2017年2月の甲状腺の雑談掲示板  

コロちゃんさま 投稿者：mc 投稿日：2017年 2月28日(火)22時19分12秒

ありがとうございます。
とんでもないです、こちらこそ分子標的薬について教えていただきありがとうございます。
他の病気の方に比べると、私が受けた手術も身体の負担は驚くほど少なかったです。手術したあと一晩だけはナースステーションのすぐ隣の観察室で過ごすので すが、朝にはもう歩いて部屋に戻ります。そして朝食が出ました（笑）首を切っているのに元気なものだなぁと驚きました。もちろん大変だった方もいると思う のですが、同室の方もみんなそんな感じで…不幸中の幸いですね。
コロちゃんさまのお話を聞き、分子標的薬について大変前向きになれました。治療があるというのはありがたいことですね。一緒に頑張りましょうね！
私も3月には治療が始まると思います。色々と情報交換しましょうね。またご報告させていただきます。

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mc様 投稿者：コロちゃん 投稿日：2017年 2月27日(月)16時37分40秒

こんにちは
2回も手術されたこと 精神的にも体力的にも本当にお辛い事だったと思います。その事について色々教えていただいて有難うございました。バンデタニブは私もそうでしたが 皮膚障害が出る人が多いですが 症状がひどい程癌にもよく効いてるそうです。飲み始めて暫くは何も変わりもなかったのに急にひどい湿疹ができて慌ててしまいましたが 薬で様子を見て過ごす事ができています。他にも副作用は人によって色々ありますが 薬の中止や減薬しないといけないのもあるので 担当の医師とよく相談されて下さい。でも 前にも書きましたが私は化学療法も受けましたが そのしんどさに比べたら 外来で薬をもらい家で過ごせ マーカー値もぐんぐん下がり 本当にありがたい薬です。この先どうなるのか考えだすと不安で仕方ないですがmc様も頑張ってみえることを思い出し私もがんばれそうです。本当に有難うご ざいます。これからも色々教えて頂けたら嬉しいです。
それとお薬代ですが 高額医療の対象になります。

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リラさん、外野席さん、のりさん 投稿者：桜なみき 投稿日：2017年 2月27日(月)00時34分17秒
 
はじめまして

2年1ヶ月前に乳頭癌で全摘、左右リンパ節郭清をうけました。その後、現在半年ごとにエコーと血液検査を受けております。

私もリラさんと同じで、サイログロブリンが上がってしまっていて不安に思っている１人です。
TSHが上がると、サイログロブリンもつられて上がってしまう、と聞いてはいるのですが、、、
私は術後サイログロブリンが1で(TSHは0.1）だったのですが、アブレーション後はサイログロブリン0.5まで下がりました。しかし、同時期に飲み始めた骨粗鬆症薬がTSHに作用したようで、TSH4.67,サイログロブリン2.6まで上がってしまいました。
そのため、医師と相談しその骨粗鬆症薬は飲むのをやめたので、半年後TSHも0.14に下がりましたが、サイログロブリンは1.4までしか下がりませんでした。
心配で担当医に尋ねると、心配ありません、と言われそれ以上聞くことが出来ませんでした。
私の通っている病院では、FT4,FT3,TSHは当日結果を聞くことが出来ますが、サイログロブリンは次回に結果持ち越しのため、先月術後2年検診がありましたが、サイログロブリンの結果は、７月の検診まで聞くことが出来ません。とっても、不安です...

外野席さん、
アブレーション後、サイログロブリンは検出値以下とのことですが、普段TSHはどれくらいで推移していらっしゃるのでしょうか？
教えていただけると有り難いです。

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外野席さん 投稿者：のり 投稿日：2017年 2月25日(土)22時25分33秒

私の数値なら2回目のアブレーション必要なさそうとい言って頂けるのは嬉しいです。アブレーション自体は私は副作用もなく、ただただタイロゲン注射が高かったとの印象ですが、何よりも2週間以上のヨウ素制限がキツかったですね。
8月のシンチグラフィー検査もアブレーションよりは放射線量が少ないものの、ヨウ素制限を強いられるので、今から憂鬱です。
先生は始めから2回アブレーションを実施する方針の病院もあり、医師にとってはその方が楽ですが、患者さんにとって身体的に経済的に負担がかかるため、1回アブレーションを実施してから様子をみることにしていますと言ってました。

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410さん 投稿者：リラ 投稿日：2017年 2月25日(土)21時41分33秒
?
ありがとうございます。
レンビマの副作用は大丈夫ですか？
お仕事無理なさらずに、お身体大事にして下さいね！！

TSHの数値ありがとうございます。全摘しても再発・転移の不安がずっとつきまといますね。

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コロちゃん様 投稿者：mc 投稿日：2017年 2月25日(土)21時18分54秒

色々教えていただきありがとうございます。
分子標的薬というのはずっと飲み続けるものなのですね…私は腫瘍内科の初診が来月なので、まだ詳しい説明を聞けていません。（今のところは主治医の外科医からの説明のみです）
私も前向きに、頑張りたいです。仲間がいることも分かったので心強いです。
お薬代ですが、20万円もかかるのですね。高額療養費の対象にはなりますよね？自己負担額でいうと4万円くらいでしょうか…

手術ですが、私の場合1回目はかなり進んだ状態での手術でした。幸い右甲状腺・リンパ節と取れる箇所にしか見える癌はなかったので（かなりの広範囲でしたが）手術となりました。
が、その時点でも主治医からは「ここまで広範囲の癌なので、見えるところは取ったが取り切れてはいないと思う」と説明がありました。なので再発があるかも…とは覚悟していましたが、思ったよりも再発と進行が速かったのが現状です。
2回目は取れないこと前提での手術でした。気管にこびりついているようで、こっちは分子標的薬を使いましょうとの方針です。
分子標的薬で小さくなったら手術をする、という治療法はないのでしょうか。来月、尋ねてみようと思います。

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リラ様 投稿者：4410 投稿日：2017年 2月25日(土)19時26分3秒
 
リラ様、下の方に書き込んでありますが、乳頭癌で全摘してます。転移ありです。レンビマを服用開始して2週間という状態です。TSHとサイログロブリンの 値ですが、TSHは先週の値で6.8です。もちろん高いです。サイログロブリンの方は、いつも結果が出るまで待つ時間がないのと、気にしても仕方ないほど 悪いので、さっさと帰ってきてしまったため、まだ不明です。チラージンはもともと125飲んでいます。ご参考まで。

とりあえず、飲みはじめて一週間は病院で過ごし、今週は普通に仕事をし、週末も休日出勤ですが、なんとかこなせそうなところです。もともと血圧管理でディオバン40でしたが、レンビマの副作用である高血圧対策で80（通常の服用量）に増加となりました。

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のりさん 投稿者：リラ 投稿日：2017年 2月25日(土)19時19分12秒

ありがとうございます。
皆さんアブレーションされてるんですね。
術後もうすぐで2年ですが、今までの数値で問題なしでアブレーションの話しを聞いた時には必要ないですと主治医には言われました。
術後必ずアブレーションを行う病院ではないので、次回数値が下がっていなければもう一度必要性を聞いてみたいと思います。

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外野席さんへ 投稿者：リラ 投稿日：2017年 2月25日(土)19時13分23秒

ありがとうございます。
アブレーションはしていません。
術後は0.6でそこから前回の血液検査までは徐々に数値が下がっていて、半年前は0.36でした。
TSHは0〜2をいったりきたりだったんですが、Tg値は初めて上がったので不安になってしまいました。
ダイエットのサプリメントを最近飲み初めたんですが、影響あったりしますか？？チラーヂンがうまく吸収できてなかったとか…。
質問ばかりですみません。
今回チラーヂンの量が増えたので、次回数値が下がっていれば良いのですが…。
主治医は大丈夫とおっしゃっていたので、あまり気にしないようにしないとですね。

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ホワイトスノーさんへ 投稿者：かんな 投稿日：2017年 2月25日(土)18時31分58秒

無自覚無症状でしたが、気管のそばに乳頭がんが１cmあり、左葉手術しました。

悪性の腫瘍なので手術をした方がいいと言われました。

進行が遅いとはいえ、転移する可能性や気管を圧迫したり浸潤したりする可能性があるので、手術してよかったと思っています。

余命ですが一部を除いて甲状腺がんは他のがんと違い良いので、そんなに心配していませんし悲観的にもなっていません。

声が出にくくなることは心配しましたが、術前検査で耳鼻咽喉科を受診し声帯を内視鏡検査がありました。

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リラさん、のりさん 投稿者：外野席 投稿日：2017年 2月25日(土)18時23分45秒

全摘後のTG（サイログロブリン）は2.0で成功？との記述もあります。
のりさん、その数値じゃ追加のアブレーション必要ないのでは？
リラさんは、アブレーションされたのですか？
私も全摘後1.0-2.0ありましたが、その後アブレーション直後は高いものの、半年、一年後は0.05から検出限界以下です。　一度アブレーションの必要性を医師に相談してはどうでしょう？
タイロゲン使えばそれほどしんどいものではないですよ。

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リラさんへ 投稿者：のり 投稿日：2017年 2月25日(土)14時30分51秒

はじめまして。
私も乳頭癌で昨年の4月に甲状腺全摘＆リンパ郭清し、8月にアブレーションを受けました。
診察は3ヶ月毎になり、直近では今月の４日でしたが、血液検査の数値はサイログロブリンが0.45、TSHは0.19でした。先生は数値的に問題ないと言 いましたが、サイログロブリンが前回より0.03増えましたので先生に確認しましたら、理想は検出感度以下がいいんですがと先生。検出感度以下の数値を先 生に聞くの忘れたので調べましたら0.04未満という数値を見つけました。5月に超音波、8月にシンチグラフィー検査の予定です。その結果によっては2回 目或は3回目のアブレーションが必要になるかもしれません。

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mc様 投稿者：コロちゃん 投稿日：2017年 2月24日(金)23時55分57秒

こんばんは
私もいろいろ調べようとしましたが本当に髄様癌は情報が少なくて不安になりますね〜
私は今のところ降圧剤等 服用している薬の副作用は感じません。
一般的には分子標的薬は効いてる間は飲み続けるものだと思います。そして小さくなったらその先はどうするのか私もわかりません。医学は日進月歩なので その時にまた何か新しい治療が出来るかもしれないと自分に言い聞かせ前向きに頑張っているつもりです。
薬代ですが 薬価は1錠7700円位なのでもし3割負担で1日3錠のむなら月に20万位です。のむ量は最大3錠です。
私もお尋ねして宜しいでしょうか。
私は手術はしてないので手術の事がよくわからないのですが mc様は1回目の手術時は全て取る為に手術されたのですよね？でも一年位で再発されたのは素人考えかもしれませんが 少し早いようにも思うのですが 医師の見解はどうなのでしょうか。また 2回目の手術は全部取りきれない事前提で手術されたのでしょうか。
細かいことをお尋ねして申し訳ありません。答えられる範囲で結構ですので教えて頂けたら嬉しいです。

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(無題) 投稿者：リラ 投稿日：2017年 2月24日(金)22時12分37秒

すみません。TSHが3.6です。

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サイログロブリンとTSHの数値について 投稿者：リラ 投稿日：2017年 2月24日(金)22時10分58秒

約2年前に乳頭癌の為、甲状腺全摘とリンパ郭清しています。半年に一度血液検査とエコー検査をしているのですが、今回エコーには何も問題はなかったのです がサイログロブリンとTSHの数値が前回より高くなっていて少し不安になっています。担当医からは再発とかではないけど、チラーヂンの量を増やしますねと 言われ100μgから125μgに変わりました。
サイログロブリン1.4 サイログロブリン3.6なのですが、前回よりサイログロブリンは+1 TSHは+2です。
みなさんはどれくらいですか？？
担当医からは大丈夫ですと言われただけで何が原因で数値が上昇したのか説明がなかったためすごく不安です。
詳しい方、よろしくお願い致します。

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腫瘍持ち 様 投稿者：ホワイトスノー 投稿日：2017年 2月23日(木)20時33分48秒

皆さん、すみません。相当なの苦痛をお持ちなのに。
昨夜は酔ってました。
ただ、私が言いたかったのは、具体的な医療方針とか技術というよりも、
人生観とか生き方の観点からのことだったんです。
副作用、合併症?? :?? 余命、ＱＯＬ
というこの悩ましい秤について
甲状腺がんのかたはどのように考えるのか、
それをお尋ねしたかったまでです。

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ホワイトスノー様 投稿者：腫瘍持ち 投稿日：2017年 2月23日(木)07時59分22秒

私は経過観察中で症状は現在もありません。
腫瘍がずっと変わらずそこにあるだけ、転移することも無いのであればよいのですが、無いとは言い切れない。
将来転移が見つかった時にあの時に治療しておけばと後悔したくはないですし、どう付き合っていくか悩みますね。

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甲状腺癌とは如何に 投稿者：ホワイトスノー 投稿日：2017年 2月22日(水)23時06分0秒

薬をやってもやらなくても、この先
生きるのは同じ年数になるとしたらどうしますか。

特に、健診で発覚するまで無症状だったかた
教えてください。

腫瘍があっても、全部を叩くことができないなら
日常仲良く暮らしていけばいいのではないかと思うこの頃です。
すい臓癌などではないのですから。

それでも自分なりの安心を取るならそれも人生。

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中年女子さま、コロちゃんさま 投稿者：mc 投稿日：2017年 2月22日(水)20時31分47秒

＞中年女子さま
大阪警察病院のことは聞いたことがあります。
私も実は関西圏で、分子標的治療は大阪の病院でと考えています。
警察病院は少し行きにくいので候補にはなかったのですが考えてみます。
分子標的治療患者数が一番とのことですが、そのデータはインターネットで見られたりしますか？
もしよろしければ参考にしたいので教えていただけたら幸いです。

＞コロちゃんさま
まさか髄様癌の方のお話が聞けるとは思ってもいませんでした…！
ありがとうございます。
色々と調べてみるものの髄様癌、バンデタニブの実体験やデータが極端に少なく、よくわからない状況の中恐怖を感じておりました。
私は60代主婦です。昨年散発性の髄様癌と診断され手術をしました。年末に再発、先月再手術をしましたがまだ手術できない箇所にいくつか残っている状況です。

コロちゃんさま、よければいくつかお伺いしてもいいでしょうか…？
どのような病院で治療を受けておられますか？
また、降圧剤などの副作用や悪影響はありますか？
それと、バンデタニブはずっと飲み続けなくてはいけないのでしょうか？減薬されたとのことですが、良い意味の中止（効かなくなってではなく必要なくなるという意味）ということはあるのでしょうか？
それと私は費用の件を少し不安に思っています。分子標的薬は高いと聞きました。
1か月どのくらいの治療費がかかっていますか？
不躾に申し訳ございません。もしよろしければ、教えていただけたらとても嬉しいです。

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デミオ様4410様mc様中年女子様 投稿者：コロちゃん 投稿日：2017年 2月21日(火)14時22分5秒

50代主婦です。髄様癌の方が書かれているのを見て 初めて書き込ませていただきます。私は10年前甲状腺腫瘍があったらしいのですが医師が私に伝え忘れた為 何も知らず それから6年後に知らされました。すぐに耳鼻科で細胞診を何度か受けましたが 良性なので心配ないとの事でした。2年前 健診で肺のレントゲンを撮ったら上縦隔に腫瘍が見つかり大学病院に入院し検査を受けた結果 肺の小細胞癌の転移とのことで 化学療法を受けました。しかし効かず 今度は組織検査を受けたら 甲状腺髄様癌のリンパ節転移で 甲状腺の他に上縦隔、肺や骨にも転移があり 手術は無理とのことでした。現在はバンデタニブを一年以上のんでいます。副作用は私の場合 飲み始めて1カ月後にひどい皮膚湿疹になり治るのにずいぶんかかりましたが今は薬でコントロールできています。今は足の爪が指先にあたり痛みを伴い腫れた りするので 歩きにくいですのでケアが必要です。あとは血圧の薬ものんでいます。 私は量が多いと下痢にもなり 減薬しました。??副作用をいろいろ書きましたが 効果は期待以上で 小さな転移は消え 大きい腫瘍も嚢胞化したり 私には全体的にとてもよく効いてくれています。この先 どうなっていくのかは 不安もありますが 何とか頑張ろうと思っています。

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>デミオ様、４４１０様、ｍｃ様 投稿者：中年女子 投稿日：2017年 2月20日(月)22時18分54秒

私も癌が全身に広がってしまい分子標的薬の治療のため大阪けいさつ病院まで通院中です。現在よく効いていてとてもいい状態です。飲み始めは３週間ほど入院 しましたが、その間に薬の飲み方や副作用のことがよくわかりました。血圧が上がったりだるくなったりしますね。外来で薬をだしてもらったりよくみていただ いてとても満足しています。入院中は同室の人も同じような治療を何人かしていました。ここの病院は甲状腺がん分子標的治療の患者数が一番多いそうです。一 度聞いてみてもよいかもしれませんね。お互いがんばりましょう。http: //www.oph.gr.jp/medical/treatment/kojyousen/

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デミオ様、4410様 投稿者：mc 投稿日：2017年 2月20日(月)21時06分44秒

＞デミオ様
教えていただきありがとうございます。
鼻出血も副作用の一つなのですね…大変だったことと思います。ご無事で、回復に向かわれているようで良かったです。
もう一度再開を考えているんですね。やはり私も始めようと勇気がもらえました。
間違いなく効果が得られていると思います。
ちなみにデミオ様は腫瘍の位置はどちらですか？
私は気管の近くと、舌の奥、そして小さな癌が肺に散っているようです。

＞4410様
詳しく教えていただきありがとうございます！
無事に退院できたでしょうか？
私も同じく肺転移があります。5年間、特に症状なく維持されていたのですね。
私は髄様癌なので少し進行が速いかもしれませんが、前向きに頑張りたいです。
お仕事、どうか無理せずに。
また経過を教えていただけたら嬉しいです。

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レンビマ始めました 投稿者：4410 投稿日：2017年 2月19日(日)13時30分26秒

初めて書き込みます。
ｍｃ様、デミオ様２月13日（月）からレンビマ導入に伴う血圧管理で一週間の予定で入院しています。明日退院予定です。10年前にステージIVで、全摘、5年ほど前に肺転移です。転移した腫瘍が次第に大きくなってきたのでレンビマを服薬することになりました。
服薬2日めの晩に160〜110となりましたが、その後は150〜100くらいの血圧です。他の副作用はまだでていません。
現段階では、導入の敷居は思った以上に低かったという感想です。
明日退院して、明後日より仕事に復帰します。二週間後に検査の結果等を見て、このまま継続か減薬の判断という予定です。しばらく二週間に一回の通院を指示されています。

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mcさんへ 投稿者：デミオ 投稿日：2017年 2月19日(日)11時25分11秒

こんにちは。どのタイミングで分子標的薬を始めるかすごく悩みますよね。よくわかります。
自分もちょうど始めたタイミングでここに書き込みました。
吐き気や高血圧といった副作用はあまりかんじられず、手足症候群が出ましたが我慢できる程度でした。８週間飲んだとき鼻出血
が止まらなくなり入院、カテーテル手術と結構大変でした。とりあえず休薬しています。最後の綱なので体力的に回復したら再開しようと考えています。病院や薬剤師の方に聞くと吐き気が一番多くて限薬の要因みたいですね。
CTを撮った夜に出血して次の日から休薬してますが、画像上では大分腫瘍部分が小さくなってｻｲﾛｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ値も６０００前後から１９００まで下がったので効いていると信じています。

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はじめまして 投稿者：mc 投稿日：2017年 2月15日(水)23時10分49秒

はじめまして。
髄様がんで昨年手術し、今年になりまた再発、手術した者です。
ある掲示板でこちらを紹介していただき、書き込みをさせていただきました。

私はかなり進行してからの発覚だったのですが自覚症状もなく前回の手術後も体調の大きな変化はなかったのですっかり安心してきました。
が、ここにきてまたの転移＆再発…
がっくりきてしまいました。
しかも手術できない部位もあり、今後気管を圧迫する可能性もあるため分子標的薬を勧められています。
来月から開始すると思います。

どなたか分子標的薬、特にバンデタニブを使用された方いませんか？
他の分子標的でも良いです。
少しでも体験談が聞けたら嬉しいです。

デミオさまのレンビマについての書き込みを見て、思っていたよりも副作用が耐えられるかもしれないと勇気を貰えました。その後いかがでしょうか？
もしご覧になっていたら、お手すきの時に教えていただけたら嬉しいです( ??? )

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あんかけパスタさんへ 投稿者：おせっかい 投稿日：2017年 2月15日(水)21時17分22秒

ヒトにもよると思うので経験談からしか言えませんが…。
私も去年1月に甲状腺がんで左葉摘出、リンパ隔清しました。
こちらの掲示板や、手術後の写真のブログを検索しては熟読し、一喜一憂したものです。
お友達も色んな外来で言われたと思いますが、確かに体質によるものは大きいと思います。
でも、生きるためにせっかく手術して我慢したのだから、楽しまないと！と最近ようやく思えるようになりました。
こう思えたのも、傷を隠すネックレスの情報やプレゼントを家族や友人からもらえたのが大きいです。なにもプレゼントでもなくても、情報だけでいいんです。
今の季節はタートルネックで隠せますが、今まで持っていたオフタートルも着たい、と思ったときネックラインを隠せるアクセサリーがあると便利です。
重宝するのは、金具のかわりにリボンで首の後ろを結ぶタイプのネックレス。ネックラインの傷に合うよう調整できますから。あとは、レースタイプのネックレス。
傷の赤みがひくには、個人差で年単位で覚悟はいります。ましてやケロイドになると辛いと思います。
ご友人が、うまく傷とお付き合いできますように…。

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手術後、ふさぎこんでしまってる友人。 投稿者：あんかけパスタ 投稿日：2017年 2月15日(水)10時01分59秒

はじめまして。
友人が半年前甲状腺ガンの手術をしました。
リンパかくせい？も行い、傷跡は20センチ近くあるようです。

お見舞いも来なくていい。汚いかおを見られたくない

それ以降、あんなに明るくて社交的だった彼女が鳴りを潜め、仕事以外引きこもってしまってます。

私も傷跡外来のことやケアのことを言ってみたのですが、「どうせ体質って言われるだけよ」と。

彼女もいくつか病院へいって上記のことを言われたようです。

画像やブログも拝見しましたが、やはり、人によって違うように感じます。

最近は手術したことを後悔してると言い出し、心療内科にもかかっています。

治療と全くずれてしまったことを投稿してしまい申し訳ありません。

私は距離をおいて見守るしかないのでしょうか？

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ウサギ犬さん 投稿者：まいまい 投稿日：2017年 2月 8日(水)20時22分13秒

ありがとうございます。
手術後の違和感についてですが、最近喉に骨にひかかったような違和感があり、時に胸焼けとゲップが出ないこともあります。
今日手術後の外来時に、気にしないでくださいで言われましたが、違和感が続いているので、気になります。

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ちーさん 投稿者：タケ 投稿日：2017年 2月 8日(水)19時55分49秒

ちーさん
私も1/24に全摘と両側の頸部リンパ節郭清しました。
右側の耳から首にかけて感覚がないのと首が全体に硬くなっているのと、左肩の可動範囲が狭くなったのとひどい状態ですが、毎日ストレッチをして徐々にマシになってきてます。
前向きに、これから徐々に良くなることを信じて頑張りましょうね。

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まいまいさん(・∀・)ノ 投稿者：ウサギ犬 投稿日：2017年 2月 8日(水)17時26分48

私は甲状腺がんではなかった側も病理検査の結果、がんの細胞が見つかりました。

なので全摘で良かったのかなぁとは思っています。

リンパ節への転移の数も気にはなりますが、
リンパ節への転移が少ないのでこの先、放射線カプセルでのアブレーションは行うのかどうかですね。

私のがちょっと病気の先輩ですので何でもお聞きください。

ブログにコメントくれればそちらでもOKです。
http://usagiinu1230.blog.fc2.com/

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ウサギ犬さんへ 投稿者：まいまい 投稿日：2017年 2月 8日(水)17時15分59秒

詳しく説明ありがとうございました。ウサギ犬さんはリンパ節8個転移があったんですね。
実はリンパ節全部何個取ったか説明してもらえませんでした。前頸部リンパ節何個取ったか次回聞きたいと思います。

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ちーさん(・∀・)ノ 投稿者：ウサギ犬 投稿日：2017年 2月 8日(水)17時14分45秒

私は手術後１年半経過しますが、肩こりは酷いです。
肩こりによる頭痛があったりします。
私はリンパの腫れは2週間くらいから引き始めました。
カルシウムは私は毎日痺れるのが怖くて最大限の12gから初めました。
私の経験談では指先がピリピリだとカルシウム不足、手の甲だと自律神経だと思われます。
現在もカルシウムの値は良くてもピリピリするときはたまにあります。
確かにチラージンでホルモンは補填されても薬だけで補えない人もいるようです。
私もちゃんと寝れるようになったのは1ヶ月ほど掛かりました。
痰も酷かったですし、同じ角度でなければ息苦しいかったです。
1ヶ月くらいから首の苦しさやカルシウムの量などが落ちついてきました。
手術はどうしても日にち薬だとは思います。
http://usagiinu1230.blog.fc2.com/

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まいまいさん(・∀・)ノ 投稿者：ウサギ犬 投稿日：2017年 2月 8日(水)17時00分34

甲状腺がんはリンパ節に転移がしやすいがんです。
確か甲状腺がんはがんと診断された人の6割強はリンパ節への転移があるというデータがあったと思います。

リンパ節転移が4つは少ないと思います。

私は42個切除したうちの8つから甲状腺がんの細胞が検出されました。
それでもそんなに多くないと言われたので。

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無題) 投稿者：ちー 投稿日：2017年 2月 8日(水)16時52分40秒

初めまして、ちーと申します。
両甲状腺癌、左頸部リンパ節転移のため、1/13に甲状腺全摘と左頸部郭清術をしました。
術後リンパ液がなかなか減らず、ドレーンが取れるまでに12日間かかり、1/30に退院できました。
入院中は、特に痰と不眠とひどい肩凝りに悩まされましたが、
退院後の今は、不眠とひどい肩凝りとアゴから首にかけての痺れ？に悩まされています。
不眠は、眠剤を飲めばなんとか寝れるので問題ないかと思いますが、特にひどい肩凝りと痺れに参っています。
どちらも夕方から症状がひどくなり、
肩凝りは、横になっても座っててもどんな体勢でも辛い。
痺れは、ピリピリだったりビリビリだったり、なんとも言い表し難い痛みで、こんなのがずっと続くのかと思うと耐えられないし、本当はまだどこか悪いんじゃないかと不安になるばかりです。
おそらく神経が戻ってきているから仕方ないのかもしれないけど、本当に不安で不安で仕方ないです。
仕事に復帰しなきゃいけない不安や、運転の不安、もう毎日毎日痛みと不安と戦ってて疲れます。
病は気からっていうので、元気にしてようと思ってもすぐ不安になってしまいます…。
まだ手術から1ヶ月も経っていないですが、1日たりとも快適な日を過ごせていません。
みなさんはだいたいいつ頃から痛みを感じなくなって、快適な日を過ごせるようになりましたか？

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(無題) 投稿者：まいまい 投稿日：2017年 2月 8日(水)16時05分39秒

はじめまして、まいまいと申します。
甲状腺左葉切除と前頸部リンパ郭清手術先月行って、今日病理検査結果聞きに行ってきました。
乳頭癌でリンパ4個転移がありました。
詳細の説明がなかったので、心配です。
前頸部リンパ郭清だけですが、4個の転移は多いですか？

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のりさん、ありがとうございます。 投稿者：タケ 投稿日：2017年 2月 7日(火)08時52分26秒

のりさんは凄い回復力ですね。
私も今日で手術2週間経ちますので、焦らずリハビリをしながら回復を待ちます。
早く車の運転が出来るようになりたいです。

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タケさんへ 投稿者：のり 投稿日：2017年 2月 6日(月)20時41分11秒

左側の方を大きく切ったため、左顎は痺れがありましたが、そういえば痺れの感覚がいつの間にか無くなっていることに気がつきました。耳は術後も今も痺れはなく最初から感覚はあります。
なのでタケさんも気がついたら痺れの感覚無くなっているかもしれませんが、気になるようなら先生に聞くといいかもしれません。
術後3週間で運転も出来るようになり、2ヶ月経たないうちにヨガも出来るようになりました。薬の種類、量も段々減り、今はチラーヂン112.5μgだけとなりました。
今は再発しないように、免疫力アップにいいと言われる食べものを取るように心掛ける毎日です。

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のりさんへ 投稿者：タケ 投稿日：2017年 2月 6日(月)15時02分5秒

のりさん、大変な手術を乗り越えて仕事をされているのは素晴らしいですね。術後のリハビリは大変だったと思います。勇気をもらいました。
首のストレッチ毎日やってます。上向きはあまり動かないのでやってません。情報ありがとうございます。
因みに、のりさんは耳の感覚とか耳から顎にかけての感覚はどうでしたか？私は右耳の感覚がなく、顎にかけての痺れが続いてます。

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タケさんへ 投稿者：のり 投稿日：2017年 2月 5日(日)22時22分14秒

私は全摘出&リンパ郭清手術してから１０ヶ月経ちます。手術後は首が腫れ、首との境目がなく、腫れが完全に引くのに数ヶ月かかりました。
背中側まで癌細胞があったため、手術は11時間にも及びました。また、声帯にも癌細胞が絡んでいたため、声帯の一部を切ったとのことで、高い声と大きな声 は今後出ないと言われました。術後は嚥下障害があったり、起き上がる時に首が1cmも上がらなかったりと大変な思いもしましたが、職場復帰してから9ヶ月 になりますが、問題なく過ごせております。声も最初は出にくかったのですが、段々出るようになり、高い声もそのうち出るのではないかと思えるほどになりま した。
首は上に動かしてはいけませんが、左右、下は動かすようにしてくださいね。
腫れが引くのはあと1、2ヶ月かかるかもしれませんが、必ず引きますのでご安心ください。

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エリーさん 投稿者：タケ 投稿日：2017年 2月 5日(日)21時09分18秒

エリーさん、ありがとう。
焦らずじっくりストレッチしながら元に戻るのを待ちます。
昨日からウォーキングをはじめました。ちょっと早歩きで一時間程度歩きました。
家でじっとしているより、歩いている方が首の重たさを感じない事が分かりました。
明日から仕事復帰まで毎日ウォーキングしようと思います。

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タケさんへ 投稿者：エリー 投稿日：2017年 2月 3日(金)08時40分50秒

ウサギ犬さんがおっしゃるように、私はもうすぐ術後1カ月になりますが、少しましになってるような気がします。私もなかなか良くならないので不安になって いましが、最近は動かした方がリハビリになって良いのでは？と思って、無理のない範囲で動かすようにしています。きっと徐々によくなっていきます

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ウサギ犬さん、ありがとう 投稿者：タケ 投稿日：2017年 2月 2日(木)21時03分58秒

ウサギ犬さん、情報ありがとうございます。
手術後1カ月単位で浮腫みは変化が現れるのですね。ちょっと前向きになりました。
今は手術後10日程しか経っておらず、日々変化がないことに落ち込みまくってますが、長い目で付き合っていこうと思います。

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ご参考までに 投稿者：ホワイトスノー 投稿日：2017年 2月 1日(水)22時12分10秒

https://get.google.com/albumarchive/112507626160092942691?source=pwa

私は手術後１年半が経過してます(・∀・)ノ
個人差はあると思いますが１ヶ月くらいで少しずつ浮腫みが取れ始めた感じです。
手術後は3ヶ月を一区切りくらいに考えていた方が良いと思います。
私は手術7時間半の手術で傷も25センチ近く切りましたが、今は首のシワっぽくなっています。
首は違和感はありますし、リンパ取った側はまだ痛かったりします。
ただ手術跡の痛さも3ヶ月毎くらいで段々と減ってきた印象です。

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首と顎のむくみ 投稿者：タケ 投稿日：2017年 2月 1日(水)18時30分4秒

エリーさんも浮腫み大変ですね。
私も術後、全く良くならないので毎日重たい感じで大変です。
恐らくリンパ郭清の後遺症ですね。
どれくらいの期間で浮腫みが引いてくるのか、経験された方の体験談がありましたら、教えてください。
励みにしたいと思います。

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terryさんへ 投稿者：エリー 投稿日：2017年 2月 1日(水)09時57分1秒

とても詳しく説明されていますね。ありがとうございます。


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