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ありがとうございます 投稿者：ブラックベア 投稿日： 9月30日(金)18時48分20秒
KOHさん、私の文章にお返事を下さり、ありがとうございます！私は仕事をまだしていないので保険会社に断られたんですね、多分。解約した自分の自業自得
ですよね、でも病に実際なってからでは遅いんだと痛感しました。まだ家族にも話せずにいたので、実際に経験されたお話はとても励みになります。全て前向き
に考えてこれからチャレンジしますね。
ありがとうございました。またいろいろ教えて下さい、宜しくお願いします。
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入院しました 投稿者：鮮餅&筑┛ﾙ 投稿日： 9月30日(金)16時06分6秒
3日に手術が決まり、いくつかの検査を終え、携帯URLよりｼﾞｬﾝﾌﾟ！掲示板も見れるが嬉しい〜
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ブラックベアさんへ 投稿者：ＫＯＨ 投稿日： 9月29日(木)22時33分39秒
はじめまして。私はオペして５年がたちます。
過去にも書いていますが、甲状腺腫瘍と診断されてからオペまでに１０年以上ありました。（最初は鶉の卵大の腫瘍が最後は手のひらでつつめるほどの大きさに
なりました。）
その間ずっと内科で手術を勧められていましたが入院を拒否してきました。
医療保険については、オペ前にこの病気を持ったまま（ちゃんと申告して）掛け捨ての保険に入れました。逆にオペしてから入れなくなりましたので、オペ前に
入れたら入った方が良いと思いますし、本当に今オペしなくてはいけないのかは主治医とじっくり相談されたほうが良いと思います。（あくまで私の場合はです
し、人によって違うとは思いますけど。）
経過観察で過ごせるのでしたら、就職して落ち着いてから入院しても良いのでは？と思います。
でも最後は自分で決める事ですから、じっくり主治医と相談されて良い方向になる事をお祈りしています。
（私も経過観察中の１０年あまりで何度も仕事変わっているので、求職中の不安な状態も分かる気が・・・。）
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はじめまして 投稿者：ブラックベア 投稿日： 9月29日(木)21時21分25秒
引っ越したばかりで、インターネットの環境がなかなか整わず、やっとこのページにたどり着けました。引っ越しの日にのどの異様なはれに
気が付き、診察、検査の結果、単純性甲状腺腫でした。検査は両性でしたが、大きいので
他の細胞は悪性かもしれないとの事、手術を勧められています。ずっと加入していた医療保険を解約したばかりで、違う会社のプランを選ぼうとしていた矢先
で、がっかりです。
手術や入院にはどのくらい費用がかかるのでしょうか？今求職中なので不安が大きいです。でもこの掲示板の書き込みに少し勇気が湧きました。また迷った時は
書き込みますので、宜しくお願いします。
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はじめまして 投稿者：kazu 投稿日： 9月29日(木)11時34分51秒
甲状腺乳頭がんと言われてから2ヶ月、いろいろ検査の結果今日手術日を決めます。癌と言う言葉、術後の後遺症に怯える日々でしたが、ネットでいろいろ調べ
たりこちらの掲示板で皆さんの書き込みを拝見して 今では少しですが気持ちが前を向き始めています。natsuさんの言葉、本当に今の私の胸にしみこんで
来ました（涙）ありがとうございました。
チップ＆ディールさんは明日から入院なんですね。子供の事、家の事心配もあるでしょうが、医師を信じて頑張ってくださいね。私も微力ながら応援していま
す。そしてまた、この掲示板でお会いできるのを楽しみにしています。
私も今日手術日を決定してきます。もうこれ以上怖いこと言われることないと思うんですが、やっぱりため息です。また報告させてもらいますね。
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森の娘さんへ 投稿者：チップ&ディール 投稿日： 9月29日(木)08時49分7秒
朝いつものように家族を見送り、さあ今日はやることいっぱいだあ・・と思いつつ掲示板を覗きました。電話対応マニュアル！必要ですね・・手術日を決めて１
度も通院の必要なく久しぶりに明日行くんだと思うとため息が出てしまいます。主治医を信じ・家族を信じ・ですね
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チップ＆ディールさんへ 投稿者：森の娘 投稿日： 9月28日(水)22時16分58秒
私も家族以外は事務手続き上知らせなければならない関係者や知っておいてもらいたい数人の友人をのぞいて誰にも告げずに手術に臨みました。もちろん両方
の親たちにも内緒で。そんな時に限って実家の母から電話があったりして夫も息子もあわてたようですが（一応そんな時のための対応マニュアルを事前に検討し
ておきました、、、）、それ以外は男同士結構楽しく？やっていたようです。「おと〜さんの作った弁当、意味不明〜」という息子の話にはちょっと笑えました
が。
不安もいっぱいあるかもしれませんが、チップ＆ディールさんも家族を信じて元気に手術に臨んでくださいね。あなたの育てたお子さんだし、あなたの選んだ
だんなさまですもの。うちのあんな奴らでもなんとかなりましたから。
natsuさん、26日の書き込み元気をいただきました。私もいつか誰かの力になれたらいいなあと思います。おふとんの話も同感！私もついついあれもこ
れもと動きすぎてへろへろになってしまいました（笑）。最初はゆっくり、ゆっくりですよね。
皆さんにご心配かけた傷口のかぶれは涼しくなったせいか小康状態です。かゆみもおさまってきました。早いものでもうじき手術から１ヶ月。土曜日に１ヶ月
目の検診がある森の娘でした。
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こんばんは 投稿者：チップ&ディール 投稿日： 9月28日(水)22時15分5秒
natsuさんありがとうございます。読みたかった本やまんが・ラジオ子供のゲームボーイも借りようとしてる母を見て入院準備と言うか旅行みたいと子供に
言われました（笑）私も微力ながらこの病気によって感じた事を経験したこと私なりに伝えられるようになれたらなと思えるようになってきました。入院前にた
くさんのお薬もらった感じです。
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なんとかなりますよ 投稿者：natsu 投稿日： 9月28日(水)21時01分38秒
子供達 (私のときは 一番下が小学2年生でした。)
意外としっかりやってくれるものですよ。
きっと 良い経験になります。
ただ､ 退院した日に お布団干すのは止めましょう
あとで ふらふらになりました(笑)。
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覗いてますよ 投稿者：チップ&ディール 投稿日： 9月28日(水)19時10分20秒
今日まで仕事、入院に必要な物、留守中子供達が簡単に食べられる様な物等買って帰り即パソコンのスイッチをON・がんのすけさんからのお返事とっても嬉し
かったです。ありがとうございます！気分も病気、手術のことから入院中の子供達のことも気になり〜主人は今とても忙しくあてにできませんし、遠方の両親に
は心配するので内緒にしてて・・まあ良い経験になると思って任せようと思ってます。
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チップ＆ディールさんへ 投稿者：がんのすけ 投稿日： 9月28日(水)17時08分44秒
まだ覗いてらっしゃるかな？
はじめまして。
３０日からの入院なんですね。しばらくは大変かもしれませんが、そんな状態がずっと続く訳じゃありません。いつの間にか病気が空気のような存在になってい
くはずです。
がんばってきて下さいね。
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はじめまして 投稿者：チップ&ディール 投稿日： 9月26日(月)22時42分58秒
甲状腺腫瘍が見つかり１ヶ月いよいよ３０日入院を控え手術はじめ色々考えて不安でいっぱい！でもHPのみなさんのおかげでこの病気について知り受け止めら
れるようになりました。natsuさんの言葉に心動かされ初投稿です。
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同じ思いの仲間です 投稿者：ｎａｔｓｕ 投稿日： 9月26日(月)18時20分36秒
病気を告知されて不安な気持ちで沈んでしまったとき
手術後の不安で心がだめになりそうなとき
ここにたどり着けたことで 同じ不安を持った人たちを知って
一人ではないということを実感しました。
体の不調よりも 心の不調のほうが回復力を弱めてしまいます。
そんな時、過去の書き込みを読んで、自分と同じ症状を見つけて
安心したり 気をつけることを学ばせてもらいました。
そして、自分の経験を書き込むことで また誰かが助けられれば
と思えるところです。
メンバーはその都度替わっていっていますが
書き込みをしていなくても 見守っている人はいっぱいいます。
懐かしい名前を時々見かけては 元気にしてはるんやなって思っています。
心の中でエールを送っているんですよね。
幸い 甲状腺のがんは おとなしいものがほとんどです。
みんな同じ思いの仲間です。
前向いていきましょう！
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ごめんなさい 投稿者：ぽよ 投稿日： 9月26日(月)16時39分16秒
失礼しました。癌を甘く見ているわけではまったくありませんでした。命を軽く考えたこともありません。なんとしても元気に生きよう、そのことだけをず
うっ考えています。そして、明るく！でも、色んなことを考えて、ああでもないこうでもないと言っては、相談するの繰り返しでした。ここで相談することで不
安な気持ちを払拭していました。愚だ愚だ言っている自分、暗くなる自分が情けないし恥ずかしいし、おちゃらけてしまいました。まじめに、真剣にアドバイス
してくださった方、大変な思いをなさっている方、がんばっておられる方もいらっしゃるのに嫌な感じをもたれたでしょうね。ごめんなさい。
以前脊椎の手術をした経験があります。脊椎のことでもあるので、少しですが麻痺が残ってしまいました。手術後の大変さや苦労、今まで当たり前の感覚が無
くなった悲しみも少しは心得ています。それを知っているが上の不安もあります。（でも、神経って不思議なもので、うっすらと感覚戻ってくるんですよね。私
は太い神経切断したのですが、それでも戻ります。ですから、手術によって感覚鈍っている方、戻ってきます。時間はかかりますが戻ります。私は確信していま
す。人間はすごいです）
自覚症状も無くたまたま検診で見つかって、本当にラッキーと思っています、早く手術しなさい、と言うことだと前向きに考えています。これから長く付き
合って行くかもしれません、ですからきちんと納得してやっていきたいと思っています。
本当に皆さんありがとうございます。「決めるのは自分しかいない」これも重々承知しています。がんばって早く決めて、治療にまい進しようと思います。
はなまるさん、ありがとうございます。本当に心配してくださって。感謝します。
この私の経験が不安を抱いてこのサイトを尋ねてくる方々への良いアドバイスにつながるよう。元気になってきます。
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未分化癌とは 投稿者：細胞検査士 投稿日： 9月26日(月)00時44分30秒
はじめまして。某病院にて細胞検査を担当している者です。私の後輩が高分化型乳頭癌を発症し、皆さんの投稿を拝見しまして改めて甲状腺癌を患う患者さんの
心理を勉強させて頂きました。その後輩は甲状腺全摘後も頸部リンパ節転移を繰り返し、ヨード131の内照射治療も行なっているのですが未だサイログロブリ
ン値が低下しませんので、恐らく治療は長期化するでしょうが、本当に癌患者かと思わせるほど元気に前向きに頑張っています。
さて、怒りの獣神さんの投稿内容ですが、ご存知の通り未分化癌は発症したら命の保障はありませんが、年齢的には60歳位以上の年輩の方に起こります。もと
もとは乳頭癌が温床にあり、それがある日突然未分化癌へと脱分化するのです（p53遺伝子が関与します）。その進行は急激で、２・３日のうちに急に頸部が
腫れてきて、初期のうちから気管へ浸潤し、腫瘍が気管閉塞を起こして窒息死の転帰をとります。ですので、恐らく医師は年齢的な可能性から未分化癌の確率を
口にしたのだと思われます。前日と比べて少しでも頸部が腫れてきたと思ったら直ちに受診して下さい。１週間経過しても変わりなければ未分化癌の可能性はゼ
ロです。
みなさんも医師の口から細胞診の結果がはっきりしない旨の結果を聞いた事がある方がいらっしゃると思います。私の経験上、穿刺針が腫瘍に確実に当たってい
ればほぼ診断がつきますが、その技術（確実に腫瘍に当てる技術および細胞診断が行ないやすいような標本を作れる技術）は医師によって大きく左右されます。
ですので、もし細胞診の結果に不満がありましたら、セカンドオピニオンとして他院の（信頼できる）医師による再度の細胞診を受けることをお勧めします。
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母が甲状腺癌になりました 投稿者：怒りの獣神 投稿日： 9月25日(日)20時29分1秒
正確には、まだ良性の腫瘍である可能性もあるそうなのですが、
悪性腫瘍（癌）である可能性が高いという事を言われたそうです。
最初、母の口から癌と聞いた時は、すごくショックだったのですが
インターネットで調べた限り、甲状腺癌は他の癌に比べて、格段に完治する可能性が高く
あまり危険な癌ではないという事で安心しました。
でも、お医者さんに「１０％の確立で未分化癌の可能性もある」と言われたらしいです。
でも、その後の検査ではどこにも転移はありませんでした（リンパ節含む）
そこでお聞きしたいのですが、転移がまったくないという事は
未分化癌の可能性はほぼ０％と考えてもいいのでしょうか？
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そうだったのですか。 投稿者：ぷりん 投稿日： 9月25日(日)12時25分36秒
koikeさん、大きな手術を受けられたのですね。術後は私より、何倍も大変な思いをされたのではないかとお察しします。今はお元気になられてと伺い、私
も嬉しく思っています。
主治医の先生も同じだと伺い、koikeさんとはめちゃくちゃ親近感を勝手に持ってしまいました。
私は初め、地元の総合病院で検査などを受けていて細胞診でもどちらかわからないので「切ったほうが」と言われました。でも何か納得が出来ず、自宅からは遠
くなるのですが今の専門病院で診てもらうことにしました。先生は定期的な検診で「様子をみましょう」ということで２年程通院してたのですが、どんどん大き
くなってきたので結局手術ということになりました。でも、その頃には私も先生の話を聞いてきて、納得ができたので決心しました。やはり納得し、信頼できる
というのは大切なのかもしれないですね。信頼できる先生に出会えて良かったと思っています。私も今度の検診が半年後になるのですが、もっと早くに先生に会
いたいのが本音です♪
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手術前の不安、わかります 投稿者：koike 投稿日： 9月24日(土)23時39分49秒
＞よしさん、ぷりんさん
イニシャルトークでピンときましたが、私も同じ先生に手術をしていただきました。2年半前のことです。私の場合他病院でも怪しいと言われていたにもかかわ
らず、自覚症状もあまりなくずるずる先延ばしにしていたためか、リンパにも随分飛んでいて、結果全摘、リンパ郭清、左反回神経切断という大掛かりなものに
なってしまいました。そのため手術時間は8時間半もかかりましたが、今では家族も忘れるぐらいもとどおりに近い状態です。先生は手術後の説明も詳細にして
くださり、何事も知りたがりの私には本当にぴったりの主治医だったと思います。今でもよく8時間もぶっつづけで手術してくださったものだと感謝しながら、
半年に1度の検診を楽しみにしています。
ちなみに20センチぐらい切りましたが今ではしわのほうが目立つぐらいです。
＞ぽよさん
私も同じような状況の中、家族や職場やPTA仲間や友人にさらっと本当のことを言って、「でもだいじょうぶだからね」と明るく入院しました。その間やはり
迷惑や心配もかけたと思いますが今の私の元気な姿で許してもらえてると思います。上にも書きましたが私は本当に信頼できる主治医にめぐり合えたので、気持
ちよく手術にふみきれました。迷いがおありならばGoiterさんがおっしゃるような方法をとられて納得されてから手術に臨まれたほうがよいと思います。
いずれにせよ、今、首の違和感やしびれも少しありますが、あの時手術を受けてよかったというのが実感です。
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ぽよさんへ 投稿者：Ｇｏｉｔｅｒ 投稿日： 9月24日(土)21時43分54秒
ぼよさんは手術の決心、そして家族とのことなど周りのことも整理がついているのですよね。ただ、今の主治医が良いか、甲状腺外科ですべきか迷っているので
すよね。
これは難しいです。私は、内分泌外科でしたが、主治医が勧めたくれた先生でしたので、そう決めました。それでもやっぱり甲状腺専門病院ですれば良かったか
と少しは後悔もしています。それはこのようなネットで出会った方たちの話を聞いているとそう思えるからです。しかし、現実の問題として、仕事、通院、その
後の診察などを考えて今の病院を決めました。最後は自分の決心です、人の勧めがすべて正解とは言えません。ただ、自分の中で納得いく方法を選ぶべきです。
その納得のためにはセカンドオピニオンを希望することも一つの方法です。その病院に甲状腺外科があるのなら、一度は相談されたら如何でしょうか？ぼよさん
は遠慮があるみたいですが、それこそ自分の命に関わることです、何の遠慮もいらないし、ましてや今の医療ではセカンドオピニオンを嫌がる医師のほうが問題
視されます。また甲状腺癌ならむしろ時間的余裕もあって良いと思います。
頑張ってください。
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貴方の第一優先は？ 投稿者：ぽよさんへ 投稿日： 9月23日(金)23時49分54秒
ぽよさん始めまして はなまると言います。
病気なめてませんか？ 諸事情が有ろうと、余り悪さをしない癌だろうと、癌は癌です！
何をがんばりますって言っているのですか？殆どの方は、仕事・家族・子供等に迷惑かけ
ながらでも、迷惑を掛けるのが辛くても、一生懸命治そうと努力していると思いますよ。
それが、迷惑を掛けた人への恩返しでもあると思います。
癌は癌です。ほおっておくと大変な事になる可能性がありますよ。
第一優先は、命じゃありませんか？
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よしさんへ 投稿者：ぷりん 投稿日： 9月23日(金)22時42分25秒
「章」です。これで分かって頂けると思うのですが...
私の場合は、四人のうちの三番目で２時間の手術でした。
二人目の方の手術が予定より長くて、私の予定していた時間よりも
一時間程遅れでした。傷は今も定規で測ってみたのですが、５ｾﾝﾁ位です。
よしさんと同じだと思いますが、私も左側だけだったのでこの程度でした。
今はこの程度と言えるのですが、手術前と術後すぐは、どうなっちゃうのか
とても心配でした。でも、主治医の先生もなるべく小さくと気遣って頂いたようで
副主治医の先生が「小さくて良かったね！主治医の先生が上手くして頂いたから」という
言葉を聞いて少し安心できました。手術前に私は主治医の先生に「傷はどうなるのか？」
「グサッと切って、ガボッと取って、グリグリッと縫うんですか？」とか、不安なことを
いっぱい質問していて、さすがに先生も笑って「麻酔きいてるし、ちゃんと上手くするから
とにかく心配しないで任せなさい！」という言葉に「は〜い」という感じでした。
決しておしゃべりではないですが、私にとっては信頼できる先生です。
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行ってきました 投稿者：ぽよ 投稿日： 9月23日(金)10時24分54秒
病院、行ってきました。術日を決めるべく行きました。ところが私の希望が、学校のこと主人の仕事の関係で結局１２月はじめ、がんばっても１１月後半なの
です。先生はそれは遅すぎる。と・・・「あなたは、周りのことばかり言ってる。あなた自身の身体のことなんですよ。しっかり自分の体を考えましょう。」
と、諭されました。「では主人と相談して早くできるよう調整します。次回はきっちり決める方向で」と言うことで、帰ってきました。早く決めてしまいたかっ
たのにこんな結果です。肩透かし食らった感じですか。
それで、落ち着いてこのサイトの過去のお話をじっくり読もうと思い、読んでいたところ！ （べんべん） 私の通っている大学病院の名前が出てきたの
で、何？何？ その病院の甲状腺外科の先生がとても腕のいい先生だ、と言うじゃあ〜りませんか!!私は甲状腺科が無いと思っていたのでびっくり！でもそ
れは３年前のお話だったので、もしかしたら今はおられないのかもしれない。でも、と言うことで調べてみると今現在もおられるではないか！しかし、私が甲状
腺の癌だとわかった時点で、なぜ甲状腺外科に回してくれなかったのでしょう？たった一人事情を知っている友人は「白い巨塔かい？？」と言っておりますが。
（笑）術後を考えると、甲状腺専門が良いと思うし、でも今の先生とはどうすればいいの？と気の弱い私は悩んでいます。病気のことだけでも色々考えてしまう
のに、周りのこと、病院のこと色んなことが目白押し。なんで、こんな苦境を神は与えられたのかア〜メン。
でも、がんばります!!
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ありがとうございます 投稿者：ぽよ 投稿日： 9月21日(水)23時04分46秒
がんのすけさん、コスモスさん、マムさん、Ｇoiterさん
アドバイス、ありがとうございます。皆さんの気持ちに胸いっぱいで、泣いてます。
最終的には自分でしっかりと決めないといけないことですね。皆さんの経験から来るご意見、しっかり受け止めて考えます。本当になんと御礼申し上げたらよ
いかわかりません。明日は手術の日程を決めに病院へ参ります。後悔しないよう、しっかり先生と話をし、疑問点を質問し、納得の行く形で明るく手術に向かお
うと思います。
病気のことも、私なりに考えて周りに伝えようと思います。本当に本当にありがとうございます。また、結果報告いたします。がんばりま〜す!!
この病気のおかげで、色々考えさせられ、今までの自分を見直す良い機会になった気がします。これからの人生にとってのプラスになる気がします。きっと私
にとって、不可欠だったのでしょう。無駄にしないようにします。
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＞甲状腺は耳鼻科なのですか 投稿者：Ｇｏｉｔｅｒ 投稿日： 9月21日(水)21時24分37秒
通常甲状腺は内科です。内科では専門は内分泌内科となります。ホルモン異常を来たすようなバセドウ氏病、慢性甲状腺炎などは内科疾患です。腫瘍には良性と
悪性がありますが、いずれも診断は内科でするのが普通でしょう。しかしガンの治療となると特に手術は外科となります。この外科には内分泌外科があればそこ
が専門でしょうが、普通の病院では単なる外科が手術をすることがあります。耳鼻科は字の如く鼻と耳ですが、咽頭ガン、喉頭がんとか頭頚部腫瘍の手術もしま
す。甲状腺は頚部腫瘍ですから耳鼻科もその領域になり手術をするようですが、通常は内分泌外科だと思います。しかし大事なのはいづれの科であってもその先
生がどれほど手術経験があるかで、乳頭癌は予後は良いとは言え再発リスクはあり再手術が必要になることもあり、手術経験が選ぶポイントだと思います。そう
いう事では専門病院は経験豊かとはいえます。ぽよさんの場合は耳鼻科とは言え、腫瘍の専門医ですから、心配ないと思いますが、手術経験を聞かれるのも良い
かと思います。因みに私は内分泌外科（乳腺、甲状腺）でした。また、姉も手術を受けていますが、甲状腺専門病院で経験を積んだ耳鼻科医でした。
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病名の告知 投稿者：マム 投稿日： 9月21日(水)21時02分16秒
ぽよ様
私も気楽な気分で大学病院に行って、なんの心の準備もないままに｢甲状腺乳頭癌｣と告知されました。でも、先生は｢癌だけど、普通の癌の常識は通用しない
からね。｣と言って、この癌がいかにタチのいいものか説明してくれました。単純な私は動揺しつつもそのとき治ると思ったのです。
まず主人に報告して家族や両親にどう説明するか相談しました。
今後の治療や入院のこともあるしきちんと家族で病気に向き合うためにも、子供たちにはきちんと話すことにしました。両親にも手術の日程が決まって、私の病
状がはっきりした時点で自分の言葉で説明しました。本人が明るくさらりと説明するのが一番心配をかけないと思って。親は入院を知ったらどの道心配するに決
まっていますからね。大学受験を控えた娘はひそかに動揺したようですがきちんと受け止めてくれました。２１の長女は病気を調べて｢病気になったことは仕方
ないが、考えられる可能性の中で一番ラッキーな癌だったね｣と言ってくれました。子供の年にもよりますがその子にわかる言葉できちんと説明するのがいいよ
うな気がします。なにせ長いお付き合いをしなければいけない病気ですからね。それとお母さんっていつも皆の心配をして心配してもらうことってあまりないか
ら、この際家族に甘えてもいいと思いますよ。悩みつつも病気と向かい合う自分の姿を子供に見せていくことも一つの教育じゃあないかしら。
さてさて当時、時は11月末。忘年会のお座敷の多いこと(笑)もともと気を使う人とは飲まないので入院することは飲み仲間には知らせました(宴会要員なの
で欠席の理由を追及された)。病名は退院して飲み会をしたときに元気な姿をみせつつ報告しました。手術室にはいる朝までメールで励ましてくれた仲間なので
報告する義務があります。
一番気を使ったのは会社の人です。手術は上司だけに「甲状腺の手術をします。少し長めに休みます」と報告しました。復帰後必要以上の余計な気遣い無用と
思ったので。さらりと受け止めていただきました。
どこまで知らせるかは難しい問題ですが、自分にとって大切な信用できる人間は誰なのかよくわかりました。こんなことでもないと考えなかったでしょう。今は
独りじゃないってわかったので幸せです。
ぽよ様、今は不安だと思いますが、心穏やかな日が早く来るといいですね。また掲示板でお会いしましょう。
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追記 投稿者：コスモス 投稿日： 9月21日(水)19時27分27秒
がんのすけさん、覚えていて下さってありがとうございます。
当時私は、がんのすけさんの冷静でありながらも暖かみのあるご助言に惹かれて、投稿者（がんのすけ）さんめがけて過去の掲示板を全て拝見していました。
多分、私と同じ思いの方は多いと思います。
私のHNをご記憶して下さっていたのは、きっと一人ひとりの声に真剣に耳を傾けて下さっているからだわ、とあらためて感じています。
これからも、よろしくお願いいたします。
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私も同じ思いだった 投稿者：コスモス 投稿日： 9月21日(水)18時52分56秒
病名決定!手術日決定!さあ、次は・・・誰に何処まで伝えたらいいのかしら？と、悩みここで皆さんの助言をいただきました。そのご助言を念頭に入れ動きま
した。職場では、私が病休を取っている間、替わってもらわなければならない立場の人にだけ伝えました。そうしないと当面の間の引継ぎがスムーズにいかない
と判断したので。
家族には夫、長男、次男に話しました。二人とも成人していましたので。伝える時はここの掲示板を見せながら「ほら、大丈夫そうじゃない？」という風に。真
剣にページをめくりながら「大丈夫だよ、お母さんも」と言ってくれた長男の顔が今も浮かびます。
ただ、当時中３の長女には伏せました。受験も控えていたし、受け止めきれないと判断しましたので。そして、ぽよさんと同じような説明をしました。
ところが、退院後娘から、正式な病名を教えてほしいと迫られ事実を伝える結果となりました。結果、泣かれました。「ママの病気が心配で泣いているんじゃな
い、私だけ教えてもらえなかったのが悲しい」と。失敗でした。配慮したつもり裏目に出ました。
どうしてそうしたかを説明し納得してくれましたが。
妹には話しましたが、父と母には告げませんでした。元気になった私を見てもらってからにしようと。母には昨年伝えました。「そんなに元気で本当に癌だった
の？間違えじゃなかったの？」と。こちらは大成功でした。
父は病に臥していたので良くなってからにしようと思い、手術した事さえ話しませんでした。話す機会がないまま今年旅立ってしまいました。これはこれで良
かったと思っています。大丈夫だと話しても、知れば娘の体を心配しつつ別れていくことになったでしょうから。
そして今、あれから事実を話した人は増えています。「実は癌の手術をしたのよ」じゃんじゃん。で終わっています。
ぽよさん、いい形で切り抜けていってくださいね。
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ぷりんさんへ 投稿者：よし 投稿日： 9月21日(水)18時22分32秒
お忙しい中、貴重なお話をありがとうございます。手術の決心は、なかなか付きませんが、お話をお伺いし、すこし安心しました。
主治医の先生の、下のお名前の最初の一文字目を漢字で教えていただけないでしょうか。
手術についてですが、時間と、切開は何センチくらいでしたか。
どうかよろしくお願いします。
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病名 投稿者：がんのすけ 投稿日： 9月21日(水)16時08分48秒
働いている時に手術をすることになったので職場には『甲状腺良性腫瘍』と届けを出しました。
実際、当時はそう知らされていましたし。（両親が私に内緒にしていましたので）
本当の病名を話すのは、話す相手をよく見極めてからの方が良いと思います。
中には興味本位なだけの人もいるだろうし、ちゃんと説明しても頭から『癌＝死ぬ＝かわいそう』としか思わずに同情する人もいるだろうし。病気になって精神
的に不安定な時に神経を逆なでする人っていますからねー。
あー、懐かしいお名前、みなさんお元気そうでなによりです。
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またまた質問 投稿者：ぽよ 投稿日： 9月20日(火)23時45分11秒
こんばんは、ここに来て色々な方のお話を聞いて本当に参考になることばかりで、ありがたいありがたいと、感謝し続けております。そのついでに、と言った
らなんですが、どうぞ教えてください。
私は、検査を受けたところから、耳鼻科を受診しなさいといわれ、東京の北区十条にある大学病院を受診いたしました。主人の医療関係の友達が、ここの耳鼻
科が良いと紹介してくださったのです。雰囲気も悪い感じはしませんし、先生方もいい感じの方ばかりで、結局耳鼻科の腫瘍科の先生で今診ていただいていま
す。以前は埼玉がんセンターにいらしたそうです。説明も良くわかります。ただ、短時間の中ですべての起こりうることを話してくださり、その治療法まで話さ
れるので、「えーっ!!そんなことまでするの？」と、びっくりしましたが、ここで皆さんのお話を読んで一つ一つ解決できました。そんなわけで問題は無いと
いえば無いのですが、甲状腺は耳鼻科なのですか？内分泌科と言う人もあり、甲状腺は単独のものだ、と言う人もあり、耳鼻科受診でいいのかな？と少し不安が
出てきました。やはり、甲状腺専門の病院のほうがいいのでしょうか？しかし、手術日程を決めるまでになっているから、変わる勇気はないですけ
ど・・・・・・。
もう一つは、皆さん病気のことを周りの人にどう説明されましたか？私は今、主人と看護士の友人だけに本当のことを話しています。中一の娘と、小５の息子
には「できものができてるみたいで、今は悪いものではないけれど、いずれ悪いものに変わるかもしれないので、取っちゃうんだって」といってます。子供には
なんとなく言えませんでした。学校の役員なんかやっちゃってるもんで、その関係の人たちにも話さないといけないだろうし。本当のことを言うと、聞いた人の
ほうが気を遣ってしまうだろうから「甲状腺の病気でで手術します」程度にしておこうと思っています。剣道の方もいずれはわかる事ですし、練習もしばらく休
みになるかもしれないので、言わないわけにはいきません。第一期生の大先輩（女性で、それはそれはすばらしい方で、色々本当にお世話になっています）だけ
には、本当のことを伝えておこうか、などなど・・・。私としては大袈裟にしたくないので、手術し終わって「実は手術したのよ」じゃんじゃん。で終えたいの
ですが、どんなもんなのでしょう？なんかこんなことまで気を使って変ですね。
こんな私に参考までに教えてください。
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ご無沙汰しています 投稿者：コスモス 投稿日： 9月20日(火)19時37分47秒
２年前に甲状腺全摘した者です。久し振りにやっと故郷に帰ってきたような思いです。
がんのすけさん、koikeさんのお名前を見つけ、懐かしいやら、嬉しいやら。当時は本当にお世話になりました。
２年経った今では痰が絡みやすい事と、たま〜に「なんでぇ〜!」と叫びたいほどのむせっかえりがあることを省けば、ほぼ手術前の状況に戻っているように思
います。（昨年、「５０肩」という奴にこっぴどくやられましたが）
傷もほとんどわからないようです他の人には。夏祭りでゆかたを着ましたが、本当の傷はその上の皺に負けていました。手術をなされたばかりの皆さんは心配で
しょうが、思っているよりも目立たなくなるのではないでしょうか。ちなみに私はテープを３ヶ月間貼り続けました。テープ交換は１週間に１回。剥がすと痛い
のでしっかりお湯につけてふやかしてテープがズルっと落ちるような状態にして取っていました。それぞれの体質もあると思いますが、それ程酷いかぶれにはな
りませんでした。（痒かったけどねぇ〜、あんまり痒い時は首筋の後ろ辺りをペタペタ叩いて神経を混乱させていましたねぇ）
あ、長くなってしまいました。
これからはまたチョコチョコ遊びに来させていだだきます。
よろしくお願いいたします。
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ありがとうございます！ 投稿者：森の娘 投稿日： 9月19日(月)20時19分32秒
おけいさん、koikeさん、アドバイスありがとうございます。おけいさん、除光液のお話
びっくりですけれど、今度はじっこの方でちょこっとトライしてみます（でもまず除光液買わなくっちゃ。なんせマニュキアつけたことなくって、、、）。それ
から絆創膏は紫外線対策としても大切だったのですね。気をつけなくっちゃ。とても参考になりました。koikeさん私のためにわざわざ久々に登場してくだ
さったのですね。ありがとうございます。大きなバストとは全く縁のない私にとっては吉報！で〜す。ちょっと気が楽になりました。
みなさんそれぞれの経験から貴重なお話をしてくださり私一人じゃないんだと救われました。
ぽよさん、一緒にいろいろ乗り越えましょうね。こちらこそよろしくお願いいたします。
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副甲状腺 投稿者：はにぞう 投稿日： 9月19日(月)14時21分40秒
御無沙汰しております。
私は甲状腺は全摘で、副甲状腺は１つ温存してもらってます。
で、２年前の夏と去年の冬の２回アイソトープ治療しました。
その時の注意点で、
放射性ヨードで焼かれて副甲状腺が機能しなくなる事があります。
と言われましたが、まだ機能してます。
なので今もＣａ剤は服用してません。
あくまでも参考迄に…
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副甲状腺 投稿者：がんのすけ 投稿日： 9月18日(日)18時44分31秒
はっ！そういえば副甲状腺とアイソトープ治療の関係を聞いたこと無いです。
私の副甲状腺は実際のところどうなんだろー、生きてるのかどうかよくわからないです。
術後数年経って最初の主治医（外科・定年退職）に「副甲状腺はどうなってるの？」と尋ねた時には一言「わからん。」と言われ（苦笑）、今の主治医（内科）
には「血液検査の結果からひょっとしたら残ってるかもしれないねぇ。」と言われる状態です。結構いい加減でしょ（笑）
カルシウムとビタミンＤ製剤は手術直後から朝晩２回飲むよう処方されていたんですけど、夜飲むのが面倒で朝（つまり半量）だけ飲むこと１０年以上、なんの
問題もなく。今の主治医に「無くてもいいんじゃない？」と言われたことも。逆に最近、ふと骨粗鬆症になったら困るなと思って正規の量（朝晩）を飲んだとこ
ろ、カルシウム過多と言われ、一歩間違うと腎不全になるところでした。当然処方は半量になりましたよ。だからほんと、実際のところどうなんだろー。
放射性ヨードが周りを焼く範囲は半径５mm位と聞いたことがあります。そうなると甲状腺にくっついている副甲状腺にも影響があるのかな？
放射線科の先生に聞けばいいんだけど年明けまで会う予定がありません。
はなまるさんが先生とお話しされる時に尋ねていただけませんか？ 気になるのでぜひ答えを聞かせて下さいね。
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森の娘さんへ 投稿者：ぽよ 投稿日： 9月18日(日)14時32分43秒
助言、ありがとうございます。剣道はとても楽しくなってきたところで、しばらく剣道ができない、と思うとブルーな気分になってしまいます。でも、がん
ばって元気になって剣道ができるよう前向きにいきますね。森の娘さんは手術を終えたばかりで、きっと大変でしょうに、こんな私に温かい言葉をかけて下さっ
て、本当にありがとうございます。また、これからも相談に乗ってくださいね。よろしくお願いします。
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がんのすけさん ありがとう 投稿者：はなまる 投稿日： 9月17日(土)23時24分1秒
がんのすけさん回答ありがとうございます。
私の場合、甲状腺シンチの検査をしないまま細胞診とエコーで手術をしたので、知識が無くて・・毎日チラージンSを２錠飲んでいますよ。
今度の検査の時、アイソトープ治療の希望を主治医に言います。
もう一点、アイソトープ＝残りの正常な甲状腺も破壊→副甲状腺は？現在服用している
薬はチラージンSだけなので、微かに残した甲状腺の先端に、副甲状腺が活動している
と認識しているのですが？
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森の娘さんへ＆近況報告 投稿者：koike 投稿日： 9月17日(土)22時49分26秒
カキコはいつ以来なるでしょうか？2年半前に全摘した直後はほんとまめに登場していたのですが…体調が回復するにつれだんだん遠のいてしまいましたが、こ
の掲示板はちゃんとBookmarkしていつも拝見しています。
さて、絆創膏かぶれ、私もひどかった覚えがあります。当時この掲示板を闘病記がわりにして皆さんにいろいろご相談していたので、過去ログを見てみたとこ
ろ、術後1ヶ月余で絆創膏を張るのを断念してたみたいです。私もテープの張替えの時に見てびっくりの状態でした。なにせ、当時首には感覚がなかったので
“かゆい”と感じなかったのです。でもテープのまわりは真っ赤にただれ、手術の傷よりかぶれ跡のほうがひどい状態でした。主治医には、がまんして貼るよう
に言われましたが我慢できずやめちゃいました。2年余たった今手術あとはほとんどわかりません。傷の治り具合は人それぞれなので一概に言えませんが、参考
までに。
ちなみに首の傷跡ってくびの皮膚が伸びると残りやすいんですって。女性の方はバストの大きい方のほうがリスクが高い（重みで皮膚が伸びる）らしいです。そ
ういう点からも私は傷になりにくかったというわけです（笑）
管理人のMiloさん、皆様方ほんとお久しぶりです。術後2年半毎朝のチラージンもかかさず、元気にしております。通院も半年に1度、山のようにチラージ
ンをもらいに行きます。
体調は良好ですが、首のツッパリ感とはさよならできません。もう慣れましたが…
術後1年間自分をいたわりすぎたおかげで5キロも体重が増え、血圧も高くなったので、必死の思いでダイエットし5キロは落とせたのですが、そんなもんでは
まだまだ追いつきません。チラージン50を3錠も飲んでるのに太りっぱなしの自分がなさけない（泣）
あと、最近髪の毛が薄くなってきたような気がするのですが、甲状腺ホルモンとの関係はあるのでしょうか？ちょっとブルーです。
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絆創膏のかぶれ 投稿者：おけい 投稿日： 9月17日(土)21時07分49秒
絆創膏のかぶれはお医者様に相談されるといいですね。私の場合は１〜２日絆創膏を貼らないで肌を休ませるとたいていの場合は治りました。
肌が弱くなければ、かぶれる前にときどきマニュキアの除光液をティッシュに含ませ、さっと傷跡を拭けば、かぶれないですごすことができます。（私の主治医
に聞いた話だから大丈夫です）
ただ、かぶれで肌が傷ついているときに、除光液で拭くと、「ピリッ」と刺激的。傷跡が赤くなってしまったら、どうしようと、本当に心配してしまいました。
傷がある間はやめたほうが無難です。
絆創膏は傷跡を広げないだけでなく、紫外線よけになるので、できるだけ貼っていたほうがいいのではないでしょうか？傷跡が治りきらない間に日焼けをすると
元の肌色にならないと聞いています。
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はなまるさんへ 投稿者：がんのすけ 投稿日： 9月17日(土)14時41分57秒
アイソトープ治療 ＝ 内照射治療 ＝
放射性ヨード治療 だと思います。放射性ヨード（Ｉ１３１）を使った治療方法です。確か甲状腺全摘が前提だったと思います。２週間ほどのヨード制限の後、
放射性ヨードのカプセルを飲んで、専用の施設で完全隔離または半隔離で５日ほど過ごします。
はなまるさんは亜全摘ということですが、今現在ホルモン剤を飲まなくても支障のない状態なんでしょうか、それともホルモン剤を服用されていますか？
アイソトープ治療をすると癌よりも先に正常な甲状腺細胞が全滅しますので、一生チラーヂン（甲状腺ホルモン剤）服用となります。
シンチグラフィー、シンチとつくと治療というより核医学検査のほうになると思います。はなまるさんもたぶん手術前に甲状腺シンチの検査をされているんじゃ
ないでしょうか。
シンチ検査にはヨード制限がいらないものと、事前に２週間ほどのヨード制限が必要なものがあります。はなまるさんの仰るヨード１３１全身シンチは検査前に
ヨード制限が必要です。また、アイソトープ治療後にもシンチ検査をします。
ヨード１３１全身シンチとアイソトープ治療の違いは服用する放射性ヨードの量の違いです。
核医学検査に関しては『日本アイソトープ協会』ＨＰにいろいろ載っいてます。ついでにＰＥＴに関しても。
アイソトープ治療に関してはＧｏｏｇｌｅで『癌 アイソトープ治療』を検索すると『隈病院（当院で行っている様々な治療方法）』のＨＰがヒットしてきまし
た。ここなんかわかりやすいんじゃないでしょうか。
あとはここのリンク集の『田尻クリニック』のＨＰの１番上の方にある検索エンジンで同じく『癌 アイソトープ』と検索すると田尻クリニック内のいろいろな
専門的な資料が読めると思います。
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まちがえました。 投稿者：森の娘 投稿日： 9月17日(土)11時28分42秒
さきほどのメール、投稿者のネームを間違えてしまいました。こんな情けない奴の森の娘です。山、山、って思っていたらついつい、、、、。お騒がせして申
し訳ありません。
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ありがとうございます 投稿者：山の娘 投稿日： 9月17日(土)11時20分38秒
ロッキーさん、ひろろんさん、お忙しい中さっそくお返事ありがとうございました。ロッキーさんの山での元気なお姿HPで拝見しパワーをいただきました。
ザックは軽めがキーワードですね。わかりました！ひろろんさん、貴重な体験談ありがとうございました。昨夜、主治医の指示通りおふろの後に絆創膏を再び
貼ったのですがその前に傷跡を家人にゆっくり検証してもらったところ傷口はきれいなのに絆創膏のカブレの方がリアルとのこと。今度主治医にゆっくり相談し
てみます（一応娘なので、、、）。こんなささいなことなのにアドバイスいただき本当に感謝しています。皆さんもっとずっと大変な状態や不安をかかえてらっ
しゃるのに、、、。
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森の娘さんへ 投稿者：ひろろん 投稿日： 9月17日(土)06時03分3秒
初めまして！
例の傷口に貼る絆創膏ですが、僕もすぐ被れて大変な思いをしました。
乳頭癌の手術の時は自分がそんなに皮膚が弱いとは思わなかったのでびっくりでした。
主治医に何のために貼ってるのかを聞いたら傷を目立たなくするためにとの事だったので、男だし傷なんか全然気にしないので退院の時にはきれいに剥がしてし
まいました。
この間の声帯の手術ではまた被れて大変な思いをするのが解っていたので最初から付けなくて良いですからと言ってたので、主治医に納得してもらい付けないで
すみました。
まだ二ヵ月しかたってないけどきれいでほとんど目立ちません！
あれってきやすめ？って感じです。でも女性の方は気になると思うのでしっかりと主治医の言うことを聞いて下さいね。
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どれがどれ？ 投稿者：はなまる 投稿日： 9月17日(土)01時39分58秒
最近、甲状腺亜全摘と廓清の手術を行ったはなまると言います。
症状は乳頭癌で、甲状腺以外にも、喉仏周辺に数箇所、右側上下のリンパ節、左側下部のリンパ節に転移があり今回の手術で見た目全ての切除を行いました。
３MM程度の原発にこれほどの転移は珍しいそうです。
今後の治療を主治医と相談したところ、全部取ったので経過観察のみとおっしゃるのですが、できれば放射性物質の治療をして目に見えないがん細胞も退治した
いと考えています。
そこで色々調べたところ、アイソトープ、甲状腺シンチグラフィー、放射性ヨードシンチ、ヨード131全身シンチなどの治療方法が見つかりましたが、違いが
良く分かりません。
亜全摘後に可能な治療はどれでしょうか？詳しく記載しているホームページ等もご紹介下さい。
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リカバリー室の恐怖 投稿者：不安君 投稿日： 9月17日(土)00時17分33秒
取残しの２回目の手術を終え今日退院してきました。
次回のエコーが不安ですが、やっぱり我家はいいなー。
子供の顔を見て涙が出てきました。
今回の手術は、取残し一箇所だけの手術なので時間も1時間と短かく、リカバリー室も無理を言ってＰＭ１１時には出してもらえたので非常に楽でした。
前回の私もそうでしたが、隈病院で手術を受けるとその日一晩はリカバリー室で過ごさなければなりません。
その一晩が、麻酔がさめてくるので気分が悪い+暑い+電子音でうるさい+尿管に差込んだ管が痛い等で寝れないため、自室に帰る朝の６時まで永遠のような非
常に長い時間苦しみます。 （リカバリー室の恐怖です）
今回の手術では、前回の苦しみを踏まえ、事前に麻酔医師+当日宿直の看護士にお願いをし
て睡眠薬を用意して頂いてたので安心して手術を受けることが出来ました。
初めての手術の方は、早く自室に帰る許可は出にくいとおもいますので、睡眠薬等のお願いをしておくと良いと思います。
症状（訴え）により宿直の医師が、痛み止め・安定剤・睡眠薬と色々な薬を使うので
「朝まで寝たいので眠らして下さい」と明確に看護士に訴えるのがコツです。
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森の娘さんへ 投稿者：ロッキー 投稿日： 9月16日(金)21時12分56秒
はじめまして、ロッキーです。
今年、４月に取り残しがあったので２回目の手術をしました。
自分も山が好きなもので、手術後１ヶ月で日帰り登山はしてました。
退院時も３５リットルのザックを担いで・・・・
だが、これは失敗でした。
暫くは、ザックは軽めにしましょうね。
予断ですが、甲状腺を摘出後、肩こりがなくなりましたね。
関係があったのかも知れません。
http://ace55.com/gennki/ima/ima.html
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はじめまして 投稿者：森の娘 投稿日： 9月16日(金)20時30分53秒
みなさん、はじめまして。森の娘です。８月３０日（火）に乳頭がん（１７ｍｍ）の摘出手術を受けました。このサイトがあることを知ったのは退院後で一人
でいろいろ不安を抱えていたもっと早い時期に皆さんと巡り会えていたら、、、と残念に思いました。でも同じ病気を抱えた皆さんのお話にいつも元気をもらっ
ています！私の拙い経験もいつか誰かの助けになれるといいのですが、、、。今日は病理検査の結果の日。１７ｍｍの奴と一緒に摘出した１５個のチビ腫瘍のう
ち４つが悪性とわかり転移が確定。ちょっとブルーな秋の宵です。
さて今日はとってもしょうもないことなのですが皆さんに助言をいただきたくメールしました。皆さんの中で３ヶ月は貼っとかなければいけない例のばんそう
こうにかぶれて悩んだ方はいませんか？すいません。こんなしょうもない話で。どうもとってもばんそうこうに弱い体質らしく、まだ術後たったの２週間ほどと
言うのに主治医に「うーん。傷口がばんそうこうに負けているね。今日ははずして１日ちょっと風通しよくしときなさい」と剥がされる始末。かゆみもあるしば
んそうこうの痕通りにまっかなんです。３ヶ月皆さんはどんなふうにばんそうこうと共存したのでしょうか？何かいい秘訣等あったらご伝授ください。
それから剣道への復帰を目指しているぽよさんへ。２０年来登山と共にある私も早期復帰を目指しています！そこで私の主治医が言っていた興味ある助言を一
つ。「首ってね、意外とね体を動かす時にねバランスを取っているんだよね。普段あまり意識してないけど。スポーツは医学的には全然問題ないけどそんなとこ
ろに多少影響でるかもね」とのこと。でも「山への復帰は全然大丈夫。冬山にも間に合うよ」と今日も日帰り登山の許可をもらってきました。お互い早くいい汗
かきたいですね。
それでは、皆さん、こんな私ですが今後ともどうぞよろしくお願いいたします。
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がんのすけさんへ 投稿者：ぽよ 投稿日： 9月16日(金)14時52分53秒
いろいろな助言をいただき、ありがとうございます。がんのすけさんは女の方だったのですね。男の方だと思っていました、重ね重ね失礼いたしました。
術後は何かと大変なことは想像がついていて、がんばらねば！と思ってはいます。あせらずやっていかなければなりませんね。疑問点のないよう充分納得して
手術に望みたいと思います。来週には日程が決まります。またご報告いたします。本当にありがとうございます。がんのすけさんも手術されるそうで、がんばっ
てください。
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よしさんへ 投稿者：ぷりん 投稿日： 9月15日(木)22時55分5秒
よしさん、遅くなってすみませんでした。毎日残業・残業ﾃﾞ｡｡｡
よしさんのことがきになっていて、やっとお返事できます。
私の主治医は外科のｍ先生です。はじめはなかなか上手くお話が
できなかったのですが、手術という話になってもう先生に任せる
しかないと信頼してお願いしました。先生は手術経験も多いと
聞き、私が手術した日も１日で４人されていました。
手術の２日前に入院し、手術した日はﾘｶﾊﾞﾘｰ室で過ごし、
翌日には部屋に戻れました。手術後２日目で抜糸し、術後５日後には
退院でしたよ。麻酔がきれてﾘｶﾊﾞﾘｰ室で過ごした時間がｼﾝﾄﾞかったですが、
それ以外は楽しく過ごしました。退院１カ月後に検診があり、そこで
病理検査の結果がわかります。私は今、術後５カ月になりますが、傷を固定する
テープもとれ少しつっぱり感はありますが、以前と同じような生活を送れています。
よしさんはいつ入院されるのですか？色々とご心配でしょうが、無事に終わること
を私も祈ってます！よしさんは一人じゃないですよ、私も頑張れたから大丈夫！
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はじめまして 投稿者：みみ 投稿日： 9月14日(水)21時41分30秒
みなさん、はじめまして。私は今年１月に甲状腺腫瘍（３ｃｍ、１，５ｃｍ、１，５ｃｍ）の腫瘍がみつかりました。エコー・採血・細胞針をやり良性との診断
を受けました。
が、細胞針は２つしかやってなかったのですが、ひとつは血管と密接にあるため危険とのことで。今回ずっと、サイログロブリン値が１，９００と、この半年以
上つづいていたため、３個とも細胞針をやりました。結果待ちの状況ですが、新しくとった腫瘍は石灰化をしているとのことです。サイログロブリンが高いとど
うなんでしょうか？
先生は甲状腺が炎症をおこしていてはれるときに数値が高くなると説明してくれました。
ちなみに、自己免疫疾患（慢性甲状腺炎）の疑いは検査の結果大丈夫でした。
こんな症状の方はいらっしゃいますか？病院は大学病院に通院しています。
どうぞ、よろしくお願いします。
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連投すいません 投稿者：がんのすけ 投稿日： 9月14日(水)18時54分24秒
出てきたたついでに軽く愚痴？などを。
とうとう年貢の納め時、別件（持病その２）の方でいよいよ切腹しそうです（まだ先ですけど）。今そっちの方がオオゴトで、肺のブツはどうでもいいって感じ
です（笑） いえ、それだけ甲状腺癌の存在が空気のようになってるって事ですけど。
別件が完治すれば残る持病は甲状腺癌だけ。体調管理がしやすくなりそうです。
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管理人はＭｉｌｏさんですよー 投稿者：がんのすけ 投稿日： 9月14日(水)18時50分57秒
＞ぽよさん
はじめまして。自分の名前が出たので出てきました。ぽよさん、気にしないで下さいね。私、出しゃばりなのでよく管理人さんと間違われるんですよ（笑）
Ｍｉｌｏさーん、もっと出てきて下さいよー。あ、ちなみに私、女です。
今回、突然病の宣告を受けてビックリされたことと思います。でもこんな事を言うのはなんですけど、癌の中でも甲状腺癌で不幸中の幸いですよ。ほんとにおと
なしい癌だし、ほとんどの方が初めの手術で完治されるんじゃないでしょうか。
私は濾胞癌で肺に転移していますけど、それでも１０年ピンピンしてますよ。たまに放射線科病棟に入院してアイソトープ治療をしますけど、隔離前にウロウロ
していると付き添いさんに間違われるし、癌というのが恥ずかしいぐらいです。
だから心配しすぎて手術前に疲れないで下さいね。
それから、私も大昔に３年間剣道をしていました。面を着けているから打ち込む時に首が後ろに倒れたり、また、面を打たれたりでけっこう首に負担が掛かりま
すね。私の場合、全摘で術後すぐは自分の頭も持ち上げられない状態でした。だからすぐに運動するのはちょっとムリだと思います。でも少し時間が掛かります
けど、首の状態がある程度元に戻ればなんでもできますよ。首の筋力が落ちたり、若干の痺れが残ったりはするかもしれませんが、要は自分がそれを気にするの
かしないのか、だけです。私は今太極拳を習ってます（自主夏休み中ですけど（笑））
これから手術ということで大変だと思いますが、甲状腺癌に関する正しい情報をたくさん収集して、お医者様とコミュニケーションを密にとって、乗り切って下
さいね。
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すみません、勘違いしてました 投稿者：ぽよ 投稿日： 9月14日(水)16時18分22秒
すみません、ここの管理人さんは、ｍｉｌｏさんだったのですね。失礼しました。がんのすけさん、ごめんなさい。
こんな、とぼけたヤツですが、どうぞよろしくお願いします。すみません
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ありがとうございます 投稿者：ぽよ 投稿日： 9月14日(水)16時12分14秒
ひろろん様、マムさん
助言ありがとうございます！少し気が楽になりました。いろいろな不安が噴出しつつあったのですが、こうやって相談できる場所を見つけて、みなさんのお話
を読ませていただき、甲状腺の腫瘍や病気、手術のことがなんとなく理解できたことで安心しました。私の状態は皆さんに比べると泣き言いえるほどでもないも
ので、愚だ愚だ言うのも恥ずかしい気がしますが、はじめて考えもしない状態になり、やはり不安でいっぱいになりました。自分のこともそうですが、小学校と
中学校に通う子供や主人、友人に私の病気のことで迷惑をかけることも忍びないし、悔しいし。これからずっと、病気を気にしながら生きていくのか等、余計な
ことまで考え出していました。でも、このサイトに出会えたのは最高にラッキー！です。手術前だというのも超ラッキーでした。本当に感謝！感謝！です。
管理人のがんのすけ様、本当にありがとうございます。これからもいろいろよろしくお願いいたします。まだ、手術の日程は決まっていませんが、またご報告
させていただきます。がんばって、治療街道を進みます。まだまだ元気にやりたいことがいっぱいあるので！
マムさん、お酒も飲めるんですね♪これ以上の幸せはありません。
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再び登場しちゃいました 投稿者：マム 投稿日： 9月13日(火)23時05分12秒
ひろろん様、はじめまして。
アドバイスありがとうございます。声がでるようになると、ストレスのたまり具合も違いますよね。声が戻ってよかったですね！私は首にこれ以上傷をつけたく
ないので被裂軟骨内転術の必要性は感じていません。緊急性はないのですがもう少し楽に声を出したいのです。コラーゲン注入手術ってどのくらい入院するのか
ご存知ですか？費用は？そして、このような形成手術って保険の適用対象なのでしょうか。もしご存知のことがあれば教えてくださいな。
ぽよ様、はじめまして。
私も昨年12月左葉切除しました。私もここで散々泣き言を言ってる人間なので、あまり偉そうなことは言えませんが体調はいいですよ。旅行もしたし、お酒も
おいしいし、運動もしています。医者から禁じられているのは｢心配しすぎること｣だけです。まあ、これが私には難しかったんですが、この掲示板に救われま
した。ぽよ様、またこの掲示板でお会いしましょう。
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ぽよさん、マムさんへ 投稿者：ひろろん 投稿日： 9月13日(火)22時19分58秒
ぽよさん、初めまして！
乳頭癌は一般に増殖は遅く、根治術が可能な手術になります。
所属ﾘﾝﾊﾟ節への転移はありますが遠隔転移は少ないので慌てて手術する必要はありません。と言っても癌て言われれば早く治療してくれって感じですよね！
ぽよさんの場合は甲状腺葉峡切除なので甲状腺機能低下症にもならないと思いますので予後も良く２週間もすれば、何不自由なく生活出来るし１カ月もすれば剣
道も出来ますよ。
多分、ﾎﾙﾓﾝ剤も使わなくて大丈夫かもしれませんね！
マムさん、初めまして！
僕は副甲状腺を３個を取りましたが残りの１個が頑張って機能してくれてます。声は僕の場合は左の反回神経切断ですので全く動かない状態でしたが被裂軟骨内
転術で声は取り戻しました。10年位は声帯も痩せらずｺﾗｰｹﾞﾝの注入も必要は無いとの事です。
マムさんの場合は3、4割動いているので半年から一年待ってからｺﾗｰｹﾞﾝ注入の手術を考えたらいかがですか？
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はじめまして 投稿者：ぽよ 投稿日： 9月13日(火)21時06分7秒
はじめて、参加させていただきます。まさか、こんなところを覗くなど、想像もしていませんでした。何を隠そう、昨日甲状腺の乳頭がん（たぶん・・・先生
が、あまり悪さをしない、もしかしたら死ぬまでこのままかもしれない、という表現をされたので私が勝手にそう思っています）と言われました。そもそも、主
人とどっちが検査受けようか？などと言い合い、（高い検査だから、どちらか一人ということで）怖がりの主人はやめて、元気はつらつの私めがやろうというこ
ととなり、ＰＥＴという最新の検査を受けたところ、怪しい影が見つかりました。耳鼻科に行きなさいといわれ７月に、板橋にある大きな大学病院の耳鼻科が良
いと言うのでかかりました。超音波、血液検査、なんだかんだと検査をし、最終的には細胞を取って調べました。それで、結果が出たのです。大きさは、１３ミ
リと言う小ささでした。先生もＰＥＴのなせる業、と関心ひとしきりです。小さいのでとらなくて良いのかな、なんて思っていたのですが、やはり悪性は悪性な
ので、手術だそうです。私も癌なら仕方ないな、と簡単に受け入れてしまいました。左側の甲状腺の下部にできているそうです。ですから、左を全部取るそうで
す。手術は何回か受けて経験があるので、嫌だけどそれほど怖くありませんが、術後の体調がどうなるのかが、心配です。とても元気だったので、不安です。４
年ほど前から剣道を始めて、すっかり、とりこになっているのですが、元気にまた剣道ができるでしょうか？たまたまここを知って、皆さんのお話を読ませてい
ただき、これからまた相談に乗っていただきたいと思いました。
なんだか自分のことばかり書いてしまってすみません。本当にこれから、よろしくお願いいたします。
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ひろろんさんetc... 投稿者：みやぼっくり 投稿日： 9月13日(火)19時57分21秒
こんにちは。
ひろろんさん。
>みやぼっくりさんは四年たった今、喉が少し弱くなった感じがしますか？季節の変わり目に気を
>付けるんですね！解りました。それにしても素晴らしい手術ですよね。
私の場合は、仕事がらデスクワークでして、冷房の効いた部屋から外に出たり等の
温度差で必ず咳がでます。少し弱くなったのかもしれませんね。
でも、手術前は、水を飲んでも気管支に入ってむせたりしていたので、
それよりはましですし、また、現在の状況はわかっているので、
気をつけるように「しています。
※余談ですが、現在、名古屋市に住んで仕事をしておりますが、
管理人さんは名古屋の方のようですね．．．
方
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マム様へ 投稿者：サンウ 投稿日： 9月13日(火)14時16分24秒
マムさま＞専門の病院へ勇気をだしていかれたんですね。はじめては、本当にドキドキですよね。でも、専門に行くと沢山の患者さんがいて、こんなにも同じ病
気に人が・・・と驚きと安心の気持ちになるのは、私だけですかね？同じ病気の方と話しできてよかったですね。私も、この掲示板で助けていただき感謝してい
ます。薬が、２錠から3錠になりましたが、体調はとても良く毎日60分歩いてます。マム様いつかオフ会でお会いしましょうね。
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近況報告、そして感謝 投稿者：マム 投稿日： 9月12日(月)19時16分1秒
7月に腫れていた左のリンパ節は手術をうけた病院と専門病院両方に診ていただきました。
双方の結果とも問題なしでした。サンウ様のアドバイスに従って専門病院に行ってよかった。ありがとうございました。まずは一安心です。そこでは私の母と同
い年の方に話しかけられ、｢大丈夫よ｣って逆に励まされてきました。その方は副甲状腺も取られたそうですが、とてもお元気でした。お話しているうちに肩の
力が抜けるような気がしました。
声は定期的に耳鼻科で見てもらっています。左声帯は３、４割しか動いていないそうです。その分右が頑張っているので日常生活に支障はないのですが、大きな
声は出せません。ＱＯＬを考えると、声帯に何か注入する手術があるそうなので考えてみようかと思っています。ご存知の方がいたら教えてください。
この掲示板に初めてお邪魔した時は不安のどん底にいました。たくさんの本を読み漁っても、医者から大丈夫と言われても、私の不安は消えませんでした。ここ
でみなさんのお話を読み、自分への温かいレスを読んでいるうちにだんだん落ち着いてきました。一人じゃないと思いました。ありがとうございました。そして
この掲示板を立ち上げてくださったＭｉｌｏ様に感謝です。オフ会で直にお礼を言いたかったです。
昨年の９月末に首の腫れを友人に指摘されたのですが、それからもうすぐ1年経つんですよねぇ。あの時身体にあったものは今はもうなくて、こうして元気に生
活しているって不思議な感じです。自分の身の上に起こったことなのに。これからも泣いたり笑ったり不安だったりと忙しい私だと思いますが、皆様どうぞよろ
しくお願いします。
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お塩について 投稿者：ばぞ 投稿日： 9月10日(土)14時51分10秒
はじめまして ばぞと申します。
昨年、乳頭癌で手術とアイソトープ治療を経験しているものです。
お塩について書き込みがありましてので・・・・
日本で作られ、売られている塩にはヨードの添加は無いです。
海外のお塩には、ヨード添加がされているお塩があります。
詳しくは、「塩の情報室」ＨＰに記載されてます。
ヨードシンチやアイソトープ治療前は、旧専売公社のお塩でＯＫです。アジ塩もＯＫ。
ヨード制限大変ですが、頑張ってください！
http://www.siojoho.com/s02/09.html
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みやぼっくりさんへ 投稿者：ひろろん 投稿日： 9月10日(土)01時01分4秒
縦隔腫瘍で左反回神経を切断されるなんて事あるんですね。
僕の主治医は半年から一年待ってから声帯の手術をするように言われました。
僕の場合は切断した反回神経を縫合したので元に戻る可能性もあったので一年待ちました。
甲状腺軟骨形成術は検討したのですが僕の場合はそれでは元に戻る可能性も少ないとの事でしたので確実に良くなると言われた被裂軟骨内転術を受けたのです。
みやぼっくりさんは四年たった今、喉が少し弱くなった感じがしますか？季節の変わり目に気を付けるんですね！解りました。それにしても素晴らしい手術です
よね。
嗄声やかすれ声で悩んでいる患者はたくさんいると思うので何処ででも受けられれば良いのですが！
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マーシィさんへ 投稿者：to-ya 投稿日： 9月 9日(金)17時40分37秒
おっしゃる通りです。先生に不信感を持ちながらも．．．治療を受けてしまいました。もちろん先生に、説明書を下さいと言うと、そんなに深く考えなくてもと
か言われ、それでも食いついてやっともらいました。◇ヨード制限についての説明 海藻類 貝類 赤身の魚などの摂取を控えて下さい。ルゴール液 ヨード含
むうがい液は、さけて下さい。※詳細は担当医の指示に従ってください。でした．．.どう思いますか？そして、1週間したら普通に食べていいですよ 1ヵ月
後に来てください。で終わったんです 今、気にせず普通に食べてますが、海藻類はなんだか気になって食べてません。1ヶ月後、変化が無かったら病院を変え
ます。手術なら、野口病院に行く決心もつきました。皆さんに勇気をいただきましたよ!! ほんと感謝です。
塩ですが、岩塩を使用することをお勧めします。まあまあのスーパーなら置いてありましたよ。
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顔のかぶれ 投稿者：ひろ 投稿日： 9月 9日(金)14時43分16秒
こんにちは。大変ご無沙汰しています。沖縄在住ひろといいます。
こちらにお邪魔するのは久しぶりです・・・
突然ですが，甲状腺の疾患で顔がかぶれたり，湿疹が出たりなどの症状ってあるのでしょうか？
5年ほど前に乳頭がんで右の甲状腺を切除しました。
先日1年ぶりに定期健診に行きました。血液検査とエコーです。
その約1ヶ月前から急に顔に湿疹が出始め，皮膚科にも受診しましたが最初はアトピーと診断されステロイドと漢方薬を処方されました。ステロイドは強力で2
日くらいですぐに良くなるのですが
塗らないとまた元通り・・・
なかなか良くならないので，もう一度皮膚科で受診すると，何かにかぶれていると言われ，化粧品かもしれないとのこと。。。その日以来化粧禁止令が出され，
化粧なしの日々です。
しかし，以前よりはひどくならないにしても，やはり，一進一退・・・
それで，甲状腺と何か関係があるのかと先日定期健診のとき，尋ねてみました。
ちょうどそのときはかぶれが最悪の状態だったので，先生もびっくりされていましたが，
あまり,関係ないとのこと。
血液の検査結果は悪く，チラージンを飲む必要があると言われました。
この5年間チラージンなしの生活でした。
甲状腺の働きが弱くなっているとのことでした。
3ヵ月後にもう一度採血をして，チラージン服用の有無を決めようと言われました。
ホルモンの関係でこんな風にかぶれた方いらっしゃるでしょうか？
今まで化粧品かぶれなどしたことなかったのですが・・・
皮膚の状態は瞼や頬に赤い丸い斑点が出来てひどいときは痒くなり赤く晴れ上がります。
こんな経験された方おられるでしょうか・・・
唐突な質問，すみません・・・顔だけに，悩んでいます。原因が分からなくて・・・
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ぷりんさんへ 投稿者：よし 投稿日： 9月 5日(月)07時45分41秒
ぷりんさんへ
手術が終わり、成功したことと思います。大きな山を越えられたこと、尊敬いたします。主治医の先生のお名前、また、評判がよいと聞いたことがある外科の先
生いらっしゃったらお教えいただけないでしょうか。お名前が、無理ならイニシャルだけでもお願いします。手術、術後の生活が心配なのですが、どのように、
お過ごしでしょうか。そのことも、お聞かせいただけないでしょうか。
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ひろろんさんへ 投稿者：みやぼっくり 投稿日： 9月 5日(月)00時02分44秒
丁度、４年前に、甲状腺関係ではないのですが、縦隔腫瘍（心臓と肺の間）で
手術したのですが、後遺症で左反回神経麻痺になってしまいました。その時、
このサイトを拝見して最近はご無沙汰でしたが、同じ症状の方もいると知って、
書き込んでいます。
私の場合は、４ヶ月様子を見ましたが、ファイバーで見ても、また声も出ないので
完全に神経が切れてしまったと判断されました。（一時的な麻痺もよくあるそうです）
一度切れた神経は元に戻らないとうことと、仕事等に支障があるので、
「披裂軟骨内転術」、「甲状軟骨形成術Ｉ型」と２種類あるそうで、私は、後者の
手術を行いました。
入院中は、やはり筆談でしたが、見舞いに来た友達としゃべってしまっていました。
声は出ていましたが、枯れていて、退院直後も少し枯れていましたが、
現在は、通常ですし、何の問題もありません。
あと、感想を書きます。
反回神経麻痺になっても右側（麻痺の逆側）の声帯が余分に動いてくれたり
するそうなので、少し様子を見た方が良いです。（私も４ヶ月で判断せず、
もう少し待てばよかったと思っています）
また、喉が少し弱くなった感じで、季節の変わり目に調子を崩します。
するそうなので、様子をみたほうが
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よし さんへ 投稿者：ぷりん 投稿日： 9月 3日(土)09時58分55秒
私は今年の４月に、よしさんの通われている病院で手術しました。
私も左側に甲状腺腫瘍があり、良性か悪性かわからず
２年ほど様子をみていたのですが、大きく成長してきたので
切ることになりました。私の主治医の先生は、大変信頼でき
安心してお任せしました。（こちらの病院の先生はどなたでも
信頼できると思いますよ）入院中は看護師の方も、皆さん
本当にやさしく、初めての入院を体験した私でしたが不安なく
過ごせました。手術前には私も怖く不安でいっぱいでしたので
よしさんのお気持ちがわかります。私情報でよかったら
またお応えしますよ。
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塩 投稿者：マーシィ 投稿日： 9月 3日(土)04時00分8秒
以前の書き込みで、＜天然塩にヨードが含まれている＞とあったので、気になってスーパーで成分表示色々みてみましたが、分かりませんねえ。みんな原材料：
海水だし。ひとつだけヨウ素：測定不可 みたいなのがありました。
確かに海水そのまま煮詰めたり、わざわざ海藻をいれて煮込んだ奴（？藻塩？）はやばそうですね。
ごくごく普通に使っている日本の塩は大丈夫と思いますが（「日本の塩」で検索すると製造方法等がみれます）、たまたま「甲状腺癌およびバセドウ病の放射性
ヨード治療におけるガイドライン」っちゅーもんをみつけまして、そのなかのヨード制限食の説明で「海産の塩よりも岩塩」とあります。ってことは、普通の塩
もダメってことでしょうか？日本で岩塩って一般スーパーに売ってるか？
あと、貝類・赤身の魚（かつお・さば・まぐろなど）も対象になってます。（病院からもらった一覧には入っていなかった） 次回からは対象になるかもしれな
い。
今年の１月に作成されたガイドラインのようで、皆さんも今後はこれに沿って治療していくのかも。
他にも色々書いてありますので興味のある方は読んでみてください。
＞to-yaさん
資料なしで「海藻類食べないでね！」だけなんて、信じられない。日程決めて申し込む時に、日程表・諸説明の資料もらいますよ。治療までにもう一度受診日が
あるのでは？特に放射線治療だと持ち物の制限・準備がいりますし。でなければ先生もよくわかってないから、マニュアル通りに言ってるだけだと思います。逆
に、細かく訊いても答えてくれない（分からない）タイプかと･･･。
いろいろ調べてらっしゃるようなので準備はＯＫかと思いますが、野口病院のは制限きつくて「何食えっちゅーんじゃ！」状態になりそうです。ので、伊藤病院
あたりをメインにされたらいいかと。（メニュー例あるし）
主治医と食事について会話すると何かズレる事があります。男の人（独身）だからか・食事レベルが高いのか・箱入り息子だからか･･･。訊いても、キョトン
とされることがある。食事指導するなら解っとけ！
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