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教えて下さい 投稿者：さとちゃん 投稿日： 6月30日(月)23時07分12秒
はじめまして、甲状腺に腫瘍がある事がわかり、良性の可能性が高いのですが、かなり大きいので手術をしなければならにと言われています。手術の傷跡や術後のうずきなどとても気になるのですが、内視鏡手術なら術後も良好であるとインターネットの情報で知りました。どなたか大阪・神戸で内視鏡手術を受けられた方がいらっしゃったら教えて下さい。
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きたきたって感じ・・・ 投稿者：かこま 投稿日： 6月30日(月)01時36分05秒
はぁ～！とうとう入院＆手術日が来てしまいます。一度やっているから大丈夫だと思っていたのですが、分かるせいか前回よりも憂鬱ですが、採るものは採らなくてはね。
頑張って頸をホッソリさせてきます。行きたくな～～～い。
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れいちぇるさん、し-ちゃんへ 投稿者：cedi 投稿日： 6月29日(日)00時27分34秒
れいちぇるさんへ
ありがとうございます。「同じようにがんばってる人がいるんだぁ～」と旦那と一緒に拍手してしまいました。一緒にがんばりましょうね！お互い、ママになれるといいですね。
し-ちゃんへ
暖かいご意見をありがとうございます。先輩の方に言ってもらえると、妙な安心感がありますよね。がんばりま～す。
みなさんの暖かい意見に後押ししてもらって、来週もう一度産婦人科の先生と相談してこようと思っています。来週は、外科の血液検査もあるので、ちょっと不安だけど…ま、大丈夫と信じていってきま～す。血液検査の結果は2週間後。この間が一番嫌ですよね。
また、いろいろと相談に乗ってくださいね。
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ありがとうございます 投稿者：りんご 投稿日： 6月28日(土)13時05分31秒
パンさんこんにちは。体験談教えてくださって有難うございます。
パンさんはセカンドオピニオンで利用されたのですね。
細かく教えて頂いて、凄く参考になりました。
すみれ病院でみていただくことになって本当によかったですね！
病院と医師との巡り合わせって本当に大事だと思います。
私の身内にも、苦い思い出が数え切れないほどあるので・・・。
パンさんの教えてくださったこと参考にしてまたよく考えてみたいと
思います。
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リンゴさんへ 投稿者：パン 投稿日： 6月28日(土)02時35分35秒
実は、私が初めてすみれ病院で診てもらったのは、セカンドオピニオンとしての意見を求めての事でした。
前に通っていたA病院での治療方法を続けていくのが、体と精神の両面で辛かったので、 一度その事を医師に相談したのですが、再発防止を理由に薬を飲み続ける方が良いと言われました。
その後半年経っても、やはり辛いままだったので、思い切ってセカンドオピニオンに訊いてみようと他の甲状腺専門の病院を探していた時、すみれ病院のHPに出会いました。
A病院の医師には、言いづらくて事前に相談しませんでした。
すみれ病院には、A病院での過去から最新までの血液検査表を持って行きました。
そして血液検査をしてもらい、結果私の希望通り休薬しても大丈夫という事になりました。A病院の医師には、「休薬したい」と言ったら、今まで反対していたのに、即座にOKしてくれました。セカンドオピニオンの事を一言も言ってないのに、です。
数ヵ月後、A病院の医師が退職することになり、すみれ病院で見てもらう事になりました。
結局、最近になって亢進症が再発してしまったのですが、あの時いったん休薬した事は後悔していません。止めた事によって、汗をかけるようになったし、胃の重苦しい感じが消えたし、吐き気を伴ったひどい頭痛が無くなったからです。
すみれ病院に、セカンドオピニオンで来られる方は結構いらっしゃるそうですよ。また、参考にしてみて下さい。
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妊娠・・・？ｃｅｄｉさんへ 投稿者：しーちゃん 投稿日： 6月28日(土)00時51分16秒
その人の経過によって違うのかもしれないけど、私は、乳頭癌の手術後、アイソトープしたにもかかわらず、１年後位に妊娠してもいいですよ。って言われました。
「へ？妊娠？」って。その時もう４０才を迎えていたので、全くそんな事考えもしませんでしたが、「それだけ、大丈夫って事だよ」って、事だったみたいです。
手術する前に、甲状腺全摘で、チラ―ジン一生飲み続けることになっても、妊娠は問題なし。って言われてましたよ。実際、若くして、甲状腺全摘して、チラ―ジン飲みながら、結婚、出産した方もいたって言っていました。私自身は一応３人の子持ちなので、そこらへんの心配はしてなかったのですが・・・
放射線浴びた私がこんな事言われてるんですから、手術だけのcediさんなら、もっと大丈夫なはず。頑張ってくださいね。
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いっしょにがんばりましょう 投稿者：れいちぇる 投稿日： 6月28日(土)00時47分25秒
cedi さん、はじめまして。れいちぇるといいます。
私は妊娠の経験はないのですが、去年乳頭がんで亜全摘してもうすぐ術後１年を迎えます。
副甲状腺は４つ残っていて、チラーヂンを毎日１．５錠服用しています。治療は手術のみです。
私の場合チラーヂンの投薬量の調節が終わった段階で主治医から「もう避妊しなくていいですよ」と言われました。
妊娠したらまた投薬量の調整をするかもしれないので、わかったら診察に来てくださいとはいわれましたが。
ネット（このＨＰからリンクがはってあるサイトあたり）でも調べましたが、そういうことは書いてなかったように思うし・・・医師によって方針が違うのでしょうか。。。
簡単に３年は・・・とか言われても、困りますよね。
いつまでも子供が産める体であるわけじゃないんだし、家庭の人生設計もあるんだし。
うちも早く子供がほしいと思っているのですが、去年はごたごたしているうちに甲状腺がんが見つかって、子供どころでなくなってしまったし。
なんか、全然参考になっていないかもしれませんが、いっしょにがんばりましょうね。
http://www.linkclub.or.jp/~rachel/
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koikeさん・かんちゃんさんへ 投稿者：NAO 投稿日： 6月27日(金)23時12分16秒
書込有難うございました。何度も読み返しているうちに胸が一杯になって目頭が熱ーくなりました。誰にも分かって貰えず、ずーと苦しくていろいろ悩み続けてしまって・・・。
でも同じ病状を持った方がおられるという事ですっごく勇気付けられています。
今後ももっと具体的な事も書き込ませて頂きます。その中で皆様の御役に立てる事がありましたら幸いです。どうぞ宜しく御願い致します。
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まみやさんへ 投稿者：cedi 投稿日： 6月27日(金)19時53分07秒
お返事ありがとうございます。同じ境遇の人がいて、とっても心強いです。
現在妊娠されてるんですね。おめでとうございます！秋には出産かな？楽しみですね。私も治療は手術だけなので、なんだか希望がわいてきました。私も早く妊娠のお知らせが出来るといいんだけど！これからも、いろいろと教えて下さいね。
夏の暑さは、妊婦さんには辛いことと思いますが、がんばって下さいね！
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cediさんへ 投稿者：まみや 投稿日： 6月27日(金)16時46分05秒
みなさんはじめまして！
乳頭がんで全摘後２年経ちました。幸い副甲状腺は３つ移植されており、チラーヂンのみ服用しています。（３錠）
cediさんの「術後妊娠した人いませんか～」に反応して出てきてしまいました。
現在妊娠６ヶ月です。
第一子妊娠中（ちょうど３年前）に首の腫れを見つけ、色々病院を回って「悪くても放っておいても大丈夫。産後にしましょう。」と言われ（この時医師は触診でがんとわかっていたはず）、産後４ヶ月で手術を受けました。
手術前から「術後、妊娠・出産・授乳に影響ないか？」と３人の医師に聞いたところ、いずれも「問題ない。」との返事でした。
実際妊娠後、「先生妊娠しました。」と言ったら、「薬さえちゃんと飲んでいれば大丈夫です。」と言われました。
でも、産婦人科医に「外科で妊娠しても言いといわれてるよね？」と念を押されましたが・・・。
私の場合治療は手術だけで、放射線・抗がん剤は使ってないからでしょうか？
cediさんも妊娠中にがんが見つかったんですね。そのときの赤ちゃん・・・残念でしたね。おつらかったですね。
私はあの時妊娠していなかったら、未だに「がん」の事実を知らずにいるかもしれません。わが子に感謝です。
甲状腺がんの手術後は、妊娠ＯＫだと思っていたのですが・・・。
それぞれの病状で違うのでしょうか？
私の場合は問題なしなんですけど・・・。
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術後８年です！ 投稿者：まりまり 投稿日： 6月27日(金)15時18分21秒
はじめまして。３７歳女性、８年前乳頭がんでなんと、気管の切除まで行いました。
今までそんな人他に聞いたことが無いんですが、どなたかいらっしゃいますか？
おかげで2度の大手術、気管切開などで、見た目が非常に悪いです。
術後しばらくは、息切れと声の出にくさぐらいで、他には問題無く過ごしていたんですけど、
4年前に肺に転移らしきが見つかり、ずっと手術を勧められてきました。
両肺から8箇所も切るというので、思いきれないで数年たちました。
あまりにも納得いかなかったので、このたび勝手に渋谷の専門病院を受診しました。
影はあるものの、アイソトープ検査での取り込みは無く、経過観察で良いという結論でした。
拍子抜けしたというか、ほっとしたというか・・・。
もちろん本当に手術が必要な場合もあるでしょうが、
セカンドオピニオンの重要性を身をもって感じました。
治療の選択でお悩みの方の参考になれば幸いです。
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ＮＡＯさんへ 投稿者：koike 投稿日： 6月27日(金)15時04分53秒
あまりにも状況が私と似ているので、おもわずカキコしました。
私は２月末、同じように乳頭癌のため、全摘、左右リンパ郭清、左反回神経を切断し、やはりバイパス手術でつないでもらいました。そろそろ４ヶ月になりますが、梅雨時ということもあってか、喉も頚も肩も、もうたまりません。肩から前面胸までは、感覚もあまりなく、麻痺している感じでしびれています。肩から後面は筋肉痛というか、つっぱっているというか、物を持つのもつらいです。シップを貼ったり暖めたりいろいろ試していますが、どれも今ひとつです。手術を受けた病院では簡単なストレッチを勧められあとは日にち薬と言われるだけで、その日にちがもう我慢できなくなりました。
で、先日から友人の勧めでペインクリニックに通い始めました。すごく親身になって考えてくださる先生で、ブロック注射などを試しているところです。ペインクリニックって、もひとつ世間では認知されていませんが、麻酔科の領域で、痛みは勿論のこと、痺れや、術後の痛みなどにも対応してくださるとのことです。まだ通い始めたばかりなので、あまり劇的な効果はみられませんが、薬や注射など先生と話し合いながら、試行錯誤していこうかなと思っています。今は藁をも掴む思いです。
ＮＡＯさん同様、甲状腺がない人はここの仲間にはたくさんいらっしゃるので大丈夫ですよ。でも肉体的な苦痛が軽減しないと、どんどん精神的にも追いつめられていきそうですよね…。そんなときはこの掲示板をみて、同じ辛さを感じてらっしゃる方のカキコや激励で少し立ち直ったりしています。
術後の後遺症の辛さも個人差があるみたいですが、同じ様に悩んでいる人も多いと思います。何か新情報があればまたカキコしますので、お互いがんばりましょう！！ＮＡＯさんも何かよい情報があったらまたお知らせください。
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ＮＡＯさん 投稿者：かんちゃん 投稿日： 6月27日(金)14時34分02秒
はじめまして。
私も乳頭癌で２年ほど前に全摘して、チラージン2.5錠とアルファロールを毎日の日課としています。
自分では精神的には強い方だと思っていますが、体調がほぼ元に近い状態に回復する１年間は、すごく神経質でした。「癌」という病名が良くないですよね。理解しているつもりで、実は自分の病気を受け入れられなかったんだと思います。
毎朝の薬もすごく抵抗があったし。
私の場合、時間と共に体調が少しずつ戻り（首の違和感や声がれは今でもあるけど）精神的にも落ち着いてきた・・・と、いうか開き直りました。周りに病気持ちの友達がたくさんいるので、話を聞いてもらえたのも幸いしたかもしれません。
つらい時は、あせらないで、がまんしないで、頑張らないのが良い・・と自分では考えてます。
もう一つ、「持病があると、何か症状が出てくると原因はそのせいだと思いがちですが・・」というがんのすけさんの意見に同感です。
私も術後、立ちくらみ、動悸が頻繁になり、病気のせいだと思ったら筋腫による貧血と判明。足の指がしびれ、カルシウム不足？と思ったら、椎間板ヘルニア。極めつけが、吐き気がして（乳酸カルシウムも飲んでいたので）高カルシウム血症？と思ったら、ストレスによる胃炎でした。
この時はさすがに苦笑してしまいました。
体調の悪い時はいろんなケースを考えなくてはいけませんね。
参考になるかどうかわかりませんが。
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どなたか 投稿者：cedi 投稿日： 6月27日(金)13時13分50秒
こんにちは。今日、術後半年が経ったので、産婦人科の検診に行ってきました。で、先生に「ガンの手術後だから、最低3年は妊娠しないほうが…」と言われてしまいました。あまりのショックに、その足で外科の先生の所に行くと「乳がんとかじゃないし、薬も飲んでないからいいけどな？？」でも「絶対大丈夫っていう保証はないけどな…」と続きました。で、また産婦人科の先生に伝えると「外科の先生が、いいって言うなら大丈夫かも。甲状腺腫瘍の患者さんは、はじめてだから」とのこと。ますます不安に陥ってしまいました。しかも、疲れた！！！
もともと、生理不順な方なので、出来れば早く子供作ろうかなぁと思っているのだけど、今日の話を聞いたら、2～3年は様子見た方がいいのかな～とも思ちゃうし。
どなたか、甲状腺腫瘍の術後に、妊娠された方とかいらっしゃいませんか？どんなことでもいいので、教えてくださ～い。
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こんにちは 投稿者：りんご 投稿日： 6月27日(金)12時28分13秒
パンさん初めまして。アドバイス有難うございました！
すみれ病院は患者に優しい病院みたいだなあと思ってたのですが、
実際に通われていらっしゃるパンさんの意見
すごく参考になりました。場所的にやっぱり隈病院はちょっと
不便かもしれないと思っています。
先日診察があったので一応今の病院では経過をみる選択をしましたが、
近いうちにはやはり専門の病院でもみてもらおうかなとは思っています。
セカンドオピニオンのことほんのちょっとだけ触れてみたのですが、
うまく話が続かない感じで、自分自身もまだ迷いがあったので
はっきりきりだせませんでした。
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cediさんへ 投稿者：真愛 投稿日： 6月27日(金)00時15分49秒
検査は、多分cediさんと同じ検査をしたと思います。
RI検査では、全然悪性の物は映りませんでした。細胞診も「３B」や「２」という数値しかでませんでしたよ。
髄様がんの場合、カルシトニン値を血液検査で調べるのが判りやすいみたいですよ。
それから、頸部の締付け感は、私も悩みました。1年3ヶ月経過してますが今ある不快症状は、突っ張り感と少し押されるだけでむせ返ります。あと、肩こりですね。
あと、よろしかったら今私が副管理をしてるHPにきてくださいな。今後、色々と情報交換が出来たらと思ってます。私書箱にメールを頂けたら私に届くので・・・。
http://ip.tosp.co.jp/i.asp?i=LIPREI
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術後の事で悩んでます・・・。 投稿者：NAO 投稿日： 6月26日(木)23時32分19秒
初めましてよろしく御願いします。私は甲状腺乳頭癌で１月に手術を受け、甲状腺全摘、
左右リンパ郭清、左半回神経が麻痺していた為切断（バイパス接合）した者です。
術後５ヶ月経ちましたが、何とも首の絞まる様な感じやら、つっぱって硬くなった感じがひどくて悩んでます。
全摘してチラーヂン３錠（１２５mg)を飲んでいますが、精神的にも不安定になったりで
甲状腺が無くなった事が影響してるんじゃないかと思ったりしています。
通院でも術後の事なので相談しにくく心療内科を受診しても分かってもらえないのです。
体験された方はどのようにされたのでしょうか？？
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アイソトープ検査時の外出制限 Part２ 投稿者：ペンペン 投稿日： 6月26日(木)22時52分24秒
先日、RI検査時の外出制限について質問させていただいたペンペンです。
ホテル滞在の件、病院へ確認してみました。「まったく問題ないよ」とのことで、電話口で笑われてしまいました(^^;)。心置きなくホテル滞在できそうです。
チロナミンを止めて数日が過ぎましたが、体調の変化はまだありません。ヨード禁のころになるときっと辛くなるんでしょうね。ちょっと憂鬱...(_ _)。
また、いろいろと質問などさせていただくことがあるかと思いますが、その際には皆様よろしくお願いします。
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真愛さんへ 投稿者：cedi 投稿日： 6月26日(木)13時41分17秒
こちらこそ、よろしくお願いします。
髄様ガンの人が、私で3人目ってすごくないですか？私の担当医（甲状腺が専門）の先生は、「38年の医者生活で、君が2人目だよ」って言ってました。
私は最初病名を言われた時、帰って来て「家庭の医学」で調べたら、病名しか載ってなくて不安で泣き出してしまいました。
当時私には、内科（検査担当）・外科（手術担当）・産婦人科の3人の担当医がいたのですが、3人で勉強会（！？）をしたそうです。3人共、とってもいい先生でラッキ－でしたが、さすがに検査の予約を「検査内容を間違ったからキャンセルしました」と言われた時は、不安になり他の病院の医師に確認してしましました。
真愛さんは、どんな検査をされましたか？私は、家族性かどうか調べるために「24時間・酸性蓄尿」の検査が嫌で嫌で。もう2度としたくないです。結局、2回の検査して家族性の可能性が低いということで、実母の血液検査のみ（最初は家族全員と言われてました）しました。この時も、母に嫌な思いをさせたようで、辛かったです。
また、髄様ガンのこと・検診のことなどなど、色々と教えて下さいね。
話は変りますが、半年たった今でも喉がしびれたような感じで、上を向いた状態でいると辛くなってきます。で、いまだに「美容院のシャンプ－台」にチャレンジできなくて・・・。これって変ですか？皆さんは、問題ないのでしょうか？
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りんごさんへ 投稿者：パン 投稿日： 6月26日(木)03時12分32秒
初めまして。私は、バセドウ病の治療で、現在すみれ病院に通っています。私がすみれ病院に通う決め手になったのは、ホームページの甲状腺の病気についての丁寧な説明を読んだからでした。他には、ホームページから時間に関係なく診察の予約が出来る事や、医療費の口座引き落としシステムなど、患者の立場に立って色々と気を遣ってくれるので、感じがとても良い上に便利です。隈病院もホームページを開いているので、お時間のある時にでも、両方の病院のホームページ上の病気の説明を読まれて、その上で通院するかどうかお決めになるというのは、どうでしょうか？
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ｃｅｄｉさんへ 投稿者：真愛 投稿日： 6月26日(木)00時54分53秒
はじめまして！
とりあえず、「髄様がんの人、発見～」とパソコンの前で言葉が出てしまいました。
いままで同じ髄様がんの人をみつけたのは、ｃｅｄｉさんで三人目です。
有名な伊藤病院ですら今までに１４～１５人しかいないそうです。全国に何人位いるんですかね？
症例が少ないから、こうやって出会うのもかなり確立がひくいですよね。
でわでわ、今後ともよろしく！
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ガムの原料 投稿者：がんのすけ 投稿日： 6月26日(木)00時23分29秒
２，３日前に気づいたんですがキシリ○ールガムの原料をよく見ると、「フクロノリ抽出物」とありました。
フクロノリ＝調べてみるとやっぱり海草の一種でした。念のため、ヨード制限の折はお気をつけ下さいませ。
最近、とても疲れやすくフラフラで、体力の衰えを感じていたんですが、実は「貧血」と判明。
持病があると、何か症状が出てくると原因はそのせいだと思いがちですが、別の原因が潜んでいることもあるようです。
で、後々チラージン増量の可能性もあることから、この貧血を何とかしないと、チラージン＆貧血のダブルパンチで心臓に負担がかかり、最悪心臓麻痺でポックリ、ってこともあるそうです。悪いことしか言わない主治医の言葉ですが。(^^;)
クワバラクワバラ。
チラージンを2.5錠に増やした時もしばらくは「動悸はないか？」とよく聞かれたのに。早く貧血をなんとかせねば。
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ハラヘリさんへ 投稿者：ＫＯＨ 投稿日： 6月25日(水)21時35分05秒
足の筋肉について補足です。私は低カルシウム状態がひどくて、足が痺れているのか、硬くなっているのかわからない状態が続いていました。（実は最近又カルシウム値が下がってすぐ痺れてきます。）ただチロナミン飲み始めて足のこわばりが無くなった事に気づきました。関節が痛んだりとかはなく、術後から痺れていてもとにかく病院中歩き回っていました。（歩くほうが回復が早いと言われたので。）しかし、首をかばっていたせいか２年後に４０肩にはなりました。体をかばうと思わぬところにでますね。
主治医については、信頼していたので先生について遠くの病院に転院しました。それでもチロナミンについては飲んでいる事を忘れられている時もありました。
低カルシウム症状も人と違う症状ですし、とにかく診察時に細かいことでも先生に報告して、不安は全て言うようにしています。それでチロナミンも冬の間１日～２日おきに自分の好きなように飲んで！と言うことなり、今も続けています。だから調子がいいと飲むの忘れてしまうのです（笑）
はらへりさんも私のように疑問は書いておいて（先生の前に行くとわすれませんか？）思いきって質問されては如何でしょうか？
早く回復されてお仕事できると良いですね。でも梅雨時はご無理なさいませんように！
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ＫＯＨさんへ 投稿者：ハラヘリ 投稿日： 6月25日(水)10時45分38秒
お返事ありがとうございます。
チロナミンが必要かどうかはやはり個人差があるのですね。
私は自分の病気についてかなり無知だなあ・・とここの掲示板で思い知らされます。
主治医からも説明があまりないですしね。（私もそそっかしいというか、勘違いが多いんですけど・・）
だからすごく勉強になります。
私も足の筋肉が硬い感じは術後１か月からずっとあります。間節が痛んだり、右足に力が入らず歩けなくなって検査入院しましたが異常は見つかりません。
その後少し良くなり、歩けない→杖をついて歩ける→靴に装具（中敷みたいな。でも高い！！）を入れて杖なしで短時間なら歩ける。までに回復しました。
今は自宅療養しながらリハビリしています。
念のためチロナミンが必要かどうかを私も検査してもらおうかと思います。
何とか早く働ける身体に戻りたいなと思います。
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はじめまして 投稿者：cedi 投稿日： 6月24日(火)23時38分32秒
はじめまして。私は、33歳の既婚女性です。去年の12月に甲状腺の手術をしました。
真愛さんは「髄様癌」なんですか！？はじめて髄様癌の人にお会いしました。実は私もです。
私の場合も家族性ではなく突発性のものでした。しかも私の場合、発見が早くて甲状腺の左半分
の摘出だけですみました。今は元気にしていますが・・・やはり病気が見つかった時は落ち込んでしまいました。というのも、実は「つわり」が原因で見つかったのです。その後、半年近くの検査
の後、手術することになりました。その間に流産まで経験して、ほんと嵐のような半年間でした。
しかし、つわりのおかげで、先生もびっくりするぐらい早期に発見できたので、今となっては
赤ちゃんに感謝感謝です。入院・手術・退院まで、たったの6日間ですみました。
術後の検診も良好（実はまだ1回しか行ってません）で、来月は血液検査に行ってきます。
ちなみに、私は大阪の淀川キリスト教病院で手術しました。
とにもかくにも、同じ髄様癌の人がいて、なんだか安心しました。
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私もです 投稿者：パールン 投稿日： 6月24日(火)22時57分41秒
はじめまして！ 私も甲状せん乳頭癌で全摘の者です今年の一月の末に手術しました。 もともと、だるくて、やたら疲れて眠たいという症状はずっとあったのですが、術後も相変わらずの体調で自分自身にうんざりする日々です。少しずつでも体力付けたいです。 ちなみに、チラージンは一日、二錠飲んでます。
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(無題) 投稿者：しーちゃん 投稿日： 6月24日(火)11時36分04秒
タッキ―ママさんへ
リンパが腫れる。と、言うのは、リンパにしこりか何かが出来てきている状態だと思います。風邪をひいた後なんかにも、腫れる事はあるみたいです。もちろん、甲状腺癌の再発の可能性もあると思います。
この場合、血液検査でサイログロブリン（多分）の値が上昇していないので、甲状腺癌の再発のために腫れているのではない。と、言う事だと思います。
ちなみに、風邪をひいた後等に出来るリンパ節のはれは、そのうちひいてくることもあるし、残ることもあるみたいです。
yokoｄさんへ
はじめまして。
私は、甲状腺乳頭癌で全摘しました。
放射線内服治療を２度しています。これからも放射線治療をする可能性があるので、体験談を読んで、心強く思っています。入院、治療そのものより、ヨード制限とチラ―ジン停止がイヤですね～
チラ―ジンは私も３錠です。でも、体の調子は機能低下症（だるい、眠い、疲れる、太る）ぽいので、もしかしてもっと必要なんじゃないかなあって思っちゃいます。でも、血液検査は丁度いいそうなので、このままみたいです。（涙）
声についてですが、術後、声のかれには悩まされていましたが、徐々に回復し、なんとかカラオケにもいけるようになっていたんですが、ここに来て，また、声の出が悪くなりました。
なんとなく術後の声に近くなっているような・・・しゃべると疲れるし、咳こんだりしてしまうのです。なんだかやな感じです。
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ハラヘリさんへ 投稿者：ＫＯＨ 投稿日： 6月23日(月)21時27分02秒
こんばんわ！私は副甲状腺があるにもかかわらず低下していて回復していませんので、カルシウムとアルファロールは服用しています。チロナミン服用については私の場合ですが、（おまけにこれが本当に正しいのかもあやふや）脳下垂体から指令を出している所が甲状腺ホルモンの値があるのにもかかわらず無いと判断してもっと出すように指令を出している状態の為と聞きました。ただ毎日服用した場合多すぎ、かといって飲まないと数値がおかしいという事が分かり一応一日おきに飲んでいます。これは私の感覚だけなのですが、冬に飲み忘れが１週間程続いたら足の筋肉が硬くなる感じがしました。先生にはそんなはずないとは言われましたが・・・。結構即効性のあるタイプらしく飲んですぐ眩暈とかしました。（よく薬に反応するね！と主治医には言われました。）この薬の量が落ち着いてダイエットできるようになったと言う訳です。
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はじめまして 投稿者：yoko 投稿日： 6月23日(月)19時25分46秒
濾胞癌で肺転移、４回の放射線内服治療経験者です。時々、ここは拝見させて頂いてました。今日、５回目の放射線治療が決まったので、ちょっとお邪魔したくなり・・・なんか理由になってない気がしますが。
９７年に右甲状腺を摘出して、その後肺転移が判ったのでアイソトープ（放射線内服治療）で左甲状腺の機能を廃絶させました。その後、チラジンはずーっと３錠です。
始めのうちは基礎代謝が高いから私は太らないのよ、なんて中年太りを気にしてる友人に言って、良い気になってたんですが、近頃そんなこと言ってられなくなって来ました。
気を抜くと、すぐ体重に反映します。特にお腹の周り・・・。
チラジンは、やせ薬ではないんです。判っていたのですが、どこか頼りにしてたみたい。
飲んでいてもやせないのに、これでヨード制限になって飲まなくなると、スグ太るんデスよね。まったく・・・・。ちなみに入院予定は、１０月です。
http://homepage3.nifty.com/katarina/
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リンパ節について 投稿者：タッキママ 投稿日： 6月23日(月)11時46分50秒
私は98年に甲状腺の乳頭癌で手術したものです。その後、検査にずっと通っていますが、術後すぐ造影剤で検査をした後何の変化もないと思っていましたが、今回検査で「リンパ節が腫れていますが、血液検査で変化がないので平気と」言われたのですが心配です。
この「リンパ節はれ」はひっくことがあるのか心配ですが、お話を聞いたことはありますか？こんな質問ですみません。
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チロナミンとは？ 投稿者：ハラヘリ 投稿日： 6月22日(日)21時50分47秒
こんばんは。早速お返事ありがとうございます。
＞ＫＯＨさんへ
質問なのですが、チロナミンとはどういう場合に必要なんでしょう？初めてききます。ちなみに私は副甲状腺もないのですが、チラージンの他にアルファロールとカルシウムを飲んでます。それとは関係ないですか？（副甲状腺ホルモン値は低いです。）
＞koikeさんへ
誤解です。私も術前からけして痩せてないですよ～^_^;
公表しますと１６３ｃｍ６０Ｋｇ→７７ｋｇというすごい事になってます。（これは誰にも言ってない秘密！）術後一か月後から太り始め９か月でここまできました。食欲は術前より格段に落ちているのに毎月２ｋｇのペースで増え続けてて怖いです・・今までにない異常な太り方なのでチラージンを増やすべき？と単純に思ったんですよね。
でも再発を防ぐ効果があるとは！専門医にかかってない私なので本当にここでの情報はありがたいです。早速その辺もふまえて、次回受診時につっこんでみたいと思います。
ありがとうございました。
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ハラヘリさんへ 投稿者：ＫＯＨ 投稿日： 6月22日(日)21時07分13秒
こんばんわ！
チラーヂンですが、私も1日3錠です。ｋｏｉｋｅさんよりは3センチぐらい低いですが身長もありすし、体重もしっかりあります。術後低カルシウムでヨーグルトとか食べ続けて5キロあっという間に増えました。前にも書きましたが、私の場合チロナミンも必要な事が分かり術後2年経過してやっと薬の量が定まって安定しました。ちょうど夏にはいり、暑くてめずらしく食が細くなりやっと体重がおちました。それまでダイエットをする気にもなれなかったのですが、ホルモン値がおちついたせいか我慢出来るようになりました。（この我慢できるようになった事が私にとっては重要でした。）チロナミンも最初は毎日飲んでいて機能亢進になり、その時はしんどくて少しは痩せましたが階段あがると心臓バクバクになってダイエットどころではありませんでした。薬を増やす＝痩せるではないと思います。でもホルモン値が落ち着くとあせらずダイエットできる気分になれた気がします。ハラヘリさんも早くホルモン値が落ち着くと良いですね。
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ハラヘリさんへ 投稿者：koike 投稿日： 6月22日(日)18時10分07秒
全摘仲間の私も３錠飲んでます。ちなみに私は女だてらにガタイが大きいです。（身長は170㌢ありますし、体重もそれなりに）ホルモン値はそこそこですが、先生いわく、もう少し高めにしておいた方が、再発を防ぐためには良いそうなので、次回検診でもう少し増えるかもしれません。私もそれで少し痩せられるかも…と期待してます。でもまあチラーヂンに痩せ薬の効果を求めてもねぇ…。私はもともと中年太り気味なのですが、ハラヘリさんは手術前は痩せてらしたんでしょう？じゃあやはりホルモンのせいなのでしょうか？なんとかしてほしいですよね。
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チラージン 投稿者：ハラヘリ 投稿日： 6月22日(日)04時29分54秒
おはようございます。
甲状腺全摘された方に質問なのですが、チラージンは一日に何錠飲まれてますか？
術後の期間や個人差などがあるのでしょうが、私は術後９か月の現在、３錠飲んでいます。が、今月も２kg体重が増えトータル１７ｋｇ増になってしまいました。（最近食欲落ちてるのにかかわらず）
前にも書き込みしましたが足が痛くて歩行困難なのは、体重増加もかなり関係してると思って・・チラージンの量を増やしてもらおうかと思ってるんですが。
ウエイトダウンして足の負担を少しでも減らして、リハビリして早く社会復帰したいです。
主治医には何度か体重のことを聞いてみましたが「ホルモン値も若干低いくらいなので関係ないと思う。運動不足のせいでしょう」と言われてます。
ヨード解禁になり１週間、体力もだいぶ戻ってきて精神的にはやっと元の自分に戻れました！励ましてくださった皆さん、どうもありがとうございました!(^^)!
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こんにちは 投稿者：りんご 投稿日： 6月20日(金)20時41分59秒
真愛さんこんにちは。
選択するということは本当に大変なことですね。
こればっかりは誰にもかわってもらえませんものね。
家族に相談していても私のいろんな思いとは少しずれることが
あって（心配してくれているのですが）、
やっぱり最終的には自分で決断するべきことなんだと
思いました。真愛さんのお話を読んで改めて
しっかりしなければという気持ちが強くなりました。
いろいろ苦しいこともありますが、自分で考え
自分で選択していく精神的な強さを鍛えるチャンスだと
思うことにしています。
私も真愛さんのように賭けに勝っていけるように
頑張ります！
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ペインクリニック 投稿者：koike 投稿日： 6月20日(金)20時36分45秒
どうにもならない首の突っ張り感と肩凝りに悩んでいたのですが、ナースをしている友人に勧められて、ペインクリニックに行ってきました。じっくりと話を聞いてくださる先生で、首にブロック注射を打ってもらいました。何をやっても改善しなかったのですが、ちょっと効き目がありそうな予感がします。週１ぐらいのペースで続けていかなければいけないみたいですが、ワラをも掴む思いの今の私には一条の光です。先生いわくペインクリニックってイマイチ知名度が低いけど、術後の痛みとか少しでも軽減できたら…ということでした。悩み深き方お試しあれ。
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りんごさんへ 投稿者：真愛 投稿日： 6月19日(木)23時57分41秒
医学知識のない人が病院選びをするのって、かなり大変なことですよね。
私も再発してこの前、放射線治療をしたのですが、結局、数人の医師や知り合いのナースに意見をもらい治療の選択をしました。
私の主治医が「癌治療は、ギャンブルみたいなものだよ」と言われたことがあります。担当する医師によって治療も違ってくるし、微妙ですね。
A病院では、再手術を勧められ、B病院では、抗がん剤や放射線治療を勧められ（手術は、最後の手段）と選択を迫られノイローゼのように毎日癌治療について調べてました。かぞくには、異常な光景だったと言われましたよ。
最終的には、放射線治療が効果があったので「がん治療という賭けに勝ったぁ～！」というかんじです。
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梅雨 投稿者：あらいぐま 投稿日： 6月19日(木)12時20分52秒
梅雨時はいやですね、だるくて最近ゴロゴロしてしまいます。
１日中ず～っと寝ていられそう！！
ついこのまま病気が進行してどうかなっちゃうんじゃないかと思ってしまいます。
ごめんなさい、すっごく暗いこと書いちゃった。
祥子さん 自分が癌であると知ったときはずいぶん驚かれたことでしょうね。
私の場合、医師に直接１対１で『癌として手術しましょう』と言われました。あまりに、なにげに言われたので目が点でしたね。
そのあと、それを家族にどのように話せばよいかそちらの方を悩みました。
本人より周りの方が動揺してました。親にとって娘が癌になるなんて一大事ですもんね。
励まし合ったり、情報交換して行きたいですね。
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はじめまして！ 投稿者：祥子 投稿日： 6月18日(水)14時11分12秒
私は長崎に住む22歳のＯＬです。今年に２月に甲状線乳頭癌の手術をうけました。このようなＨＰがあるなんて感激です。私は親に癌と言う事を隠されていました。しかし今となってはそれも親なりの私を思った行為だったのかも・・・と思います。一人でならんでいたのでこのＨＰに巡りあえてとても幸せです！また立ち寄らせてくださいね！ ヘタクソな文章でごめんなさい。これからよろしくお願いします。
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ありがとうございます 投稿者：りんご 投稿日： 6月18日(水)11時12分54秒
kazu さんこちらこそ有難うございます。私は切り替えが上手くできないタイプなので
kazuさんの揺れ動く気持ち自分のことのように感じます。どうぞ手術に加え揺れ動く気持ちで
kazuさんを苦しめることとなりませんように・・・。（上手く言えないのですか・・・）
阪大病院の内分泌科、私も考えていました。主治医にセカンドオピニオン紹介して頂いたら
阪大かな、なんて想像しています。まだどうなるかわかりませんが、kazu さんが阪大で
頑張っていらっしゃると思うと少し身近な病院に感じることができました。
有難うございます。
koikeさんはじめまして。ご自身の体験やアドバイス有難うございます。
隈病院のことも考えています。経過を見る方向にすると、やはり
より経験のある病院がいいのかなとも思ったり・・・。段取りよく
なければ、手術するとしてもそれまでにかなり精神的に疲れてしまいますものね。
親戚の方の言葉私もムッとしてしまいました。（親族の方なのに失礼なこと
言ってごめんなさい）癌は癌ですもの。心が傷つかない理由はありませんものね。
梅雨でお体にさわられる事が多々あるかと思います。
どうぞ心無い言葉でkoikeさんの気持ちをますます落ち込ませることが
ありませんように・・・。
真愛さんこんにちは。近所の方、よくもまあそんなひどいことを・・・と思います。
乳癌も甲状腺癌も癌は癌なのですから。病気にランクなどあってたまるものですか。
今後真愛さんがひどい言葉で落ち込むようなことがどうかおこりませんように・・・。
セカンドオピニオンの病院のこといろいろ考えてしまいます。
主治医に紹介していただくのが筋でしょうし、そうするのがいいのだろうとは
思うのですが、いろんな病院があるのを知ると、自分で病院を選んで
紹介状を書いて頂いたほうがいいのかとも・・・。
病院も大事ですが、アドバイスして頂いたように先生が親身になってくださるのが
一番ですし。今の主治医の先生は患者の気持ちを察してくださる優しい先生なので
セカンドオピニオンを申しでるのも申し訳ないような気持ちになりますが、
せめて先生の気持ちを害するような言い方だけはと思っています。
いろいろとりとめのないことを書いてしまいました。
みなさん苦しい思いを抱えられていらっしゃるのに、親身なアドバイスを
頂いてなんだか涙がでそうな思いです。どうか苦しい思いをもつ全ての方の病状が
少しでも良い方向にむかいますように、そう願わずにはいられません。
皆さんの心がすこしでも明るくなれるようなことを書ければよいのですが、
ぐちのようなことばかりになって申し訳なく思っています。
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(無題) 投稿者：真愛 投稿日： 6月18日(水)00時11分04秒
ハラヘリさん
一日も早く体調が良くなってくれることを願ってますよ。
ネットの世界ってすごいですよね。全く知らない人と知り合いになれて、身近に感じられるんですから。たまに書き込む文章のニュアンスで受け取り方の様々ですが、初めて携帯電話からココの掲示板を知った時は、すごく嬉しかったです。その頃、まだＰＣでインターネットにつないでなかったので。
これからもヨロシクです。
koikeさん
手術の後遺症、辛いですよね。頸部の手術って傷は、胸部や腹部に比べて小さく見えるけど頸部は、胸部や腹部を圧縮した場所だから１０ｃｍの傷も胸部・腹部に置き換えたら大きなものになると思います。だけど、それを素人が見れば軽く見られがちだし、確かに甲状腺癌は死亡率は低いです。
私も「乳がんよりマシじゃない。甲状腺癌で死んだ人ってあまり聞かないし、乳がんの方がよっぽど怖いわよ」と近所の人に言われた時は、ムカつきました。「そりゃそうかもしれなけど手術後の後遺症が辛いのに・・・」と思いました。
結局、同じ境遇にいないと理解されないんだなぁ～とつくづく思い知らされましたよ。
らむさん
はじめまして。
らむさんの書き込みに同感です。
私の主治医は、印象も人当たりも良いのですが、大学病院という場所のせいかゆとりをもって診察できないというか、私が知りたい事がうまく質問できなかったりとイライラすることが多々あります。
そういう時は、以前より通院してる心療内科で話を聞いてもらい解りやすく説明してもらいます。何故か心療内科だと上手く質問できるんですよね。
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はじめまして 投稿者：らむ 投稿日： 6月17日(火)18時30分51秒
私の場合 三ヶ所に癌が出来ていたので 甲状腺3分の2と リンパ摘出 術後 テタニーなどが出て 説明にはなかった 副甲状腺の機能が出来なくなって この先カルシュウムも取りつづけなければならない身体になった そのときの医師は こんなはずじゃあなかったんですが の一言で終わり 直ぐに転勤でどこかに行ってしまいました
大切なのは手術後のケアですよね
手術した当人はあまりに身体が激しく変化して体調が悪いから 動けないんですよね 4年経って あまりの不調に仕事をやめたから時間が出来て 病気のことを色々調べられたから ドクターも換えて こちらから検査や薬を請求できるまでになりました 田尻クリニックのホムペから アメリカの情報を貰えた事でずいぶん勉強になりました 感謝です！！ 普通の内科では日本の場合あまりに症例が少なく 知識も経験も少ないので なかなか手術後の苦しみをわかってもらえない ロボットのように マニュアルでしか見てくれないから 結構辛い4年でした 高血圧も併発してるので余計体調が悪かったんだと思うけど 分ってくれるドクターってﾎﾝﾄに少ない
一度変えようと思っていった病院で 検査結果も出ていないのに いきなり 自律神経だから今までの薬止めてください なんて訳のわからない無責任なドクターと出会ってビックリしたことも合った ドクターからは 薬だけでなく 思いやりのある温かい言葉で安心させてもらいたいと思う 専門的なこと分らないんだから！！
http://members.goo.ne.jp/home/ramu2003
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(無題) 投稿者：koike 投稿日： 6月17日(火)15時49分21秒
この1週間のカキコはとても衝撃的なものが多くて、皆さんそれぞれドラマがあるんだなと改めて感じました。みなさんがんばりましょうね。
＞ｋａｚｕさん、りんごさん
迷ったときは、やはりセカンドオピニオンおすすめします。私も大阪府民ですが、はじめに診てもらった医院も甲状腺専門の内科で、ほぼそこで手術は避けられないと言われ、手術のできる病院ということで、隈病院を紹介して頂きました。近くに大学病院もあり、その内科の先生もその大学出身だったのですが、紹介先は神戸だったので、「やはり専門病院の方が良いのかしら」と思いました。専門病院の良いところは、検査に時間がかからないところです。3年前に別の総合病院を受診したときは、いちいち検査に予約が必要で、全データが揃うのに随分時間がかかったのに、半日でほとんどのデータが揃い、結果待ちも５日程でした。今回の私の場合はリンパまで広がっていたので、改めて検査をするまでもなくって所だったのですが、その検査で術前検査の一部までも補っていたほどで、段取り良く手術までいけました。
お医者さんは患者に病状を話す時、楽観的には話されないですよね。最悪のパターンを聞かされて落ち込んでいても、手術後「大変だったけど、無事におわりましたよ」と告げられると、主治医がすっごーい名医になったような気がします。まあそうして医者と患者の信頼関係が築かれていくのかもしれませんね。今の私がそうなので、まんまと作戦にのせられたのかも…
術後後遺症の日々はまだまだ続きそうで、ましてや梅雨のためか、腰痛やら鼻炎（稲科植物か？）やら不愉快な毎日ですが、この掲示板を読んで、私一人じゃないんだーと思えると、少し元気になれます。元気な家族（親戚から「甲状腺癌って本当の癌じゃないんでしょう？大丈夫だよね。」なんて軽々しく言われ、ムッとしている私です。）よりも同病の皆さんのカキコの方がずっと私のささえになってくれています。
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真愛さんありがとう。 投稿者：ハラヘリ 投稿日： 6月17日(火)13時46分17秒
またまた登場してしまいました。
近所の人が「よく頑張ったね！」と念願のくるくる寿司に連れて行ってくれて、今帰りました。まだ体調も万全ではないですが、精神的には復活してきたかな？
真愛さん、自分のことのように怒ってくださってありがとう！すごく嬉しいです。
顔も知らない関係ですけど同じ病気になって、思いを共有できて、心強くて。
ここはとても不思議な場所ですね。
一人じゃないんだなって思います。頑張ろうって思います。そして何故か弱い部分もさらけだしてしまうんですよね。
今回の経験は不幸な出来事でしたけど、私の書き込みを見て、こんな事があるんだ！って、注意してもらえたり、参考にしてもらえたら無駄じゃなかった！って事になりますよね？まああまりない事かもしれないけど・・
病気と闘ってる皆さんにエールを送りたいと思います。「頑張れ～！」
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ハラヘリさんへ 投稿者：真愛 投稿日： 6月17日(火)12時37分58秒
なんか、泣き寝入りなんてものすごく悔しいですよね。書き込みを見ていて私もメチャメチャ悔しくなりましたよ。
明らかに医療ミスなのに泣き寝入りなんて・・・。
以前、妊娠中の定期健診で必ず行う血液検査でいくつか調べる中で一項目検査し忘れて次の検診でまた採血されたんですが、会計の時にやたらと高いので（自費扱いされる妊娠中の検診の金額は、高い上に更に高い）会計の内容について詳細を聞いてみたら病院のミスで追加の採血されたのに、まとめて採血したのと追加で採血したのとでは、金額が違い病院に抗議したら１５００円くらい返金されました。でも、これって気づかなければボッタくりですよね。
それとこの前、妹が風邪で病院にいったら花粉症と誤診されて、翌日病院に抗議したら花粉症で処方された薬代だけは返金してもらったけど、とにかく病院でのミスは、あってはならないのに、こんな事があると医者が信用できないです。
話の路線が少しずれてしまいましたが、ハラヘリさんの主治医に抗議してやりたい。（スイマセン、私の勝手な思いです）
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りんごさんへ 投稿者：kazu 投稿日： 6月17日(火)12時03分59秒
りんごさんありがとうm(__)m頑張ります。
私いまだに良い選択だったのか悩んでいます。（かなり優柔不断な性格なもので）
セカンドオピニオン受けてみるのもいいと思います。じっくり納得できるまでがんばってください。
りんごさんにすっきりする日が早く来ることを願っていますね！
それと私も関西に住んでいます。ちなみに私は、阪大病院の内分泌科にかかっています。
病気のことなので家族以外に相談しにくいし…でも誰かに聞いてもらいたい。
そんなときに同じ病気の人に話ができるこの場にとても感謝しています。
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何とか元気になりつつあります 投稿者：ハラヘリ 投稿日： 6月17日(火)05時38分20秒
おはようございます。
一か月のヨード制限が無駄に終わってしまったハラヘリです。
＞真愛さん、koikeさん、励ましがとても嬉しかったです。前回の書き込みは精神的に不安定だったので、皆さんに不快感を与える書き込みになってしまったかな？（感情的になってしまい）と反省してます。m(__)mヨード制限中ということでかんべんしてくださいね^_^;
結局シンチも受けないまま、怒って帰ってきてしまい、肺転移はわからずじまいです。
(-_-;)私は（肺転移などの）ハイリスク患者ということらしいのでヨード治療を今回どうしても受けたかったんですけど・・
主治医は電話で謝ってきましたが病院からの謝罪はないです。
チラージン１か月分出されて、終了です。
やはり距離的にも他の病院にかかるのは難しいので今までの所にお世話になるしかないので、泣き寝入りです。
でも、もうその主治医の人間性が信じられないというか。
きっと、院長には話しがいってない気がします。
あ～あ、次の受診が気が重い・・行きたくない。でも私の県ではそこしか大きい病院がないんですよね。田舎ってやだわ～
とりあえず、しばらくは検査も治療もしません。（トラウマ！？）リンパにある腫瘍を時々エコーでチエックするだけにします。
ところで、ヨード制限された方で一時的に高血圧になられた方いらっしゃいますか？
私の場合は普段１００－６０くらいが１７０－１００になっていて嘔吐や尿が出ないなどの症状が出ましたが一時的なものといわれました。
チラージン解禁して、３日目で尿は普通に出るようになり、嘔吐もなくなりました。血圧はわかりません。腎臓病の持病がありますがそれもまた、同じ病院で治療を受けてますから何も言われなかったという事は大丈夫かなと？
食欲もだいぶ戻って、やはりコンブやひじきなどが食べたくなって。普段はコンブとか別に好きじゃないのに。ていうかどちらか言うと嫌い（笑）不思議ですよね。
再就職のための資格試験受験、治療のため延期になってましたが、さあ～また明日からコツコツ頑張るぞ～！そして食いまくろう！
いろんな意見があると思いますが個人的には、しばらくは病気の事忘れてやっていこうって思っています。
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かこまさん、あらいぐまさん 投稿者：がんのすけ 投稿日： 6月17日(火)00時55分32秒
少なからず動揺したまま書き込んでしまったのですが・・・レスありがとうございます。
誰かがちゃんと聞いてくれているということがはっきりわかるだけでうれしいです。
うすうすわかっていることでもはっきりと現実を突きつけられると、けっこうきつかったりします。転移の告知以降、何度かありました。「まー、先生ったらサバサバ正直ねー。」なんて思いながら、ボディーブローが効いてたりして。(^^;)
肺転移のその後の話いろいろ。でも、よく考えるとムチャクチャ後の話なので、その時が来たら心配すればいいことなんですよね。今すぐそうなるということならほんとの意味でのショックだろうけど、そういう訳じゃないですから。ふと思い出した時に少しユウウツになるかもしれませんが。
大丈夫です。へこむのは少しの間。すぐに復活できます。なんとなく腹をくくりながら、少しずつ図太くなってきてますから。
＞かこまさん
まさかの手術で大変だと思いますが、元気になった後の楽しみをいろいろ作っておいて、それを励みに乗り切って下さい。
大仕事の前に体調を崩さないようにして下さいね。
＞あらいぐまさん
そうですね。今度のアイソトープ治療ですごく効果があればうれしいです。完治せずとも、ＣＴで影が写らないくらいになったら、また１０年ほど安泰かな？
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はじめまして 投稿者：りんご 投稿日： 6月16日(月)23時32分06秒
kazuさんはじめまして。手術決められたのですね。
決められたとはいえ８月までさぞ不安でいらっしゃることでしょう。
どうぞはやくはやく安心できる日がきますように！
かげながら私も応援させてください！
私の次の診察までまだ日があるのですが、何をどう考えていいものやら
とうろうろしています。一応経過を考えてはいるのですが、
うろうろするぐらいならやっぱり手術をしたほうがいいのかとも
考えてしまいます。
とりあえずセカンドオピニオンして頂こうかとは思っているのですが・・・。
まだまだ自分の考えがまとまりそうにありませんが、
納得のいく選択をしなければと思っています。
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真愛さんへ 投稿者：ひろりん 投稿日： 6月16日(月)15時28分11秒
傷まわりの汗はかかないんですね？
私の場合は傷口が大きめで、汗をかく側の傷は汗をかくんです(-_-;)
汗をかかないと、痒くなったりしないからいいですよね。
このところ、ジメジメしていて右半分頭の中までべたべたで、ちょっぴりブルーです。
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私も悩んでいます。 投稿者：kazu 投稿日： 6月16日(月)01時35分27秒
はじめまして。３８才２児の母です。私もりんごさんと同じ濾胞腺腫と診断されました。主治医は、細胞診では、良性だが濾胞癌がゼロとは、言いきれないとのこと。エコーと細胞診で経過を見ることも出きるそうですが、あとで、「あのとき手術していれば…」なんて後悔するのもいやなので８月に手術を決めました。なのですが…なんか不安になってしまってカキコさせていただきました。訳のわからないこと書いてごめんなさい！--------------------------------------------------------------------------------
がんのすけさんへ 投稿者：あらいぐま 投稿日： 6月15日(日)20時59分48秒
お久しぶりです。パッチワークの展示会があって作品に追われて
ずいぶんごぶさたでした。肺に転移を持つあらいぐまとしては
なんと言ってあげればよいのか悩みますが・・
骨シンチの結果は良かったのですよね。とりあえず良かったですよ！
あらいぐまの肺転移した物も星のように小さな小さな物が点、点とあるのかな～
程度なのですが・・先生に寄ると、これが致命傷になることはないと断言されているのですが・・アイソトープ治療で絶対でなんとかなってほしいですよね。
チャンスは何度でもありますよ！！
お互い頑張って前向きに治療していきましょう！！
いつもみんなを励ましてくださっているではないですか！
アイソトープ治療うまくいく様お祈りしますからね。
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有難うございます 投稿者：りんご 投稿日： 6月15日(日)11時12分16秒
真愛さん はじめまして。アドバイスどうも有り難うございます。
今みていただいている先生は優しい先生でいらっしゃるし、
病院の距離のこともじっくり考えてみます。
有難うございました！
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がんのすけさんへ 投稿者：かこま 投稿日： 6月15日(日)10時00分01秒
上手に励ましが出来ませんが、凹んでも当たり前ですよ。でも、もう元気ながんのすけさんに、戻っているかな？
私の方は６．２７手術が７．４に延びました。今回は右肩の脂肪も除去するみたいで、先生が「肩がほっそりなるよ」って言われても・・・片方だけじゃかっこ悪いよ。
７月はバーゲンが始まるので、買いまくって入院します。（入院費用がない・・・・旦那のボーナスに期待してます）！
土曜日に術前検査とお腹のエコーの検査結果を聞きにいかなくては・・・何か怖い気がするけど・・・皆さん頑張りましょう
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(無題) 投稿者：真愛 投稿日： 6月14日(土)23時52分03秒
ひろりんさんへ
はじめまして。
私も手術したあたりは、汗をかきませんよ。
丁度、夏に汗をかいてベタベタして一番不快な場所だから、私は「汗でベタベタしなくてラッキーといったかんじです。」
りんごさんへ
はじめまして。
病院選び、悩みますよね。できることなら甲状腺疾患専門の病院がいいと思いますが、医者との相性や通える距離か病院選びのポイントになると思います。
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どうしよう・・・ 投稿者：りんご 投稿日： 6月14日(土)13時41分15秒
こんにちは。りんごです。
先日、左の甲状腺に腫瘍が見つかり、細胞診をしたところ良性で、
おそらくろほう性腫瘍でしょうと診断されました。
経過をみるか手術をするかどうしますかと言われ悩んでいます。
先生は甲状腺専門ではいらっしゃらなく、
他の病院でもみてもらった方がいいかなとも考えています。
先生に紹介して頂くのが一番なのかもしれませんが、
やはり大阪だと隅病院やすみれ病院が
有名なのでしょうか？
良性とは言われましたが、今後どうしていったら
いいのかと考えると考えがまとまらず、
なんだかやはり喉のあたりを
気にしてしまいます・・・。
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顔の汗かかない(-_-;) 投稿者：ひろりん 投稿日： 6月13日(金)23時45分47秒
こんばんは！久しぶりにここにきました。
昨年の２月に手術をし甲状腺を全摘出、左側リンパ、全副甲状腺を取りました。
取った時期が冬だったので汗を各かく季節ではなかったのですが、暑くなり汗をかく
季節になったら左の首から上の汗をかかない事がわかりました。
神経内科の先生に見てもらったんですが、汗をかく何番目かのし神経に触れてしまっ
たんじゃないか？との事・・・。
声帯の神経は今は良くなってきているようで、ずっとしゃべり過ぎたりしなければ
普通に戻ったのですが、予期せぬことで・・・
暑くなって、またつらくなってきて・・・
症状は左側首から上はまったく汗をかかず、右側から顔の汗が全部出てきているようで
真夏は顔半分汗だくです(-_-;)
皆さんの中でこんな症状の出たかたいますか？
あと、体重ってものすごく増えたんですが、みなさんはどうでしたか？
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結果出ました。 投稿者：がんのすけ 投稿日： 6月13日(金)19時42分26秒
骨シンチの結果が出ました。問題なし。とりあえず。影がないからといって、転移していないとは限らないということですが。なにせ約２０センチの全身骨格ですから。あとは夏の入院前か退院後のチェックで、なにかあればはっきりするでしょう。
診察のついでにまたいろいろ聞きました。肺転移限定。
肺の転移にはやはり治療方法はアイソトープのみだそうです。放射線の外照射はしないそうです。（肺が焼ける・・・）
ただ肺転移の中には、肺の腫瘍がある程度の大きさで、個数も片手で数えるしかない、というような方もいらっしゃるようで、この場合は手術で取り除くそうです。私の腫瘍も１つに固まっていたら手っ取り早く治せたかも。点在しているから無理です。
その他にもいろいろ主治医と話をしましたが・・・・やっぱ現実は厳しーっ！(^^;)
ま、「バラ色の未来」な、訳はないわな。わかってたけど。
久々にちょっとへこみました。
もともと、「転移している。腫瘍がある。」というのは事実だし、素朴な疑問（ほんとに素朴かつ単純）が出てくれば解消したい性分なので、そのたびに主治医にいろいろなことを聞いてきました。また主治医も主治医で、軽く尋ねた疑問に対してでも楽観論を一切排除して正直に答えてくれました。おかげでけっこう打たれ強くなってるかも。少々へこんでも割とすぐに復活できますし。
でも、たまには自分自身の病気の現実や行く末を見つめるのが、「キッツ～！」い時もありますね。普通の人間ですから。
今までも正直な主治医の答えに「ほぉー。」と相づちをうちながら腹の中で絶句してる自分が度々いたけど、今回は診察室を出てから久々にちょっと涙目。(^^;)
なんでもかんでも聞かなければいい、と言われればそれまでなんですけどね。別に何も聞かずに、知らなけりゃ知らないままで。今すぐ自分に関わってくる事じゃないし。でも、普通に疑問に思ったことを聞いただけだし、いずれ確実に私に関わってくる問題なので、知っておいた方がいいのかもしれない。
内容については・・・今はダンナをはじめ誰にも内緒。(^^) たぶんまだまだ先の話なので。いずれその時が来たら話すでしょう。ひょっとしたら寿命のほうが先に来るかもしれないし（楽観）。
まあ、今が元気なので、たぶんまだまだ長く元気なので、良しとするか。とりあえず、この夏のアイソトープ治療ですごく効果があると良いなー。むっちゃ効いて腫瘍が無くなったらすっごいうれしいです。
訳のわからないカキコでごめんなさい。
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ハラヘリさんへ 投稿者：koike 投稿日： 6月12日(木)22時19分59秒
信じられない…としかいいようがありません。あんなに辛い思いをした1ヶ月間だったのにね。ほんと訴えてやりたいですよね。私たちとこの病気は一生のお付き合いなのに、病院やdr.との間に信頼関係が築けなくなってしまったら、病気と闘う気力も萎えてしまいそうです。みんな事情は違うと思うけど、それぞれの生活があってそんななかで思いがけずこんな病気になってしまって、それでも頑張っていこうとしてるのに…病院もこのミスを真摯な気持ちで
受けとめ反省してほしいですね。とにかく今は体調を整えて、落ち込まないでくださいね。
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ハラヘリさんへ 投稿者：koike 投稿日： 6月12日(木)22時19分59秒
信じられない…としかいいようがありません。あんなに辛い思いをした1ヶ月間だったのにね。ほんと訴えてやりたいですよね。私たちとこの病気は一生のお付き合いなのに、病院やdr.との間に信頼関係が築けなくなってしまったら、病気と闘う気力も萎えてしまいそうです。みんな事情は違うと思うけど、それぞれの生活があってそんななかで思いがけずこんな病気になってしまって、それでも頑張っていこうとしてるのに…病院もこのミスを真摯な気持ちで
受けとめ反省してほしいですね。とにかく今は体調を整えて、落ち込まないでくださいね。
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ハラヘリさんへ 投稿者：真愛 投稿日： 6月12日(木)20時33分42秒
以前からハラヘリさんの書き込みを見て「なんで、シンチ検査なのにヨード制限があるのかな～？」と疑問に思ってました。あまり人の治療に口を挟んではいけないかな～と思いながら、ヨード制限をしなければならない検査もあるのかとも思ってました。
でも、これは間違いましたじゃすまないですよね。
慰謝料をとってやりたいくらいムカつく話ですよ。
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激怒してます！ 投稿者：ハラヘリ 投稿日： 6月12日(木)12時10分56秒
信じられない事がおこってしまいました。
今日ヨードシンチの検査に行ってきました。
放射線部で看護師が私の腕に注射をしようとしたので、「あれ？ヨードシンチってカプセル飲むんじゃなかったんですか？」て聞くと放射線技師が飛んできて、「うちはヨード治療は一切やっていません。検査もです。これはただのシンチです。勘違いされてませんか？」
「あの、１か月ヨード制限の指示がでてるはずですよ？」
（技師カルテ見て、）「本当だ。この検査にはヨード制限はいらないんですよ。」
と言うので、主治医に連絡取って貰おうとすると、今日は手術日ということでそのまま帰ってきました。オペが終わり次第連絡入るようになってますが。
もお、怒りが治まりません！！
そりゃ、専門医でないことは知ってます。でも何回も話し合って、「できる」って、主治医は言ったんです。
看護師は「ハラヘリさんと先生の間に思い違いがあったんでしょうね～」
って言うので、「食い違い？ミスでしょう！現にチラージンが一か月停止になってるでしょう？それだけでも明らかにミスでしょう？」
「そうよね・・先生と良く話し合ってみて・・気持ち察します・・」
私がセカンドオピニオンでヨード治療の事を聞いてわざわざ、ヨード治療の資料を私に一通、同じものを主治医に一通、郵送してくれて、カルテにはさんであったのも私は、確認してます。頼りない先生だけど、県内では一番大きい病院だし、そこしかなかったから、信じてたのに・・・なぜ出来ないなら出来ない、ってはっきり言ってくれないの？この１か月は無駄？すごいしんどかったのに。体調わるくて、途中で一日入院もしたんです。その時もヨードの入ってない頭痛薬をわざわざあちらから処方したんですよ。（説明つきで）
くやしい！！この病院は２０年前から橋本病で半年おきに受診したにもかかわらず、ガンを見つけてくれなかったし。
エコー一回でもかけてくれてたら、早い段階で見つかって、こんなに後遺症もなかったかも？仕事を失うこともなかったかも？それでも運命だと前向きに頑張ってました。
でも、あまりにも
失ったものは大きいんです。
今だに歩行は困難です。疲れます。元の身体には戻れてません。
母子家庭なんです。生活もかかってます。
私が働かなくっちゃいけないんです。
手術中に気管支ぜんそくってわかって麻酔が合わなくて、なのに１３時間も手術かかってしまったから体力が戻らない・・
造影剤でもアレルギーが出て、次回造影剤使うときは「ショック症状がでるかもなので自分で判断してください。」ともいわれて。
だからヨードをやってみよう！って思ったんです。
何がいけなかったんでしょうか？
もう病院は変えようと思います。信頼できない。
県外の、行くだけで半日かかるとこにしか病院はないですが。
でももう信頼できないんです。
くやしい～～
興奮ぎみです。ごめんなさいね。
チラージン解禁を夢みてたもんで・・支離滅裂ですね。
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koikeさんへ 投稿者：真愛 投稿日： 6月11日(水)22時16分05秒
今でも微妙に顔が半分違います。
去年の写真を見ると伏せてしまいたいですよ。でも、一年たったらあまり気にならなくなったかなぁ～。と、言いたいけど手術痕付近の硬い部分や違和感が気になるけど、あと４年もすればかなり良くなるだろうと思っているのだけど、再々発して手術は避けたい。
このところ、目が痒いし、鼻水ダラダラ出るわ、咳、痰で顔は、ぐちゃぐちゃです。
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なるほど、納得 投稿者：koike 投稿日： 6月11日(水)20時45分35秒
〉真愛さん
その後おかげんいかがですか？大変な治療を受けられた後なのに、アドバイスありがとうございます。そうなんです、お茶とか飲んでて口角からこぼしたこともあります。神経の麻痺は時間がかかるみたいですが、治るんですね。声は、なるほどお腹から声を出すようにすればいいんですね。心がけます。大変な状況の中でも、色々チャレンジされていて、頭が下がります。ありがとうございました。
皆さんの経験談から、声も口の麻痺も時間がかかるけど、元に近い状態に戻れる事がわかりました。希望を持って前むきにチャレンジします。
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koikeさんへ 投稿者：真愛 投稿日： 6月10日(火)20時51分05秒
私も数ヶ月口の中で食べ物を移動させることが出来ませんでしたよ。
顔も手術した側が目や口角も下がたり、喋ると口角から涎がたれてしまうこともありました。
声も三ヶ月は、声が割れたり嗄れていましたが、発声の仕方を工夫しました。ポイントは、「お腹から声を出すようにして、出来るだけ低音で発声し少しづづ高音を出すようにしたほうがいいです。」無理に声を出すと声帯を傷つけてしまうので気をつけてください。
私の場合、半回神経を切断したとわからないほど以前の声に戻りましたが、どんなに頑張ってもカラオケでキーの高い音はかすれてしまいます。
もし、気になるようなら「音声外来」への受診をお勧めします。ボイストレーニングをしてくれますよ。
参考までに！
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すみません間違えてました 投稿者：koike 投稿日： 6月10日(火)00時47分46秒
〉ぺんぺんさん
ごめんなさい。前々回のｶｷｺで、「ぺ」と「べ」を間違えてました。そろそろ老眼鏡が必要かも…ちなみに私まだ40台前半なんですが(^-^;。
ぺんぺんさんもはらへりさんも経験談ありがとう。首のつっぱりも口の麻痺も徐々にではあるけれど、そのうちに良くなるんですよね。昨日より今日。あせらずじっくりとですよね。皆さん少しずつでも良くなられているということなので安心しました。また弱音を吐くかもしれませんが、その時はよろしくお願いします。
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返信ありがとうございます 投稿者：ペンペン 投稿日： 6月 9日(月)18時57分50秒
こんにちは、ペンペンです。
＞Koikeさん
ご返信いただきありがとうございます。前回診察時に検査内容の説明を受けた時には、外来で使用できる量だから心配はいらないとの説明を受けていたので、細かな事は気にしていなかったのですが、今回、検査日程が決まって説明書をもらい、帰宅後読んでみると、結構気を使わなければいけないのかしら？っと思いはじめてしまいました。
「長時間の接触は避ける」「必要以上に出歩かない」「手を良く洗う」とか、思ってもいなかったので...。私も通院時の乗り物はつり革とか触っちゃいけないのかしら？...などと思ってしまいました(^^;)。妊婦さん、お子さんへは配慮するよう記載はありました。
原宿にある専門病院に通院していますが、そのホームページにある131I全身検査を受けます。以前より量が２倍ほどになったとあるので少し強いのかもしれません。一度、病院へ確認したほうが良いかもしれませんね。
私の経過ですが、術後４ヶ月ほどで、首のツッパリ感はまだ少々あります。ストレッチするようにしていますが、サボるとツッパリ感が増します。板が入っているように硬かった首はかなり改善した感じで、首前側は全体的に細くなりました。
声は長時間話していると少しヒョロヒョロしてきます。リハビリを兼ねてカラオケには行きますが(^^;)、まだ高い声はかすれて出ません。キズもわずかに赤みが残る程度までになりましたが、アルコールを摂取すると一気に浮かびあがります(^^;)。
私も近頃は日に日にとでなく徐々に楽になってきている感じですので、koikeさんも徐々にだと思いますよ。
ただ、最近体重が少々増えて悲しいです(T^T)。甲状腺ホルモンが影響しているのでしょうか？（足りないとか？）
ホルモン制限期間は大変なんですね。私もこれからなので、皆さんの書き込みをみて少々心配になったり、心強く思ったりと複雑な心境です。検査前日まで仕事を休まない予定なので、疲れやすいとか顔がムクムとかは辛いですね。無事出勤し続けられるかちょっと心配ですが、皆さんのガンバリを見習って私もガンバリます。
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がんのすけさん、koikeさん 投稿者：ハラヘリ 投稿日： 6月 9日(月)18時43分42秒
励まし、ありがとうございます。(ToT)
そっか、そっか、皆さんそうなんだ、とほっとしました。
皆さんに勇気がもらえました。ヨード解禁まで頑張るぞ～～～ヽ(^o^)丿
今の夢はくるくる寿司で食べまくることです。そしてチラージンを一気に３０錠くらい飲みたい！！（だめなんでしょうね・・）
＞koikeさん、
私は術後完全に右顔面まひしてちょうど、事故後のビートたけし氏みたいになりまし た。で鏡の前で笑顔を練習したりしてました。が段々治って見た目には殆どわからない
です。医師から事前にマヒについて説明ありましたか？なければ大丈夫だと思います。
（私は範囲が広かったので右の口元が若干動かしづらくなるかも？といわれてました。 けど、全然今は自然です。）私の場合はリハビリはしたけどあまり関係なかった気がし ます。自然に治っていたという感じですね。あまり動かすと疲れて、翌日はマヒがひど くなったりって事もあって、時間かかったけど、あんなに悩んだ日が嘘みたいです。
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つらいよねヨード制限 投稿者：koike 投稿日： 6月 9日(月)16時11分38秒
＞はらへりさん
つい1ヶ月まえの私の状況とあまりに良く似ているので、また登場してしまいました。わたしも、ヨード制限が決まってから、家族には「どんよりした毎日を送ることになるかもよ」と宣言しました。初めの頃はなんてことなかったのですが、ラスト1週間ぐらいになると、さすがに顔つきも変ってきて、イライラするし、だるいし…で大変でした。そうそう不思議と喉のしめつけ感も強くなるのよね。で、あたりちらしましたよ家族に。「こんなにしんどいのに母さんは一人でご飯作ってるのに、誰一人として手伝おうと思わへんのん！！？」とか言って、ちゃぶ台ひっくり返しそうになりました。
おまけに、立て続けに友達のご主人が二人も亡くなって、精神的にもかなりダメージをうけました。ほんと、早く薬をくれーって叫びそうでしたよ。その時には検査結果も悪い方にしか考えられなくって「今度入院だったら、いよいよ仕事は辞めないといけないかなぁ」とか…とにかく、暗ーい毎日でした。
が、検査も無事クリアし、ヨード解禁になったとたん、とくに止められていた昆布類を食べたくなり、ガツガツ食べまくり、チラーヂンも飲み始めると、みるみる顔のむくみもとれ、元気になりました。たかがヨード、されどヨード。ヨードの偉大さを改めて知りました。あと少しで解禁です。がんばって！！
手術を受けられたみなさん、皆さんは術後以前と同じように話せますか？私は、声嗄れはもちろんなのですが、口が以前のようにスムーズに動かないような気がするのです。鏡で見てみると、口を開けたとき口が片方ひきつっているような気がします。そのせいか、すらすらと言葉が出てこない時があるのです。声がでにくいこともあり、以前のようにあまり人と話さなくなったのでよけいにそうなったのかもしれません。首のつっぱりのせいかなぁとも思いますしー。なんでだろー？？リハビリのつもりでもっと人と話しをした方がよいのでしょうか？
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う～ん 投稿者：がんのすけ 投稿日： 6月 9日(月)13時04分30秒
＞しーちゃん
ケースバイケースで治療方法もいろいろあるんだろうなぁと思いつつ、自分が主治医から聞いたことを参考までにカキコさせてもらっただけで、決してしーちゃんを否定しているわけではありませんよ。お気を悪くされたらごめんなさい。
病状に千差万別いろいろあるように、治療方法も、基本的には同じでも、個人の病状に合わせていろいろあると私も思います。私の病状もこの先悪化して腫瘍が大きくなったら外照射をする可能性だってあるかもしれないし、最悪外科的な治療もあり得るのかもしれない。（←本当はこれが私の知りたい情報なんですけどね。なかなか無い。）
ただ、今はその状況じゃないので正確には何もわかりません。わかるのは今現在の自分の状況に関係することだけです。カキコできることは自分が医者に聞いたことや実際に経験したことぐらい。自分で『こんな偉そうにカキコしてもいいのか？』と思うほど、所詮、私は病気に関して１部分しか知りません。医者ではないのだし。
＞ハラヘリさん
自己嫌悪することないですよ。全部『ヨード制限』のせいにしてしまいましょう。(^-^)
チラージン＆ヨード解禁になったら復活・挽回できますよ。
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シンチ検査まであと３日です 投稿者：ハラヘリ 投稿日： 6月 9日(月)01時33分11秒
ヨード制限中のハラヘリです。
ヨード制限の副作用がきつくてしばらくPCも触ってませんでした。
まるで術後のような喉の圧迫感があり、横になると窒息しそうで眠れない。顔のむくみがひどくて、岩のような顔。足に力が入らない、痛い、、。こんな風になっちゃうものなのでしょうか？腫瘍が大きくなってるの？
検査日が近づいて「もう少しで終わる～ヽ(^o^)丿」「あちこちに飛んでいたら・・」気持ちが一日に何度も揺れ動き、自分じゃないみたいです・・。
あと、４歳の娘が元気が良すぎて外でばかり遊ぶので困ってます。（良いことなんですが。）休日は昼ごはん食べに１５分くらい帰宅して朝から１８時頃までずーっと外。お家で遊ぼうって行っても自分で水筒にお茶入れて「一人で大丈夫。寝てていいよ。いってきま～す」と公園まで走って行くんです。
今の時代、一人で遊ばせるのは怖いので誰か大人がついてないといけないし、今の私にはしんどいんです。
今日はさすがに「いいかげんにしろ家で遊びぃ！おもちゃ捨てるよ！」って怒鳴って自己嫌悪・・完全な八つ当たり。私、久々に泣いてしまいました。早くヤクをくれ～い！（チラージンよ(~_~;)）
愚痴ってしまいましたm(__)m
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近況報告でーす 投稿者：koike 投稿日： 6月 6日(金)16時18分59秒
ううーん、すごい、がんのすけさん、この道のエキスパート！！なんて変な誉め言葉かもしれませんが、経験者ならではの的確なアドバイスにいつも助けていただいてます。
ＲＩ検査は私も2回受けましたが、とにかくお高い！！この検査を受けるようにＤｒ．から言われる人は、甲状腺癌の患者さんのなかでも一部なんでしょうね。だって同じ病院で4年前に手術を受けた姑は、シンチ検査なんて全く受けてないし、やっぱ私の方が重症なのよ、お姑さん！！
＞べんべんさん
私も2月末に手術を受け、5月半ばに放射性ヨードシンチを受けましたが、飲んだ放射性ヨードも弱いものだったので、特に病院から注意は受けませんでした。出歩くなってったって、病院までの道中とかどうすりゃいいのさって感じですよね。でも中には少し強めの放射性ヨードを飲んで、検査と同時にアイソトープの効果も兼ねている薬もあるらしいので、放射能の強さ次第みたいですよ。
私は術後3ヶ月を過ぎ、まわりの人たちにも「その後いかが？元気そうで良かったわ」と言って頂けるのですが…術後1ヶ月ぐらいまではめざましい回復ぶりだったのですが、どうしても、手術の後遺症の方は、遅々として良くなりません。首の突っ張り感、痰がからんで声が変、食事時の誤飲、きっと皆さん経験済のことだと思いますが、いったい何時になったら良くなるのか…、この2ヶ月ほど進歩がないような気がして滅入ります。日にち薬とはいうものの、日に日に回復していた頃から考えると長ーい日々です。3ヶ月ぐらいで音を上げるなよと叱られそうですね。
今、ＴＶで噂になっている、いかりや長介氏の病状について、別物だとは思いつつ、頚部リンパ腺に乳頭癌が転移してた私としては、他人事とは思えません。早期発見でよかったですね。しっかり治療して、復帰していただきたいです。
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アイソトープ検査時の外出制限について 投稿者：ペンペン 投稿日： 6月 6日(金)11時38分16秒
はじめまして、ペンペンと申します。
今年、２月に乳頭癌で甲状腺の手術を受け、今度、アイソトープ検査を受けることになりました。
説明書には、アイソトープを飲んでから検査日までの期間は、必要以上に出歩かないようにいう記述がありましたが、病院まで遠いためその間ホテル滞在を考えていますが、それは問題がないのでしょうか？
経験者、または情報お持ちの方、アドバイスしていただけると助かります。
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わからないなあ 投稿者：しーちゃん 投稿日： 6月 5日(木)21時28分09秒
○がんのすけさん
ＣＴにうつる小さな影は、やはり、頚部です。（甲状腺のあったところ近辺かな？）そのあと頚部のしこりと言ったので、話がわからなくなってしまいましたね。すみませんでした。
それで、腫瘍とはいえない影のために、首を開いて検査はしない。と、言ったわけです。
そもそも、私の行ってる大学病院はアイソトープをする事を、簡単に考えてるような気がします。（暴言）
最初の甲状腺摘出手術後も、リンパに転移していたこともありますが、摘出により、癌細胞をまきちらし、血液に流れ込む可能性が高いのでそれを叩くのが目的でアイソトープをしました。外科の主治医は２人目だし、放射線科の主治医も２人目なので、４人の医師意見を聞いてるので、うちの大学病院の見解なのかなあ。１回目に受けたときは骨転移で肺転移は無い方がアイソトープ受けてたし。その方は隣の県から、受けに来てたんですよね。
私にも、予防のため。みたいな言い方しますしね。
まあ、知識のない私があれこれ言っても仕方ないので、今度受診する時に聞いてきます。
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う～ん。放射線治療。 投稿者：真愛 投稿日： 6月 5日(木)19時53分51秒
がんのすけさんの書き込みを見て「なんで、私は、アイソトープの治療じゃなくて外的治療なの？」とか思って調べてみました。
どうやら、髄様癌にはアイソトープは有効じゃないみたいです。だから、アイソトープの「ア」の字もでてこなんかったんだと納得しました。主治医に余計な事を聞かずにすみました。
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ちょっと補足。 投稿者：がんのすけ 投稿日： 6月 3日(火)23時21分28秒
乳頭癌・濾胞癌に関してはアイソトープ治療がかなり有効ということですね。で、効果を上げるために、できれば肺の腫瘍の大きさが１センチ以下のうちに実施する。
以前にもカキコしましたが、これは腫瘍の中心に放射性ヨードが取り込まれた時、放射線でダメージを与えられるのはそこから半径５ミリぐらいだということで、腫瘍がそれよりも大きいと外側が斑に残ってしまって完全に叩けない、ということのようです。そのように放射線科の主治医に聞きました。
ただ、１センチ以上でも、また、肺以外でも放射性ヨードが腫瘍に取り込まれさえすれば、全然効果がないというわけではないと思うのですが。でもあくまで取り込んでくれればの話ですね。おかげで私は５年ほど何もせず放置したのですから。
他にいろいろ治療方法があるというのは軽く聞かされてはいますが、どちらかというと骨に関してのことのようで、今のところあまり詳しく主治医と話をすることはありません。
『田尻クリニック』ＨＰはここのリンク集にもありますね。たまにいろいろ読んでます。
しーちゃんのおっしゃる『ＣＴにうつる５ミリ程度の腫瘍』というのがどの部分のものかちょっとわからないんですが、もし肺にある腫瘍ならば、参考までに。
これも以前にカキコしましたが、肺の腫瘍が甲状腺由来のものだとわかった経緯について。
（ちなみに誰でもするものかどうかは不明。）
私の肺の腫瘍が甲状腺癌から転移したものだとはっきり告げられたのは、最終的に肺カメラをしてからです。当然、レントゲン・甲状腺シンチ・ＣＴなどの検査もした上で。肺カメラで腫瘍をいくつか採取して、それを調べました。
『これ、取ったヤツね。』って見せてくれましたけど、小さなビーズ（シードビーズ）ぐらいの大きさでしたよ。
当時、肺カメラをするために１０日間検査入院しました。肺カメラは胃カメラよりも細くて、口から気管を通して肺に入れます。事前に注射したり、霧吹きで麻酔薬を吸い込んでのどの奥に麻酔をしたりはしますが、意識ははっきりしています。当然の事ながら、カメラが入っていても呼吸はしないといけないので、けっこう苦しかった記憶があります。でも、腫瘍の現物を取ってきて調べるので確実ですよね。おまけに手術ではないので検査後も元気そのものですし。
入院中は検査当日は別として至って元気なので、周りの方から「どこが悪いの？」って思われてました。（笑）
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がんのすけさん 投稿者：しーちゃん 投稿日： 6月 3日(火)10時34分10秒
レスありがとうございます。
私も、がんのすけさんと同じような認識でいました。
ただ、私の場合ＣＴにうつる５ミリ程度の腫瘍とも言えないものに対してのアイソトープなんです。この段階なら、アイソトープで破壊する事ができるそうです。
本当なら、手術をして、取り出して生検すれば間違いはないそうですが、それは実際問題としはすることではないそうです。
それなので、Dｒ．もアイソトープが今の所有効なのではないかと、考えているようです。
頚部にあるしこりも、手術の対象にはならないほど小さく（私自身、外来でとれるものではないのか？とか、手術の可能性等を聞いたのですが）様子を見て、大きさが変わらなければそのまま。変かしてきたら考えるということでした。頚部のしこりにも、今の大きさなら、アイソトープが効く可能性があるという事です。もっと、大きくなってしまったら、無理なようです。その時は、手術になるみたいです。ただ、癒着してるし（前回の手術のため）場所が、右手の神経のところなんで、間違うと右手に障害が出ることがあるので、難しい手術になりそうなのです。
そんな、Ｗの理由で医師はアイソトープを奨めているのだと思います。
外照射は、私もどうかと思いましたが、田尻クリニックのＨＰで、手術ができない腫瘍やリンパ節への転移に使用する事がある。と、ありました。
多分、最終兵器みたいな感覚なのかな？
とりあえず、田尻クリニックのＵＲＬ書いておきます。
http://www.j-tajiri.or.jp/
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検査料＆治療法 投稿者：がんのすけ 投稿日： 6月 3日(火)00時35分38秒
ＲＩ検査料ってほんとに高いですよね。昔々、種類は忘れましたがはじめてシンチをした時、検査料に目ぇむいて（学生だったので）家にお金をもらいに戻りましたよ。（笑） そんなにかかるとは思ってなかったなぁ。
治療について少々。
首のしこりには外科的治療、肺の転移にはアイソトープ治療（放射性ヨード治療）、骨には外照射が有効。と、私は聞いております。肺に関してはいろんな症例があるとは思いますが、私の場合は細かく散らばっているので外照射は蚊帳の外。アイソトープ治療をする時、放射性ヨードを取り込んで腫瘍に高い率でダメージを与えるには、腫瘍の大きさが１センチ以内と聞いてます。
まぁ、素人が医師から聞いたことなので、『これが絶対正しい』というわけではないと思います。念のため。
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放射線。う～ん。 投稿者：しーちゃん 投稿日： 6月 2日(月)21時24分27秒
真愛さん
お返事ありがとうございます。
私も、甲状腺癌にはアイソトープしかない。と、思ってたんですよ。
今まで２度、アイソトープやってるんですけど。
それで、取り込みが悪くて効果が無い場合はどうするんですか？と、放射線科の主治医に聞いたところ、外照射がありますね。と、言われたわけです。へ～と思っていたのですが、たまたま、他のＨＰで乳頭癌の治療中の体験談を読ませていただいて、その方も外照射はしなくてもよくなった・・・みたいな事を書かれていたので、ああ、やっぱり外照射もありなんだ。と、思ったわけです。
どうなんでしょうね～。ここでも、以前に腫瘍にアイソトープは期待できない。ってあったんで、それもまた不安になったりしてたんですが。
私の主治医は大きくなったら、アイソトープは効かないけど、小さいうちなら・・・と、言っていたんです。この前書いたとおり，おかしいな。と、思ったらセカンドオピニオンですかね。
あと、真愛さんのＨＰ読ませていただきました。
これからも、頑張って続けていってください。
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(無題) 投稿者：真愛 投稿日： 6月 2日(月)18時41分01秒
5/30に無事に退院しました。
がんのすけさんへ
RI検査って料金が高いですよね。まだ、日本には、健康保険制度があるからいいけど実費でなんてことになったら・・・。考えただけでもおそろしや。
しーちゃんへ
甲状線に外的照射による放射線治療ってあまり聞かないですよね。治療前にインターネットで調べたけど甲状線がんにアイソトープをした人はいても外的照射による放射線治療っていなかたです。もしよろしければ私の闘病記を書いたHPがあるので見てやってください。
http://ip.tosp.co.jp/i.asp?i=LIPREI
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(無題) 投稿者：しーちゃん 投稿日： 6月 2日(月)14時25分53秒
みなさんが、首のしこりや甲状腺の腫れに気づきながらも・・・と、いうのを読み、私だけではないんだ～と、変に安心、納得してしまいました。
以前にも書きましたが、自治体の癌検診で甲状腺癌の疑いで要精検。地元の総合病院を紹介されました。そこで、２年半の間、経過観察。途中、エコー、細胞診もしましたが、悪いものは見つからず。最後にもう１度の細胞診で悪性のものが出て、急遽手術となりました。
この間、甲状腺専門の個人病院に行ってみれば？とか、○×病院は甲状腺が評判だよ。なんて言う言葉を、母や友人からかけてもらっていたのですが、△□大学病院からきてる先生に診てもらってるから大丈夫。と、耳を貸しませんでした。
最初は、通院で経過観察して、良性腫瘍が癌化した。と、言うようなニュアンスだったので、甲状腺も半分程度は残せるような話でした。結局手術は△□大学病院で行われたのですが、そこの第二外科の甲状腺専門医に診てもらうと・・・甲状腺の右に１つ、左に２つ腫瘍があり、総合病院から借りてきた、１度目の細胞診にも悪性と判断できる細胞が出ているとの事。
それで、いざ開けてみたら、甲状腺を残せる騒ぎではなく、左右のリンパに転移しており、右側の反回神経に巻きついていてそれを取るのが随分大変だったとの事。予定時間の倍の時間（８時間）かかりました。
私も、前の病院を通院しながら、大丈夫かなあと思っていましたが、私自身は、異常無し。って言
われると、それを信じていたかったのだと思います。
今、思えば、『たら・れば』ですが、自分でおかしい。と、思ったのなら、やはりセカンドオピニオンをとれば良かったな。と、思います。そうすれば、甲状腺全摘しなくても良かったかもしれない。アイソトープもしないですんだかもしれない。と、まあ、色々思いますが。これからプラス思考で対処していくしかありませんね。
＞真愛さん、退院おめでとうございます。
私も、内照射で効果がない場合、外照射も。と、言われました。治療は大変そうですね。でも、経験者がいらっしゃるので心強いです。どうも、お疲れさまでした。
＞がんのすけさん。
骨シンチのレポートありがとうございました。
最近、ＰＥＴの画像を投稿していらっしゃってる方が投稿してるＨＰも見ましたよ。
情報、ありがとうございます。
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真愛さん 投稿者：せつな 投稿日： 6月 2日(月)01時12分49秒
退院おめでとう!!
お疲れ様だったね｡
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