自宅近くの総合病院でエコーと針を刺しての検査をして、今日結果を聞いてきました。仕事が忙しくて担当医の外来日に都合がつかず、はじめて腫瘍に気付いてからもう1ヶ月近く過ぎてしまっています。
結果は5段階の2bと言われました。良性の可能性はあるが手術したほうがいいと言われました。
手術して細胞を調べれば、悪性かどうかはっきりすると言われました。
10日後にCT検査の予約をしてきました。手術の場合の入院期間は約3週間と言われました。
 自宅に帰ってから、不安になり ずっとネットで甲状腺腫瘍に関して調べています。
現在の病院は一応大きな病院ですが、渋谷に伊藤病院という専門病院があることを知りました。
入院期間は1週間程度のようで、手術件数も多いようです。
私としてはできれば 手術しないですむなら手術したくない気持ちもあるので、数日中に伊藤病院で検査をやり直してみようかな。。。と考えています。
やはり今の時代、セカンドオピニオンは自然なことですよね。
それとも、検査をし直しても結果が変わることはないのでしょうか?
(何度も針を刺すのはつらい)
大切なことなのだから、少々遠い病院でも積極的に行ってみることは意味があるのでしょうか?
どうか どなたかアドバイスをいただければ嬉しいです。
初めて訪問したのに、いきなり相談ですみません。
私は42歳で仕事を持っています。



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オフ会参加希望します。 投稿者:真愛  投稿日: 7月20日(火)00時14分26秒

miloさん、お久しぶりです。
今年も高速バスで行っちゃいます。よろしくお願いします。

ミセスおばばさんへ
はじめまして。私も半回神経切ってるので声が嗄れてきますが、皆同じような方々ばかりなので大丈夫ですよ。



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オフ会の締め切り 投稿者:Milo  投稿日: 7月19日(月)01時03分54秒

予約の都合で2週間前までくらい(8/14)に確定したいのですが、それ以降は人数の微調整になりますので。。。ぎりぎりでも調整可能な時はあります。

ミセスおばばさんに限らず、誰でも歓迎しますので、よろしくどうぞ





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参加してみたいなぁ〜 投稿者:ミセスおばば  投稿日: 7月18日(日)16時52分3秒

管理人様
6年前始めて手術をした後、このHPを知りました
その頃術後の経過状態を知りたくて、いつになったらこの鉄板首が楽になるものか
知りたくて、知りたくて、

管理人様もその頃は術後それ程経過しておらず、その後の経過報告を楽しみに覗いておりました
当の私もそのうち、知らずのうちに忘れており、すっかり苦にならなくなったのでした
この度再発となり、皮肉にもこのHPとも再会した訳です
頼もしく成長した掲示板に日々釘付けで覗いております

オフ会に参加したいのですが、術後反回神経切除で声が出にくいのです
いっぱいおしゃべりしたい性質ですので、きっとしゃべる事のシンドさで疲れそうです
今回はこの場でおしゃべりさせて頂きます
そして来年こそは参加できるよう、頑張って慣れるように鍛えます。

とは言え
ヤッパリ「行ってみよう〜」てな事になるかもしれませんが、締め切りはいつまでですか?






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今年のオフ会の件 投稿者:Milo  投稿日: 7月18日(日)11時20分34秒

皆様、ご無沙汰してます。管理人のMiloです。

どうもオフ会のシーズンにしか顔を出さないみたいで申し訳なく思っております。
実は、この掲示板のオフ会は過去同じ時期に年1回開催しており、今年で3年目となります。今年も同様の要領で開催しますので(参加者が少しでもあれば)、興味のある方は私までメールされるか、この掲示板に書き込んでください。例年では7名程度の参加があります。


★オフ会情報(予定)

(日時)2004年8月28日(土) 11:30-17:00頃
(場所)名古屋マリオットアソシエホテル コーヒーショップ・バーゴラ
    ランチブッフェ(2,300円)※今年から値上がりしてます 
    ブッフェ時間は1時間30分 昼食終了後、喫茶店等に移動予定です。

    ホテルのURL  http://www.associa.com/nma/

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連続ですいません 投稿者:がんのすけ  投稿日: 7月17日(土)14時58分18秒

>花月さん
私は当初乳頭癌と診断されていたのにその後肺に転移したので濾胞癌ってことになり、未だにどちらなのか疑問を持っている状態です。今となってはどちらでもいいんですけど。
遠隔転移って一握りじゃないですか?ほとんどないようですよ。転移してしまっても肺なら自覚症状もなく、乳頭癌・濾胞癌なら治療は放射性ヨードを使ったものでそんなに辛いものではありません。

転移先は肺・骨・その他。その他が曲者ですね。不安を煽りそうなのであんまりここでは書いたことないんですけど、一応癌なのでどの内臓でもとぶ可能性があるとチラッと聞きました。現にこの前のシンチではお腹に影がありましたし。おっしゃるとおり脳にも可能性あり。はじめてこの手の資料を読んだ時はすごいブルーになりましたよー。
でも、そもそも遠隔転移は確率が低い上に、転移するとしたら肺と骨が圧倒的で、いきなりその他に転移することはないんじゃないですか。転移しても進行はゆっくりだし。

KOUTAROさん、私もチラッとですが見ました。ああいう方の姿を見ると、わたしゃまだまだ健康だなーと思います。

なんかまた長々ダラダラ書いてすいません。



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病気のせいだよー 投稿者:がんのすけ  投稿日: 7月17日(土)14時57分15秒

さっき田尻クリニックのHP(ここのリンク集にありますよ)の資料を改めて読んだんですけど、手術後とか禁ヨード中とか、甲状腺ホルモンが低下すると精神的に不安定になるそうです。だからイライラしたり人に当たったり落ち込んだりしても、自分を責めずに全部病気のせいにしちゃいましょう。きっと少しは楽になりますよ。

>ミセスおばばさん
大変ですね。私は同じような状態にはなっていないのでお答えできる立場でないのですが。
甲状腺ホルモンって低下すると体重の増加とかいろいろ、逆に亢進気味になると心臓がバクバク動悸がしたりするそうです。その絡みで今の状態なのでは? どちらにしても、1度主治医にきっちり聞かれた方がいいんじゃないでしょうか。

それから、恥ずかしいです。そんなにできた人間ではないのです。ただ単に甲状腺癌になってから長いので慣れっこになってるだけですよ。
健康だったときは遙か昔、病名告知&転移告知のWショーックも結構昔。
ってことで、その時の気持ちって正直もう忘れてるし、転移してるからといっても別に自覚症状もなく日常生活に支障もなく、ずーっと平穏に過ごしてきてるから、手術直後の方から見るとかなり意識にズレがあるんじゃないかな?

それに前向きというより心が麻痺してるだけかもしれないですよ。
転移するかもしれないという不安は転移する前の方が大きいのかもしれません。事情により、私はそんな時期を知りませんが。遠隔転移してしまうと逆に開き直るというか。確かに他への転移の不安はありますが、転移があるのかないのかという心配はもうムダ(転移してるもん。笑)、自分の中ではいずれまた転移するというのが前提になってしまってます。

将来肺の方は状態が悪くなっていくんだろうし、新たな転移もあるだろうし、嫌でも徐々に覚悟を決めておかないと。何があってもどん底までへこまないようにしておかないと。
だからそのあたりで心の1部分が麻痺してるのかも。アイソトープ治療後、予想外の場所に集積があったときも心の中で『おいおい』っていう程度ですみましたから。(集積があれば効果もあるので、そんなに心配ないし。)
長年定期的に自分の身体を観察しているので、まだそんなに急に変化することはないだろうとかこの程度なら大丈夫とかなんとなくありますし、主治医とのいろんな会話の中で打たれ強くなってるんでしょうね。ズバッと言う主治医なので。

何があっても少々のことでは動じない自分でありたいです。
そうでないと、麻痺させて図太くならないと、やってられない部分もあります。
でもやっぱりたまにすごいブルーになるときもあるんですよね。これはしょうがないかー。

他の遠隔転移されてる方も同じような感覚の方が多いんじゃないでしょうか。
まあいろいろ言ってますが、とりあえず今のところ私は日々平穏すぎて、泣き暮らすには無理がある状態。これは幸せなことですね。だからまだまだ甘い! ほんとは語るのもおこがましいんでしょうね。(苦笑)



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KOUTAROさん 投稿者:花月  投稿日: 7月17日(土)12時30分3秒

こんにちは。今年乳頭癌全摘出手術を終えた者です。今肺への転移を調べています。このサイトには乳頭癌が肺へ転移した方が何人かいるみたいですが、一般には肺まで転移する確率って少ないんですよね?それでもなんだか不安です。

術後は順調に仕事に復帰し、以前と変わらぬ生活を送っています。昨日NHKテレビで末期肺癌患者であるシンガーKOUTARO さんの事を知り、その後彼のHPも見て、その闘病生活の凄さと、バイタリティに驚いた次第です。彼の場合はガンマーナイフ(たぶん放射線の事なんでしょうか?)で脳転移手術を2度なさっているようなんですが、乳頭癌の肺への転移の場合もこのような手術を行う場合があるんでしょうか?
また、乳頭癌の場合も脳に転移する事もあるんでしょうか?

肺への転移っていうだけでもかなり気が滅入る事ですが、肺や脳を圧迫するほどの癌性腫瘍で、絶対完治してみせますと言いながら精力的に活動しておられる姿は本当に圧倒されるものであり、感動的でした。なんて、こんな所に書く事じゃないかもしれなかったですが、自分を悲劇の人みたいに哀れんだり、悲観的になったりするのが情けなく思えて、自分だけじゃない!へこたれるな!
って勇気をもらった気分になりました。


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情報ください 投稿者:ミセスおばば  投稿日: 7月15日(木)13時14分24秒

がんのすけ様
いつも勇気づけられています、関心する位前向きで、お勉強されている姿が頼もしいです。

私もなるべく、プラス思考で頑張ってますが、甲状腺癌の実態や性質、それらの絡み状態など、
自分なりのイイトコドリしか解釈していない、こちらで本当に勉強させて頂いております。

術後のアイソトープ検査を先月受けてシロでしたが、ヨード制限とチラージン服用の禁止で、かなりの体のダメージでした、仕事を続けてますので、その間心臓パクパクの、体重増加でパンパン状態で、泣きそうなくらいシンドイ毎日でした
検査を終えて1ヶ月程経ちますが、チラージン服用も出来、元に戻るかと思いきや、今だ心臓パクパク状態が抜けません
体重はどうにか戻りましたが、これって元に戻らないのでしょうか?
心臓検査にどこか受診したほうがいいのかしら

ご経験の方、ご伝授お願い致します。






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(無題) 投稿者:がんのすけ  投稿日: 7月15日(木)12時33分41秒

>ゆうゆうさん
考えが暗い方向に進んでいく事って普通にありますよ。ただ、早く『たまに』とつくようになるといいですね。
それから、確かアイソトープ検査で集積があったということですよね。集積があるということはブツは放射性ヨードを取り込みやすい性質のものって事なので、今後もしアイソトープ治療をするとしたら叩きやすいんじゃないでしょうか。
この病気を持ってて何が怖いって、『打つ手がありません』って言われるのが私は1番怖いです。でも、ゆうゆうさんにはまだまだいろんな治療方法がありますよ。あんまり慰めにはなりませんが、元気出してください。

>みぃ〜さん
病気になってすぐは健康体からガン患者となってしまったってことでショックも大きいし、しばらく身体的にも精神的にも不安定になってしまいます。それは当たり前のことです。
でもみなさんおっしゃるように、時間とともにだんだんと落ち着いてきますよ。『病気を持った自分』が当たり前の生活になるから。それにガンとつく病気であってもとても予後がいいし、個人差はあっても大体は日常生活に支障なく過ごせますし。
無理にすぐに立ち直らなくてもいいんですよ。長〜くおつきあいしなければならないので、肩の力を抜いたぐらいがいいと思います。

ずーっと不安に支配され続けるのも疲れるんじゃないかと思いますし、力んで生きていくのも疲れるんじゃないかと思います。頭の隅に転移の可能性を置いておきつつも、ちょうどいいところで折り合いをつけて楽に生きていければいいんじゃないですか。

>Miloさん
そろそろオフ会の季節ですね。企画進行中でしょうか?(と、プレッシャーをかけてみる。笑)
参加できるようならしたいです。



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毛 投稿者:さる  投稿日: 7月14日(水)00時43分34秒

情報をみなさんありがとうございます。
母にその部分を見せたら、だから最近脱衣場で抜毛が多かったのねと、笑われました。失礼なっ!!
>ミセスおばばさん
甲状腺の主治医に聞くと私もそんな答えが返ってきそう・・・
ここは本当に心強い見方がいっぱいいらっしゃいます!
>るうたんさん
無事生えてきてらっしゃるみたいなので心強いです。私のも生えて来い、生えて来い。

前髪の地肌が透けている気がするので、早速近所の皮膚科に行ってきました。
私は橋本病も持っていたようなので、そのこともあるよ、と皮膚科の先生がおっしゃってました。塗り薬をもらいました。
ストレスってこともあるや、と思って少し様子を見ます。
これからも情報お待ちしてます。



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毛のこと 投稿者:るうたん  投稿日: 7月13日(火)21時34分0秒

抜け毛の話題が出ていたので私も書き込もうと思っていました。

>さるさん
私も円形脱毛症になったんです!!
多分退院して4、5日で気付いたんだったと思いますが、いつなったのかは分かりません。機能低下症のせいだとは考えもせず、ずっと精神的なものだと思ってまたした。
私の場合は後頭部の中央辺りを真一文字走る長いやつで、ちょうど人差し指くらい感じでした。
脱毛症も母に指摘されて気付いたくらいで、みなさんのように髪がパサパサになったとか抜け毛が増えたという自覚症状もありませんでした。(単に気付かなかっただけかも)
手術を受けたて麻酔から醒めた直後から一晩中、その辺りが擦れたようなひきつれたような不快さと痛みがあったので、もしかしたら手術中前にすでにあったか、手術中に擦れるかなにかでできたのかもなどと思っていました。
他には、病気が分かってから術後しばらくは生理が止まってしまったりもしたので、精神的ストレスのせいだと思い込んでいました。
脱毛部分はその1カ所だけで、しばらくしたらまた生えてきましたよ。




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毛の謎、解けました 投稿者:ミセスおばば  投稿日: 7月13日(火)18時49分49秒

パッサパッサの髪、今度の美容院はパーマ液が悪い!
もう2度とあそこの美容院には行くもんか。

そう思っていた私ですが、謎が解けました
術後1ヶ月チラージン服用を止められ、ヨード制限でアイソトープ検査を受けました
髪の毛のパサパサは、そのせいだったんですね(多分)

主治医の先生には、なんとなく関係なさそうな質問には、根掘り葉掘りとは聞けなくて
「大丈夫、心配ないですよ、そうかも知れないですね」そんなお返事しか返ってこない
皆さんのご意見は非常に参考になります



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毛!パート2 投稿者:さる  投稿日: 7月13日(火)02時58分23秒

月見草オイルって、試された方いらっしゃいますか?



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毛!! 投稿者:さる  投稿日: 7月13日(火)02時19分18秒

うーん、円形脱毛症になってしまったようです。
テレビを見ながら頭を触っているとあるべきところに毛がない!!!(笑)
本当にびっくりしました。
後頭部に500円玉の一回り大きいのがひとつ。
その横に500円玉くらいのがひとつ。
やっぱり抜け毛は気のせいではなかったようです・・・
一時的な甲状腺機能低下からなのでしょうか。
円形脱毛症経験者のかた、いらっしゃいますか?
このまま全身に広がったらどうしよう・・・

あのー、私も神戸の病院です。なんかうれしい。
今、弱気で、なんか、みなさんに会いたくなってしまいました。



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(無題) 投稿者:れご  投稿日: 7月12日(月)10時49分6秒

皆さんのカキコを読んで「郭清」について理解できました!
有難うございました。わからないから余計に何だか不安で・・・
でも、少し安心しました。

ネットで色々調べていると、自分にあてはまる症例で良からぬことが
書いてあるのを目にしてしまい、ど〜んより・・・
そんな私を見て「やっと手術が終わったのに、一生そんなこと言ってるのか」とか
「腹がたつ」と言われ・・・とほほ。
手術が終わってまだ1ヶ月、癌患者の気持ちがわかってたまるか!!!
とかなりナーバスだったのですが、やっぱりここにくると
「仲間がいる〜」と思い、落ち着きます。

koike様
同じ神戸の病院なんですね。
あそこの先生は確かにかなりの臨床をこなされてますよねぇ。
「どの先生も何を質問しても
”つべこべ言わずまかせとけ”的で、あまり答えてくれない。
数をこなして色々見てきてるからやろうけどね〜」と、
患者さん同士で話してたのですが・・・
私も先生の言葉をもう少し信用して、気楽にかまえるようにします。

みぃ〜様・るうたん様
私も甲状腺がんに対する不安と他のがんに対する不安とで
病院選びを考えているのですが、
るうたんさんの仰るように、お医者さんは専門以外は門外漢だったりするというのは納得です。私は手術前からカルシウム値が正常範囲より若干高く、血液検査では副甲状腺機能に問題はなかったので、手術直前に「ひょっとしたら副甲状腺にも腫瘍があるかもしれない」と言われたのですが、手術の結果、副甲状腺に異状はありませんでした。術後、4つのうちの3つの副甲状腺が残ったので、一時的にカルシウム値が下がり薬を服用していたのですが、先日の血液検査の結果ではまた高めになっていたので、今は薬はなくなりました。
「先生、薬やめてもカルシウム値が高かったら、じゃあ内臓が原因かも知れないんですよね」って聞くと「あなたの場合は単なる食事やと思うけどな〜」とのこと。
「甲状腺以外の原因は調べてないのに、適当やな〜」と思ってしまいました。
今後、再度副甲状腺機能も調べていくとのことなので
様子をみて、総合病院の内科を受診しようと思います。
専門病院だとこういう場合、微妙ですね〜。
カルシウム値が高いと最初に言われてから何ヶ月も経ってしまってますが、
今、総合病院の内科を受診しても甲状腺の方の関係を疑われると思うので
とりあえず甲状腺関係かどうかはっきりさせてからの方がいいかな〜と思っています。

ゆうゆう様
暗い方向にいってしまうお気持ち、わかります。
私もマイナスモード、不安モード、いじけモードを
ぐるぐる回ってるような時もあります(笑)
でも、それこそ考え「過ぎ」にならないようにだけはしています。
「あ〜、あかんあかん。それこそ病気になるわ。」と思って。
ここで皆さんが仰っているように、時間とともに不安も薄らいでいくと信じて
ぼちぼち頑張りましょう!










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(無題) 投稿者:るうたん  投稿日: 7月12日(月)02時51分2秒

私もリンパ節の「廓清」とは切除することだと説明を受けました。
病理検査で切除したリンパ節に転移がみられたかを調べるのだそうです。
具体的な数は忘れてしまいましたが、私は右側のみ30数個廓清したリンパ節うち3分の2に転移がみられました。
そのため、koikeさんと同じで、放射性ヨードを使ったシンチグラム検査を受けました。
シンチは全摘でなければやらない検査ですよね。私の場合、結果はクロで、ばっちり甲状腺組織が残っているのが素人の私の目でもよく分かりました(涙)ただし、担当の先生の検査に使用した少量の放射性ヨードだけで壊滅できるとの判断でそれ以上の放射性ヨード療法はやっていません。でも、壊滅できるからと言われただけで、再検査がなかったので術後しばらくはすごく不安でした。ホントに壊滅したのかな?と今でも思います。

>れごさん、みぃ〜さん
同じ病気の辛さを経験した人に、少しでも気持を軽くしてもらえたらと思っていたので、お返事いただけてとても嬉しいです!みんな頑張っているんだと思うと私も元気になれます。
病院選びは難しいですよね。
私は東京で大学病院の内分泌外科にずっとかかっていますが、手術を決める前に他に二人の甲状腺専門医の意見をききました。(一人はアメリカ在住中です)専門家にセカンドオピニオンを聞くのはとても参考になると思います。私が意見を聞いた先生方はほとんど同じ意見でしたが、手術、治療の方法などに微妙な違いがありましたよ。
結局、甲状腺学会の権威でゴッドハンド(手術が上手い)らしいという噂の先生に決めたんですが、それで安心かというと、術後のフォローアップが半年に1度の診察で触診と血液検査だけでは足りないのでは?とか転移の可能性をもっと徹底的に調べて欲しいとか、やっぱり色々と不安や不満は出てきてしまいますが。
でも、総括的にアフターケアまでできるマルチなお医者さんや病院ってなかなかないように思います。癌センターなどは分かりませんが、お医者さんって自分の専門以外は実はかなりの門外漢だったりしますよね。
それで私は、今後の甲状腺については今まで通り内分泌外科に通院して、腫瘍マーカーのサイログロブリンに頼っています。他の癌の可能性については、自分で早期発見に努めるしかないと思って、世間一般よりは早めですが、30才から定期的に人間ドッックを受けることにしました。




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郭清 投稿者:ゆうゆう  投稿日: 7月 9日(金)23時44分2秒

こんばんは。

「郭清」って、取ってしまう事だとおもいます。
リンパ節ってもともとあるもので、手術する臓器によって取らなくてはいけないリンパ節の範囲が決まっているはずです。
あと進行具合とかによっても、取る範囲がちがうみたいです。

私は72個取ったけどその内転移は20個近くありました。
そしてこの20個近い転移は、甲状腺癌で取るべきリンパ節のうち一番遠いリンパ節にもあったそうな。
これは要するに一番遠い堤防にまで病気が行ってたと言うことだそうです。

ってことは、もっと遠い取ってないリンパにも転移が見つかるかも知れないってことなのかなー。やだなー。

「甲状腺の切除はどこでもできるけど、君のこの甲状腺癌のリンパ節をキレイさっぱりとれる病院はなかなかないんだよーっ。東京に行きなさい!!」て地元のクリニックで、大きな東京の病院を紹介されました。

この間地元にもどってから、このクリニックにお礼の菓子折りなどをもって挨拶に行きました。
受付で名前を行っただけで、スタッフみんなが私のことを知っていました。
「私ってそんなに有名なんだ。って事は相当悪いって事でうわさになってたのかなー」
ってすこし驚きました。

何だか、最近くらい方向にいってしまうんですよ。困りました。


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お久しぶりです 投稿者:koike  投稿日: 7月 9日(金)22時47分48秒

久々のカキコです。それだけ首が気にならなくなってきたということなのでしょうか?
まったく症状がないというわけではありませんが、慣れですかねえ。それにつれて
めっきり登場回数も減ってきましたが、皆さんのカキコはよく拝見しています。

>れごさん
れごさんのおっしゃるように「郭清って何」と聞かれると私も実はわかってない
ということに気付きました。どなたか教えてください。
私も神戸の病院で手術を受けました。1年半近くになります。私の場合結構転移もしていて郭清した範囲も広かったです
そのためか、術後にシンチ検査も受けました。
その結果はシロだったので、いまでは半年分のチラージンを出してもらい、半年に
一度通院するだけになりました。エコーは術後1年目に受けただけです。
Dr.はホントこの道の達人だと思いますので、全幅の信頼をおいていいと思いますよ。
私は楽観主義なのかもしれないけど、「大丈夫」と言われてしまうとすぐその気になって
しまって、半年に一回の通院になってラッキーと思っています。

れごさんのカキコのなかにあった「自分は病気やと思わんといてな」というお友達の言
葉、私は術後1年ぐらいはしんどさもあってよく「自分は大手術を受けた癌患者」という気持ちになっていました。そう思えば頑張らなくてもすむという私の逃げ道だったかも。
そんな精神状態も体の回復とともに精神的にも立ち直ってくるみたいです。今ではあまり
意識しなくなりました。今思えばそうやって逃げ道をつくることで精神のバランスをとっ
ていたのですね。がんばりすぎず、自然体で病気とともに共生していけたらと思ってます。

今年の梅雨はどうなってんだ?家事をしているだけでも熱中症になりそうです。
42歳にして血圧の薬のお世話になっている私はついつい楽をしようとクーラーの
お世話になりっぱなしです。もう少し健康的な生活を送らねば…と思いつつ自分に
甘い私なのでした。



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(無題) 投稿者:みぃ〜♪  投稿日: 7月 8日(木)21時41分40秒

さるさん、こんばんは!
だいぶ、甲状腺機能も落ち着いてきた様子で何よりです^^!
何件も本屋さんをはしごしましたが、
波多江伸子の本、まだ手に入りません><取り寄せになっても読んでみたいです。
さるさん・・・納得行く病院や、ベストな状態で手術を受ける事が出来て、本当に良かったですね^^
私は、偶然、総合病院で見つかったんですが、下の方でもちょっと触れましたが、
しょっぱなから、かなりびびるような事を言われ上に
『急いで専門病院を探した方が良いです。紹介状は
今日中に用意しますので、明日の朝一で取りに来て下さい。』
なんて、言われちゃったので、
納得行く病院を探してる精神的余裕が全くなく><
ネット検索して最初に出てきた専門病院に直行しました。
結果的には、甲状腺では有名な病院だと言う事が後日わかり^^;;
診て下さった先生も、ちょっとした質問にもきちんと答えて下さる方なので
(肝心な事は、いつも聞かずにくだらない?事ばかり聞いてる私ですT_T
 なのに、真剣に聞いて下さる先生!いつも、ありがとうT_T)
この先生を信じよう!信頼してお任せしよう!と思っています。
たった数回しかお会いしていないんですけど・・・ね^^;;
しかも執刀医は、別の先生かもわからないそうです。

れごさん、こんばんは!
本当に、毎日暑いですね・・・梅雨はいったい何処へ行ったんでしょ??
またまた、れごさんのレスに励まされました。
お蔭さまで、日々元気さ加減が盛り上がって??来ています^^ 
本当に『ありがとう!』です。
まず最初に、細胞診の話を先生に聞いてみました!
そうしたら、甲状腺に限ってはそれはない(ガン細胞が云々)から
心配しなくても大丈夫だよ!と、言われました。良かったですT_T
リンパの話は、私にも難しくてわからんのですが、
(私の場合、リンパは転移有る無しに関わらず、
 両側全て摘出するそうです。ドキドキ)
私も術後、定期的に診て頂く病院については迷っています。
もちろん、甲状腺に関しては専門病院で良いのでしょうけど、
『ガン』と言う部分では、今後再発の可能性もあるわけで、
ガン研やガンセンターなどに
セカンドオピニオンを取った方が良いかしら?等と思っています。

るうたんさん、こんばんは!
大きな手術と病気を乗り越え、子育てに励んでいる様子が
とっても励みになりました!
私もがんばるぞぉ!と言うか、自然の流れに身を任せ?
心穏やかに毎日が過せますように・・・。




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素朴な疑問・・・ 投稿者:れご  投稿日: 7月 8日(木)10時42分55秒

こんにちは。毎日毎日暑いですね ^^;
基本的な質問なんですが、リンパ節「郭清」と「切除」の違いって何なんでしょうか?
今まで、「リンパ節郭清」はいわゆる「リンパ節の掃除」だと解釈してたのですが・・・
というのも、術後の説明では「気管周辺のリンパをいじったけど、転移はなかった。」とのことだったのですが、先日退院後、初めての診察を受けた際、
「気管のそばに転移があったけど、まぁ問題ない」って言われたんです。
え〜!!びっくりして「え!?リンパにですか?」って慌てて聞くと
「うん。1つだけ、1つだけ。」と、話は流れていったのですが・・・
そのたった1つは、ちゃんと取ってくれてるの・・・?
主治医と手術室に入ったサブの先生2人ともが、
「転移はなかった」と言っていたのに・・・
目には見えなかったけど、郭清したリンパを病理診断したら1つあったってこと?
う〜ん・・・よくわからない。
そして、カルシウム値を見る為に2ヶ月後にまた診察を受けるのですが
「エコーとかレントゲンは・・・?」と聞くと「半年に1回くらいね。」と言われました。
甲状腺専門で有名な神戸の病院の先生が言うんだ、信じとこうと思う反面、
全摘してるし転移もあったのに、いいの?そんなペースで・・・とちょっと不安。
その後の診察は病院によって様々なんでしょうけど、皆様はどうなんでしょうか?
場所も少し遠いし、落ち着いたら総合病院に変更した方がいいんでしょうか・・・
ただ、最初に受診したそこそこ大きい総合病院でエコーの結果、
「右側は全部もしくは3分の1以上残せるから、たぶんホルモン剤も必要ない。」と
言われていたのですが、神戸の病院ではエコー検査ですぐ、
「右側にも数ミリの小さいのがあるから、残してあげたいけどけどひょっとしたら全摘かも」と言われたんです。
病理の結果、やはり多発性乳頭がんで「全摘していて良かった」と言われました。
そういうのを考えると、やっぱり専門病院の方がいいのかなと思ったり。

るうたん様
るうたんさんの術後の生活を読んでいると、元気が出ます。
先生に「全摘していても出産している人はたくさんいるよ。」と言われるより、
やっぱり実際に無事出産した方の体験談の方が勇気づけられます!!
甲状腺以外でも色々不安はあるけど、頑張っていたら
そのうちいいことが一杯ある気がするし、そのいいことの一つに
「子供」が入っていたらいいな〜。



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初カキコです 投稿者:るうたん  投稿日: 7月 7日(水)01時21分48秒

はじめまして。
1999年、26才の時に乳頭癌で甲状腺全摘、右リンパ節カクセイ手術を受けました。当時アメリカにいたので身近に相談する家族もいなくて、癌を宣告されて恐怖と孤独で泣き暮らしました。とにかく日本語の情報が欲しくて必死にインターネット検索していた時に、このHPに出会って希望をもらいました。
今年で術後5年。転移の不安はいつも頭から消えないけれど、幸い今のところ予後順調です。
で、久しぶりにHP覗いてみると、何と!掲示板が追加されている!同じ病気の恐怖と孤独を体験した人の気持を、分かる、分かると共感しながら読みました。
手術後半年で就職し、その後結婚して一年前に無事長男を出産しました。甲状腺がなくても、ちゃんと赤ちゃんが産めたんです。そのことで不安を抱えている方、どうか希望を持ってくださいね。妊娠中は全く問題無し。出産は超安産。3700gの健康ベビーはすくすく成長中です。もちろん、甲状腺ホルモンの数値はすごく気にしていたので、まず血液検査で測定してから妊娠に至り、妊娠が分かってからまたすぐに測定したくらいの完全計画妊娠(笑)でしたが。
今も「ガン」「転移」という言葉がいつも頭から消えませんが、それでも5年前を思い返すと信じられないくらい、体も心も落ち着いて生活しています。
手術をひかえていたり、手術直後で不安を抱えている方。これを乗り越えたらきっと平穏な日々が戻ると信じて一緒にがんばりましょう。




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同じですよ〜。 投稿者:れご  投稿日: 7月 6日(火)11時51分37秒

みぃ〜様
みぃ〜さんのレスを読んでいると、自分のことを思い出します。
手術までの日ってほんとに落ち着かないですよね。
私も最初の総合病院で「癌の疑い」を告知されてから、
専門病院にかえて手術を受けるまで、2ヶ月ありました。
色々なこと考えましたね〜。
それこそ、今33歳ですが「50歳まで生きられるかな」とかまで(笑)
色々甲状腺がんについて調べるうちに安心する反面、
可能性が低くても、悪いことを自分にあてはめてしまいがちだったり・・・
患者が多いせいか、私の主治医はあまり説明してくれないんですよねぇ。
外来の時も、入院中の時も。「問題ない」「大丈夫」程度で。
だから先生に質問しても、すっきりしないんです(笑)
でも、たぶん先生は何げなく仰っただけだと思うんですが、
「あなたのようは場合は、手術すれば絶対治る。
 今までもそうだったし、あなたもそうだ。」って最初に言ってくれたんです。
医者って「100%」は絶対使わないでしょう?
私をいつも支えていたのは(今も支えているのは)、
先生が言った「絶対治る」っていう言葉。
もちろん癌である以上、「絶対」なんてそれこそないのかもしれないけど。

細胞診の話ですが、
がん細胞を体にばら撒きかねない〜?え〜!初めて聞いた!!
私なんて4回も細胞診してるのに、どうなんや!
(しかも、1回の細胞診で2回刺すから計8回。ひぇ〜)
細胞なんて、良性であろうが腫瘍があると取られるし、
世間にはがん患者の方はたくさんいらっしゃるのに。
そんなこと言う病院怖いですね〜!!別の病院にして正解!
ちなみに私も最後の細胞診してから手術まで1ヶ月以上経ってましたよ。
超音波とレントゲンの検査しかしてないし。
でもね、疑問や不安は絶対に先生に聞いた方がいいと思います。
紙に書いてでも。

人それぞれ性格もあるけど、ポジティブに見える人でも、強く見える人でも、
病気だってわかって最初からそうできる人なんていないと思います。
みぃ〜さんと同じように、不安や現実を何とか乗り越えていっての結果だから。
大丈夫、みんな同じですよ。

私の癌がわかって、友達が「お願いやから、何するにしても考えるにしても
“自分は病気やから”って思うことはやめてな。」って凄く強く言ってくれたんです。
偉そうな言葉かも知れませんが、
「自分は○○だ」って思ってしまうと、どんどんそうなっていってしまうと思うんです。
私ごとですが、私は甲状腺がんになろうが、
子宮筋腫があろうが、乳腺に線腫だってあろうが、
流産を経験していようが、マル高目前であろうが、妊娠・出産を諦めてませんよ〜。
手術するまでの日は「諦めないといけないのかな・・・」と弱気になったり、
全摘しても子供が産めるのか、先生に怖くて手術前日まで聞けなかったけど。
(ちなみにチラージンを飲んでいても妊娠・出産できるそうです。)
自分が「ダメだ」と思ってしまうと、そういう風にしかならないから・・・
(と、正直言うと今はまだ自分に言い聞かせてる状態ですけどね)








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「からだに寄りそう〜がんと暮らす日々〜」 投稿者:さる  投稿日: 7月 5日(月)23時04分7秒

間違えました。波多江伸子さんでした。春秋社です。



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毛 投稿者:さる  投稿日: 7月 5日(月)23時02分16秒

>がんのすけさん、みぃ〜♪さんへ
抜け毛ですけど、全摘だったんですけど、チラージンが足りなかったせいか、1ヶ月は機能低下状態だったようです。その影響もあるのかな?と、がんのすけさんの文章を読んで思いました。ありがとうございます。
あのー、がんのすけさんはいつも力強くて素敵です!
みぃ〜♪さん、私もとても不安でした。いや、今も不安ですが、私も何が不安なのかわからないんですよ。
納得いく病院も見つけたし、自分で思うベストな状態で手術を受けたし、術後も機能低下でしんどかったけどチラージンの量を増やしてからは大丈夫だし、もうすべきことはないので、困ったなーという感じです。
この病気になって、みんな話はしないけれどもそれぞれに色々な悩みを持っているのかもしれない、と思うようになりました。
いろんなことを、受け入れて生きていきたいです。
「からだに寄りそう〜がんと暮らす日々〜」波多江信伸子著、お勧めです。
闘病記というより、自分史という感じで勇気付けられますよー。
ご存知でしたらごめんなさい。



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ありがとうございますT_T 投稿者:みぃ〜♪  投稿日: 7月 5日(月)21時59分8秒

れごさん、温かいレスをありがとうT_T
れごさん自身も、術後間もなく不安もたくさんおありでしょうに、
優しい心遣いに感謝しています。

手術を受けるまでの毎日を、こんな気分で過ごしていてもつまらないな・・・と
頭では分かっていても、気持ちはなかなか・・・本当に辛いですね。
私も1人になると、よく泣いています。
そして、考えるんです。『私は何が不安で泣いているんだろう?』って
でも、よく判らないんですよね。
何となく、漠然と嫌な予感と言うか・・・もしかしたら、手遅れなんじゃないかな?とか・・・
実は、最初にガンを指摘された総合病院で
『‐略‐専門病院を探した方が良いですね。
最終診断には細胞診が必要になると思いますが、手術の直前にやらないと
注射の針を抜く時にガン細胞を身体にばら撒きかねないので、うちでは診られません』
と、言われたのが、かなり効いてるんです。
手術はまだ3週間も先なのに、細胞診は既に2週間以上も前に終わってるやん><
診察の時には、不安に思う事は、あれもこれも聞こうと思っているのに、
緊張のあまり、毎回、頭が真っ白で、聞きたい事の半分も聞けないんです。
細胞診の↑の疑問も結局、先生には聞いてません。
あとは、母をガンで亡くしているせいか、
自分の人生の先が見えちゃったような気がしてしまって・・・怖いのかな?
ダメですね・・・!本当に、暗いっつうのっ!!
ご飯、食べます!←いや・・・食べてるから^^;;
ちゃんと寝ます!←これが頑張ろうにも・・・どうしたら良いのやら^^;;
そして、体も動かします!←病気と言われる以前は、すっごく元気だったのに、
病気だとわかった途端、病人になってしまうのは何故??
これから夏に向かって(既に真夏のような陽気ですが)ただでさえ気だるい季節
外来に通うのも大変だと思います。
スタミナ?つけて、お互いに頑張りましょう!

がんのすけさんへ
私も、パワーを貰っています!
今は、ぐずぐず泣きごと言ってますが、近いうちに立ち直る予定です^^!

さるさんへ
私も抜け毛がひどいです。
私の場合は、甲状腺の機能と関係のない抜け毛かも知れませんが
でも、抜けても抜けても禿げにはならないので不思議です。←その位、日々抜けてます。
今からこんなに抜けていて、術後はどうなるんだろう???



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毛毛毛・・・ 投稿者:がんのすけ  投稿日: 7月 5日(月)14時22分25秒

>さるさん
抜け毛についてですが、記憶間違いでなかったら、私はこの病気になってから病気前より少し抜け毛が増えたように思います。それと禁ヨード期間中は普段よりも抜け毛が増えます。どこかで甲状腺ホルモン低下状態では抜け毛か増える、ってあったような。でもさるさんは今亢進気味なんですよね。うーん。ひょっとしたらまだ甲状腺ホルモンが安定していないのかも。薬の量を調整しつつ安定するまで時間がかかるようです。
他の方々はどうなんでしょう?

それから私は術後約15年経っていても未だに首が疲れると声が出にくくなってきます。映画館で映画をじっと見た後はてきめんに。どうしても首周りが疲れやすく、弱くなってしまうようですよ。しょうがないのかな?

後になりましたが、さるさん、ありがとうございます。愚痴とか個人的に思うこととか、割とロクでもないことを書き散らすようなことをしていますが、ほんの少しでもさるさんの元気が出る手助けをできているとすれば、こんなうれしいことはないです。ありがとう。私も元気が出ます。こちらこそよろしくお願いします。



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体力をつけて 投稿者:れご  投稿日: 7月 4日(日)22時42分32秒

みぃ〜様
不安な気持ち、とてもよくわかります。
私は手術室へ向かう何時間か前でさえ、看護婦さんに
「もうすぐですね。大丈夫?」と優しい言葉をかけられ、
「病気がわかってから精神的に辛かった。
私が元気にしていないと、周りが心配するから
そういうのが余計にしんどかった。」と、恥ずかしながらぽろぽろ泣いてしまって・・・
ほんとに、毎日1人で泣いていたように思う。
いつもは辛いことがあると、“食べれない・寝れない”で、
体重もがたっと落ちてしまうんですが、
今回は入院まで体力をつけなければ、と思い
無理してでもきちんと食べ、近くの川原を「くそ〜負けたくない!」と、
どすどす4〜5km歩いていました。
そのかわりと言っては何ですが、ずっと下痢してましたけど(笑)

たぶん、今が特に辛い時かもしれないですね。
私も術後のカルシウム値の検査のため、今週やっと病院へ行くのですが、
病理の結果も聞いていないし、今後の検査予定など
いっさいわからないので不安なんですが、
「とりあえず取るもの取ったし」と自分に言いきかせてます。
病院で仲良くなった人も「放射性ヨードの治療があるから、
また1ヵ月後に入院〜。嫌やわ〜。」と言っていたけど
体は凄く元気だとおっしゃっていました。
みぃ〜さんも無事手術を終了して退院すれば、
また違う気持ちでその後の治療にも向き合えるんではないでしょうか。
不安はいっぱいでしょうが、食べて、動いて、寝て、
体力落ちないようにしてくださいね!!


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体力をつけて 投稿者:れご  投稿日: 7月 4日(日)22時40分2秒

みぃ〜様
不安な気持ち、とてもよくわかります。
私は手術室へ向かう何時間か前でさえ、看護婦さんに
「もうすぐですね。大丈夫?」と優しい言葉をかけられ、
「病気がわかってから精神的に辛かった。
私が元気にしていないと、周りが心配するから
そういうのが余計にしんどかった。」と、恥ずかしながらぽろぽろ泣いてしまって・・・
ほんとに、毎日1人で泣いていたように思う。
いつもは辛いことがあると、“食べれない・寝れない”で、
体重もがたっと落ちてしまうんですが、
今回は入院まで体力をつけなければ、と思い
無理してでもきちんと食べ、近くの川原を「くそ〜負けたくない!」と、
どすどす4〜5km歩いていました。
そのかわりと言っては何ですが、ずっと下痢してましたけど(笑)

たぶん、今が特に辛い時かもしれないですね。
私も術後のカルシウム値の検査のため、今週やっと病院へ行くのですが、
病理の結果も聞いていないし、今後の検査予定など
いっさいわからないので不安なんですが、
「とりあえず取るもの取ったし」と自分に言いきかせてます。
病院で仲良くなった人も「放射性ヨードの治療があるから、
また1ヵ月後に入院〜。嫌やわ〜。」と言っていたけど
体は凄く元気だとおっしゃっていました。
みぃ〜さんも無事手術を終了して退院すれば、
また違う気持ちでその後の治療にも向き合えるんではないでしょうか。
不安はいっぱいでしょうが、食べて、動いて、寝て、
体力落ちないようにしてくださいね!!


今は「がんになんて、そりゃならないにこしたことないけど
甲状腺がんで良かった」と思っています。









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こんにちは! 投稿者:みぃ〜♪  投稿日: 7月 4日(日)11時03分15秒

私も、辛い時や不安な時、ここへ来ては皆さんの発言に励まされています。
先日、術前説明を受けました。
残存甲状腺全摘&両側リンパカクセイという事でした。
術後のアイソトープの話も出ました。
やっぱり、不安です。
同じ毎日を生きるなら、笑顔で過したいけど、
夜などは眠るのが怖いです。
そして、何度も緊張した気持ちで目が覚めます。
精神的に疲れているのかな?




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がんのすけさんへ 投稿者:さる  投稿日: 7月 4日(日)01時55分25秒

はじめまして。いつもいつもがんのすけさんの発言に励まされています。
本当に問題がちょっと片付いておめでとうございます。
そうですよね。いつもいつも視野を広げようと思いますが、日によって落ち込んだりしてしまいます。
そういうときは、ここにきていろんな人のお話を聞くのが楽しみです。
これからもよろしくおねがいします。




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はにぞうさん、そしてみなさんへ 投稿者:さる  投稿日: 7月 4日(日)01時49分26秒

全摘・右リンパカクセイ、術後6週間、31歳のものです。
先日、アイソトープについてこちらで相談しました。その後、
診察があって、聞いてみたところ「サイログロブリンが高くないから大丈夫。」と言ってました。
先生がそういうのなら大丈夫かなぁと、思いました。みなさん、相談に乗っていただいてありがとうございました。
だるさ等もチラージンの量を増やしたら楽になりました。首はまだつっぱったりしゃべっているとしんどくなりますが、疲れのせいかなーと軽く考えることにしています。
ご報告まで。

ところで!またまた質問なのですけど・・・
私、ここ1週間すーっごく抜け毛がひどいのですけど、そんな方いらっしゃいます?(血液検査では亢進ぎみです)
恐ろしいくらいに抜けて、髪を触ると、あれ?髪の毛きったかな?位に違うのですけど(笑)
このまま行くと、カツラかしら・・・。抜け毛、止まってくれますように。(願)



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がんのすけさんへ 投稿者:yoko  投稿日: 7月 2日(金)22時45分36秒

PCの復活おめでと。それから、諸々の心配事もとりあえずクリアーということでおめでと(順番、逆?)
サイログロブリン値も下降してきたのね、よかったよかった。
このサイログロブリン値がやっかいですけど、まあ気長に付き合うしかないですね。
病気は個人の一部。全体的に心地よく生きていられれば、一応良い事にして・・・
あまり細かな事に全てを取り込まれないよう、わたし自身も気をつけようと思ってます。

そうだ、今朝ゴミ出しの時ずっと前に私が甲状腺癌だと言う話をした近所のかたに出合いました。その時に首の腫れを気にしていたので、病院で診察を受けるように助言したらしいのです。その方は診察を受けられ、乳頭癌だと分り2年程前に全摘されたそうです。
私が肩こりひどくないですか?と聞きましたら、凄く肩が凝るとおっしゃってました。
ネットで見ると手術後肩こりに悩まされてる方が多いようですと話しましたら(その方はPCは触った事もないそうなので)それを聞いてすごくホッとしたとおっしゃってました。
医者に言う程の事でもないし、手術のせいなのかどうなのか気になってらしたようです。
同じ様な人が自分だけじゃなくたくさんいると知る事が、人をどんなに安心させるかよく分りました。
ここで、いろんな意見、経験を読ませてもらっている事が、ネットをやらない方にも少し役にたてた様な気がして、今朝はとても嬉しかったので・・・ご報告です。



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いろいろ 投稿者:がんのすけ  投稿日: 7月 2日(金)20時18分54秒

お久しぶりです。PCがやっと復活したので出てきました。

個人的なことですが、新規の癌の疑い有、からはじまって、切腹しましょうとか今度の検査結果によっては乳の細胞診をしましょうとか、果ては現在のガタガタな身体の症状から新たな実害つきやっかいな一生ものの病気かもしれない、まで、昨年末からずーっと同時進行で気を揉むことが連続してきました。でも最近検査その他の結果が出そろって、やっと痛い目を見ることなくとりあえずすべてクリアになりました。(身体の症状はまだあるし、全部経過観察中ですが。)
あー、ヤレヤレです。

で、その中でも1番メインの甲状腺癌ですが、アイソトープ治療後なかなか下がらなかったサイログロブリン値も、治療から1年近く経ってやっと治療前の数値まで下がりました。正直、一時は治療前の約1.5倍の数値から右肩上がりになったときもあったので、下がってホッとしました。ほんとに。肺のブツは依然あるし、治療効果があったかどうかは微妙なところですが、これでまた前ののんびりとしたスケジュールに戻れます。うれしー。
あ、唯一の成果は全然予期しなかった場所に集積があったことかな? アイソトープで集積があればそこにブツがあるということだけど、逆に言えば放射線が集まってそこにあるブツを叩いているということなので。

この半年、結構いろいろ考えました。何回も腹をくくったし。元気な患者ライフも忍耐と根性?、必要ですよね。一生ものの病気をもう1つ持つかもしれないとなった時、「あーまだ40歳にもなってないのに身体が壊れてくー」とさすがにめげそうになりましたが、親しい人に愚痴を聞いてもらったりして何とか踏ん張れました。一時期ちょっとグレそう(笑)な気分にもなりましたが、まあグレたりめげたりしたところで事態は変わらないしね。
結局、検査結果は白。全部経過観察中ですけど、とりあえず悪いものでなくてほんとに良かった。

今まで落ち込みそうになったときは自分で自分を励ましてきました。「いや、健康面は恵まれなかったけど、全体的に見ればそんな不幸でもなんでもないさ。まだまだ甘いさっ。」って。ずっとそうしてきましたけどこの半年は特に。
病気は自分の世界の中ではほんの一部分です。どうしても甲状腺癌ってことで病気に意識が集中してしまって、悲しくなったり落ち込んだりする方いらっしゃると思いますけど、ちょっと視野を広げて周りを見るだけでも気が紛れたり元気が出たりするかもしれませんよ。お試しあれ。

個人的な報告ばかりで、タメになる情報ゼロですね。ごめんなさいね。



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健康食品、勉強になります! 投稿者:れご  投稿日: 7月 1日(木)19時21分7秒

皆様、健康食品や免疫力についての情報、有難うございます!!
知らないものもあって、勉強になります!
何にチャレンジしようか、まだ迷い中ですが参考にさせて頂きます。

めめちゃん様
術後2週間ちょっとですが、私も喉の異物感あるんですよ〜!
私の場合は、いつも痰がつまっているような感覚です。
「初診で行った耳鼻科で異状なしと言われてたのにひょっとして誤診?」
(鼻からカメラを入れる検査で・・・痛かったぁ〜)
甲状腺癌が見つかったきっかけも、喉の異物感の自覚症状だったので
ちょっとびくびくしてるのですが^^;
息苦しさも若干あります。
余談ですが、術前の一時期、息苦しさが気になったのと、喋るとむせるので
先生に訴えると、初めに受診した病院・手術をした病院の両方の先生に
「その(腫瘍の)大きさでそういう症状は考えられない。気にし過ぎ。」と
言われました。その後も暫く気になっていたのですが、
後々考えると術前の3週間くらいは息苦しさもむせるのも全然気にならなかったんです。
やっぱりあの時のは気にし過ぎだったのかな〜。
でも嗄声も気になりますよね。
とりあえず、私もあまりにも気になるようだったら
また耳鼻科を受診しようと思っています。

ブロッサム様
色々なお話、とても参考になりました。
「胃腸の弱い人は、病気にかかりやすい」と、私も何かで見たことがあります。
実際、胃腸が弱いので、ブロッサムさんのお話を参考に
これから更に気をつけたいと思います。

イソフラボンも食品から摂るようにしていますが、
乳がんや子宮・卵巣がんの場合、
サプリメントは摂らない方がいいというのは知りませんでした。

鮫の軟骨ですが、症状にもよるかと思うのですが、
がんに対してでしたら、軟骨よりも効果が高く、
摂取量も少なくて済む=経済的と言われているのが
鮫抽出脂質らしいです。最近注目されているようですので
よければ叔母さまのご参考に、と思います。














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ガン保険いいなぁ〜 投稿者:ブロッサム  投稿日: 7月 1日(木)15時17分29秒

ブロッサムです。こんにちわ。

今更遅いけど、ガン保険入っておけばよかった!!とつくづく思います。
うーん、悔しい・・・。
今頃保険でぼろ儲けできたのになぁ。

でも民間の生命保険と郵政公社の養老保険と2つ入っていたので、
乳がんの時も、そしてこの間「痔主さんさよなら」手術の時も、2つあわせた給付金で
随分助かりました。
甲状腺がんも手術代と入院費はなんとかまかなえるかなぁ。

れごさん、
わたしの叔母(大腸がん)が「AHCC」「鮫の軟骨」と「プロポリス」を飲んでますが、本人はこれらのおかげで再発しないですんでるといってます。
義父はもっぱら「アガリクス」派で、こちらも直腸がんですが、人に薦めるほどいいみたいです。
きのこ系は消化器のガンをもった人に効果が高いと聞きました。(あくまでも小耳にはさんだだけ)

私自身はプロポリスを飲んでます。疲れやすい時に続けて飲むと体が楽になるので。
「イソフラボン」のサプリメントは、乳がんの主治医からは禁止されてます。
やはりホルモンに影響があるためです。(乳がんや子宮・卵巣がんがなければ大丈夫です)
納豆や味噌汁、豆乳など食物に関しては普通に食べてますけどね。

「痔主さん」とさよならしてからは、食物繊維を意識してとるようになりましたが、
免疫力を高めるためには「排泄」もとても大事な事だと教わりました。
「排尿」「排便」「排屁?」
これらをしっかりしなければ、どんなに体にいい食べものやサプリメントをとっても、
効果が半減するばかりか、お金も損。
まずは胃腸を元気すること。そしてバランスのいい食事をして、しっかり出すこと、そしてしっかり運動することも大事ですよね。
内臓が丈夫じゃないと、サプリメントが肝臓に負担をかけることもありますからね。
必要な成分を吸収できないし。

今のわたしの免疫力アップに一番効果があるのは、「海」ですね。
どんな高価な健康食品よりも効果ありと思ってます。
海に潜ったり、海を眺めながら食事をしたり、本を読んだり・・・。
あとは「鍼灸」。
鍼もお灸も免疫力アップにはとてもいいです。

体にあった免疫力アップ方法が、皆さんそれぞれ見つかるといいですね。

ゆうゆうさん、みぃ〜さん、
大切な人の姿がこの目で見られないというのは、とてもつらいですよね。
魂は残るといっても・・・。
でも守られてるという感覚わたしもあります。
人は生きてる間も、死んだ後も、それぞれに役割があるのだなと思いました。



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術後の後遺症?息苦しいのですが・・・ 投稿者:めめちゃん  投稿日: 7月 1日(木)14時36分59秒

 おひさしぶりです。
あっという間に,術後3週間が過ぎました。
甲状腺3分の2切除と左頚部リンパ節郭清術を施行されましたが,
術後の傷の快復具合の速さに驚いています!
 でも,傷はきれいになってきているのですが,摘出した部分が硬く腫れている為か,
いつも気管か食道にモノがつっかえている様な感じがして,喉がちょっと苦しいです。
術後の嗄声も,徐々に快復していますが,電話で長話したあとは,嗄声と息苦しさがひどくなり,
少し横になって休まないと症状が治まりません。
 みなさんもこんな症状ありましたか?

 実は,術前の耳鼻科の検査で,声門に小さなポリープがあると言われています。
もしかして,そのポリープが大きくなってしまったのでしょうか?
しばらく経っても症状が良くならなければ,耳鼻科を受診したほうがいいのでしょうか?

 大きな声が自慢だった私ですが,今では間近で話さないと全然聞き取れないような声に
なっています。
 近くの神社のお祭りに行って,子供が一人でちょっと離れて歩いて行ってしまった時,
声を出して呼び止めることが出来なかったので,少々焦りました。(声が全くとどかないのです。)
思うように声が出ないと言うことは,けっこう不便ですね。
仕方がないと割り切っていますが,治せるモノならなんとかしたいですね。

 さて,「ガン保険」ですが,本当にありがたいですね。
術前に細胞診をしていたので,結果も判明しており,術後すぐにおりました。
ちょっと一働きしたくらいにいただけたので嬉しい限りでした。
今年度いっぱいは,通院保証もあるのでまた少々いただけそうです。
頑張ってるご褒美って感じですね〜。

>マミさんへ

 アイソトープ治療に入られるんですね。
私も郭清したリンパ節全てに転移がありましたので,もしかするとガン細胞が残っている可能性もある
と言われました。(う〜〜〜ん!全部取ってくれたら良かったのにーーー!)
 私も何年か後には再発すると言うことを覚悟しています。
前向きに病気と向かい合っている仲間がいるので,本当に心強いです!
 マミさんも頑張って下さいね!治療の様子などもまた教えてくださいね。




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術後3週間が過ぎました。 投稿者:めめちゃん  投稿日: 7月 1日(木)13時53分18秒

 おひさしぶりです。



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「ガン保険」私の場合。 投稿者:マミ  投稿日: 7月 1日(木)12時07分21秒

乳頭ガン術後5年過ぎたマミです。

私の場合、術後すぐ病理検査の結果が出たので入院中に給付してもらいました。
おかげで医療費はすべて賄うことが出来ました。病院によって結果の出る日数は違うようですよ。

((診断給付金に関しては、再発、転移の場合はおりませんが、入院給付金はおりるということです。原発巣が甲状腺以外のガンだったら再度診断給付金、入院給付金及び手術給付金もおりるということです))

私が聞いたところ、上記のような内容でしたが、同じ会社のガン保険でもいろいろあるようですね。ミセスおばば様のおっしゃてるように、生涯一度しかおりないということであればもう保険を掛け続ける意味ないですよね〜

ちなみに現在私は再発が見つかり来月「アイソトープ治療」のため入院予定です。
一日幾らかの入院給付金は頂けるそうです。


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