2011年6月の甲状腺の雑談掲示板 

(無題)  投稿者:せっさ  投稿日:2011年 6月30日(木)23時57分26秒   

最 近思ったことかあります 老衰で死ぬってあまりないよねって。遅かれ早かれ事故や病気で死んじゃうんだなって。普段から病院なんて全く行かない自分でしたので50を前にして長生き せずポックリ逝っちゃうかなとも思っていました しかし今回たまたま甲状腺の病気が見つかり病院にお世話になって寿命が延びたかなとも思っています みなさんも病気になったことは苦しく不安だとおもいますがが病気が見つかったてことはまだまだ死ぬには早いよって知らせが届いたことだと思います 前向きに考えましょうみんな長生きすると思いますよ     


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まだ  投稿者:まさ  投稿日:2011年 6月30日(木)22時56分42秒   

保癌者?ですが、私の状況と照らし合わせて回答してみます。参考程度に御確認ください。

> ちかさん
私は、細胞診で、乳頭癌と判断されました。痛みは伴っていません。ただ、唾を飲見込むと、押し戻される感覚はあります。又、耳の下の辺りの圧迫感が酷く、痛みのように取れる事もあります。

> キムチさん
私は神戸の病院で細胞検査を受けてます。リンパ節から乳頭癌の細胞が取れ、甲状腺の腫瘍からは、良性の細胞しか取れませんでしたが、甲状腺は全摘出の予定です。医療の専門家ではありませんが、甲状腺の癌細胞が居たと言う事は、outという判定となるようです。
 

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甲状腺の件  投稿者:ちか  投稿日:2011年 6月30日(木)20時39分35秒   

こ んばんはちかと申します。少し心配なことがありまして投稿させて頂きました。経験者の方おりましたら何かお返事していただけると嬉しいです2年前に甲状腺 の右葉の切除しました。結果は良性腫瘍でしかも私の場合こういった腫瘍はどこにでもでてくるものらしいんです(すみません詳しい病名がわかりません)それ で最近左の甲状腺に痛みがあり首を伸ばしたり何か飲んだりしても痛みがあります。医者に行ったほうが良いでしょうか?よろしくお願いします。      


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私も不安です  投稿者:ゆう  投稿日:2011年 6月30日(木)15時56分26秒   

何 気に受けた人間ドックで甲状腺の腫れを指摘され。小さな子供がいるため、何回も通わずに検査出来るように、東京のI病院で1日で検査が出来るからと。血液 検査、エコーを受け、後日結果を聞きにいきました。どうせ大した事ないと思っていたら、まさかの悪性の可能性が大だから、細胞検査をして下さい!との事。 おまけに、生存率やら手術の話まで出ていたので。疑いじゃなくて、確定ではと、一気に不安に。リンパも怪しいようで。今は喉に圧迫感があります。乳頭がん だとエコーでおおかた分かるようです((((゜д゜;))))     


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キムチさん・泣き虫さんへ  投稿者:クッキーママ  投稿日:2011年 6月30日(木)00時30分28秒   


キムチさん・・・やっぱり心配ですよね。私は50歳で10歳の一人娘がいます。乳頭癌でリンパ節転移8月に手術の予定です。
癌の告知をされて、まず思った事は娘と愛犬の事・・・自分自身の事は全くと言って良い位、考えてませんでした。約1ヶ月病院へは行く予定もなく、良いの?等と思ってます。
こ こにきて手術、術後の事、薬の服用・・・等々考え始めたりしています。でも、先生を信頼し任せちゃうぞ〜!って感じで手術に挑む・・・前向きに考えない と、大丈夫!って言う気持ちで・・・後は、先生と納得するまでお話して下さい。こんな内容では何の力にもなれないかもしれませんが・・・
   キムチさん!頑張りましょう!


泣き虫さん・・・私もふりかけ系の美味しい物探します。心配もありますが、主婦業お休み出来るぞ〜!くらいの気持ちで頑張ります。
泣き虫さんも頑張って下さいね・・・すみません、もういっぱい頑張ってましたね・・
娘も私の事が気になって心配だからと思うのですが、ここに来てものすごい反抗的な態度。
意地っ張りで、弱みを見せない所そっくりで・・・私の病気のせいでしょうか?
安心させてあげないといけないですね。そして、留守の間頑張ってもらいましょう・・・
泣き虫さんと病院内で会っているか、すれ違ったりしているかもしれませんね・・・     


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キムチさん  投稿者:くまちゃん  投稿日:2011年 6月30日(木)00時00分26秒   

私 は手術前にすでに癌で、右の声帯がおかされていていました。手術で左の声帯も麻痺したら完全に声がでなくなるという事で、精神的にかなりまいってしまし が、幸い問題なく手術は成功して安心しました。声は出にくいですが、声が出るという事が嬉しいです。右の声帯は神経を切断してしまって動かないので、元の 声には戻りませんが、手術中に再建手術を同時にしてもらっているので、元の声近い状態には戻るであろうと言われているので1年ぐらいはかかるかもしれませ んが頑張ろうと思います。声がでなくなると言うのは両方の声帯が麻痺した場合ですが、手術中に、片方の声帯が麻痺する可能性も極めて少ないと思うので、両 方が麻痺する可能性はほとんどないと思います。安心してもよいのではないでしょうか?もし、片方が反回神経麻痺になって声が出にくくなっても、ほとんど は、しばらくしたら治るケースが多いと聞いています。大丈夫だと思いますよ。     


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くうちゃん さん  投稿者:キムチ  投稿日:2011年 6月29日(水)22時55分48秒   

お返事ありがとうございます。。

皆様の温かいお言葉本当に感謝しております。。


細胞で分かるならひとまず安心しました。ありがとうございます><


声が出なくなるかもしれないという言葉も引っかかっております。。。


私は50歳を超え、まだ子供がいます。。。

仕事ができなくなったらどうしよう、もし死んでしまったらどうしようなど

不吉なことばかり考え、涙も出てきました。。。

最悪のケースばかり考えてしまいます。。どうしたらいいのでしょうか…

 


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くまちゃん さんへ  投稿者:キムチ  投稿日:2011年 6月29日(水)22時49分25秒   
お返事ありがとうございます。。

もう掲示板に夢中です。。


1件目では2回細胞検査しました!


1回目では細胞が取れていなかったと…

2回目でははっきりととれ、乳頭癌の可能性がある…

紹介状を頂き、2件目の東京都の有名I病院では細胞検査していません。。。


1件目でしたので、必要ないということなのでしょうか…

それとも………

そして来週CTなどで転移の検査をするそうです・・・


寝れません。。。


 


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キムチさん  投稿者:くうちゃん  投稿日:2011年 6月29日(水)22時44分2秒   

はじめまして。

未分化ガンだとしたら・・
とても進行が早いので、即、入院だと思いますよ。

ここにいて掲示板を見ているということは、
くまちゃんさんの仰る通りだと思いますよ。

『乳頭がん』は、細胞診で確定できると先生に聞きました。

実際、
私も細胞診の結果を聞きに行った時に『乳頭がん』という診断がついていましたから・・。

『乳頭がん』の場合は、リンパへの転移が顕著です。
転移していてもとってしまえば心配いりません。

CT検査でいろんな事が分かると思うので
先生とゆっくり話し合ってみては如何でしょうか・・・?

絶望しなくても大丈夫ですよ。     


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キムチさん  投稿者:くまちゃん  投稿日:2011年 6月29日(水)22時19分50秒   

細 胞診は、されたんですよね?未分化癌は細胞診でわかると思います。というより、細胞診自体できないかもしれないので、お医者さんのおっしゃる通り、乳頭癌 ではないでしょうか?書かれていた症状も乳頭癌でも感じることはあると思います。私も、声は出ませんでしたし、頭痛もありましたし、喉の圧迫感も半端な かったですが、乳頭癌で4月に無事手術を終えました。私も不安でどうにかなってしましそうだったので、先生も迷惑だろうなと思いつつ(笑)色々質問して何 度も同じことを聞いたりしていました。キムチさんも、不安なことはどんどんお医者さんにも聞いていったほうがいいと思います。      


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不安です  投稿者:キムチ  投稿日:2011年 6月29日(水)15時20分30秒   

甲状腺癌の疑いがある。と言われ、血液検査をまずしました。


サイロブログリンの値?が2000近くありました…

基準値の約60倍あり、言葉も出ませんでした……

細胞検査を経て乳頭癌の可能性が高いと言われました…

あまりに急なことだったので愕然としています…言葉も出ません…

しかし、自分で調べてるうちに未分化癌?と症状が似ている気がして…

(骨の痛みも、食欲ないとか喉に詰まる、声が変わる、頭痛などの症状はありませんが、腫瘍がでかいみたいです。)

リンパにも転移しているみたいです…

細胞検査を信じていいのでしょうか…

来週CT検査をすると言われ…

もう絶望感と不安で夜も眠れません…

どなたか似たような出来事があったら返信してください…泣     


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くまちゃんさんへ  投稿者:ももみんみん  投稿日:2011年 6月28日(火)16時16分4秒   

ありがとうございます。ご自身が術後間もなくて、まだ大変な状態でしょうに、ありがとうございます。
早速、明日、主治医にセカンドオピニオンを受けたいと伝えに行くことにします。
セカンドオピニオンを予定している病院にも連絡したら、甲状せんはセカンドオピニオンはしていないが受けてくれるようです。
自分自身が安心できるようにしたいと思います。
本当に助かりました。ありがとうございました。     


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みなさま  投稿者:まさ  投稿日:2011年 6月28日(火)08時58分44秒   

全摘後のサイロブログリンの値の件について、色々とお言葉を頂き、ありがとうございます。とても勉強になりました。
手術まで、後2週間を切りました。少々扁桃腺の腫れのようなものを感じますし、何となく癌が大きくなって、徐々に気管を圧迫しているのも感じます。
今は、体調管理だけ、真剣に気を付けます。     


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せっささん  投稿者:88  投稿日:2011年 6月28日(火)00時51分7秒   

お返事ありがとうございます。。

励みになります><


しかし、見つかった時に腫瘍が大きいって乳頭癌なのですかね。。。


細胞検査でそういわれたのですが、、どうも信用しにくいのですが。。。。。。。     


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(無題)  投稿者:せっさ  投稿日:2011年 6月28日(火)00時35分14秒   

88 さん僕もそれくらい大きいのありましたよ今術後四週間ほどですが声もでますし仕事も始めていますただ範囲が広く両耳の下から切っていますので見た目は恐ろ しいことになっています感覚もあまりなく喉を軽く絞められている状態で冷やしたりエアコンの冷気に当たるとキュッとより一層締まります地元の市民病院で手 術を受けましたが名大等の紹介もありましたただ身内の病院までのアクセスが不便でしたので市民病院にしたのですがやはり専門の病院のほうが良かったなと少 し後悔しています自分の体ですので少しでも納得の出来る病院にお世話になったほうがいいと思います焦って手術するよりも病院選びは慎重になさったほうがい いですよ     


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ももみんみんさん  投稿者:くまちゃん  投稿日:2011年 6月27日(月)23時52分21秒   

セカンドオピニオンをされて、自分が充分納得されたうえで治療を受けられるのがいいと思います。
私 はセカンドオピニオンをして転院し、4月に乳頭癌で全摘しました。最初の病院がいいとか悪いとかではなく、どうしても色々納得できない事があって、とにか く別の病院で話を聞いてみたいという思いもありました。驚いたのは同じ検査であっても何から何まで全く違いました。細胞診も最初の病院では3回しても不透 明なままでしたが、専門病院では、一発でした。触診でもここだねと指摘してくれましたし、1p未満の小さなものもちゃんと細胞診してくれました。CTも ヨード系造影剤で、さんざんな目に(蕁麻疹)あって不安だったのですが、造影剤なんて使わなくても、とれるよとつかいませんでしたし・・・。CTは、咽頭 CT、頸部CT、胸部CTをとりました。私の場合は、手術前に反回神経麻痺があったので、それに対する対応と説明がきっちりあったのも大きかったかもしれ ませんが・・・。それでも、器官切開などの可能性もないとはいえない状況で、毎日眠れないほどの不安もありましたが、この病院でお世話になることに迷いは ありませんでした。術前に骨シンチやPET検査は、必要ないのではないでしょうか?ごめんなさい。私の話はあまり参考にはならないかもしれませんが、もも みんみんさんが納得のいく形で、ここならと思える病院で治療を受けられるように願っています。セカンドオピニオンは転院はできるけれど、意味合いとして は、転院とは違うので、今すぐ申しでても問題ないのでは、ないでしょうか?     


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不安が拭い去れなくています。  投稿者:ももみんみん  投稿日:2011年 6月27日(月)21時54分39秒   

以前にも書いた事があるのですが、いろいろ考えると不安になりました。
今年3月に甲状腺左葉と周囲のリンパを愛知県内の市民病院で摘出しました。
術前の検査はエコーと細胞診、早期発見との事で転移の検査は肺の造影CTと肺のレントゲンでした。説明では乳頭がんでした。
術後の病理で甲状腺の真ん中辺りにあった腫瘍が乳頭がんで、ほとんどのリンパに転移がありました。術前の説明は覆り、早期発見ではなく、動きが早いがんだったそうです。
3ヶ 月検診のエコーで甲状腺の真ん中辺り(喉仏の辺り)に5ミリの腫瘍が見つかりました。小さくて細胞診はできないから、3ヶ月後にエコーでみて、消えてなく て、大きくなったら再発だろうと言われました。私自身がこれから妊娠を望んでいるので、大きくなったら、全摘する事になりました。
3ヶ月後に大きくなっていたら、セカンドオピニオンを受けようと思っていましたが、考えれば考えるほど、すぐにでも転院するべきかもと悩み始めました。
悩 み始めた理由はいろいろあります。早期発見と言われたのがそうではなかった事。早期発見だからCTや骨シンチを不要だと言われたのが、術後に覆っても、追 加検査してない事。過去に5ミリでも細胞診をしたのが、今回はできないと言われた事。5ミリの腫瘍が術前にあったのか、なかったのかあいまいな事。最大の 理由は通ってる市民病院の評判が聞けば聞くほど、良くなくて、設備も整っていないと耳にする事です。もうひとつ気になるのは、他の病気で日赤に行き、甲状 腺がんをしてると言ったら、『首のCT、撮ってるよね?』と聞かれたんですが、撮っていないので、普通の病院では撮るのだろうかと気になりました。
支離滅裂に長々しく書いて申し訳ありません。ここにいる方で私と同じような病状の方がいて、検査内容が同じようなものか教えて頂けたらと思います。設備が整った病院では骨シンチやPET検査も受けてるのでしょうか?
よろしくお願いします。     


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ブルーベリーさん  投稿者:88  投稿日:2011年 6月27日(月)15時59分9秒   

ありがとうございます。。

しかし、見つかったときにこの腫瘍の大きさってあり得るのですか!?


未分化癌ではないかと本当に心配しています。。


自覚症状はありませんが、腫瘍が大きすぎて本当に心配です。。     


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88さんへ  投稿者:ブルーベリー  投稿日:2011年 6月27日(月)15時56分39秒   

もういや、そうですよね。でも大丈夫ですよ。最悪の場合を想定して話されたのでしょうから。
眠れない。眠れませんよね。私も気持ちがちょっと楽になる薬をいただいて寝ました。
きっと乗り越えられます。     


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もういや。。  投稿者:88  投稿日:2011年 6月27日(月)15時45分27秒   

細胞検査の結果は乳頭癌の可能性大と言われました。

腫瘍も左に6cm右に4cmあり、左リンパにも転移してると言われました。。


全摘手術見たいなのですが、声が出なくなるかもしれないなど言われました。。


私の命は助かるのでしょうか。。。。


夜も眠れません。     


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泣き虫さんへ  投稿者:ももみんみん  投稿日:2011年 6月25日(土)21時44分4秒   

早速のお返事、ありがとうございます。
回 復は人それぞれですから!私は退職したので、体力が無くなったかもわからないで生活してますが、デパートに買い物に行ったり、友人と会ったり、職安に行っ たり、できてるから大丈夫かなと思ってます。甲状腺の前に膝の靭帯再建手術を受けてたので、そちらの影響で長距離は歩けないし、膝をついた拭き掃除はでき ないので、体力低下を感じる機会もないです(^_^メ)声もしばらくは大変でしたが、3ヵ月半経った今では長時間のおしゃべりもできてます。

夏に再手術になっても前向きに考えようと思ってます。傷跡がひどく、形成外科の手術の予定だったので、「数年後に再発して、また、形成の手術をするより1回で済むからいいかな。」と思おうと思ってます。

作り置きおかずは何を作るんですか?
私も主人のために作っていきましたが、定番のカレー・ハンバーグ・牛丼の具・肉みそ・ミトソースなどでした。泣き虫さんがやってる事ばっかりかもですが、参考までに…。
いつも冷凍していて便利なのは、みなさんやっているでしょうが、刻みネギ・しょうがのすりおろし・ほうれん草のゆでたものを100gずつに分けたもの・ブロッコリーやきぬさや、いんげんをゆでたものをバラバラに冷凍したものなどです。
刻みネギはインスタントみそ汁に入れて、不足しがちな野菜を増やします。ついでにカットわかめも入れて。
ほうれん草は自然解凍でおひたし。バターでソテーして洋食にも合います。
ブロッコリーはカレーやハンバーグに添える。
きぬさや・インゲンはお惣菜を買った時に加えるだけで野菜が増やせます。
青物すべてが卵・ベーコン・ウィンナーと炒めれば、朝食のメインになります。
混ぜご飯の具(鶏肉・ごぼう・にんじん・油揚げ・ちくわなど)を煮て冷凍しておけば、おかずがさみしくても豪華なごはんになります。
冷凍庫の場所に余裕があれば、きのこも下処理して冷凍しておくと、炒めたり、スープにしたりと便利です。
明日は頑張って下さい!

一緒に頑張りましょう!ありがとうございます。     


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ももみんみんさん、クッキーママさんへ  投稿者:泣き虫  投稿日:2011年 6月25日(土)20時12分38秒   

ももみんみんさんへ
気にかけてくださってありがとうございます。
術後ほぼ一ヶ月…
少しずつですが切ったところも治ってきて
よくなっているような気がします。
毎日、ちょっとずつですが何か一つのことが
多くできるようになってきました。
散歩したり、図書館に行ったり、クイックルワイパーをかけたり、とか。
今日はやっと家族の昼ご飯を作れました。
普通はもう復職しててもおかしくないのでしょうが…
(主治医は退院後二週間も休めば十分だろ、と言っていました)
わたしはもともと体力がないので、まあこんなものかな、と。
明日はとうとう次の入院に向けて作り置きおかずにチャレンジしてみます。

ももみんみんさんのしこりがどうか夏にも秋にも冬にも
少しも大きくなりませんように、と思っています。
優しいひとに、どうかいろんなつらいことがめぐってきませんように。
つらいことがあってもそれを乗り越える強さを与えてくれますように。

まだまだ長いはずの人生、いっしょにがんばっていきましょうね!!


クッキーママさん
お子さんの夏休みに手術が受けられてよかったですね。
ご主人の会社もうまく休めるといいですが…。
わたしの手術の時もじつは主人の海外出張とかさなっており
どうなることかとヒヤヒヤしましたが、
10年前に奥様が同じ甲状腺癌で手術を受けられたという方が出張を代わってくださり
なんとかなりました(奥様はいまではぴんぴんしていらっしゃるそうです)。

手術のあと、下の子供はちょっとですがしっかりして
わたしに優しくなりましたよ。
クッキーママさんのお子さんも、きっとワンちゃんの世話もしてくれるはず。

あ、そうそう
K病院はけっこうごはん食が多くて、しっかりめの量だったので、
持って行った「ごはんの友」が大活躍でした(カリカリ梅とか味ゴマとか)よ。     


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手術・入院・・・  投稿者:クッキーママ  投稿日:2011年 6月25日(土)01時03分35秒   

細 胞診の結果、左の甲状腺に乳頭癌、リンパ節に転移?の可能性大・・・リンパ節はとってみないとはっきりした事は言えないのですね・・・今の段階では甲状腺 全摘&リンパ節郭清をする予定です。右は今の所問題はなさそうですが、先生のお話を聞いて納得出来ましたのでその方向で私も頑張ります・・・

希望通り子供の夏休み中に手術出来るので、後は主人の休みの調整をしてもらえたら良いのですが、これがなかなか難航してます・・・
一人っ子娘には寂しい思いをさせますが、この入院を機にたくましくなってもらえたらと、考えてます。
約一か月半でどれだけ家の事出来るようになるのか、ちょっと心配かな・・・犬の世話も出来るかな?等と自分の事よりやっぱり、子供のことは気がかりです。

泣き虫さんへ・・・泣き虫さんのおっしゃってた通りK病院はとても親切で、ドクターもきちんと私の話も聞いて頂けて良かったです。手術まで体調管理しっかりして、少しでも早く退院させてもらえる様に頑張ります。

ここに来て皆さんの体験談はとても参考になりますし、励みになり元気を頂けます・・・
これからも色々教えて下さい。     


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泣き虫さまへ  投稿者:ももみんみん  投稿日:2011年 6月24日(金)17時00分19秒   

術後の経過はいかがでしょうか?
私は先週、受診し、夏に少しでも大きくなったら、残ってる甲状腺も取ることにしました。
次の手術が決まった時にはセカンドオピニオンを取るつもりです。再手術は後悔したくないので!
 


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今日 検査しました  投稿者:豆しば  投稿日:2011年 6月23日(木)20時42分0秒   

こんばんは。はじめまして。
去年の今頃 子宮癌になり 手術をして、めちゃくちゃしんどい抗がん剤治療を終えて 少しずつ 日常生活のリズムが戻りつつあったのに… またもや 今度は 甲状腺に癌? やだあ〜

が 皆さんの投稿を読んでたら ちょっと 気分が楽になりました。

来週の結果が 悪性でも 手術してとってしまえばいいか ありがとうございます     


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がんのすけさん  投稿者:パニパニ  投稿日:2011年 6月23日(木)11時19分55秒   

丁寧にありがとうございます     


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(無題)  投稿者:がんのすけ  投稿日:2011年 6月22日(水)22時24分21秒   

>くまちゃんさん
うっかりくまちゃんさんとりょうさんの話の流れを見落としてました。
ごめんなさい。
少しでもお役にたててよかったです。


>りょうさん
全摘すれば理論上は『0』と言うことらしいですが、やっぱり人体は理論通りにはなりませんね(笑)
私も抗サイログロブリンがあるようなのですが、それでもサイログロブリン値は4ケタです。(転移済み)
複雑ですね。




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がんのすけさん  投稿者:りょう  投稿日:2011年 6月22日(水)22時00分46秒   

お久しぶりです!!

ありがとうございます!!病院の先生からも聞いた事ない話しでした!!
流石は細胞検査士さんですね♪

先生に聞く前に、知らない事でした。
病院の先生は忙しいですから質問しないと答えてくれませんものね〜。

先生は、全摘は「0」と聞いたので、「まぁ、多少は上がるけどね〜」と言ってましたよ〜。

詳しい本、やはり欲しいですね♪

私の場合はサイログロブリン値は、あまりあてにありませんが、一応、4月は0でした。

私の場合、何かの検査と組み合わせて腫瘍マーカーとして判断しているらしく、ずっと高かったのですが、最近は落ち着いてきました。

死んでしまう癌ではないけれど、難しいですね〜甲状腺・・・。

また、一つ勉強になりました。

ただ、消えてくれない抗サイログロブリンがある限り、血液検査よりも、私の場合はエコーして細胞診が一番なのでしょうか〜???

 


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がんのすけさん  投稿者:くまちゃん  投稿日:2011年 6月22日(水)21時56分5秒   

す みません。私宛(笑)では、ないのですが・・・がんのすけさんがリンク貼られてた2005年の掲示板ざっと読ませてもらいました。すごく勉強になります ね。それにしても、細胞検査士さんってすごいんですね。ちょっと感動しました。     


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くうちゃんさん  投稿者:くまちゃん  投稿日:2011年 6月22日(水)21時31分21秒   

くうちゃんさん、有難うございます。すごく気持ちが楽になりました。そしてすっきりしました。
かけら・・・あると思います(笑)。先生が手術の後に、目についたのは、全て取ったけど・・・って言い方だったので、すごい細かいものもあるだろうし、全て完璧にとなると難しいだろうなと思ってました。
副 甲状腺、ずっと頑張ってくれると嬉しいんですが・・・。他にも薬飲んでるので、飲む薬は増やしたくないです。チラージンは減らせませんが、減らせるものは 減らせるよう頑張ります。くうちゃんさんも、副甲状腺、元気になって良かったですね。     


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りょうさんんへ  投稿者:くうちゃん  投稿日:2011年 6月22日(水)21時19分16秒   

私もいまだに分からないことばかりです。

地方なので先生は、患者さんが多くていつも忙しそうですし・・・。
それでも、
少しずつ聞いてきますけど・・・笑・・・。

先生が言うには、0でなくても数値に変動がなければ
腫瘍マーカーとしての役割は、果たしているそうです。
全摘なのでリンパに再発したら
サイログロブリン値は、右肩上がりに増えていくそうです。

ただ、私の場合は、腫瘍が7mmと小さかったしリンパへの転移もなく
リンパの郭清もしていないので・・・。
見つかった段階でリンパへの転移とかがあった人の場合は、
どうなのかは・・分かりません。

人それぞれ違うかも知れません。

私も、バセドーでしたよ・・・。
バセドーの定期検査でたまたまエコーをして見つけてもらいました。
『この小ささで見つかるのは奇跡だよ・・・』
と言われました。

バセドーもあったので術後の薬の調整を考えて全摘にしました。

ビタミンDは、3月まで飲んでました。
カルシウムの数値が良いので開放されました。
それで、
今日、カルシウムを減らしても数値の変動がないので
副甲状腺が立派に働いてくれてるみたいだからカルシウムも中止してみましょう・・・
と言われた次第です。

私のTSH値は、低いですよ・・・笑・・・。
3月は、0.15です。
それでも先生は、何も言いませんから・・・。
これでいいんでしょうね。

私も他にも病気を抱えています。

お互い頑張りましょうね・・・。     


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りょうさん、パニパニさん  投稿者:がんのすけ  投稿日:2011年 6月22日(水)21時18分30秒   


>りょうさん
医療情報掲示板で数年前に細胞検査士さんがサイログロブリンとサイロイドベッド(元の場所に残った甲状腺正常細胞)についてとても詳しく解説されてます。
『過去の掲示板一気読み』の『医療情報掲示板』の方の『2005年10月20日(木)23時05分52秒』の細胞検査士さんの書き込みです。
その日以降の書き込みでも集中してサイログロブリンについて詳しく書かれてます。
とても参考になりますよ。
一度チェックしてみてください。
念の為、リンクを貼ります。
◆2005/10の甲状腺の掲示板 http://www.ne.jp/asahi/my/thyroid/BBSLog/bbs0510.html

それから本ですけど、昔『甲状腺がんなんて怖くない』(杉谷巌 著、三省堂)という本がありました。
1冊丸々甲状腺癌の本って珍しいですよね。
残念ながら出版元では品切れで(絶版?)、Amazonなどで中古品が出回っているだけのようです。


>パニパニさん
チラーヂンですが、今は工場もほぼ復旧しているようですよ。
ただ、私が通院している病院ではまだ2カ月分しかまとめてもらえません。     



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くうちゃんさん  投稿者:りょう  投稿日:2011年 6月22日(水)20時43分53秒   

びっくりして、つい書き込んでしまいました・・・。
私宛てじゃないのにごめんなさい・・・。

欠片が残るなんてびっくりです・・・。
それでは、再発とかの目安が無くなってしまいそうですね。。。

甲状腺癌のブロガーさんが、0.5?位でもリンパに再発があったそうです・・・。
でも、一定の数値だから大丈夫なんでしょうかね〜。

私が今、一番欲しい物・・・。甲状腺癌その後の治療や経過について!の本が欲しいです。
一生、薬とお付き合いだし、何冊の本を読んでも探してもサイログロブリンなどが書いてある本って見た事がありません・・・。

だからこの掲示板は、3年経っても毎日覗きに来ています。

くうちゃんさんはビタミンDは飲んでないのですか???
私は2錠飲んでます。

若い頃のバセドウで、骨がスカスカなのと、別の治療でステロイドも服用しているのでこれも一生飲むしかないようです。

TSHって、凄いと思いました。25μg減らして半年が過ぎました。
去年のTSHの数値と今の数値がかなり違います。
チラーヂンが減った分、数値が上がりました。
チラーヂン、凄いですね〜。昔は飲み忘れが多かったんですが、今は絶対に忘れないように、テーブルに置いて寝ています。
 


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教えてください  投稿者:パニパニ  投稿日:2011年 6月22日(水)20時41分3秒   

チラージン不足は解消なったのでしょうか?製造再開されてますか?
 


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くまちゃんさんへ  投稿者:くうちゃん  投稿日:2011年 6月22日(水)19時49分14秒   

今日、先生とサイログロブリンについてたまたま話してきたので
参考になれば良いのですが・・。

私も2年3ヶ月前に全摘しました。

それでも、サイログロブリン値は、0にはなりませんでした。

しかし増える訳でも減る訳でもなく
1のあたりを行ったり来たりです。

先生曰く、

『全摘しても甲状腺の小さな小さなかけらが残ることがあるんだよね・・』
『その時は、サイログロブリン値は0にはならないんだよ・・・。
 でも、数値は、割と一定で増えたり減ったりはしてないので気にしなくて大丈夫だ よ・・。』

だそうです。

いくら丁寧に手術してもかけらが残ることにより数値は0にはならないけど
その数値に変動がなければ大丈夫と言うことらしいです。

わたしもずっと、全摘すれば0になると思っていたので疑問が解けてさっぱりしました。

あくまでも私の場合ですのでくまちゃんさんとは、事情が違うかも知れませんが・・・。

くまちゃんさんの副甲状腺さん頑張ってますね。

私は、2個残っていますが今日、やっと乳酸カルシウムから解放されました。
チラージンは、毎朝の日課です・・笑・・・。

チラージンを飲むことでTSHの値は、基準値より低く抑えることになります。
これは、再発の予防にもなるらしいです。

少しずつ体調は、回復しますから焦らずにゆっくりと頑張りましょう・・・ね・・・。     


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りょうさん  投稿者:くまちゃん  投稿日:2011年 6月22日(水)17時47分27秒   

詳 しく有難うございます。抗サイログロブリンは調べてなくて、サイログロブリンのみ、なんですが、手術前は100ぐらいで術後1でした。TSHの値によって 変動しますと書いてあってTSHが基準値を少しだけはずれてたので、まだ、チラージン飲み始めたばかりなので、安定してないからかなと思ってました。時間 をかけて少なくなるのですね。
まあ、体は、日々変化していくものだし、あまり神経質にならないようにします。
この病気になって自分でも本 を読んだり勉強していますが、なかなか知識が身につかない(笑)です。副甲状腺も1個になってしまって、前回はカルシウムの値、正常だったので、薬飲んで ないんですが、腕がしびれたり肩が痛いとカルシウムが不足?骨折れないかな?(笑)なんていらぬ心配をついしてしまったり・・・。本調子になるには、時間 かかるものですよね。私は声が元に(は、戻らないんだけど)近い状態に戻るのに、半年か1年くらいかかりそうなので、たまに落ち込むこともありますが、こ の掲示板で元気いただいてます。     


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くまちゃんさん  投稿者:りょう  投稿日:2011年 6月22日(水)16時31分53秒   

くまちゃんさんは橋本病ではないのですか??

今日、先生に(混んでいるのでさらりと聞いてきました)雑談程度に聞いてきました。

乳頭癌、濾胞癌で全摘した人の血液検査での腫瘍マーカーはサイログロブリンのみと聞いています。
全摘後に検出されると乳頭癌、濾胞癌の細胞が残っている可能性があるかもしれないと聞いています。

ただ、橋本病が元々あると、全摘しても抗サイログロブリン抗体が未だに検出されます。ちなみに、毎回違いますが、私は800〜700位です。
術前は1000位でした。
摘出して、無くなってしまう人が、稀にいるそうですが、何年か、数十年か・・かけて少なくなるようです。

厄介なのは、サイログロブリンをブロックしてしまう抗サイログロブリン抗体があると乳頭癌、濾胞癌の細胞が身体に存在してもサイログロブリンが検出されない可能性があると聞きました。
これも毎回違います。0の時もあれば0.3とか0.1とか・・・。
とても難しいと先生が言ってました。
私の場合は、気になるシコリが出たらエコー→怪しかったら細胞針です。

抗サイログロブリン抗体が無くて、全摘していて0じゃないのなら、先生に聞いてみるといいかもしれません。
ただ、様子見しても大丈夫な癌なので、ストレスにならないで下さいね。



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りょうさん、まささん  投稿者:くまちゃん  投稿日:2011年 6月22日(水)09時53分23秒   

すみません。タイトル、りょうさん、まささんと書くつもりが(笑)ぬけていました。お二方のやりとりを拝見してサイログロブリンのこと書いてたのに・・・。
ま ささん、手術頑張って下さい。私も右は1p強、左は良性でしたが全摘しました。まささんも色々考えて決断して下さいね。私もセカンドオピニオンしました。 すごく悩みましたが、私の場合は、声のかすれで、癌に気づいたので、右の声帯がもうだめになっていて左の声帯へのリスクを考えて全摘しました。      


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りょうさん  投稿者:くまちゃん  投稿日:2011年 6月22日(水)09時39分47秒   

甲 状腺を全摘したらサイログロブリンは0なのですか〜?知りませんでした。4月に全摘したのですが5月の検診で0ではありませんでした。先生が、血液検査の 結果良かったよ。と言われたのと血液検査の項目別の細かな説明書と基準値を見てすっかり安心していましたけど、少し気になってきました。今すぐ問題ないか もしれないけど、7月に検診があるので、先生に聞いてみます。見過ごすところでした。りょうさん有難うございます。この掲示板はいつも拝見させてもらって ますけど、皆さんの色々なお話とても勉強になります。     


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(無題)  投稿者:りょう  投稿日:2011年 6月21日(火)23時48分27秒   

甲状腺の医療情報掲示板で、細胞検査士さまに相談すると、もの凄く親切、分かりやすく教えてくれます。

まささんは橋本病なのですか??
もしも違うならサイログロブリン値は、信頼できるはずです。
橋本病は、甲状腺が無くなっても抗サイログロブリン値は無くならないのです。

確かに、私も0に限りなく近いです。
再発していても、数値がきちんと出ないのだそうです。
私の説明だとこれが限界なので・・・。
細胞検査士さんに聞いてみて下さい。
何度もお世話になったので・・・。

ただ、まささんのご両親2人とも乳頭癌なのですか??
子供たち、観察してあげないといけませんね〜。     


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りょうさん  投稿者:まさ  投稿日:2011年 6月21日(火)22時57分11秒   

良 く解らないのですが、橋本病の場合、甲状腺を全摘しても、サイロブログリンの数値は残るのでしょうか? 甲状腺の全摘をすると、癌細胞が死滅していれば、 0になるとだけしか説明を受けておらず、ちょっと驚きです。ひょっとしたら、私もサイロブログリンの値だけで判断できないとか・・・?
ちなみに、私の両親も乳頭癌・亢進症・低下症です。やはり、遺伝って怖いですよね。私も、最近、子供達を見て、しっかり大きな病院で見て貰うように癖付けさせようと思ってます。

 


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まささん  投稿者:りょう  投稿日:2011年 6月21日(火)11時51分3秒   

甲状腺に乳頭癌細胞が無くてもリンパ節に癌細胞がある・・・。初めて聞きました。

私は、甲状腺に悪性、良性の腫瘍を沢山抱えていましたが、リンパには転移してません。
という前提で、リンパ郭清しましたが、4本中4本に癌細胞がありました。

先生曰く、少し脹れていたので脹れていた所だけ郭清したようです。
おそらく、目に見えない微小癌は、間違いなく私と共存していると思います。

もしかしたら、摘出した後の病理検査で甲状腺にも癌がありそうですね・・・。

私は全摘してしまったので、今後はリンパへの再発だけを警戒するだけですが、橋本病もあったので、サイログロブリン値が当てにあらないので、少し不安です。

余談ですが、私は家系が甲状せん癌?なのか分かりませんが、父、母、両方の叔母や従兄も甲状腺癌です。10年以上前に半葉だけ切除した叔母は、結局、また出来て2度甲状腺を摘出しました。
もう一人の叔母は80歳?(忘れてしまいました)濾胞癌で、骨転移で甲状腺癌が発見されました。
たまたま自治体の健康診断で肺のレントゲンで影が映り骨の組織を摂り、病理で発見でした。アイソトープ治療が待ちうけていたので、全摘しました。
その叔母は、濾胞癌の特徴そのままで、骨や肺に転移する事が多い。そのものでした。
リンパには転移がありませんでした。

まささんのように、リンパに乳頭癌細胞があって甲状腺に無い?という事ってあるんですね・・・。驚きました。

色々と悩む事も多いかと思いますが、前向きに頑張って下さい。応援してます。

ちなみに、私は福島県に住んでます。よう素を取り込む甲状腺はもうありませんが、まだ癌に気が付いてなかったら・・・。と思うと怖いような気がします。

自分の息子世代・・・。不安です。将来、家族に甲状腺癌が出たら私の遺伝なのか??原発なのか・・・。

 


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トトロさん  投稿者:まさ  投稿日:2011年 6月20日(月)21時57分10秒   

御回答どうもです。
セカンドどころか、現在サードだったりするんです。 f^^;
で、今日セカンドのところに、返却する物もあり、ちょいと伺ったのですが、全摘で良いような気がしてきました。
比較的若い先生と少し面談したのですが、PETの検査画像を見て、余りの酷さにドン引きでした。おそらく、私のは片葉を残したとしても、再発で再手術になる可能性は高いように思えてきて・・・。
とにかく、今は少し悩みも晴れ、頑張ろうって思ってます。     


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kasaiさん  投稿者:りょう  投稿日:2011年 6月20日(月)20時37分25秒   

あくまでも個人差があるという前提で、参考までに・・・。

私も、通りすがりさん同様、事務職でした。
術後の入院は1週間、その後の自宅療養は2週間程度でした。
術後の病理検査の結果を聞く為と投薬のために術後初めての通院後に職場復帰しました。

私の場合は、給料の関係などで5/11〜5/末までの休暇だったので。
ただ、肩がガチガチで、頭が支えられないほど重かったのを覚えてます。


看護師さんはハードなので、無理しないで下さい。
 

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術後復帰  投稿者:通りすがり  投稿日:2011年 6月20日(月)12時11分19秒   

kasaiさんへ

時々掲示板を見に来ている通りすがりです。
個人個人それぞれ状態が違うので参考程度にお読みください。
私の場合は、事務職で、通勤も1時間圏内です。
今年の5月手術、退院後、8日間休みました。その後、フルタイムで働いています。
入院前に会社に出す診断書でも、術後1週間程度の自宅休養との診断書でした。
調子が悪ければまた書きますとお医者さんも言っていたので、だいたい、この程度が平均なのかなぁと感じました。
私は事務職なので、看護婦さんのように夜勤とかありませんが、やはり、夕方ぐらいはしんどくなります。帰るほどではありませんが、ちょっと疲れます。

看護婦さんは重労働と聞いていますので、あまり無理をされるませんように、お大事にしてください。
 


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(無題)  投稿者:せっさ  投稿日:2011年 6月20日(月)11時30分54秒   

kasaiさんご心配下さりありがとうございます悪性とはわかっていたんですが取り除いた甲状腺からは発見できず出所が判らないということが何だか釈然としないといったところです     


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せっささんへ  投稿者:kasai  投稿日:2011年 6月20日(月)11時05分56秒   

私も一ヶ月後に病理検査がわかります。
悪性ですか・・・
本当に気分がおちますよね     


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(無題)  投稿者:せっさ  投稿日:2011年 6月20日(月)10時54分31秒   

手 術後今日初受診です  リンパ節には悪性のものがあったのですが甲状腺には見つからず残した右葉からの可能性は無いとのことこれからは薬をのみながら検査でチェックしていくそう ですはてさてどこから悪性のものが出ているのやら。     


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まささんへ  投稿者:トトロ  投稿日:2011年 6月20日(月)10時13分21秒   

セカンドオピニオンを求めたらどうですか?
今はセカンドオピニオンって皆さん普通にやってるし問題ないと思います。
今までの検査結果を持って行かなくても大丈夫だと思いますよ。
細胞診断もすぐに結果の出るような、そんな病院を選択して下さい。

 

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甲状腺摘出術後の仕事復帰について  投稿者:kasai  投稿日:2011年 6月20日(月)10時10分27秒   

私は看護師をしています。
甲状腺の亜全摘出術をうけました。
職場復帰をすればすぐに夜勤も入ると思いますが、どのくらい自宅療養が必要なのか知りたいです。     


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悩みが増えました  投稿者:まさ  投稿日:2011年 6月20日(月)00時04分44秒   

細胞診の詳細結果を聞いたのですが、甲状腺にある腫瘍の2つは良性で、リンパ節にある腫瘍から、乳頭癌の細胞が見つかったようです。

専門病院の医師の判断では、甲状腺全摘出+リンパ節郭清なのです。甲状腺が悪くなくても。これを鵜呑みに進めるか、他のすべを考えるかなのですけど、皆様の御意見も伺いたく思いまして書き込みしてます。

全 摘出すれば、どこかに転移して再発したとしても、甲状腺が既に無く、アイソトープで撲滅できる+甲状腺が無いので、サイロブログリンが0になるはずなの で、値の有無で癌の有無が判断できると言うものです。納得もいくし、今後の事も考えられているのですが、問題の無いかもしれない臓器を切除する事に少し抵 抗を感じているのです・・・。     


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りょうさん・おいちゃんさん  投稿者:スズキン  投稿日:2011年 6月18日(土)08時33分32秒   

ありがとうございます。
20日に見舞いに行く予定ですので、焦らないよう
励ましてこようと思います。     


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スズキンさん  投稿者:おいちゃん  投稿日:2011年 6月18日(土)07時17分10秒   


全 摘8年経過のおいちゃんです。術後声が1度でも出たなら、反回神経は大丈夫ですから、時間とともに(恐らく1ヶ月から1ヶ月半)で声は必ずでますよ。全身 麻酔の気管挿管で声帯が一時的に麻痺しているだけのようです。私も1ヶ月声は出ませんでしたが、振り返りざまや、のど仏を手で横に押すと声帯が閉じて声が 出始めました。その後は、癌による気管圧迫が解消したせいか、以前より声はよくなりましたよ。リハビリを考えるのは、少なくとも術後3ヶ月経過してからで よいのではないでしょうか。     


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スズキンさん  投稿者:りょう  投稿日:2011年 6月17日(金)20時33分41秒   

これは、私の主治医に聞いた話ですが・・・。

術後の声は、酷いカスレです。これは皆さんも同じかと思います。
ただ、反回神経が傷付いている、あるいは麻痺とか、症状は分かりませんが・・・。

術後3年ですが、カスレは、時と場合により(天候とか)出る事もあります。
カラオケは行けなくなりました。決して、麻痺でも傷がある訳でもないのですが。

高音や大声が出ません。「キャー」とか今も言えません。
甲状腺外来に行くと、結構な確率でかすれている人が多いので、先生に聞いてみました。
声帯を痛める程、やってはいけませんが、出来るだけ、出ない高い声を出す努力をする事だそうです。

同じ甲状腺の病気の方は、一人カラオケでリハビリしているそうです。

まだ術後間もないし、一ヶ月もしたら少しは落ち着くかと思います。
2年前まで事務の仕事をしていました。社内放送すると、「かすれててて、聞き取りにくい」と言われました。
それは自分では分かりませんでしたが・・・。

もう少し様子をみてはいかがでしょうか・・・。     


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発声のリハビリ  投稿者:スズキン  投稿日:2011年 6月17日(金)19時40分45秒   

私 の友人が6月13日に甲状腺の摘出手術を受けました。まだ、見舞いには行っていないのですが、メールでやり取りしていると、声が3度しか出ないとのことで す。友人と私は長年男声合唱をしているので、声のリハビリはどうすればよいのかお教えいただければ幸いです。また大阪市内・北摂で声のリハビリの専門医の 方はいらっしゃるのでしょうか?     


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次回診察時に。  投稿者:愛華  投稿日:2011年 6月17日(金)17時08分38秒   

ももみんみんさん、お返事が遅くなってすみません。
それから、私の状態までさかのぼって調べていただいてすみませんでした。
次回は8月に定期検診なので、エコーしないんですかと聞いてみます。
9月に手術でしたから、ちょうど1年近くになりますものね。

くうちゃんさん、りょうさんも投稿ありがとうございました。
私の主治医は私に興味がなさ過ぎるんですよ(笑)
今のところはチラージンの処方箋のためだけに行っている感じですね。

呼ばれて診察室に入る→最近どう?と聞かれる→別段異常なしと答える→次回は…とおもむろにカレンダーを開く→傷一応見てくださいよ、と首を見せる→数カ所押してみて日にちを決めて終わりというのを毎回繰り返しています。
主治医は知り合いの知り合いなので気兼ねなく何でも話せますから、もう少しちゃんと看てほしいと言ってみます。     


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泣き虫さん  投稿者:りょう  投稿日:2011年 6月16日(木)18時50分25秒   

大好きな歌手のDVDなんかどうですか???

私なら・・・。もしもアイソトープ治療をする時が来たら、EXILEの大ファンなので、DVD全部買ってます♪それ持っていきます♪

抗鬱剤、あれは合いませんよ〜。無理やりガスターとかパリエットで吐き気を抑えている感じです。胃がムカムカ、胃酸がこみ上げるんですよ・・・。

状態が安定すれば、デパス(精神安定剤)とかで補ってます。

私の場合は、24時間ICUだったので、人工呼吸器を付けたまま目が覚めて、管が太くて、あの苦しさが・・・・。
それがトラウマで3年半、胃カメラを飲んでません。。。首を切って、太い管が気管に入っていると気のせいなんでしょうけれど、傷がはち切れそうでした。
起きないように麻酔はかかってましたが、苦しかったです。痛くはありませんでしたけれど・・・。



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オフ会の件  投稿者:milo  投稿日:2011年 6月16日(木)18時43分36秒   


今年もオフ会予約しましたので、興味ある方はトップページからオフ会情報を見てください。
開催日は8月27日(土曜日)です。では、よろしく。     


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おばさまへ  投稿者:泣き虫  投稿日:2011年 6月16日(木)18時26分51秒   


おつらいでしょう。甲状腺の手術を乗り越えられたのに、また…とそのお気持ちが痛いほどわかってわたしも苦しいです。
丸山ワクチン、とても効くそうですね。
打ってくれるところは見つかったでしょうか?
胃がんについては詳しく知らないのですが、主人の会社の人で、全摘したけれどぴんぴんしている人を知っています。
どうか、おばさまの手術がうまくいき、今度の山も無事に、無事に、乗り越えられますように。
心から、祈っています。     


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まささんへ  投稿者:泣き虫  投稿日:2011年 6月16日(木)18時22分27秒   


わたしが怖いことばっかり書くのでご心配おかけしたようで申し訳なく思っています。

手術は大丈夫ですよ!

超弱虫で超痛いのだめなわたしでも、なんとか乗り越えられた手術ですから!
手術当日だけちょっと痛くてつらかったけど、痛み止めの点滴をマックス(最高で三回)で打ってもらって乗り越えました。痛みに強い人だと一回しか打たないんだそうです。
次の日には歩いてトイレにも行けます。痛み止めも内服できます。
傷の痛さははっきりいってひどい風邪のときのほうがつらいくらいだと思います。

まささんが手術を無事に乗り越えられるよう、祈っていますね。     


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クッキーママさんへ  投稿者:泣き虫  投稿日:2011年 6月16日(木)18時17分38秒   

いつかばったり病院でお会いできるかもしれませんね。
K病院のスタッフには本当に支えられています。
わたしもまたアイソトープで入院です。
いっしょにがんばりましょうね。     


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ももみんみんさん、りょうさんへ  投稿者:泣き虫  投稿日:2011年 6月16日(木)18時14分52秒   

ありがとうございます。お二人ともご自分もつらいのに、ほんとうにありがとう。
退院後昨日はじめての診察でした。

りょ うさん、抗うつ薬はわたしにあわなかったようで、吐き気が止まらず、ストップとなってしまいました。夜眠れるようにマイスリーのほかに薬をもらったのです が、昨日はぐっすり眠れたけれど、朝眠くてだるくて起きれなかった(笑)!夕方になってやっと調子がよくなってきたかな、という感じです。

傷の治りは順調のようですが持病の頭痛や体力の無さに足を引っ張られている感じですね。
でも、明日からアイソトープのために薬が変わります。
耐えられるかな、とちょっと心配ですが。
散歩したりして気分をかえてがんばります。


元気なときは映画を観たりできます。
おとといは「幸せの隠れ場所」というサンドラ・ブロック主演の映画で元気をもらいました。

みなさん元気がでるような映画があったらぜひ教えてください。

アイソトープ治療中、三日間隔離されるのですが、武士の情け(?)で隔離中はテレビとDVDが見放題らしいので「ロッキー」を全部持って行こうと思ってます。     


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術後について  投稿者:通りすがり  投稿日:2011年 6月14日(火)13時32分22秒   

先月手術した通りすがりです。これから手術を受ける方の参考になればと思います。
手術時間や病状によって違うとは思うのですが、私の場合、手術時間は2時間全摘、中心部分のリンパを取りました。
術後3時間目までは麻酔の影響で眠ってしまっている人は楽だと思うのですが、私みたいにあまり眠れなかった人は動けないのが辛く感じるかもしれません。私は辛かった。
それと、首に氷嚢(氷を入れた小さな水枕みたいなの)がのっかていたのが重かった記憶があります。
また、しょっちゅう看護婦さんや先生達が入れ替わり立ち替わり、見に来てくれてた記憶があります。(正確には傷を見せてくださいと傷を見ていく)
手術後の痛みは、扁桃腺の痛みを強くしたような痛みです。個人差があると思いますが、ものすごく痛がりの人以外は、我慢できる範囲ではないかと・・・。
術後6時間たてば、トイレも行けるし、水も飲めるので、痛み止めを飲むことができますから大丈夫です。
痛みは、3日後には風邪ののどの痛みぐらいになりました。退院前は、ほとんど痛みありませんでした。
退院2日前ぐらいからはビジネスホテルに泊まっている客と言えるぐらい元気になります。
☆術後のストレッチは大切だと思います☆
確か、翌日ぐらいから首のストレッチしてたと思います。
1日4回ぐらいしてました。食後とねむる前。今もしています。
そのせいかどうかはわかりませんが、今現在、首の圧迫感や痛みは全くありません。肩もこりません。術前の方が肩こりでした。隈病院ストレッチで検索すれば出ると思います。
まぁ、ユウキバンをはっているので、その圧迫感?というか貼っているという感じは、ありますが・・・
そ れと、最初に自宅に帰ってから、ユウキバンに張り替える時、本来なら傷口を洗ってからと言われてましたが、洗うと、皮脂が取れちゃって、かぶれたり、まけ たりするかもと考えて、洗わず、張り替えました。さすがに2回目は洗ってから張り替えましたが、ほとんど泡でなでただけです。
いまのところ、かぶれていません。べたべたするところは、綿棒にマキロンをつけてそ〜とふきとりました。べたべたしたところをこすりすぎると皮脂が取れてそこからかぶれたりしそうな気がするので、こすることは避けています。

 


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K病院・・・  投稿者:クッキーママ  投稿日:2011年 6月14日(火)00時52分43秒   

先週予約を入れ昨日(13日)行って来ました。
血液・エコー・首、胸部レントゲン・穿刺吸引細胞診・・・細胞診はちょっと痛かったですが、先生や看護師さんの対応もとても良く、質問に対して納得のいく答えを頂いて、行って良かったと本当に思いました。

やはり乳頭癌の疑いに、リンパも怪しいようで・・・再来週の穿刺細胞診の結果、来週のCT検査ではっきりわかるのかな?ショックと言うより先に進める感じがして、すこしほっとしたのはおかしいかな?
手術になった場合、子供の夏休み期間中に出来そうなのでそれも良かった事のひとつです。
前向きに出来ることやるしかない・・・

泣き虫さん、私もK病院でお世話になろうと思います。自宅から近いので家族にとっても負担にならないと思います。貴重なご意見ありがとうございました。

私が入院中に困らない様に、これから主人と子供の教育に力を入れたいと思います・・・     


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通りすがり様  投稿者:まさ  投稿日:2011年 6月14日(火)00時23分18秒   

すいません。御回答ありがとうございました。勉強になります。
今週末、おそらく最後の検診になります。 そして、1ヵ月後ぐらいに手術の予定です。

この掲示板で、色々と知識を得て、安心を頂いてますが、
痛いんだろうなぁ、下手したら死ぬのかなぁ、術後も不便だろうなぁ、
と、不安は尽きません。自律神経を壊さないように頑張ります。     


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ドレーンと尿管カテーテル  投稿者:通りすがり  投稿日:2011年 6月13日(月)10時09分10秒   

まささんへ
先月末退院した者です。参考になればと思います。
ドレーンは術後にリンパ液などの悪いものを排出するためにつけるもので、傷の両端に細い管を入れて長めの管が手提げバックのようなものつながり中に液を貯めるようにしているものです。
手 提げバック(病院によってはポケットに入るようなものもあるようです)なので、トイレの時とか持って歩きます。寝る時はベッドの手すりに掛けておきます。 そんなに不便ではありませんでした。隈病院では、洗面やトイレに掛けるところがありました。個人差もありますが、私は術後2日で取れました。
尿管 カテーテルは術後立ってトイレに行けるようになればはずしてもらえます。入れる時は、麻酔が効いている時なのでわかりません。術後6時間後にはずしてもら えました。息を吸ってふぅーとはいてくださいと言われるので、そのようにすれば、痛みもなく抜いてもらえました。人によって違うかもしれませんが、あまり 気になりませんでした。術後3時間は首は動かせませんが、足の膝を立てたりはできます。その時もあまり気になりませんでした。

アイソトープは受けなかったので、詳しいことはわかりませんが、全部摘出しないといけないと聞いています。

 


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(無題)  投稿者:せっさ  投稿日:2011年 6月13日(月)07時24分38秒   


おば様首回りの締め付けはかなりありますよ後左耳の感覚がないですねまあ体は動くので徐々に治っていくだろうと楽観視しています北区の加藤医院が治験できると他サイトにカキコしてありましたがみましたか?     


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せっささま  投稿者:おば  投稿日:2011年 6月13日(月)06時24分49秒   


せっ ささま、励ましの言葉ありがとうございます従姉妹様が胃を全部取ってしまわれても元気でいると聞きホッとしました。。せっささまは首の痛みはないようでよ かったですね。私は手術後首の締め付け感が今もあり、体の倦怠感もあり、体の不調をずーと甲状腺のせいだと決め付けていたのがいけなかったのかなあと思っ たりもしますが、今更言ってもしかたがないことで、検査、手術がんばってきます。甲状腺の入院は12日でしたが、今度は1ヶ月位の予定です。丸山ワクチン の申請書は印刷しました、注射を打ってくれる病院を探さないといけません。手術が終わり今後の治療を聞き、考えたいと思います。がんばってきます。      


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甲状腺がんの  投稿者:ゆう  投稿日:2011年 6月12日(日)14時01分11秒   


疑いがありと、先日の検査結果で言われました。リンパにも、しこりが?あるようなので、細胞を取って検査をします。
初めての人間ドックで、まさか甲状腺がんが?!がん保険に入って置けば良かったです。
診察は、伊藤病院です。エコーと触診で、悪性の可能性が高いと言われたので、もぅ何が何だか。先生の話も、はっきりとは覚えてません。
やはり甲状腺がんなのかな〜27日に検査をします。     


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(無題)  投稿者:せっさ  投稿日:2011年 6月12日(日)06時35分58秒   

お ば様私は乳頭癌の手術終えて入院していますが違う癌を発症されていたとは心痛お察しいたします従姉妹も数年前に胃癌と言われ胃の全摘しましたが今も元気で 生活しています丸山ワクチンですがどこかに日本医科大に申請登録が必要と書いてありましたよ問い合わせてみましたか?私も地元ですがお近くで応援していま す頑張ってくださいね     


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甲状腺がん 胃がん  投稿者:おば  投稿日:2011年 6月12日(日)02時46分7秒   


昨 年甲状腺がん(乳頭がん)で甲状腺を全部摘出しました。転移の可能性もないと言われ、3ヶ月の定期健診を受けています。今年3月肩と背中が痛くなり担当医 師に相談、整形外科に行くよう勧められ近の整形外科を受診、五十肩との診断、背中は内臓かもと言われMRIをとりました。「悪いものは写っていない」と言 われ安心したのですが、5月下旬より、胃が痛くなり胃薬を飲んでもよくならないので甲状腺を手術した病院ではなく違う病院に行き6月13日に胃カメラをの みました。木曜日に結果が出て、胃がんがわかりました。すぐに手術が必要、半年〜1年前にはもう出来ていたといわれ、13日入院翌週手術の予定です。進行 がんなので、これからのことがとても不安に感じています。転移はこれからの検査であるかないかがわかります。あとどれくらい生きられるのだろうか、抗がん 剤治療、等考えると眠れず、こうして掲示板に書き込みをしています。1年の間に2回もがんで手術することになり、定期健診はなんだったんだろう、なんで詳 しい検査をしてくれなかったんだろうと思ったりします。効果があるのかわからないですが、丸山ワクチンを考えていますが、私は愛知県の一宮に住んでいるの ですが、丸山ワクチンを打ってくれる病院を探しているのですがどなたか知りませんか?告知を受けてから眠れない日々が続いています。何か病院の治療法以外 で有効なものはありますか?甲状腺の掲示板なのにほかの癌の相談はどうなんだろうと思ったりもしましたが、不安で不安でわらにもすがる思いです。どうぞよ ろしくおねがいいたします。     


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手術まで・・・  投稿者:まさ  投稿日:2011年 6月11日(土)00時14分55秒   


あと1ヶ月の予定です。 ずっとこのサイトを見て勉強してますが、最近の書き込み、結構辛そうな記事が多いですよね・・・。 正直、ビビッてます。f^^;

ちょっと質問なのですが、ドレーンとか、尿管カテーテルって、どんなものなのでしょう?

一 応、全摘出手術+リンパ節郭せいを予定してますけど、PET検査で悪いのが右半分と言うのが解っていて、左を残せれば・・・とか思っているのですが、どう なんでしょう?残すとアイソトープは受けれないようですけど、知識不足で迷ってます。     


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泣き虫さま  投稿者:りょう  投稿日:2011年 6月10日(金)14時14分29秒   


退院、良かったですね。
長い長い入院生活でしたね・・・。
アイソトープ治療、受けるのですね。良い結果が出ますように・・・。

私 も、右葉だけの乳頭癌でしたが、元々はバセドウで右側は腫れたままでした。腺腫様甲状腺腫、多発性の腺腫、橋本病も合併していたようで、残せるレベルの甲 状腺じゃありませんでした。他の持病もあり、全摘しました。術前検査では出てこなかったリンパ転移でしたが、術後の病理検査で4つ見つかりました。
元々、ボロボロ甲状腺でしたから全摘で良かったと思いました。
いざ、再発しても、アイソトープ治療も出来るし、前向きに考えてます。

あと、私も抗鬱剤を飲んでいます。橋本病の頃からなのか、膠原病のせいかは分かりませんが、私も眠剤や抗鬱剤や安定剤のお世話になってます。
片頭痛も自分に合う薬と出逢えると楽になります。安定剤や抗鬱剤で、随分と抑えられているような気がします。

あと、睡眠導入剤と、睡眠を深くする2種類を併用すると、ぐっすりと寝れますよ。
人それぞれですが、眠剤は私の場合、マイスリーとドラールを飲んでます。
飲む事に抵抗があったんですが、寝れないストレスは精神的にもっと良くないと言われました。これで精神的に楽になり、服用してドラールは1ヶ月位経ちました。
お陰さまでぐっすり寝ています。毎日地震が来ているのに、あまり気が付かないで寝ています(笑)
泣き虫さんも術後は頭痛でしたか・・・。
私は頸椎も痛いのと、頭痛と、鼻血が止まりませんでした。
頭痛は鼻血が出たら治って、不思議でした。

色々、精神的に大変だと思いますが、ここで吐きだすと楽になります。
私は術前からなので、ここにお世話になって3年半?くらいになります。

首のしまりや、肩の痛みはしばらく続きます。切った筋肉とか皮膚とかの問題なのでしょうかね。キューっとしまります。頻度は術後よりは少ないですが、肩コリは首をかばって力が入っているんだと思います。ロキソニンテープとかで対応してはいかがでしょうか。
病院で処方してもらえますよ。
術後間もないのでマッサージはキツイでしょうし。     


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泣き虫さまへ  投稿者:ももみんみん  投稿日:2011年 6月10日(金)10時47分6秒   

退院おめでとうございます。まずは無事に終わって良かったです!
アイソトープも早くできるようで良かったですね。早めるということはなるべく早い方がいいんですよね?アイソトープの知識があんまりなくて…。私が通える範囲でできる病院が全くないんです(^_^メ)
アイソトープが終わってから職場復帰するのでしょうか?その方がゆっくりはできますよね。
入院中、ご家族も頑張ってくれたようで、うれしいことですね。次は面会も不可はお互いに辛いでしょうが、きっと、お子様たちも乗り越えてくれると思います。
悩 みながらも病院を変わられて良かったでしたね。設備よりも寄り添ってくれる医師・看護師の方が何倍も重要です。これを機にいろんな体調の不安が解消できる と思ってはいかがですか?私も副腎腫瘍を摘出した時に、子宮のびらんを焼く手術も受けたり、おっぱいのシコリに気付いて乳がん検診を受けたりと長期人間 ドッグみたいなことを主治医がしてくれました。病気の部分だけでなく、心も考えて下さる医師に出会えて、本当に良かったですね!

退院して からしばらくして、首が痛かったのは記憶してます。過去にムチウチをやってるから再発かと思ったら、整形外科で『甲状腺の手術からきてるんじゃない。首が 動かないのに、膝のリハビリで腹筋とかやってるから、おかしい筋肉の使い方してるんだよ。』とシップを頂き、いつの間にか治ってました。

眠れないのは辛いですね。私は入院中だけでしたが、眠剤が合わないと夜中に何度も目が覚めてました。合う眠剤を模索して、わかった頃に退院でした。

シコリですが、主治医が『消えるかも』と言ってくれたのは、気休めだと思ってます。悪い予測をしておき、良かったら安心しようと思ってます。


 


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少しカルシウムが不足・・・  投稿者:ちーちゃん  投稿日:2011年 6月10日(金)10時17分2秒   

せっささんも経過順調とのことでよかったです。
私は術後4日目となりましたが、術後二日目で抜糸・ドレンも取れました。昨日は看護師さんに手伝ってもらっての洗髪と自分での下半身シャワーが可能となりましたのですっきりしました。
傷 口は比較的きれいですがやはり30cm弱と大きいです。でも前に倒したり左右を向いたりするリハビリ体操は頑張ってやっています。ただ、カルシウムのお薬 は飲んでいるのですが手がじーんとしびれます。どうしてもそうなるそうなので仕方ないですね。当分はカルシウムのお薬を一日4回飲むことになります。
あとは、退院して2週間目に来たときに細胞検査の結果をうかがうだけです。
せっささんも頑張ってくださいね。私も明日は家に帰って家事で身体をならしながら来週の木曜日から通常に勤務しようと思っています。
お互いにがんばりましょう。     


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退院しました  投稿者:泣き虫  投稿日:2011年 6月10日(金)09時42分17秒   


せっささん、手術を無事終えられて、おめでとうございます。
たいへんな手術でしたね。早く回復されることを願っています。

わたしは昨日退院しました。
以前この掲示板のみなさんに励ましてもらい、なんとかいちばん大きな山を乗り越えることができました。ありがとうございます。
手術は三時間。甲状腺は全摘(副甲状腺は残っています)、右側のリンパ郭清、入院は2週間でした。かすれもむせもなく、手術自体はとてもうまくいったようです。
た だ、術後の病理検査はあまりおもわしくなく、郭清した18個のリンパ腺のうち9個に癌細胞があり、また、エコーやCTでは大丈夫そうといわれていた左の甲 状腺も、肉眼ではわからないけれど癌細胞が多数見つかったそうです。わたしの場合は全摘は当然、という主治医の判断は正しかったことになりますね…。
キャンセルがあったからということで、
10月の予定だったアイソトープ治療を急遽7月半ばから10日間受けることになりました。
また、長い入院監禁生活(今度は子供の面会もだめ)がはじまります。
いったん仮退院という形、ですかね。

術後は傷の痛みはさほどでもなかったのですが、持病の頭痛にたいへん苦しめられました。
結局、今後の長い治療も考えて、ということで同じ病院の心療内科の先生の診察を外科チームの先生に勧められ、診察を受けました。
月 経前緊張症候群、偏頭痛にも効くしあなたの場合は気分の落ち込みもあるから、ということで抗うつ剤(SSRI)も飲むことになりました。抗うつ薬には抵抗 があったのですが、長い長い治療になりそうだし、正直、頭痛が四六時中あるのはまるで屋根のない家に住んでいるような感じで、手術後の状態よりずっとつら いので、飲むことにしました。

昨日から家の中をそろりそろりと動いています。一日の中でも朝が一番調子がよく、夕方から夜にかけて首のしまりや肩の痛み(肩こり)がどんどんひどくなっていきます。こんなものですかね?
よく睡眠がとれず眠剤をもらっているのですが夜中に何度も起きてしまいます。睡眠障害はもともとからなのでしょうがないかな、とは思うのですが。

ももみんみんさん、しこり心配ですね…。良性であることを祈っています!

クッキーママさん、わたしはK地病院で手術をうけました。
先生も看護師さんも親切で優しく、入院中もとてもとてもよくしてもらいました。
たいへんいい病院だと思います。
た だ、小さい病院なので売店も談話室もありません(洗濯室のベランダに飲み物の自販機とちょっとした机と椅子があるのみ)。コンセントを使っての電化製品、 外出はもちろん禁止と、規則は厳しかったです。シャワー・お風呂は二日に一回でした。ただ、ケアはたいへん細やかで丁寧です。

N医大は以前二回ほど耳鼻科の診察を受けたときの対応があまりよくなかったので、有名な先生がいらっしゃいますが、わたしはここに行こうとは思いませんでした。(K地にもN医大の先生がいらしたり、K地の先生がむこうへ行ったりしているようですが)

母にはI病院を勧められたのですが、通うには遠かったので、いちばん近くの専門病院であるK地にしたのです。自宅から近かったので、小学四年生の息子がひとりで見舞いにきてくれたりもできました。
家族の食事や家事については入院前に料理を作りおいて冷凍したりしましたが、主人や母がいろいろとやってくれました。

ご参考になるといいのですが…。     


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(無題)  投稿者:せっさ  投稿日:2011年 6月 9日(木)23時08分58秒   

ちー ちゃんさんご心配おかけしてもらいありがとうございます声は普通にでますよ少し範囲が広いのと研修医もいっぱいいましたしねまあ今後のお役にたてたと言う ことで(^-^)肩が痛くて上がらなかったですが自分で無理矢理うごかしてたらだいぶよくなりましたしかしご飯のまずさだけには耐えれません胃も小さくな りほとんどウイダーinゼリーだけ飲んでますまあメタボですのでこれ幸いにと減らそうとおもいます     


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せっささんへ  投稿者:ちーちゃん  投稿日:2011年 6月 9日(木)21時43分52秒   

無事手術が終わっておめでとうございます。
ほっとされたことでしょう。
水をさして申し訳ないですが9時間は長すぎますね。
声はどうですか?私の場合、全切除とリンパ節を両側とって、気管も削って5時間
でしたよ。気管を切らず、声もでています。
市民病院などの公立病院を検索しましたが、甲状腺をやっているのが外科だったり
耳鼻科だったり色々ですし、やってる数がとっても少なくてやめました。
かといって専門病院は遠いし、難手術ができないとあって、病院探しは苦労しましたよ。

お大事にしてください。     


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はじめまして  投稿者:アッシュ  投稿日:2011年 6月 9日(木)20時48分13秒   

ネットしているうちにここにたどり着きました。
私も甲状腺乳頭癌と診断され今月29日に外科 内科の先生を受診します。
41歳男性の介護職員です。

最初はショックで頭が真っ白になりました。今現在も不安と恐怖です。初めての手術。。。
みなさんの書き込みを拝見して勇気がでました。
また、遊びに来ますね     


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せっささま  投稿者:りょう  投稿日:2011年 6月 9日(木)18時27分50秒   

手術、お疲れ様でした・・・・。

9時間ですか???大変でしたね。。。

首は痛みませんか??私も、首からのドレーンとか尿管カテは邪魔でした。

早く、楽になれますように。     


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(無題)  投稿者:せっさ  投稿日:2011年 6月 9日(木)14時09分10秒   


手 術終えて3日目です 9時間かかったそうです首の痛みなどはなく尿管カテーテルの煩わしさとまだベッドに腰掛ける程度の許可しかでていないので不自由しています明日にはカテー テルも外れて歩行できるということです退院後は期間をみながらの検査となるとのことです     


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ちーちゃんさん、りょうさん  投稿者:クッキーママ  投稿日:2011年 6月 9日(木)00時11分5秒   

乳頭癌の手術入院ですと一週間前後と言うところですね・・・手術になった場合は、家族には不便な生活をさせる事になるでしょうがこのくらいは頑張ってもらいます。
犬はどうかな・・・主人と娘に色々教えておかないといけませんね。

納得出来る治療のため自ら行動しようと本日他の病院に予約を入れました。沈んでなんていられませんから・・・子供の夏休み中に出来ればと祈るばかりです。

ここに来ると、頑張ろうと言う気持ちになれて・・・みなさんありがとうございます!

 


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愛華さん  投稿者:りょう  投稿日:2011年 6月 8日(水)18時56分31秒   


私も、ほぼ、くうちゃんさんと同様です。

症状によってですが、3ヶ月か4ヶ月に一度の検診で、必ず血液検査です。
半葉切除でも全摘でも血液検査は必須だと思うのですが。。。。

エコーは、気になるシコリがなければ(ずっと同じ場所に一年以上あるとか)基本はありません。リンパ転移は、ありましたが、そんな程度です。
肺は、別の病気で一年に一度撮影する程度です。

これもくちゃんさんと同じなんですが、サイログロブリン値やポリペプチド抗原というのを測定してます。
私の場合、橋本病だったので、サイログロブリン値が当てにならないとのことでした。
多分、一生下がらないだろう抗サイログロブリン値は700〜900位あります。

最近、「無機リン」というのが低いのですが、これって何を意味するのか誰かご存じでしょうか?

血液検査の結果表って、当日結果が出ない項目があるので、次の検診時にプリントしてもらうので、家で見る事が多くて、気が付きませんでしたが、段々とさがり、今では1.7です。     


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愛華さんへ  エコーと血液検査  投稿者:くうちゃん  投稿日:2011年 6月 8日(水)17時03分26秒   


私は、全摘で薬の調整の必要があるので毎回(3ヶ月に一度)血液検査をしています。

エコーは、術後2年が過ぎましたが
一度もやってません。

先生に伺ったところ

『○○さんは、腫瘍が小さかったし、リンパへの転移もなかったから
そんなに気にしていつもエコーをする必要はないよ・・』

と、言われてしまいました。

心配でもありますが、血液検査で腫瘍マーカーと言われる
サイログロブリン値に変化があれば、エコーをしてもらえるだろうと思っています。

疑問に思っていることがあったら
聞いて見た方が良いですよ。

こちらからどんどん働きかけた方がいいですよ。
先生方は、たくさんの患者を相手にしているので忘れていることがありますから・・・。

私は、次回、甲状腺の検査だけでなく他の血液検査(人間ドックで受けるような項目です)もお願いしたら快くオーダーを入れて下さいました。

病院通いも長くなると図々しくなります・・・笑・・・。

是非次回の検診で先生に伺ってみて下さい。     


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愛華さまへ  投稿者:ももみんみん  投稿日:2011年 6月 8日(水)12時11分14秒   

愛華さんの投稿、探しました。
甲状腺が半分残っていてチラージンをお飲みみたいですね。
私 が愛華さんの立場でも、不安になるかなと思いました。気になるなら、次回の検診で『エコーはいつですか?』と聞いてみてはいかがですか?言いにくい主治医 でしょうか?信頼関係のある先生ならきっと、『次回、しましょうか?』と仰るでしょうし、する必要がないなら、その理由を言って下さると思います。
採血は私は他の持病もあるから毎回してるみたいです。甲状腺だけなら、毎回しなさそうです。
私も主治医を信じながらも不安で、違う病院を探そうかなといつでも思ってます。

 


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エコー  投稿者:ブルーベリー  投稿日:2011年 6月 8日(水)08時37分12秒   


エコーは手術後一年でした。乳頭ガン左葉とリンパ
血液検査は診察の度にしました。一ヶ月後、三ヶ月、半年。良性腫瘍で片方ですか?     


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愛華さまへ  投稿者:ももみんみん  投稿日:2011年 6月 8日(水)01時22分47秒   

愛華さま、ありがとうございます。
触るとハッキリとわかるので、シコリは確実みたいです。良性だと信じたいです。
愛華さま、以前も投稿されてたと思うのですが、今、携帯から見てるので、探せなくて、愛華さまの状況をわからないで書くので、ごめんなさい…。
愛華さんは全摘でしょうか?完全な全摘だと頻繁にエコーはしないかもしれないですね。私の場合、半分摘出ですが、それでも、今日のエコーで何もなければ、半年か一年後にする予定だったと言われましたから。患者としては、半年・一年は長すぎる気がして不安ですよね。
愛華さんの主治医が、エコーを忘れてるなんてことはないでしょうか?私の主治医はこちらから聞かないと忘れてますf^_^;今回のエコーも私から提案しました。
採血は1、2ヶ月毎の診察日の度です。



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エコー  投稿者:愛華  投稿日:2011年 6月 8日(水)00時51分36秒   

ももみんみんさん、また見つかってしまった腫瘍、たまたま映った影とかだといいですね。
私は去年の9月7日に手術をしたのでちょうど9ヶ月になるのですが、検診でまだ一度もエコーをしていません。みなさんはどんな頻度ですか?
血液検査も退院後1回しかしていません。
なんだか甘い気がしますがこんなものでしょうか。
 


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ある有名病院で  投稿者:チェリー  投稿日:2011年 6月 8日(水)00時17分18秒   

首のヘルニアとかある場合は、総合病院の整形外科があるところで手術を
受けた方がいいと思います。私の友人の話。ある有名病院で手術を受けてから
首がおかしくなってしまい、何度クレームを言っても、大丈夫、と言われて
2年間放置されています。     



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クッキーママさん  投稿者:りょう  投稿日:2011年 6月 7日(火)23時20分26秒   

愛犬が心配な事・・・分かります・・・。
お母さんって改めて思います・・・大変です。

しなければいけない事、一覧のメモを作った記憶があります。
でも、一般的な手術なら1週間程度なので、私もびっくりした記憶があります。
採ってしまえばあっという間なので、まずは、ママさんが悪い物をやっつけて下さい。

愛犬は、最悪、ペットホテルとか・・。朝晩の餌とか、散歩とか私が担当でしたから、心配な気気持ちは痛いほど分かります。
息子は大学で独り暮らし、旦那は仕事でほとんど留守でしたし。。。

でも入院は、1週間程度だと思います。抜糸が済んだら、退院許可が下りました。
術後4日でした。ドレーンから出る液体も少なかったので。
5日で帰った人も居ますよ〜。
私は、家族が迎えに来る都合があったので1週間でしたが・・・。     


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せっささん りょうさん クッキーママさん  投稿者:ちーちゃん  投稿日:2011年 6月 7日(火)17時45分39秒   


せっささんは丁度手術の最中かも知れませんね。がんばれ〜
りょうさんもコメントありがとうございます。私も30年近く事務仕事なので肩こりがひどく、首の骨のヘルニアかもと大きな病院でCTでしたかを取ってもらったら首の腫瘍・・甲状腺の腫瘍が見つかった経緯があります。今から思えばラッキーでした。
やはり痛み止めはしばらく入りそうですね。私もロキソニンのお世話になります。
又、今日からはチラージンをいただきました。私もチラージンデビューですう。

今 日の食事はご飯は全粥ですがおかずは通常です。ただしリンパ腺を切除しているので手術後白濁した液が出ないように脂肪制限食となっています。プリンやケー キが食べられないのですが・・・まあ我慢しますね。家族は遠くて今度は退院の日しか来られないので、明日神戸見物しがてらお見舞いに来てくれる友達にフ ルーツを頼みました 笑
明日、抜糸ができるそうです。
私の入院は結局土曜日〜土曜日までの8日間となります。専門病院ではこの程度ではな いでしょうか。クッキーママさんもお子さん・ご主人のことご心配と思いますが、私は前の病院では10日、今度の専門病院では8日でした。ご参考になれ ば・・・     



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定期検査でした。  投稿者:ももみんみん  投稿日:2011年 6月 7日(火)17時33分23秒   

手術から初めての定期検査のエコーでした。

たった3ヵ月でまた、腫瘍ができてました。

5ミリだから経過観察だけど、再発だったら、ショックです。

 


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ちーちゃんさん、せっささん  投稿者:りょう  投稿日:2011年 6月 7日(火)17時05分25秒   

ちーちゃんさんも首でしたか〜。
手術、無事でなによりです。お疲れ様でした・・・。
実は、若い頃の鞭打ちや事務仕事で下ばかり向いていたせいか、私も駄目でした。
手術は5時間でしたが、首は、かなり反らせるそうです。
術後、首の傷より、後頭部や何故かタンコブが出来てました・・・。

傷は多少、痛かったんでしょうけれど、当時も今も天気が崩れるとロキソニンのお世話になってしまいます・・・。

せっささんは今日ですね〜。数日は感覚が変ですが、無事に終わられる事を願っております。

あと、甲状腺の薬の処方は、8週間までOKになりました。
その先は8月の診察でしか分かりませんが・・・。     


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ありがとうございます  投稿者:クッキーママ  投稿日:2011年 6月 7日(火)15時33分16秒   

りょうさん、チーズアーモンドさん、パグ犬さん、ありがとうございます・・・今月の30日の伊藤病院での細胞診の結果が出ない事には何も始まらないのですが、まだ日にちがあってもんもんとしているより、この間に
他の病院を探そうと思います。手術入院となった場合、子供の夏休み中に主人も夏季休暇をとってもらう・・・
と、言う事がベストなのでこの条件で、病院選びを考えます。自分の体の事なので納得の出来る治療が出来るように頑張ります。

突然の出来事なので、自分の体よりやはり子供と愛犬が心配で・・・主人は大人ですから自分の事は自分でやってもらっても子供の事はやはり気がかりです。
それぞれ症状によって違うと思いますが、一般的に甲状腺がん(乳頭がん)の手術入院期間は何日くらいでしょうか?

通いやすさですと、日本医科大学付属病院、 金地病院 なのですが、両病院の事教えて下さい。     


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手術おわりました せっささんがんばれ!  投稿者:ちーちゃん  投稿日:2011年 6月 7日(火)09時06分2秒   


お かげさまで昨日無事に手術が終わりました。残っていた右葉とリンパ腺も全部摘出しました。三時ぐらいから手術室に入り、気がついたのは多分七時前だったの ではないでしょうか。私はもともと首の骨がヘルニアのけがあるので,当初言われていたとおり手術直後は傷口の痛みよりも肩の痛みがひどくて・・・痛み止め をいただき、氷枕をもらったら楽になり、その後付き添いのリミットの八時に主人が帰ったのもなんとなくわかる程度でした。そして目が覚めたのが十一時で、 看護師さんが優しく「パジャマにきがえましょうね」と言ってくださり、身体を拭きながら手術衣から下着をつけて(おしっこの管も抜きました)パジャマをき ました。そこからまた寝やすいように睡眠薬をいただいて六時過ぎまでゆっくり休めました。傷口には包帯を巻くこともなく、そのままなので前回のように息が つまるようなこともなく非常に楽です。首からはドレンの管が出ていてそれをもって歩く以外は自由。
なのでせっささんがんばってくださいね〜     


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(無題)  投稿者:せっさ  投稿日:2011年 6月 6日(月)18時19分8秒   


僕 も今日入院明日手術です左葉切除両頸部郭清で最初は全摘という話でしたが片方だけになりました再発の可能性は高いですが確実に毎日の薬の服用とはならない ので術後の状況まちになりますただ外の仕事(職人)ですのですぐに働けるかが心配ですガン保険には入っていたので当座はしのげますが先行き不安が残ります 甲状腺の疾患は女性の方が多く仕事と子育て手術痕の気苦労やら頑張ってる話しを聞くと頭が下がる思いです ちーちゃんさんはもう手術を終えた頃ですかね 先の事は考えないよう明日の手術頑張りたいと思います  またここは市民病院ですが手術結果その後の治療や対応等報告させていただきます参考にしてください(名大など紹介されましたが独り身で母親が来れるのがこ こしかないため)     


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クッキーママさん  投稿者:りょう  投稿日:2011年 6月 5日(日)22時18分41秒   

色んな術後のケアがあるのには、3年経って色々驚きます。

私の病院は次の日の午前中までほぼ24時間、気管送還して人工呼吸器でICUでした。
色んな持病を抱えていた為でしたが、念には念を・・・。との事でした。

患者それぞれ対応してくれる病院をお薦めします。     


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いよいよ明日が手術となりました  投稿者:ちーちゃん  投稿日:2011年 6月 5日(日)21時31分47秒   


今回は手術2日前に入院をしています。今回は以前日左葉をとっていますか、左右のリンパ線と残っていた右葉を摘出します。
いままでにいろいろな説明を主治医、麻酔買い、看護師さんからしていただきましたが,昨年手術をした病院とは手術後の対応が全く違うので驚きました。
皆さんのお役に立てればとメールいたします。
神戸のK病院は全室が個室です。土曜日の入院時は血液検査、CT、心電図などの検査のみでした。今日も特には検査はなかったです。身体は退屈なので二時間の外出をいただいて近くの商店街をお散歩しました。
以前の病院は,手術後は個室に戻されましたが、首の上に砂袋を固定され仰向けになっていた為、翌朝まで寝返りも打てずに地獄のような夜でした。でも,こちらの病院は術後仰向けは3時間、以降は寝返りも打て、六時間後には一旦歩けるそうです。
又, 手術後は首に包帯を圧迫しながら巻かれた為に、息もしゃべりもしにくくて泣く思いでした.こちらの病院では仰向き固定は3時間、以降の3時間は寝返りが OKとうかがっています。それをうかがっても大分気が楽になりました。今晩から絶食で手術は午後の2番目となります。又レポートしますね!      


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クッキーママさん  投稿者:パグ犬  投稿日:2011年 6月 5日(日)21時09分16秒   

初めまして。
私も、伊藤病院で乳頭癌と診断されて、入院手続きをしたら半年先まで空いていませんでした。

け れども、伊藤病院の先生は別の病院へも出向いて診察されている先生もいらっしゃったり、逆に別の病院から伊藤病院へ出向いて診察されている先生もいらっ しゃったりするようなので、その先生方がいかれている病院を紹介していただき、そちらの病院で手術を受けるという選択もあります。

私も小学生・中学生の子供がいて、半年も待つのは精神的に参ってしまいそうだったので
先生に紹介していただいた別の病院で手術を受けました。
手術後の通院も、手術を受けた病院へ行っています。伊藤病院の先生がこちらの病院で診察される日に予約を入れています。伊藤病院は五時間待ちもざらですが、こちらは1時間程度で済みます。

伊藤病院の担当医に相談してみてはいかがですか?
手術をもっと早く受けたいと相談すればきっと紹介していただけると思います。
私も3つくらい候補を挙げていただき、その中から選びました。     


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選択肢  投稿者:チーズアーモンド  投稿日:2011年 6月 5日(日)19時06分32秒   

伊藤病院に通院できるということは他にも選択肢はあると思います。
手術は子供さんが夏休み中にしたいとか、ご主人の夏休みに合わせたいとか。
いろんな方がブログも書いているので検索するのも一つ、
伊藤病院には相談室があったと思いますが不安な事をそこで相談するのも一つ、
取りあえず伊藤病院で手術の予約をしてしばらくかかるだろうから、その間に他所も調べてみる。
自分の身体ですから自分で納得するまでやるしかないと思います。

http://thyroid.umin.ac.jp/sisetu/04.html     


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クッキーママさん  投稿者:りょう  投稿日:2011年 6月 5日(日)12時38分42秒   

多少の費用は覚悟で、別の医療機関を受診するのも良いと思います。
お母さんは色々と大変ですもんね〜。

私は若い時に授かった息子がおりますが、息子が3歳の時にバセドウになりました。
当時は(もう20年近く前ですが)流産ばかりして、2人目は授かることができませんでしたが、40歳で乳頭癌になり、当時は息子は大学2年生になったばかりでした。

仕送りとか大学は大変でしたから、色んな面で、気が休まる事はありませんでしたが、休んでいる場合じゃない状況のお陰で、術後3週間で復帰してしまいました。

入院も1週間程度だし、痛みを感じる事も少なかったので、先生には「他の癌じゃなくて、甲状腺癌で良かったね〜」と言われましたが、当時は腹が立ちましたけど(笑)

同じ癌でも、辛い思いをしている人も沢山います・・・。
転移しているのに、向き合ってる人も沢山います・・・。
開いてみないと分からない事ってあるので、術後の病理検査までドキドキだと思いますが、とにかく今は、自分が納得して、信頼できる先生を選ぶ事が先決かと思います。

病院ではなく、先生かもしれませんよ・・・。

私は膠原病と自己免疫性疾患も治療していますが、病院じゃなく、先生との信頼関係が一番大事かと思います。

自分が納得できる先生と出会えますように・・・。     


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りょうさん  投稿者:クッキーママ  投稿日:2011年 6月 5日(日)00時13分53秒   

そうなんですよね・・・甲状腺の乳頭癌は進行が遅いので数カ月後でも心配はないと、伊藤病院の先生もおっしゃっていました。でも、小学生の子供が一人居るもので早くしなければなどと、思ってしまいました。
大学病院や他の病院でも同じでしょうね・・・伊藤病院の本を購入して、少し勉強してみます。
色々調べてみて、それでも心配や不安な時は、他の医療機関も受診してみます。

りょうさん、ありがとうございます・・・また、色々教えて下さい。     


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クッキーママさん  投稿者:りょう  投稿日:2011年 6月 4日(土)11時01分58秒   

私は田舎者なので、伊藤病院に行きたくても遠すぎて無理でしたが、甲状腺癌に関しては何処の病院でも結構、待たされます・・・。

手術日も癌と分かってから50日は間がありました。

私の場合は、最初の細胞針では「疑い」でした。2センチ以上の大きさがあったのにも関わらず、細胞はヒットしませんでした。
半年後の定期検診で別のシコリにエコーで見たら「癌」が見つかり、ビックリでしたが、それは見た目の判断でしたが、細胞針の結果は2週間後でした。
半年前のエコーとガンと言われた時のエコーは、私が見ても、明らかに進行した形跡がありました。
その間に、アイソトープ検査や術前検査や。3/26に癌と言われ、手術は5/12でした。

普通の病院でも同じでしたよ。
私の通う甲状腺の先生は、乳腺、甲状腺の先生でしたから、どうしても一刻を争う乳癌の患者さんが優先せしたが、甲状腺は「疑い」から半年位は、一般的には平気なんだとそうですよ〜。

私は全摘してますが、リンパのシコリが5ミリありますが、悪性じゃなさそう??という事で、様子見してます。
術後3年ですが、様子見は多いです。
最初は不安でしたが、甲状腺に関しては、こんなものだと思える日も来ますが、まずは病院で悩んでいるようなので、病院選びからですね・・・。

ちなみに、伊藤病院の先生は、甲状腺の本を何冊も出版しています。一度読んでみてはいかがでしょうか。。。

 


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病院選び  投稿者:クッキーママ  投稿日:2011年 6月 3日(金)15時51分50秒   


初めての投稿です・・・50歳の専業主婦です。
4月の人間ドックにて甲状腺の腫れを指摘され、血液検査を追加し3週間後の検査結果時にエコー検査にてしこりがある事と血液検査の結果、甲状腺で有名らしい 伊藤病院 を紹介されました。

5月25日に伊藤病院にて、血液&エコー検査をし、6月2日検査結果で乳頭がんの疑い・・・
病理検査の予約が6月30日、進行が遅く心配ないと言われても心配で・・・ゆっくり先生と話が出来ないからでしょうか、不安になります。
有名な病院なので仕方ないと諦めていますが、この状態ですと手術なども何か月も先になるのでしょうか?
大学病院などにかえてみるのはどうなのでしょうか?伊藤病院で甲状腺癌の手術などされた方や、こちらの病院について詳しく教えて下さい。     


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(無題)  投稿者:通りすがり  投稿日:2011年 6月 2日(木)22時13分9秒   



以前こちらの掲示板で励ましをもらった通りすがりです。
手術無事終了、退院しました。
悩んでいたのがうそのようです。
術後の痛みは、術後2日ぐらいで消えましたし、その痛みも我慢できない痛みというほどではありませんでした。個人差もあると思いますが、想像していたより痛くなかったです。
あと、のどの圧迫感も手術の当日だけで、あとはほとんどありません。
退院したばかりですが、退院前と違うのは首に傷があるのとチラージンを飲むことだけです。後上は向けませんが・・・それ以外は、左右向いてます。向くときも痛くないですよ。
病院では規則正しい食生活だったので、1キロほど痩せました。
以上 これから手術を受ける方の参考になればうれしいです。     


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術後  投稿者:チーズアーモンド  投稿日:2011年 6月 2日(木)20時08分56秒   


痛み止めが効いてますから大丈夫です、我慢できる範囲です。
私の場合は術後すぐに咳が出始めてそれが困りました。
翌日早朝にはウソのように回復しました。ホントです。


 

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