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さくらさんへ　投稿者：Ｍｉｌｏ 　投稿日：11月30日(日)20時13分56秒

私の場合は甲状腺は半分残っていますので、ホルモン値は正常範囲内です。現在もホルモン不足による症状はありません。

さくらさんのように、チラージンを減らすとホルモン値に問題が出るし、減らさなければ動悸が出るというのは難しい状態ですね。薬の量としては中間値をとるしかないとは思いますけど。まぁ、循環器の方で良いアドバイスがあるかもしれませんので、そちらで相談してみてください。



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まみさんへ　投稿者：三四郎 　投稿日：11月30日(日)01時30分44秒

ひさしぶりに書き込みします。　年が明けたら声の治療をしたいと考えています。
つきましてはまみさんに先輩としていろいろご相談にのって頂きたいのですが私の方へ直接お便りいただけませんか。アドレス書いておきます。

皆様には公共の掲示板を私的に使って申し訳ございません。また経過報告させていただきます。

　　　　　　　　　　　　　　　　sangoroh@lapis.plala.or.jp




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おやみんさんへ　投稿者：ＫＯＨ 　投稿日：11月29日(土)23時31分34秒

皆さんのお返事の後にどうしようか迷ったのですが・・・。
私は休職期間１ヶ月で出して、結局２ヶ月ちょっと休みました。
経理をやっていたので、出社後は帳簿が２ヶ月溜まってしまい大変でしたが、
本当はもっと休みたかったです。（連続して休んでいたので休業補償がありましたし）
私は声の方は２週間経った頃には大声で笑っていましたし、苦労はしませんでした。
しかし、全摘した時に残した副甲状腺が働かなくなり、かなり重い低カルシウム症状が出て、本当ならオペ後１週間で退院できるぐらい他は良かったのですが、そのせいで２５日間入院しました。こういう予測のつかない事態も起こりますので、少し余裕を持って会社にお話された方が良いと思います。（私は予定より長くなったので迷惑かけました。）

現場に取り残される心配や、責任のある仕事についていると仕事が心配なのは良く分かります。でも自分の体を守れるのは自分だけです。私は他に体の調子が悪かった時に、無理して会社に出社していて後遺症が残っています。（休んだらもう少し違った結果が出ていたような気がしています。）出社して働き出せば休んだ分は取り戻せると思います。
皆さんのお休みされた期間が違うように、おやみんさんは２週間程で出社できるかもしれません。手術は覚悟していたのに痛みも少なく、翌日から歩いて食堂に食事に行っていました。（点滴やドレーンが邪魔だったけど）
まだ時間もありますし、先生とよく相談してくださいね。




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いろいろありがとうございます　投稿者：おやみん 　投稿日：11月29日(土)22時05分26秒

koikeさん、ありがとうございます。そうですか。３週間ですか。
最初医師からは２週間で復帰可能と言われたので、上司にもそのように
伝えているのですが、皆さん結構休まれているんですね。私の上司も、
決して私に無理するようには言わないと思いますが、あまり長々休むと、
現場から取り残されるようで、不安なのです。
焦っても仕方ないとは思っているんですが、同僚や上司にも自分が弱いような、
こいつ使えないみたいに思われたくないみたいな焦りがあるんですね。
今回の病気で、自分って結構弱いかも、と少しわかりました。
まあ、何にせよ、手術してみないと、実際どうなるかはわかりませんね。
どうも見てくれる医師によっていろいろ言うことも違うようなので、
またいろいろ聞いてます。
早く手術を終え、今度は他の方々の支えになれるよう頑張りたいです。



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遅れ馳せながら　投稿者：koike 　投稿日：11月29日(土)21時36分03秒

夕方掲示板を見て、おやみんさんに私の経験談をカキコしようと思いつつ、夕方の忙しさに後回しになり、再び掲示板を開けてみると、もはや解決しているではありませんか！！すごい！！みんな瞬時に反応してくださるので、いまさらながら私の出る幕ではないのですが、めげずにカキコします。

私も仕事は気になっていたので、入院前にしつこくＤｒ．に「何日ぐらい休めば…」と聞き、言われたとおり入院を含め３週間で復帰しました。復帰当初は声もささやき声しか出なかったので、同僚に代わってもらったりして迷惑かけたかも。声は反回神経をさわっていなければ大丈夫だと思いますが、全身麻酔の気管チューブでも少し声帯が傷ついたりすることもあるみたいです。（この場合はすぐに復活します）脅かすわけじゃないですが、反回神経を巻き込んでいるかどうかは開けてみないなんともいえないらしいです。私は左は切断していますがその割には結構元どうりに出せるようになりましたよ（但し今は急性喉頭炎のため出ません）知り合いで、やはり全摘した方は、小学校の先生だったので「くれぐれも声だけは出せるように」と懇願されたとのことです。まあこれによってＤｒ．の采配が変る訳ではないかもしれませんが、色々アピールされた方がいいと思います。

手術前Ｄｒ．には結構シビアなこと言われましたが、脳天気な私は「最悪のケースの話で私に限ってなんてことはないよ」と思っていましたが、済んでみると考えていた以上に悪い状態でちょっと落ち込みました。でもすぐに順応して復活しましたけど…いまだに浮き沈みしながら毎日を送っていますが、それはそれで変化があっておもしろいです。

ごめんなさい、励ますつもりがなんだか訳のわからない文章になってしまいました。手術まで日にちがあるといろいろ不安だろうと思いますが、あまり考えすぎないで、のんびりと身体をいたわってください。でも不安はためずにＤｒ．にぶつけて、ストレスはまたここにガス抜きしにきてください。



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動悸の件、ありがとうございます　投稿者：さくら 　投稿日：11月29日(土)20時58分25秒

Miloさん、ルーシーさん、お返事ありがとうございます。
循環器の方調べてもらいます。最近、血液検査もしていないから、貧血もみてもらおう．．．
実は9月に眩暈で倒れまして、そのときは脳神経内科と耳鼻科でみてもらい、問題ない、疲労だろうということになったのですが、もしかすると、チラージンが関係しているのかしら？どうもそのころから、調子はよくないし．．．
Miloさんは最終的には、チラージンをやめられたようですが、その後ホルモン値は問題ないですか？私は一度、チラージンの量を減らしていったことがあるのですが、データーがかなりくるってしまい、体の調子もおかしくなり、元に戻したという経過があります。そのようなことがあってから主治医は、チラージンの量はこのままでいこう、と言うようになりました。
まずは循環器を調べてもらいます。



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皆さん、ありがとうございます。　投稿者：おやみん 　投稿日：11月29日(土)20時18分54秒

natsuさん、yukoさん、本当にいろいろとありがとうございます。
そうですね、病気で手術するんですから、じっくりかまえて、
治していかないといけないですよね。
まあ、しばらく声が出にくいという事なら、それもやむを得ないですね。
同僚にもそのように話して、しばらく交代してもらおうと思います。

私が通院している病院は、都心にあるいつもとても混んでいる病院で、
病人がかなり積極的にアピールしないと、手術も説明も後回しにされてしまうようです。
結構大きくなった癌であるにもかかわらず、最初は手術は５ヵ月後と言われていました。
でも、早くしてくれと頼んで、今は来年２月までにと言うことになっています。
（もっと必死に頼んだら、もっと早くしてもらえるかな？）
来週の通院時には、聞きたいことをきちんとメモして、医師に食らいついて聞いてみます。
自分の体の事ですから、責任取れるのは、最終的に自分だけですからね。
アドバイスどうもありがとうございます。とても励みになりました！



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おやみんさん　投稿者：yoko 　投稿日：11月29日(土)19時04分16秒

natsuさんのいうとおり、＜すぐにもとの状態と同じになろうと思うと、結構ストレスになって＞身体と相談しながら気長にのんびり構えていた方がいいですよ。
声のことも心配でしょうが、やってみなければワカンナイという部分もありますし・・・
術後の回復も含めて人各々違うという事を頭に入れておいた方が気が楽だとおもいます。
思いつめてストレスをためたりしないようね。

私の場合、術後三ヶ月ぐらいは擦れた声しか出なくてイライラもしましたが、医者にも半年ぐらいで切れた細い神経が繋がるからそれまでの我慢だと言われ、そのとおりでした。
いつのまにか殆ど元通りに声が出るようになってました。
声が良く出ない間も子供の学校のことで大勢の前で喋らなくてはならない事がありましたが、気になったのは自分自身と状況を把握してる子供だけだった事が後でわかりました。
他の人にはちょっと風邪気味なのかなぐらいの感じでしかなかったようです。
お仕事で声を出さなくてはならないのだと、そんな悠長なことも言ってられないかもしれませんが。
とにかく、気持ちが癌に負けてしまわないように・・・応援してます。
http://homepage3.nifty.com/katarina/



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続き　投稿者：natsu 　投稿日：11月29日(土)17時45分44秒

ちなみに、入院中の洗濯物もすべて自分でやりました
　これは意外と運動にもなりいつも気持ちのいいタオルがを使えてよかったですよ。
　(いまは結構病院に乾燥室があるんですよね。)
　退院したその日に、家族の布団を干したのは後で後悔しました。
　やっぱり無理がありました。
　すぐにもとの状態になるのは、やはり無理ですよね。



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おやみんさんへ　投稿者：natsu 　投稿日：11月29日(土)16時56分53秒

術後2年と少しを経過したｎａｔｓｕです。
おみやんさんの症状が私と似ていることと声のことで不安を感じた時期があったこと
を思い出して書き込みさせていただきます。
私の場合は、右甲状腺乳頭がん　左甲状腺良性腫瘍　右リンパ節転移でした。
そのため、甲状腺を3分の2とり合わせて右リンパ腺の疑わしきリンパをとって
検査の結果なんこかの転移をみとめました。
残った甲状腺機能は正常に機能していますし副甲状腺も残せました。
今現在、薬の服用もなく、1年に一回のエコー、肺レントゲン、血液検査
となっています。
おみやんさんは、全摘との事ですが、そのことに対するメリット、
デメリットをおききになられましたか？
人それぞれの症状は、ネットで調べてわかるものではなく
本当のところは主治医に聞くしかないと思います。
副甲状腺のことも含めて、一度きちんと聞かれてはいかがでしょう
後、声に関してですが　私も術後声がしばらくでにくかったです。
9月の手術を終えた後、参加している素人劇団の12月の出し物に
体調ではなく、声の問題で参加しませんでした。
日常の生活の中では、いつも大きな声でしゃべりつづけていたのに
少し無口になりました。(周りは静かで良かったかも)
けど、これも6ヶ月を過ぎたころには元に戻りました。
仕事に関しては私の場合は肉体労動だったものでトータルで1ヶ月のお休みをいただきました。
人それぞれに術後の体調は違うと思いますが、私の場合のことも参考にしてみてください。
すぐにもとの状態と同じになろうと思うと、結構ストレスになって
かえって回復が遅くなるかもしれません。
なんと言っても全身麻酔で、手術するのですから
ゆっくり様子を見ながら、あせらずに　　というところでしょうか
それから、傷が痛むことはあっても開くことはまずないと思いますので。
ご心配なく(笑)


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手術後療養期間について　投稿者：おやみん 　投稿日：11月29日(土)14時26分26秒

すみません。また質問ごとです。もしおわかりになる方がいたら、お答え
いただければ幸いです。現在左甲状腺乳頭癌で、左リンパ転移してまして、
甲状腺全摘出予定なのですが、手術後の会社に出て、デスクワークをしたり、
プレゼンテーションをしたりして問題無くサラリーマン生活が送れるには、
皆さんどのくらいの期間を要しているのでしょうか？

医師には、入院は７〜１０日程度、自宅療養一週間程度と聞いていますが、
私としては、少しでも早く会社に戻って、通常どうり働きたいと思っています。
退院後、すぐ通常の社会生活に戻る事は、そんなに困難なのでしょうか？
体力が落ちていたり、傷が痛んだり開いたりする事が問題となり、
休みを取ったほうが宜しいのでしょうか？
また、手術後、声はちゃんと出るんでしょうか？
私は良く、会社でプレゼンテーションを行う方なので、声がしっかりと出る
事は、かなり重要です。
この掲示板を見ると、結構声に問題が生じた方が多いようなので、心配です。



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サリーさんへ　投稿者：しょう 　投稿日：11月29日(土)10時59分49秒

　良い病院が見つかって、良かったですね。でも、その医師がこれから先も良い医師であるとは、限りません。お互いの意見の食い違いなど、ぶつかり合うこともあるかもしれません。でも、妥協することなく、納得の行くまで話し合い、医師との良い関係を築いていくことが大切だと思います。私も、ついつい、遠慮したり、まぁいいか･･･などと思いがち。出来る限り、後にしこりを残さないよう、患者としての意識や心得を、養っていこうと思っています。お互いに、気持ちの良い患者ライフを♪
http://plaza.rakuten.co.jp/kantatoyuuki/



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動悸の件　その２　投稿者：ルーシー 　投稿日：11月29日(土)10時23分42秒

私もチラージンを飲み始めてしばらくした時に、動悸がして息苦しいことがありました。
チラージンでそういう症状があらわれることがある・・・というのを、ＨＰなどで読んでいたので心配になり、
担当医師に言ったり、また、他の医療機関で診てもらったりもしましたが、
心電図の異常はないと言われ、それで安心したせいか、
少ししたら症状が消えてしまいました（なんだったんだろー？）。
私の場合は、チラージンを飲んだら心臓苦しくなるかも・・・という潜在意識があって、それで何となく苦しい気がしたのかも（精神的なもん？）・・・。
何はともあれ、循環器の医師にみてもらい、
まずは心電図！とってもらってくださいね。

あと、
「貧血」はないですか？
甲状腺低下気味だと、貧血になりやすいみたいです。
私も一時、なんだか妙に疲れるなぁ〜、めまいもするし、おかしいなぁ〜・・・と思っていたら、
血液検査で貧血と出ました。
病院ですぐに調べられますので、循環器の先生に診てもらった時にでも、一緒に、貧血の検査をしてもらったら良いと思います。
造血剤を処方してもらい、一ヶ月ほどでめまいやだるさは消えました。
甲状腺に影響があるかも・・・と思い、
ワカメなどの海藻類を食べないでいたせいで貧血が起こったようです。
（病気になるまでは、ワカメ大好き人間で毎日どんぶり一杯くらい食べてたのです！）
なので、他の食物でなるべく鉄分のあるものを摂取しなくちゃ！って思いました。
お大事にしてくださいね！



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動悸の件　投稿者：Milo 　投稿日：11月29日(土)08時14分25秒

動機がして、頭がクラクラする症状は私も経験してますけど、チラージンの影響だと思います。不整脈がひどい場合、眩暈になるのではないでしょうか。
ただ、主治医から関係ないと言い切られると困りますね。私の主治医は心臓の状態は大丈夫か、いつも確認してました。

近所の循環器クリニックを受診されてはいかがでしょうか。最近は心臓病の専門医が大病院を退職されて循環器クリニックの看板を出して内科を開業しているようなケースがあります。心電図も完備していて、心臓病に明るいです。

私の場合は、明らかな心電図の異常があったので、そちらの先生に（実は高校の先輩）メールを書いてもらい、甲状腺の主治医の所に持っていきました。それで、チラージンの量を減らして、最終的にはやめてしまいました。
今は心臓はすっかり良くなりましたけど、私の場合は完治するには年単位の期間が必要でした。
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チラージンの影響？　投稿者：さくら 　投稿日：11月28日(金)23時27分15秒

随分久しぶりに書き込みします。2000年に手術をして、3年を迎えようとしていますが、最近動悸、頭がクラクラするんですが、チラージンの影響でしょうか？現在チラージンS　0.05�rを2錠
内服しています。以前もそんなことがあり、医師に話したのですが、関係ないと言われました。
どうなのでしょうか？どなたか、教えていただけると嬉しいのですが．．．



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皆さんに感謝　投稿者：koike 　投稿日：11月28日(金)22時35分17秒

ルーシーさん、アドバイスありがとうございます。今日夕方の情報番組でも黒酢の効用をとりあげていました。身体に良いとされていることにはどんどんチャレンジしてみたいと思います。あと、足湯で痩せるなんて都合のいい話はないでしょうか。気がつけば手術後、自己最重記録を更新しています。何回も言いますが、ホルモン値は正常なので、低下症で太ったわけではないと思うのですが、ついつい自分に甘くなっていたつけがまわってきたのでしょう。運動不足は常々感じているのでここらで一念発起して体を絞らねば！！

ここのカキコで元気をもらっている人は私だけでなくたくさんいらっしゃるようですね。サリーさんも納得いくＤｒ．にめぐり会うことができてよかったですね。
私も家族よりもみなさんの存在を頼りにしているところがあります。（なんてったってデリカシーのない野郎ばかりなので…）愚痴を聞いてもらってスッキリ、共感してもらってカンゲキ、アドバイスをいただいてハッピーになれます。私はまだまだみなさんのお役には立てないでしょうが、今後ともよろしく。



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おじゃまします　投稿者：おやみん 　投稿日：11月28日(金)22時09分44秒

皆さん、手術やお薬だけでなく、科学治療もやってらっしゃるんですね。また、この掲示板だと、のどや声に支障が出ている方も多いようですね。そんなものなんでしょうか？
私が聞いた医師によると、手術後も生活に全く支障が無く、後遺症に関しても何の
問題も無いと言う事でした。実際は、そうでも無く、手術した後いろいろな症状や
体の不調が出て来ることが多いんでしょうか？ちょっと不安ですね。
医師は、こちらがつっこんで聞かない限り、あまり教えてくれないんで．．．。
検査だけは随分たくさんやったんですがね．．．．
今は、チラージン飲んで手術待ちですが、何の支障も無く、日々会社に、休日は山登りに
と、全く健康です．．．．。




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足湯について　Ｋｏｉｋｅさん・ひろさんへ　投稿者：ルーシー 　投稿日：11月28日(金)10時35分58秒

私も足湯愛好者なので、早速反応してしまいました♪
足湯には、黒酢を入れると、温まり方が全然違いますよ！！！
沖縄だったら、もろみ黒酢が、スーパーでもどこでも手に入ると思うので、
一番安いやつを買って、是非是非入れてみてください！！
（白い普通のお酢は、良くないそうです。あくまでも黒酢ってところがミソです。）
水虫の人はそれも治るし、
なにしろ血液中にどんどん酸素がまわりますからね、免疫力も高まりますよ！
冬のオススメです！




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サリーさん、良かったです！　投稿者：ルーシー 　投稿日：11月28日(金)10時27分47秒

総合病院、行かれたのですね。
良い先生だったようで、ひと安心です！
腫瘍が声帯を圧迫することもあるので、鼻から入れるカメラの検査は必須です。前の病院の先生はそれもやらなかったのですか（設備がなかったのかな）？
何でも話してくれそうな先生で、良かったですね！
これからは定期的に診察することになるのだと思います。どしどし質問して、不安を残さないようにしてくださいね！お大事に！



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ルーシーさんへ＆しょうさんへ　投稿者：サリー 　投稿日：11月28日(金)07時08分24秒

26日に他の総合病院に行ってきました。そこのDr.は初めに私の話を聞いてから甲状腺の腫瘍についての説明も詳しくしてくれました。それと鼻の穴からカメラを入れて声帯も調べてくれてエコー＆血液検査等はすべて至急扱いにしてくださり私の不安を取り除くような感じでした。とても安心して信頼出来るDr.だと思いました。結果はまだ手術はしなくていい。との事でした。もう少し大きくなったら考えましょう。という事で三ヶ月後にまた検査して大きさのチェックをします。でも、限りなく悪性でもDr.が詳しく説明してくださったので心配していません。むしろハッキリ解ったので気持ちもすっきりしたし安心しました。最初からこの病院で診察していれば…と思った。アドバイスありがとう。おかげで迷いもなくなり他の病院に診察に行く事が出来ました。私もお二人のように迷ったりしてる方にアドバイスが出来るようにならなくては！遅くなりましたがご報告まで。



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通院疲れモードです。（ふー）　投稿者：ＫＯＨ 　投稿日：11月27日(木)21時43分31秒

今日は通院日。朝８時家を出て、帰宅は夕方６時半でした。（病院２件と接骨院回って帰ってきたのですけどね。）家に着いたらさすがにぐったりしました。
なんせ病院の待ち時間だけで、１件目で１時間１５分。２件目が１時間３０分。その他に診察があって検査して、会計待ってとかしてるのですから疲れるはずです。（おまけに１件目の病院までは片道２時間です。）

結果は今以上の異常は無しでした。前回レントゲン撮ってとお願いしてあったのでレントゲン撮ってもらいましたが、先生から何も話がないので、「肺は異常無しですか？」と聞いたら「はい（肺）」と親父ぎゃぐで返事が来ました。そのあと「こんな親父ギャグ言ってちゃいかんな。」とかおっしゃってましたが、タイミングが笑えるというのか、結構うけました。
最近首のあちこちが痛かったので、リンパの触診の後聞いても全く異常が無く、結局肩こりとか、喉が痛かったり、歯が痛かったりするのが全部来ているみたいです。（先生にもその通りと言われた。）
そういうことで風邪気味なので、今日は風邪薬飲んで寝る決心をしました。

がんのすけさんもおっしゃっているチラージンの件ですが、家の母が手術後の説明で（私の意識がまだ無い時）「何かあって飲めなかったらどうなるのですか？」「何日間か飲まなくても大丈夫。３週間ぐらい飲まないと顔にむくみが出たりするけど。その頃には手にはいるでしょう。」と言う事らしいです。
私の場合は常に薬は１ヶ月ぐらい余分に持ってます。１度乳酸カルシウムが１か月分足りなくてえらい目にあったことがあり、それから気をつけています。今の状態だと、チラージンが飲めないことより、カルシウムが無いほうが怖いかも。まあそのときは点滴でたっぷり入れてもらいますけど（笑）

皆それぞれに悩みは違うし、症状も違うけど、これから寒くなると首周りがおかしくなるのは結構共通していますね。私は寒くなったら、ハンカチをスカーフにして巻きつけています。最初は傷口隠しで夏もしていましたが、ハイネックの下にしてもＯＫだし重宝しています。室内ではマフラーも巻けないし、仕事中寒い方はお試しください。

私も長文になってすいません。




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久々にブラックモードです（笑）　投稿者：がんのすけ 　投稿日：11月27日(木)19時51分06秒

今日は久々に黒がんのすけです。一応まだまだ患者なので愚痴？など。雰囲気を悪くしてしまうかな？

血液検査の結果が出ました。といっても、治療の半年後にはっきりとアイソトープ治療の成果を見るまでの、途中経過ですけど。禁ヨードのおかげでドーンとアップした腫瘍マーカー（サイログロブリン値）が下がっていく途中とのこと。まだ治療前の値より若干高いです。まだまだ下がっていくそうなので、今から３ヶ月後の最終結果を見るのが楽しみです。どこまで値が下がるかな？「０」になってくれりゃ、言うこと無いんですけどね。ほんとは。

甲状腺癌の肺転移（メイン）の方は今のところ平和です。今はどちらかというと、それ以外（サブ）の病気の方で不安が現実になりつつあります。先月あたりからいろいろ検査していますが、今月はじめに言われたことは、「一応悪性の可能性もある」とな。（汗）心の中で「なぬぅ！」と。（笑）　（ここには関係のない話ですが。）
で、そんなことを言われたと主治医に報告しついでに、「もし、サブのがほんとに悪くていろいろ治療してもメインには影響はないの？」と尋ねると、「ないよー。」とのお答え。でも、「チラージンを飲めない状態になったらヤバイかなー。でも、いざとなったらチューブで流し込むから大丈夫。」って。
サラッと言うからサラッと聞き流したけど、もぉー先生ったら。相変わらずねぇ。（苦笑）えらいブラックジョークだわ。（ってゆーか現実的なだけ？）

チラージンで癌を押さえ込んでる身としては、もしもチラージンが飲めなくなったらピンチですよね。
ふと思い出したのは阪神大震災の時のこと。幸い自分の周りはそんなに被害はなかったけど、ちょうど薬（チラージン）をもらう通院日だったんですよ。交通機関がマヒして結局行けなかった。当時は、非常事態に薬が確保できるのか、もし病院に担ぎ込まれたら自分の病状や薬のことをちゃんと伝えられるのか、などなど、いろいろ考えさせられたものでした。
チラージンが全然飲めなくなったら、真綿で首を絞められるように悪くなっていくのかな？（苦笑）
やっぱ平和が１番、で、緊急時のために少しは薬をストックしておかないとね。

あ、少し前にチラージンについていろいろ出ていましたが、ちょっと付け足し。確かに甲状腺癌を押さえ込むのに有効で、私もチラージンで甲状腺ホルモン値を高めにしていますが、量が多すぎると動悸など心臓に負担がかかりますよ。

根がお気楽なので元気に病人ライフ（笑）を送っていても、たまにはちょっと黄昏れたり、他人の言葉にむっちゃムカついたり。いつもいつも心穏やかという訳にはいきませんね。でも、ヘコんでいても始まらないし、腹立ててもストレス溜まって身体に悪いし、どっかでなんとか発散しながら淡々とがんばるしかないなぁ。（怒りを収めるのはなかなか難しいけどね。）
まあ、なんとかなるさ。

また長くてすいません。



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愚痴らせて　投稿者：koike 　投稿日：11月27日(木)16時22分12秒

ひろさん、冷え性対策ありがとうございました。足湯さっそく実践してみます。やかん持参というのがミソですね。沖縄でも２０度以下のことがあるんですね。私は常々家族に「地球上で年中２５度の土地があったら自給自足でもいいからそこに住みたいわ」と言い続けているぐらいです。暑いのも嫌だけど風邪をひかないぶんだけ夏の方がいいかも。身体が冷えると関節や頭も痛くなってくるんですよね。こんなこと書いてると、とっても細くて虚弱体質できゃしゃなイメージを持たれると思いますが、実態が正反対で誰からも健康優良児で頑丈そうと思われているところがまたつらい（泣）みんな、見た目で人を判断しないでね。
声帯の方は薬の効き目もイマイチで、電話にも出られません。仕事はパソコン入力の方をやらせてもらっているのでなんとかなっていますが、日常生活がこれほど不自由だとわ…たまたま道で出会った友人にカスカスの声で「長電話したら声が出なくなって」と訴えたら「やわな喉やなあ」と言われ深く傷ついてしまいました。普段なにげなくかわしているジョークでも他人を傷付けていることあるんですよね。今までの私なら気づかずに笑っていたと思います。自分自身の言動にも気をつけよう。いろいろ考えさせられます。
それより腹立つのは息子、「かあさん声きしょいからしゃべらんといて」と冷たいしうちを受け、内心『指図せんでもええようにちゃんと行動しろよ！！』と叫んでいます。まったく思いやりの無い奴等だ！！怒りの愚痴はこのへんにしておきます。大阪弁で失礼しました。ご静聴ありがとうございました。



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真愛さま　投稿者：ねずみ 　投稿日：11月26日(水)23時41分40秒

〜父の随様がんについて〜
私の質問というかつぶやきにレスをありがとうございます！！

実は今、今後の治療をどうしようか、内照射を行うかどうか、は白紙状態です。
（ついこの前まで随様がんとハッキリわかってなかったからかも。）
治療効果はほとんど無いでしょう、との説明も受けてきたようです。

またご報告させていただきます。よろしくおねがいします。

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koikeさんへ　投稿者：ひろ 　投稿日：11月26日(水)19時50分13秒

こんばんは。ここ沖縄も先日２０度を切りました。京都で生まれた私としてはこんなの全然寒いうちには入らないはずなのに，慣れとは恐ろしいものです・・・さむ〜と感じてしまいました。
内地の皆様はもっと寒い思いをされているのでしょうね。

私の場合は右の甲状腺を切除，リンパにも転移しており今は経過を見ているという具合です。
術後丸３年を過ぎました。ホルモンの数値も今のところ安定しており，振るえなどの症状が出次第
チラージン服用といわれています。
学生の頃，と言っても小学生の頃ですが（かなり昔・・・）自律神経失調症で，入院したことがあり，ずっと体質改善の薬を飲んでいました。
その後すぐ，盲腸になり，手術をした後は体質が変わったのか，体調が良くなり，いつの日か体質改善の薬も必要なくなりました。
・・・私はもともと冷え性で１年中手足が冷たく，特に冬場は，布団に入ってもなかなか寝付けず
困っていました。沖縄は浴槽がないアパートが多く，我が家もシャワーのみで，今年から
過ごしています。最近マイブームなのが，足湯です。寝る前に，桶にお湯をはり，足をつけるのです。４２度がいいらしいのですが，すぐ冷めるので私はやかん持参で冷めたらお湯を足すという
方法でつかっています。（やけどに注意！）その間は読書や音楽を聴きながら，過ごしています。
次回はアロマオイルなどを入れて，香りを楽しみながらしたいな〜なんて思っています。
５分くらいでも，足は温まり，すぐ布団に入ると意外と早く眠りにつけました。
個人差があるかもです・・・参考になるかどうか，分かりませんが・・・
私も最近，風邪をひくとまず喉の痛みから始まるようになりました。決まってです・・・
やはり，敏感になっているのでしょうね。そして，それと共に必ず微熱が出ます。
もともと３５度代が平熱なので，微熱でもかなりしんどく感じます・・・
これから，風邪の季節ですので，お互い気をつけましょうね。
お大事になさってください。



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冬がこわい　投稿者：koike 　投稿日：11月26日(水)17時25分10秒

突然声が出なくなりました。一昨日までは家族からも「ぜんぜん前と同じ声出てるやん」と言われていて、いい気になったのが悪かったのか、昨日長電話を２件かけて、夕方になると、声がかすれてきて、今朝からほとんど出なくなってしまいました。あわてて耳鼻科に行き診察を受けると、動いている方の声帯が少し水が溜まったようになり炎症をおこしているそうです。何よりの薬は喉の安静。しゃべるなということです。１０月頃から鼻炎ぎみだったのも喉には悪影響を与えていたみたいです。やはり、以前とは比べ物にならないくらいデリケートになってしまったのね…なのに子どもたちったら母が大声を出せないのをよいことにやりたい放題で、ｙｏｋｏさんじゃないけど「おかあさんは病気なんだから…」とさけびたいわ！！

手術後初めての冬を迎えて、冷え性はひどくなったみたいだし、よく喉は痛くなるし、つらいです。ちなみに私、寝るときは勿論電気毛布使用、おまけに羽毛入り肩当てまで着込んで寝ています。ベッドに入ったときは暖かいのですが、眠りに就くまでにどんどん体が冷えていって眠れないことも多々あります。ホルモン数値には異常はないそうなので、これって自律神経失調症？早くもやってきた更年期障害？
皆さんはこんなお悩みありませんか？



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ねずみさん　投稿者：真愛 　投稿日：11月26日(水)13時57分58秒

ＰＣの調子が悪くてなかなかレスできませんでした。

＞随様がんは内照射治療の効果が無い、ということ、今、他のページでも読みました。
あれ？？
１月にやりましょうという話になってるんですけどね。。。

これは、私への質問でしょうか？
私が探した文献の中では、内照射の治療効果が高いというものは、ひとつも見つかりませんでした。私の治療した病院で先日の受診でアイソトープについて訪ねたところ「うちの病院では、アイソトープで治療した症例がないしアイソトープ治療は、やっていない。」と言われました。
髄様ガン自体の症例が少ない為、化学治療は、『やってみなければ分からない』みたいです。
セカンドオピニオンで伊藤病院に行ったところ「うちでは、化学療法はしない。手術をお勧めします。」と言われました。私の場合、手術となれば　食道・喉頭の切除や残りの片側の半回神経切断の可能性がありました。
私は、毎日のように調べ色々な医師と相談し放射線治療を選びました。たまたま、私には、治療効果がありましたが、ねずみさんのお父様がどの治療が適切かは、医師でもやってみなければわからないと思います。
日々、医療は、進歩しています。この半年でアイソトープが治療効果があるとわかってきたのかもしれませんね。もしくは、私の勘違いなのでしょうか？
あくまで私の経験上の話なので参考までに。



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yoko さんへ　投稿者：おやみん 　投稿日：11月25日(火)23時39分29秒

そうですか。yoko さんは、随分永く甲状腺治療をしていらっしゃるんですね。
私は、病院に行ったのは、つい最近ですが、実はもう４年も前から、兆候があったようです。でも、まさか癌だとは思わず、放置してしまいました。今も、これと言って症状は
何も無いです。ただ、甲状腺は腫れて、リンパにもグリグリがありますが．．．。
告知から約１週間余り、会社の医者に大分脅されましたが、いろいろ調べて、今は
なんとか落ち着いています。でも、問題は手術後ですね。手術は来年２月の予定ですが、
それまで体調を崩さず、元気にやってゆきたいと思います。
今後ともどうぞ宜しく。



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おやみんさん　投稿者：yoko 　投稿日：11月24日(月)23時36分14秒

よかった、わたしが知らないうちに新しい抗癌剤が出来たのかと思っちゃった（笑）
チラジンは、甲状腺ホルモンのお薬でこのホルモンが足りないと脳から甲状腺刺激ホルモンが出てしまいそれが癌を刺激するらしいので、刺激ホルモンを出さないように甲状腺ホルモン剤（チラジン）を飲むと良いようです。
私も１０数年前初めて甲状腺の腫脹が見つかったときに確か三年ぐらいチラジンを飲みました。私は勝手に薬をやめてしまって（良性だと診断されたので）、６年前腫れがあまり大きくなったので心配になり耳鼻科を受診して手術してまらいました。
本人より周りの人の方が、心配して哀しんでしまうようですね。私の場合もそうでした。
まず本人が前向きな姿勢で病気の事を良く知り不安を解消していくと、それを見ている周りの人もだんだん平静になっていってくれるようです。
今ではあまり家族が心配してくれないので（心の中では心配してるのでしょうが）時々お母さんは病気なんだから少しは手伝ってよ！と叫びたくなります。
なにか私でお役に立てる事が有ったら、喜んでお答えします。
http://homepage3.nifty.com/katarina/



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yoko さん、どうもありがとう　投稿者：おやみん 　投稿日：11月24日(月)20時16分34秒

どうもお返事遅れまして。また、お返事をありがとうございます。私が飲んでいる
抗がん剤と称する薬は、チラージンです。（これって何のお薬なんでしょうか？）
私も、本人以上に家族の者がいろいろと心配して、特に親が、自分達より早く子が
死ぬのでは無いかと勝手に思って嘆いていました。
でも、ここは同様の体験をした方々が多くおられるようで、勇気づけられます。



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ルーシーさんへ　投稿者：サリー 　投稿日：11月24日(月)17時48分06秒

本当にそうだよね。信頼出来る医師じゃないと自分の身体・命を預けるわけだから（オーバーですか）でも、こうして心配してメルを頂けるのがこんなに嬉しい事だとは…本当にルーシーさんやしょうさんには感謝してます。迷いも不安も消えました。もう一度、ほかの病院に行って納得してきます。本当にありがとう。また何かあったらアドバイスをお願いします。



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しょうさんへ　投稿者：サリー 　投稿日：11月24日(月)17時44分24秒

びっくりしました！今もなんですか！リンパに転移してても手術はまだなんて！信頼してる先生だから今は落ち着いていられるのですね。いい出会いがあってうらやましい！例え癌でも今は全然心配してないです。プラス思考でいたいと思ってます。神様が与えてくれた休養期間だと思うから。でも、周りに心配かけた分ハッキリとしなくては。私自身の為にも。書いてあったリンク（そう言うのかな？）今夜、見させて頂きます。ありがとう。



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またまたサリーさんへ　投稿者：ルーシー 　投稿日：11月24日(月)17時15分36秒

他の総合病院に行かれるとのこと、そのほうが良いと思います。
耳鼻科にしても、内科、内分泌科にしても、信頼できる「医師」に診てもらうことが一番大切だと思います。
こちらは何もわからなにのですから、
きちんと説明してくれる先生、質問してもいやな顔をしない先生、
手術と温存について双方のリスク＆メリットをきちんとおしえてくれる先生、
そんな先生が良い先生だと思います。
良い先生にめぐり会えると良いですね。



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サリーさんへ　投稿者：しょう 　投稿日：11月24日(月)15時46分23秒

甲状腺の癌にもいくつか種類がありますので、確かなことは言えませんが、乳頭癌の場合は、10年くらいかけて少しずつ大きくなるそうです。でも、私は4年で1センチになったし、まだリンパに転移したものがあり、今1センチほどの大きさです。でも、主治医は「まだまだ大きくなるまで・・・」と、年に1度の検査しかしていません。私は今の主治医を信頼していますし、どんなことでも真剣に話を聞いてくれる方なので、言われたとおりにしています。私もこれから検査です。お互いに、良い結果だといいですね。でも、たとえそれが悪い結果だったとしても、それに対して後ろ向きにならず、最善を尽くせる精神力を持ちたいものです（私はいつも後ろ向きなので・・・）。サリーさんにとってのベストをお祈りしています。
http://plaza.rakuten.co.jp/kantatoyuuki/


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しょうさんへ　投稿者：サリー 　投稿日：11月24日(月)15時09分04秒

そうなんですか。いろいろな科を受診してるんですね。前に人から頸頭科だっけ？そこが専門と聞いて病院に電話して聞くと耳鼻科です。と言われたので耳鼻科が専門だと決めつけてました。エコーは検査の方で多少の差が出る、とは聞いてたしそうだろうな。と納得してましたが、そんなに差が出るものかと不思議でした。エコーの時、検査してくれた先生が「ウーン、ウーン」と唸りながら「前回は大きさどれくらいと言われましたか？」と聞かれたので4mmと6mmです。と答えたら又も唸りながら「私は担当医じゃないから私の口からは何も言えないので担当医が話しますので」と言われましたが。僅か2ヶ月少しの間に大きくなってるとは思いませんでしたのでDr.から大きくなってると言われた時はびっくりしました。明日か明後日、違う総合病院に行ってきます。不安なまま過ごしたくないですから。詳しく教えてくれてありがとう。結果はまたお知らせしますので又何かあったら教えて下さい。



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ルーシーさんへ　投稿者：サリー 　投稿日：11月24日(月)14時58分43秒

総合病院です。病院名を言えば皆さん知ってる。ここでは言わない方がいいですよね。甲状腺専門医が地元にはないから、それと数年前に友達が良性だけど甲状腺腫瘍でその病院で手術をしたのでそこの病院で診察しました。癌であれ良性であれ私自身も家族もハッキリ知りたい！そう思ってます。自分の事なのに決められないなんて情けないですが迷ってしまって…ありがとう、教えてくれて。



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サリーさんへ　投稿者：しょう 　投稿日：11月24日(月)13時28分10秒

　甲状腺の専門についてですが、耳鼻科が専門とは限りませんよ。私は今まで内科、外科、内分泌科でみてもらっていました。今は内分泌科です。外科は手術を前提としているときなどは多いですし、甲状腺はホルモンと関係するので、内分泌・・・という感じですかね。耳鼻科で見てもらっている方も沢山いらっしゃいますが、その他の科を受診されている方も大勢いいらっしゃいますよ。
　エコーについては、実際に取り出してみるわけではないので、角度や検査する医師によって、かなりの差が出てしまいます。大きいからと言って手術してみたら実際は平べったいだけだったり、何て事も。
　腫瘍が良性かどうかについては、細胞診をするという方法もありますが、それが乳頭癌の場合は悪性であっても即手術とはならない場合もあります。その辺のことは医師と納得が行くまでしっかりと話し合いをする必要がありますね。
　どうするかは、サリーさん自身がお決めになることです。納得できる説明をしてくれる医師がいるのならば、転院をする必要はないと思いますが、何か心に引っかかったままなのでしたら、転院されたほうが良いのではないでしょうか？後々までしこりを残すのは良くないです。
　サリーさんの今後をお祈りしております。また経過報告もしに来て下さいね（^-^）
http://plaza.rakuten.co.jp/kantatoyuuki/



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サリーさんへ　投稿者：ルーシー 　投稿日：11月24日(月)13時19分47秒

？？？
それは変な病院だと思います。
細胞診もしてくれないなんて。
CTの結果、現時点では緊急を要さないという結果だったのかもしれませんが、
甲状腺は組織を取って（細胞診にしろ手術による摘出にしろ）みて、初めて「癌」だったと判明する場合も多いのです。
サリーさんの行ったのは総合病院ですか？
病院内に、甲状腺専門の科がないとすると、耳鼻科に行くことになりますが、
本来は、
甲状腺専門の医院に行くのがベストだと思います。
私も大学病院の耳鼻科で手術を受けましたが、医師にはあまり甲状腺の知識がありませんでした。
医師との間に信頼関係が出来ているので、今では私の方から、どこどこの医院ではこういう風にやっている・・・だのと図々しくおしえてあげている位です。
臨床数も甲状腺専門医院に比べると、おそろしく少ないようです。
ですから、
サリーさんは他の病院を受診してみたらいかがでしょう？
今は医師を自分で選ぶ時代ですから！



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お願い　投稿者：サリー 　投稿日：11月24日(月)11時15分06秒

教えて下さい。今月一度投稿したサリーです。２０日に造影CTをしに病院に行きました。前回とは診察したDr.とは違う人でした。今回のDr.の説明が？？？馬鹿にしたような、面倒臭そうな話し方で質問もあきらめて帰りました。私は甲状腺が内科だと勘違いして最初は内科で受診しました（８月末）その時点で腫瘍は４mmと６mmでした。その後、甲状腺は耳鼻科が専門としり１１月に耳鼻科に行きエコーをすると腫瘍は1cm5mmと8mmになってました。Dr.は「1cm以下なら様子を見ますが、大きくなってるので検査しましょう。この癌は大人しいので心配ないから。マイルドな癌だから」と癌を連発されました。私は癌なんだ！と最初はショックでしたが心配のない癌であることが解り落ち着いて20日の造影CTに臨みました。ですが、その時のDr.は「内科で見てもらったのだから内科の言うとおり半年に1回でいい。内科で診察したら？」私が腫瘍の大きさについて聞くと「まあ、そういう事もあるけど。造影にも影はあるけどハッキリ解らなし、内科で診察受けて何かあったら内科からこっちに回してくるから次回からは内科に行って」とそれだけでした。甲状腺は耳鼻科が専門のはずなのに…それなら私の腫瘍は良性？一体何？なんのための造影CTだったのか？前回のDr.は細胞検査もすると言ってたのに。あまりの言い方にあきらめて質問しなかった私も悪いのですが病院を変えようか？それとも前回のDr.がいる時に診察に行った方がいいのか？みなさんはどう思いますか？ご意見なり教えて下さい。お願いします。



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抗がん剤　投稿者：しょう 　投稿日：11月23日(日)07時13分46秒

以前医師より、チラーヂンが抗がん剤の役目をすると聞きました。甲状腺にホルモンの分泌をさせると癌が成長してしまうそうで。そのため、私は術後、ホルモン値は正常でしたが、チラーヂンを服用していましたよ。残念ながら、他には有効な抗がん剤はないと聞いておりますが、何か良いものがあるのか、または私は乳頭がんですが、また違う性質の癌なのでしょうかね？

三四郎さん＞

私も、主人には言えない事、沢山ありますが、ここでいっぱい元気と希望を頂いております。主人は私がこうして掲示板等でお世話になっていること事態が「馬鹿なこと」だと思っているようで、あまり良い顔はしません。残念ながら、主人は私の気持ちが理解できていないようです。心配はしてくれているようですが・・・。マイナス思考などは、家族に話すと、かえって心配をかけたり、笑われたりするので、なかなか言えず。でも、どんなことでも、話すと少しは自分の気持ちの整理が出来て、次からまた頑張る勇気をもらえます。私はこのＨＰに出会って、気持ちの切り替えが出来るようになり、涙の量も減りました。三四郎さん、声の再生のほう、とことん、諦めず、可能な限りの方法を探してみてくださいね。みんな応援していますし、祈っています。途中で疲れたら、どんどん、愚痴りましょう！頑張る必要はないですが、諦めてはいけませんよね。
http://plaza.rakuten.co.jp/kantatoyuuki/



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肩の力をぬいて　投稿者：三四郎 　投稿日：11月23日(日)01時19分35秒

　まみさん、色々教えて下さってありがとうございます。　らむさんやしょうさんのおっしゃる様にあんまり頑張りすぎないでベストを尽くしてみます。　

　それにしても、家の嫁さんにも言えない様な事でもここなら相談できそうです。



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おやみんさん　投稿者：yoko 　投稿日：11月22日(土)23時20分54秒

術後６年、チラジン三錠を飲み続けている濾胞癌＿肺転移有り＿胸骨にも転移の４９歳です（自己紹介がだんだん長くなる・・笑）
薬は元気の元みたいなモノだと思ってます。自分の身体で作れない分を補っている訳ですから、ちゃんと検査を受けていれば大丈夫。
初めての事できっと不安でしょうが、ここにはいっぱい仲間がいます。
不安を乗り越えて行く力が出るまで、何でも愚痴りましょう。
それより、今お飲みになっているという抗癌剤が気になってしまいます。
甲状腺癌に効く抗癌剤があるんですか？
http://homepage3.nifty.com/katarina/



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乳頭癌になりました　投稿者：おやみん 　投稿日：11月22日(土)11時24分31秒

初めて書きこします。３０代前半女性、会社員をしております。
このたび、右甲状腺が乳頭癌であることがわかり、右首リンパ線も転移して
瘤ができていました。左は癌では無いのですが、腫れています。手術は３ヶ月後
くらいで、それまで抗癌剤を飲んでます。全く自覚症状が無かったので、ちょっと
驚いています。甲状腺全摘出する予定です。手術した皆さん、入院＋手術を
含めて、どのくらいの期間で支障無く社会生活に戻れたでしょうか？
また、甲状腺全摘出の場合、一生薬を飲み続ける必要があるのですが、生活上
支障は無いでしょうか？医師は、大丈夫と言いますが、不安がつのります。



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三四郎さん　投稿者：らむ 　投稿日：11月22日(土)10時54分21秒

声の治療は進めつつ、取り敢えず目指すのは
『笑顔の素敵な寿司屋の大将(もちろんナイスガイも)』
なんていかがです？

あまり頑張り過ぎないで、時には愚痴愚痴しに来てください。


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三四郎さんへ　投稿者：しょう 　投稿日：11月22日(土)08時13分38秒

そうですか・・・。ひまわりさんのことではなかったのですね。・・・もしかしたら私かも？何気なく言った言葉が、自分の知らないところで誰かを苦しめている。それはとても残酷なことですね。私は4年前に子供を死産で亡くしました。その時は人の言葉にとても敏感になりました。今考えればなんでもない言葉なのに。三四郎さんも、今はとてもつらい時期でしょうから、そのお気持ちは、私なんかには計り知れないものだと思います。それを、きちんと説明の投稿をされるところは、とてもすばらしいと思います。私だったらそのまま・・・かも。どうか、ご自分を責めないでくださいね。お仕事のことなど、とても深刻な悩みですよね。病気以外でも、不平不満、愚痴、何でも吐き出しましょう！（人のＨＰなのに^-^；）三四郎さんにとってのベストを、お祈りしています。
http://plaza.rakuten.co.jp/kantatoyuuki/

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そうだったんですか…　投稿者：ちい 　投稿日：11月21日(金)23時46分02秒

事情が良く判りました。私も勘違いして申し訳ありませんでした。
勉強になりました。

他の方は、どうなのか決め付ける訳ではないのですが、私は、身体に
傷跡が残る事自体ショックです。子どもを出産して、長男は帝王切開
でしたので、お腹に傷が大きく残っています。子どもを産んだとはいえ、
やっぱり、女性にとっては嫌なものです。旅行に行っても、お風呂に
入る時に気になりますし…いまでは、名誉の勲章だと思う事にしています。
それ以上に、私にとっては、首の傷が悩みの種（？とまではいきませんが）
『そんな事…』と思うかもしれませんけど、2年経とうとする今でも、
首を隠しています。隠す必要はないのですが、家族の前でも…。
変かもしれませんね。…男性は気にならないのでしょうか？

小さな悩みですいません。また、余計な事を言ってしまったような？？？



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三四郎さんへ　投稿者：マミ 　投稿日：11月21日(金)23時45分53秒

随分賑やかな掲示板になりましたね。三四郎さんのお気持ちは、きっと皆さんに解って頂けることでしょう。誰しもその立場になれば悩み方も色々、それを分かち合えるところが、この掲示板のいいところだと思います。
私もこの掲示板を読むにつけ、投稿させて頂くにつけ随分気が楽になってます。
理解してくれてる人がいると思うだけで勇気倍増？(ちょっとオーバー？)かな。(笑)　

ところで三四郎さんの声はどれくらい出てるのかしら？
　　　http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~ent/fsl/record.html
　　　　　　　　　　↑
　　　　　　　参考にしてみて下さい。
声に関する手術では、以前この掲示板で「甲状軟骨形成術」とか「披裂軟骨内転術」とか教えて頂きました。　詳しくは　↓　　
　　　http://www.kuhp.kyoto-u.ac.jp/~ent/fsl/index.html
少しでも改善されるようなら、試してみてもいいですね。

私の声門拡大手術は呼吸が楽になるための手術で、声のためではなかったです。
まったく機能しなくなった声帯を無理やり拡げて、呼吸の道をつくった訳です。
だから呼吸は楽になりましたが、声は漏れがちで大きな声にはならないです。賑やかな所では聞き取り難いようですが、なんとか対面の人とはコミュニケーションとれてます。

以前の声とは程遠いですが、命と引き換えだと思って諦めてます。





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自戒　投稿者：三四郎 　投稿日：11月21日(金)20時27分38秒

　私のほうが皆さんにいやな感じを与えたのに励ましのお便りを沢山頂いて感謝、感謝です。ちいさん、らむさん、まみさん、がんのすけさん、本当に有難うございました
ここに来られる方はやはり女性が多いみたいですが、みんな頑張っているんですね。

それとこの前書き込みした件はひまわりさんの事ではありません。誤解させて申し訳ありません。以前掲示板一気読みを見ている時にそのような投稿があったと記憶しておりましたので書かせて頂きました。ひまわりさんのカラオケに関する投稿はさっき初めて読みました。まさか最近そのような投稿があったとは驚きました、すいません。

言い訳になるかもしれませんが、手術後声が出なくなってから以前自分の中にはなかった、幸せな人をねたむ様な非常に嫌な性格がむくむくと頭をもたげてきたような気がしています。前回の私の投稿はその事の表れでしょうか、投稿後痛烈な自己嫌悪に陥りました。
私はすし店を営んでおります。皆さんにもわかるとうりこの仕事で声が出ないという事のダメージは大変大きく、これからの家族の生活を考えても将来は非常に不安で、頭の中はいつも声の事ばかり考えている状態です。　　
以前の私は世間の真ん中を堂々と胸を張って歩いてきました。でも今は人と会話するという障害物を避けながら世間の隅の方をジグザグに背中を丸めて歩いている様な気がします。
以前の私は人が集まればその真ん中にいつもいました。　でも今は回りの人から「あれ、そこにいたんだ」と言われます。　自分の変わり様にまだ頭の中がついていけてないんでしょうね。

　がんのすけさんのおっしゃる事は誠にごもっともで言われる迄もなくよく分かっております。私の予想どうりの方から予想どうりの内容のお便りを頂いて思わずニヤリとしてしまいました。相変わらずの文章力、素晴しいですね。　

まみさん、私と同じ病状の方と知り合いになれてとても嬉しいです。ひとつ質問させてください。声帯の間隔を広げたら、声が出にくくなりませんでしたか？　もし変わらないのなら私もそうすれば呼吸が楽になるかもしれませんね。
これからも同じ病状の先輩として色々とご助言の程宜しくお願い致します。

もう５０が近い男のくせに色々愚痴ってしまってすみません。　様々な病気や事故等で私なんかよりもずっと重い後遺症に悩む人たちから見れば私の悩みなど「バカみたい」ってことになるのでしょうね。　ひまわりさん、どんな小さな悩みでも遠慮なく投稿してください。せっかくの明るいムードの掲示板を暗く重たくしないように私も昔のナイスガイ（古いー）に戻れるように頑張って生きていきます。　でも時々ここで愚痴ってストレスを発散させて下さい。

　健全な肉体にこそ健全な精神が宿るという事の意味が今更ながらよく理解できた思いです。声が出なくなったおかげかな？




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三四郎さん・・・　投稿者：シェビ 　投稿日：11月21日(金)17時42分53秒

こんにちは、ちょっと前に少しカキコさせて頂き、
よく拝見もさせてもらってます^^。
ここに来ている方々のカキコは随分と参考に
なったし、勇気付けられました。
僕も心が不安定になって、周りにあたった事もあったし、
思わずイライラしてしまう事はありました。
お声が出ないとなると、そのつらさは幾ばくかと、
胸が痛くなるように、お気持ちお察し致します。
でも、ここに来ている方々は、生の情報として、
少しでもその人の参考になれば、勇気付けられれば、
って気持ちがあると思いますよ。
僕は、高音が出ないと聞いて、｢あ、自分と同じだ！｣、
と少し安堵しましたし、笑っちゃたりもしましたよ^^
三四郎さんのように、大変つらい症状でお悩みの方も
いる事も知り、少しでも新しい情報があれば、
有効であれ向こうであれ、教えてあげたくなる方々も
おります。
同じような病気を共有したのですから、本当は
大なり小なり、気持ちは分かり合えると思います。
三四郎さん、良くなることをお祈りしてます。
いろんな生の情報があっていいと思いますヨ^^
すみません、まとまらない文章で^^;







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はじめまして　投稿者：ちい 　投稿日：11月21日(金)15時31分15秒

私も、甲状腺乳頭癌で手術をして、来月の下旬で２年になりますが、
BBSを読んでいると、自分だけじゃないんだと思えるようになりました。
最初は、投稿する事に抵抗を感じましたが、自分の体験した事を
話すことによって、ゆうこさんのように心強く感じられたり
支えになったりすることもあるのでは？と思うようになりました。
私も、投稿していて、三四郎さんのように不愉快にさせてしまう事も
あると思いますが、そんなつもりはないのです。三四郎さんのように
大変な思いもしていないので、お気持ちがわかりませんが、
きっと、ひまわりさんもそうだと思います。

がんのすけさんのおっしゃる通りだと思います。
初めての書き込みで、こんな事を書くのもなんですが…。

ゆうこさん、離れていると心配なのは、よく判ります。
でも、優しい気持ちを持った娘さんだから、余計に心配を
させまいとしているかも…。　立場は逆ですが、私も
はじめは『癌』と言うので、母がとても心配していました。
いろいろな所から、情報を仕入れてきて、よくTELをして
来てくれました。とても心配をかけて申し訳なく思って
います。今は、心配させてはいけないと、健康に気を使い、
心配させる話はしないようにしています。
お母様が、早く良くなられますように…。

三四郎さんも、神経の再生手術の先生が早く見つかって
良くなられますように…。お役に立てなくて、
申し訳ありません。。。



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元気付けられます　投稿者：ゆうこ 　投稿日：11月21日(金)08時08分46秒

コスモスさん＞ありがとうございます。教えていただいたサイトを早速、見てみます。
最初の病院では癌とわからなくて（母も何が悪いのか良く分らなくて専門医に行かなかった）、今、3件目の病院です。
来週、癌の進み具合などがわかるそうです。


★私は何も分らなくて、とにかく最悪なことばかりを考えてしまっていたので、
『声は変わらなかったよ』『カラオケで高音が出ないだけ』
と言う方もいるということが知れた事は、とても心強かったです。

声が出なくなる可能性の事は、いくつかの病院のサイトで説明してあったので、
先に知っていました。
ご本人でなければ辛さは分らないでしょうし、患者でもない私には、
とても想像が出来ないでしょう。

でも、悪いことだけ考えなくて良い、と明るく教えてくださる方は、
これから手術を控えて恐がっている者、その家族にとっては支えになります。







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三四郎さんへ　投稿者：しょう 　投稿日：11月21日(金)06時22分44秒

　あの・・・気になったので、一言。声のこと、「つらい」とは一言も書いてなかったと思うのですが？



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人それぞれ　投稿者：がんのすけ 　投稿日：11月20日(木)23時06分40秒

＞三四郎さん
ご質問には答えられないのにしゃしゃり出てきてすいません。
三四郎さんのお気持ちはお察しします。私もたまに原因不明で２ヶ月ほど全く声が出なくなります。すごくストレスが溜まりますよね。が、『ばかげた』というのは余計だったんじゃないでしょうか。

人それぞれいろいろな悩みがあって、Ａさんにとってはばかげていても、Ｂさんにとっては深刻だったり、またその逆もあったり。ここにはいろんな病状の人が来られているから、発言の内容や悩みのレベルが違うのは当たり前です。
私の発言にも『何を寝ぼけたことを言ってる』と思っている人はきっといらっしゃるだろうし。（笑）

ここは情報交換の場ですけど、確かライトからヘヴィまで愚痴ってスッキリ！っていう場でもあったはず。（ですよね？）　それぞれが自由に病気に関する悩みをぶっちゃけてもいいんじゃないでしょうか。現実ではなかなか誰にも言えないんだし。
現実ではいろいろ厳しいこともありますけど、出来ることなら、ここでは同じ病気を持った者同士、思いやりを持って穏やかなやりとりがしたいです。
管理人でもないのに、しかも目上の方にこんなカキコして、お気を悪くさせたらごめんなさい。
三四郎さんの求める情報が集まるといいですね。


＞しゅがぁさん
無事の退院、おめでとうございます。お疲れ様でした。
まさか線量が下がりにくくて延長されてしまったとは。それは大変でしたね。でも、しっかり治療効果がありそうで、よかったですね。味覚障害の方は知らない間に治りますよ。
私も来週あたり、治療後３ヶ月経って初の血液検査の結果が出ます。どれだけサイログロブリン値が下がっているか、楽しみです。（もしも変化無しだったら笑いますが。）
お互い、少しでも病状が良くなるといいですね。気長に地道にがんばりましょう。



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三四郎さんへ　投稿者：ひまわり 　投稿日：11月20日(木)19時13分09秒

ごめんなさい！
ばかげた投稿をしたのは私です。
本当に失礼しました。
術後の後遺症に苦しんでおられる方がいらっしゃるのに
そのような配慮にかけた発言をしてしまいました。

とても反省しています。
申し訳ありませんでした。




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三四郎さんへ　投稿者：マミ 　投稿日：11月20日(木)14時30分27秒

はじめまして♪
私も4年半前、乳頭癌により甲状腺及び副甲状腺を全摘しました。その手術の際両声帯麻痺になっております。気管切開してカニユーレを入れて1年間過ごしました。その間に声門を拡げる手術を4〜5回して、ようやくカニューレを外すことが出来、今に至ってます。
声に関しては、三四郎さんと同じく当初はほとんど出ない状態でしたが、今は少しましかな？　時間が経てば少し出るようになると思います。
私も以前声に関しての手術を検討して、2〜3の病院で相談しましたが、「声門が狭い故、呼吸困難になるから・・」ということで諦めざるを得なかったです。京都の某病院が有名という情報を得、そちらにも相談致しましたが良い返事は頂けなかったです。
でも三四郎さんはまだ術後日が浅いからいいのかも？納得がいくまで検討されたらいかがですか・・・。

声がしっかり出せないお気持ち察します。良い方法がおればいいですね。もしあれば私にも教えてくださいね。


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かずさんへ　投稿者：ルーシー 　投稿日：11月20日(木)13時29分42秒

特に問題ないと思います。
私は、自身が甲状腺がんの摘出手術しましたが、子作りに関しては問題なかったです。
薬も、チラージンとレボサイロキシンなら、
子作りに関して全く問題ない薬です。
私も現在チラージン飲んでます。
甲状腺の先生に聞くのもいいですが、
どっちかっていうと、産婦人科の先生に聞いたほうがいいかもです。
（ただ、甲状腺機能低下症と、亢進症、バセドウ病などの区別がわからず、
甲状腺の病気＝子作り危ない！って思ってる医師・・・ちゃんと勉強してほしいもんだ・・・が結構いますので、信頼できる医師を探してくださいね。）



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三四郎さん　投稿者：らむ 　投稿日：11月20日(木)10時56分13秒

術後丸３年たったらむです。(ン年ぶりのカキコになります)
三四郎さん、お気持ちお察しします。
探してみたら、こんなのが見つかりました。
　　http://www.j-tajiri.or.jp/pages/source_patient-068.html
他の病院や甲状腺タウンでご相談なさることもお勧めしたいです。
　　http://www.hata.com/

人の悩みはそれぞれです。
私は弟(18歳)を事故で亡くしましたが、声が出ない状態であっても生きていて欲しかったと思っています。
どうぞお大事になさってください。

> かずさん
　ご主人の診察券を持って、かずさんがお医者様に質問しに行っちゃいませんか？
　ご主人とご一緒ならなおよいかもしれませんね。



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教えてください。　投稿者：かず 　投稿日：11月20日(木)06時28分27秒

おはようございます。
主人が、６月に甲状腺がんの手術をうけました。
薬も飲まなく今は、通院だけですんでますが、
子供って作ってもいいのでしょうか？
主人が、主治医の先生に恥ずかしいから聞けないと言うんです。
かなり深刻な悩みなんですが、教えてください。



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情報下さい　投稿者：三四郎 　投稿日：11月20日(木)02時36分04秒

　はじめまして、私は４８歳になる男性です。　今年の６月に甲状腺がんの手術をして、その時に反回神経を両側共切断（右側は切除かも）してしまいそれ以来ほとんど声が出ません。　また呼吸障害もあり手術前のような普通の生活が送れていません。　手術後に時々この掲示板を拝見しておりましたが私の様に両側声帯麻痺の方のお話を目にした事がありません。（見逃したのかもしれませんが）　この掲示板をみられている方、あるいは私の様に両側声帯麻痺を経験した方で何かいい治療法をご存知の方はお教え下さい。よろしくお願い致します。私としては神経の再生手術を希望しているのですが、今診てもらっている耳鼻科医によるとちょっと難しいらしいです。
　それと、最後に一言だけいやみな事を書かせてください。　この掲示板に投稿されている方の多くは手術がうまくいった方が殆んどみたいで大変喜ばしいと心より思っておりますが、私と同様に手術の後遺症がひどくてこれからの生活をどうしようかと悩むような人間もいる事も知っておいて下さい。だから「カラオケで高い声が出なくなってつらい」とかなどというばかげた悩みは投稿しないでほしいです。　初めて投稿して生意気な事を書いてすみません。



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ゆうこさんへ　投稿者：コスモス 　投稿日：11月19日(水)18時32分01秒

はじめまして。
ゆうこさんのお母様に対する気持ちが、とても嬉しいような切ないような思いで拝見していました。
我が娘もゆうこさんと同じ思いだったんだろうなぁと。
でも、大丈夫ですよ。手術後のお母様を見た時、きっと今の心配は吹き飛ぶものと思います。

渋谷の �T病院ですが、ここのリンク集の中の『２ｇの甲状腺』の管理人さんが詳しく載せて下さっていますよ。（もうご覧になったかもしれませんが）
また、その中で胃チューブが痛くて辛かったという説明が出てきますが、今は麻酔が効いてから施しているので怖がりのお母様でも大丈夫です。

ここは甲状腺専門病院であり、Ｄｒは皆300例以上の執刀経験をもっていらっしゃるとのことですから、安心して手術に臨まれるようお伝え下さい。



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退院しました。　投稿者：しゅがぁ 　投稿日：11月19日(水)11時14分54秒

昨日、2週間の入院生活を終え退院しました。
わたしの入院した病院は，治療の前の週の水曜日から入院し
2種類のシンチ検査、PET検査をし、月曜日から治療開始となります。

普通の人は、大抵2泊3日水曜日の午前中に出ることが出来るのに
私はなんと金曜の午後まで、線量が基準値にならず、倍近く個室で過ごしました。

水を飲むと咳き込むこともあるので、せきこんだ拍子にはいてしまったり下剤が効きすぎてしんどかったりもしましたがそれがなかったら食欲不振とちょっとむかむかする程度で
終わっていたと思います。

ただ、たいていの人が水曜日の午前にでられるところ私は、金曜の午後までかかってしまいました。テレビ見放題、＆パズル紙で時間をつぶしましたがやはり暇でした。

治療室からでたら、2回ほど、どれぐらいがんに付いたかを見る検査をしたのですが
先生に「やったかいがありましたね。」と言われるほどよく付いていました。
ただこの検査で、PET検査でも出てなかった小さな転移も見つかりちょっと驚きでした。
まあ、そういう意味でもやったかいがあったかも・・・

あとは、とりついたヨードがうまくがんをやっつけてくれるのを待つだけなんですが
1回で終わる可能性は低く半年から1年後にまた同じ治療を受けることになりそうです。

術後、3ヶ月ですが最近やっと首の違和感にも慣れてきて
声が小さいながらでるようになったし、むせの方も最初は1滴でもむせていたのに
今はちびちび飲めば大丈夫になり、一気には無理でも少しづついい方向に向かってます。

あそうそう、副作用に味覚障害があると聞いていましたが、今まさにそれです。
塩味がわからないって単に塩辛くないだけでなく、何を食べても何一味足らないそんな感じです。その間、レトルトの味付けに頼るか、レシピ通りに作らないと・・・

初めての経験ですが1週間から1ヶ月で収まるそうです。・・・よかった〜。

私を手術してくれた先生はあまり説明してくれなくて・・・
自分の病気のことよくわかってないんですが、皆さん色々自分のことわかってますよね。
もう少し、自分病気のことを知っておきたいと思う反面、自分の性格上今のままのほうがいいのかもと思う自分もいます。

どっちらにしろ、長く付き合っていく病気なので自分の納得いく方法で付き合って
いこうと思っています。







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まっつくんさんへ　投稿者：ゆうこ 　投稿日：11月19日(水)05時43分39秒

レスありがとうございます。
これから入院の方に励まされて、恐縮です。
私は自分に関しては楽観主義で、自分自身の病気なら大丈夫なのですが、
自分でないと心配になってしまうんです。これじゃ、駄目ですね。反省。

まっつくんさんのお言葉、母に伝えます。
手術を済ませて、いらないものとさよならしてください。
ありがとうございました。





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マミさんへ　投稿者：ゆうみい 　投稿日：11月18日(火)09時33分59秒

マミさんどうもありがとうございました。^^すごくわかりやすく教えていただいて感謝します。早速、申請してみますね！マミさんの術後の状態は大丈夫ですか？お互いにがんばりましょうね！



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ゆうこさんへ　投稿者：まっつくん 　投稿日：11月17日(月)22時03分41秒

　はじめまして。私もこの間、甲状腺の癌の疑いがあるとのことで、入院と、オペ待ちの状態です。先生の話だと、みんな、甲状腺のオペの場合は、声がれがするかもしれないよ。という説明はするようですよ。でも甲状腺の癌の場合は、進行がとても遅いので、ほとんどが大丈夫みたいなので、心配しなくても大丈夫と、いろいろな人からはげまされましたよ。心配しなくても大丈夫ですよ。一緒にがんばりましょう。とお母さんに伝えてくださいね。



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ゆうみいさんへ　投稿者：マミ 　投稿日：11月17日(月)21時06分57秒

私も「乳頭癌」でしたが、ガン保険はおりましたよ。ガンと診断されて、一時金として○百万円。そして手術代○十万円及び一日○万円の入院代すべておりました。あと私も6ヶ月間社会保険より休業補償してもらい、尚且つ高額医療の手続きまでしました。
おかげで医療費はすべて賄うことが出来、おつりまでありました。

入金までの期間ですが、一時金は請求後一週間以内だったかな？あとの手術代と入院代は退院してからの請求だったから。それも請求後一週間位で入金されました。
ちなみに私はア○○○○フ〇○○ーでした。。。。


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教えて！　投稿者：ゆうみい 　投稿日：11月17日(月)13時24分49秒

民間の保険会社のがん保険に加入してるんですが、「甲状腺乳頭癌」はちゃんとおりるんでしょうか？倍率は４０倍かな？長期の休みで給料も社会保険の方で６割は出るんですがあてにしてるので、^^；だれか請求した人！教えてください！ついでに、請求してどのくらいで振り込まれるのでしょうか？よろしくお願いします。ｍ（_　_）ｍ



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レスありがとうございます　投稿者：YUKO 　投稿日：11月17日(月)13時03分19秒

ひまわりさん＞そうですか、ひまわりさんはカラオケも楽しまれているなんて、
早速、母に教えてあげようと思います。
痛みも大丈夫と言うことなら、それも嬉しいです。少し安心しました。
ありがとうございます。
病気についてのサイトは多くありますが、実際に同じ病気を体験した事のある
方たちにお話を聞けること、本当に心強いです。

ねずみさん＞お父様も、お声は大丈夫なのですね。それは良かったですね。
とにかく、早く良くなられますように。
実は私も母とは離れて暮らしています。
母はパソコンをやりませんので、私がこのサイトを見つけました。
母は東京に住んでいて、渋谷区の伊藤病院と言うところで手術です。
最初内科に行って病名が分らなかったということで、3件目の病院だそうです。
一緒にいられない分、心苦しいし、心配です。
母は怖がりで心細いのに、遠くにいる私に心配をかけないように、
最近までなにも言ってくれませんでした。
お互いに出来ることをしてあげたいですよね。
今後もよろしくお願いします。






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訂正　投稿者：ねずみ 　投稿日：11月17日(月)12時17分16秒

下の投稿、投稿者：ねずみ
題名：真愛さんへ
の間違いです。失礼しました！



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随様がん　投稿者：真愛さんへ 　投稿日：11月17日(月)12時15分52秒

レスありがとうございます。
過去の掲示板読ませていただきました。
同じ種類の方がいらっしゃるとは、心強いです。

随様がんは内照射治療の効果が無い、ということ、今、他のページでも読みました。
あれ？？
１月にやりましょうという話になってるんですけどね。。。




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ねずみさんへ　投稿者：真愛 　投稿日：11月17日(月)00時33分57秒

はじめまして。
私も髄様がんです。過去の書き込みをみれば私の病状が書いてあるので良かったら参考にしてください。




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父のがん（随様がん）　投稿者：ねずみ 　投稿日：11月16日(日)22時59分31秒

がんのすけさま
しーちゃんさま
アイソトープについての情報ありがとうございます。
父も治療を受ける方向で、考え直しているようなので、家族としてはひと安心です。

リトルさま
ゆうこさま
私も、父が甲状腺がんで、この掲示板におじゃまさせてもらっています。
家族として、なんとか元気づけられるよう、がんばりましょうね。
私は東京、親は地方、と離れて暮らしておりますので、
ふだんは電話くらいなのですが、同じ病気で闘っている方の話や情報を
聞かせています。知らないことは怖いこと、で、黙っていると
勝手に悪い方悪い方に考えてしまう人なので。。。
みなさまのおかげで、なんとかがんばれているようです。

ちなみに、うちの父は、甲状腺全摘の後、検査の結果がようやくわかり、
随様がんということでした。調べてみると、甲状腺がんの中でも
１％ほどと、珍しいがんのようですね。
乳頭がんやろほうがんより良くないものなのでしょうか？

さすがに同じ随様がんの方はいらっしゃらない、、、ですよね？？？

ちなみに声は、手術前と特に変わってないようです。
手術を担当される先生が経験豊富な方だといいですね。





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ゆうこさんへ　投稿者：ひまわり 　投稿日：11月16日(日)18時42分43秒

お母様のこと、ご心配でしょうね。。。
声のことですが、私は手術後もとくに変わることなく
今までと同じ声のままでした。
かすれたりもなかったです。大きな声も普通に出ます。
でもカラオケに行くと、高い声がちょっと出にくい気がするなぁという程度です。
手術の範囲や程度、人によっても違うと思いますが・・・

術後も痛み止めなどを使うので特に痛くて辛かったというのはありませんでしたが
手術当日は動けないので、傷より、腰のほうが痛くて辛かったです。

お母さんを支えてあげてください。頑張ってくださいね。

http://www11.plala.or.jp/himawari-chan/



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情報お願いします。　投稿者：マミ 　投稿日：11月16日(日)16時23分26秒

久々に登場させて頂きました。
4年前乳頭癌により甲状腺全摘してます。再発らしき腫瘍がリンパに見つかり、様子観察
してますが、いずれ手術することになりそうです。私としては前の手術の際、両反回神経切断して気管切開を余儀なくされた嫌な思いが忘れられず、手術だけは避けたいと思ってます。そこで手術以外の治療法を探しているところなのですが、以前同じ悩みを抱えていらっしゃた方がみえましたよね。その時は、アイソトープ治療の事が話題になってましたが、私の場合、Drはがんのすけさんの言われたように、首は手術が第一選択肢、それ以外は効果が薄いという意見でした。
でもアイソトープ治療を受けられたしーちゃんがいらっしゃるのを知り、私もと思いDrに相談してみることにします。
他にも別な治療をされた方がおみえなら情報をお願いいたします。。。




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はじめまして　投稿者：ゆうこ 　投稿日：11月16日(日)16時12分13秒

57歳の母が甲状腺癌の診断を受けました。
甲状腺癌の、どの種類なのかは、また検査段階で分りません。

自分なりに調べている最中ですが、手術後は声がかれたり出にくくなると言うことを
耳にしました。
これは、どの患者さんでも同じ事なのでしょうか？
人によっては手術前と変わらない声を保つことが出来るのでしょうか?
みなさん、手術後の痛みは辛かったですか?

質問ばかりですみません。
回りにこの病気をした人がいなく、話を聞けないので色々と不安です。
体験された方にはつまらない質問かもしれませんが、宜しかったら教えてください。
お願いします。



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ねずみさんへ　投稿者：しーちゃん 　投稿日：11月15日(土)11時14分58秒

転移の前のアイソトープに反応して、出てきてしまいました。
私は、乳頭癌で甲状腺全摘出、リンパ郭清をしました。その時、リンパを４０個取ったものの中に１６個の癌細胞が見つかったそうです。これは、決して良い数字ではないそうです。
目で見えるものは全部取ったと言っても１７個目１８個目は、多分どこかにあるのではないか。という考えは捨てきれないのだそうです。
また、手術をする際に、きれいに甲状腺の中に癌が治まっていればいいのですが、私のように広がってしまった場合は、却って癌細胞をまきちらす事になるのだそうです。
と、言う事で、手術後２ヶ月で、アイソトープを受けました。
私の通院している病院は、某国立大学病院ですが、入院前の検査は外来でしたため、入院は月曜から金曜の５日間です。月曜日に入院して、午後に薬を飲んでそのあと隔離になります。人によって違いますが、水曜日の午後には部屋放射線量のチェックをしてOKなら、部屋から出て病院内をうろつく事はできました。病院によって違うを思うので、そこのところは確認してください。
病室に、Dr.も看護師さんも入ってくるし、ちょっと退屈だけど、我慢できないほどじゃなかったですよ。
禁ヨード食の間を家で過ごせれば、入院の期間も短くて済むのに。と、思いますが・・・。
予防的にするというのは、メリットとデメリットを考えて、医師はすすめてるのだとは思いますが。
誰でも、手術後にアイソトープをするものではないと。私の場合は、おすすめするケ―スなのだとも話してもらっています。



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はじめまして。　投稿者：リトル 　投稿日：11月15日(土)11時01分28秒

リトルと言います。父が甲状腺乳頭癌と診断されてから、ここの掲示板を拝見してました。
病院嫌いで滅多に病院に行かない父ですが、今度ばかりは進行が遅いとはいっても命に関わることでもあるので、家族で説得するのに大変でした。
甲状腺乳頭癌と診断され、肺にまで転移していると言われました。腫瘍がかなり大きくなっている為、地元の病院では手術をすることは難しいので専門の病院を紹介してもらい、今はその病院へ入院してます。
先日、手術を終えました。お昼の１２時頃から手術室に入り、夜の１０時頃までの大手術となりました。取りきれなかったものもあるようですが、手術は一応成功したようです。残りは放射線で治療するなど、治療方針を考えていきましょうと医師に言われました。
現在は体に入っていた管を全て取ることができ、少しずつではありますが回復に向かいつつあるようで家族も安心しています。

来週は放射線治療に向けて、体力が持つかどうか、アイソトープで取りきれなかったがん細胞に放射線がとどくかどうかを調べる為の検査があるそうです。
素朴な疑問なんですが、体力ってどれくらい必要なんでしょうか？それと、アイソトープは副作用（？）のようなものは少ないと聞きますが、外から放射線をあてた場合はどうなんでしょうか？
漠然と名前は知っているものの、細かいことが分からなくて・・・。

なんだか上手く説明ができませんが、教えて頂けると幸いです。






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ねずみさんへ　投稿者：がんのすけ 　投稿日：11月14日(金)22時37分23秒

ねずみさん、予防の経験者じゃないのに連続でごめんなさい。
私ははっきり言って、もし予防でアイソトープ治療をしてくれるならやっときゃよかった、と思ってます。（笑）

あくまで私の個人的な意見ですが。
勧められているならアイソトープ治療をしておいた方がいいのではないでしょうか。癌細胞が元気ならなおさら。
転移するとやっかいです。お父様が今嫌がられているアイソトープ治療を、繰り返すことになります。それに肺転移なら場所が肺に限定されますが、骨転移はどこの部分に転移するかわかりませんし。（濾胞癌の場合）
私の場合は進行がゆっくりで、状態にあまり変化もないのでのんきに構えてますけど、お父様は確か低分化癌ということでしたよね。（それについてはあまりよくはわかりませんが。）なら、転移するまでと転移してからの時間がヘタをすると早いのかもしれません。先々に治療を繰り返すことを考えると、今しておいた方がいいのでは？

それからぶっちゃけて言ってしまうと、私の病院は治療中完全隔離なので、元気で、自分の身の回りのことが全部出来ないと入院は無理そうです。主治医も言ってましたが、介助を必要とする人、痴呆が始まった人の治療は難しい、とのこと。病院によってはもっと隔離の度合いが緩やかな所もあるかもしれませんが。

元気でピンピンされている間に、将来の不安の芽は摘んでおいた方がいいと思いますよ。



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内照射について質問２　　　投稿者：ねずみ 　投稿日：11月14日(金)16時56分40秒

がんのすけさま
ご回答ありがとうございます。
父も少し安心したと言っております。
もしこの治療を受けることになったら、ヨード制限食はできるかぎり家で、
と先生にお願いしたいと思います。

でも相変わらずアイソトープ治療を嫌がっていまして。。。

＊＊＊もうひとつ、父からの質問なのですが、
転移がわかる前にアイソトープ治療を受けた方はいらっしゃいますか？

父の場合、がん細胞が元気なようです。残念ながら。。。
で、甲状腺全摘に併せて（転移の予防的に）アイソトープ治療をすすめられている
のです。アメリカでは、「全摘＋アイソトープ」セットが１００％らしいです。

家族からすれば、やっておくと安心、なのですが
本人は「転移してからでいいじゃないか」と。。。

何度もすみません。



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ねずみさんへ　投稿者：がんのすけ 　投稿日：11月14日(金)01時25分52秒

病院によって違うのかもしれませんが、私の場合。
事前検査（血液検査、心電図etc.）があるので前の週の木曜日から入院しました。で、土日は外泊。
月曜日の昼から放射性ヨードのカプセルを飲んで、木曜日に昼に退院しました。だから隔離は実質４日かな？
ヨード制限は家で約２週間です。入院１週間前にシンチをする時は、それを入れて３週間です。

ヨード制限食は、加工品は何が入っているかわからないのでなるべく避けた方がいいです。はじめからダシの入った食品はＮＧ。よく見たら昆布エキスとあったり。あとは、ポカリスエットとか十六茶（昆布茶入）も確かダメ。寒天で固めたヨーグルトもダメ。醤油・味噌も使えないものがありますので、注意。
手間暇はちょっとかかるけど材料のはっきりした昔ながらのお食事を作ればだいたいＯＫです。例、昆布ダシはダメですけど、カツオでちゃんとダシをとればＯＫ、とか。ネットで「ヨード制限食」を検索するといろいろ出てきますよ。
お食事を作る方がちゃんと気をつければ、お家でヨード制限することは可能なんじゃないでしょうか。お父様にとって１番いい方法がとれますように。



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ヨード制限食　投稿者：ねずみ 　投稿日：11月14日(金)00時14分42秒

以前、父の甲状腺がんのことでおじゃました者です。

術後２か月ほど経ち、通院を続けていますが、
やはり内照射を受けた方がいいと先生に説得されているみたいです。

ご経験のある方、内照射のための入院期間はどのくらいでしたか？
ヨード制限食を始めるところから入院するので、約２週間と言われております。
父にはそれがたいそう長く感じるらしく、嫌がっているのです。。。
やはり家庭ではヨード制限は無理なのでしょうか。。。

そして、ヨードを体に入れてから排泄されるまでは２、３日と聞きましたが、
そんな感じでしょうか？

教えてください。よろしくおねがいします。



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コスモスさんへ　投稿者：ゆうみい 　投稿日：11月13日(木)09時25分08秒

ただいまです！きっちりと癌とおさらばしてきましたよ！^^；遅くなってごめんなさいね！もともとが健康優良児なので！？^^結構元気に過ごしてます〜！思ってたよりは手術も術後の状態も辛かったけど、クヨクヨ考えても仕方ないので明るく前向きに考えてますよ！その方が回復も絶対早いし！おかげで普段仕事で忙しくしてた毎日と１８０度変わって、なかなか会えなかった友達とゆっくりすごしたり、本を読んだり、公園を散歩したり・・と良い休暇ができましたよ♪コスモスさんも元気そうでよかった^^肩こり解消アドバイスありがとう早速ためしてみますね！ハーブはハーブティーとして普段から飲んでるしね！また経過報告シマース！さあ！仕事、仕事！！



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ゆうみいさーん、待ってたよー!!　投稿者：コスモス 　投稿日：11月12日(水)18時20分54秒

やっと戻ってきてくれたのね。
遅かったのでもう心配で心配で・・・。

良かった、良かった、元気そうで!

私も、全摘だったのでチラージン３錠服薬となりました。
「食事みたいなものだから」というＤｒの言葉に　なんだ、そうか、としっかり納得しました。
肩こりですが、ハーブ、エッセンシャルオイル（私はラベンダーを使用）試してみてはどう？
入浴時にスポイトで３滴入れるだけなんだけど意外といいみたい。私は今のところ肩こりの自覚はないよ。（これからかなぁ）
あと、同じものを枕の両端に１滴づつ落として眠るとより効果的ですよ。

仕事無理しないでね!




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ままちゃんさんへ＾＾　投稿者：ゆうみい 　投稿日：11月12日(水)17時33分36秒

はじめまして！ままちゃんさん^^お互い大変でしたね！私もまだ左はリンパを切除したので感覚が戻ってないですよ！１年くらいはかかるみたいですね…T_T私はもう甲状腺自体が全部摘出されてしまってるのでホルモン剤（チラージン）は一生飲まなければならないみたいですね！今は２錠飲んでますよ！今のところ精神的にも、体の状態も大丈夫ですよ！明るく前向きに頑張りましょうね^^これからも経過報告しますね！



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ゆうみいさんと同じです！　投稿者：ままちゃん 　投稿日：11月12日(水)14時28分48秒

はじめまして。
ゆうみいさんと入院時、手術日は１日違い、でも、手術開始時間、かかった時間（４時間）がとっても似ているので自分と重ねて読ませていただきました。
（何か親近感を持たせてもらってしまいました！）
私も来週から仕事に復帰です。首をみながら傷テープを先ほど数枚とってようやく全部とりました。
私の場合、触っては分からない奥にできていたようなの深く切ったようです。
今は、飲み込む時に筋肉が引っ張られ引きつってます。傷周りの皮膚も感覚がまだないし、
皮膚を引っ張って縫合したから鎖骨の溝が左右対称じゃなくなりました。（しょうがない！！）
ゆうみいさんは、薬は飲んでますか？私はチラーヂンを１錠飲んでます。
これからはどんな風になるんでしょうね？



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ただいま！！　投稿者：ゆうみい 　投稿日：11月12日(水)13時00分00秒

みなさんお久しぶりです。10月３日に入院、６日に手術をして１４日に退院しました！１ヶ月ほど自宅療養して今日仕事復帰し、パソコンを立ち上げました^^；私は、甲状腺乳頭癌でリンパにも転移があり同時に手術しました！甲状腺をすべて摘出してリンパも一部切除しました。手術時間は４時間でした。入院したときに４人部屋でみんな手術が終わってましたので、色々と聞いていると「ぜんぜん大丈夫だからね！」と、とても明るく元気なのであまり心配ないかな・・・と３日間楽しく過ごしました！手術当日、14：30部屋から車椅子に乗せられ手術室へ…看護婦さんに手を引かれ手術室へ入るとすでに数名手術中！これにはびっくり布で覆っているので上半身はみえませんが、なんか変な感じ・・・手術台にのぼり横になって酸素マスクをされて１０秒もたたないうちに意識は無くなり気がつくと次の日の朝でした。手術は18：30に終わり一度起こされたのですが、覚えていません^^；私は、病気どころかけがもしたことのない健康優良児でしたので、麻酔は歯医者で親知らずをぬいたりしたときだけしか経験もありませんでした。意識が戻ったときはなんかもうろうとした感じでのどに重いものが乗ってる感じ…っていうか首を軽く絞められている感じでした。声も出ないし、「お茶飲んでみる？」といわれて口にするとむせてむせてとても飲めませんでした。首の両側からはたまった血を出すための管が２本でていて、その先には丸い袋のようなものがありそこにたくさんの血がたまってました。病室に戻り、トイレに行った時に傷口を見るとさすがに能天気な私もびっくり！！首は腫れあがり、顔と首の境がないくらい！首のほとんど半分くらい切られてました。周りの人は手術時間も１.５〜２時間、６〜７センチほどで腫れも無く声も普通に出ていたので、この違いにはさすがに「私は特にひどかったのかな…全然ちがうじゃん！」とちょっと落ち込みました。手術前は腫れてるのがわからない位の普通の首だったのに・・・ショックです。肩こりにもかなり悩まされました。（今でもですけど…）手術から１ヶ月経ちましたが、腫れはずいぶんひきました。傷口は硬直してるのでカチカチですが…おかげでまだ軽く首を絞められている感じで、声も出にくいし肩もコリコリです＾＾それと左腕もあがらないかな・・・しっかり神経が戻るには１年以上はかかるみたいです。しっかりリハビリしようと頑張ってますよ！でも、本当にこの病気は多いんですね！以外と周りの人たちは知ってるし、実は私も…という人が多いですよ！癌と聞いてショックでしょうが、甲状腺癌に関しては何種類かありますけど、早期に見つかれば進行も遅いし、心配のない病気だと思います。頑張って治しましょうね！みんな頑張れ！



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教えてください　投稿者：サリー 　投稿日：11月12日(水)08時48分43秒

初めまして。45歳の主婦です。今年8月内科にて4mm&6mmの腫瘍が見つかりました。Dr.「多分良性だから半年に一度見るだけでいいです」で終わりました。無知というかドジな私は甲状腺が耳鼻科と後になって知り今月、耳鼻科を受診。エコーで1cm5mm&8mmの腫瘍になってました。わずかの間にこんなに大きくなるものか？驚きましたがDr.が「癌でも心配ないですよ。おとなしい癌ですから」と癌という言葉を連発されたのに又ビックリ。これで私は癌なんだ！と自覚しました。今月20日に造影CTと細胞検査をします。今は癌である事、手術に対しての覚悟も出来て落ち着いていますが、腫瘍が3ヶ月足らずで大きくなるものですか？皆さんはどのくらいの大きさで手術になったのですか？教えてください。



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ｓｏｎさんへ　投稿者：しょう 　投稿日：11月12日(水)06時04分18秒

人間ドック、受けてよかったですね。確定された診断によってこれからの治療法など決まっていきますが、甲状腺の腫瘍は予後の良いものばかり。今は不安やショックなど、気持ちの落ち着かない時期でしょうね。でも、みんな元気に(？)すごしています。あまり悲観しないでくださいね。私は今日、1年ぶりの定期健診です。腫瘍が大きくなるまで、大事に育てている最中です。癌＝すぐ手術　ではないこともあるので、それだけ性質が良いと言う事。また結果が出たら、報告してくださいね。待ってます。



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人間ドックで　投稿者：son 　投稿日：11月10日(月)18時25分40秒

２００３．１０．２７人間ドックに入り最初の内科検診で、外科医の「神の手」により腫瘍を発見されました。大きさは六ミリ弱、即外科に行ってエコー,CTをとりました。本日11月１０日外科医より、細胞診をして確定診断をしなくてはならないと言われた。来週なんだけどこれしかないのかな。助けてー


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にゃんこさんへ　投稿者：しょう 　投稿日：11月 9日(日)07時23分45秒

　私もコレステロール、高いです。前は薬も飲んでいたのですが、妊娠を期にやめ、３年前からは飲んでいません。私の場合は、そういう体質なのだそうで、自分で食事制限をしたら怒られてしまいました。･･･ほとんど野菜しか食べていなかったから仕方ないです。今は経過観察という感じです。
　病院については、かなり不信感を抱かれている御様子。同じ病院内であっても、違う科になると、また同じ検査を繰り返さなくてはならないのは仕方ないようです。取り違えや医療ミスを防ぐため、と、ここは我慢しましょう。でも、内分泌なら専門です。血液専門の医師に見てもらうよりは安心ですよ。｢来月まで放置しておく｣と思われているようですが、それは、それほど急を要することなく、むしろ良い結果だとは考えられないでしょうか？前回の血液検査で、大体のデータはそろっているのですから、もう一度検査をするにしても、にゃんこさんの状態が医師にはいくらか分かっているのです。その上での｢来月｣なのですから。私は、癌の再発が分かっていますが、大きくなるまで様子を見ている状態です。だから検査は年に１回。甲状腺の癌は他の癌とは違い、性質の良いものが多いのです。また、にゃんこさんの場合、良性だったとか。確かなことはいえませんが、それほど心配な状態ではないのではないでしょうか？
　今までの経過において、にゃんこさん自身、医師や病院に対しての警戒心をつよく抱いておいでのご様子。思い切って、医師にぶちまけてみてはどうですか？自分の不満や心配事、医師に望むこと。その上で、まだ不信感がおありでしたら、迷わず転院することをお勧めします。
　にゃんこさんにとって、最良の結果が得られることを、心よりお祈りしています。
　
http://plaza.rakuten.co.jp/kantatoyuuki/



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にゃんこさんへ　投稿者：コスモス 　投稿日：11月 8日(土)21時58分59秒

はじめまして。
今回の通院はお疲れになったご様子ですね。お体が心配です。
私は甲状腺に関して、術後２週間足らずの初心者で、ここでたくさんのことを学ばせていただいている者です。

いろいろな立場でＤｒと関る機会は多いものですから、医師にも様々な考えの方がいらっしゃるということを実感しています。
医療現場に求めるものは技術面でのケアだけではなく、メンタル面でのケアも大切な要素であると考えています。患者の体と心の傷を癒してくれるという、両者が兼ね備わっていることがベストですが、時にはそのＤｒの技術の範疇を超えている場合もあります。そんな時、全てを抱え込むのではなく、いかに的確なところ（病院または、Ｄｒ）につないで下さるかで、そのＤｒの力量が見えてくるように思います。
主役は自分ではなく患者であるということを認識して下さっているＤｒであればその説明をきちんとした上で、より良いところにつないで下さるのではないでしょうか。
また、必要な検査であれば回数も増えてしまうのもやむを得ない場合もあるかもしれませんね。
ちなみに私は入院中ほぼ毎日採血がありました。もちろん、その必要性があったからですが。
にゃんこさんがお会いしたＤｒは私はわかりませんので何とも言えませんが、少しだけ視点をかえてＤｒと関ってみてもいいのではないでしょうか。
それでも納得いかない場合は、妥協せず信頼関係を結べるＤｒとの出会いを求めたほうがいいと思います。（医者と患者はお互いに信頼関係で結ばれて、良い治療結果が出るんですものね）

以前にどなたかが書き込みをしていらしたように、その人にとって最良のＤｒが必ずしも他の人にとっても最良とは限らないのですから、それぞれの受け止め方でどこがいいのかも違ってくるのでしょうね。

私も、総コレステロール値が高めです。（検査結果を見るとにゃんこさんより高いです）
どうしたものかと相談機関に電話をし、簡単な助言をいただきました。
にゃんこさんは栄養士の支援がつくのですね。心強いですね。

寒くなりました。どうぞ、暖かくなさって辛い今を乗り越えられて下さいますよう・・・。


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大病院はダメなのでしょうか　投稿者：にゃんこ 　投稿日：11月 7日(金)20時29分07秒

しょうさん・cediさん
　ありがとうございます。
今日検査結果を聞きにいきましたが・・・やはり警戒されてる！というのがみえみえで・・
甲状腺ホルモンは正常値内だからとりたてて心配することはないと良いながら、自分は血駅専門なので内分泌の医者に回すといわれ、今度は別の医師に最初から説明してきました。
その結果、来月もういちど行き、エコー検査をするということに。
しかも、もう少し詳しく調べるためにと血液を採取されました。
コレストロールが少し高め（２５８）なので食事療法を！その栄養士指導を、これも来月６日にきたときに受けるようにとのことでした。
なんだかもう・・・だって、来月まで放置しておくなんて・・・
ま、コレストロールに関しても、先月献血したときには２３０ということで、少しは高めでもまあそれほどじゃないと安心してましたし。なんだかもう大病院の患者に対しての応対に嫌気がさしました。もう！なるようになれ！って感じです。体調の悪さの原因など少しも真剣に看てくれないって感じです。



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教えてください　投稿者：働く主婦 　投稿日：11月 7日(金)18時06分05秒

お久しぶりです。術後1ｶ月経ちました。首の突っ張り感は日にち薬だと思っています。今は薬もなしで普通に過ごしています。術後の血液検査の結果は今月の外来で聞く予定です。実は検査入院中のﾎﾙﾓﾝ検査で一度TSHが高めでした。自己抗体の一つも陽性でした。今の所、自覚症状は便秘ぐらいなんですが、橋本病とははっきり言われていません。自分なりに調べてみると不妊の原因とも。橋本病で無事出産された方がいらっしゃいましたら、意見を聞かせて下さい。手術が終わっても気分的に落ち着かないんです。



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にゃんこさんへ　投稿者：cedi 　投稿日：11月 7日(金)09時49分35秒

こんにちは。お久しぶりです。今月末に血液検査をして1週間後に検診に行けば、祝！？術後1周年です。何回行っても、検診はドキドキしますよね。

にゃんこさん、はじめまして！
私も半切除でしたが、傷口は15cm強あります。やはり、内側で縫合していた糸が表面にはじき出されてきました。私の場合は、一部分だけでしたがＤｒの話では、身体が異物を除外しようとしているらしくて、珍しいことではないようです。まだ1年しか経ちませんが、傷口って日によって痛かったり痒かったり…ほんと厄介ですよね。私は最近、傷口が痒くて痒くて！！
お役には、立ちそうもありませんが、お互いがんばりましょうね。






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半回神経切断について　投稿者：真愛 　投稿日：11月 6日(木)22時17分13秒

私の場合ですが神経切断後は、以前の声には戻りませんが、医師からは、若い女性だと以前の声に近いくらいに出るようになると言われました。
時間と共に少しづつ大きな声が出るようになりました。
後、発声の仕方を工夫すると違います。発声法は、私は自己流ですが「音声外来」でボイストレーニングを受けると良いと思います。

ｋｏｉｋｅさんへ
おひさしぶりです。
私も手術跡の違和感で苦しんでます。私の場合、４・５月に放射線治療（外的照射）をしてる為に余計に筋肉が硬くなるみたいで、しかも、その症状が後から出るらしくて今がピークです。
私も医師から「良くなるには、時間が必要ですよ。」と毎回受診の度に言われますよ。
我慢と慣れですよね。


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久々です　投稿者：みつこママ 　投稿日：11月 6日(木)16時25分46秒

今年の最初に保険金のこと教えてもらった者です...。その節はどうも...。
甲状腺癌の手術から１年後の今年２月、無事男児出産、現在９ヶ月になります！
こないだこの息子連れて、親子スイミングの体験しに行ったんです。
で、入会することになって書類をもらって帰ったんですよね。
息子がメインなので息子のことを書くのですが、「既往症」とか、「手術の有無」ってあるじゃないですか？あーいうとこ入会するのって。
私も一緒に入るけど、私じゃない日もあっていいらしい（父親、祖父母、叔父叔母などなど、保護者といわれる人なら誰でもＯＫ）し、一緒に入る人の健康面を書く欄はなかったんです。
「私のこと書くとこあって、”甲状腺癌”なんて書いたら受付でビックリされるよな〜！」なんて
ダンナと笑ってたら申し込みのときに｢主に一緒に入られる方、おかあさんですよね〜、その方のことをこちらに記入してください」なんて別の用紙を渡されたんです。
そこには前日笑ってた｢既往症｣と｢手術経験｣の欄が！もちろん病名も...！
心の中で「嘘書いてもいいよな〜？ビックリするよな、この受付の人。私のせいで入会延期とかなったらいややし。あーどうしよう？？？」と悩みつつ、一度は「なし」に○したものの、
もし何かあったときに嫌だしってことで「あり」に○しなおして、さて病名。
「ガン」とか書いたらインパクト強すぎ？？とまたごちゃごちゃ悩み、「甲状腺腫瘍」と書くことに。
腫瘍の瘍の字がわからず（←バカ）「甲状腺腫よう」とひらがなで書いてきた。。。と家に帰ってダンナに話したら「瘍をひらがなで書くとこがさらに和らげてるな」と笑われました・・・。
みなさんは正直に書いてますか？（私にもけしてうそはないんだけど、。。）




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お久しぶりです　投稿者：koike 　投稿日：11月 6日(木)01時14分11秒

　 皆さんお久しぶりです。３ヶ月ぶりの検診に行ってきました。
主治医の第一声は「どうですか？首の突っ張り感にも慣れましたか」とのこと、（そっか、だんだん良くなってきたのもあるかもしれないけど、要は慣れなんだ）ということがわかりました。
　 それから、「あー」と声を出して何秒くらい続くかを計りましたが、２０秒弱延ばすことができ、及第点をいただきました。

　 最近話題にのぼっている反回神経のことですが、通常反回神経を切断すると、声帯はたるんだ状態のままで動かなくなるため、声がかすれるらしいのですが、私の場合は、左反回神経を切断していますが、「頚神経わな」というものをひぱってきてつないでもらったので、左の声帯はたるまずピンと張った状態にあるらしいのです。ですから、声は以前とは少し違いますが、かすれた声ではありません。ただし、切断により麻痺した神経は元どおりにはならないので、左の声帯は二度と動くことはないと言われました。いずれは元どおりの声に戻ることができるのでは…と思っていたのでちょっとショックです。あとは右の声帯にがんばってもらわなくては！！
　 私の今の状態は、よそ行きの声は出せるけど、地声が出ない状態です。仕事をする上ではあまり差し障りはないのですが、小中の息子を育てていく上では不自由きわまりない！！ストレスたまりますよー。
　 あと、真愛さんが言われているように、痰がからみやすいので、よく咳払いをするのですが、そのせいか喉をよく傷めます。今シーズンに入ってからもう２回も風邪をひいてしまい、まいっています。以前ならひきかけに薬をのめばすぐに治ったのに、最近はきっちり寝込んで安静にしないと治りません。もう若くないって証拠かしら…トホホ。風邪をひくとてきめん声が出なくなるので、皆さんこれからの季節気をつけましょうね。

　 定期検診の結果、血液検査の結果は後日郵送されてくるのですが、多分何事もなく、次回は４ヶ月後となりました。チラーヂンも１２０日分もだしてもらい、すごい量に目を丸くしています。飲み忘れないようにしなくては。



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しょうさん・ありがとう　投稿者：にゃんこ 　投稿日：11月 5日(水)21時58分28秒

色々ありがとうございます。とても元気がでました。
多分、想像ですが「悪性」と断言した以上きっと丁寧にみたのでしょうね。
その結果「ただの肥大」と判ったのでしょうから、それは私にとってとても良かったのだと思うことにしてましたし、傷が大きいことは別に苦にもならないのです。
ただ、今もって糸が残ってるという違和感がどこかで煩わしさになってますけど。
これも私の体質がなせる技なので・・・仕方がありません。
実は、内科から耳鼻科に回されて、声帯はみてもらえましたが、その耳鼻科の医師の話では
確かに声も出にくいだろうが、それを手術の後遺症とはいえない、それに、本人には云わなかったけど本当は癌だったのでそこまで施術したのかもしれないでしょう」と云われました。
なんだか脅されてるみたいでいやな感じになりました。
とのかく７日の結果をみて、今度こそ納得のいく病院を自分で探すつもりです。
本当にありがとうございました。



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２回目のアイソトープ治療入院決定　投稿者：モンシロチョウチョウ 　投稿日：11月 5日(水)21時11分46秒

　この掲示板を読んでいると、いつも感じるのですが、同じ甲状腺の手術を受けても「人それぞれ違うなあ」ということです。病院や医師によっても違うんでしょうね。
　
　私の手術の傷口は何とＬ字型です。かなり大きくなっていて、リンパ節への転移も広がっていたせいだと思います。ネックレス位置の傷はあまりめだたないのに比べ、縱の傷はやや目立ちます。それでも髪の毛に隠れるせいか、傷口に気付く人はあまりいないようです。

ミナさんへ

　私の経験が少しお役に立てたようでよかったです。
　
　２回目のアイソトープ治療のための入院は来年２月に決まりました。担当の先生に「おせちの時期に、ヨード制限食が重ならないほうがいいでしょう」と配慮していただき、１月８日から制限開始です。
　入院は、まだ少し先のことですが「２泊３日のホテル暮らし」とでも思って行ってきます！！
　その後の予定は治療結果しだいなので、まだ決まってません。
　ミナさんもお大事に…。



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にゃんこさんへ　投稿者：しょう 　投稿日：11月 5日(水)16時35分28秒

少しはお役に立てたのでしょうか？傷について書いてあったので、その件について。
甲状腺を半分だけ切除した場合でも、長く切る場合があります。私もネックレスのように右の耳の下辺りから左の耳の下辺りまで（長さで言うと20�pほど)切開しました。それは、左のリンパ腺も取っているのと、大きく広げて癌の存在を丁寧に確認するためです。何処に腫瘍があるのか、開けてみないと分からないものもあるようです。それに、癌の種類によっても、また違うのでは？
声が出づらい点については、耳鼻咽喉科を受診されるのもひとつの方法のようですよ。
ちなみに、私が今受診している病院は5件目です。何ヶ所行こうが、何処に行こうが個人の自由ですものね。

ひろさん＞
参考になりましたでしょうか？私も来週検診です。お互いに、悔いのない検診にしましょう。・・・私はいつも必ず聞き忘れがあるので、今回はきちんと紙にメモしてから行こうと思います。

皆様にとってのベストをお祈りしています(^-^)



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しょうさんへ　投稿者：ひろ 　投稿日：11月 5日(水)15時41分02秒

しょうさん。早速のお返事，ありがとうございます。
体のだるさは暑さのせいでもあるはず・・・
これは，仕方がないです・・・
手の震えの件，とっても参考になりました。早速やってみましたが，震えはありませんでした。
とりあえず，ホッ（＾。＾）私もこれから，心配なときはチェックしてみようと思います。
一番良いのはやはり，担当医に直接聞くことですよね。
来週，２ヶ月ぶりの定期健診です。きっと血液検査なんかもするんだはず・・・
この機会にいっぱい質問してきま〜す。
ありがとうございました。






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諦めないで進めそうです　投稿者：にゃんこ 　投稿日：11月 5日(水)11時50分44秒

しょうさん
　身勝手な相談に、ご親切な御返事をいただき有難うございました。
どこの病院にいっても、同じような対応なのかなあ？と半ば諦めてましたが、納得のいくまで自分で進むことが大切なんだと改めて思うようになれました。
まず、はじめに手術のことから話しをしなければと思いこんでいたふしが私にもあります。そのため警戒されてしまったのかも？反省しました。
とにかく、7日には血液検査の結果がでますので、きちんとお話を伺って、その医師が信じることができそうかを判断してまいります。
手術の時にももっと真剣に勉強して挑むべきだったという自分の非を素直に認めて。
お恥ずかしい話しですが、甲状腺を片側切除したということしか説明を受けてません。こちらで拝見してましたら、疾患にも種類があるとか、声帯に後遺症を残す神経とか・・
初耳のことばかりで驚きました。
施術の医師への不安感が最初に芽生えたのは・・一年後くらいに知人が同じように甲状腺を半分取る手術をうけたとき、傷が私のように首筋全面ではなくて、ほんの五センチくらいなのをみて？と思いました。半分しかとらないのに、何故私はグルット切開したのかしら？と思ったのです。ま、この年令ですから傷はどうということはないのですけど・・
やはり、こんな気持ちがある以上は信頼できる医師と出会えるまで頑張ってみます
ありがとうございました。
また、7日に結果がでたらご相談ご報告に寄せてくださいませ。
こちらに集う、皆様のご快癒とお幸せを心からお祈りいたしております。



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こんにちは（＾−＾）　投稿者：しょう 　投稿日：11月 5日(水)06時21分49秒

ひろさん＞

沖縄って、やっぱり暑いんですね。暑いとだるいですよね。私は乳頭がん、甲状腺左葉切除しましたが、以前医師から、体温調節がしづらくなるという説明を受けたことがあります。最近私も体調不良なので、そのせいかな？手の振るえについては、両腕をまっすぐ前に伸ばして、前ならえの状態(手のひらはしたに向ける)で、震えるかどうかを見ます。私も時々チェックしてます。痺れについては、寝起きなどは血行の影響でしびれることがあるようですよ。とにかく、心配ならば、医師に聞くのが一番！電話でも教えてくれる場合があるので、まずは電話してみてはいかがでしょうか？少しでも気持ちよく毎日が迎えられると良いですね。私も今月は定期検査なので、いっぱい質問してきます。

にゃんこさん＞

術後、大変だったようですね。首の引きつりや、圧迫感は、人によって違うのでしょうが、結構皆さん長く続くようです。私も術後６年ですが、まだ引きつられる感じがしています。また、その感覚の強さも、日によって違い、ひどいときはまっすぐ前を向くのがつらい日も(めったにはありませんが)あります。ですから、にゃんこさんの感じておられる引きつり感や圧迫感も、糸のせいかどうかは分かりません。
また、手術をしていただいた医師だからといって、その後のケアがうまくいくとは限らないのではないでしょうか？その医師が、自分にとって、本当に信頼の出来る医師であるなら、追いかけていくのも良いとは思いますが、にゃんこさんのカキコを読ませていただいた限りでは、それに値する医師であるか疑問が残ります。私個人の意見ですので、それが正しいかは分かりませんが、納得のいく医師に出会えるまで、他の病院を探すのも良いのではないでしょうか？いきなり術後のケアをお願いするのではなく、まずは体調不良を訴え、検査の延長で、手術の経過をお話しするのも、ひとつの方法ではないでしょうか？明日は快晴である事を信じて、今出来ることを！にゃんこさんの今後を、お祈りしています。
http://plaza.rakuten.co.jp/kantatoyuuki/



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はじめまして　投稿者：にゃんこ 　投稿日：11月 4日(火)16時05分57秒

甲状腺をキーに検索してこちらにたどり着きました。
皆様のお話を拝見し、それぞれ大変な思いをされておられることを知り、私ごときが・・と逡巡しましたが、やはり自分にとってはかなり大きな悩みなので、もしご教授いただければと思い切って書いてます。
　4年半まえに、甲状腺でしかも９９％悪性という診断をうけ、早々に手術を受けました
ただ、結果は細胞検査もしたうえで、まったくの良性だったという説明をうけ、退院後は何の治療も必要がないということでした。
何だか狐に化かされた気分ではありましたけど、ま、良かった！と思ってました。
ただ、これだけたっても今なお、声が元にもどらず、低いトーンなのは仕方がないのですけど、それ以外の上下トーンは一切でませんし、大きな声もでません。
無理をして声を出そうとしたら、一種、頭が酸欠状態にでもなるような苦しさがあります。あげくに、首の傷跡が・・
中を縫合した糸（術後溶けると説明されました）が溶けなくて今もしっかり残っているために、ぽつぽつと突起しています。
（一年くらいは傷口が痛くなって糸が出てきました）
多分、これが原因かとも思うのですが・・首の引きつり感は今もありますし、絶えず圧迫されてる感じです。

施術した医師はお二人とももう転勤されてますし、糸を除去するために伺った時に看てくださった医師も、傷口対処はしてくれたのですが、甲状腺についてはその後一度も検査はしてくださいません。
そこで、よその病院にいってみたのですが・・・
どうも、誤診で手術した医師をどうかするために、他の病院にきたのか？と疑われたみたいで。（私はそんな気持ちはみじんもなく、かえって手術をして良性と判って良かったと思っています。）
最近、とみに疲れが残り、もしかしたら甲状腺が半分なのでそのせいかな？と思い検査をしたいのですが・・ようやく血液検査だけしてもらいました。
結果は来週なのですが、相性の良いお医者様と出会うことの難しさに頭を痛めています
手術した先生み看て貰うのが一番なのでしょうけど、大きな病院ではいつの間にかいらっしゃらなくなりますしね。探してでもその先生の後を追っていくほうが良いのでしょうか？すみません勝手なことばかり書いてしまいましたがよろしくお願いいたします
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　60歳女



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ご無沙汰しております・・・　投稿者：ひろ 　投稿日：11月 4日(火)11時59分32秒

こんにちは。皆さんご無沙汰しております。久々の書き込みです・・・
南の島奄美大島より沖縄に今年越してきましたひろです。
以前はほとんどノンストップの山道を車で１時間かけて病院まで出かけていましたが，現在は家からほんの数分歩くと病院が見えるという快適な場所に越してきました。
掲示板，いつも拝見させていただき参考にさせていただいています。
私は乳頭癌で右側の甲状腺を切除しました。今月で術後３年になります。まだチラージンは服用していません。
ここで，質問なのですが，血液検査で２度ほどホルモンの値が低下していると先生に言われ，自覚症状がでればチラージンを飲みましょうとのことでしたが・・・
その自覚症状というのが手足，指先の振るえやしびれと言われたのですが，
どんな感じなんでしょうか？
昼寝をして起きる時や朝起きるときに時々指先がジンジンしびれる時があるのですが・・・
常にしびれるものなのでしょうか？
あと，他にどんな症状が出るのでしょうか？
どなたか，経験されたことがある方教えていただけるでしょうか？
よろしくお願いします。

現在は術後３年にもなりますが，皆様と同様，肩こりがひどく，疲れたときなど首のツッパリが気になります。夏の疲れが最近出てきたのか，午前中動き回ると，昼からぐったりしてしまいます・・・はぁ・・・
昨日，今日は台風の影響で低気圧のため体がだるく，気温も２９度の夏日・・・
せみも朝からジージー鳴いてます。
まだ沖縄は夏？？？？？
早く涼しくなってくれいぃ（T０T）

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おひさしぶり！　投稿者：真愛 　投稿日：11月 4日(火)02時39分51秒

最近、気温がグ−ンと下がったせいか手術した痕が引きつれて肩と首が凝りと張りがひどくて最悪です。
首半分にガムテープで貼り付けたような感じで横を向くのが億劫で。。。
母に肩もみをしてもらったりしてますが少し揉むだけでも痛くて痛くて(>_<)
半回神経の切断による多く出るも痰にもウザったいながらも慣れてきましたが、最近、咽喉の動きが悪くて食べ物がよく引っかかります。
これからの寒い冬が憂鬱です。




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Re: 反回神経について　投稿者：ミナ 　投稿日：11月 3日(月)20時43分46秒

モンシロチョウチョウさん、お返事ありがとうございました。
私の反回神経は通常よりもかなり細かったそうで、先生自身も本当に切っていないかどうかいまひとつ自信がないようでした。
耳鼻科医に神経が戻るのか聞いた時にも、あいまいな回答しかしてもらえず、もしかしてもう神経が戻らないのかも…なんて落ち込んでいました。
でもモンシロチョウチョウさんのお話しを読んで、かなり上に上がって来れました。
ありがとうございました。
明日は診察なのですね。治療は何度か続けて受けられるのでしょうか。
かげながら応援しています。



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内照射治療　投稿者：しゅがぁ 　投稿日：11月 3日(月)19時10分55秒

おひさしぶりです。明後日に内照射治療のため入院します。

チラージンを抜いて８日目ですが思ったほど身体のだるさはないです。
よく動いた後などはさすがにしんどいですが、それ以外は時に体調の変化はありません。

それより、禁ヨード食でメニューを考えることが大変でした。レトルトなど表示にはなくても、もしかして入っていたらと考えると食べることが出来ませんね。知らずに口にしていたらと思うと不安です。

治療は翌月曜からなので、まだしばらく禁ヨード食が続きますが病院に入っている間は、間違って口にすることはないでしょうから安心できます。

退院は、２週間後の１８日の予定です。よっぽどのことがなければこの日に帰れるという事ですので帰ったらまた報告します。





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反回神経について　No.２　投稿者：モンシロチョウチョウ 　投稿日：11月 3日(月)18時07分15秒

ミナさんへ　前のカキコの追伸です

　前回、自分のことばかり、長々と書いてしまってすみません。
　色々書きましたが、もちろんミナさんの場合は、文面から察すると「反回神経を手術でちょっと刺激した」程度で、私のように「切断」ではないようなので、そのような場合は「時間さえたてば、完全にもとのように回復する」と聞いています。回復も私のような場合より、たぶん早いのではないでしょうか？何も心配ないと思いますよ。

　明日はアイソトープ治療の退院後、初めての診察の日です。２回目のアイソトープ治療の入院日が決まることと思います！！



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反回神経のこと　投稿者：モンシロチョウチョウ 　投稿日：11月 3日(月)15時23分52秒

　ミナさんへ　さっそく質問していただいてうれしいです
　私は、右反回神経切断後、右の声帯は全く動いていません。
　術後２日目あたりからおそるおそる声を出し始めていたのですが、退院後も電話での会話は大変でしたし、目の前にいる相手とでも、屋外での会話になると苦労しました。少しずつ回復はしてきたのですが、術後２ヶ月位たっても途中で声がかすれて、会話が中断することもありました。
　半年程たった頃は、遠くから挨拶してもらっても、声を出して返事を返せない程度。その後は、やはり少しずつですが着実に回復して、いつの頃からか日常生活にはまったく、不便を感じなくなりました。以前のように、ご近所にも聞こえるような大声を出して、子どもを叱ることもできるようになりましたものね。
　ただ、現在も伴奏に合わせて歌を歌うことはできません。カラオケに行っても聞き役にまわるしかないです。音域が狭くなったせいでしょうね。ひとりで鼻歌程度だったらOK位までは回復しましたが…。
　それから、声が低くなりました。これは、年のせいかもしれませんが…。ただし、術後１年以上たってから会った人で、気が付く人はいませんでしたから、自分が気にしてる程、声の質は変わってはいないようです。
　担当医からは「反回神経を１本切断してしまうと、たとえば教師という職業の人なら、
授業をするようなことは難しい」と言われていましたが、私の場合、たとえ教師だったとしても術後１年の時点で、十分授業は可能な程、回復していましたね。
　また何か質問がありましたら、聞いて下さいね。









術後１年後だったら



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モンシロチョウチョウさんへ　投稿者：ミナ 　投稿日：11月 2日(日)16時14分00秒

私もはじめてカキコします。ミナと申します。
今年８月に乳頭がんで右側の甲状腺を切除しました。
さっそくに質問するのも申し訳ないかと思ったのですが…。
モンシロチョウチョウさんは右反回神経切断とのことですが、声はもどられましたか。
というのも、私は術後右側反回神経まひになり、投薬治療を受けていますが現在まだまともな声は出ていないので色々気になっています。
よかったら体験聞かせてください。_(._.)_
http://www.geocities.co.jp/Beautycare/6877/



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はじめまして！　投稿者：モンシロチョウチョウ 　投稿日：11月 1日(土)22時20分15秒

　はじめて書き込みさせていただきます。４９才女性です。
　自己紹介がわりに、病歴の紹介をします。５年前、乳頭がんと診断されました。自分で首の腫れに気付いたのですが、大きな鶏の卵が首にめり込んでる位、大きく腫れていたんですよ。そんなになるまで、気が付かないなんて、のんきですよね。その際、橋本病も併発していました。
　
　１９９８年８月　　　　　
手術（甲状腺と副甲状腺を全摘。リンパ節転移あり。右反回神経切断）
以来、１日チラージンS-５０を３錠、乳酸カルシウム１袋、アルファロール３錠を飲んでいます。年に１度,血液検査と肺のレントゲンやCT検査を受けています。
　２００３年夏
肺に転移していることがわかる。
　２００３年１０月
アイソトープ治療（５０ミリキューリー）を受ける。２泊３日入院。

　１０日程前、退院してきたばかりです。これまで、こちらの掲示板を読んで、情報を得たり、励まされたりしてきました。皆さんありがとうございます。特に、肺転移がわかってからは、毎日のように読むようになりました。そして、自分の体験したことで、私も何か情報を提供できたり、どなたかのお役に立つことができばと思うようになりました。
　どうぞよろしくお願いします。





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お帰りなさ〜い！　投稿者：しょう 　投稿日：11月 1日(土)21時35分42秒

　コスモスさん、手術、お疲れ様でした。良かったですね。コスモスさんの手術の結果を読んで、私もほっとしました(^−^)　私も、手術室に入ったときは｢ドラマみたいだなあ｣と思いましたよ。しばらくゆっくりと、静養してくださいね。

奈良住民さん＞

私もお役に立てそうにありません。病院は、そこに限定してお考えですか？少しでも不安があるようでしたら、転院も視野に入れて検討してみてはいかがですか？また、医師については、個々によって、受ける印象も様々ですし、ケースによって病状は違うわけですから、難しいと思います。私にとっての名医が、必ずしもみなさんにとっての名医になるとは限りませんので･･･。恋愛と同様、相性の合った医師を見つけることは本当に大変だとは思いますが、ご自分が、奥様が、納得できるまで、諦めないでくださいね！奥様にとって、奈良住民さんにとってのベストをお祈りしています。

私事ですが･･･

　HPを作ってみました。作ったといっても、まだまだ内容の薄い未完全なものですが。これから頑張ってUPさせていきますので、よろしければ、ぜひ、遊びに来てください♪

　これからどんどん寒くなってきますので、皆様、お風邪などひかれませんように･･･。
http://plaza.rakuten.co.jp/kantatoyuuki/



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戻りました!　投稿者：コスモス 　投稿日：11月 1日(土)12時58分17秒

あっという間の入院生活でした。
結果は、甲状腺全摘、副甲状腺３個残、気管浸潤無し、反回神経は無傷ということでした。
最悪の状況を想定していたので、信じられないような結果です。
声はまだ風邪声状態ですが、元に戻るだろうとのことです。術後クシャミが２回ほど出ましたが
自分でも可笑しくて噴出してしまうほど変な音でしたが、この位なんのその。

手術室の前に立ったとき、しょうさんのご助言を思い出し深呼吸を２つしました。
こんな瞬間をみんなも経験してきているんだと思うと何だか余裕が出てきて、「テレビのワンシーンに出ているみたい」と感激し、看護士さんに笑われました。
しょうさん、励ましの言葉をありがとうございました。
みなさん、ありがとうございました。

ももさん
体調どうですか？
わたしは、すこぶる元気で手術に臨みましたが、術後は咳、痰が出るので２日目位までは傷が開きはしないかと心配でした（大丈夫らしいですが）
風邪はしっかり治してからのほうがいいようですね。
手術はもっと痛いことがたくさん待っているものと思っていたけど、大丈夫!意外と平気だった。当日の夜はさすがに長かったけれどね。
あせらずゆっくり時期を待って下さいね。

奈良住民さん
私は居住地が違うのでお役に立てませんがお気持ちよくわかります。
私も「病院側への希望は？」と聞かれた時、すかさず　腕のいいＤｒに執刀していただきたい!
とＤｒに訴えていました。
幸い執刀医にも看護スタッフにも恵まれ順調にきています。
奥様にもいい出会いがありますように!

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