2002年7月の甲状腺の掲示板
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Ｍｉｌｏさんとゆうきさんへ 投稿者：KOH 投稿日： 7月31日(水)21時44分07秒
Ｍｉｌｏさんへ
何度かメールしていますがどうしても届かないようです。アドレス入れました。
もし連絡とかありましたらよろしくお願いいたします。
ゆうきさんへ
はじめまして。
私は２０代で発病して１５年ぐらい手術拒否し続けました。（内科と外科両方お世話になりました。）今思えばいきなり頭にきたり、泣きたい訳でもないのにとまらなかったりしました。
私の行っている病院は行かれたのかな?公園のそばにあります。（病院名ここに出すのはどうかと思って）同じ愛知県なのでもしよろしければメールください。
上に書いたようにどうもクリックしてメールしても届かないようなのです。
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手術後のおつきあい 投稿者：ぽん 投稿日： 7月31日(水)16時53分55秒
たびたび出没していますぽんと言います。
最近乳頭ガンで切除の手術をし無事退院したのですが、
仲の良い友だちなんかと話していて「入院してたんだ。」みたいなことをさらっとしゃべっていて
どこまで病気の事話していいのかすごく難しいと感じるんです。
このあいだそんなこというつもりじゃなかったけど このひとなら言っても構わないかなと
思って話の流れでつい「私ガンっだったんだ」って言うと明らかに動揺されてしまい
自分のせいって言うのもあるなだけど、でも「よかったやん ガンとか悪い病気じゃなかったし
無事退院出来て〜｣とか言われると、やっぱり心の中で葛藤して言ってしまってほんとのこと言ってしまった。
あとから 励ましのメールとかもらって、ひねくれてるのかも知れないけど
心配されるような言葉をもらえばすごく不安になってくるんですよね。
相手の立場になって考えてみれば 知識がないとガンが良性のものなのか悪性のものなのか
分らないってぐらいの知識だし。
でも病気のこと黙っとくのってすごく苦しい。皆さん周囲の心を許せる友達なんかに
何て話してますか？やっぱりほんとの事は話さないものなんでしょうか？
もう1人で考えてるとマイナスにしか行きそうにないのでもし、よければアドバイスや
経験談などあれば教えてください。図々しくてごめんなさい。よろしくお願いします。（撃沈）
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とりあえず 投稿者：がんのすけ 投稿日： 7月31日(水)00時18分07秒
＞ゆうきさんへ
このＨＰのリンク集にある「田尻クリニック」のＨＰの中に「各地に専門医」というのがあります。１度チェックしてみては。
＞ukさんへ
たぶんその検査は、ＲＩ（ラジオアイソトープ？）検査の中の「甲状腺シンチ（シンチグラフィ）」だと思います。注射が痛いだけで楽な検査ですよ。
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はじめまして 投稿者：エリ 投稿日： 7月30日(火)23時40分08秒
皆さんはじめまして。
大阪府在住、２０代後半の女、エリです。
先週、風邪の咳がひどくて、小学校以来うん十年ぶりに耳鼻咽喉科に行き
そこで甲状腺の腫れを指摘されました。
本日、大学病院にて検査を受け、はっきりと腫瘍が確認されました。
今はその腫瘍が良性か悪性かの検査待ちです。
明日は今日受けれなかった「甲状腺Ｔ１シンチ」という検査を受けてきます。
１３日に検査結果が出ます。
悪性でも死ぬような病気ではないと聞きますが、やはり不安です。
皆さんの知識やアドバイスを得て、この病気をもっと知り、少しでも不安を解消したいです。
どうぞ宜しくお願いします。
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わん太さまへ 投稿者：ゆうき 投稿日： 7月30日(火)23時20分34秒
お返事、ありがとうございます。
私は現在、愛知県に住んでいるんです。
思春期と腫瘍の出来た頃が見事に重なったこと、家族等・・実際に精神不安になる原因はあるんですが、この腫瘍が発見される前は前向きな性格をしておりました。
それが、ここ数年で１８０度、人が変わったようになってしまいました。
甲状腺が原因であるのならば、どうしてもそれを改善したいんです。
現在、掛かっている病院では専門医を紹介していただけず、いくつか上げてくださった先生も仲にはいらっしゃったんですが、行ってみたら現状が違っていて断られれる・・それを繰り返しています。
私はまだ２０代前半です。これから・・・と世間では思われる年であるのにも関わらず、肉体的にも精神的にも落ちていき、最近では１ヶ月に１度くらい救急車で運ばれてしまうような事を引き起こしてしまうような現状です。
私は少しでもいいから、平凡な幸せを手に入れたくて仕方ありません。
だから、本当に治したくて、居ても立ってもいられない、そんな心境です。
ご心配をお掛けするような書き込みばかりして申し訳ありません。
ですが、わん太さまのお返事は励みになりました。
ありがとうございます。
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ゆうきさんへ 投稿者：わん太 投稿日： 7月30日(火)22時10分10秒
はじめまして、ゆうきさん。
病気に対する不安と、それに伴う精神的な不安定･･･辛いですね。
ゆうきさんはまだずいぶんお若いですよね？
成長期（特に思春期）は個人差があり、３０歳すぎまでという方もいらっしゃる様です。思春期は肉体と精神のバランスがとりづらく、ちょっとした事からも崩れ易い時期です。
ホルモンのバランスが崩れている時にはなお更でしょうね。
現在診察して戴いている所では専門医を紹介していただけないのですか？
ゆうきさんがどちらにお住まいかわかりませんが、全部を受け止めてくださり、信頼できる病院が早く見つかるといいですね。（甲状腺疾患で検索するといろんな病院がありますが。長野でしたらお答えできるんですけどね）
ごめんなさい、何のお返事にもならないけれど、いてもたってもいられなくて書き込んでしまいました。
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鼻からチューブの恐怖（＾＾； 投稿者：れいちぇる 投稿日： 7月30日(火)20時56分29秒
かんちゃんさま
早速のレスありがとうございます！
どうやら苦しい人と苦しくない人がいるみたいですね。
鼻からチューブをいれられるかどうかは
主治医からきいてみないとわかりませんが、
今はできるだけ苦しくないよう祈るばかりです。
本当はほかにもいろいろ心配事はあるのですが、
検査や手術が終わってみないとわからないことばかりなので
今は考えないようにしています。
とりあえずは明日の検査をがんばってきます（＾−＾）
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行ってきました 投稿者：uk 投稿日： 7月30日(火)20時38分28秒
海外在住ＵＫです。わん太さんありがとうございました。苦しそうですね・・・
先ほど外科医の先生に会ってきました。私の場合に左半分残っているわけですが、
｢信じられない！！」と顔をしかめられました。
こちらでは甲状腺がんの場合全ての甲状腺を取リ除くのが常識だそうで、ぜんぶ取ってないんならアイソトープとか出来ないじゃあないかといってました。
リンパ節の腫れは大きさが関係するのでなく、常時あるか(触れる）どうかだそうです。
来週、検査専門の施設に行き、放射線を注射で取り込み三時間後に甲状腺の撮影するそうです。
これによって甲状腺およびリンパ節に転移した癌がみられるとのこと。専門用語がわからないのですが、これって日本でなんと言うんでしょう？？
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訂正 投稿者：わん太 投稿日： 7月30日(火)19時59分03秒
ごめんなさい。先ほどの書き込みに間違いがありましたので、訂正します。
乳腺食とありますが、胸管食でした。右側に胸管があるので、右側の手術を受ける場合は、万が一胸管を傷つけてしまった場合すぐ気がつくようにあのまずーいミルクセーキの様な物を飲むのだそうです。
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甲状腺腫瘍による精神不安 投稿者：ゆうき 投稿日： 7月30日(火)19時24分23秒
初めまして。
突然の書き込み、失礼いたします。
私は１９歳の時に、１センチ程度の腫瘍を右側の下の方で発見されました。
精密検査を受けたところ、まだ小さすぎて悪性か良性か分からないから、半年置きに定期検診をしようと言われました。
半年後に２センチ弱に成長したんですが、それでも悪性か良性か分からないと言われ、それからは一年後検診に変わりました。
その腫瘍を発見された頃から、精神的に不安定状態がでるようになりました。
精神科にも掛かってみたのですが、その甲状腺腫瘍が原因なのではないかと言われました。
でも、掛かり付けの病院ではあまり内分泌系には力を入れておらず、今では１ヶ月に一度しかいらっしゃらないから、診てあげられないと言われてしまいました。
どうしても、この精神不安定状態の原因が甲状腺にあるのでしたら、力を入れている病院を見つけて、すぐにでも治療していただきたいのですが、良い病院が近くになく、たらい回しにされてばかりいます。
良い病院をご存知の方は、大変勝手な物言いで申し訳ないのですが、お教えいただけたら幸いです。
精神の安定をどうしても取り戻したく思い、現在の私は不安で仕方がありません。
どんな些細なアドバイスでも構いません。私に知識をくださるとありがたいです。
乱筆・乱文のほど、失礼いたしました。
突然、このような書き込みをして申し訳なく思いますが、どうぞよろしくお願いいたします
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ｕｋさんへ 投稿者：わん太 投稿日： 7月30日(火)18時24分10秒
こんにちわ！ukさん。
私は今日退院後始めての受診をして来ました。今回の手術では３３個のリンパ節を切除し、明らかに癌細胞がでたのは２０個程だったそうです。
そして、アイソトープ治療を９/２４から始める予定です。
外来での手術は、転移している場所とその数で決まるのだと思います。私は、以前書き込みしましたように左右両方に転移が認められた事、転移箇所が広範囲であった事と、一度手術をしている為癒着が考えられる事から、前回の手術同様、入院して全身麻酔で手術を受けました。（癒着を剥離していくことに大変神経を使うそうです）
当日の早朝に乳腺食を摂取し、ope室に行く前に病室で涙を流しながらマーゲンゾンデを飲み込みました。
あっ、術前検査で気管支鏡もしました。苦しいと聞いていたので拒否をしたのですが･･
でも、胃カメラよりも楽でしたよ。
今日診察していただいた先生は、１１年前の手術に立ち会ってくださった先生で、とても安心しました。その先生曰わく＝３０・４０代に腫瘍ができた人の方が腫瘍自体タチは良いんだよ！現段階では再発を遅らせる為にはアイソトープ治療と甲状腺ホルモン剤の濃度を多少高く維持することかなって。
明日は診察なんですね。ドキドキしちゃいますよね。それに、海外での入院となるとお子様の事心配ですね。何て言ったら良いのかわからないけれど･･･
お大事になさって下さい。またご連絡お待ちしています。
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鼻からチューブ 投稿者：かんちゃん 投稿日： 7月30日(火)18時12分48秒
私の友達も「あれは辛い」と言っていたので覚悟して手術に望みましたが、鼻からチューブはありませんでした。（ラッキー！？）やっぱり病院によって違うのかな？
ないといいのにね。ちなみに私も甲状腺専門の大学病院で切りました。
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さっそくのレスありがとうございます！ 投稿者：れいちぇる 投稿日： 7月30日(火)16時32分52秒
なおやんさま
早速のレス、ありがとうございます！
>いつもは脳天気に生きてる私も、手術前日は眠れませんでした。
私はすでに寝不足状態です。A^^;
そして昼間に眠くなり、昼寝をするとまた夜に寝られず悪循環・・・
盲腸のときは診断の後に即刻手術を告げられ、
事態を受け止める前に手術台にあがっていたような気がします。(^^;
荷物は入院後、母がとりにいきました。
>ご質問のチュ−ブとは、鼻から胃に入れるチュ−ブのことでしょうか？
はい。そうです。
どうも異物を飲み込むのに抵抗があるんです。
私は吐き気や嘔吐に抵抗があるので、ちょっと不安で・・・(^^;
（それだけいままで健康だったってことなんですが。）
>病院によっては、麻酔がきいてからチュ−ブを入れるところも
>あるそうなので、れいちぇるさんの病院はどうなのか
>聞かれてはいかがでしょうか？
入院当日に主治医との面談があるので、そこで聞いてみることにします。
私が入院するのは大学病院です。
甲状腺専門の外科の先生が執刀してくださることになっています。
何人かの方の手記などを読みましたが、病院によってやり方が違うみたいですね。
不安ですが、手術なので多少の痛みは覚悟しています。
現在主人の両親と同居している関係上、義母が毎日来るのがちょっと・・・
（心配でいてもたってもいられないらしい。気持ちはうれしいんですけどね。）
などという悩みの種もあったりします。(^^;
おきにいりの本、ＣＤやゲームをもちこんで、
なんとか入院生活を乗り越えようと思います。
これからもちょくちょくこちらをのぞかせてもらいますので、
どうぞよろしくおねがいします（＾−＾）
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初めまして！れいちぇるさんへ 投稿者：なおやん 投稿日： 7月30日(火)15時55分49秒
はじめまして！東京在住二児の母、なおやんと申します。
8年間あたためた首のしこりを、細胞針にて取った方が良いと診断され、
6月17日表参道の病院で甲状腺右葉切除とリンパ郭せい手術をしました。
甲状腺乳頭ガンでした。
転移はなく術後下がったカルシウム値も元に戻り、
チラ−ジン２錠服用してます。
こちらの掲示板は、手術を勧められてから現在にいたるまで、
毎日拝見させていただき、とても参考になり感謝しております。
これからも傷のことや、今後の検査などいろいろと勉強したいと思ってます。
れいちぇるさんへ
２度目とはいえ、手術は不安だと思います。
いつもは脳天気に生きてる私も、手術前日は眠れませんでした。
しかし、当日はまな板の鯉状態ですので、気づいたら眠ってました。
ご質問のチュ−ブとは、鼻から胃に入れるチュ−ブのことでしょうか？
私は手術台の上に座って、意識があるときに吸い込みました。
(先生に右の鼻の穴か左がいいか聞かれ、右利きなのですがというと
左の穴から入れてくれました）
確か細いストロ−くらいの太さで、ゼリ−のようなものが付着してるので、
思ったより吸い込めましたが、２度ほどえずきました。
前の晩より絶食なので、何も吐きませんが・・・
胃に入ってしまえば、違和感はあるものの平気です。
入ってしまえば、血管確保された腕からグングン麻酔が入ってきて、
あっという間に意識消失です。
気づいたらベットの上で、鼻のチュ−ブはなかったけど、
切った首の下に廃液（血だったと思う）を取るチュ−ブがついてました。
これは無痛。
切った傷が痛くて、イタイイタイとうなってたと主人が言ってました。
(うるおぼえ・・・）
私は切った日の晩、傷の痛さと寝返りがうまくできないため、
背中と首の筋肉がこりまくって、痛み止めが効いてるときしか
眠れませんでした。
しかし、日に日に良くなりますのでご安心を・・・
首をかばうため、猫背というか首をつきだした姿勢になり、
術後２週間は主人に「こり」をほぐしてもらいました。
病院によっては、麻酔がきいてからチュ−ブを入れるところも
あるそうなので、れいちぇるさんの病院はどうなのか
聞かれてはいかがでしょうか？
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はじめまして。 投稿者：れいちぇる 投稿日： 7月30日(火)13時25分33秒
はじめまして。東京在住のれいちぇるといいます。
今月上旬にたまたま受診した内科で甲状腺腫を疑われ検査したところ、
細胞診の結果がclassIVで乳頭癌の疑いがあるため、
８月１日に入院して８月２日に手術を受けることになりました。
明日はＣＴをとったり、転移がないか骨シンチをとりに行きます。
前から自分の病気について調べたりはしていたのですが、
掲示板に書き込むのは初めてです。よろしくおねがいします。
１８の時盲腸で局部麻酔での手術を体験済みですが、
今回は初めての全身麻酔になります。
そこで、いろいろ不安なのですが・・・
ある方の手記を見ると、チューブを入れるのが痛いとか書いてあったのですが、
大丈夫なんでしょうか？
そんくらいで何をいってるんだ、と思われる方もいるかと思いますが、やはり不安なのです。
手術を経験された方、ぜひご助言願います。
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リンパ節転移 投稿者：uk 投稿日： 7月30日(火)09時36分01秒
ワン太さん、参考になりましたありがとうございます。
日本で一年半前に手術。現在海外在住です。リンパ節がとても腫れてきて明日専門の外科医(外人）受診予定です。先日はエコーの専門医に診てもらったところ、｢確かに腫れている」との診断（？）明日、外科の先生になんと言われるか！！
ところで、リンパ節に転移したものはやはり甲状腺の癌手術同様の手順(入院・全身麻酔）で進んでいくのでしょうか？過去の掲示板を見ると他の方は外来で取ったようなことも書いてあるし？？
私もしーちゃんと同じ三人の母。外来手術と入院ではかなり状況が変わってきますので、教えていただけますでしょうか。
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嚥下障害？ 投稿者：がんのすけ 投稿日： 7月29日(月)18時03分51秒
他のＨＰには触れているところがありましたが、ここの皆さんはどうなんでしょう。（ひょっとしたら過去ログに出てるかもしれませんが、まだ隅々まで読んでないもんで。）
私、物を飲んだり食べたりするたびに変なところに入って、しょっちゅうゴホゴホしてるんですが、やっぱり軽い嚥下障害なのかな？ 極たまにだけど声が突然出なくなったりするし、声帯とか気管の蓋？にすこし麻痺があるんでしょうね、手術の影響で。家の中では「ゲッホゲッホ、ウエッ！」ってやってても問題ないんですが、外で飲み食いするたびにこれをやるのはちょっとはた迷惑かな・・・と。我慢すると気持ち悪くて、結構困ってます。よく「風邪？」って聞かれるけど、「違うんだよなー」と思いながらもゲホゲホ。
今の時点では「癌」より「肺炎」でポックリいく確率の方が高いかな？ へへっ。
オフ会、参加できるようになりました。ダンナからＯＫがでました。わくわく・・・
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わん太さんへ（オフ会の件） 投稿者：Milo 投稿日： 7月29日(月)17時30分27秒
私がのHPの管理人にMiloと申します。それでオフ会は私が発起人です。
ご質問の医療従事者の件ですが、そういう方は参加されません。今回のオフ会は医療行為を目的とするものではなく、患者どうしの懇親会、情報交換会くらいに考えてください。あくまで患者としての参加ですよ。
オフ会の件は去年から話が出ていて、私も気にしておりました。病名を公表すると驚かれるような環境にある中で、病気を伴侶として前向きに生きる人同士が集えるのは、素晴らしいことだと思います
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Miloさんへ 投稿者：わん太 投稿日： 7月28日(日)22時57分25秒
オフ会のこと教えて下さい。
発起人はＭｉｌｏさんなのですか？オフ会には何処かの医療従事者の方も参加なさっているのでしょうか？
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ＫＯＨさんへ 投稿者：Milo 投稿日： 7月28日(日)08時50分39秒
メールは来てませんよ。変ですね。。。
投稿者のMiloのことろをクリックすると、メールの新規作成画面が出てきますのでそこから送れば大丈夫なはずですが。。。
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ありがとう！しーちゃん 投稿者：わん太 投稿日： 7月28日(日)08時49分56秒
お返事がいただけるって凄くうれしい事ですね。
しーちゃんのご質問にお答えします。初手術の後アイソトープ治療を行い、一応全身への転移はないとの事でした。再発を遅らせる為、チラージンの量を多めに服用していたので、薬に自分の体が慣れるまでと、病気を受け入れる事に３年かかりました。ようやく病気と付き合えるようになった矢先、左側に２個程しこりが見つかりました。
始めは小さく、半年に１回はエコーで確認しても大きくはならなかった為、３ヶ月に１度受診して様子を見ていました。その頃子供が通っていた幼稚園が高原にあった為、子供を送り出した後お友達と毎日のように高原の探索や冬はスノボー・スキーと遊びまわっていたのでまったく自覚症状はなしでした。これが良かったのかな？
いつ頃から増えたのか記憶にない程お気楽なのですが、おそらく今の仕事を始めてー毎日の様に子供に夕食を食べさせてから、また２２時過ぎまで仕事に行くという超ハードの生活が始まった頃には（3.5年前）しこりが右に２個、左には数個にも増えたと記憶しています。
もちろん細胞診はしていましたし、医師からも転移は確実だし、大きくなってきたので手術をしようと勧められていました。でも、「もうちょっと、もうちょっと」と決心がつかなかったのですが、今年４月の細胞診でステージ５という確定診断が出てしまった事と、主治医が７月末から留学の為不在になってしまう事から手術を受けることにしたのです。
今から思えば、「物凄く疲れてたよねえ」・・・仕事が軌道に乗り始めたので、夜出かけていくことは稀になったのに、夕食を作ると動けない程、トドの様に横になっていたし、買い物すら出かけるのが億劫でした。それと、一番大きなしこりに触れたり、首の向きによっては痛みではないけれど、つっぱる様な、変な違和感がありましたよ。
私の入院中にリンパ節転移の為の手術が５回目という方がいました。これでもか！これでもか！という具合にいたちごっこみたいですよね。私の今回の手術は右に２個、左は芋づるの如く、あさりの剥き身の様な物がいくつもあったと、主人は申しております。
詳しい内容は、３０日に病院に行き、伺えると思いますが、またアイソトープ治療を行うと言われているので、入院の予約もしてくるでしょう。
転移があるから早くとればいいってものでもないでしょうし、かと言って延ばし延ばしにしていて手術創が広がるのも嫌だし、腫瘍が大きくなりすぎて取り返しのつかない事になるのも怖いし・・・。でも、必ず「今やるしかない」って時期がそれぞれにあるのではないでしょうか？その時期が来ないことが一番いいのですが・・・。
お子様が小さい分、不安はい〜っぱいあるでしょう。でも、大丈夫！今は経過観察でいいんだよって先生も、そしてしーちゃん自身の体もそう感じている時期ではないでしょうか。
ただ、私の体験上、やっぱり無理はしないほうが良かったかも？ストレスを必要以上に溜めないで仕事も家事も手抜きをしちゃえば良かったかも？ってヒシヒシと感じています。ごめんなさい。ずいぶん長くなってしまいました。また、お返事しますね。
おだいじに！
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わん太さんこんにちは。 投稿者：しーちゃん 投稿日： 7月27日(土)23時11分49秒
わん太さん、はじめまして。しーちゃんと申します。
手術、大変でしたね。また、術後も色々と大変なようで。どうかお大事になさってくださいね。
わん太さんの書き込みを読んで、聞いてみたい事がたくさんあって、登場してしまいました。
私は、１年半前に甲状腺全摘、リンパカクセイの手術を受けました。その後、アイソトープを１度体験しました。現在は３ヶ月に１度検診に通っています。
手術の後、担当していた先生から、とりあえず心配はいらない。とか、もし、リンパが腫れてきても、外来でとっちゃえばいいんだから。な〜んて言葉を信じて「手術が成功したんだから、もう大丈夫」って、お気楽に暮らしていましたが、術後1年したころに右の耳の下あたりと同じく右の鎖骨の上あたりにしこりを見つけられてしまいました。
先生は、多分再発じゃないよ。って、様子をみましょう。って、もう、半年以上たっています。
私としては、ほっといて大丈夫なのかな。って気持ちが大きいので、いつもどこかに不安を抱えてる状態です。かといっても、心配ないっていうんだから、心配するのはよそう。ってお気楽に考えられる時もあるんですけどね。その時によって、気分の浮き沈みが激しいです。
わん太さんは、読んだところによると、術後3年で見つけ、手術になったのが11年後ですか？８年間も様子を見ていたのでしょうか。その間、細胞診やアイソトープ治療なんかは行わなかったのですか？今回された手術は、1回目と同じ様な手術だったのですか？転移した部分は、やはり段々大きくなったのでしょうか？その時何か自覚症状はありましたか？
質問攻めですみません。自分が悩んでいる事を聞ける方に出会った様な気になってしまってつい。
甲状腺って進行がゆっくりな分、長いスタンスで見ていかないと。って、よく言いますよね。
そんなに慌てることは無いって自分に言い聞かせていますが、まだ、小さな子供が3人いますので、いざ入院、手術って事になると、うちでは大騒ぎなんです。お産みたいに、自分が頑張れば、3日で退院もあり。っていうわけにもいかないし。
でも、いつそうなってもいいように覚悟だけはしていないと・・・って思ってます。
あと、首の傷。私は、あんまり気にしないようにっていうか無頓着っていうか、バンバン日差しにもあてていたら、日焼けしてしまい、目立たなかった傷がうっすら白く浮き出てしまいました。
肌のためにも、日焼けは防止しないといけませんね。
それでは、また。
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Ｍｉｌｏさんへ 投稿者：ＫＯＨ 投稿日： 7月27日(土)20時51分16秒
オフ会の件ですが見てすぐにメール出しました。届いていませんか?
本日又メールしましたが届いていないと不安ですので掲示板にも書き込みします。
私の出したメール戻っていないのですけど・・・（何か違ってるのでしょうか？）
参加しますのでよろしくお願いいたします。
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オフ会開催の件 投稿者：Ｍｉｌｏ 投稿日： 7月27日(土)09時44分23秒
オフ会の件ですが、今、会場の予約をしました。参加者は今のところ私を含めて4名かと思われます。まだ、追加は可能ですので、希望者は私までメールで参加表明願います。
ＫＯＨさんはまだメール来てませんが、参加されますよね？
特に企画とかは考えておらず、土曜日の昼下がりに食事をとりながら、おしゃべり程度のことですので、時間がある方、名古屋まで来られる方は気楽に参加してくださいね。
（日時）2002年8月31日（土） 11：30-16:00頃
（場所） 名古屋マリオットアソシエホテル コーヒーショップ・バーゴラ
ランチブッフェ（1,800円）
ブッフェ時間は1時間30分 昼食終了後、喫茶店に移動予定です。
http://www.associa.com/nma/
では、皆様とお会いできるのを楽しみにしております。
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おじゃまします！ 投稿者：わん太 投稿日： 7月26日(金)09時44分06秒
はじめまして。長野のわん太です。
私は１１年前に甲状腺の全摘とリンパ郭清術を受けました。再発率は高いと聞いてはいたものの、術後３年を経過した頃から転移が認められ、とうとう限界だと６月２７日に再手術を受け、７月１１日に退院してきました。
今回は右側に２つと、左側には広範囲にできていた為、首周りの半分以上が傷になってしまいました。腫れが引けず、むち打ち症になってプロテクターをはめているような首の動きをしています。また、舌神経と副神経にも影響があり、舌足らずのしゃべり方と、腕が上がらないという思っても見なかった体への浸襲に戸惑っています。
今回一番心配した事は「傷」です。今回は形成外科にお願いしましたが・・。
前回の手術跡はかなりきれいだと言われてはいましたが、自分では首を出すことに凄く抵抗があり、購入する洋服は必ずボトルネックやハイネックでした。
ようやく２年前からシャツを着てみようかと思い始めたのに・・
手術を受けた大学病院にはいろんな疾患の患者会があるのに、この病気の会はないとのことで、沢山の不安を抱えたままこれからを過ごすのかと精神的に落ち込みましたが、こんなにいろんな方達のお話がお聞きできるなんてー拠り所ができた様な安心感があります。
これから皆さんの記事を読ませていただき、時々私も参加させて戴きたいと思います。
宜しくお願いしますね！
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会社で書き込むことじゃないですが、、 投稿者：めらにー 投稿日： 7月25日(木)16時18分58秒
こんちは〜。
首を切る(手術)前に会社をクビになりそうな状態ですが､そうなったらなったで転職したれ〜！と徐々に開き直りつつあります｡
励ましやアドバイスありがとうございます｡ここを見ると落ち込む気持ちも浮上しますね｡
手術は9月以降にしたいと思ってます｡8月には､春から計画していた家族旅行に行くつもりなのですが､申し込んだ頃はこんなことになるなんて思いもしませんでした｡あかん､どうも湿っぽくなってしまう(笑)｡
親と妹に病気のことを話しました｡うちは母親の家が癌で亡くなった人ばかりらしく､最初は絶句していたようですが､最後には主治医に会って話を聞きたいと言いました｡
今週末の診察は夫を含め､家族総出で訪れて説明を求めるのですから､先生も災難ですね(^^;
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KOHさんへ 投稿者：ひろりん 投稿日： 7月25日(木)00時13分33秒
こんばんは！KOHさんは大変な思いをされたんですね。
私の場合、はじめ副甲状腺を埋めて残す予定で手術を開始したのですがはじめたら副甲状腺にも
転移があるかもしれないくらいの広範囲の転移だったそうです。
もし、埋めたとして癌の元になるかもしれないものを体内に残したままにするよりは
１度の手術で切ってしまいました。（一応、もしものことも聞いていたのでそっかあ。ってか
んじだったんですけど）取ってしまっていたわりには入院中は手がつるという感じ程度でした。
今、乳酸カルシウムは１日に朝昼晩寝る前の４回とビタミンDは朝３錠飲んでいます。
数値のことは先生に言われたことをフンフンと聞いているだけでした。
だめですね。来週病院なので先生に数値を詳しく聞いてみます。
KOHさん、ありがとうございました。また後日書き込みしますね！！
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ひろりんさんへ 投稿者：ＫＯＨ 投稿日： 7月24日(水)21時41分39秒
はじめまして！
私も低カルシウムで薬飲んでいます。
私の場合は副甲状腺はちゃんとあるのですが機能が回復しない珍しいパターンです。
手術は２年前の６月です。最初は手足びりびりなんてものではなく、手は硬直、全身痙攣、足は１０分に１回ぐらい攣るで入院が２５日にも及びました。
退院時は血中カルシウムが３．８（５以上で薬がいらなくなるパターンです。）で手足は痺れてました。ずーとビタミンＤと毎食後乳酸カルシウムを飲んでいます。
今は４．２〜４．７ぐらいでこれは一応標準です。（薬を飲んでです。）
これぐらいになると痺れはなくなってきます。ただ全身の筋肉が硬くなっています。（これは甲状腺ホルモンの量も関係しているみたいで一概に言えませんけど・・・）
ひろりんさんは副甲状腺をどこかに埋め込んでいないのですか？同時期に入院していた人は血管がつぶれるくらい広がっていましたが、副甲状腺を胸に埋め込んで私より早く薬脱出していました。まあ乳酸カルシウム飲んでいたら大丈夫！といわれ続けて今に至っていますがひろりんさんはどのくらいカルシウム飲んでいらっしゃいますか？
あまりお返事になっていませんがご参考までに。（特殊例すぎて参考にならなかったりして）
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がんのすけさんへ 投稿者：みん 投稿日： 7月24日(水)16時36分37秒
アドバイス、ありがとうございます。今は、彼が前向きで、私を叱咤激励してくれて、それが支えになっています。『人間なんて、いつ何があるかわからない。俺が病気になるかも。そんなことで結婚しないなんて言うな。』これが今の彼の口癖です。
彼のご両親には、今の状態のこと（薬はなし、定期的に病院に通うだけ）、再発の可能性はないとは言えないことなど、隠さず正直に、きちんとお話するつもりです。反対されても、説得してみせます！がんのすけさんの励ましを胸に、頑張ります！本当にありがとうございました。
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手術＆無事退院できました♪ 投稿者：ぽん 投稿日： 7月24日(水)09時05分53秒
＞みーさん
ちょうどここに書き込みもらった日（１６日）がオペの日で無事退院できました。（笑）
会社に病名の事言ってなくて不安だみたいなこと書込んでめちゃ励まされました。
今は心配してたほど、傷痕も広くなく、かつ体重も変わり無く、オペしてから
逆に肌の調子が良くなったのでそれは 儲けものってかんじです。
ほんとに アドバイスありがとう！！
＞めらにーさん
会社の上司の言葉、私も同じように
｢クビって言われたらどうしよう｣
って悩んでたから、分かります。そのとき私は先走って色々奥深くまで考えていって
しまう性質なので、
「（クビと）言われる前に自分から辞める！！と言ってしまおう」
と思ったりもしました。（ちょうど１ヶ月前の出来事）
でもオペが済んで、多分
「あなたは、クビです」
と会社に言われたらそれはそこまでの会社なのかなってある意味開き直れました。
そして母に
｢もしクビになったら、家事手伝いで家において｣
と冗談で頼んだりしました。
長々と書いちゃったけど結論は、もし 会社からクビといわれても他に全く働く場所が
無いという訳じゃない。きっとなんらかの形で状態は変わって行くってことが言いたかったんで す。別にクビって言われても（私も会社の上司が見舞いに来て冗談でクビって言われたとき
っていうかほんまにクビ切られたしとか受け流せたので）大丈夫！！
くれぐれも 悪い意味じゃないですからね 悪しからず．．
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みんさん、すいません。 投稿者：がんのすけ 投稿日： 7月24日(水)00時17分28秒
手術は済まされたんですよね。すいません。
後がちょっと大変ですが、少しの我慢です。ガンバッ！
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みんさんへ 投稿者：がんのすけ 投稿日： 7月24日(水)00時13分34秒
みんさんの不安、すごくよくわかりますよ。不安になるのもしょうがないです。
私は婚約中に首に急にしこりが３,４つできて、急遽外来手術で摘出しました。その時に、前の手術のこともあって悪い病気じゃないかと不安で不安で、私も今のダンナの前で泣いた事があります。
（当時告知されなかったので癌だと知らず。ダンナには良性の甲状腺腫瘍で手術をしたと話していたので、少し状況は違いますが。）
それから、結婚してから癌と転移を知って、ダンナと、その両親（特に義母）に「ああー！申し訳ないっ！」と思った経験もあります。
みんさん、幸い彼は前向きに考えておられるようで、よかったですね。まずはその彼と、病気についてや自分の不安についてもう１度正直によく話し合ってみて下さい。彼はみんさんの不安もきっと理解してくれるんじゃないでしょうか。その上で、彼と一緒に彼の助けを借りて（主に彼に説得？してもらって）、彼のご両親とじっくり話し合われてはいかがでしょうか。病気について正しく知ってもらえれば、「癌」と付いていてもそれほど怖くない病気だとわかってもらえるんじゃないかな。（稀とはいえ、全くないとも言いきれないリスクについても納得してもらうのがベストですが。）
私のダンナの両親は幸い理解があったので、すごく助かりました。（どうしようもない部分もありますが。）
彼のご両親もきっと理解してくれるんじゃないでしょうか。みんさんと彼の結婚する意思が強ければ、何事も良い方向へ向かっていくんじゃないかと私は思います。
きっと大丈夫、元気出して下さい。まずは手術ですね。後がちょっと大変ですが、終われば一安心です。
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はじめまして 投稿者：ひろりん 投稿日： 7月23日(火)22時20分59秒
はじめまして。今年の２月に乳頭癌で全摘出しました。
退院したあとあちこちのホームページを見ていて見つけてみなさんのいろいろな体験を
参考にさせてもらっています。
手術後５ヶ月が過ぎたのですが不安が出てくるとここにきていろんな方の書き込みを
読み私だけじゃないと励まされています。
私の場合かなり広範囲で転移があったのでリンパと副甲状腺まで摘出しました。
そのせいでカルシウム値が上がらず今日は手も足もビリビリとしびれているんです。
皆さんの中でこんな症状の方いましたか？
しびれっていつになったら治るんでしょう？
同じような方いたら教えて下さい！！
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こんなこと書き込んでいいのかな？ 投稿者：みん 投稿日： 7月23日(火)22時13分43秒
個人的なことを書き込みます、すいません。癌だった、とわかってから、一つ不安なことがあります。それは、結婚のこと。相手のご両親が、どう感じるのか考えると、、。今は、担当医がいってくれたように、全部きれいに取れたし体調も悪くない。けどいつか悪くなるかも・・。彼は納得してくれているけれど、ご両親は心配するだろうし、反対されるかも。そんな後向きな考えが頭をぐるぐる回ってるんです。しほママさんに「前向きに！」なんて言った自分が、一番後向きで心配症で小心者かもしれません。
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みんさん・がんのすけさん・かんちゃんさんへ 投稿者：しほママ 投稿日： 7月22日(月)22時17分18秒
こんばんわ。お返事をくれた皆様本当にありがとうございました。相変わらず喉の不快感・圧迫感はとれずですが、胃はダイブと楽になりました。。（笑）本当にこのままだと違う病気を自分で作ってしまうでしょうね。。経験者の方の貴重なアドバイス。。本当に本当に感謝です。
実際に診断がついてるいる方からしたら、私はなんて嫌な質問してるんだろう・・と思います。
すみません・・。でもみなさん前向きに意見をくれて、自分の弱さに情けなくなってきてしまいます。これからも、この喉の感覚とは長い付き合いになるんでしょうか・・はぁ・・
でも、前よりだいぶと考え方の幅が広がって、これからはみなさんのように、前向きに考えていけるといいなと思います。本当にありがとうございました。
P.S Miloさん、ここのページにはだいぶ救われました。ありがとうございます。これからもよろしくです。そして頑張って続けてください。
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こんにちは、おじゃまします！ 投稿者：かんちゃん 投稿日： 7月22日(月)16時17分32秒
＞しほママさん
癌の場合、自覚症状がない事が多いので、心配する事はないと思います。私はリンパにしこりを見つけてから１０年間放っておきましたが（癌とは思わなかった。）いたって健康、自覚症状は０でした。病気はストレスが大好きですからね、他の病気にまでならないように気をつけてくださいね。
＞めらにーさん
まずは１つ目の山を越えたようで、良かったですね。
仕事の事だけど、この上司、本気で言ったのかな？厳しいなぁ〜・・・
甲状腺腫瘍については「中には切らなきゃわからないものある」・・・って程度だと思うんだけど？細胞診は、かなり有効だそうですよ。
＞がんのすけさん
人それぞれ感じ方考え方が違うから面白いんですよね。
貴重な体験談、いつも参考にさせてもらっています。(^.^)
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普通の感覚・・・？ 投稿者：がんのすけ 投稿日： 7月22日(月)12時29分41秒
最近、いろんな部分で普通の感覚がわからなくなっています。
１つは自分の体調。チラージンSを２．５錠にしてから初めての夏ですが、これが単なる夏バテなのか薬で甲状腺ホルモンを高めにしているためにダルイのか。先生に「しんどい？」と聞かれても、そもそもその基準になる普通に健康な頃の感覚が、はるか昔のことなのでよくわからなくなっています。うーん、自分では普通と思っていても、実はしんどくなっているのかしら。平熱も今は３６．８〜３７度がざらだけど、昔はそんなじゃなかったような・・・。もーよくわかりません。
もう１つは・・・。いつだったか、普通にＣＴを撮りにいったらＣＴ室の前で、初めてのＣＴなのか落ち着かない様子の年配の女性とその娘さんらしき人がいました。病気の部位はもちろんわかりませんが、懸命に励ましている娘さんと、それにもかかわらずＣＴを撮るというだけで、ものすごく落ち込んでいる女性の姿が印象的でした。
それを見て、「あー、ＣＴ撮るって怖いもんなんだ。」と思い、ＣＴを撮るのがあまりにも日常化している、自分の感覚のずれを感じました。ふつーにＣＴ撮って、ふつーにそれをもらって、ふつーに大学病院に持って行く。でも、それって一般から見ると普通じゃないんですよね。自分ではそういうこととか、病院との関わりが当たり前になりすぎているんでしょうね。
ということは、甲状腺の腫瘍が悪性だったらどうしようと今心配している方とも、手術がすんで一安心でその後何事もなく過ごしている方とも、転移したらどうしようと心配している方とも、もしかしたらやっぱり少し感覚がずれてきているのかもしれない。自分の感覚で物を言うと、ちょっと違ってしまうかもしれないですね。その時々の気持ちって一昔前のことなので忘れかけているし。
すいません、何を書きたいのか？？？うーん、とりあえず・・・。元々人からよく感覚がずれてると言われます。今後もずれた物言いをするかもしれませんが、その時はご容赦下さいませ。ついでに、いつも私事をダラダラ書き込んでしまいますが、迷惑でしょうがこれが結構楽しみになっているのでお許し下さいませ。
＞みんさん
私がもともとここに来たのは、同じように肺転移した方の話が聞けるかもしれないと思ってのことなんですが、なかなかそういう方っていらっしゃらないようです。と、いうことは裏を返せば、濾胞癌といえども乳頭癌同様、それだけ転移する人って稀であまり心配のいらないもの、ということでしょうね。だから「悪性」ということにとらわれずに、気持ちは元気でいて下さい。
＞しほママさん
的はずれかもしれませんが、私個人的には肺転移していても胸は痛くないので、とりあえずその心配はあまり無いと思います。
＞めらにーさん
あんまり言える立場じゃないんですが、甲状腺癌って基本的に進行が遅いので１日２日、１ヶ月？くらいでは何の変化も無いのでは。私の主治医は腫れを見つけてから２年ほど様子を見てました。ほんっと、説得力０であれなんですが。
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厄年のせいかな^^; 投稿者：めらにー 投稿日： 7月22日(月)11時54分24秒
おはようございます｡
病気のこと､何とか夫に納得してもらえたようです｡今後の治療のこともあるので､主治医のところで一緒に話を聞いてもらうことになりました｡しばらく一人で考えさせてくれって言って小一時間部屋にこもってしまいましたが…^^;｡男の人のほうが手術とかいう言葉に弱いのかなぁ｡
それはそれで良かったのですが､仕事をクビになりそうです｡検査やなんかでこのところ休みを取ることも多かったし､手術するときは一ヶ月くらい休みを取りたいという話をしてたのがいけなかったのか､､､「忙しいと体にも悪いだろうし､来月くらいで仕事は一旦辞めて治療に専念したほうがいいんじゃないの？」と上司から言われる始末…｡
ところで､腫瘍は切ってみないと良性かどうかわからないものなんですか？だったら一日も早く手術したほうがいいのかなぁ｡わたしの主治医は全然急いでいるそぶりもないんですが｡
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しほママさんへ、その２ 投稿者：みん 投稿日： 7月21日(日)03時45分33秒
担当医の話では、手術後の腫瘍を細かく検査しないと、わからない癌もあるとのこと。それと、術後３ヵ月くらいは喉に不快感は（多少ですが）残る、とも言ってましたよ。不安な毎日を送られているようですが、まずは主治医に相談したほうが、精神衛生上いいと思います。私はできる限りわからないことをメモして、回診時に聞くようにしています。でも、やっぱりこわいのは私もですよ！病は気から！プラス思考でお互い頑張りましょう！
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しほママさんへ 投稿者：みん 投稿日： 7月21日(日)03時33分47秒
しほママさん、はじめまして。私の場合、以前から喉に圧迫感が（かすかにですが）ありました。首にぽこっとなにかがあるのが、目で確認もできてたし。風邪から喉をさらに痛め、それがきっかけで病院に。ＣＴ・エコーの結果説明のとき、最初の担当医は『良性で間違いないですけど、けっこう大きいし気管を圧迫してるので、手術したほうがいいですね』と言ってました。次の担当医は、『悪性ではないとは言い切れませんが、腫瘍の大きさからして遅かれ早かれ取ることになりますね。』と言われました。
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訂正 投稿者：しほママ 投稿日： 7月21日(日)02時15分38秒
すみません、↓の書き込み投稿者、『し』ってなっちゃいました。
『しほママ』です。ごめんなさい。
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みんさん＆みなさんへ 投稿者：し 投稿日： 7月21日(日)02時13分56秒
みんさん、はじめまして。今日みんさんの書き込みを見て聞いてみたいことがあったので、書き込みさせていただきました。私も5月の終わりくらいに腫瘍がわかって、それからこの部屋で神戸の隈病院を教えていただきいってきました。そこの先生は良性だと言ってくれてるんですが、最近とゆうか、ずっと喉の不快感や圧迫感がとれなくて不安な毎日を送ってます。
みんさんの過去のレスを見直してみて、わかったんですが、みんさんは喉の不快感で腫瘍がわかって、良性なのに手術になったんですか？手術してみて初めて癌が見つかるなんてなんか怖くなってきてあたしは今すごい喉に圧迫感や不快感があるのですが、先生は神経的なものだろうと言ってます。それを信じてそのまま過ごすか、また違う病院にかかるかと、今悩んでます。
この間夜中に喉がズキズキと痛み出して、翌日病院へ行ったんですが、『んーリンパが腫れてますね〜』って言われました。一応細胞もとっておきましょうってことなんですが、まだ結果はわかてません。今すごい怖くて怖くて仕方ないです。胸も痛いし、耳も痛いし、胃も痛い。。
なんか泣きたくなってしまいます。。。みなさんは喉の不快感ってゆうのはありましたか？どうやってそれを克服しましたか？何かいいアドバイスあれば是非教えてください。
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オフ会開催の件 投稿者：Milo 投稿日： 7月20日(土)07時06分26秒
皆さん、お久しぶりです。
オフ会の件ですが、今までに３名の方から参加の意向がありましたので、開催したいと思います。
特に企画とかは考えておらず、土曜日の昼下がりに食事をとりながら、おしゃべり程度のことですので、時間がある方、名古屋まで来られる方は気楽に参加してくださいね。
（日時）2002年8月31日（土） 11：30-16:00頃
（場所）名古屋駅近辺のホテルのレストランを予定しています。
昼食終了後、喫茶店に移動予定です。
ｅｘ．名古屋マリオットアソシエホテル コーヒーショップ・バーコラ
ランチブッフェ（1,800円）
http://www.associa.com/nma/
日程はまだ変更可能です。参加できる方、またはご意見のある方はは私まで確認のメールをお願いします。
確定次第、予約を取ります。
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書ききれなかったので。 投稿者：みん 投稿日： 7月19日(金)23時53分51秒
すいません、連続です。私の癌は昔なら、良性の部類に入った、と先生はおっしゃるんですが、悪性は悪性だし…。まあ、なにはともあれ、気長に、いろいろ勉強しながら、この病気と付き合っていけたら、と思います。入院中、この掲示板で、いつも勇気と知識を分けてもらっています。がんばらなな、と思います。
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お久しぶりです。 投稿者：みん 投稿日： 7月19日(金)23時43分02秒
以前、甲状腺腫瘍の手術を受ける、と書き込んだものです。昨日、検査結果が出まして、濾胞腺癌といわれました。ただ、ほんとに小さなもので、初期段階であることも、担当医から説明されました。腫瘍のまわりに膜があり、その膜を突き破らずに、ちこっとあったみたいで、いいときに手術をした、とも。
ただ、『濾胞癌は、（私の認識では）あまり良くないもの、なのでは？』とゆう思いが頭から離れません。先生は、乳頭癌と濾胞癌は、経過さえきちんと見ていけば、長い付き合いにはなるけれど、あまり深刻に考えなくてもいいんですよ、といってました。
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ありがとうございますー。＋α 投稿者：がんのすけ 投稿日： 7月17日(水)11時02分31秒
＞みーさん、ひろぷーさん、他の皆さん
こちらこそ気遣って頂いて・・・温かいお言葉、ありがとうございます。すごくうれしいです。元気が沸いてきます。
実はだいぶ以前に過去ログを読んだとき、新聞で転移した方の手記（？）を読んですごく怖いとおっしゃていた方がいらして、それがずっと心に引っ掛かっていたんですよ。下手なことを書くと転移とは無縁のはずの人を怖がらせてしまうかなー、と。
それにあんまり出張ったらウザイと思われるかなーと、あんまり出てこないようにしようとも思ってたんですよ。
でも、この前ガーッとぶっちゃけたおかげでタガが外れたのか、甘えさせてもらってもいっかー、出てきたいときに出てきてもいっかー、と思いました。暇人丸出しですけどね。（自分勝手で申し訳ないですけど。）
でもね、決して優しいわけじゃないんですよ。ガーッとぶっちゃけることで、ほんとに肺転移したかもしれないという恐怖と戦っている人に残酷な事実を突きつけたんですから。知らないですんだこと、知らなければもっと穏やかに過ごせたかもしれないことを。 事実は事実だしどうせいつかは知ることだから構わない、自分が受けたショックを他人も受ければいい、といった気持ちが、無かったとは決して言えないです。私って結構、意地悪かもしれないです。
そんな私ですが、とりあえず１番ヘヴィなところはぶっちゃけてスッキリしたので、もうしばらくあんな内容は書き込まないと思います。ただ、そのうちいろいろあって溜まってきたら、またウガーッとヘヴィな話をここで聞いて頂くかもしれません。申し訳ないですが、その時はまたよろしくお願いします。（軽い話題なら頻繁に出てくると思います。暇人ですから。）
ところで今更マヌケな話ですが、告知って１番はじめにいきなり本人にするんですね。初めて知りました。それは確かに周りの人に気を使いますね。病気以上にしんどいかも、自分の病気のことだけでも手一杯なのに。
私の場合、全摘手術のときは術中の生検で癌と判明して、初めてそこにいた両親に告知されました。その時主治医は唇に人差し指１本（「本人には内緒」）。
６年程前の肺転移発覚のときも、検査入院中に検査結果を話すので家族を呼ぶよう主治医（２人目）から言われたのでダンナにくるように頼んだら、当日いきなり実家の母親もついて来たのでびっくり。事前に主治医から直接、実家とダンナに電話で説明があったそうです。本人はそこで癌と転移の告知を初めてされてWショ〜ック。でもダンナは本人の手前もあるので平静を装ってました。が、後々話を聞くと、電話で聞いたあと机をたたいて取り乱し、動揺したそうです。そりゃそうですよねー、嫁が癌でしかも転移してるなんて聞けば。ごめんよ〜、本人も知らなかったんだよ。だから結婚前、「良性の甲状腺腫瘍」だから心配ないって言ってたんだよ。もーその時は義母に対してもものすごく申し訳なかった。（理解があって助かりましたが。）
＞めらにーさん
大変でしょうが、最低限旦那様とはじっくり話をして、病気についてオープンに話ができる環境をつくっておけば、自分がすごく楽になりますよ。
＞みーさん
おせっかいかもしれませんが、よき伴侶となる人が見つかったときは、ちゃんと病気について話し合って下さいね。
知らなかったとは言え、私は後々不都合が出て上に書いたとおりちょっと困りましたから。
またまた長々とすいません。
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おはようございます 投稿者：めらにー 投稿日： 7月17日(水)10時39分25秒
めらにーです｡
レス本当にありがとうございます｡やっぱり夫にはお医者さんの話や､ネットや本で自分が知った情報のいろいろを話して､安心してもらったほうがいいですね｡
先週の診察時の｢乳頭癌と言っていいと思いますというお医者さんの言葉に､｢言っていいと思うって､そのあいまいな言い方はなんなのー(^^;｣と､もっと悪い状況を疑ってしまいました｡
癌っていう言葉に自分自身がめっちゃ動揺しました｡難しい病気じゃないってお医者さんは言ってても､今わたしがいなくなっちゃったら2歳の子供は､母親の顔も声も忘れちゃうんだろうなぁなんて馬鹿なことを考えて落ち込んでいましたが､ここに来てみて､とても勉強になりました｡落ち着いて家族に話す気持ちが持てました(^-^)
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家族に告白 投稿者：ひろぷー 投稿日： 7月16日(火)23時15分31秒
＞めらにーさんへ
私も両親に、本当のことを言ったものかどうか迷いましたが、結局話しました。
死に至るようなものではない、盲腸みたいなものだと、よくよく説明し、
だからこそ隠さず話すことができるんだ、と。
夫には、しこりを発見し、甲状腺を疑った時に、いっしょに甲状腺について書かれている
本を図書館で見たり、本屋さんで立ち読みしたりしていたので、やっぱり乳頭癌だってー
と、さらりと話しました。
甲状腺について書かれている本屋、またインターネットをご一緒に見られたら、
ご主人も少しは安心するのでは？
うちの主人なんか、むかつくほど、たいした病気だと思っていないようです。
でも、やっぱり癌という病名はインパクトありますよね。
今日、お医者様の奥様である友達に、大変な病気なのに何もできなくてごめん、といわれ
何のことだか一瞬わからなかったんだけど、あー癌だってことかー、と面食らってしまいました。
ここのご主人には、医者を紹介してもらったので一応事後報告をしたんですが、
医者なんだから妻にも言わないでよねー、と思ってしまった。
守秘義務があるんじゃないかしら？
まーお医者ファミリーですら、このような反応なので、普通に癌なんて聞いた人は
驚くでしょうね。
本人は案外、お気楽だったりするのに。
生保の調査員の方との面談で、いつから癌だったのかと聞かれましたが、
そんなのわかるわけないですよね。
先生に聞いてもわからないと思うけど。
細胞診の結果がレベル3の時は癌じゃなくて、次の検査の時レベル5だったら
その時から癌、とかって。そんなわけないか。
まさに神のみぞ知る、、、でしょうね。
＞がんのすけさん、
いつもやさしく気にかけていただいてありがとうございます。
がんのすけさんに、たくさん力をいただいています。
甲状腺初心者ですが、ここで勇気付けられがんばって病気とつきあっていこうと
思っています。
みんながんのすけさんを応援してると思います。
いっぱい吐き出しちゃってだいじょうぶですよ。
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めらにーさんへ 投稿者：かんちゃん 投稿日： 7月16日(火)15時32分03秒
まずは、旦那さまに言わなければならないでしょうね。
私は、告知をされた時「どうだった？」と主人に聞かれ、説明しようにも言葉が出ませんでした。たまたまお医者さんが、病名、検査内容、治療方針、予後等を書いたメモを渡してくれていたので、だまってそれを渡しました。一言「死なないらしいよ」と付け加えたのですが、しばし沈黙でしたね。それでは納得しなかったようで、その後病院でお医者さんに直にお話をしてもらいました。お医者さんも慣れたもので「死にませんよ。その前に寿命が来ると思いますよ。」とあっけらかんと言われ、そこで初めて安心したようです。お医者さんの一言はすごい効果があるなあ〜と思いました。
他の身内には主人から言ってもらいました。ナーバスになってた時ですからねぇ自分からはとても言えなかったです。
子供達（中学生）には手術が終わってから説明しました。やっぱり資料を見せながらでした。
活字もけっこう効果があると思いましたし、話し下手の私にとってはベストな方法だったと思います。
「自分の病気の心配する前に、何でこんな心配しなきゃならないんだ？」と思ったけど、まあ、仕方ないですよね。
私は去年の秋に乳頭癌で全摘してますが、今は元気一杯です。スポーツもバンバン！お酒もバンバン！首も細くて美しくなりました。(^^ゞ←（リンパに転移した２個のしこりがでかくて、いびつな首でした。）
めらにーさんは今、検査途中でしょうか？
手術するまでは不安だと思いますが、頑張ってくださいね。
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家族への報告 投稿者：めらにー 投稿日： 7月16日(火)14時22分30秒
はじめまして｡大阪に住んでいます｡
先週､乳頭癌の診断を受けました｡いろいろ自分なりに調べてみて「大丈夫！命に別状は無いはず」って納得してるつもりではいるんですが､まだ家族には話してません｡手術することも考えれば家族に話さなきゃいけないのは当然なんですが､落ち込みやすい夫や幼い子供や､自分の親を癌で亡くして「癌」に神経質になってる実母たちになんてことないってうまく説明できる自信がなくって｡
私自身「ほんとに乳頭癌？濾胞癌じゃないの？」なんてびびってる気持ちが大きいから自信がないのかも…(^^;
やっぱり医師のところに家族も連れて行って説明を受けるのがいいんでしょうか？？
相談できる身近な人がいなくて困ってます｡
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オフ会参加したいな 投稿者：みー 投稿日： 7月16日(火)03時50分03秒
こんにちは。以前に一度書き込みしたことのあるみーです。
もしオフ会があるなら是非参加したいな。
この病気のことを話せる人が少ないので、、、
＆この掲示板を見ると、みんながんばってるんだーって勇気付けられます。
＞ぽんさんへ
今は入院中でしょうか？ 手術うまくいくといいですね。
私もいろいろ考えた結果、癌のことは家族の中でも両親しか知りません。
（私もまだ未婚だし、、、）
でも、これでよかったと思います。一度口にしたら訂正はきかないし、
やはり癌という言葉のインパクトを考えると、詳しいことを知らない人はいろんな想像をして、必要以上に心配すると思うから。特に会社はね。。。
でも、そんな私も時々｢私の病気は癌だったんだよーーーー｣って言いたくなる。
多分誰かになぐさめて欲しい、いたわって欲しいと思ってるのに、
実際は術後ぴんぴんしていて病人には全く見えないところがまたむかつく(^^;
ま、実際、元気ってのはこんなに幸せなことないのにねぇ〜。
私は術後幸い声への影響もなく、太りも痩せもせず、何も変わりませんでした。
ただ、手術から３日間はきつかったかな。さすがに。
（あ、でも手術の次の日から病院でこっそりチョコレートを食べてました、、、
噛まなくても舐めてればいいからね。あの味は忘れられないなぁ〜。）
入院5日間、休職2週間、3ヶ月後くらいからはじゃんじゃんばりばりスポーツもしていますよ。
＞がんのすけさんへ
私もがんのすけさんががんばってる姿を見ると、勇気づけられます。
皆、それぞれ不安があって、でも誰にも言えないこともあると思います。
ここは同じような不安を分かち合える、理解しあえる仲間が来るところだから、
時には吐き出しちゃってください。 一人で悩みを抱えることないよ。
いつもやさしくまわりの方々を気遣って勇気付けてくださっている姿、みんなわかってますよ！
最近いくつかの掲示板を見に行くと、私も甲状腺とは一生うまくつきあっていかないといけないんだなーと思います。
もしオフ会あるなら、同じような経験をされたみなさんと会えたらうれしいなって思います。こういう経験ってめったにできないからね(^-^)
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たわごと感想 投稿者：かんちゃん 投稿日： 7月15日(月)22時37分09秒
＞甲状腺癌って進行の遅い病気だけに、いつから発病したんだろうって思うことありませんか？
あります！私の場合、首のしこり（リンパに転移していたブツ）を見つけたのが１０年くらい 前だから、それ以前に発症してるわけで、２０才そこそこでなっていたって事？ってね。
何も気がつかないで結婚して子供を２人も産んで・・おまぬけだけど、運は良かった。
今、生きてるからね〜。
「癌」って病名の威力はすごいですよね。看護師の友達は、この病気に対する知識があるのに かかわらず、告白した時に目が点になってしまったわ。その顔見て、私の方が焦ってしまいま したよ。(¨;)
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たわごと２種・・・ 投稿者：がんのすけ 投稿日： 7月14日(日)22時48分37秒
＞ひろぷーさんへ テープ貼ってると今の時期、かぶれ痒みとの戦いですね。がんばって下さい。
＞かこまさんへ そう言って頂けると、とてもうれしいです。
＞ひろさんへ 前の私のぶっちゃけ話で、肺転移かもと心配しているひろさんにショックを与えたんじゃないかとずっと気にしていました。転移はなく大丈夫そうでよかったですね。私もほっとしました。台風、大変ですね、気をつけて下さい。
甲状腺癌って進行の遅い病気だけに、いつから発病したんだろうって思うことありませんか？
そんなこと考えると、甲状腺の腫れを指摘されたのが１９歳の時だから、下手すると１５，６歳の時にはもう癌になっていたのかな？ 最悪、もっとさかのぼるのかな？ としたら、癌になるのに年齢関係なしですね。今の時点で人生の約半分癌持ちってことですか。うーん。癌と共に成長する人生・・・（笑）。先は長ーい。今更ながら何で癌になったんだろうと思います。
ところで最近、家族の者が他人さんにある必要から私の病気のことを話しました。が、やはり一般の人には「癌」と病名に付くだけでかなりの重病を想像するようで、しかもそこに「転移」までおまけに付くと、それこそお葬式の風景まで頭に浮かべているような様子だったそうです。（笑） 失礼な・・・。ちゃんと説明しているのにねぇ。癌＝やばい、の条件反射なんでしょうね。
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がんのすけさんへ・・・ 投稿者：ひろ 投稿日： 7月14日(日)14時39分44秒
こんにちは。がんのすけさん…ごめんなさい…ひろです。いつも気に掛けて下さりありがとうございます。がんのすけさんのコメント、私はとても参考になり助かってます｡定期検診の結果をお知らせすると書きながら遅くなりました｡ほんとごめんなさい…先月行って来ました｡血液検査のみで
異常はありませんでした｡次回3ヵ月後にCTとエコーの検査がありその時に先回の肺の詳しいことが分かるみたいです。でも先生の言い方だと大丈夫そうです。
ここ奄美大島はこれから台風7号の暴風域に入ります…
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涼さんへ 投稿者：ぽん 投稿日： 7月13日(土)16時37分35秒
レスありがとうございます。明日の今頃には入院しているので
もうじたばたしてもしょうがないかな....。と開き直りつつ
やっぱり 術後の生活に不安は残ります。（笑）
でも退院して戻ってきたときどんな状態であっても今日が懐かしいと思える
ように頑張ってきます。
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行ってきます 投稿者：かこま 投稿日： 7月12日(金)23時31分49秒
前回書き込みしたゴロゴロが気になる・・ですが私は次回の検診の時でいいと思っていたら、心配性の夫があまりにうるさいので明日行くことになりました。
報告します！
＞がんのすけさんへ
こんなにも頑張ってる人がいると私には励みになっています。
色んな事教えて下さいね！
乳頭がん歴２ヶ月の私は分からない事だらけです
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自己満足と他人のショック 投稿者：がんのすけ 投稿日： 7月12日(金)16時11分42秒
こらえきれずに６月の頭頃、ウガーッと自分の不安とか思っていることをぶちまけましたが、これってやっぱり転移するかしないかの瀬戸際で、不安いっぱいの方にとってはショッキングな内容なんでしょうね。そう思いながらも書いてしまいました。ぶっちゃけた本人はスッキリしましたけど、未だに、誰かにものすごいショックを与えたんじゃないかと心配しています。
＞ひろさん、キャラメルリボンさん お元気でしょうか？ ずっと気になっています。
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涼 投稿者：社会復帰 投稿日： 7月12日(金)12時01分57秒
私はたまたま年末に手術だったので、休み明け最初の１週間ほどは休ませてもらいました。仕事に行こうと思えばいける状態だったけれど、サボらせてもらったって感じです。だから完全に休んだのは２週間ぐらいでしょうか。職場からは見舞い金もらいました。私は「簡単な手術」とだけ説明し、職場に出す診断書には「甲状腺腫瘍」とだけ医師に書いてもらいました。でも声が２ヶ月ほど出にくくなったこともあり、職場で人に訊かれれば「のどの手術（笑）」、詳しく訊かれたら「甲状腺の手術（でも癌とはいわず）」と答えていましたね。
体重は、入院中のおかゆ生活で３キロ痩せ、退院後に一気に戻りました。甲状腺ホルモンの服薬（私は必要になったけど、いらない人も多いです）が安定するまで、少し不足ぎみだった２〜３ヶ月くらいの間は、甲状腺機能低下症のようなだるさとか、太ったかなー、ということもありました。でも、その後は、あんまり変わりませんねー。あっ、でも最近、ちょっとビール腹かしら。。。
立ち仕事、大変ですね。ぼんさん。普段こなしておられるのなら、おそらく大丈夫ではないでしょうか。
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通りすがりさんへ 投稿者：ぽん 投稿日： 7月12日(金)09時53分53秒
通りすがりさんへ
会社には必要に応じておしゃられたみたいですね。
私は４月に転職して６月に分かったものだからなんていうか人間関係が
手探り状態で、しかも今までたいした病気と言うものにかかったことも無かったため
色々考えた末こういう風にすることになりました。
また 太るかもと言うことに関しては 私に限って言えば病気が分かる３ヶ月前くらいから
ジムとかに行っても以前ならすごい汗とか出てたのがあるときから同じ運動量でも
汗もあまり出ず、逆に微量だけど体重がふえたりということもあり
やっぱり 今は術後 退院してからの生活の方に不安の矛先が向いてるみたいです
立ち仕事で通勤時間が１時間ほどなので社会復帰できるのかなぁとか本気で考えてしまいます。
皆さん術後どれくらいで社会復帰されましたか？
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心配しないで。 投稿者：通りすがりのもの 投稿日： 7月11日(木)23時02分37秒
乳頭癌はそんなに心配しないでもよいです。確かに手術自体は結構しんどいですが、終わってみればそんなに大きく体に負担を与えるものでもなかったです。
ブルーな夫さん
どうか奥様には普通でいてあげてください。あまりご主人が動揺されると奥様も困ってしまうのでは。癌といっても絶対に直ります。乳頭癌で死ぬ人はいないといってもいいくらいです。病院はできるだけ良いところを探してください。命を預けるのですから絶対にヤブはだめです。いろいろな手段で探してください。ネットでもたくさんの情報が得られるはずです。千葉県だったら思い切って東京まで視野に入れられたら。もちろん千葉にも良い病院があるかもしれません。東京だったら伊藤病院とか癌研などでしょうか。
ぽんさん
私もそういえば術後太ったような気がします。実際は因果関係はどうなんでしょう。ホルモン剤が必要量より多ければやせて、少なければ太るのでしょうか。術後に少し活動量が減るので（体力が低下する）太るのかもしれません。
私は癌だというのはあまり隠してはいませんでした。職場にも必要に応じて話して良かったと思います。重要さを認識してもらった方がメンタル的にも良かったです。術後も少し楽をさせてもらえるし。ただ、3ヶ月くらいで忘れられてしまいますよ。
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不安です。アドバイスください。 投稿者：ぽん 投稿日： 7月11日(木)20時19分51秒
今度乳頭癌の手術をする24歳の♀です。
すごいやっぱり不安です。会社にも甲状腺腫瘍と診断書を出しているので
「よかった 悪性じゃなくて」と悪気は無いんだろうけど言われたりで
かなりへこんでいます。
「悪かったね 悪性で」
って卑屈になってみたり．．．
家族も両親しかしってないので「どうせ ガンで入院するわけじゃないねんし」
といわれたり。
術後って太ってしまうんですか？この過去の掲示板見たらそんな風に書いてあるんで
すごく すごく 不安です。 みなさんどうですか？
よかったら アドバイスお願いします
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病院を紹介してください 投稿者：ブルーな夫 投稿日： 7月11日(木)05時32分02秒
昨日、台風のさなかガンセンターに家内に付き添って赴き、検査した医師から乳頭ガンとの診断でした。直径１．５センチと１センチもう一つ小さいのが甲状腺内か外にあるとのこと。これまで病気らしい病気もしなかった家内でしたのでまさに青天の霹靂の驚きともっと早く検診を無理にでも受けさせればよかったと私自身後悔の念でいっぱいです。こうなったら最高の医療でなおしてあげたいと思います。千葉県内で「ここは」という病院を教えてください。
前向きで比較的明るい当掲示板にブルーな記載をしてしまい申し訳ありません。
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暑いですね 投稿者：ひろぷー 投稿日： 7月 9日(火)23時28分46秒
台風が来ているそうですが、このところ毎日暑いですね。
首のテープ部分がちりちりします。あー剥がしたい。
でもちゃんと貼っておかないときれいに治らないと聞いちゃあ、貼らないわけにいかないですよね。
このところ本当に暑いし、超暑がりの夫がエアコンをつけたがるので、すっかり
風邪をひいてしまいました。とほほ
リザベンを飲んでいるので、風邪薬は我慢していたのですが、今晩は飲んでしまいました。ざすがにリザベンはやめました。いっしょに飲んじゃあダメですよね？
手術からもう１ヶ月もたってしまいましたが、相変わらず首の感覚なし。です。
でも、そのわりにはむくんで痛かったりするので困ったもんです。
これからの季節、テープ者にはつらいものがありますが、がんばっていきたいと
思います。
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オフ会＆グリグリ 投稿者：がんのすけ 投稿日： 7月 7日(日)19時14分08秒
オフ会ですか、いいですねー。涼さんと同じく近鉄特急でピューッ・・・と、行きたいんですけどちょっと無理っぽいです。「一人で出かける」と言うとその度に「横断歩道の渡り方」から力説する心配性のダンナが居ますんで・・・。それに、実はこのＨＰに参加していることも内緒ですし。（私の密かな楽しみになってます） でも、いーなー、行きたいなー。
＞かこまさん
顎の下から首までの範囲にあるグリグリって気になりますよね。顎の下だからひょっとして唾液腺か何かが腫れてるのかな。う〜ん、私だったら次の予約日まで放っておくかな。結構面倒くさがりなもんで。でも、あまりに気になるようでしたら精神衛生上、早めに病院に行った方がいいかもしれないですね。
どちらにせよ、病院で気になることは何でもちゃんと確認して、ハッキリさせた方がいいと思います。その方がスッキリするし、その上で何かあったら早めに手を打ったらいいことで。
（急に大きくなるようでしたら論外です。すぐに病院に行って下さい。）
顎のグリグリと言えば、先日、耳の下（顎の骨の下）のグリグリが気になって、久しぶりに耳の下から鎖骨あたりにかけてＣＴを撮ったんですけど、ちょっと面白い発見をしました。耳の下と言うことは下あごの歯の所も写るんですけど、歯に金属の被せ物をしていると放射線（？）が乱反射するんですね。もう、下顎の部分は白い線がいっぱい入ってすごかったです。（結局グリグリの部分は白くなっててよくわからなかった。）
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あ・れ・れ？ 投稿者：かこま 投稿日： 7月 7日(日)00時04分08秒
何気に顎の下を触っているとゴロゴロした物が・・・これはもしかすると・・・
５月に手術したばかりなのに・・・とか、色々と頭の中を駆け巡りました。
７月末に田舎に帰るので８月２４日に病院の予約を入れたのに・・・
皆さんならばすぐ病院行きますか？
行くの怖いし、でも気になるし・・・どうしようかな・・・と、珍しく弱気な私です！
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無題 投稿者：ヒデロン 投稿日： 7月 6日(土)22時03分59秒
この７月で丸２年が経ちますが｡この２年間色々なことが有りましたが｡何とかここまで来ることができました。この２年間私は､自分のやりたいを精一杯やって来ました｡幸い私は､自転車に乗る事が大好きなので一生懸命やって来ました｡それには､家族や友人の励ましが合ってこそです。特に妻に感謝しています。私の場合リンパ腺にも転移していましたが｡転移のことは､考えないことも有りませんが｡３ヶ月に１度の定期検査があります｡
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ありがとうございます 投稿者：みなこ 投稿日： 7月 6日(土)21時15分33秒
涼さん親切にありがとうございます！
金曜日は大阪の某大学病院に初診､土曜日は地元の病院に薬をもらいに行きました｡地元の病院の先生に他の病院に検査してもらうこと言いにくくって…｡その先生は和歌山の大学出身なもので､もし切らなきゃいけなくなくなったらそちらを紹介しましょうと言われてるんですが､遠過ぎて｡
今朝､全身蕁麻疹が出て､小一時間のたうちまわりました｡先生は｢今飲んでる薬の副作用かな〜｣て言って､薬の量を減らされましたが､それじゃ病気自体は良くなんないんじゃ…と思ってしまいました｡憂鬱ですわ｡
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オフ会 投稿者：ＫＯＨ 投稿日： 7月 5日(金)21時14分36秒
お久しぶりです。オフ会の話を見て書き込みしました。
昨年オフ会の話題を見て出てみたいなー！と思っていました。お仲間に入れていただけるなら参加させてください。
病院に行っても甲状腺の病気での知り合いがなく、ＰＣ開けてはこの掲示板見ています。
皆さんからいろいろなお話聞けたら・・・と思っています。
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オフ会 投稿者：涼 投稿日： 7月 5日(金)15時00分34秒
いいですね。予定さえ合えば、関西から多分、近鉄特急で駆けつけます。土曜日だったら、参加できる可能性は高いです。
みなこさん＞信頼できる医者に出会うのって、難しいなって、私も少ない経験からですが、思ってしまいます。病院自体の方針とかも大きいとは思うのですが、同じ病院でも、いろんな医者がいます。大きな病院で、ある医者と合わない場合に、同じ病院内の違う医者に変えてみるのもいいかもしれません。曜日・時間帯をさりげなく変えてみるとか。そうすると、データ−は共有できるので金銭的には無駄がないですよね。
同じ検査をする無駄を省くには、セカンドオピニオンをもらいたいから、といって最初の病院のデータ−を貸してもらい、別の病院へ持参するのが一番なんですけどね（私は実際にはできずに、２軒目の病院で検査をやりなおしたんで、偉そうなことはいえません）。
現在私の行っている病院には担当制はないので、いろんな先生に診てもらいました。今は、そのなかで、一番信頼している先生を指名して予約するようにしています。
みなこさんが、いい先生にめぐり合えますように。
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田尻クリニック、オフ会 投稿者：Ｍｉｌｏ 投稿日： 7月 4日(木)21時39分25秒
リンクは直しておきましたよ〜。変更があったのですね？ 知らなかった。
去年あたりオフ会の件で盛り上がっていましたが、名古屋開催で出られる方はいますか？
東京、大阪からの日帰りを考えて土曜日の昼間あたりでどうかと思います。
日時は８月末あたりでどうでしょうか？
昨年立ち消えになったので、今年は若干名でも希望者があれば開催したいと思います。
どんなものでしょうか？
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迷ってしまう 投稿者：みなこ 投稿日： 7月 4日(木)17時57分00秒
甲状腺についてのサイトもいろいろあって､いろんな方の体験談を知ることができるのがとても便利です｡反面､○○病院の医者には失望したとか､患者の気持ちを汲み取らないとか､無茶を言われたとか見るにつけて､有名人でなくても良心的な先生に出会うにはどの病院にいけばいいのか悩んでしまいます｡
専門医紹介に載っていたある医院に行こうと思ったら､ある体験者は尊大で利潤のことばかり考えている印象を受けたと言っていたりして･･･｡
いろんな病院を渡り歩いていたら検査代や初診料ばかりかさむしなぁ･･･。
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オリーブさんへ 投稿者：がんのすけ 投稿日： 7月 4日(木)09時48分37秒
このＨＰのリンク集にも載っている「田尻クリニック」（でも、そこからはどうも行けないようですが）、そこの「各地の専門医」の中の「外科系」の四国エリアの所に松山市の専門医が１件あるようです。１度調べてみてはいかがでしょう。
http://www.j-tajiri.or.jp/
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愛媛県松山市近郊で甲状腺関係で評判の良い病院知りませんか？ 投稿者：オリーブ 投稿日： 7月 2日(火)23時20分38秒
はじめまして。
小２と年長児、１歳児の３児の母です。
先週、集団検診で、甲状腺腫瘍ち診断され、精密検査をするように言われました。まだ、結果が出たわけでもないのに、「腫瘍」という響きにオロオロしております。
そして、なんと言っても、もし入院なんてことになったら、子供達どうすればいいの？との心配がとっても大きくのしかかります。末っ子のお産の時のたった５日間の入院（歩いて行けるほど近所の産科）でさえ、大変だったのに。しかも、今回は超暴れん坊の末息子の存在はあまりにも大きすぎる。実家の両親も多忙で、全面的には頼みにくいところがあるし、この暴れん坊の相手を誰かにお願いするなんて・・。と今から心配しております。
また、私は、心臓の病気もあるので、とっても心配です。（軽度のものなのですが）
以前、盲腸の手術をした時も感じた事なのですが、やっぱり、どこの病院を選ぶか？診断ミスも怖いし、ましてや手術をするなんてことになれば、「身を委ねる」のですから・・・。
ローカルな質問で申し訳ないのですが、松山市近郊で甲状腺の病気に長けている病院をご存じの方がおられましたら、教えて下さい。
では、またお邪魔させて頂くと思います。宜しくお願いします。
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はじめまして。 投稿者：みなこ 投稿日： 7月 2日(火)11時17分20秒
初めてお邪魔します｡
先月､首の腫れ(ちょっとゴリゴリしている)が気になって､近所のクリニックにかかったら､血液検査とエコーを撮って､甲状腺機能亢進症との診断を受けました｡ちょっとここでお話するような病気ではないかもしれませんが､今は投薬を続けています｡
良性の甲状腺肥大だろうと言われたのですが､ここ2〜3日､ものを飲み込むときの咽喉の痛みを感じて､とても気になりだしました｡
悪性の腫瘍だったとしても､エコーや血液検査くらいではわからなかったんじゃないだろうかとも思えて､一度大きな病院で検査を受けようと考えています｡
少し不安です｡｡｡
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こんにちは 投稿者：みやぼっくり 投稿日： 7月 2日(火)00時11分56秒
こんにちは。
私は、甲状腺関係ではないのですが、昨年の５月に、
縦隔腫瘍が発見され、８月頃まで検査、９月に手術を
行いました。
しかし、手術前にも言われたのですが、反回神経麻痺になる
可能性があると言われ、手術は成功したのですが、後遺症は
見事的中！
左声帯が麻痺し、かすれ声しか出なくなってしまいました。
３ヶ月くらい様子を見ましょうということで、１２月まで
様子を見たのですが、声帯が動かないので、一生動かないと
言われました。
そこで、今年の１月に、声帯を声の出る状態に動かす、
「甲状軟骨形成術I型」という手術を再度行いました。
今は、季節の変わり目とか、冷房とかで、セキが出る時も
ありますが、社会復帰して、元気に働いています。
自分の事ばかり書いてしまいましたが、何か参考になればと思い．．．
ちなみに、３６歳の男性でえす。
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すいません、追加。 投稿者：がんのすけ 投稿日： 7月 1日(月)12時28分29秒
１番悪いときで、サイログロブリン値約８０００でした。（肺転移済み）
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サイログロブリン値 投稿者：がんのすけ 投稿日： 7月 1日(月)12時06分07秒
＞かこまさん、涼さん
私はたぶん濾胞癌（全摘）なのでちょっと違うかもしれませんが、肺転移するとサイログロブリン値がドーンと上がるのでそれでチェックしているようです。ちなみに私は１７００台。
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転移を考えた検査 投稿者：涼 投稿日： 7月 1日(月)10時09分52秒
かこまさん＞私は、1年に1回ペースです。最初は少なさにびっくりしましたが、主治医によると、乳頭癌はゆっくりなので、それ以上やっても検査のやりすぎになってしまうということです。去年、術後1年目にして初めてエコー（頚部のみ）をとりました。レントゲンやCTはなしでした。「こんなんでいいのか？」みたいなことをいうと、医者は「来年準備しておきますねー。」って感じでした。何をやるのか、秋に2年目の検査に行くので、その時のお楽しみ（！？）です。田尻クリニックの文献でみると、サイログロブリンが腫瘍マーカー的な指標になる場合もあるらしいのですが（全摘だけかな？）、私の場合は、併発して慢性甲状腺炎もあったし、甲状腺を若干残したので、血液検査で再発チェックはできません。それでも、年1回ペースでよいそうです。あと、私は病院が、かなーり遠方なこともあって、まあ、少ないぶんには助かっています。
他の病院の方では、もう少しひんぱんに検査している人もいるようですね。
もちろん、手術の後、しばらくは、甲状腺ホルモンの値の調節のため、数ヶ月おきに通院して採血していましたよ。
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