2011年9月の甲状腺の雑談掲示板 

チラーヂンと鉄剤  投稿者：がんのすけ  投稿日：2011年 9月27日(火)12時22分30秒   

美々さんがしっかりとした回答をしてくださったので助かりました。
かなり前の出来事なので記憶が曖昧になってましたので。
当時は子宮の摘出手術を前に真剣に一生懸命それまでよりも増量した鉄剤を飲んでましたので、かなり影響が出たんじゃないかな？
途中からチラーヂンは朝、鉄剤は夜に変更してたようにも思うんですけどね。
量を増やしたから朝と晩に飲んでたのかな？

今回は鉄剤の例でしたが、他の病気やその為の薬で思わぬ影響が出ることもあるんでしょうね。
それだけに日頃から自分の病気のことや飲んでいる薬のことをしっかり把握して、場合によっては窓口でちゃんと説明・質問ができるようにしておかないといけませんね。     


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チラーヂン飲み合わせ  投稿者：はなこ  投稿日：2011年 9月27日(火)08時37分39秒   

 美々さん、ありがとうございました。（*^_^*）

私も、美々さんのコメントを見た後、再度「チラーヂン」で検索したところ、服用間隔について掲載されているものが見つかり、そこには「３〜4時間あければ大丈夫でしょう」と書いてありました。美々さんがおっしゃていた通り、間隔をあければ大丈夫のようです。

なので、チラーヂンは朝、鉄分入りのヨーグルトは夜・・・というようにしたいと思います。

本当にありがとうございました。     


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(無題)  投稿者：美々  投稿日：2011年 9月26日(月)22時29分40秒   

はなこ様
気になったので調べてみました。

鉄剤とチラージンですが、同時投与により消化管内で結合し吸収を抑制します。
他にもアルミニウム含有制酸剤や炭酸カルシウムの同時服用も同じです。
まあどの程度かは、人によりますけど・・。

服用間隔をあけたら大丈夫ではないですか？

チラージンは朝、鉄剤は夕or寝る前とか・・・。     


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がんのすけさん、のむのむさんへ  投稿者：はなこ  投稿日：2011年 9月26日(月)09時04分11秒   

がんのすけさん、ありがとうございました。

チラーヂンは、鉄剤はチラーヂンの吸収を妨げるのですね。医師も薬剤師も、処方時にはそのようなことは言ってなかったのですが、がんのすけさんのコメントを見て、ネットで薬について調べたら、書いてありました！！！
がんのすけさんから聞かなかったら、知らないままだったので、助かりました！ありがとうございます。
私は、ヘモグロビンがやや低値なので、よく鉄分入りの飲むヨーグルトを飲んでいたのですが・・・しばらく、やめておこうと思います。
これで、チラーヂンの吸収が良くなり、冷えなどが解消すると良いのですが・・・。
でも、更年期障害の始まりということかもしれませんね。(^_^;)

あ！でも、鉄剤と同時摂取じゃなければ大丈夫なのでしょうかね？
チラーヂンは朝飲むのですが、鉄分入りの飲むヨーグルトは夜飲むなら大丈夫なのかしら？それとも、終日NGなのかしら？
ネットで調べた範囲では、そこまで書いてなかったのですが・・・でも、こればかりは、薬剤師に聞いても、よほど詳しい人か、臨床試験でもしなければわからないのかな・・・？

もし、知っていたら、教えていただけると有難いです。


のむのむさん、お久しぶりです。
このところ登場していらっしゃらなかったので、どうしているかなと心配していましたが・・・お会いできて（掲示板上で）うれしいです（*^_^*）

チラーヂンのジェネリックもあるのですね。１２５・・・私と同じですね。
でも、かゆみなどの症状は辛いですよね。う〜ん・・・医師または薬剤師に相談された方が良い気がしますよ〜。夜、目が覚めるのも辛いですしね。

職 場の対応は、がっかりしますね。退職は勇気のいる決断だと思いますが、仕事のストレスを抱えながらの生活は体に良くないと思いますので、自分の体と家族の 幸せを考えると、ベターな選択ではないかと私は思います（詳しいことが分からないのに・・・軽率な発言だったらすみません。）・・・でも、何だか、冷遇さ れたまま退くのは、悔しい気もしますよね。

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レボチロキシン  投稿者：のむのむ  投稿日：2011年 9月26日(月)08時01分10秒   

お久しぶりです。先日初めて利用した処方箋薬局にてチラージンの取り扱いが無く
ジェネリックでレボチロキシンという薬を渡されました。
あすかの被災でこちらに取り扱いを変えたとかで。
量もチラージンと同じ１２５飲んでます。気のせいかチラージンに比べたらややかゆみが出てきたような感じです。夜も４時間くらいで目が覚めてしまいます。

仕事復帰しようと職場に挨拶行くと完治して出勤して欲しいといわれ言葉がありませんでした。完治って・・・・
癌と聞いてある意味引いているのが判りますが偏見のような冷遇に正直邪魔者扱いされている感じでした。社保に加入してますが今月有給も使い切ってしまいます。
来月は社保から外れ扶養届けをしないといけなくなりそうです。
まだ社保に加入して１０ヶ月、失業保険も出ませんよね。
考えたら職場がストレスでしたしこの際退職しようかと思っています。
 
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はなこさんへ  投稿者：がんのすけ  投稿日：2011年 9月25日(日)23時02分15秒   

私は全摘でチラーヂンＳ５０を２錠ってことは１００を昔からずっと飲んでいます。
ただ子宮筋腫で貧血がひどくて鉄剤を飲んでいる時は、サイログロブリン値が少しアップしたので半錠増やして２．５錠＝１２５飲んでいました。
お陰でサイログロブリン値は心持ちダウン。

でも子宮とおさらばして貧血が治ったとたん、こんどは甲状腺ホルモン値（Ｆ-Ｔ４、Ｆ-Ｔ３）が軽く基準値の上限越え。
いくらサイログロブリン値を抑えるにしても甲状腺ホルモン値が高すぎるので、再び２錠＝１００に戻しました。
どうやら鉄剤がチラーヂン吸収の邪魔をしていた、もしくは、大量に血を無駄にしていたのが関係していたようで（苦笑）

ホルモン関係はやっぱりデリケートみたいです。
何が絡んでくることやら。
ついでに多すぎてもダメ、少なすぎてもダメって難しいですよね。
ちょうど良い量を見つけてそれが身体になじむまで、結構個人差があるようですよ。
落ち着くまで時間がかかる方もいらっしゃるようです。

あと、年齢によっては更年期症状も絡んでくるから、「あれ？この症状、どっち絡み？」ってこともありそう。
筋腫治療の一環で疑似的に更年期状態だった時に、私自身実際そういうことがありました。

以上、参考までに。     


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甲状腺乳頭癌の原因って  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月25日(日)21時40分13秒   

何だろ？？

と、調べてみると。

内分泌系疾患を２つ以上もつ身内がいるとか、放射線被曝、甲状腺ホルモンが過剰？、ヨウ素の取りすぎ？ストレス。などなどありましたが、はっきり言って、原因がよく分からないようですが。

私の場合、癌が出来始めた5、6年前と言うと、同居二世帯始めた年と、出産、育児と、ピッタリ！

つまり、ストレスなんです！！

後、考えられるのが低体温症です。

ここ最近、35度台でした。35度と言えば、癌細胞が最も活発化する温度です。


お勧めしたいのが、ゆっくり入浴。子供達と入るので、5、6年殆どシャワーだけでした。

とにかく、ストレスを溜めない！

免疫を上げる為に、食事に気をつける。

お勧めは、生姜をスライスして数日干します！
干したものは、料理に使うと。生の生姜よりも、体の中から温まりますよ。

ホットな紅茶に入れると、体がかっかとしてきます。


しかし、他の癌なら大体の原因が分かっているんですけどね。

私も、専門学校で習ったのでそれぞれの原因や、症状は少し覚えていますが、甲状腺癌は余り覚えてなかった〜。

知人にも、偉そうにその症状は、大腸癌かも？とか、胃ガンの症状だから胃を調べたら？とか、原因は〜なんて、言ってたのに。

まさか、まさかの自分が〜(･_･;)

 

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豆しばさん  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月25日(日)21時15分56秒   

はいはい！付いて来てくださーい(^o^)

って、甲状腺癌じゃないのが、一番ですけど。

豆しばさんは、一度癌の告知されされていたんですね。

それは、辛かったでしょう。

もし甲状腺癌だったとしても、安心して下さいね。

甲状腺癌は、きちんと手術出来れば、ほぼ完治したようなものですかね。

 

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追伸  投稿者：豆しば  投稿日：2011年 9月25日(日)21時03分41秒   

あの〜。甲状腺は 初心者ですので いろいろ教えてくださいね。
後ろ ついていきますから     


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いってらっしゃい  投稿者：豆しば  投稿日：2011年 9月25日(日)21時00分13秒   

読んでたら 汗が出てきた。なんだか 自分も もうすぐ 通る道。

あみたんさん 一足お先に いってらっしゃい。

実は 私 癌告知 去年の６月に一度されました（笑）。で 手術して リンパに飛んでて 抗がん剤治療。ぼちぼちと髪が ポワポワって生えてきての 乳頭癌の疑い。二度目のガ〜ン

だから なんだか フラッシュバック。

あみたんさんのドキドキと 私の一回目のドキドキ。よくわかる。もうすぐ 二回目で 後に続きます

明日 気をつけて いってらっしゃい     


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手術前の検査に  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月25日(日)19時41分50秒   

明日、行ってきます！

担当の先生は、横浜の病院が常勤で。伊藤病院は、土曜日だけ診察に来ています。

７月に、横浜の病院での手術予約を入れ、伊藤病院で、その日にＣＴ検査をして、結果をＣＤＲＯＭにおとしてもらい、一度自宅に。

明日は、いよいよ横浜の病院に、ＣＤＲＯＭを持参で、カルテを作り。

肺や骨に転移はないか？手術法の決定、説明です、

ちょっと緊張〜、転移していませんように。

どんな検査するのかな〜？？     


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(無題)  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月25日(日)07時28分26秒   

ハチママさん
手術経験者のお話に、一気にです不安も吹き飛びそうてす。

とても参考になりそうです(^O^)

ありがとうございます！


豆しばさん、細胞診。初めては、びびりますよね。

経験豊富なベテラン先生だと、痛くないですよ(^o^)

ただ、私の場合、腫瘍が裏側にあったようで

先生方の会話が、気になりました(笑)

エコーを見ながら、「うーん、これか〜？？お〜、これだな。取れるか？取れるな！」と、

で、問題は。
リンパでした。くりくり動くので取りにくいような会話をしてました(笑)

伊藤病院では、細胞診の予約だけで一ヶ月待ちでしたが、リンパも怪しいのがあったため、予約外で入れてくれましたが、それでも20人位はいて、流れ作業のように、検査が進みました。



私の場合、細胞取る時は、余り痛くなかったのですが、次の日から、ずんっと、重い痛みが。

2、３日で納まりましたが、他の方は。ケロッとしてましたよ(^-^)

リラックスすると、良いみたいですね。

頑張って下さいね〜(^O^)
 


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心強い  投稿者：豆しば  投稿日：2011年 9月24日(土)17時51分46秒   

みなさんの術後の様子を教えていただくと 自分がどうなるかシュミレーションできて 余分な不安が減っていく。手術後や、チラージンの量うんねん。ふむふむと読まさせてもらってます。


あみたんさん イナビルは口からヒュッと お薬を吸い込みます。タミフルとかは アレルギーで 飲めないんですが 吸入なら 大丈夫だろうと いただきました。


今まで、ほとんど自力（笑）で治してたようなものなので 本当に 楽で 感激ものでした


そ うそう 初めての細胞診の時に 『喉に針をさすなんて痛いに決まってる』とジタバタとした事を 主治医に話したらペンレスというパッチをいただきました。表面麻酔みたい。来週の検査の時に 貼ってみます。また 報告しますね     


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(無題)  投稿者：ハチママ  投稿日：2011年 9月24日(土)00時50分0秒   

初 めて投稿します。今年の2月　細胞診で乳頭癌の疑いの結果から、6月末に甲状腺6割切除、リンパ節郭清の手術をしました。手術を待つ間、こちらの掲示板で 沢山の勇気、情報を頂きました、術後1ヶ月検診時、病理の結果　やはり乳頭癌確定。切り取ったリンパ節にも転移ありの結果がでましたが、他に転移もなく今 後は検診が大切ですが術前と変わらなく元気です。手術前は術後の経過が気になりましたので、私の場合の術後3ヶ月の経過を書かせていただきます。
手術当日は全く声が出ず首も自由に動かせなかったのでベットで体の向きを変えるのが大変
で した。２日目は、オカマバーのママのような声が出始め（ホッ）、３日目はいつもの声になりました。３日目から看護士さんに教わった首のストレッチを１日３ 回、退院する５日目まで(実際ストレッチは退院後2週間はやりました。しっかりやっておくと首の周りの筋肉がほぐれるので肩こりがおきにくくなるそうで す。私は肩こりはあまり感じませんでした。
退院時、主治医に『首を持ち上げる動作はいつからできるか』と質問しましたが、『首を持ち上げても切っ たところが裂けることはないし、あまりいたわりすびると肩こりやツッパリが強くなるので思い物を持ち上げて首の負担になるような事をしなければいい』との ことでしたので退院２日目からは洗濯物を干すこともしました（うちの物干し竿は少し高いので、首を持ち上げるのです。）
退院中に傷口に貼っていた テープは先生は１ヶ月貼れば十分、その後は剥がしていいが紫外線にあたると傷の美容上、よくないので日焼け止めなどでカバーしてといわれましたが、テープ がかぶれなかったので９月末まで貼る予定です。テープは日焼け防止になったからです。最初、病院で買ったテープはかぶれやすかったのですが、甲状腺の手術 を受けた方の書き込みでマイクロポアというテープが良かったを書いてありましたので、それを購入し使いました。私にはかぶれることもなくあっていました。
車の運転は術後３週間目は問題なくバックも問題なくできました。
喉の圧迫感は術後１ヶ月半は続きましたが、その後は日に日によくなり明日で３ヶ月たちますが圧迫感は忘れてしまうぐらい感じません。時々感じる程度です。
術 後１ヶ月検診時、医師から運動も制限なくやっていいしと許可もでましたので、好きなゴルフも先週ラウンド再開しました。8月中に練習場にいきましたが首も 左右に回すのも問題なかったです。体力も落ちることなく（歳は50代）ラウンドも18ホールカートにものりましたが、ボールが言うことを聞いてくれず随分 あっちこっちと走り回りました。
手術前は術後の生活が心配でしたが杞憂に終わりました。　長くなり読んでいる方、すみません。
 

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チラーヂン・イナビル・インフルエンザ  投稿者：はなこ  投稿日：2011年 9月24日(土)00時45分34秒   

せっささん、
投稿ありがとうございました。
全摘ではなくても、125μg飲まれているのですね。
私は、片側が残っていれば甲状腺ホルモンはある程度分泌されると思っていたので（不勉強で申し訳ありません）全摘出の私と同じ量であることが、意外でした。
残った片側の機能や再発のリスク等については、私もよくわからないので、主治医の先生に聞いてみたほうがよいのではないかと思います。
でも・・・せっかく片側が残っているのですから、その機能が徐々に回復してくるものであると良いですね。
私も、冷えが続くようであれば、次回の受診日を待たずに途中で受診して、チラーヂンの量について主治医に聞いてみようと思います。


豆しばさん、
「イナビル」・・・初めて知りました！
新情報、ありがとうございます！さっそく、ネットで検索してみました。
私は、インフルエンザの予防接種をしても罹かるくらいひ弱なので(^_^;)・・・
良い薬が出てきてくれて、有難いです。


あみたんさん、
本当に「手術後にインフルエンザは勘弁！」ですよね〜。
でもね、私、手術を受ける前は、「術後は、咳をしただけでも傷が痛んだりするのかな〜？」なんて思っていたのですが、意外や意外！直後から、咳をしても全然痛くないんです！
むしろ、術後、看護師さんから「麻酔が徐々に切れてくると痰が絡みやすくなるから、どんどん咳をするようにして痰を出してね」と促され・・・積極的に咳をしていたくらいです（笑）。
・・・とは言え、インフルエンザは咳だけじゃないですからね〜(^_^;)・・・罹かりたくないですよね！
術後2ヶ月半を過ぎた私も「勘弁！」です（笑）。
・・・お互いに、気をつけましょうね（*^_^*）　     


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(無題)  投稿者：せっさ  投稿日：2011年 9月23日(金)20時31分31秒   

僕 も125ですね全摘ではないんですが飲んでいますなるべく甲状腺の働きを抑えるためだそうですしかし先月一週間分薬が足らず飲まずに診察にいったらこっぴ どく叱られました体調は問題なかったんですが数値が非常に悪く機能低下で倒れますよといわれましたそっちが間違えたんだろうと心の中で文句を言って帰りま した片側残してもまったく機能してないんですかねそれなら全摘で再発のリスクを下げた方がよかったのかと思うんですがどう思いますか ちなみに取った片側から悪性なものは出ませんでした     


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インフルエンザワクチン  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月23日(金)11時15分57秒   

私も、以前毎年のようにインフルエンザにかかっていました(笑)

タミフル飲めば、直ぐに症状も良くなったりしましたが。

子供が、生まれからもワクチン打っていたから軽かったものの、一度かかり。

授乳出来なくなり、困りました。

豆しばさんは、アレルギーで出来ないのですか？？

鼻で吸入は、辛くないですか？？

私も、今年は手術前に、予防接種しておこうか？

手術後にしようか？悩んでいます。

来週、手術前の検査があるので先生に聞いて来よう！

去年は、娘の幼稚園でインフルエンザのワクチンをしていない子供達が、殆どかかっていました。

しかも、A型とB型がほぼ同じ時期に流行ったので、両方かかった子供も。

幸い、うちの子供達はワクチンのおかげで、かかりませんでしたが。

手術後に、インフルエンザは勘弁！と、思って。     


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チラーヂンの量、どのくらい飲んでいますか？  投稿者：はなこ  投稿日：2011年 9月23日(金)09時27分15秒   

台風一過で、すっかり秋めいてきました。みなさん、お元気ですか？（*^_^*）

ところで、今、術後（全摘出）でチラーヂンを飲んでいらっしゃる方へ、質問があります。

チラーヂン・・・どのくらいの量飲んでいますか？

私は、１２５μgです。

でも、全摘出後、7月から飲んでいますが、体が冷え易いというか、寒さを感じやすいというか・・・これって、甲状腺ホルモンが足りないためかしら？？？と、ふと思い・・・。

主治医は適正量を処方してくださっているのでしょうが、これから秋・冬と、寒さに向かうので、ちょっと心配になりました。
次回の受診が2ヶ月後で、主治医にも聞く機会がまだ先なので、みなさん、どうなのかな〜？と、聞いてみたいと思って・・・。

よろしくお願いいたします。     


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おまじない  投稿者：豆しば  投稿日：2011年 9月23日(金)01時39分9秒   

随分と気持ちが 楽になりました 波はあるけど。ありがとうございます。

ちょっとだけ 手術 怖くなくなりました ちょっとだけですけど（笑）

いつも 変な投稿の仕方で申し訳ないです。何度やっても アドレスが不正とかで うまく 一回で 投稿が完了しないもので 今回も二回になってしまいました

美登里さん 気になってます…。大丈夫ですか？？
自分の事ばかりで ごめんなさい     


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(無題)  投稿者：豆しば  投稿日：2011年 9月23日(金)01時19分42秒   

甲 状腺から少し離れますが インフルエンザワクチンをできない私は ほぼ毎年 インフルエンザに罹ります。が が イナビルは凄い 一回四プッシュ吸入するだけで 症状が消失 イナビルは凄いです。インフルエンザワクチンをしたほうが良いかどうかはわかりませんが情報交換のひとつとしてください      


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ほりほりさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月22日(木)05時32分40秒   

凄い！！

自分の運転で、帰られたんですか？！

荷物が多かったとは言え、マジ！凄いです〜。

車の運転は、暫く無理かと？思っていたから。

参考になりました。

情報収集は、告知されてから一週間！沢山、本読みましたが。

飽きやすい私が、よく一週間も(笑)

流石に、自分の病気となると、違いますね。

で、一週間後には、甲状腺癌って、言っても。普段と、何ら変わらないと、体調も至って普通出し。

病院に行くのも、何週間も先！

で、飽きたと言うか？冷めた？と、言うか。


暫くは、忘れていました(笑)

で、手術まで一ヶ月となって、また本をペラペラ見出しました。

研修医が読むような本を買っちゃっていたので、始めはチンプンカンプンでした。（今でもかな？)

せっかく買ったのに！Amazonなんかで買うから！と、主人に言われたのもあって。

勉強中です。

入院中に、持っていったら。先生も、ビックリかな(笑)

そうそう！体調に、気をつけないと〜って。ここ半年以上は風邪引いてなかったのに、数日前から喉が軽く痛い(･_･;)

子供達も、若干風邪気味？のような？？

インフルエンザの予防接種も、入院前に、したほうがいいのか？悩んでます。     


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そうです！そうです！  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月22日(木)05時13分19秒   

通りすがりさんの、おっしゃる通り。

もし半回神経麻痺があっても、片側だけならもう片方が、頑張ってくれるので、大丈夫なんです！

あ〜、私も、安心した(笑)

原因不明の声がれは、精神的なものも？あるかもしれませんが。

私も、術後は暫く声がれ覚悟していましたが。

意外と？術後すぐから、普通の声が出せる方多いみたいです。

覚悟していた私は、子供達に、ママの美声が暫く聞けなくなるから〜、と下手な歌を毎日聞かせています(笑)

毎回、ずっこけられ、笑われていますが。
私は、気持ち良く歌っています。（ここが大事！！(笑))

ジャイアン状態ですね(>｡<)

半回神経の事は、余り考えないでも大丈夫！って事で。

多分、手術前には先生がビビらせるとは思うけど。

通りすがりさんの言葉を思い出して。

 

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はなこさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月22日(木)04時58分7秒   

電車で帰られたんですね！

じゃあ、私も、大丈夫かな(^o^)

お腹の手術だと辛そうだけど、首だから平気そうですね！


準備万端(･_･;)心配性なんです！後は、物忘れが多い為に、早め早めに準備するのですが、いつも、必ず何か忘れるんです！！

カメラ持って、バッテリーの充電するの忘れたり、ビデオ持って言ったら、メモリーを入れ忘れたり。

何か、抜けているんです(笑)

今回も、絶対何か忘れそうです。

情報だけは、ここに書いて置けば忘れません。(^_^;)

手術一ヶ月前になって、ちょっと焦りも出てきました。

首を切った後を想像して、ストール巻いてみたり、何だかそわそわしてきました。

気持ちを落ち着かせる為に、ミサンガを一心不乱に作っています(笑)

既に、15個も！どんだけ〜ですよね(笑)


娘のバザーに、出品します(･_･;)

応援ありがとうございます！心強いです。     


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がんばれ〜  投稿者：ほりほり  投稿日：2011年 9月22日(木)03時29分31秒   

こ んばんは。すっかりごぶさたしているうちにあみたんさんが猛勉強してる〜。さすがです。これでお医者さんにたくさん質問ができますね（笑）。手術までもう 少しですね。せっかくここまで待ったのだから体調崩さないように気をつけましょう。ちなみに私は退院後は自分で車を運転して帰りました。なぜだか入院の荷 物がとっても多かったので・・。さらに私は全身麻酔で 3 つまでしか数えられませんでした・・・2.5 くらいかも？（勝負です！）

豆しばさん
私 も手術後、声がれしたので検査してもらったら耳鼻科の先生に（手術した先生ではない）片方の声帯がのうごきが悪いね〜と言われました。普通の会話は平気で 声はでてましたが、大声出すと息が長く続かなく少しかすれているかな？って感じでした。その後、３ヶ月後くらいに、通りすがりさんの言うように、もう片方 の声帯ががんばってカバーするようになりかすれ声はなくなりました。さらに１年後くらい再検査したらカラオケいきまくったせいか？声帯はちゃんと元通りに なりました。まさに通りすがりさんの言うとおりでした。片方の声帯がもう片方を補うってびっくりです。人間ってすごいですね。
ちなみに声帯の検査は鼻に麻酔噴霧して鼻から細い光ファイバースコープ入れて直に動きをみるだけなので 2-3分で終わります。ちょっと気持ち悪いですけど全然痛くも苦しくありません。

 

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(無題)  投稿者：豆しば  投稿日：2011年 9月21日(水)18時01分52秒   

通りすがりさん そうなんですね ありがとうございます。

声は 出るんですね ありがとうございます。     


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反回神経麻痺は少ない  投稿者：通りすがり  投稿日：2011年 9月21日(水)12時31分3秒   

切断しない限り、反回神経麻痺になる確率は少ないです。
甲状腺の手術だけでなく、全身麻酔による反回神経麻痺もありますが、ほぼ回復します。
神経が動かなくても、片方の声帯がカバーしてくれれば、ほぼ前の通りに会話できます。
声帯に異常はなくても、甲状腺の術後、声がれを起こす方はいます。
声に関しては、あまり心配しない方がいいです。
お医者さまとよく相談しましょう。
下記のHPは、結構詳しいと思います。
http://homepage1.nifty.com/jibiaka50/zensinmasuikoegare.htm     


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電車で帰りました。  投稿者：はなこ  投稿日：2011年 9月21日(水)08時24分7秒   

お久しぶりです。

一週間ぶりに掲示板を見たら、またまた話題満載ですね。
この掲示板・・・本当に学ぶことが多いです。（*^_^*）

ところで、あみたんさん・・・
私は1時間半くらいかかる距離ですが、混み合う時間帯を避けて、電車で帰りました。
少し疲れましたが、特に支障はなかったです。
でも、ご主人が車でお迎えに来ることができれば、それに越したことないですね。安心ですもの。

それにしても、あみたんさんの情報収集力、凄いですね！脱帽です！
全てにおいて準備万端で（笑）・・・あとは手術当日を迎えるのみですね。
どうか、どうか、手術がうまくいきますように・・・願っています。（*^_^*）

豆しばさん・・・気持ちわかります。　ファイトです！　陰ながら応援していますよ。　     

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(無題)  投稿者：豆しば  投稿日：2011年 9月21日(水)00時50分19秒   

あっ できた なんでだったんだろ…

あみたんさん ありがとうございます。少し 気持ち楽になりました

そうですね。主治医に話してみます。後は なるように…。


来週が検査。でも駄目な気がするんですよ… 痛いし 声 出にくくなったし  ひっかかるし。

あかん あかん。考えても仕方ない。なるように

それより あみたんさんの手術が成功しますように     

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手術された方に質問です  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月20日(火)12時36分11秒   

退院する時は、車で帰りましたか？？

電車で、帰った方いますか？     


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豆しばさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月20日(火)03時05分55秒   

大丈夫ですか？？

不安な気持ち分かります。

乳頭癌の疑いなんですね。

専門医に、みてもらうと。エコーと、触診でほぼ分かるそうですが。

私が、そうでしたが。

違う場合も、あるので。今から余り不安にならないでも大丈夫ですよ。

って、もしかしたら今が一番辛いかな？？

私は、はっきり乳頭癌だと告知されてからの方が、先が見えた！と、言うか？本やネットで調べたり。

で、落ち着いた後に。ネットで読まなきゃ良かったものを読んで、不安になったり。

しかし、告知から、手術までが３ヶ月と長い為、その後は特に体調も悪くないせいか？
スッカリ癌患者だと言う事も、忘れて、毎日DVD見たり、子供達と出掛けたり。普通ですよ(笑)

そして、気づけば来月の今日が、手術です~。

手術の前に、子供の運動会やら遠足があるので、バタバタしながら入院となりそうです、

実は不謹慎ながら、入院中家事や育児から解放されるかと、思うと。

何して、過ごそうかと？楽しみにしています。

癌共との約束も、全身麻酔で。幾つまで数えられるか？を、勝負してきます。

何事も、ポジティブにですよ！

確かに、薬剤アレルギーは不安かもしれませんが、不安な事は全て主治医に聞いてみると、先生との信頼関係も出来るので、良いかな？と、思います。

早く、豆しばさんの不安がなくなりますように〜。

追伸、熟練した先生なら反回神経の存在を確認、触れずに手術も可能のようですよ。

腫瘍が、反回神経に浸潤していなければ、ですけど。

私も、反回神経が不安でしたが、手術してみないと分からない事を、手術前から悩んでも仕方ない！と、割り切りました(笑)

甲状腺癌でないと、一番良いですね。

お母様は辛い経験を。

話が、飛び飛びで申し訳ありません。

が、余りくよくよ考えてはいけません！っと、言う事です。

今は、普通に過ごしましょう〜(^o^)


 

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追伸  投稿者：豆しば  投稿日：2011年 9月19日(月)23時01分1秒   

うまくページが読めなくて… すみません。あみたんさんも 助言を どうも ありがとうございます。

主治医に話して 頼んでみます。そっと そっと 神経を触ってと。そういう問題では、ないかもしれませんが…。


アレルギーもひどくて… 母が薬剤アレルギーで 苦しみながら数日で他界してしまったのを見てるだけに これも ドキドキ。


え〜い こんなにドキドキしてもしかたない わかっているけど やっぱりドキドキ。情けない     


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ドキドキ  投稿者：豆しば  投稿日：2011年 9月19日(月)22時40分10秒   

ドキドキして読みました。美登里さん どうも ありがとうございます


乳頭癌の疑い。初回は 生検で 癌が見つからず もうすぐ 二回目の生検です

三ヶ月前に この掲示板を読んで ちょっと 気持ちが楽になっていたのですが 反回神経麻痺で…どんどん 不安が増すばかり。本当に 死活問題なんです… 失業になってしまう。
おまけに アレルギーなんです。麻酔も薬も 一般的なのが使えない。手術になったら 命懸け。

どんどん どんどん 不安は増すばかり。     


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ひまわりさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月19日(月)18時23分49秒   

いえいえ、同じ甲状腺疾患同士。

参考になれば、嬉しいです。

実は、自分が甲状腺癌と告知されて、色々な本を買いましたが、

Amazonで買った本が、お医者さま用のガイドラインブックでした(笑)

買った以上は元取らなきゃ！と、読んでいる所です。

お互い不安な気持ちを少しでも減らしましょう〜。     


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情報ありがとうございます。  投稿者：ひまわり  投稿日：2011年 9月19日(月)16時43分39秒   

あみたんさん、情報ありがとうございます。
調べてくださった情報をこのように載せていただくと、大変参考になります！
私も勉強したいと思います。是非また、色々と教えてください。     


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治療方針について  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月19日(月)14時22分44秒   

以前、欧米と日本での治療方針について書きましたが。

補足します。

治療方針の相違には、
欧米諸国に置いては、多くの国々がヨード不足地域にあり、高悪性度の甲状腺癌が多い。術後再発は、時に控訴原因となる。
術後の管理は内科医や放射線科医に委ねられる。超音波検査は、一般的ではなく高額。

つまり、甲状腺癌の大小に関わらず、全摘し、その後アイソトープ治療行う理由は、再発リスクを少しでも減らす為。

また、悪性度の高い癌は取り残しが再発、転移へと繋がり、癌死率の上昇となる為。


一方日本では、ヨード摂取が充足している為、低危険度の甲状腺癌が多い。

術後の管理は外科医自身が行う事が多い。

放射性ヨード使用に関する法的規制が厳しく、採算性からも使用可能施設が限られている。

超音波検査が広く普及している。


つまり、日本では再発リスクが10%程度なので、全摘せず、術前の超音波検査の結果によって、片側だけ摘出するか、全摘にするか選択が出来る。


日本での癌死する危険の殆どない低危険度群乳頭癌に対しては、出来るだけ後遺症の少ない手術を行い、患者の負担となる補助療法も行わないのが日本りゅうのやり方と言うことになるようです。
ただ、私的にはどちらがいいのか？は、まだ試行錯誤のような感じもします。

結局は、自分自身がどうして欲しいかを主治医と、とことん話し合い決めていく事が大切だと思います。

長々と失礼しました！     


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反回神経について  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月19日(月)13時55分58秒   

反回神経は、とても神経質な神経て呼ばれるようで、チワワさんの仰るように、少しでも触れただけで、声がかすれたりするようです。
反回神経にまとわりつくように腫瘍がある場合は、一度切断して繋ぎ合わせる、高度な技術も必要となり、その場合には、それなりに経験のある先生にお願いする事が大切だと思います。

また、反回神経麻痺の発生頻度は術式や郭清の有無によって大きく異なり、初回手術か再手術かによっても異なるそうです。

甲状腺癌に限ると、発生頻度は0.5〜3.5%のようです。

また、良性悪性含めた甲状腺手術での永続性反回神経麻痺の発生頻度は0.41.8%のようです。


一過性反回神経麻痺については、例外的に１年以上経過して回復する例も報告されているが、6か月以内に殆どの症例が回復しているとの事です。


まだ手術をされたばかりなら、もう少し様子をみてはいかがでしょうか？

因みに、声帯が動いているかどうか？は、病院で検査されましたか？


豆しばさん、私も来月に手術を控え、反回神経はびびっています。

しかも、腫瘍が甲状腺の裏側に違いようで、先生に質問して見ましたが、反回神経ては別の場所だから、大丈夫ですよ。と、答えて頂きほっとしました。     


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反回神経麻痺  投稿者：チワワ  投稿日：2011年 9月19日(月)10時33分1秒   

反回神経は手術の時にちょっと触れただけで声が擦れてしまう人もいれば、けっこう触っても全然大丈夫な人もいて、すごく個人差が大きいと術前に説明を受けました。
神経を切っていないのであれば、１年以内にほとんどの人が元の声に戻ることが多いのではないでしょうか。
私の場合は神経を切断して吻合していますから、麻痺が治ることはほぼ期待できないと思いますが、それでも１年は様子を見ようと思っています。
医師の腕もあるでしょうが、手術してみて、どうしても神経に触れないわけにいかない場合もあると思います。
幸い、私は声を極端に使う仕事ではないので、仕事にも先週から復帰しました。

＞豆しばさん　不安でいっぱいでしょうが、納得が行くまで主治医とお話されてみた方がよいと思います。

＞美登里さん　私も８月に手術を受けました。
焦らずにもう少し様子をみてみませんか。
 


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反回神経麻痺  投稿者：美登里  投稿日：2011年 9月18日(日)09時36分46秒   

豆しばさんへ

声を使う仕事なら死活問題ですね。
いくら手間と時間がかかっても良い医師を探すべきだと思います。
今から考えると医師の手術の腕をちゃんとしらべておくべきでした。
下のURLでも声枯れの議論があります。

http://www.gankeijiban.com/bbs/read/010atama/1095426209/l50

http://yuzuru.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1310517103/     



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(無題)  投稿者：豆しば  投稿日：2011年 9月18日(日)01時02分52秒   


あの… 新参者ではありますが 時々 このサイト見てます。もうすぐ また 検査です。乳頭癌だったら どうなるか不安でしたが このサイトで 気持ちが楽になってたのですが… 反回神経麻痺の事が 最近 載ってて… 不安倍増
声を使う仕事なので 声がでないと 失業。


あ〜まな板の鯉。     


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声枯れ  投稿者：美登里  投稿日：2011年 9月17日(土)22時08分7秒   

はじめまして。いつも拝見しております。今年５月に突然甲状腺がんを
宣告され８月はじめに手術を受けた２児の母です。術後の声のかすれがもどりません。
専門病院であったので安心していたのですが、これって手術の失敗でしょうか？     


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情報ありがとうございます。  投稿者：ひまわり  投稿日：2011年 9月16日(金)08時12分18秒   

みなさん、情報ありがとうございました。

がんのすけさん、このサイトでもお会いできるのですね。その節はありがとうございました。また、田舎者さんへの情報…私も参考になりました。

こみさん、ありがとうございます。主治医に相談したいと思います。

みーさん、ありがとうございます。入院しなくても受けられるようになったのですね。３例目とは最先端ですね。私の主治医にも聞いてみたいと思います。

田舎者さん、お互いによく検討して、最善を尽くしたいですね。

みなさん、これからも宜しくお願い致します。     


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みなさんありがとうございます  投稿者：田舎者  投稿日：2011年 9月16日(金)07時11分44秒   

たくさんの情報ありがとうございます。
今後の経過をみて医者に相談しながら決めたいと思います。
家族に「先生からあえて放射線治療のことを言われなければ自主的にやる必要は無い」と言われています。金銭的な問題かもしれません。自分はやりたい気持ちはあります。
また進展があったらこちらに来ます。

 

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アイソトープ  投稿者：みー  投稿日：2011年 9月15日(木)23時32分18秒   

初めまして♪
私も甲状腺の右に癌とリンパにたくさんの転移があり、４月に全摘および右リンパ郭清をしました。
退院後、こちらの掲示板を見るようになり励まされ、感謝しております。
月曜日（１２日）にアイソトープ治療を受けました。
私が手術をした大学病院は、入院でのアイソトープ治療はやっていなくて
昨年より、法律改正により通院での治療が可能になってから、治療を開始したとの事、私が３例目だそうです。
通院、自宅療養（生活環境が整ってる事が必須条件です）で出来る最大量で
入院に比べると、１０分の３くらいのようですが、
費用は、もちろん保険適応で約１８０００円でした。後、毎月の通院に５０００円くらいかかるみたいです。
心配してたほど、何もなかったですが、食事が大きく変わったことで、自宅監禁最終日に便秘になり
苦しみました（爆）これが、一番きつかった〜＾＾；
半年〜１年後に、検査して、再度するか、決めることになるようです。
http://midorimi.cocolog-nifty.com/blog/

 

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甲状腺専門医って  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月15日(木)23時20分48秒   

少ないせいか？

掛け持ちで、いくつも病院で診察していますよね

主治医も、常勤は横浜市南部病院の甲状腺センター長として月曜、水曜、木曜日と。非常勤では土曜日に伊藤病院、隔週で関内にある個人病院、横浜市大病院と。

１週間、いつお休みあるの？と言う位多忙そうです。

手術も、南部病院で週一回だったのを、週二回に増やし。

それでも、待機期間が長いからと。

最近では、週に三回も手術されているようです。

他の甲状腺専門医も、調べてみると、いくつか掛け持ちしているようで。

皆さん、お忙しいようですね。


それだけ、甲状腺疾患が多いのでしょうか？？

 

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アイソトープ  投稿者：こみ  投稿日：2011年 9月15日(木)22時26分12秒   

ひまわりさんへ
アイソトープの病院を紹介できる病院に通院しています。
ネットに詳しくなく、どこまで伝えていいのかわからず、返事になってなくて
申し訳ないです。
私の場合、皮膜を破っていたのが、転移の可能性が高かったのだと思います。
みなさんの情報をもとに、主治医に相談してみてくださいね。

およよさんへ
腹筋情報ありがとうございます。
下腹が出てきたのは、加齢もありますが、そのせいもあるのかも。
腹筋鍛えないといけないですね。徐々にやってみます。     


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およよさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月15日(木)21時19分55秒   

歯医者さん情報ありがとうございます！

虫歯の親知らずが、たまに腫れて痛くなり、次に痛くなったら、抜くだけ。と、言われ続けて、一年

ふと、術後直ぐに痛くなったらどうしようと、慌て行きました。


とりあえず、他の歯は虫歯があるものの、今すぐ痛くなる事はないようなので、手術までぼちぼち通います(笑)

ありがとうございました。     


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田舎者さんへ  投稿者：がんのすけ  投稿日：2011年 9月15日(木)20時20分45秒   

私の場合ですが、アイソトープ治療の１回の費用は約１５万円です。
保険適用だと思います。
但し、一定の金額（自己負担限度額）を超えた部分が払い戻される高額療養費制度があります。
年齢と所得によりますが、７０歳未満で一般的には８万ちょっとの支払いで済むはずです。
詳しくは社会保険庁のＨＰをご覧ください。→http://www.sia.go.jp/seido/iryo/kyufu/kyufu06.htm
この制度、申請期限はありますが後から申請できるので手術された方も使えるはずですよ。
１度チェックしてみてください。

ちなみにアイソトープ治療の間隔は半年以上開けなければなりません。
私にはわかりませんが、予防的に治療を受ける方は１回か２回なんでしょうか？
転移していればもちろんブツが消えるまで、もしくは進行を抑える為に数回受けることになりますが、無制限に受けられる訳ではありません。
合計で一定の放射線量を超えると副作用の危険性が高まるそうです。

タイロゲンには期待したいですが、私が通う病院で尋ねると「検査（シンチ）には使うが治療には使わない」との回答がありました。
まだまだそういった病院が多いのではないでしょうか。

わかめやひじきに関しては、私も全摘ですが、全摘でチラーヂンで甲状腺ホルモンをコントロールしていれば関係ないと聞きました。
チラーヂンを飲むことで身体の中が甲状腺ホルモンで満ちていれば、甲状腺ホルモンを作る材料（わかめ、ひじき）が入ってきても加工する必要ありませんものね。
でもこの件に関しては色々意見があるようですので、参考までに。
やっぱり次回の通院時に主治医に確認された方がいいと思いますよ。     


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情報ありがとうございました  投稿者：ひまわり  投稿日：2011年 9月15日(木)16時26分30秒   

およよさん、情報ありがとうございます。
早速、ＨＰ見ました。アメリカの追跡調査、説得力ありますね。
主治医に相談してみようと思います。
本当にありがとうございました。     


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いろいろ参考までに  投稿者：およよ  投稿日：2011年 9月15日(木)14時29分32秒   

こんにちわ、およよです。

★ 歯医者さんに関して・・・私も、入院前にいかなあかんかと思って、先生に聞いたら、歯医者の先生に甲状腺の手術しましたと言えば、ちゃんと対応してくれる ので、気にすることありませんと言われました。なので、特別痛みもない虫歯だったので、術後に治療しました。確かに、首何ともありませんでした。

★アイソトープに関して、私もひまわりさんとおなじで、術後アイソトープをしていません。その時は、遠隔移転など無いんだと安心していたのですが、
http://harecoco.net/malignancy/index.html
のHPにもかかれているように、目に見えない癌細胞をやっつけるし、アメリカの30年間の追跡調査では、アイソトープを受けた人の方が再発率がものすごく低いを見ると・・・悩んでしまいます。
アイソトープは治療患者数に比べて施設数が少ない。年齢が高い場合は若い人より、集積しにくいなどの理由から受けない方に回されてるのかも・・なんて変に勘ぐったりしてしまいそうです（笑）。
それに、タイロゲンという薬を使えば、チラージンを止めなくていいそうなので受けれるものなら受けたいですよね。ちなみに私は隈病院ですが、今度先生に尋ねてみます。また、報告します。

★ぽぽさんへ
美々さんが言われているように情報と仲間がいれば大丈夫です。
一人じゃないから心配しないでね。
仲間はこの掲示板や他でも掲示板があるので、書き込みすれば、誰かがが返事くれますよ。
わたしも、大変助けられました。
なので、私が参考にした甲状腺癌の情報のHPアドレスを載せます。
既に見られてるかもしれませんが、参考までに
◆がんサポート情報センター
http://www.gsic.jp/cancer/cc_04/index.html
◆国際医学情報センター
http://www.imic.or.jp/cancer/c2024.html
◆田尻クリニックの情報源
http://www.j-tajiri.jp/index.html
◆徳島赤十字病院内分泌外科
http://www.j-tajiri.jp/index.html

★声帯麻痺の方へ参考までに
私 は左声帯麻痺しているのですが、腹式呼吸をするために、腹筋が必要なのではと思って、腹筋をしています。といっても、首に負担をかけたくないので、仰向け に寝て足をのばしたまま、足を10センチほど上げます。10秒間あげて、その間下腹に力が入っていることを意識します。
10秒たったら、降ろして、10秒間休みます。それを10回ほど繰り返してます。
腹式呼吸のための腹筋を鍛えるために始めたのですが、首の筋肉にも負担が出ない程度に圧がかかるようで、のどの筋肉が鍛えられたのか、声が出やすくなりました（声帯がしっかり閉じるのに役に立つような）・・これは私だけかもしれませんので、あくまでご参加までに。

 

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情報ありがとうございました  投稿者：ひまわり  投稿日：2011年 9月15日(木)14時08分36秒   

あみたんさん、情報ありがとうございました。
病院の考え方…検索したら出てきました。とても参考になりました。
あみたんさんがおっしゃるように、他の甲状腺専門医にも診て頂いて、その上で、主治医に希望を伝えてみたいと思います。
本当にありがとうございました。これからも、よろしくお願いいたします。     


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アイソトープについて  投稿者：田舎者  投稿日：2011年 9月15日(木)13時45分29秒   

こんにちは、アイソトープについて質問です。ＰＥＴは医師のオーダーがあれば保険の適用になるようですが、アイソトープは保険の適用はあるのでしょうか？1回の費用を教えていただけませんか？
人によりアイソトープの回数が違うのですが、回数は何を基準に決めているのでしょうか？

また私は甲状腺全摘者ですが、やはりわかめやひじきなど摂取するのは控えた方が良いのですか？甲状腺は無いにしても小さくて残っている腫瘍に影響は無いのでしょうか？
医者にも聞きそびれてしまい気になっています。
 


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ひまわりさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月15日(木)13時41分59秒   

甲状腺両側に、乳頭癌、ろほう癌があるんですね。

一般的に、乳頭癌はリンパに転移しやすいけど、骨や肺には転移しにくいようです。

ろほう癌は、逆にリンパに転移しにくいけど、肺や骨に比較的転移しやすいようです。

もし、私ならやはりアイソトープを希望します。
幸い、乳頭癌、ろほう癌共に進行が遅いタイプですよね？一般的に、ですが。

又、甲状腺癌は、他の癌と違って、若い人ほど進行が遅く(ただし、２０歳未満はまた異なります)

高齢になるほど、進行度が増して来る傾向があるようです。

主治医の話では、４５歳未満は、例え肺や骨に転移があったとしても、ステージ２までしかないので、２のようです。
が、４５歳を過ぎるとステージは４まで広がります。
年齢は、あくまでも目安ですし。

若い方でも、乳頭癌の中に、低分化癌が混じっていれば、進行も早いようですし、

女性よりも、男性の方が若干進行が早いと言うか、たちが悪い場合があるようです。

病院や先生の考え方は、私は甲状腺癌の名病院で検索したら出て来ました。

アイソトープが可能な施設も、数少なく、神奈川県には今の所なく、県立癌センターでその内出来るようです。

予約しても、数ヶ月から半年待たされるようですが。

治療自体、頻繁に行うものではないらしく、半年から一年に一回で良いそうです。

やってみる価値はあると思いますが、

ひまわりさんの主治医は、必要ないと？？


一度、他の甲状腺専門医に見て頂くと、納得が出来て安心出来るような気がします


 

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ぽぽさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月15日(木)13時17分6秒   

ここには、仲間がいます。不安な事は、一人で抱え込まずに、吐き出した方が良いですよ！
皆さんが、力になってくれますよ。
私も、甲状腺癌を告知されて、色々考えさせられましたが。
家族よりも、同じ病気の方々の考え方やアドバイスが、大変参考になり、励ましにもなりました。
もちろん、家族も支えてくれます。

ここには、仲間がいる。と、言うことを忘れないで下さいね。     


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こみさんへ  投稿者：ひまわり  投稿日：2011年 9月15日(木)10時05分0秒   

初めて投稿します。
よろしくお願いいたします。

こみさんは、どこの病院にかかられているか、差し支えなければ、可能な範囲で教えていただけるとありがたいなと思い…投稿しました。

と言うのも、私も、アイソトープについて、田舎者さんと同じことを考えていたのです。

私は、こみさんの現年齢よりも高く、癌は両側に多発していました(乳頭癌と濾胞癌)。
甲状腺全摘出とリンパ節郭清の手術を約２ヶ月前に受けましたが、主治医の先生からはアイソトープはしなくても良いでしょうと言われ、経過観察となっています。

「本当にアイソトープ治療はしなくていいのかな？私としては、念のためにやってほしいんだけどな」…と思い、他のサイトでアドバイスをいただいて、現在、主治医に再度相談しようかと考えている最中ですが…
医師によって、考え方が様々なようなので…

こみさんの主治医は、主治医の方から勧めてくださったようですので、ぜひ、どこの病院の先生なのか知りたいと思いまして…

初めての投稿で、いきなり質問で恐縮ですが、教えていただけるとありがたいです。

また、他の方も、情報がありましたら、教えてください。よろしくお願いいたします。     

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(無題)  投稿者：美々  投稿日：2011年 9月15日(木)09時30分46秒   

初めて投稿します。８月２５日甲状腺左葉切除しました美々と申します。
ボボ様　落ち込むことはありませんよ。一人ではありません。情報と仲間がいれば乗り越えられます。何から手をつけていいのかわからないことが不安を招きますよね。
でも、医療情報はネットである程度得られますし、具体的な症例にはこの掲示板をさかのぼれば素晴らしく豊富にであえますし・・・。
た だ、親にいえない気持ちはわかります。すごく心配するだろうな〜と思うからよけいにね!私は小出しに『万が一（ドクターは必ず話さないといけないのだけれ どね）』の方でなく、『医療は画期的に進んでいる』をアピールしながら話しました。皆で前を向いて進んでいきましょう〜。      

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寂しくてたまりません。  投稿者：ぽぽ  投稿日：2011年 9月14日(水)21時20分1秒   
病気に独りで向かうには壁が高すぎます。なぜか自暴自棄になり、冷たくしてしまいました。ごめんなさい。悲しくて寂しくて、でも親にはそれを言えなくて。分からなくて。
 


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(無題)  投稿者：ももみんみん  投稿日：2011年 9月14日(水)19時35分33秒   

どのように書いたらわからないままに時間が過ぎていき…。
あたたかい書き込みをして下さったみなさん、ありがとうございました。あと、気分を害された方は申し訳ありませんでした。
これだけは書きたかったので…。


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田舎者さんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月14日(水)18時27分24秒   

確かに、甲状腺専門医は全国的に見ても少なく、殆どが関東に集中しているような感じです。

が、治療に関しては。甲状腺癌は、ガイドラインが決まっていないようで、病院や先生、国によって考え方が違うようです。

アメリカでは、甲状腺に大小、リンパ転移に関わらず、全摘、放射線治療を施します。

再発、転移を防ぐ為のようです。

日本では、超音波の発達に伴い、肺や骨に転移がなければ。

腫瘍がある甲状腺のみ切除、リンパのみで、経過観察の病院(先生)もあります。

癌研の杉谷先生は、１センチ未満の甲状腺がんは経過観察だけで手術はしない考え方のようです。

私が主治医に聞いた所、１センチ未満の場合。発見当初の大きさから１．５倍の大きさになったら、手術対象のようです。

治療に関して、甲状腺癌には抗がん剤が効きません。

アイソトープ、放射性ヨウ素を用いて、甲状腺癌をやきつくします。

ですが、これも、甲状腺癌全てに効くわけではなく。

乳頭癌、ろほう癌の一部のようです。

効いたかどうかは、検査で分かると思います。

しかし、一部の甲状腺癌を除いて、甲状腺癌は進行が遅い為、残した甲状腺やリンパに再発場合も、ある程度大きくなるまで経過観察の病院もあります。

リンパに無数あるようですが、乳頭癌ならリンパに転移は珍しくないようで、むしろ転移してない方が少ないようです。

また、リンパに転移があっても、他の癌とは違い。生存率に余り影響はないようです。

ただ、若干再発率が上がるようです。

もし、心配のようなら。一度専門医で見て頂くと安心かもしれませんね。
甲状腺癌は、きちんと手術すれば生存率も悪くありません。

不安な事は、ここで聞いて見ると。色々な方が答えてくれますよ     


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はなこさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月14日(水)18時05分58秒   

はい！準備万端なんです
荷造りは、既に８月に終わっています(笑)

でも、いつも肝心な何かを忘れているんです

今回は、気をつけなきゃ。

しかし、本当に毎日天気で。空が眩しいです

身も心も、太陽のように明るく行きたいですね     


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参考までに。  投稿者：こみ  投稿日：2011年 9月14日(水)11時47分59秒   

私は、全摘後、アイソートープ治療を２回しました。
医師の説明は、全摘時、42歳であること、片側に転移していて、皮膜も少し破れて
いたので、念のためした方がいいということでした。
リンパや他に遠隔転移はみられなかったそうです。

あと、後遺症で片側の反回神経が麻痺していて、周りにはわからないですが、声はでにくいです。
顎の下も、麻痺が少し残っていて変な感じです。
でも、もうすぐ3年が経とうとしてるので、顎の下は、慣れてきました。
声は、慣れないです。
両手で、重いものも持つのが、ちょっと違和感あります。
何故か、お腹も力が入れにくいなあと感じます。
すっきりしないけれど、悪いものとってもらったので、仕方ないですね。     


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仲間がほしいです  投稿者：田舎者  投稿日：2011年 9月14日(水)10時08分11秒   

はじめまして、私は福岡県に住んでいます。
先月甲状腺乳頭がんで甲状腺を全摘しました。特別有名でも名医がいるわけでもない
普通の田舎で手術を受けましたが、やはり転移や再発などを考えると怖いです。
皆さんの中には関西や関東方面で同じ病院で診察や手術を受けた方がいて
とても羨ましいです。
九州には野口病院が有名だそうですね。知りませんでした。
気になっているのですが、アイソトープという治療法は転移が見られる方だけが
受けられるものでしょうか？単に今後の再発や転移を考え万全を期して受けても効果は無いのでしょうか？
骨や肺には転移はないとのことですが、小さなリンパへの転移はみんな無数にある。
それが大きくなるかそのままか、経過を見て切る必要があればそのときに切れば良いと
先生に言われました。正直無数にあるって言葉が気になってしまい頭がいっぱいに。
医師との信頼関係が大切でしょうが医師に従うだけの治療だけで大丈夫でしょうか？
やっておけばいいことなどあれば教えて欲しいです。お願いします。     


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元気に明るく（*^_^*）  投稿者：はなこ  投稿日：2011年 9月14日(水)08時55分22秒   

のむのむさん、私も同じ性格です（笑）。
気になって、考え込んで、眠れなくなるタイプです。

でも、みんな「良かれ」と思って書いていることだと思うので、ロッキーさんがおっしゃっているように「終わり」にして、また、みんなで仲良く雑談しましょう！
（あっ！もう気持ち切り替え済みですよね。ごめんなさい。）


あみたんさん、美容院へ行ったり、歯医者さんへ行ったり、準備万端ですね（笑）！
髪は短い方が、術後シャンプーをしたり乾かしたりするのに手間がかからなくて良いかも。GOODですよ！
（私は、あまり短くしなかったので、面倒でした(^_^;)）

ちなみに、私は、つい最近（術後２ヶ月過ぎ）、久しぶりに美容院に行きましたが、シャンプーしてもらう時に首がちょっとしんどかったです。ぐい〜っと首を上を反っているのがちょっと辛かったかな。
でも、これは○○歳の私の場合・・・。若い人（あみたんさんも含めて）なら、大丈夫かも（笑）

さ〜て・・・
関東地方は、今日も真夏のような暑さになるって言ってましたね〜。
朝から太陽がギラギラ輝いていますよ〜。
空も青く澄み渡っています！

この掲示板を見ているみなさ〜ん！
ひろ〜い空を見上げて、深呼吸をして、今日も一日、元気に明るく過ごしましょう！
癌なんて、どこかへ吹き飛ばしちゃえ〜！！！（*^_^*）

・・・っと、ここに書き込んで、自分に言い聞かせている「はなこ」でした。     


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のむのむさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月14日(水)08時22分22秒   

確かに、悩み込んでストレスはよくありませんよね。

私も、多分そのせいで、甲状腺癌になったのでは？？

なんて、考えてしまいます。

のむのむさんは、まだ術後間もない身なので、特に大事になさって下さいね。

確かに、名指しで言われると。

精神的に悪いです。

が、ももみんみんさんも甲状腺関連でしたし。

私も、応援させて頂いていました。

これからも、皆さんと励ましあい、何かアドバイス出来れば、良いかな？？
と、思います。


余り、抱え込まないようにしましょう。

ご自愛なさって下さい     


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ありがとうございます  投稿者：ゆう  投稿日：2011年 9月14日(水)07時36分57秒   

ロッキーさん、ありがとうございます。
petで保険適用してもらえるか、主治医に聞いてみます。
ありがとうございました！     


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十人十色  投稿者：のむのむ  投稿日：2011年 9月14日(水)06時56分4秒   

正直この2日間眠れませんでした・・私の性格の悪いところですね。
些細なことが気になって考え込んで悩んでしまう・・
だから甲状腺癌にもなってしまうんでしょうね（笑）

この掲示板を閲覧している人はどれほどいるのでしょうね。
そして実際に書き込まれる人はそのうちの何％でしょうか？

たった一度の応援メールでこの様な名指しでご指摘を受けるほどの印象になってしまうこと
大変勉強になりました。
今日からまた皆さんと病気を乗り越えていけるよう、気持ちの切り替えをしたいと思います。

抱え込んでいるのでは？とメールをくださった皆さんありがとうございました。
ご心配おかけしました。これからも宜しくお願い致します。     


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質問です  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月13日(火)23時09分32秒   

術後、何ヵ月後なら歯医者や美容院(女性用シャンプーの台)が、オッケーでしたか？？

いよいよ来月か〜と、思っていたら。

術後、歯医者に行くのに。直ぐには無理のようなコメントが

今は、慌て歯医者に行きだしましたが。


甲状腺全摘した場合、甲状腺ホルモンを処方されている方は、抜歯も医者に相談するとか？どこかの、ブログで目にしたような？

慌て、いづれ抜歯予定の親知らずを抜いて来ました

育児にかまけて、歯医者に行かなった自分が悪いのですが。

今頃、慌てだして。情けないです。

これから、手術される方は。

余裕もって歯医者に行きましょう！！

って、私に言われたくないですよね。

因みに、美容院へは先日行き、入院に備えて。バッサリ切って来ましたが。

あれ？かえって長い髪の方が結わけて良かった？！

何て、切った後に思ったのですが。


女性の方は、どうでしたか？？     


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(無題)  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月13日(火)22時56分46秒   

パグ犬さんへ
なるほど、パソコンならそんな機能が
残念ながら、携帯には、ないようです。
子供達を、寝かしつけながら、夜中の授乳中と暗闇の中、携帯で覗き込んで書き込みしています。

スマホなら、出来るかな？？

アドバイスありがとうございます。

 


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ゆうさんへ  投稿者：ロッキー  投稿日：2011年 9月13日(火)22時11分59秒   

保険適用になります。
ただし、主治医のオーダーが必要です。
自主的な検診なら保険適用外です。

ついでに・・・
掲示板は書き込む人の真意が完全に読む人には伝わりません。
電話なら声の感じで、対面なら表情で確認できますが、文字で伝わる情報は5％程度です。
過剰な反応は誤解の連鎖を生じます。

お互いに悪意がないのですから寛容な気持ちでこの件は終わりにしましょう。
 


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大袈裟になってしまい恐縮しています  投稿者：パグ犬  投稿日：2011年 9月13日(火)21時51分48秒   

パグ犬です。
皆様、こんにちは。
申し訳ありません・・・なんか変な雰囲気になってしまい・・・

甲状腺癌の治療に伴い、いろんな悩みが出てくることは皆さん同じなので
それを共有できるのはこの掲示板の良いところだと思っています。

ただ、ももみんみんさん＆あみたんさん＆のむのむさんの３人で採卵に関しての
報告や励まし等は３人でのやり取りのような感じを受けましたので、
ちょっと気になっただけです。

携帯サイトの画面がどのようになっているか知りませんが、パソコンでは

投稿者の名前の横にメールのマークが付いているものは、そこをクリックすれば
お相手に直接メールが届くのではないでしょうか？
ももみんみんさんやのむのむさんの名前の横にもメールのマークが付いていますよ。

この大切な掲示板を炎上させたくはないので、わたしはここら辺で失礼させていただきます。


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ご質問です  投稿者：ゆう  投稿日：2011年 9月13日(火)21時23分15秒   

乳頭癌の術後、転移の有無を確認する目的で受けるpetの検査は、保険適用となりますでしょうか。

掲示板の皆様方は利用された方が多いようなので。

ちなみに術前に造影剤ct、これから(術後)骨シンチを受けますが、万全を期したいと考えています

金銭的には万全ではありませんが…     


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みんな仲間（*^_^*）  投稿者：はなこ  投稿日：2011年 9月13日(火)10時43分17秒   

4日ぶりに掲示板を覗いたら、いろいろな話題がのぼっていてビックリしました。
それだけ、この掲示板に心を寄せている人が多いということですよね。
改めて、この掲示板の存在の大きさを感じるとともに、掲示板を立ち上げてくださった方に感謝致しております。

私も、2か月前に甲状腺がんで手術を受け、不安を抱えていた時にこの掲示板に巡り合い、コメントをいただいて気持ちが救われました。
また、いろいろな方の書き込みを見て、「あ、私だけじゃないんだ！」と勇気をもらいました。

くうちゃんさんが書かれているように、みんな「同じ病気を経験した仲間」です。

人それぞれ、家族構成・性別・年齢・社会的立場などによって、甲状腺腫瘍に伴う「悩み」「不安」は違うと思いますが、お互いに、遠慮なく打ち明けあったり、励ましあったりしていきませんか？

・・・そう、みんな不安なんですよ。私も不安だらけですが、必死に乗り越えようと踏ん張っています。

ももみんみんさんに対し、私は何もお力になれず申し訳なく思っていますが・・・
でも、次への力の素を見つけようと頑張っているももみんみんさんを、私は陰ながら応援していますよ！

 

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仲間じゃないですか  投稿者：くうちゃん  投稿日：2011年 9月13日(火)08時22分52秒   

 確かに甲状腺の雑談掲示板ですけど。

皆さん、一度は甲状腺の病気を患ったことがある方達です。

同じ様な状況で不妊治療をしている方のお話を聞きたい・・
聞いて欲しいという
藁にもすがるようなお気持ちで書かれたんだと思います。

皆さん、立ち直るために必死なんだと思います。

不快に思われている方も大勢いるかと思います。

でも、みなさん同じようにここは、心の拠り所ではないんでしょうか・・？


家庭の悩みを打ち明けたり、入院中のお子さんのことや家族の心配、ペットのこと、仕事の心配を書き込むことで少しでも心が落ち着けるのであれば、私は、そんなに苦痛は感じませんけど・・・。
みなさん、甲状腺以外のことでもいろいろ悩みを書き込んでますよね。

切り離しては、考えられないんだと思います。

たまたま、今回は、不妊治療という特殊なことだった（言葉が足りなかったらごめんなさい）ためにちょっぴり場違いだと感じられたのではないでしょうか・・・・。

でも、ももみんみんさんにしてみたらあくまでも甲状腺の病気上にある悩みで切り離しては考えられなかったのではないでしょうか・・。

皆さんたくさんの不安を抱えていると思います。

病気と切り離しては、考えられない、乗り越えていけないのであれば、
この場で、話すことで
少しでもその不安や悩みが取り除けるのであれば、皆さん、ほんの少し歩み寄ってみませんか・・？

同じ病気を経験した仲間じゃないですか・・・。

言葉が足りず、不快な思いをさせた方がおられましたら申し訳ありません。




 

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パグ犬さんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月13日(火)05時40分18秒   

ご指摘頂いたように、個人的にメールのやり取りが出来ればいいのですが、
やり方が分からないんです

携帯から、ここの掲示板を読ませて貰っていますが。

掲示板を立ち上げる？個人的にメールのやり取り？

やり方がさっぱり分かりません

ご迷惑お掛けしていたら、すみませんでした。

 

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皆さんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月13日(火)05時33分22秒   

掲示板をさかのぼって読んで頂けると、理解して頂けると思いますが。
ももみんみんさんは、不妊治療中に、新たに甲状腺腫瘍が見つかり、どちらの治療を優先させるべきか？
悩まれています。
私も、知人で甲状腺疾患の為、不妊治療されていた方がいました。
意外と甲状腺の病気と不妊は、関係があるような気もします。
不快な思いをされた方が、いらっしゃったらすみませんでした。
ただ、甲状腺に伴う不妊の悩みは、ここでしか、話せないような気もしました。
私自身、甲状腺癌を発見された時に、子供が二人いて良かったと、安心したのを覚えています。
私の場合、年齢的なものもありますが。
男性と、違って女性は色々複雑なんです。
その辺をご理解頂けると、有難いです。
私も、これから手術を迎えますが、詳しく載せて頂けたら、参考になるかな？と、思っています。
書き方に、気を付けていきたいと思います。

ご忠告ありがとうございました！

ももみんみんさんへ
余り、気にしすぎないようにね〜。
ストレス、悩み過ぎは甲状腺、不妊ともに良くないからね     

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いえいえ  投稿者：みかん  投稿日：2011年 9月13日(火)00時42分39秒   

いいんですよ。がんばってください。     


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申し訳ありませんでした。  投稿者：ももみんみん  投稿日：2011年 9月12日(月)19時47分33秒   

甲状腺がんに伴っての不妊治療でここに書き込みしていたんですが、配慮が足りなくて申し訳ありませんでした。これから気を付けます。     


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お願い  投稿者：なでしこ  投稿日：2011年 9月12日(月)19時29分24秒   

管理人さんはお気楽な雑談の場とされていますが、私もあくまで甲状腺患者の悩みの場かなと思います。
配慮していただけたら嬉しいです。
 

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こちらは甲状腺癌の掲示板ですが・・・  投稿者：パグ犬  投稿日：2011年 9月12日(月)16時54分27秒   

パグ犬です。
一昨年４月に甲状腺乳頭癌で甲状腺を全摘しました。
癌告知・手術前・手術後・経過観察・・・と、不安なことだらけで
こちらの掲示板に書き込みしたり、自分と同じ症状の人の書き込みを読んだりして
幾度となく救われました。

ももみんみんさん、あみたんさん、のむのむさん、甲状腺癌以外のお話はこちらのサイトではなく別の掲示板か個人的にメールのやり取りをされてはいかがでしょうか？
こちらの掲示板は甲状腺癌の不安を抱えている人が、心の拠り所を求めて覗きに来ているのでそれ以外の話題のやりとりは如何なものかと思いました。

生意気言ってごめんなさい。     


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のむのむさんへ  投稿者：ゆう  投稿日：2011年 9月12日(月)07時35分29秒   

励ましのお言葉、ありがとうございます。

私は8月23日(火)に入院、8月24日(水)に手術、翌週8月29日(月)に退院、9月2日(金)から出社しました。

退院時、医師から仕事について特に何もいわれませんでしたので出社しました。が、9月8日(木)の初通院の際、明日から出社していいですよ、と先生の話がありました。

状況をお話したところ、体調が良ければ出社は構わないとのことでしたが、もうちょい休んどけばよかったです。     


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のむのむ様とあみたん様へ  投稿者：ももみんみん  投稿日：2011年 9月11日(日)21時48分42秒   

お二人ともありがとうございます。
最初にする予定だった方法では排卵の可能性はほとんどなかったんですが、急に変更した方法では半分の確率で排卵してしまうと聞いたのは一昨日で…。始める前に聞いていたら、最初に方法でお願いしたと思います。それもあって、悔しい涙も混ざり…。
卵子が取れたら、生きる目標になると思っていたので、悲しくて…。
次への力の素を見つけます。     


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ゆうさんへ  投稿者：のむのむ  投稿日：2011年 9月11日(日)21時41分49秒   

はじめまして、のむのむと申します。
同じ病名でない患者さんとはなかなかコミュニケーション取れませんよね。
私はがんセンターへの入院でしたので全ての方が癌患者さんでした。
甲状腺での入院は短期間のため、最後の4日間は乳がんの患者さんに囲まれての生活でした。
空気が違いましたよ・・・
私も退院して5日です。これから長い通院で転移・再発などの経過観察です。
癌が発覚してすぐにこちらのサイトにお世話になり、とても心の支えになりました。
私は甲状腺全摘・リンパ中央部郭清しました。
詳しい細胞の結果は20日にわかります。
これからこちらで情報交換しながら、皆で共感しつつ乗り越えていけると良いですね。
お仕事復帰はまだでしょうが、まずは体力をつけてストレスを軽減し
これからお互い頑張りましょうね・・・応援しています。     


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ももみんみんさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月11日(日)21時19分48秒   

残念でしたね。
排卵、女性にしか分からない焦りがありますよね。
焦らずに、次回の卵子に期待しましょう。
不安な事は、どんどん吐き出すと楽になりますよ〜。     


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ももみんみんさん  投稿者：のむのむ  投稿日：2011年 9月11日(日)21時19分34秒   

はじめまして、ももみんみんさん。
今回はタイミングが合わなかっただけだと思います。
諦めず頑張ってください。応援しています。     


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反回神経麻痺  投稿者：およよ  投稿日：2011年 9月11日(日)19時23分28秒   

はじめまして。
私も、5月に乳頭がんの手術で片側の反回神経麻痺になっています。
今も、神経は動いていません。Ｋ専門病院とのことですが、もしかして、同じ病院かも知れませんね。私は、神戸です。
しかし、声は自分以外は気がつかないほどに戻りました。
わたしも、歌の練習はしました。最初は、3秒も声が続かない状態でしたが、今は、20秒ぐらい声が続きます。
たしかに、声帯が麻痺したままだと、今度、全身麻酔の手術をするときに、気管支切開をするリスクが高くなるなど、心配はありますが、お互い頑張りましょうね。
無理をすることはないでしょうが、通りすがりさんもあきらめずに頑張ってくださいね。     


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ダメでした。  投稿者：ももみんみん  投稿日：2011年 9月11日(日)16時25分29秒   

今日、採卵でした。
排卵した後で、ひとつも取れませんでした。
今はどうしようもなく泣けてきます。
また、次回、がんばろうと思います。     


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反回神経麻痺  投稿者：あずま  投稿日：2011年 9月11日(日)00時58分24秒   

やはり普段困難な手術にもなれているところでしないと、反回神経
マヒを起こされてしまうのですね。簡単手術しかできない専門病院
や名前ばかり有名な医者がいる所よりも、実力医のいる高度な手術
可能施設でしないとだめだよね。私の母も手術をしましたが、戻る
戻るといわれて結局もどらずずっと声がかすれたままです。
責任とってもらいたいくらいです。     


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通りすがり様へ  投稿者：rukyno  投稿日：2011年 9月10日(土)12時10分34秒   

初めて投稿いたします。

　私は昨年１１月に手術をし、甲状腺全摘、右頸リンパ４センチの悪性腫瘍、他４か所リンパ転移分を摘出し、手術は成功でしたが、両側声帯麻痺になりました。
　当然気管切開の手術をしカニューレを喉に挿入していました。

　その時にお医者様から、『声が戻るには、６か月かかると思って、ゆったりと構えて静養してください。』と言われましたが、声の出ないつらさ、物を飲んだ時のひどいむせに苦しみ、とても悲しい思いをしました。
声帯麻痺に関しては、投薬や有効なリハビリは特になく、待つことだけしかできないようです。
　でも、何もしないのは嫌だったので、オペラをウォークマンで聞きながら出ない声で歌ってみたり、発声の練習をしてみたり、色々自分なりに工夫してみたのです。
　私は、コーラスを１０年程していたので、そのせいかもしれませんが、１か月後には声帯が両方とも動き、声が出るようになりました。
　涙が出るほどうれしかったです！！

　看護師さんからも、『絶対麻痺は治る!』と自分に言い聞かせて日常生活をキチンと過ごしてくださいねとアドバイスをいただきました。

　だから、通りすがりさんも自分を信じてもう少し頑張ってみて下さい。
片側だけの声帯麻痺なら、正常な方の声帯が発達して、両方の働きをしてくれるそうですよ。
　声が出ないつらさは、なったものでないとわかりませんよね。

　私は、５月にカニューレを挿入していた孔の閉鎖手術をし、今はお風呂の浴槽にも首までつかれるようになりました。
　でも、喉のひきつれと、呑み込みの苦しさ、コーラスをしているので高音の出しにくさにはかなりつらいものがあります。
　手術後は、焦らずにゆったり構えて治していかないといけないのかな…なんて思いながら生活しています。

　だから、通りすがりさんも、あきらめないで下さいね！！


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はじめまして。  投稿者：ゆう  投稿日：2011年 9月 9日(金)19時15分19秒   

お初に投稿させていただきます。
私は都内在住の34才サラリーマン、｢ゆう｣です。
今年７月に甲状腺乳頭癌と診断され８月２４日に右葉切除、術後五日目で退院しました。
病院は小さめ総合病院で執刀医は消化器科専門、もちろん入院患者には甲状腺疾患の方無し、というかなりAwayな状況でした。
しかし、執刀医や看護婦さん家族の支えがありなんとか今日に至ります。
なんといってもこちらのサイトには助けられました。ホントにありがとうございます
これから転移や再発の経過観察となりますが、皆様からご指導いただきたくお願い致します。     


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(無題)  投稿者：通りすがりです  投稿日：2011年 9月 9日(金)12時52分10秒   

この掲示板をみて、手術が大成功の人がうらやましいです。
私は、術後声帯麻痺です。
声帯に癌は行っていませんでした。癌は2センチ以下でした。
先生の話では、声帯は切っていないそうですが、もう無理でしょう。
別の病院の耳鼻咽喉科の先生に診てもらったら、1か月で動かなければ回復は難しいと言われましたが、執刀医は様子を見ましょう様子を見ましょうばかりです。
執刀医はK専門病院の、病院選び間違いました。
もっと早くこの掲示板を知っていればよかった。

 

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のむのむさんへ  投稿者：はなこ  投稿日：2011年 9月 9日(金)08時56分38秒   

首の傷を隠すために、私はハイネックのTシャツを買いました。(*^_^*)
外出するときは、服に合わせて今流行りの春夏用のマフラーを着けたりしています。
夏場は暑くてちょっと嫌ですが、これからはどんどん涼しくなるので良いですね。     


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(無題)  投稿者：のむのむ  投稿日：2011年 9月 8日(木)17時12分15秒   

がんのすけさん、確かにこれからが長いですね・・
通院15年と言われ気が遠くなりました（笑）

ほりほりさん、防水シートの件試してみたいと思います！
さすがですね！ためになります。今テープ部分が痒くてつい、かいちゃいます。

傷隠しで皆さんは何かお使いですか？
今はスカーフを巻いていますが、長すぎたり生地が厚かったり・・
手作りした方がいいのでしょうか？
何かいいものがあれば教えていただけると幸いです。




 

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おかえり〜  投稿者：ほりほり  投稿日：2011年 9月 8日(木)00時32分47秒   

の むのむさん　おかえりー。なにわともあれ退院おめでとうございます。よかったです。手術は思ったより平気だったと思います。手術中のことは全然覚えてない と思いますが・・（笑）。それにしても歩いて手術室に行き、術後３日で退院って・・・。やはり医療技術は日々進歩しているんですねえ〜。それとのむのむさ んの回復力はやっぱりすごいです。さすがです！それから詳細なレポートもとっても参考になりました。
そうそう、私は毎回お風呂ごとにテープ張り替えるのがめんどうだったので、薬屋さんに売っている防水シートを傷口に貼ってお風呂入っていました。ぬれても傷口はぬれません。めんどうだったら使ってみてください。
ではでは、無理しないでゆっくり体を休めてくださいね。
退院おめでとうございます！！     


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のむのむさ〜ん  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月 7日(水)18時42分34秒   

お帰りなさ〜い(^o^)

そして、退院おめでとうございます！！

自分の事のように、嬉しいです(>｡<)

入院中の様子も、詳しくありがとうございます。

退院は、皆さん早いんですね、都合で伸ばせられるのも、良いですね。

今は、ゆっくりしてくださいね。     


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のむのむさんへ  投稿者：がんのすけ  投稿日：2011年 9月 7日(水)14時56分46秒   

お疲れ様でした。
意外と大丈夫だったでしょ？
しばらくは無理しないで養生してください。
これから先、全ては日にち薬です。
焦らないで、半年単位で気長に構えてくださいね。     


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退院おめでとうございます（*^_^*）  投稿者：はなこ  投稿日：2011年 9月 7日(水)09時55分32秒   

のむのむさん、おかえりなさ〜い！！

術後の経過も回復も順調で・・・良かったですね。（*^_^*）　ホントに良かった〜！！

ひと安心ですね！　ご家族の皆さんも、喜んでいることでしょう。

退院、おめでとうございます〜！！！

　　     


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ただいま  投稿者：のむのむ  投稿日：2011年 9月 7日(水)09時05分5秒   

がんのすけさん、ほりほりさん、はなこさん、あみたんさん、みなさん
昨日朝無事に退院して帰ってまいりました。
入院前は何かと不安や心配でしたが、いざ入院すると流れ作業であれこれ進み
術後の痛みも無く、不自由なことも無く、あまりの順調な回復に
逆に不安を覚えるほどです。
私は手術２日前に入院して、手術の説明、身体検査、採血、癌研究についての細胞提供の説明、麻酔科の先生との全身麻酔についての説明など受けました。
食事や入浴も制限無く好きなときにお風呂に入れました。
手術前日は夕方６時以降は絶食。点滴代わりにＯＳ−１（ポカリスエットのようなもの）
５００ｍｌを1本〜3本手術当日の朝6時まで飲むことでした。
9時から手術開始。手術室へは歩いて入室、家族としばしお別れ。好きなＣＤをかけていただき手術台へ横になると眠くなる点滴ですぐに意識は・・・・（この点滴は若干腕に痛みが出ます）
声を掛けられ名前を呼ばれたときには既に手術終了。
手術室を出るとＩＣＵに運ばれました。（運ばれる途中短い時間ですが家族と再会）

ＩＣＵに入ると血圧・酸素・体温など小まめに測定。
まだ麻酔が覚めきっていないので少し眠りに・・・
主治医から起こされ手術の結果を教えていただいた。
甲状腺全摘、中央頸部リンパ郭清を行った。副甲状腺4つのうち1つがはがれたので
元の位置に移植したとの事。
術後3時間経ちうがいと水の摂取が開始。水を飲んでもむせもせず、咳も出ず
問題なくチョコチョコ水分は取らせていただいた。
両足に血栓予防のマッサージ器がついていたので気持ちよかった。
上半身は首が痛いというより重い感じで、首のドレーン（管）に違和感感じすぎて
早く取りたいなあ・・と時間が早く過ぎるのを待った。
ゆっくり首の向きを変えたりして、ベットを起こして貰い、体勢が辛くないように看護士の方が小まめに体勢を変えに来てくださったのでとても助かった。
温かいタオルで体を拭いてくださりマッサージもしてくれた。

夕方目がパッチリ覚めて暇だなぁ・・とボーっとしていたら婦長が
「ipodとかDS持ってこなかったの？」って言われ「え〜ッ！もって来て良かったのぉ？」
失敗したなと思った・・・
手術室では好きなＣＤをかけてもらえたので、シカオを♪〜
夜は眠くなる点滴を足してもらい、痛みは無かったけど痛いのは嫌なので
早めに坐薬で痛みを抑えた。

次の朝9時に点滴、尿の管、首のドレーンをつけたまま車椅子で病室に戻った。
お昼から普通に食事が可能で、飲み込みはあごを引きゆっくりと。
食事も特別痛みは無くおいしくいただけた。
痛みは無いが唯一麻酔の際のソウカンで扁桃腺が少し痛みがあり、
声がかすれ気味、咳と痰が出やすかった。
午後には点滴と尿の管が外れて、首のドレーンもあまり気にならなくなってきた。
暇なので売店に喉越しの良いアイスクリームを買いに散歩。

術後2日目朝首のドレーンが抜けた。すると
「明日退院していいよ」
「えッ？？マジで？？」早過ぎない？・・
この病院ではドレーンが抜けたら退院の合図って感じで、術後3日目には皆さん退院されていました。
私はお迎えの都合もあったので3日間延ばしていただき入院8日、術後6日で退院させていただきました。
お風呂もシャワーですが術後2日目には入れましたし、首を濡らさないようにすれば
洗髪も毎日可能でした。意外なほど快適な入院生活に逆に心配になるほど。
次は2週間後の診察です。手術で摘出した細胞の検査結果と採血の結果が気になりますが
先生に甲状腺がんよりも乳がんや子宮ガンに気をつけることが大切といわれました。

手術を待っているときはドキドキでしたがいざ入院して退院したら
こんなに簡単でいいの？って感じでびっくりでした。
馬鹿な質問も先生にしましたし、何度も同じこと繰り返し聞きましたが
丁寧に説明してくださり、馬鹿な質問にも付き合ってくださいました。

昨日は娘とお風呂に入り背中を洗ってもらいました。
首も濡らしても大丈夫。傷口にテープ（マイクロポア）を張り替えたら済む事。
このテープは後の傷跡を綺麗にするためのものだそうで、
男性患者さんには特別張り替えなさいとは言わないとか・・・

毎朝チラージンを飲むこと以外は何も今までとは変わりません。
首の体操も運動もしたほうが治りが早いとの事。
ゆっくりですが首を回したり、腕を回したりしています。
傷の痛みは無く、指で押さえると打ち身のような痛みはありますが
しびれも無く順調です。

こうしてまた皆さんの掲示板に戻ってこられて本当に良かったです。
入院中も励ましてくださり嬉しかったです。
これからも宜しくお願い致します。
長々とスミマセンでした・・・・     


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オフ会  投稿者：コウコ  投稿日：2011年 9月 5日(月)10時22分4秒   

miroさん、オフ会参加のみなさんありがとうございました。
今回は膝が痛く歩くのがやっとでの参加でしたのでみなさんには迷惑をかけました
毎年どこかに観光に出かけていましたのに、私のために観光できなくて申し訳ございませんでした。
現在は膝の痛みも少なくなっています。
miroさん、来年もお会いできることを楽しみにしております。     


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(無題)  投稿者：ほりほり  投稿日：2011年 9月 4日(日)23時02分5秒   

こんばんは〜。
あ みたんさんガンともっていいですね。そうです、みんな同士ですね。あみたんさんが言うようにこの病気にはストレスが大敵なんです。私も仕事のストレスが MAX だった時期と一致します。現代に生きている以上、ストレスは仕方ないのでみんなで解消しましょう。きにしない〜きにしない〜きにしない〜。（一休さん？） あみたんさんは弱った振りをしたら旦那様がまた洗い物してくれるかも？？？。
手術後は切ったところ痛いし、麻酔で頭痛いしで確かにちょっとしんど かったのですが、わたしも”ももみんみん”さんのようにパソコン持ち込んでましたよ。手術後はかすれ声しか出なかったので、病院の屋上で発声練習しなが ら、毎日、パソコンで日記を書いていました。この日記、今読み返すととってもおもしろいし、入院時はこんなこと考えてたんだ〜とかこんなことが不安だった のか〜って再確認できるのでおすすめです。あと、私ではありませんが毎日の病院ごはんの写真とってた人もいましたが、先生に言ったらメニュー表をもらえる とはいえませんでした・・・（笑）。ちょっと長い有給休暇をもらったと思ってわがままに有意義に過ごしてくださいね。

のむのむさん
ICU から出てきていきなりかきこみできるのはすごいです。びっくりしました。私は、手術後、超〜頭が痛かったのでなんにもする気がおきませんでした。驚異的で すね。これなら大丈夫です。でもあんまり無理しないように！！。手術したので、体には負担がかかっているのも事実ですから〜。
退院後のご報告楽しみにしています。     


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あみたん様へ　  投稿者：ももみんみん  投稿日：2011年 9月 3日(土)21時13分58秒   

私も神頼み、してみます！！

私のストレス発散もおしゃべりです。術後はあんまり話せないですね…。私はパソコンが持ちこめたので、昼間はパソコン、夜は携帯でこの掲示板を見たり、書き込みしてました。

携帯がダメな病院もあるから、雑誌や本を持ち込むといいと思いますよ。

私もここのみなさんに励まされ、力を頂きました。そして、今もそうです。     


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ももみんみんさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月 3日(土)20時34分26秒   

アドレスありがとうございます。

いよいよ来月に、なりました(･_･;)

私も、
良い時期だと、思います(^O^)

子作りも、一休みすると、案外上手く行くかもですね。

パソコン学校良いですね(^-^)

少し気を紛らわすのも、良いと思いますよ〜。

後、私の場合ですが。近くの神社で、子授かりの御守りを頂きました。

結果、２人とも、授かる事が出来たので、神頼みも捨てたものじゃないと(^o^)

中々ストレスを無くすのは、難しいと思いますが、ストレス発散しましょう(^-^)

因みに、私は、おしゃべりする事が、発散になります(笑)

しかし、術後は(>.<)

今は、こうして書き込みする事で、ストレス解消になっています。

皆さんのお言葉に癒やされています。

皆さんありがとうございます(^o^)     


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あみたん様へ  投稿者：ももみんみん  投稿日：2011年 9月 3日(土)19時05分19秒   

祈って下さってありがとうございます。

ご自身が手術前で大変な時期でしょうに…。手術、みなさんが書かれていますが、予想よりも大丈夫だと思います。しばらく起き上がる事とかは大変ですが、開腹手術に比べれば軽いと思います。私は腹腔鏡の手術をしてますが、その時よりも大丈夫でした。
10月まで心配でしょうが、『暑い真夏じゃなくて良かった。』と考えられてはいかがですか？術後しばらくは顔を洗ったり、髪の毛を洗ったりができないので、暑い時期だと苦痛だと思います。
手術までここの書き込みを見て、入院便利グッズをそろえて、快適な入院生活にして下さいね。

赤ちゃんのことは今回無理だったら、１周期は休もうかなと思っています。学校に通いながら(病気のことと赤ちゃんのことだけでは落ち込みがちになるのでパソコン学校に日中は通ってます。)の１日おきの通院は予想よりも大変でした。

お互いにストレスを上手に解消して、過ごしましょう！！


 

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ももみんみんさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月 3日(土)14時02分45秒   

１日置きの通院は、大変ですね。

不妊治療の知人も、何人かいますが。

色々大変そうでしたが、みんな子供を授かっていました。

中には、治療を止めた途端に自然に妊娠した知人も、何人かいましたよ〜。

治療も、体にかなり負担がかかりますよね。

お体お大事になさって下さいね。

ももみんみさんは、きっと素敵なお母さんになれますよ〜。

赤ちゃんも、来るタイミングを見計らっているはずです(^o^)

きっと、照れ屋なんですね。早くおいで〜。

元気な卵子ちゃんが、採れますように。

祈っていますね！幸せ地蔵さんに、お願いします。

 

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あみたん様へ  投稿者：ももみんみん  投稿日：2011年 9月 3日(土)11時25分32秒   

ご自身も大変でしょうに、ありがとうございます。

１日おきの通院と注射だけでもすごいストレスですね。急に刺激方法が変わり、全く勉強してなかった方法に変わったのもあり、わからないことだらけで…。自分の体の都合なので、予定も立てられず、その調整もストレスです。

アドバイス、ありがとうございます。今回はダメでも次回はのんびりと過ごせたらと思います。

たくさん卵子が取れて、凍結できるといいな！

数年後のママを目指して頑張ります！

あみたんさんも体調にお気を付けて！     


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(無題)  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月 3日(土)10時21分27秒   

初めまして、また腫瘍が見つかったとの事で
、不安でしょうが

不妊治療の先生が仰るように、若い卵子を残しておけば、希望が持てますよ。

私も、子供が欲しい時に色々やってみましたが。

良い卵子が育つ為には、ストレスが一番良くないので、

中々ストレスをなくすのは、難しいと思いますが、リラックスして過ごされるて良いですよ〜。

豆乳も、良いらしいです。

適度な運動、規則正しい生活を送ると、良い卵子が排卵されます。

排卵が遅れると、卵子が劣化するようなので、

毎日笑顔で、過ごされますよう(~o~)

癌にも、子作りにもストレスは大敵ですね。

ここで、不安な事は全て吐きだして、少しでもストレス発散にして下さいね(^-^)     

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励まして下さったみなさんへ  投稿者：ももみんみん  投稿日：2011年 9月 3日(土)01時01分48秒   

随分前に、書いたんですが…。

春から不妊治療に通い始めて、８月から体外受精に向けて頑張ってます。
半 分残っている甲状腺にあらたに腫瘍(悪性かどうかまだ不明)が見つかり、不妊治療を続けるべきか悩み、産婦人科の先生に相談しました。答えは『卵子は若け れば若い方がいいから、妊娠は先でも、卵子だけは採取して凍結保存しておいたら？』とアドバイスしてくれて、それに向けて頑張ってました。
遅くても今週末くらいに採卵の予定だったのですが、あんまり卵子が育たなくて、『このまましぼんでいくかも…。』と言われてしまいました。
卵 子を凍結しておけば、たとえ腫瘍が悪性だとわかって全摘になったとしても、『いつかは赤ちゃんに逢えるかも？』と前向きに生きられると思って頑張ってきた ので、少し落ち込んでます。でも、今回がダメだったとしても、来月も頑張ろうと思います。採卵に向けての通院だけでも10万円近くかかるのは痛いですが、 お金の続く限りは頑張ろうと思っています。

以前にここで励まして下さった方、オフ会で励まして下さった方、これからもがんばって、ここでいい報告ができたらと思っています。     


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のむのむさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月 2日(金)19時07分56秒   

のむのむさぁ〜ん！

術後の大変な中、ご心配おかけしてすみません！！

確かに、今は手術の事がストレスになっています(>.<)

これからは、ストレス発散と、好きな事をやらせて頂こう(笑)

のむのむさん、ほりほりさんやはなこさんはじめ、こちらで知り合いになった方々を、

私は、癌友が出来た〜と、主人に話しては、

癌友って何だよ(笑)って、笑われます。

が、本当に、心強い友なんです！！

特に、癌と言う特別な病気は、中々相談する相手もなく、不安な気持ちに押しつぶされそうな時も。

まあ、３日程でしたが(笑)

こんな私ですが、宜しくお願いします。     


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ほりほりさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月 2日(金)18時56分2秒   

暖かく迎えて頂きありがとうございます

確かに、手術まで長いです(笑)

忘れっぽい私は、スッカリ癌患者と言う事を忘れています。

検査や診察があると、あぁー私って、癌なんだ！と、また、思い出します(>｡<)

がんのすけさんの、素敵なコピペをありがとうございます。

私って、いつも笑わせる方でした。今度から、気を使い過ぎずに、思いっきり笑って、気ままに過ごして行こう(笑)

癌が、５、6年前から出来たて聞いて、二世帯同居を始めた時期と、一緒だ〜と。

ストレスかな〜と。思いました。

もう、これからは、義父母に、気を使うのは良そう！（極端？？）

自分の体が、大切だからね(笑)

主人も、告知された後、数日は洗い物してくれましたが、

元気そうな私を見て、今ではやってくれません(｀_´)


昔から、頑張り過ぎちゃうのも、いけないのかな？

これからは、ほどほどにしようと、思いまーす(笑)

ほりほりさん、見捨てないでね(~o~)     


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はなこさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月 2日(金)18時37分59秒   

応援のお言葉ありがとうございます！

三十代後半の、厚かましいおばさんな私は、戻って来ました！

やっぱり手術までは、不安なので皆さんから励まして頂きたく(>.<)


子供達の為に、愛しい旦那の為に(笑)

頑張りたいと、思います！

こんな私を、暖かく迎えて下さった、はなこさんに、感謝感謝です！

後悔しないで下さいね(笑)

これからも、宜しくお願いします！！！     


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掲示板さんの皆さん  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月 2日(金)18時29分20秒   

お騒がせしました！

図々しくも、戻って来ました(>.<)

蝶さんにも、不愉快な思いをさせてしまったのでは。

元々、思い込みや勘違いで、暴走しまくりの。私ですが、これからも、宜しくお願いします。

図太い神経の持ち主ですが、流石に癌と言われれば、凹みました(>_<)

３日程(笑)

今回も、勝手に不安になって、突然サヨナラ宣言。

ご迷惑おかけしました〜(･_･;)     


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ほりほりさん、のむのむさん、あみたんさん、みなさんへ  投稿者：はなこ  投稿日：2011年 9月 2日(金)10時16分19秒   

ほりほりさんの質問術も、ぜひぜひ伝授してくださいませ！・・・期待してますよ〜（笑）（*^_^*）

のむのむさん、手術が無事に終わったのですね。順調に回復しているとのこと・・・良かったです〜！！　退院したら、またガッツリ、体験談を聞かせてくださいね〜（*^_^*）

あみたんさんを応援している人は、たくさんいますよ〜！　みんな、仲間です！（*^_^*）     


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あみたんさ〜ぁん！  投稿者：のむのむ  投稿日：2011年 9月 2日(金)04時27分30秒   

一昨日手術を終え昨日ICUから普通の部屋に戻ったので、ちょっとを確認してましたが。
掲示板であみたんさんが何か大変！？
たまらず書き込ませて頂きました。
あ みたんさん！大丈夫！今は不安でしょうが、手術して退院したら何したいか、何食べたいか、どこに行きたいとか、元気な自分の姿をｲﾒﾄﾚして下さいね。甲 状腺の病気はストレスから来るもので今は癌と言われた事が一番ストレスでしょうからなんとか入院までは、退院後の楽しみなど作っておかれると良いですよ。
退院したらまた連絡しますね。多分来週すぐ退院だと思います。

入院前の不安な私を励まして下さったあみたんさんじゃないですか！？

今度は私が励ましますよ良かったらも下さいね
がんのすけ様！ほりほり様！はなこ様！皆様！のむのむ順調に回復しております。また退院しましたら経過とご報告致します。では…病院のベットから愛を込めて。     


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おかえりー  投稿者：ほりほり  投稿日：2011年 9月 2日(金)00時29分12秒   

あみたんさん

おかえり〜。お医者さんって甲状腺癌は数ヶ月や数年単位のものだと思っているので（実際そうなんですけど）手術までが長いんですよね。あみたんさんだけではなく、手術を待つ身っていろいろ不安になりますよねえ。私もそうでした。

結 局、病気なのは自分でそれと闘うのは自分自信なのですから、いろんな事に対して自分が納得したらいいのではないでしょうか？。納得する方法や物は人それぞ れ違うのは当然だと思いますが、私の場合はとにかく質問しまくることと質問にちゃんと答えてくれる先生だったんです。そうそう、私の心の師匠（かってにす みません)(笑）がんのすけさんがとってもいい事を言ってます。

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癌とつく病気になった以上不安は尽きないとは思いますが、泣いていても笑っていても同じ時間が流れます。
どうせなら笑って楽しく過ごしたほうがよさそうじゃないですか。
笑うと免疫力がアップするそうですし、一石二鳥（笑）
心が病気に負けないように、病院をうまく利用しつつ、踏ん張って行きましょう。
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コピペですみませんが、手術を乗り切った私から見てもとってもいい言葉だと思います。
そうです、心が病気に負けないように病院は上手に利用するのです！そして踏ん張るのです（すみません興奮してしまいました・・笑）

あみたんさん、みなさんファイトです。

はなこさん

私の質問術もぜひぜひ伝授しましょう（笑）。

ではでは。     


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あみたんさんへ  投稿者：はなこ  投稿日：2011年 9月 1日(木)21時55分15秒   

よかった〜！　あみたんさんが、読んでくれて（*^_^*）

今は、ご家族との時間を大切にして、手術日まで、ゆったりした気持ちでお過ごしくださいね。

私は、あみたんさんと主治医のやりとりを、またこの掲示板で読みたいです！　質問術を学びたいと思っていますので（笑）。

お互いに、かわいい我が子のために、頑張りましょう！　あっ！ご主人のためにも・・・ねっ（笑）　     


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はなこさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 9月 1日(木)21時27分10秒   

厚かましく、また書き込みさせて貰います。

私も、はなこさんにお礼が言いたくて。

手術経験者の方が、出産に比べれば屁のかっば(笑)と、おっしゃって下さい。

これからの手術に対して、不安が一つ消えました(^o^)

その事をお伝えしたくて(^-^)

一応、出産は二度程経験していますし(笑)

ただ、痛みに強かったのか？陣痛が軽かったのか？

普通に、我慢出来る程度の痛さのまま、出産しました(笑)

産んだからには、子供達を育てる責任があります(^o^)

今から、少しずつ「ママが、いない間は、自分の事やろうね〜」と、教えていますが。

中々、甘やかしたせいか？難しいようです。

今は、沢山甘えさせて、一緒に家族で乗り切りたいと思います。

はなこさん、暖かいお言葉をありがとうございます(>｡<)

 


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ありがとうございます。  投稿者：non  投稿日：2011年 9月 1日(木)18時37分52秒   

KOH様ありがとうございます。
少しお話を聞いて、よいほうに考えないと…と思いました。
緊急性がないだけましなのかな？、以外に大丈夫かもしれないと。
がんばって考えます。くじけたらまたコメするかもですけど。     


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あみたんさんへ  投稿者：はなこ  投稿日：2011年 9月 1日(木)08時44分34秒   

あみたんさん、お元気ですか？

数日ぶりに掲示板を見たら、あみたんさんが「失礼します」「お世話になりました」と書いてあったので、「え〜？？？」と思いながら、今、書き込みをしています。読んでくれると、嬉しいのですが・・・

私は・・・　あみたんさんが、いろいろな病院・医師をリサーチし、その上で、主治医を信頼して、執刀をお願いしていらっしゃることを、とても尊敬していましたよ。（*^_^*）

私 は、あまり良く調べないまま焦って手術に臨んでしまいましたし、医師にもあまり質問できなかったので（質問事項を要約して持参したけれど、とてもお忙しそ うな先生だったので、自分が聞きたいことの半分も聞けなかった）、「私も、あみたんさんやホリホリさんのように、もっと能動的にならなくては！」と、思い ました。良い刺激を受けることができ、ありがたかったな〜と思っています。

患者の立場として「気持ちを共有できる場」「情報交換できる場」が、この掲示板だと思います。せっかくご縁があって知り合えたのですから、是非また情報を寄せあいましょう！

私も「子どもが成人するまでは、何としても頑張りたい！」と思っている母親です。　ともに、病気を乗り越えて、ずっと笑顔でいられますように・・・（*^_^*）願っています。


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