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ゆかさん、がんのすけさん 投稿者：ねむ 投稿日： 2月26日(水)14時23分31秒
＞ゆかさん
身体にメスを入れるのって抵抗がありますよね。ホント、出来ればしたくなかったです。
でも私の場合、「手術以外選択肢は一つもない」と最初にはっきり言われていたので、
悩む余地すらなかったというかんじで、あれよあれよと切られてました（笑）。
首のつっぱり感などはあり、術前と同じ体調というわけにはいきませんが、
みなさんのおっしゃるように、大きくなって他の部分にくっついたりする前なら
手術後の回復は盲腸より早いくらいです（現に私は盲腸の人より早く退院しました）。
私もこちらのサイトでたくさん勉強させていただいて、気持ちがラクになった一人です。
自分の病気について知識を持つのは、すごく良いことだと思いますよ！
＞がんのすけさん
ありがとうございます！ 術前にCT見ながら「肺に転移してるかも」といわれたときは、
目の前の手術よりも不安な気持ちになってしまいましたが、主治医にしっかり説明を受けて、
がんのすけさんにも、そうおっしゃっていただいて、気が楽になりました。
アイソトープの時期はまだはっきり決まっていないんですよー。
数ヵ月後～年内という漠然としたかんじです。あまり暑い時期は避けたいですよね。
この病気に限らず、人生自体が予測不能なことだらけですもんね。
今自分に出来ることをしっかりこなして、あとは今を楽しく生きたいです。
なんか病気になると、人生観ってちょっと変わりますよね（笑）。
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予測不能 投稿者：がんのすけ 投稿日： 2月25日(火)03時50分36秒
先のことは『予測不能』だということを、時たま主治医に言われます。
癌細胞の進行がゆっくりとしたペースをずーっと保って先に寿命が来るかもしれないし、逆に、癌細胞の数がある程度の数になったら爆発的に増殖する可能性も無くはないし、と。（注：転移してることが前提の話です。念のため。）
サバサバした主治医は、笑いながら一言「どーなるかわかりません。」って。（笑）
（いや、信頼していますよ。どんなシビアな内容であれ、尋ねたことには正直に答えてくれるので。）
でもまあ、病気になること自体『予測不能』なことですし、転移していたなんてそれこそ『予測不能』。良くも悪くも『絶対』なんて無いし、何が起こるやら。先々のことが『予測不能』というのは当たり前のことですね。
かといって、あんまり神経質になることもないでしょう。
今も含めて、その時々に打つ手があるのなら打つだけのことです。
＞ねむさん
退院おめでとうございます。お疲れ様でした。
あんまり慰めにはならないかもしれませんが。（といって、まだ確定したわけじゃありませんよね。）
肺に転移してるしてないにかかわらず、アイソトープはうまく取り込んでくれれば、甲状腺癌の癌細胞なら全てに効くはずです。もし、首周りとか他にＣＴでは映らないような小さな細胞単位のものが残っていたとしたら、それらも含めて叩いてくれるでしょう。今、アイソトープ治療をしておくのはいいことかもしれませんよ。
元気出して下さい ＆ 無理は禁物です。
あと、ひょっとしたらアイソトープ治療するの、私と同時期かもしれませんね。私は夏頃です。
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夕寝してしまって…(;^_^A 投稿者：真愛 投稿日： 2月25日(火)02時54分16秒
●ゆかさん
私なんか手術を軽く考えていて、手術をしてから甲状腺の病気や癌について調べ回ってましたよ。だから、ゆかさんが色々調べて、この掲示板に辿り着いてる事がとても勉強していると関心しました。ちなみに私もリンパ節を取ってますが、それに対する後遺症は、それほど心配する事ないと思いますよ。他の臓器の癌で多くのリンパ節を取るとリンパ浮腫という後遺症はあったかと思いますが甲状腺癌は、大丈夫かと思いますが心配なら医師に確認を…
●まみさん
ﾒﾝﾀﾙ面までちゃんと考えてくれる医師と出会いたいのですが、見つからないです。ｼｮﾎﾞ
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まみさん、真愛さん、ねむさんへ 投稿者：ゆか 投稿日： 2月24日(月)21時11分10秒
お返事くださってありがとうございました。
のんきなこと考えていた自分が恥ずかしいです。ほんとは主治医に聞くべき質問ですよね。
出来ることならメスは入れたくないとバカな考えをしていました。
別の病気でリンパ節を取った知り合いがいまして、予後が大変だったみたいなのも尻込みの原因だったりします。
もう一度自分の病気についてよく考えてみることにします。
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ゆかさん、ねむさん、真愛さんへ 投稿者：マミ 投稿日： 2月24日(月)18時07分09秒
ゆかさん、はじめまして。
私も真愛さんやねむさんの意見と同じです。確かに手術は嫌なものですが、いくらたちの良いガンといえどもガン細胞があるのには変わりありません。いつ暴れだすのかと心配をかかえるよりは、いっそ悪い物は退治してしまったほうがいいのでは。。。
私事ですが、甲状腺に出来たガンが大きくなり、気管にまでくっ付いてしまい剥がすのに苦労して、結局は両声帯麻痺になり声に支障が出てしまいました。もっと早く気付いていればと後悔し
ています。別に脅すつもりはないけれど、そんな事にならないようにと思ってカキコしてみました。
ねむさん・・・
退院おめでとうございます。早々の職場復帰のようですがあまり無理をしないようにね。
真愛さん・・・
Drも人間。合う合わないがあると思います。信頼できるDrを探してみて下さい。今は患者がDrを選ぶ時代のようですよ。。。
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はじめまして 投稿者：北の海 投稿日： 2月24日(月)17時22分42秒
はじめまして、
昨年末に甲状腺乳頭癌を告知され、今年１月に手術（甲状腺全摘・右側のリンパ節カクセイ・右側反回神経切除）二月にはアイソトープ治療を行った４０歳男性です。
まだまだ不安な点（癌転移・声が出にくい・右側の首と右肩の違和感と痛みなど）が解消されたとは言えませんが、ゆっくり皆さんの声を参考（自分の勇気）にして行きたいと思います．
今後もヨロシク願います
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どーも(o^o^o)／ 投稿者：真愛 投稿日： 2月24日(月)16時59分37秒
●ゆかさん
確かに甲状腺癌は、進行も遅いですし他の臓器の癌に比べたらおとなしい癌ですが、そのまま放置したら食道や喉頭や反回神経に浸潤する可能性がありますよ。そうなると声の機能に問題がでたり更に甲状腺の近くの動脈にまで癌が浸潤すると動脈を切断する可能性もあり、そうなると半身麻痺になる場合もあるそうです。もし、手術に納得できないのならｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝをお薦めします。
●ねむさん
手術、お疲れ様です。私の場合、手術が大変だった分仕事への復帰ができませんでした。順調に回復できてなによりです。あまり無理をなさないように…
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退院してきました。 投稿者：ねむ 投稿日： 2月24日(月)15時48分44秒
こんにちは、入院前にも書き込ませていただいた ねむです。
18日に入院、19日に手術、そして術後４日目の23日に退院してきました。
甲状腺全摘・リンパ節隔静で、６時間の手術だったのですが、
ドクターの腕が素晴らしく良かったおかげで、あっという間に回復しちゃいました。
なんと術後10日を待たずに、27日から職場復帰予定です。
手術前、ビクビクと思い悩んでいたことがウソのようです。
でも、術前のCTの結果、肺に転移している可能性も出てきたので、
数ヶ月後にはアイソトープをやることになると思います。
それまでは、せっせと仕事をして気を紛らわそうかなあと思います。
＞ゆかさん
私もゆかさんと同じく、乳頭癌を告知され、甲状腺全摘とリンパ節隔静となりました。
たしかに甲状腺癌は非常にたちのいい癌で、特に若いうちはとてもおとなしく、
気づかずに放っておいてもほとんど進行しないと、ドクターからも聞きました。
現に、私の癌は、おそらく10年くらい前からあったものではないかと言われています。
肺の転移に関しても、ゆかさんのおっしゃる通りです。
ただ、進行が遅くおとなしいのは、若いうち（大体45歳くらいまでだそうです）で、
それを過ぎると少し厄介になるかもしれないということ。
そして、どんなにおとなしい甲状腺癌でも、切って取ってしまわない限り、
絶対に消滅することはないということ。
この２点から、見つけたらなるべく早めに手術してスッキリしてしまったほうが良いと、
私はドクターから説明を受けました。
たしかに、甲状腺を全摘することで一生薬を飲まなければならないし、傷も多少残りますが、
それよりも、「自分の身体の中に確実に癌がある」という状態で、
寿命をまっとうするまで、これから何十年も余計な不安を抱えて悶々とした日々を送るほうが
ストレスがたまるような気がしませんか？
いくら性質の良い癌とはいえ、癌は癌です。いつどう変化するかわかりません。
もう一度、納得のいくまでドクターとお話し合いになってみてはいかがでしょうか。
甲状腺癌初心者（?）のくせに、エラそうなことを言ってスミマセンでした！
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乳頭癌 投稿者：ゆか 投稿日： 2月23日(日)20時31分00秒
はじめまして。
今度、乳頭癌で手術を受けることになりました。
甲状腺全摘と右リンパ節の隔清です。
告知されてからネットでいろいろ調べ、非常に性質の良い癌だということを知りました。
今の時点で全く症状がなく、あまり現実味がありません。
放置しておくと、肺などに転移するようですが、具体的にどんな症状が出てくるんでしょうか？
症状が出ず進行も遅いのなら、このままずっと寿命を全うするまで共存できたりはしないんでしょうか？
肺に転移しても、「肺がん」ではなく、あくまでも「（性質の良い）甲状腺がん」だと聞きました。
素人質問で申し訳ありませんが、どうしても疑問なんです。
（癌を軽視しているような発言ですみません。）
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マミさんへ 投稿者：真愛 投稿日： 2月23日(日)03時14分32秒
結果を待つ時間がもの凄く長く感じます。私の腫瘍を見付けてくれた病院の心療内科の医師に抗癌剤治療を勧められた事とセカンドオピニオンの話をしたんですよ。
血液検査やエコーの検査をせずに抗癌剤を勧められた事に疑問を感じていたので心療内科の医師に尋ねると、担当医の対応があまり良くないんじゃないかと言われ私も納得してしまいました。ある程度、検査をしてから追加治療の話をしてもらいたかった。
おかげで胃薬を飲んでも胃痛が治らない状態。胃痙攣を起こしてるんじゃないかと言われました。正直、医者を信頼出来なくなってしまいました
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待つ身は嫌ですよね。 投稿者：マミ 投稿日： 2月22日(土)16時22分25秒
真愛さんこんにちは。
検査結果を待つ身は嫌なものですよね。どうしても悪い方にと考えてしまって・・・
術後4年も経つ私でもいつも不安な気持ちがあります。Drに「異常ないですね」と言われるとホットします。結果を聞く前の身体の異常も、その一言で不思議と解消されてしまいます。真愛さんも良い結果が出るといいですね。
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セカンドオピニオンしました。 投稿者：真愛 投稿日： 2月21日(金)23時00分31秒
かかりつけの病院で化学療法の話が出たんで今日、甲状腺専門病院に受診しました。
かかりつけの病院から化学治療の話があったと話をすると「あまり抗癌剤の治療は、効果があまり期待できないから勧めたくない…」と言われ、採血とエコーと心電図とレントゲンの検査をしました。その結果をみた上で二週間後に再診をする事になった。それと今日の診察でも、やっぱり甲状腺が腫れていた。再発じゃなければ良いけど何故腫れてるんだろう？やっぱり再発(?_?)次の受診まで又不安な日々がぁ…。
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かにかまさんへ 投稿者：真愛 投稿日： 2月19日(水)12時02分06秒
手術これからなんですか。手術の成功をお祈りします(o^人^o)
ところで髄様癌は、家族性と散発性と別れますが、私の場合、身内に髄様癌の人が見当たらないんです。それで、最近、独自で調べてみたら、チェルノブイリ原発事故の後にその周辺に住んでいた被爆した人の髄様癌が多いらしいんです。
ちなみに私の祖母が広島の原爆の後に看護婦として被爆した場所に入っているんで「被爆者手帳」をもっています。祖母が被爆を受けてる為なんらかの影響がでるかもと以前より聞かされてたので何か関係あるのかなぁーなんて思ってます。
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手術はこれからなんです 投稿者：かにかま 投稿日： 2月18日(火)10時41分16秒
手術はこれからなんですよ。
化学療法などの追加療法については今のところ行わないことになっています。
なんにも情報提供できなくてごめんなさい。
えっと、あと、うちの父の場合は家族性の癌なんです。
先日の検査で確定しました。
こういうことは他で話してはいけないようなことを病院で言われてしまいました。
保険や結婚問題やその他色々で差別的な扱いを受ける可能性があるからということです。
そういうことは、事実としてあるのだろうなということはわかります。
だけど、遺伝するというだけでちょっとあんまりな言い方じゃないかと思います。
と、いうか、医療側のそういう考え方がますます差別を生み出しているような。
私（達）は遺伝子検査を受けることを進められました。
受ける・受けないはもちろん自由なのですが、遺伝していると診断された場合、癌に罹る可能性の高さ（遺伝していればほぼ確実）と上に書いたようなことを受け止める自信がありません。
重たいこと書いてすみません。。
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化学治療について 投稿者：真愛 投稿日： 2月18日(火)09時37分32秒
甲状腺癌での抗癌剤ってあまり有効でないと耳にしますが実際に抗癌剤を使った事がある方いませんか？
私も色々調べてますが次回の受診の際、化学治療の話があるみたいなんです。ただ、あまり効果が期待をもてない治療を受けるかかどうか正直かなり悩みます。
昨日の朝、担当医から電話で受診日は家族の方と同伴で来るようにと言われるし、かなり不安です。
●かにかまさんへ
はじめまして。髄様癌の方って少ないから親近感があります。
あの、手術の後は、何か追加治療はされましたか？良ければ教えて下さい。
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ありがとー 投稿者：がんのすけ 投稿日： 2月18日(火)01時27分25秒
＞しーちゃん
ありがとうございます。早速行ってみます。
＞ねむさん
手術、無事に済むといいですね。がんばって下さい。
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がんのすけさんへ 投稿者：しーちゃん 投稿日： 2月18日(火)00時56分45秒
甲状腺濾胞癌で、肺に転移した方のＨＰ見つけました。
もう、知ってるかな？
とりあえず、書いておきますね。
http://homepage3.nifty.com/katarina/
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明日入院です。 投稿者：ねむ 投稿日： 2月17日(月)17時42分19秒
１月に書き込みさせていただいた ねむです。
明日、ついに入院、明後日が手術になります。
１週間弱で退院できるというお医者様の言葉を信じて、
ろくに準備もしていないのですが……。
これまで１ヶ月、こちらのサイトでみなさんの体験談を読ませていただき、
無駄にうろたえることなく入院の日を迎えることができました。
本当にありがとうございました！ がんばってきます。
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真愛さんへ 投稿者：かにかま 投稿日： 2月17日(月)09時50分24秒
はじめまして。
がんのすけさんが書かれている家族が髄様癌でというのは私のことだと思います。
以前に一度書き込みをさせていただきました。
うちの場合は父親が髄様癌で3月3日に手術することになりました。
副腎に褐色細胞腫があるのでまずそっちの手術からなのです。
父は割と高齢（７６才）なので今から2回手術することを考えると、体力や精神力が持つのか心配です。
家族で支えてあげないといけないのですが。。。
真愛さん、私は患者本人ではないのですけど、よろしくお願いします。
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マミさんへ 投稿者：真愛 投稿日： 2月16日(日)12時39分58秒
レスありがとうございます。
やっぱりティッシュは、必需品ですよね。外出時、とくに食事の場や電車の中での痰を出す時は気を使います。毎日ティッシュをいっぱい使いますね。アレルギー鼻炎もあるから鼻から鼻水、口からの痰の処理が大変です。最近、ようやく痰と一生の付き合いになると諦めがつきました。
今週の木曜日には、今後の治療方針が言い渡されると思います。再発の可能性がある場合、再手術になると思いますが残ってる反回神経だけは、失いたくないです。
子供がいるので声が出にくくなるのは、きついです。
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改行が・・失礼しました。 投稿者：まみ 投稿日： 2月15日(土)02時08分48秒
読み難い文の改行となってしまったようです。
失礼しました。拡大で読んでください。
まだPC初心者なもので・・・
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コロンさん＆真愛さんへ 投稿者：マミ 投稿日： 2月15日(土)01時56分19秒
コロンさん・・・
優しいお言葉有難うございます。私の声は術後3年以上も経ちますが、今現在の声は
きっとコロンさん位だと思いますよ。
長い時間の会話は息切れしますし、歌を歌おうにも音程などとれやしないです。
リハビリにと思って、車の中で運転しながら、一人で歌ってはみるのですが、
かなり低音のお経を唱えているようです(笑)
それとやはり階段の登りは息が切れて苦しいです。こんな事ではいけないと思い
体力をつけようと、プールの中を歩いたりしています。
コロンさんはよくご存知なのですね。病気の先輩なのに私はコロンさんから教え
られる事ばかりで・・・
声の出る手術なんてあるのですか？又詳しく教えて下さいね。
真愛さん・・・
はじめまして。
昨年の3月に手術されたのですか？私も3年前ですが3月31日に手術を受けたのですよ。
私の場合は乳頭ガンでしたが、やはり気管にこびりついてて剥がすのに苦労したようです。
手術時間は真愛さんほどではありませんが、6時間掛かかりました。
耳から鎖骨までの傷跡はもうほとんど分からなくなりましたが、気管に穴を開けていた喉の
中央は、まだ少し窪んでます。ハイネックの服とスカーフが必需品になってしまいました。
それから痰なのですが、やはり多いですよ。寝ていても痰で起こされてしまう事もたびたび
あります。外出する時のポケットティシュはいつも5個位用意してます。
以前Drに話してお薬を貰って飲んだ事もありましたが、いっこうに良くならず今は飲むのを
止めてしまいました。
Drもさして心配ないような事を言ってましたけど・・・？
女の身で痰は嫌ですよね。ましてお若いのでしょう？
私のようなおばちゃんでも嫌ですものね。
再手術が無いよう願っています。
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お返事ありがとう 投稿者：koike 投稿日： 2月14日(金)21時51分03秒
自分の書いたレスに返信がきてるっていうのは、とってもうれしいものです。ありがとうございます。こうして掲示板に投稿するのは、初めてなので、ドキドキしながら書いていますが、先日の初投稿のあと、不愉快なメールが入っていました。余命いくばくもない癌患者あてのあやしいドリンクの営業っぽいものです。感じ悪いのでさっさとごみ箱へ入れました。プンプン！！
さて、手術後の肩凝りで皆さん結構お悩みのようですね。私なんて今でも相当な肩凝り持ちなので、とても不安です。肩が凝りすぎてよく頭痛もおこしています。手術が決まって以来、なんだか首の筋から腕にかけて、また、胸の筋肉あたりも痛いようなだるいような…癌が大きくなって神経を圧迫してるんじゃないかとかちょっとナーバスになってます。あーあ待ち遠しいな手術日が。早くきれいさっぱりとって欲しいです。
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カニューレについて 投稿者：真愛 投稿日： 2月14日(金)21時14分16秒
●マミさん、コロンさんへ
はじめまして。カニューレの話、とても参考になります。私も再発となればカニューレのお世話になる可能性が高いので調べているところでした。
以前、病院て勤務していた時にカニューレをしていた患者さんをみていたのですが、その頃は私には無縁だと思っていました。
現在、残した甲状腺や喉頭や食道の部分の再発や転移が見つかれば声の機能を失う可能性が高いので今から色々調べて心構えをしているんです。
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がんのすけさんへ 投稿者：Mikitty 投稿日： 2月14日(金)21時07分07秒
お返事、ありがとうございます。すこし、気が楽になりました。やっぱり怖がらずに病院に行くことですね！（な～んて分かってはいるんですが・・・）
今のところ、リンパ腺の辺りの痛みもほとんどなくなってきましたが、来月定期検査の時に主治医にいろいろと聞いてもらおうと思います。
がんのすけさんも入院を決められたそうですね。私なんかが言うのもなんですが、がんばってくださいね！ ありがとうございまいた！
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がんのすけさんへ 投稿者：真愛 投稿日： 2月14日(金)19時24分47秒
レスありがとうございます。
髄様癌て甲状腺癌になる人の1％しかいないんで、どなたかいたというだけでも気持ちが違いますよ。しかも、珍しい上にかなり進行してるので、これまた珍しいケースらしくて参ります。
先日の受診で残した甲状腺が腫れていて再発の疑いがあるので細胞診をしました。結果が心配です。
それから痰なんですけど四六時中出るんで私は、ひどいのかな？でも、反回神経を切ってるのに以前と変わらない声の状態なんで良い方なのかと楽観的に考えてます。
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マミさんへ 投稿者：コロン 投稿日： 2月14日(金)19時04分25秒
お気遣いありがとうございます、気になさらずに大丈夫です。大変な思いをされたことを書き込まれたからといって、それで心配が増すようなことはありませんから。
私も術後のカニューレは声が出ませんでした。声が出るようになったのは、スピーチカニューレという声の出せるタイプのものに代えてからです。吸い込んだ空気を吐き出す際にが口からも排出されるように設計されたタイプのものだとのことです。
呼吸が出来ないという事は声帯が閉じた状態にあるからということで、空気が上から（口から）出るようになれば、閉じた声帯は空気の振動で音をだし、それで声が出るようです。音が出れば、口の形などで言葉を表現できるものなのですね。
声帯が働いて声を出しているわけではないですから、声の高い低いなどの調整はできませんので、歌を歌っても全く音階を表現することは出来ず、ロボットのような無表情の声ですが、多少ましにはなってきています。
これが私の状況ですがマミさんと状況とは違っていますか？
三ヶ月待っても声帯の開閉の麻痺が治らない場合は手術を考えております。半年後に回復した人もいらっしゃるようなので何ヶ月待てば良いのかの判断はつきかねるのですが（悩）
仕事をしますと当然外出をしますので、直接肺に吸い込む空気が気になります。風邪を引かないようにカニューレから吸い込む空気には気を使ってしまいます。
暫くは寒い日が続きますので、マミさんも、ここの掲示板に来ている方も風邪には気をつけてくださいね。
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連続ですいません 投稿者：がんのすけ 投稿日： 2月14日(金)11時22分30秒
＞真愛さん
遅くなりましたが、大手術だったんですね。大変でしたね。私は濾胞癌だし、残念ながら髄様癌の方を知りませんが、以前ご家族の方が髄様癌という方がいらっしゃってました。と言っても、全然参考になりませんねぇ。すいません。
私も少し痰（といえるかどうかわかりませんが）が出やすいです。私は食事の度に軽い誤嚥があるようなので、たぶんそのせいかもしれません。声帯が微妙に麻痺しているようです。痰自体はそんなにひどくはないんですけど、飲食の度に風邪でもないのにゲッホゲッホするのがちょっと面倒です。
＞Ｍikittyさん
違和感はみんなあると思いますよ。Ｍikittyさんだけじゃないですよ。術後程でないにしても、何年経っても若干の違和感はあります。体にメスを入れてるんですから。１５年近く経っても肩がこると主にリンパ節を取った右側が、歯が浮くようにだるく、痛く、痺れます。
それに「悪いんじゃないか」って思うこと、私もたくさんありますよ。でもそのままにしておくのは精神衛生上悪いので、普段の通院の度に主治医に話してたまにチェックしています。「あのとき何とかしておけば・・・」という思いは味わいたくないので。
＞かんちゃん お久しぶりですー。
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大学病院＆ＰＥＴ検査 投稿者：がんのすけ 投稿日： 2月14日(金)11時21分03秒
半年に１度の大学病院の診察に行ってきました。肺のＣＴを見る限り一応変わりなしと言うことです。半年前に下がったサイログロブリン値がまた１年前の値に逆戻りしてましたが。（笑）チラージン２.５錠に体が馴染んじゃったんじゃないかということです。う～ん。
今の状態では別に急ぐ必要はないのですが、５年以上ぶりに入院を決めました。「治療する」という考えが頭から欠落するぐらい放ってましたので。そろそろ何らかの変化も欲しいですもんね。禁ヨード食の間の寒さを考えて夏の予定です。完治するとは思いませんが、どうなるか今から楽しみです。ちょっとぐらいは改善するでしょ。
でも家に帰って話したら、本人は遠足気分だったのにダンナは「入院」という言葉にちょっと落ち込みぎみ。やっぱ自分と周りの感覚にギャップありますね。もっと自覚しないとダメですね。
ところで診察に行ったついでに主治医（＝放射線科、ＰＥＴ設備有）にＰＥＴ検査についていろいろ（あんまりたいしたことはないんですが）聞いてきました。「他の癌と違って正常な細胞に近い甲状腺癌がＰＥＴ検査で映るのかどうか」前からずっと疑問に思っていたので。
但し、そこの設備は少し古いもの（全身を１度に撮れない）ということと、一般的なことじゃなくて私という患者が受ける前提で答えてくれているということを頭に置いて読んで下さい。
○ 結論から言うと、映るそうです。いくら正常細胞に近いと言っても、やっぱり違う部分があってそれが映るそうです。
でも、私の肺のブツのように小さいのは映りにくく１㎝より大きいものなら、ということ。
○ 細胞の場所というより、細胞の勢いを見るもの。勢いが強ければはっきりと、弱ければ薄く映るということ。
治療の効果の有無を見ることができる。
○ 普通の人が健康診断のように受けると費用は高くつくが、治療の一環なら保険がきくということ。
（私はそこの患者だし、２桁とか、そんなに高くはないらしい。）
○ 首のしこりが転移か否か、手術前の判断に利用できる。（首にしこりがあると言ったことに対して。）
○ 検査の時の条件によっては全然関係のないところでも映る可能性がある。例えば歯に炎症があったらそこも映るとか。
あんまりたいしたことは聞けませんでした。すいません。
ただねぇ、何と言っても私がかかっているのは放射線科ですから。なんか割と簡単に「ＰＥＴをしよう」って感じでした。自分の所の設備だし。これが元々の甲状腺癌本体の治療に当たる専門医、外科、耳鼻科とかだったら、やっぱあんまり「ＰＥＴ検査をしよう」って事にはならないように思います。ＰＥＴ検査の設備があるところは少ないだろうし、それ以外の検査で十分カバーできているんでしょう。
ということで、ＰＥＴの話を出したせいか、いきなりＰＥＴ検査をしてみようという話になってしまって。
私は耳の下、顎の骨に隠れるようにしこりがあるんですけど、ＣＴでは奥歯の金属の被せ物に乱反射して映らなかったんですね。そのことを主治医に話すと、じゃＰＥＴ検査をしてみようかということになりまして。ＭＲＩも。ＰＥＴの話を出していなければこんな展開になったかどうか・・・。撮るんだったら使用前・使用後というか、アイソトープ前とその後に撮ろうということになりました。
なんだか急にいろんなことが動き出したような感じです。今年は忙しくなりそう。ちょっとワクワク。
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術後の首 投稿者：かんちゃん 投稿日： 2月13日(木)11時16分46秒
koikeさん
私も左右に乳頭癌があって、１年ほど前に「全敵＋右リンパ郭清」しました。
私の場合、転移した腫瘍（２個）が結構大きくて首が変形していたので、術後は、反対に細くなりました。ただ、リンパを取った方の皮膚が、ブヨブヨというか・・シワシワというか・・そこだけ年をとった様な感じにはなりましたね。（表現が下手ですみません。わっかるかなあ～？）
二重あごって程ではなかったような気が・・・今は、張りもちゃんと戻りました。
現在、首よりもおなかが２重あご（？）になっちゃってます。
手術、頑張ってください。
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がんのすけさんへ 投稿者：sinary 投稿日： 2月12日(水)21時33分20秒
お気遣いいただき、ありがとうごさいました。
妻の手術、一応、なんの問題もなく終わりました。
反回神経や、副甲状腺も、問題がないそうです。
今回、全摘出でしたので、いろいろと手術による合併症について
きちんと説明(半分、おどしのようでしたが)があり、気にしていましたが
とりあえず、大丈夫そうです。
手術から帰ってきて、すぐに、か細い声でしたが、会話もでき安心できました。
リンパ腺も左側はとりましたが、それほど見た目は変わりないように思えました。
これから、春頃になると、肺の転移の治療が始まります。
それまで、とりあえず、今回の無事を祝い、楽しく生活をしていきたいと思います。
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はじめまして 投稿者：koike 投稿日： 2月12日(水)20時50分39秒
41歳♀夫1人、息子2人を持つ主婦です。2月28日に乳頭癌の手術をする予定です。私の場合は2年前人間ドックで甲状腺のしこりを指摘され、穿刺等であやしいけれど、“腺腫様甲状腺腫”と診断され要経過観察の身の上だったのですが、昨年暮れ、いよいよあやしいとのことで、甲状腺専門病院を紹介され、ずっばっと宣告されました。５年前に姑が全く同じ病気で同じ病院で手術を受けているので、比較的ショックは少なかったのですが、よりによって、出産以外で入院もした事のない健康自慢の私が癌患者になろうとは…
夫は母のこともあるので、「たいしたことない」と思っているようで、少しムカツイテいます。それより、癌＝死の病と思っている息子たちに説明するのが一苦労で、そのおかげで、自分自身は随分冷静になれました。主婦といえどもつきあいも広く、パート（病院の医療事務）さきへの説明、子どもの学校関係への説明、と一々説明するのがとってもおっくうです。その度に相手にはあまりショックを与えないように（なんで本人がこんなに気を使わなけりゃいけないのさ）と思いつつ…
私の場合甲状腺右にも左にも癌があり、また左右のリンパ腺にも転移があるため手術は根こそぎです。先日一家団欒のとき「主治医の先生にリンパ腺取るからしばらく二重あごになると思うっていわれたわー」というと夫も子どもも声を揃えて「今までとたいしてかわらへんのんちゃうん」と言われてしまい、思わず絶句してしまいました。先輩方どれぐらいの二重あごを覚悟しておいたらよいでしょうか？
幸い病院へは1時間余で行ける距離なので、手術前の検査は外来で済ませ、あとは26日の入院を待つのみです。心電図、超音波、Ｘ線、肺機能検査ぐらいはドックでも受けたことはあったのですが、生まれて初めてＣＴを撮り、おまけに訳のわからないタリウムシンチなるものをうけて、ちょっと興奮してしまいました。おかげさまで、今のところ遠隔転移はなさそうです。
この病気がわかってからいろんな関連サイトを読み、色々勉強しましたが、同じ経験を持つ皆様の体験談が何よりも励ましになり、また手術にのぞむ勇気を与えて頂きました。
これからもちょくちょくお邪魔すると思いますが、よろしくお願いいたします。
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コロンさんへ 投稿者：マミ 投稿日： 2月12日(水)17時54分20秒
コロンさん退院早々の職場復帰おめでとうございます。
私、考えもなくカキコしてしまいましたが、かえって不安にさせてしまったのではと
心配していました。申し訳ありません・・・
私の場合とコロンさんの場合と少し違うようですね。
私は術後からカニューレのお世話で呼吸していた訳で声も出ませんでした。
声門の手術もあまり拡げすぎると声が漏れてしまうと言われまして
少しずつ拡げたのです。それで4～5回もになってしまいました。
呼吸と声の兼ね合いが難しいんでしょうね。
手術といっても、前日に入院して手術して翌日には退院の簡単なものでした。
脅してしまったみたいですみませんでした。
コロンさんは声が出てるということなので私のような事にはならないと思います。
私も今は蚊が泣く位ではありますが何とか意思が通じる程度は出ますので
これからも少しずつ出るようにしたいと思っています。
こちらこそ宜しくお願い致します。。。
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続。リンパ腺 投稿者：Mikitty 投稿日： 2月12日(水)10時47分32秒
やはり術後は少なからず傷の痛みとか違和感は誰にでもあるものなんでしょうか？
私は手術をしてから妙にいろんなことが気になるようになってしまい、少しでも体の異変があると、また入院？とか、どこかにがんができてるんじゃないかとか、一人で考え込んでしまうんです。何か言われるのが怖くて病院にも行けないんです。ほんとに情けないです。
こんなことではいけませんよね。世の中には私よりももっとつらい思いをしてる人がいるのに・・・すいません、暗くなってしまって。弱みを出してしまいました。
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マミさんへ 投稿者：コロン 投稿日： 2月12日(水)05時40分49秒
レスありがとうございました。やはり同じ体験をされた方の情報があると安心しますね。
気道確保という事になると甲状腺とは別の新たな問題を抱え込んだような気になります。今週から退院して仕事にも復帰しました。思ったよりはなんとかなっているなという状況です。マミさんの一年二ヶ月とは長かったですね。声帯の手術が４～５回との事でしたが、そんなに何回もするとは知りませんでした。声帯の一部を切り取って気道を確保するような手術だと思いますが、結構難しいものなんですね。
仕事のほうですが声はだせるので、最低限のコミニュケーションはとれる状況ですから無理をしないでやっていこうと思います。階段などを上がった時に、ものすごく息切れします。これは酸素不足なのかなと思っています。普段何気なく呼吸していましたが、こんなにも大量の空気を吸っていたのかと驚いたり感動したりしながら通勤する日々です。これからもよろしくお願いします。
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miloさんへ 投稿者：ひょう 投稿日： 2月11日(火)18時46分38秒
レスありがとうございます。
細胞診の結果は変わらず２でした。濾胞線種です。
結局、甲状腺ホルモン製剤を飲んでしばらく様子見をすることにしました。
今朝からチラージンＳ錠２５を１錠飲んでいます（これから毎朝１錠）。
２週間後に採血して投与量を増やすか決めるそうです。たぶん、今の量だと少ないはずだとか。
先生は、副作用として頻脈を心配していました。本を読んだら骨粗鬆症なんかも心配とか書いてありますね。
自分の気持ちの整理にもなるし、誰かの参考にもなるでしょうから、これからも時々経過を報告させていただきます。
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sinaryさんへ 投稿者：がんのすけ 投稿日： 2月11日(火)01時23分58秒
はじめまして。奥様の手術が明日ということで、さぞかしご心配されていることでしょう。
私は濾胞癌で術後１５年弱、肺転移がわかってから６年ほど経ちます。おっしゃるように遠隔転移の１０年生存率は４０～６０％のようですが、肺は骨よりは生存率が高いようです。私もあと３，４年で発覚後１０年になりますが、今の状態からいくとたぶんそれまで余裕で元気なんじゃないかと思っています。
手術に関してですが、甲状腺癌自体は確かにおとなしい癌ですが、遠隔転移しているとなるとやっかいです。完治することもあるそうですが、将来的にどう転んでいくかわかりませんので、やはり手術は早いに越したことがないと思います。今後、治療手段はアイソトープ治療中心になりますが、その効果を上げるためにも甲状腺全摘はやむを得ないようです。また、全摘だと術後の血液検査（サイログロブリン値）でのチェックがしやすいようです。
状態にもよりますが、転移していても無自覚・無症状である程度人並みに元気に過ごせます。
病気した本人としては、周りの人に必要以上に神経質なられるとなかなか辛いものがあります。奥様ご本人の性格にもよるかと思いますが、腫れ物に触るような扱いやタブーを作ることなく、奥様の不安に思うことや愚痴などを普通に聞いてあげて下さい。また、しばらくは精神的に不安定になるかもしれませんので気をつけてあげて下さい。
奥様の１日も早い手術からのご回復をお祈りしています。
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初めまして 投稿者：sinary 投稿日： 2月10日(月)23時03分47秒
妻が明日、甲状腺ガンの手術をします。偶然、昨年の11月他の検診時にみつかり、片側に3センチ位の大きさの乳頭ガンとわかりました。
肺への転移があり、アイソトープ療法のため、やむなく全摘出となりました。
10年後の生存率は40～60％といわれました。かなりの手術をこなしている専門医であり、私も信頼していますが、この期におよんで、手術しなくても、おとなしいガンなんだから大丈夫ではないのかと、悩んでしまっています。
やはり、転移がある場合、治るのは難しいのでしょうか?
担当医の言うことは、わかっているのですが、
何かにすがりたい気持ちでもあります。
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KOHさんへ♪ 投稿者：ルーシー 投稿日： 2月10日(月)16時34分32秒
良い先生にめぐり会えておられるようで、うらやましいです！
私の先生は、腫瘍が見つかってから各種検査→手術→その後１～２ヶ月はとても頼もしく良い先生だったですが、その後はイマイチです。
家から車で５分ほどの大学病院なので、通うのが大変だからということで他に移るのは嘘まるだしなので困ります。
転院するとしたら今までの資料も持って行きたいし、そこらへん言いにくいです。
自分の体なんだから、なにも先生に遠慮することないんですけどね・・・。
今の先生は、甲状腺の腫瘍（良性にしろ悪性にしろ）で手術をするのは一年間に一人いるかいないか・・・と言っていました。
やはり耳鼻科ですから、蓄膿症とか扁桃腺とかそっちの臨床数はめちゃ多いです。
手術の前の説明の段階で、専門病院に行くなら紹介状を書きますよと言ってくれていたのですが、
その時はその先生がやたらと頼もしく見えたのでおまかせしてしまいました。
（確かに手術の腕は良いようです。）
近くにあるもう一軒の病院には月に一度、伊藤病院から先生が来ているので、そちらに正直にわけを話して、今までの先生と同時進行で行こうかな・・・と考えています。
やはり甲状腺専門の医師のほうが詳しいでしょうしね、・・・当たり前ですよね。
いろいろアドバイス有難うございました♪
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コロンさんへ 投稿者：マミ 投稿日： 2月10日(月)16時18分05秒
コロンさん、こんにちは。
私の場合の事をお話しますね。
昨夜も書かせていただきましたが、退院後1年2ヶ月の間カニューレのお世話になってましたが、
その間仕事は休職してました。
コロンさんは転職を考えていらっしゃるようですが、社会保険で休職手当てが頂けます。
お給料の全額とまではいきませんが助かりました。
私の場合、期限ぎりぎりまで頂いてましたが穴を塞ぐことが出来ずに結局は退職しました。
コロンさんも結論を早く出さずに考えられたらいかがでしょうか？
早々に仕事に就いて無理して身体を壊してもいけないですから・・・
余計な事だったかも知れませが、老婆心から書かせていただきました。
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私は3年前に手術してます。 投稿者：マミ 投稿日： 2月10日(月)03時43分39秒
始めまして。私は3年前に甲状腺ガンの切除手術を受けました。
その際両声帯麻痺になり、喉に穴を開けたままの退院となりました。
1年2ヶ月の間はそのままの状態でした。
その間に声門を拡げる手術(3日間の入院)を4～5回くらいして、ようやく穴は塞がりました。
私と同じような症状の方を、PCを始めて半年間探していましたが、
やっとここに辿り着くことが出来ました。
他のサイトの皆さんは、同じ甲状腺ガンでも私のような処置をされた方は
いらっしゃらなかったので、この掲示版を見た時は嬉しかったです。
多少の違いはあると思いますが、共通の話題が出来ると思いますので、
これからも宜しくお願いします。
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ルーシーさんへ 投稿者：ＫＯＨ 投稿日： 2月 9日(日)20時27分59秒
主治医の先生との相性(!?）てありますよね。私は幸い自分が信頼する先生に執刀してもらいました。退院後も診察のたびにあそこが痛いとかここが痺れるとか言っています。
仕事辞めたいとかまで先生に言ったりしました。年寄りの愚痴話みたいな事までちゃんと聞いていらっしゃるので先生が病院変わられるのについていく事にしました。（遠いしちゃんといけるか不安ですが・・・）その先生は甲状腺以外ですが、患者さんが今日検査入っていないけど胸が痛いから血液検査とレントゲンしてください。と言われたら検査入れてます。逆におかしかったらちゃんと言って検査してもらわないといけないな！と思いました。（大きな病院て分業になっているので自己申告しないと・・・てありますよね）
通っている病院にもよりますが、近所のかかりつけ医に日頃は見てもらって年に何度か執刀医の所に行くという方法の方もいらっしゃいます。病院が遠いと月1度は辛いので近くの医院紹介してくださいとか言えるのに・・・。上手く転院できると良いですね。
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血液検査 投稿者：ルーシー 投稿日： 2月 9日(日)14時34分24秒
ＫＯＨさん有難うございます。
そうかー、やっぱり定期的に血液検査はするものなんですね。
私の主治医の場合、退院直後は診察のたびに血液検査をしてくれましたが、
何度目かの血液検査で甲状腺機能低下しているのが判り、すぐチラージンを処方され、その１ヵ月後の血液検査で機能が正常になってからは、
この薬をこの量飲んでいれば永遠に甲状腺機能は正常値！と考えているみたいで、検査を申し出てもやってくれません。
以前、この医師のことがちょっと不安になり他の病院でみてもらったことがあり、
それが話の流れでその医師にばれてしまい、それから何となくギクシャクしてるのです。
検査検査！とせがむのも、信用してくれてないのかと思われるんじゃないかと気を使ってしまうのです。
いっそ、転院しようかなと考えることもあるのですが、手術を執刀してくれた先生でもあるし、できればずっと同じ医師に診てもらいたいというのはあります。
でも、手術は上手でもその後のケアが安心できないのでは、これからの人生不安にもなります・・・。こっそり、他でも診てもらったほうが良いのかな？
う～～ん、なんだかグダグダ書いてしまいましたがスミマセン。
皆さんはやっぱり、ずっと同じ先生にかかってらっしゃるんですよね・・・。
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はじめまして。 投稿者：真愛 投稿日： 2月 9日(日)10時17分56秒
私は、去年の三月に甲状腺癌（髄様癌）で10時間におよぶ手術をしました。リンパ節に転移していて食道や気管にも癌がはりついていて担当医から「できるなら食道と喉頭も取りたかったが年令を考えると…」と言うことで甲状腺2/3と左のリンパ節と反回神経を切除しました。手術跡は鎖骨の上と鎖骨より4cm上の二ヶ所が耳の下近くから中央にかけてあります。
術後は、かなり辛くて大変でした。
毎日、痰が多くてまいってます。皆さんの中で痰に悩まされてる人いますか？あと、私と同じ髄様癌の方いませんか？質問ばかりですいません。
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血液検査 投稿者：ＫＯＨ 投稿日： 2月 8日(土)22時43分24秒
書き込み久しぶりです。皆様お元気ですか？
ルーシーさんへ
私は術後2年8ヶ月経っていますが、今まで2ヶ月に1度の通院で血液検査がなかった事はありません。低カルシウムで緊急検査が毎回入っていますが、そのほかに次回しか結果は分かりませんが甲状腺ホルモンの検査はしています。そのときによって3本の時と5本の時があるので他の検査もしているのかな？前にも書きましたが私は甲状腺の薬の量を調整するのに2年近くかかりました。2ヶ月に1度でも薬の量を変えてるときは期間が空き、一度は薬の量が多すぎて機能亢進になりました。いろいろ体の症状が出ているのも血液検査の結果に出ています。どうして毎月診察行っていて血液検査ないのか不思議です。せめて3ヶ月に1度はしてほしいですよね。（私なら先生にどーしてと質問してます。きっと）
あとあごや肩が痛い件ですが、疲れると私もあごとか喉のあたり痛くなります。それも甲状腺の腫瘍が一番大きかった場所が痛むので不安でしたが、リンパ腺はなんともないです。肩こりは年中なので参考にはならないと思います。今仕事やめて1ヶ月ですが、やめてから肩こりはあるけどあごや喉は痛くならないので、疲れやストレスが一番弱いところに来るのかな？と思っています。
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血液検査について 投稿者：ルーシー 投稿日： 2月 8日(土)10時43分22秒
こんにちは～。
昨年５月の手術以来、月に一度の割合で主治医のところに通っています。
７月よりチラージンを服用していますが、その一ヵ月後に血液検査をして以来、ずっと血液検査をしていません（首のあたりの触診はしてくれますが）。
薬を飲んではいるものの、だる～く、むくみも出てきたし、体重も手術以来５キロも太ってしまい、甲状腺機能が低下しているのでは・・・と思います（ただの運動不足という意見もあるけど）。
先生に言っても「大丈夫でしょ。」のひと言で、血液検査を一向にしてくれません。
季節や体調によってホルモンの働きも変わると思うので、できれば毎月でもしてもらいたい（というか、安心したい）位なのです。
皆さんは血液検査は、どのくらいの頻度でしていますか？
それと、
Mikitty さんが、あごや肩が痛いと投稿されていますが、
私は手術以来ずっと痛いのです。もう首周辺は始終こっていて、朝起きても寝た気がしないほど首周辺が痛いです。
それについても主治医に言うのですが、あまり聞いてくれません。
耳鼻科の先生なのですが、やっぱり専門の科のある病院に変わったほうがいいのかな？と思うようになってきました。
いろいろ悩みます・・・。
どなたかアドバイスをくださいな～～～。
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るーぶるさんようこそ 投稿者：Milo 投稿日： 2月 8日(土)09時07分04秒
HP少し読ませていただきました。なかなか詳しいですね。自分の手術の事を思い出してしまいましたよ。手抜きの私とは大違いだと思いました。
まぁ、これからは回復する一方のはずなので、じっくりと病気とおつきあいしてやってくださいね。
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はじめまして 投稿者：るーぶる 投稿日： 2月 7日(金)23時23分21秒
前々からＨＰを拝見していましたが、初めて書き込みします。
私も乳頭癌で去年の11月末に手術をしたばかりです。
乳頭癌についていろいろと調べているうちに、
田尻クリニックのリンク集からMiloさんのホームページを見つけました。
同じ病気についてＨＰを開設している人が少なかったので、
このＨＰを見てかなり心強く思いました。ありがとうございます。
これを機に、私なりにＨＰを作ってみましたので、もし良かったら遊びにきてください。
メインは競馬関連ですが『甲状腺の部屋』から入れるようになっています。
それではまた、こちらにも書き込みに来たいと思います。
これからもよろしくお願いします。
http://www2.plala.or.jp/tokaiteio/
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リンパ腺が。。。 投稿者：Mikitty 投稿日： 2月 6日(木)16時29分28秒
ずいぶんとご無沙汰です。ちくちょく掲示板は見させてもらってます。
乳頭がんで２年前に右の甲状腺を摘出しました。リンパにも転移があったのでとりました。その後は落ち着いています。
ところが１０日ほど前から右のあご下のリンパ腺の辺りが痛いんです。一日中ではないんですが。気にしすぎなのか右の肩も痛い気がするし、（肩こりの感じ）右の歯茎も腫れてるような気が・・・これってリンパに転移(再発)してるんでしょうか？気になって・・・どなたか同じような症状があった方いらっしゃいますか？
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↓の書きこみ 投稿者：えり 投稿日： 2月 6日(木)00時47分36秒
「されましたと思います」って何だー。
「されたと思います」が正解です。
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癌保険 投稿者：えり 投稿日： 2月 6日(木)00時46分43秒
私もアリコジャパンの癌保険に入っていたので、保険金を受け取りました。
医療保険と合わせて数百万円。
予後の良い癌といえど、重い癌と同一の金額が支給されましたと思います。
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ありがとうございます！ 投稿者：みつこママ 投稿日： 2月 5日(水)21時33分30秒
Miloさん、ありがとうございます。
保険おりるのかなぁ｡希望が湧いてきました。
他のガンに比べたら軽い、っていうのもなんだけど、そういわれてたのでダメかなーと思ってました。
ま、でも、あんまり期待し過ぎないようにします！
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kinkinさんへ 投稿者：ルーシー 投稿日： 2月 5日(水)14時52分40秒
kinkinさん、お返事ありがとう。胸に何かが乗っかっているような感じ・・・。同じですねぇ～。
結局なんだったのでしょうね、でも今はすっかり症状が治まったようなので良かったですね。
私も癌センターまで行って胸のＣＴを撮ったり、循環器科で心臓のことについて訊ねたりしましたが、問題なしと言われました。
あとは、いやぁ～な胃カメラを飲むしかないのかな？飲んで何でもなければ安心ですが、でもイヤな検査ですよね・・・。
特に生理前～生理中に痛みが来ます。婦人科とも関係あるのかな（kinkinさんが男性だったらゴメンナサイ）？人の体って複雑なものですね。
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癌保険他 投稿者：Milo 投稿日： 2月 4日(火)22時12分20秒
みつこママさん
保険の件ですが、私は乳頭癌でアメリカンファミリーの癌保険から給付を受けています。生命保険の方でも多分給付されると思いますよ。
ひょうさん
診断と治療方法が確定するまでは不安なものですね。私は考える間もなく手術になってしまったので、まぁ、それが一番悩まなくても良い方法なのかと思ってしまいます。手術する前は不安ですが、手術してしまえば、後は回復するだけという感じで開き直れますからね。
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おひさしぶりです 投稿者：ひょう 投稿日： 2月 4日(火)21時24分16秒
ひさびさに病院に行ってきました。
良性腫瘍（濾胞線種）と診断されて、とりあえず２ヶ月ほど経過観察していました。
相変わらず、エコーからは濾胞線種である可能性が１番高いと診断されたようでしたが、先生から「そろそろ治療方針決めようか」と提案がありました。皆さんご存知のように、濾胞線種と濾胞がんは区別し辛いから、それを心配してのことですね。
（１）手術、（２）引き続き経過観察、（３）ホルモン剤治療、の３つの案を提示され、来週までに決めておいてとのことでした。
で、う～ん？？って顔していたら、「今すぐ決められないよね。じゃぁ、念のためもう１度細胞診をやってみましょうか？。結果が悪かったら手術ですね。」って感じで細胞診を...
前回は軽く麻酔してくれたのですが、今回は無し。ちょっと痛かった。ってか首のスジでも突いたんではなかろうか、今でもちょっと首がひきつれます^^;
まぁ、手術するなら今更意味の無い細胞診なのですがね（笑
来週まで考えろとの仰せなので考えているところなのですが、今日のところは第３案のホルモン剤治療を半年くらいやってみようかなと思っています。それで効果なければ手術。これ賛否両論あって、今まで効いたとされていたのはプラセボ効果（思い込みで治った！）じゃなかろうかとも言われていますが、まぁ半年くらいはチャレンジしても良いかな？と。
こうやって掲示板に書くと、気持ちの整理や振り返りができるので、ちょっと書かせていただきました。
明日になったら別の案を選択しているかもしれないケド.....（笑
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私も胸がいたかったのですが! 投稿者：kinkin 投稿日： 2月 4日(火)16時51分02秒
久しぶりにメ-ルします。
ル-シ-さん私も過去に胸の痛みに悩みました。手術２週間前位よりチラ－ヂン２錠飲み始め１０日後ぐらいに突然胸が痛くなりました。ただ心電図も異常もなかったし手術すれば直ると思ってましたし手術後は首の締め付けで苦しんでいたのであまり気にしていませんでした。日々首の傷が治るにつれ胸の痛みが復活してきました。一ヵ月後の検診が待ちきれずに早々に２回も病院に行ってしまいました。結果はチラ-ヂンを一錠にし血液検査の結果を見てしばらく様子を見ましょうと言うことで結果は良好だったのですが改善されず近くの総合病院に行き胃カメラまで飲んでしまいましたが異常ありませんでした。やはり胸の上に何か乗ってる様子は夏中続きましたが術後4～5ｹ月ごろにはなんとなく症状が軽くなり、今はありません。2003年6月で術後2年になります私の主治医はホルモン剤だから副作用は絶対無いとは言えないと言ってました。ル－シ－さん詳しくはないのですが私の経験談です。2001年8月に胸が痛いと投稿してます。
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はじめまして。 投稿者：みつこママ 投稿日： 2月 4日(火)16時33分26秒
ずっと前から見ていたのですが、書き込みは初めてのみつこママです。現在２８歳、妊娠１０ヶ月。初めての出産を待つ日々です。去年の今ごろ、甲状腺癌が見つかり、手術で甲状腺を全摘、副甲状腺も３つとりました。今は妊娠の為ホルモンとカルシウムが減少。薬多しの生活です。ここでいろんな知識を得、みなさんの話を見て、勝手に励まされてました…。その節はありがとうございました｡
で、皆様にお聞きしたいのですが、
入院、手術の時には生命保険から給付金をもらったのですが、最近保険証券に３大疾病なんとか金とやらが記載されていることが判明。保険会社に問い合わせてみるともらえるかどうかはわからないけど、一応書類を送るので記入してもらって返却して欲しいと言われました｡
甲状腺癌でも三大疾病にはいるのでしょうか？？
どなたか保険金受け取られた方はいらっしゃいますか？
これから書類をそろえて送って、となるのですが、なにぶん出産を控えてる為、判明するのはちょっと先になるなーと思っています。
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胸が痛いんですけど・・・ 投稿者：ルーシー 投稿日： 2月 3日(月)16時16分31秒
久しぶりのルーシーです。
チラージンを飲み始めてから、胸が痛くなることが多いんですけど、
そんな風になる人っていませんか？？？
薬と一緒にいただいた説明書に「胸が痛くなった場合は主治医に相談すること」と書いてあったので、
先日の診察の際、申し出たのですが「ここは耳鼻科だから内科に行けば？」みたいなことを言われました。
チラージンとは関係ないのかな？でも説明書に載ってたし。先生ヤブ医者なのかな？などなど・・・。
いろいろ考えちゃってます。
癌だったことによる精神的ストレスで胃炎になっちゃってるのかな～・・・とも思います。
特に夜ベッドに入ると、胸（みぞおち～左脇まで）の上に何か乗っかっているかのように重く痛いです。
肋間神経痛かな？
どなたか胸の痛みに詳しいかたがいらしたら、おしえてください。
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甲状腺ホルモン・・・ 投稿者：がんのすけ 投稿日： 2月 2日(日)16時26分13秒
＞ＭＩＫＩさん
甲状腺ホルモンの事はここのリンク集から「田尻クリニック」のＨＰに行けばいろいろ調べられると思います。
そこのＨＰの上の方に「検索エンジン」があるので「甲状腺ホルモン」で検索するといくつかの記事が出てきます。例えば「甲状腺の悩みに答える本第4部・第14章」とか。
私も甲状腺ホルモンについて詳しく知っているわけではないでわかる範囲だったら、１つは体の代謝機能に関係しているということ。甲状腺ホルモン値が高いと代謝が活発になって、体重が減る・体温が上がる等あるようです。反対にアイソトープ治療前のようにホルモン剤をやめて禁ヨード食にすると、ものすごく寒かったりだるかったりします。
あと、精神的なものにも影響があるようです。減少するとうつ傾向が出たりとか。
なんでそうなるのかとか他の詳しいことはわかりませんので、上で書いたように直接調べられたほうが良いと思いますよ。
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検査してきました。 投稿者：まんぞう 投稿日： 2月 2日(日)11時43分01秒
natsuさんありがとうございました。昨日表参道の病院で検査しました。
全部調べようとのことで細胞診もしてきました。ドキドキしながらうけて…
なんか吹き矢にあたった？ような気分でした。多少は痛いけど、
どなたかが言われたようにこういうものかって感じ
かな？帰りはキデｲランドで娘にシールを買って帰りました。再来週結果でーす。
あと、私も甲状腺ホルモンよく解ってないです。一緒にお勉強させて下さい！
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いまさら… 投稿者：MIKI 投稿日： 2月 2日(日)00時14分56秒
こんばんわ！本当にいまさらなんですが甲状腺ホルモンはどんな働きがあるのでしょうか？先日術後2ヵ月で血液検査受けました。術前甲状腺の腫瘍マーカーと言われているサイログロブリンが非常に高かったのですが正常にもどってました。とりあえずほっとしているとこですが…ふと甲状腺ホルモンについてなにも知らない自分がいるのに気付きました。簡単でいいので教えて下さい。