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２児のパパ様へ 投稿者：かすれ声 投稿日：10月31日(火)22時06分24秒
はじめまして、12月で35才になるかすれ声と申します。私も５才と３才の息子がおります。２年前にロホウ癌で右葉亜全摘・右頸部リンパ節郭清術を受け、
結果として右反回神経永続麻痺の合併症となりました。その時点で取りきれなかったリンパ節が多数ありながら、再手術を先送りし、今年６月に右頸部リンパ節
郭清術を受けました。再手術は再発で実施したわけではありませんでしたが、やはり他への遠隔転移が無いかについては、いつも心配しています。しかし、不用
意に恐れるだけでなく、エコー・CT・シンチグラフィ・血液検査等で定期的に検査を受けられ、フォローアップされることが重要であると思います。幸い、未
分化癌以外は進行の遅い悪性腫瘍ですから、検査でフォローしていくことが安心感に繋がると思います。再発したら手術するのも大切な治療ですが、現在の全身
状態を知ることも重要です。可能ならば専門病院での検査・診断が良いのではーと私個人的には思います。いづれにしても、可愛いお子さんと家族の為です。心
配時には、対応する検査と的確な診断そして、その時点でベストな治療をお受けになられる事が大切です。当たり前の事を偉そうに申し訳ございません。主治医
で心配事が解消しないなら、セカンドオピニオンをお受けになる事をお薦めします。後はお子さんの可愛い笑顔がいい薬になると思います。
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２児のパパさんへ 投稿者：あすなろ 投稿日：10月31日(火)10時39分4秒
激務を果たしながらの入院，本当にお察しいたします。私も７年前に甲状腺がんで手術してまた，首の上部にできたリンパ腺腫が，一つは４か月で１センチメー
トルも大きくなり（２．５センチ），この夏に郭清の手術をしました。上部は医者の予想外のところだったそう。大きなぐりぐりは押さえたら分かり，片一方し
かありませんでした。私の場合は行きつけの医者（内科）が，私が甲状腺手術をしたことを理解してくれており，時々首を触診してくれていましたので，そこで
分かりました。首に留まっている限りは，そんなに心配ないですと担当医からは聞いています。有能なと自分が思える医者を見つけ，その医者の指示に従ったら
いいと思います。また，ほぼ一週間ごとに報告するのはストレスがたまりませんか？私も心配はつきませんが，そこは天にまかせるしかないなあと考え，生活し
ています。できましたら，もう少し長い目でみて，医者に質問をぶつけるつもりで検診なさったらいかがですか。予約しておれば，短時間の年休で大丈夫です
よ。仕事も大事ですが，健康の方がもっともっと大切です。えらそうに書きましたが，年上ということでお許しを。
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２児のパパさんへ 投稿者：kenパパ 投稿日：10月31日(火)01時44分21秒
私も２児のパパです。昨年、妻が乳頭癌と診断され昨年の９月に全摘手術を受けました。私も癌と聞き、妻の最悪の事を考えると子供の気持ちを心配しました
ので２児のパパさんのお気持ちは多少なりとも分かるつもりです。本当にお辛いでしょうね。 ところでお悩みの件ですが私達の周りの方の中にも（入院先や
ネットで知り合った方達です）再発してる方は沢山いらっしゃいますよ。再発はこの病気の性質だと思うので担当医のおっしゃるとおり経過観察をしながら対処
されればいいと思います。ただ気になるのがアイソトープ治療は受けられたのでしょうか？それと２回の手術のそれぞれの入院期間が少し長いように思います。
今、治療を受けられている先生も信頼できる方でしょうが、一度セカンドオピニオンをされては如何でしょうか。やはり大きな専門病院はいいですよ。妻も転院
し良い方向に向かいました。どちらにお住まいか分かりませんが、東京、神戸、大分にあります。それと、このサイトの過去の掲示板一気読みを読んでみてくだ
さい。情報量がすごいです。 たいしたコメントも出来ませんでしたが陰ながら応援しております。治療頑張ってください。
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どなたか 投稿者：２児のパパ 投稿日：10月30日(月)12時23分23秒
初めまして。このようなサイトがあるのかと、うれしく思います。
治療歴１３年目ですが、若干の私の紹介を踏まえて、ご相談があります。
性別：男
年齢：35歳
職業：教員
病名：甲状腺腫瘍
発病：平成５年８月頃（治療先：県立病院）
初手術：平成５年11月（手術先：同上県立病院へ３週間、右側摘出）
再発：平成９年７月（治療先：個人病院専門医、以来固定して通っています）
再手術：平成９年８月（手術先：医科大学へ２ヶ月間、左側・リンパ腺・リンパ球全摘出）
再発：平成１８年５月（治療先：個人病院専門医）
以上です。これ以外にも他の入院・手術を行っております。
相談ですが、今年になって急に膨れあがった部分があります。主治医と週１回程度電話で状況説明しております。
再々発なので、全身転移の可能性があるのでしょうか？
主治医と相談すると、”様子を見ながらだが、出たら切るを繰り返すしかない”と言われています。
子どもがまだ、６ヶ月、３歳、と小さいので早く倒れたくないのです。
再発、再々発をされた方がおりましたら、その時の様子などを教えてくれれば助かります。
長くなりましたが、少々精神的に不安定です。よろしくお願いします。
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みおママさんへ 投稿者：ゆうこ 投稿日：10月29日(日)12時49分32秒
名前何故か切れちゃいました！！！ごめんなさい！！
いっぱい勇気付けてくれてありがとうございました。
これからもよろしくお願いします！！
頑張りましょうね！
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み 投稿者：ゆうこ 投稿日：10月29日(日)12時48分5秒
いっぱい勇気付けてくれてありがとうございました。
これからもよろしくお願いします！！
頑張りましょうね！
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ゆうこさんへ 投稿者：みおママ 投稿日：10月26日(木)11時49分26秒
今はゆっくりするのが仕事くらいに思って、一緒にのんびり過ごしましょうね！
最近はきっと神様がそう言っているんだって思うようになりました＾＾；
不安なことはここで吐き出すといいですよ。皆さんの意見や励ましをもらうと、元気になれます♪今は早く回復するための充電期間。一緒に元気になりましょう
ね！！
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かりんさんへ 投稿者：みおママ 投稿日：10月26日(木)11時42分57秒
ありがとうございます♪
２週間の入院ですっかり筋肉が落ちてしまったようです＾＾；
帰りの車に乗った途端流れる景色に酔ってしまうし、自分で思っている以上に体も頭も休んでしまっていることに気が付きました。慌てて無理して、咳が止まら
なくなったので、今はぼちぼちと自分に言い聞かせながら、のんびりゆったり過ごしています。
声帯が麻痺していると、喉が渇きやすい上にすぐに痰もからむし、すぐにガラガラ声になりますね。その上今は首に穴が開いているので、ふとしたことで咳き込
む毎日です。風邪だけは本当に要注意だと思いました。
これからも、こうしてお話させてくださいね！よろしくお願いします♪
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みおママさん 投稿者：かりん 投稿日：10月24日(火)22時30分28秒
☆☆ 退院おめでとう ☆☆
よかったですね、結果が良好のようで…
まだまだこれからが大事ですし、季節も秋から冬へと変わっていきますから
風邪などひかないよう、どうぞ大事にしてくださいね。
これからも皆で頑張っていきましょうね ☆♪☆♪
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２７日から入院です。 投稿者：あさ 投稿日：10月24日(火)21時28分11秒
お久しぶりです。今年２月に初めてこの掲示板へ寄せていただき、不安でいっぱいだった私にとって大変励みになりました。今月２７日に地元の県立病院へ入院
し、３０日に右側の甲状腺を切除します。今も少し心細いのですが、行って参ります！
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みおママさんへ 投稿者：ゆうこ 投稿日：10月23日(月)20時29分39秒
ありがとうございます
仕事はしばらく休み、回復に専念しようと思います
一緒に頑張りましょうね！
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なおなおさん 投稿者：あすなろ 投稿日：10月23日(月)20時00分10秒
ありがとうございます。愛媛で手術したのではありません。だから，四国の愛媛なら近いし，そのことも頭に入れて，行動を起こそうと考えています。すぐにこ
ういう助言を書いてくれる人がいて，この掲示板にも感謝です。私も，声を取り戻したら，なおなおさんみたいに人のためになることをどんどんしていこうと思
います。目が見えない方に，朗読をしてあげるのが私の前からの夢なのです。
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おかえりなさい 投稿者：ｎａｔｓｕ 投稿日：10月23日(月)19時10分40秒
納得の行く形で 手術されたようで よかったですね。
乗り物酔いの件ですが 私も 入院中 結構動けていたし
元気なつもりだったのに 帰りの車で酔ってしまって
２・３時間動けなかった覚えがあります。
やっぱり 寝るだけの生活をしていると体がなまるんだと実感しました。
ゆっくりと元の生活に戻っていけますから
安心してください。
とにかく 無事退院 おめでとうございます。
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退院しました 投稿者：まきこ 投稿日：10月23日(月)18時41分48秒
入院前には、皆様にアドバイスいただきありがとうございした。
手術担当医とも納得いくまで話をして、１７日に手術し、２１日に退院しました。
私の腫瘍は、やはり乳頭癌でした。右葉摘出とリンパ郭清をしました。
今のところ傷の痛みはありませんが、首の突っ張りに悩まされてます。
ドクターは、首の突っ張りは２ヶ月もすれば良くなると言ってくれたので、少し安心しましたが、首を変にかばって動くせいか肩こりがひどいです。
あと、なぜか乗り物酔いしやすくなった気がします。
病院から自宅までの。２０分程度の道のりで、乗り物酔いしてぐったりしました。
皆さんも、術後すぐはそんな感じでしたか？
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あすなろさんへ 投稿者：なおなお 投稿日：10月23日(月)11時28分45秒
こんにちは。以前、治療後の音声について投稿したことのあるものです。私も麻痺の経験者です。とても困って心配されているようですね。四国にお住まいとの
ことですが、四国内では愛媛大学病院の耳鼻咽喉科に行かれましたか？（そこでの手術だったらごめんなさい。）言語聴覚士のかたがいるかは知らないのです
が、いい先生がいらっしゃると思います。もちろん、一色クリニックもとても有名で、いい先生です。主治医の先生があまり音声外科に熱心ではないようなの
で、思い切って専門医にかかられることをお勧めします。
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行きたいです 投稿者：あすなろ 投稿日：10月22日(日)23時09分43秒
マムさん，いつもありがとう。マムさんが，ボイストレーニングがいいよと進めてくれたのでしたね。この際，思い切って，いろいろと試してみようと思いま
す。気分転換にもなるかと思いますので。できたら一色クリニックに行きたいのですが，言語聴覚士がいないということ，ちょっと考えてしまいます。いろいろ
と調べてみてから行くことにします。やっと少し，前向きになった気がします。マムさんはじめ，この掲示板の方たちのおかげです。
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音声外来 投稿者：マム 投稿日：10月22日(日)22時40分38秒
声帯に詳しいのは近畿エリアでは京都の『一色クリニック』かと思います。甲状腺の手術で反回神経が麻痺した韓国のオペラ歌手の方もこの病院で声帯の手術を
受けています。言語聴覚士がいるかどうかはわかりませんが、日本でも国際的にも有名な先生であることは確かのようです。
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やなさんと皆さんに 投稿者：あすなろ 投稿日：10月22日(日)20時40分1秒
医者は，治るかどうかは分からないというだけです。１か月，２か月，３か月（近く）と外来にいくたびに，「反回神経を切っていませんか？」と私は尋ねるの
ですが……。あいうえおなどと長音で練習しすぎますと，息が苦しくなります。そうして買い物などで話しかける時が，特に出にくいです。精神的なものでしょ
うか。
私は，できたら県外の治療成績の良い音声外来（言語治療士？のいる）に行きたいと思っています。四国に住んでいるのですが，中国，近畿地方あたりで，これ
という病院がありましたら教えてください。
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ゆうこさんへ 投稿者：みおママ 投稿日：10月22日(日)16時53分9秒
おかえりなさい！！そして退院おめでとうございます♪
私も１２日に退院したものの、足元がふらふらして体力の低下を感じています＾＾；
声がでなかったり、水分でむせたり、とってもつらいですよね！お互い焦らず、のんびりゆっくり過ごしましょうね！よかったら、いつでもメールください
☆
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退院しました 投稿者：ゆうこ 投稿日：10月22日(日)13時59分6秒
無事ここに戻ってくることができました。
10日に左葉摘出と広範囲のリンパ節郭清の手術を受けました。
術後より咽頭の浮腫にて声が出し辛く、水物はむせています。寝起きが辛く、ストレス溜まりました。
一週間寝ただけでもものすごく体力は落ち、今は疲れやすいです。
甲状腺の機能は正常範囲内ですが、足の冷えとサワサワした感じが出てきたのでチラジンＳ一日一錠飲んでいます。
これから定期的に通院しなければなりませんが、ようやく、安堵の日々を送ることができます
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あすなろさん 投稿者：やな 投稿日：10月20日(金)20時07分2秒
お医者さんはなんて言ってるのですか？私は声帯に関してはすぐに耳鼻科に回されたのでそちらに行ってみては？息ができないのは辛いですね。。
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やなさんに 投稿者：あすなろ 投稿日：10月20日(金)20時01分44秒
早速お返事いただき，ありがとうございます。お医者さんが最善の処置をされている手術の様子がよく分かりました。間違った想像で，質問をしてしまったよう
です。
私は今，話し声がとても小さく，息も続かない時があるので，日常生活で困ることが多いです。しかし，３か月以上たって回復したという書き込みもあり，かす
かな期待を持っていますが，前途多難なようです。気長く待つというのは，大変です。また，愚痴になりました。
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あすなろさん 投稿者：やな 投稿日：10月20日(金)20時07分2秒
お医者さんはなんて言ってるのですか？私は声帯に関してはすぐに耳鼻科に回されたのでそちらに行ってみては？息ができないのは辛いですね。。
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やなさんに 投稿者：あすなろ 投稿日：10月20日(金)20時01分44秒
早速お返事いただき，ありがとうございます。お医者さんが最善の処置をされている手術の様子がよく分かりました。間違った想像で，質問をしてしまったよう
です。
私は今，話し声がとても小さく，息も続かない時があるので，日常生活で困ることが多いです。しかし，３か月以上たって回復したという書き込みもあり，かす
かな期待を持っていますが，前途多難なようです。気長く待つというのは，大変です。また，愚痴になりました。
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あすなろさん 投稿者：やな 投稿日：10月20日(金)12時01分47秒
こんにちは。
私の場合、手術時間が長かったこと、腫瘍の大きさが大きかった事、などから声帯の機能が止まってしまっていていました。その為に手術中にしばらく待って動
かないようだったら穴を開けるかという話し合いが親と医者との間であったようで。。。結果的に右側の動きが鈍い程度まで機能し始めたので術後の様子を見よ
うということになったそうです。
やはりしばらくは耳鼻科に通って内視鏡を入れて様子を見ていました。
医者から機能し始めてきたと言われ始めた頃から声はでるようになりましたが、まだ今も大きな声は出ませんし、今でも声がかれることはありますが、日常生活
に困ることはないですね。。。
まだ声でませんか？？？
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おいちゃんさんへ 投稿者：すみ 投稿日：10月20日(金)11時33分43秒
お返事ありがとうございます。ベルビューの日本人学校知ってます。シアトルにいらした時に癌と告知されたのですか？ 今日も首の締め付け感に悩まされてい
ます。医者からは半年から１年くらいは気になるでしょうといわれましたが、３年たってもまだあるのですね。私はもしかしたらアイソトープもこちらでするか
も知れないので、すべて終わるまではこちらに残るかもしれません。 またメールでもください。
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やなさんに 投稿者：あすなろ 投稿日：10月19日(木)17時39分54秒
前に助言していただいた者です。やなさん，今いろいろと心配されているご様子，でも，質問します。９／２４の掲示板に，のどに「穴をあける」ことを言われ
たということですが，そうすれば早く治ると医者が考えた結果でしょうか？（実際にはしていない）。また，３か月で反回神経が回復し始めて，それからだんだ
ん良くなっていったということですが，どのような経過をたどったのでしょうか？時々変な声の日，出にくい日などもあったのでしょうか。自分の心が安定して
いないので，ずれた質問になっていますが，声がどの程度出ているかなどは，なかなか分からないのでよろしくお願いします。あせっているこの頃です。
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がんのすけさん 投稿者：やな 投稿日：10月19日(木)14時48分32秒
遅くなりすいません。
ありがとうございます。
一々細かいことが気になり始め、自分で追い込んでいるような気がします。
医者にも再発の場合、数百という値になるからまだこの程度では平気と言われました。
もう少し気持ちをゆったり持とうと思います。
ありがとうございました。
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すみさーん 投稿者：みよ 投稿日：10月19日(木)12時21分34秒
すみさーん、なんだかお久しぶりです？入院中は楽しかったですね！私も首の違和感テープのかゆみがあります。特にお風呂でテープが濡れてから乾いていく
ときに く・首がしまるぅー！！ってなります。 アメリカでのアイソトープの話、レベルの交渉してからでしょうが一度帰らなくては話できないですよ
ね。日本で受けてほしいようなぁ。。。でも家族の事心配でしょうね。 うちは今週末に保育園のバス遠足があり首つらそーってびびってますが、すみさんが飛
行機に何時間もかけて座ってるのも躊躇する気持ちわかるなぁ。 もつかなって思うよね。 来月から仕事に復帰するけど続けられるかも不安で
す。 すみさん今度病院いついきますか？(ってここには書けないか)神戸に来た時お茶しましょ！楽しい話して一時でも癌の事わすれよ
う！！
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すみ さま 投稿者：おいちゃん 投稿日：10月19日(木)09時10分14秒
３年前に全摘、リンパ広域郭清したおいちゃんです。シアトル在住とのこと、私は仕事の関係で２０００年から１年半、シアトルにおりました。その関係ですご
く親密感を感じます。ベルビューの日本人学校にも行っておりました。さて、手術後の首の圧迫感ですが、私は未だにあります。術後はすみさんのおっしゃると
おり、今後これとずっとつきあっていくと思うと気が重くなりました。今は、常時ではなく、急に冷え込んで首が冷えて硬くなったときや、疲れたときだけで、
圧迫感が過ぎると、オェと咽頭反射があります。楽しいことに熱中していると何も感じません。いまだに、どういった生活パターンだと調子が良いのか、毎日が
指向錯誤です。医者からは術後６ヶ月経過して、残るものは回復は見込めないと言われました。あとは「慣れろ」ということのようです。私もそれ以来、楽しい
ことを探し、辛い仕事はできるだけ避けるようにはしています。が、やっぱり自分が甲状腺癌ってことは忘れられませんよね。早くご家族に囲まれた生活に戻る
のも、一つの治療になるかもしれませんよ。
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はじめまして 投稿者：すみ 投稿日：10月18日(水)20時48分34秒
はじめまして。アメリカシアトル在住ですが、神戸で９月２７日に手術で甲状腺全摘、右リンパ節切除したものです。入院中はみよさんとみおママさんと同じ病
院だったこともあり、とっても楽しい入院生活を送らせていただきました。２週間の入院後先週退院して時々首の違和感と締め付け感に苦しめられている以外は
いたって元気です。アイソトープ治療をどこでするか、いつアメリカへ戻るかなど決められないことがたくさんあります。２歳になろうかという子供と一緒に実
家に戻ってきていて、１１歳の子供と旦那はアメリカへ残したままです。２つ持っていた仕事も復帰するかどうか悩んでおります。両方とも声を使う仕事です。
癌が気管まで浸透していたので、気管切開はしたものの縫い合わせて閉じたようで、私の場合カニューレはつけておりません。反回神経も両方大丈夫なはずで
す。が、前のような高い大きな声はでにくいです。１５時間のフライトも結構きつそうで、はっきり言って、このまま日本に残っていたいです。でもそういう訳
にはいきませんね。 長々と自分のことを書いてしまいました。 みなさんは首の締め付け感が大変な時、どのようにして生活されましたか？ いてもたっても
いられなくて、寝てもいられず、鎮痛剤を飲んだり、気をまぎらすように外に出たりもしています。
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退院しました♪ 投稿者：みおママ 投稿日：10月18日(水)18時26分17秒
☆みよさん
本当に楽しい入院生活でしたね！でも、帰って体力の低下に驚いています。車に酔う、人に酔う、景色に酔う・・・元の生活に戻るのに少し時間がかかりそうで
す。病院が殺風景なのはゆっくり療養できる環境なんだと改めて感じています。お互い無理せず、のんびり過ごしていきましょうね！！またお会いできる日を楽
しみにしています！！
☆かりんさん
手術はほんとうに大成功だったと思います。予定より１週間も早く退院できました。声は生き残った神経だけで頑張ってくれています。首に穴が開いたままなの
で、まだ完全に普通の声はでませんが、呼吸も普通にできるので、今回の手術での神経の影響はなさそうです。パワーをくださって本当にありがとうございまし
た。また、経過報告しますね！
☆かすれ声さん
お久しぶりです。その後、お変わりはありませんか？２度目の手術って決して、気持ちの良いものではないですね！ただ、今回は病院、医師に恵まれ、そして良
き仲間との出逢いがあり、とても楽しい入院生活を送ることができました。これからも入退院を繰り返すことになりそうですが、気持ちで負けないよう頑張りた
いと思います。かすれ声さんもご無理されませんよう、お体ご自愛くださいね。
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(無題) 投稿者：もすま 投稿日：10月18日(水)09時18分20秒
はじめまして、甲状腺について調べていたら、こちらのサイトをみつけて、書き込みをさせていただこうと思います。
私は、風邪をひいて喉の違和感を感じ、病院へ行ったところ、慢性甲状腺肥大と診断されました。そこで頂いたお薬は漢方の半夏厚朴湯です。
それから、ぱらぱらとしか診断へいってないのですが、同じ診断結果のようです。
最近職場の健康診断にて中性脂肪が低いと診断されました。みるところ、、、甲状腺にかかわりがあるのかな。。。と思っておりますが、まだ、再検査までの
値ではないようなのですが、甲状腺肥大で中性脂肪が低いって事はふつうのことでしょうか？
お忙しいところすみません。文章が苦手でうまく伝わらない部分があるかとおもいますが、なにか些細な情報でもいいので教えてください。
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やなさんへ 投稿者：がんのすけ 投稿日：10月18日(水)00時15分23秒
はじめまして。
私は気づいた時には腫瘍マーカー（サイログロブリン値）がウン千の数値だった（笑）ので何も参考になることは言えないんですけど。
自分の数値が他の人と比べてどの辺りかってこと、とても気になりますよね。
実際に転移のない方の数値ってどれぐらいなんでしょうね。
私も前々から気になってます。
ただ、不安を煽って申し訳ないんですけど、全摘だと理論的には『０』だと以前聞いたことがあります。
だから０ではないけどそこそこ低い値なのかなと思ってます。
私もここで他の方のご意見をお聞きしたいですけど、それ以外に『医療情報掲示板』の方でも１度細胞検査士さんに質問してみられた方がいいんじゃないでしょ
うか。
医療関係の方の意見だと、どこまでが許せる範囲でどこからが転移を疑う値なんでしょうね。
やなさんの数値が問題のない範囲に入っていて、安心できるといいですね。
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みおママさまへ 投稿者：かすれ声 投稿日：10月17日(火)17時00分2秒
手術の成功おめでとうございます。遅くなりすみません。恐らく予想されていたよりも良い状態で回復されているものとご推察いたします。とにかく本当におめ
でとうございます。一日も早い退院をお祈りしております。
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教えてください 投稿者：やな 投稿日：10月16日(月)17時01分50秒
定期的に血液検査を受けていますが、腫瘍マーカーが高い気がします。基準値は30程度のようですが、75程あります。どのくらいからが再発の基準になるの
か気になります。教えてください。
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natsuさんへ 投稿者：まきこ 投稿日：10月16日(月)08時57分22秒
おはようございます。
手術よりつらい細胞診て大変ですね。
やっぱり、ドクターの技術が重要なようですね。
私は、今日の昼過ぎに入院です。
病院にパソコンを持って行きたいけど、それは無理なので泣く泣くおいていきます。
術後１週間〜１０日で退院と聞いています。
それまで、パソコンとお別れです。
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まきこさんへ 投稿者：ｎａｔｓｕ 投稿日：10月16日(月)07時58分38秒
おはようございます。まだまにあうかな？
細胞診について一言
脅かすわけではないけれど、場所によって
石灰化の度合いによって そして何より
針を刺す人の技術によって 患者の精神状態は
良くも悪くもなります。
実際 私はその後３日ほど 苦しみました。
手術より つらかったかと思えるくらいでした。
普段しなれない人には
できればしてもらいたくないものだということだけお伝えしておきます。
今日の話が納得いくものになるよう願っています。
行ってらっしゃい！
(訂正ですが 左の腫瘍 １ミリではなく１センチでした。)
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ｎａｔｓｕさんへ 投稿者：まきこ 投稿日：10月15日(日)23時07分3秒
アドバイスありがとうございます。
やはり同じ経験をした方のお話は、本当に心に響くというかありがたいです。
この掲示板にたどり着き、少し不安が減りました。
私もｎａｔｓｕさんと同じように、腫瘍をそのままにしておいて、体調が悪くなるたびに、
癌が悪化しているかもとか、肺転移したかも、なんて考えるのは嫌なので、早いうちに摘出するのが、良いとは思っています。ただ、経過観察という方法もある
ということを、教えてくれなかった医師に怒りを覚えて、興奮してしまったんですよね。
明日は、そのことをきっちり文句言ってやろうと思ってます。
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まきこさんへ 投稿者：ｎａｔｓｕ 投稿日：10月15日(日)22時40分33秒
納得がいかないままの手術
とても不安なことと思います。
参考になればと思い書き込ませていただきます。
私は 総合病院の耳鼻科で手術したのですが
外来で細胞診とエコーを受けて結果を聞くため診察室に入ったとたん
「甲状腺のがんだから 帰りに入院の手続きしてきて」
それでもう 次の人の名前を呼ばれていました。
その日は 混乱してそのまま次の診察の予約だけを入れて帰りました。
それから 甲状腺がんについて 調べました。
(まきこさんの書き込みに該当しそうなところだけ書き込みます)
乳頭がんの場合 石灰化していて 形がいびつ というのは
疑わしい事例のようであること その所見の後
確定のためにも細胞診をすること
微小がんの場合 知らずに寿命を迎える人が多いことも知りました。
ちょうど長男の高校受験の年でもあり
そのままほっておこうかとも考えたのですが
この先 何か調子が悪くなるたびに
怖くないとはいえ がんという名前のものを体に残したままでは
精神的によくないと考えたので 次の診察で手術を決めました。
ただし そのときには 質問事項を紙に書いて
医師に 説明を求めました。
右葉６ミリ×８ミリのいびつな石灰化した乳頭がんであること
左葉１ミリの良性と思われる腫瘍ありということでした。
手術は右葉全摘 左葉腫瘍部分を大きくくりぬき 術中検査で
細胞検査をして 悪性の所見が出たら 全摘ということでした。
また手術は 別の医師がするということと
おこりうる危険性などは 手術前日に担当医から聞くようにといわれました。
それだけ聞いたところで 覚悟を決めました。
あけてみたら 左の腫瘍は良性でしたが
右のリンパ節には 転移がありました。
今思うことは 手術してよかったということです。
ただし 自分の病気がどういう状態なのか
納得できる 説明をぜひ 受けてください
聞ける雰囲気を作れそうになかったら
紙にでも書いて 医師に渡してみてください。
きっと こちらの思いは 伝わり きちんと答えてくださると思います。
それがないようなら 今は 医者を選べる時代ですから！
(ちょっと熱くなってしまいました。)
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ありがとうございます 投稿者：まきこ 投稿日：10月15日(日)19時47分0秒
みよさん、あすなろさん、ありがとうございます。
あすなろさんの書き込みを見て少し安心しました。
自分が癌かもしれないという不安と、手術への不安がピークになって精神的に不安定になって、自分でもかなり神経質になりすぎているなとは思います。
別の掲示板で細胞診せずに手術はおかしいとか、しかも５ミリで手術はおかしいと言われ、自分でも自分がどうしたいのか、よくわからなくなっていました。
医者が１０人いたら１０の治療方針があるはずですし。
主治医を信じないと、きっといい結果にはならないだろうし。
たぶん私の腫瘍は癌だろうな、と自分でも思ってますし。腫瘍が石灰化していて、形がいびつなんです。
さらに納得いくよう主治医と話してみます。
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まきこさんへ 投稿者：あすなろ 投稿日：10月15日(日)18時38分38秒
いろいろと似ているところがあるので，お邪魔します。私は，この夏に手術（２回目）をしたのですが，担当してもらっていた外来の先生が病院長になったた
め，手術はその病院長と新しく主治医になった３０代の先生二人がしてくれました。やはり，多忙になったというのが理由でした。まきこさんとは少し状況が違
いますが…。
また細胞診は，私は２回ともしなかったです。手術一回目の時，そのことを質問しますと，中身が飛び出したら大変だからという理由でした。私が受けた病院で
は，あまり細胞診は普段からしていないのではとも思います。この病院長は7年前で２０００回以上していたので，ある程度は分かったのでしょうか。結局，手
術後，石灰化していたことが分かりました。甲状腺は他と違って，とれば大丈夫のようですので，安心して入院してください。フォローになっていませんが，私
の体験です。
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まきこさんへ 投稿者：みよ 投稿日：10月15日(日)18時28分14秒
ごめんなさい。 間違えました。 納得できればいいのにね。です。
すいません。
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まきこさんへ 投稿者：みよ 投稿日：10月15日(日)18時24分42秒
エコーで癌と確信できるかどうかは私は素人なのでわかりませんが 手術する先生が有名な専門医なら大丈夫じゃないかなぁ？って何を根拠にって言われそうだ
けど。。。心配ならどこにお住まいかわからないけど一番近くの甲状腺専門病院がいいと思います。細かな説明が安心にかわると思うし。
せっかくここのサイトを知られたなら医療掲示板で細胞検査士さま宛てに質問したらどうかなぁ？手術がもう目の前で間にあわないかなぁ？私は素人だからど
んなお医者さまが安心してまかせていいのかわからないです。ごめんなさい。 今の病院は入院してから色々説明するのかな。納得できなければいいのにね。
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みよさんへ 投稿者：まきこ 投稿日：10月15日(日)17時06分4秒
主治医ですが、通院時と入院時で別の人になります。
オペは、入院時の主治医が執刀し、助手のような形で外来時の主治医がついてくれるらしいです。外来の主治医はその病院の院長で、外来患者をかなり抱えてい
て、忙しすぎて入院患者の主治医にはなれないらしいです。
質問は、このサイトではなく別の掲示板でしました。
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まきこさんへ 投稿者：みよ 投稿日：10月15日(日)16時27分53秒
細胞針の検査結果は１週間位かかるので多分と言うか翌日手術だとしたら、意味ないからしてくれないと思いますよ。 どうして通院の時と入院
の時の主治医がちがうんでしょう？そんなものなのかなぁ？癌であろうと診断した先生が専門医で手術してくれるんですか？でも入院時の主治医は違うと言う事
なんでしょうか？ 他の掲示板での質問とはここのサイトの医療掲示板でされたのでしょうか？
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みよさん 投稿者：まきこ 投稿日：10月15日(日)16時00分31秒
細胞診してないんです。そのことに最初は何も疑問は持たなかったのですが、
ほかの掲示板にも、同様の書き込みをしたら、それは絶対におかしいと言われ、それ以来すごく不安になってます。 だから一応予定通り明日入院のために病院
に行きますが、まずは細胞診をしておらおうと思ってます。 主治医は、初診の時に見せた人間ドックの際のエコー画像で、悪性と確信してるようです。 触診
で、腫瘍の場所がわからなかったせいか、それとも癌と確信しているせいなのか、細胞診はなかったです。
手術は、腫瘍のある右葉を全摘。あとは様子を見て判断らしいです。
私の行った病院は、近所の総合病院です。主治医は甲状腺専門の先生で、私の住んでる地域では有名な先生らしいです。
入院時の主治医は別の人になります。 その先生の考えもよく聞いてみようと思ってます。
やっぱり細胞診なしは変ですよね？
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まきこさん 投稿者：みよ 投稿日：10月15日(日)15時05分25秒
細胞針しなかったんですか？それで癌かわからないのに手術？ その病院は甲状腺専門の病院ですか？手術は全摘と言われました？ 色々わたしも調べた
ので何の本だったか覚えてないんだけど 良性腫瘍と思って手術後 悪性だった場合、100パーセント完治しますと読んだ事ありますよ。って言っても、どん
な病状か素人だしわからないけど今の主治医が専門医でなければ専門医のいる病院で手術はうけてほしいなぁ。
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みよさんへ 投稿者：まきこ 投稿日：10月15日(日)12時00分21秒
アドバイスありがとうございます。
とりあえず、明日予定通り入院のため病院に行きますが、納得いくまでサインをしないと思います。私の腫瘍はどこにあるのか、場所が悪いのか、私は理解して
いません。
ドクターに確認してみます。癌と確定しているのなら素直に手術を受けるのですが、
ドクターの「癌かもしれないから切っちゃいましょうよ」という言葉に、日に日に「そんな安易でいいの？」と言う思いがわいてくるんですよね。
癌だと確定してれば、素直に取ってもらうんですけどね。そんなもの抱えて生きていくのも気持ち悪いしね。
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まきさんへ 投稿者：みよ 投稿日：10月15日(日)08時44分14秒
はじめまして今月６日に微小乳頭癌の手術をしたみよです。私の癌が見つかった時、気管に近いからはい手術ね。いついつの何曜日だったら空いてます。って感
じでした。他の人の手術時間が迫っていたようで先生もちゃんと説明できなくてごめんね。といいながら手術の承諾書に告知されたその場で言い方悪いけど書か
されましたよ。 さぁそれからが私の場合大変でしたよ。余命は？どうして皆 再発や取り残しされてるの？どうして？って。告知から手術まで一ヵ月しかなく
あせりにあせりまくってました。まきさんもそんな感じだったのではないですか？ 入院してからもなんか納得いかなくて主治医にいっぱい質問しましたよ。承
諾書にサインしてても入院してようが最後まで納得できなければ手術台のる事はしない方がいいと思います。微小癌ができている場所が悪いとかでの手術ではな
いのかなぁ？私だったらリンパに転移してない今のうちに手術しますよ。 長文で意味不明でごめんなさい。
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みおママさん 投稿者：かりん 投稿日：10月14日(土)17時34分17秒
今、ここをのぞいてみおママさんの手術の成功を知りました。
おめでとう ☆☆☆ 本当におめでとう ☆ よかったぁ〜 ♪♪
また、色々お話をしましょうね ♪ 退院の報告待っていますね (^_-)-☆
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はじめまして 投稿者：まきこ 投稿日：10月14日(土)13時04分14秒
私は来週の火曜に腫瘍の摘出手術をうけます。今すごく不安です。
不安の原因の一つに、自分が手術を受けることにあまり納得してないというのがあります。
というのも、私の腫瘍は５〜８ミリと小さく、エコー（カラードップラー）・血液検査・ＣＴ検査で腫瘍が悪性の可能性が高いので、取りましょうということに
なりました。
そのとき私は、甲状腺の病気について全然知識がなかったので、癌という言葉に驚き手術を受けることを決意し、予約をしたのが先月末です。
それから今日までの間に自分なりに勉強をして、腫瘍が悪性だったとしても、進行が遅いので経過観察でもＯＫということをしりました。私を診察してくれた
ドクターは、そのようなことは説明してくれませんでした。
今になって、手術を受けずに経過観察でも良かったのでは？とおもったり、リンパ転移していない今のうちに、とってもらった方が良いに決まってる。って
思ったりすごく不安定です。 月曜に入院して、その日に手術について説明があるので、そのときにもう一度納得いくまでドクターに質問をしたうえで、承諾書
にサインするつもりではいます。
皆さんも、手術前はやはり不安でしたよね？
いま、すごく怖いです。
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みおママさんへ 投稿者：みよ 投稿日：10月11日(水)14時31分2秒
ありがとうございます。 あんなに楽しくはしゃいだ入院生活を送くれて本当に良かった。先生、看護婦さんにも大感謝ですよね。あんなに技術と環境の良い病
院どこにも無いと思いますまだまだ治療しないといけないけどさ今は癌をとっちゃえばただのケガ人？って思って元気にやっていきましょうね！
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退院、おめでとう♪ 投稿者：みおママ 投稿日：10月11日(水)13時26分48秒
みよさん、退院おめでとうございます！！術後５日目で声がれもなく、元気で退院。言う事なしですね＾＾皆がいなくなった談話室はシーンとしていて淋しいか
ぎりです（；；）私も退院が決まったらお知らせします。お互い免疫力アップで頑張りましょう
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みよさんへ 投稿者：みおママ 投稿日：10月10日(火)00時12分23秒
はい！！来年、一緒にいきましょうね♪毎日毎日、傷が開くんじゃないかと思うほど、笑ってますよね。本当に楽しいです｡退院まであと少しですが、おおいに
笑って免疫力をあげましょうね！！
（声は確かにかすれもなく、きれいに出てましたけど顔はｘｘｘ（＞＜））
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皆様へ 投稿者：みよ 投稿日：10月 9日(月)11時46分15秒
いま私はみおママさんと同じ病院で入院しています。みおママさんの声ちゃーんときれいに出てらっしゃいます。お顔も綺麗な方ですよ。同じ頃に入院だから
会えるかなと思っていたら会えて本当に嬉しかった。同じ病気の人と話ができて楽しいです。みおママさん来年のオフ会に絶対いきましょうね！
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かりんさんへ 投稿者：みおママ 投稿日：10月 9日(月)11時25分40秒
かりんさんの祈りが届きました！！手術は大成功、私からすると、奇跡が起こったように感じています｡とはいえ、切断してしまった神経は回復することはない
ので、かりんさんの書き込み、大変参考になりました。今はまず、手術の回復を待って、声の調子を見ていきたいと思います｡これからも、かりんさんの近況報
告を楽しみに待っていますね。とりあえず手術の成功の報告まで・・・メッセージ、本当にありがとうございました！！
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手術大成功！！ 投稿者：みおママ 投稿日：10月 9日(月)11時19分5秒
腫瘍は神経に完全に巻きついていて、今動いているのが不思議なくらいだったそうです。それでも先生は神経を傷つけることなく腫瘍を完全に取除いてくれまし
た。気管切開はしていますが、声もでるし、食事も、そして呼吸も普通にできています。この一年間、こちらの掲示板では、大変お世話になりました。精神的に
もとても助けていただいたと思っています｡
本当にありがとうございました。
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みよさんへ 投稿者：みおママ 投稿日：10月 9日(月)10時31分32秒
ごめんなさい、途中できれてしまいました＾＾；
私も『みよさん、みっけ〜！！』です♪
これからよろしくお願いしますね☆
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みよさんへ 投稿者：みおママ 投稿日：10月 9日(月)10時29分47秒
は〜い！！見つかっちゃいました＾＾でも、私もみよさん、
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(無題) 投稿者：みよ 投稿日：10月 9日(月)07時46分17秒
みおママさん みっけー！
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マムさん・みおママさん 投稿者：かりん 投稿日：10月 3日(火)17時36分45秒
マムさん ☆
お久しぶりです。暖かい言葉をいつも本当にありがとうございます。
みおママさん ☆
大変な時にありがとうございました。手術はどうだったでしょうか？無事に済んだ事を願っています。
反回神経麻痺の場合、6ヶ月は様子を見るとよく言いますよね。その間に改善されるケースも多々あるようですし。。。私も死んだ神経は生き返らないにして
も、関係ない神経がそれに変わって一生懸命補ってくれる事を願い、一生懸命話すようにしたりしました。そして病院でとりあえず検査してもらった所、隙間が
やはり広いので手術がいいのではないかと言う事でした。ただやはり、最初の頃よりは随分と話せるようにもなっていました…それでも
うるさい所で先に歩いている夫を呼びかけたり…は全然聞こえないし。。電話やインターホンは最初に比べれば何とか通じるようにはなっていましたがそれでも
大変でした。
病院も何回か行きましたが、手術して果たしてどの程度回復するか分からないし…その後、また例えば再発したりして右の声帯に影響が出た時。。。。等
等。。。。
それでもドライブしている時、気分が何となくいい時などに鼻歌も口ずさみたいし、友達にあってランチした時などもう少し声が出れば…そしてなんと言っても
仕事!! 社員に言いたい事があっても何度も言うのも疲れるし。。。結局余り口を出す事も少なくなり仕事に対しての意欲もなくなってきた事。。。。など色
々な事を考えて声帯形成手術を受ける事を決心しました。駄目になった声帯が生き返る事はないのですっかり元に戻ると言う事は無理な事…それでも出来る事が
あるなら。。と
隙間が狭いか広いかで大分違うようです。狭い場合はリハビリなどで改善していくケースもあるとの事。色々な方法があるようです☆☆☆
声の事は(他の事もでしょうが)正常の時にはなんでもなく当たり前のように使っているのでこんなにストレスになるものだとは思いませんでした。多分出なく
なった人は出るように一生懸命努力している事と思います。
こういう場があってお話し出来てどんなに救われるか…
みおママさんの声が変わらず出る事を心から心からお祈りしています。
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かりんさんへ 投稿者：みおママ 投稿日：10月 3日(火)07時37分0秒
私も去年の手術で左反回神経を切断、左声帯は完全に麻痺となってしまいました。それから１ヶ月単位で少しずつ少しずつでるようになって、１年経った今、
やっと話すのが苦痛じゃなくなったところです。そして今日、残った右反回神経に隣接するリンパ節をとるので、気管切開の予定です。２・３日は完全に声はで
ないそうです。その後もどうなるのか、自分では想像できませんが、気管切開の穴が閉じられると信じて手術を受けてきます。
かりんさんの投稿を読んで、声を取り戻す方法があるんだと嬉しく思いました。またこれから手術方法やチューンの仕方など教えてくださいね！
かりんさんの声がさらに良くなりますよう、お祈りしています｡
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いざ出陣 投稿者：ゆうこ 投稿日：10月 3日(火)07時27分3秒
桜子さん
メッセージ見落としてました。すみません。そして、励ましの言葉ありがとうごさいます。
必ず良くなることを信じて、またここに戻ってきます。
みおママさん
歳も近く、同じ病気なので他人事とは思えません。頑張りましょうね。そしてまたここで再会できる日を楽しみにしています。
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かりんさん 投稿者：マム 投稿日：10月 2日(月)23時58分13秒
決心された手術の経過が良好でよかったですね！かりんさんのストレスが軽くなったようで何よりよかった。
私は動いている声帯が頑張ってくれているおかげで今のところ手術する必要がないようです。長く話すと疲れますが、かりんさんが投稿した頃に比べたら随分声
も出るようになりました。歌も歌えるようになりました。声帯も筋肉なので上手に使ってあげると適応してくれるようです。かりんさんもきっとこれからもっと
もっと声がでるようになると思います。片方の声帯しか動かないけどお互い頑張りましょうね。
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反回神経麻痺 投稿者：かりん 投稿日：10月 2日(月)21時57分9秒
久々に書込みします。
私は昨年10月に乳頭癌で全摘し、左声帯神経を切除の為反回神経麻痺になりました。
その時にこちらで、まむさん・モコさんに励ましてもらいました。
そして。。。。。甲状腺を手術した病院で紹介して頂いた病院でこの8月30日に手術をしてきました。決心するまでにはかなり時間もかかったのですが、今は
やはりやってよかったと思えるようになりました。まだ1ヶ月が過ぎた所で、これからどんどん変わるらしいですが。。。話していても疲れなくなった事と電話
やインターホンでの会話がスムーズにいくようになった事、そして少し位のうるさい所でも声が通るようになった事。。。そして！何と言っても前のようにはま
だまだいかないけれど、鼻歌が歌えるようになった事は大きな喜びとなりました。乾燥している所にずっといると夜位から声の調子が少し悪くなる場合もまだあ
るのですが…ケアは色々ありますし、この声で決まってしまうのではなく、チューンした声帯をこれから使いこなしていくと言う事みたいですので、これからも
状態をみていく事になると思います。前に比べ声に対してのストレスが減ってきていると感じます。
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ゆうこさんへ 投稿者：みおママ 投稿日：10月 2日(月)21時43分51秒
ちょうど同じ頃に入院、手術なんですね。不安はいっぱいあるけど、絶対良くなると信じて、一緒にがんばりましょうね！
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いってきます！！ 投稿者：みおママ 投稿日：10月 1日(日)11時48分48秒
かすれ声さん、桜子さんあたたかいメッセージ、ありがとうございます。
たった３日間とはいえ声が出ないのは本当に怖いですが、必ず良くなると信じて頑張ってきます！！また報告しますね！
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