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re:披裂軟骨内転術 投稿者：ひろろん 投稿日： 7月27日(水)01時10分34秒 投稿者：ok 投稿日：
7月28日(木)19時09分13秒
「ひろろん」さん、声が戻りおめでとうございます。
私は、手術後、半年になりますが、声はほとんど元に戻り、元気に復職しています。
多少、喉の違和感、舌のしびれ等を感じますが。
声が思うように出ない苦しい思いをした後ですので、
声の出ることのうれしさを身にしみて感じています。
「ひろろん」さんも仕事に元気に戻れることを
祈念しています。
では
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マイクロポアテープ 投稿者：マム 投稿日： 7月28日(木)18時45分35秒
私が主治医に言われたのは、入浴後濡れたらはりかえなさい、ということだけです。飲み薬も塗り薬も処方されませんでしたが、６ヶ月経った今少し赤みが残る
ものの思ったより目立ちません。テープには紫外線をさえぎる効果もあると思うので、けっこう真面目に言いつけを守っていたお蔭かなと思っています。少し茶
色いテープなのでいい感じで傷をカモフラージュしてくれて、それを隠すくらいの長さのチョーカータイプのネックレスをしていました。手術後めげている自分
におしゃれも必要だと思ったんです。体質も傷の具合も個人差がありますが参考までに。
今は日焼け止めクリームを塗って洋服のことは気にしない生活をしています。いつもより襟ぐりがあいているときは、日焼け止めの上にファンデーションを薄く
塗ったりもしています。やっぱり何もしないで夏の光を浴びるのは怖いです。
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セカンドオピニオンについて 投稿者：サンウ 投稿日： 7月28日(木)13時21分39秒
マム様＜ 私も手術後右の唾液を出すあたりが痛くなり、CTと血液検査をしました。白血球が多くなっていて、抗生物質と痛み止めを貰いました。7日で痛み
はおさまりましたが、そのときのCTで、リンパが2箇所あり（取り残し？）とても不安になり、私は、K病院に紹介状も無しで行きました。やはり専門の先生
は、違うと思いました。質問をすると、その場で、明確な答えが頂けて、不安はなくなりますよ。一度、行かれたらいいと思います。自分の体ですからね。ちな
みに、K病院は。3か月に一度で、何時もは、最初の病院に月1通院しています。近くの先生、専門ではないですが、大好きな先生なんです。
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アドバイスありがとう 投稿者：たま 投稿日： 7月28日(木)11時38分26秒
マム様
３ヶ月は傷を紫外線に当っちゃダメなんですね、ありがとうございます
知らずに太陽に当りまくってしまうところでした、さっそくタオルを首にまく事にしました、今かかってる病院ではケロイドのできにくくなる薬を処方されて飲
んでます
テープの事はまだ聞いていませんが、術後すぐにマイクロポアってテープを貼った方がいいのでしょうか？今は病院で貼ってもらったテープをずっと貼ったまま
にした状態なんですが粘着力が落ちてきてはげかかった状態です。
余談ですが腫瘍を切除してから１０日ほどたった頃から原因不明の動悸と震えがおさまってきました、同じような方いらっしゃいますか？
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術後のセカンドオピニオン？ 投稿者：マム 投稿日： 7月28日(木)00時16分40秒
２日ほど前から左顎の下のリンパ節が少々腫れています。この場所は風邪でも虫歯でも腫れる場所らしいのですが、手術をした左というのが気になります。心配
しすぎといわれましたが念のため先日の診察の時にエコー検査を受けました。結果は来週はじめにでます。
今の主治医は甲状腺専門医ではないので、一度専門病院の先生に診ていただきたいのですが、こういうのってありですかね？セカンドオピニオンて手術前にする
ものだと思っていたのですが、やっぱり今の状態を専門家に一度は診てほしいと思っています。どうやら長く付き合う病気みたいだし、自分の疑問をそのままに
しておきたくないので。表参道の病院は紹介状なくてもみてもらえるんでしょうか。混むのは覚悟の上です。
モコさん＞
声の調子が少しでもよいのは喜ばしいことですね。私も会社の空調で喉がカラカラになって飴をなめたりすることもありますが、最初に比べればだいぶ楽になっ
ていますよ。くよくよしていても声はよくならないし、今の声にも自分がなれてきたしね。
たまさん＞
３ヶ月は傷を紫外線に当てないようにいわれました。マイクロポアとテープを貼っていましたが、３ヶ月目頃には外出の時だけ貼って家でははがしたりして皮膚
を休めていました。
初老者さん＞
不安な毎日をお過ごしでしょうね。暑い毎日が続きます。次の病院まで体力を落とさぬよう好きなものを食べて自分の身体に優しくしてあげてください。私も検
査から結果までは精神状態が一番つらかったです。何にもできないので体力を落とさないことに専念してました。
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披裂軟骨内転術 投稿者：ひろろん 投稿日： 7月27日(水)01時10分34秒
初めまして、今年の２月にひろろんの妻で音声改善のカキコをした夫のひろろんです。僕は昨年６月に乳頭ガンの手術をしました。左反回神経に侵潤していた為
切断をし合併症として左反回神経麻痺になり嗄声、かすれ声、息が続かない（４秒）、めまい、そして何より仕事（営業）で相手に意志が伝わらないストレスを
妻が察しこのサイトに救いを求め色々アドバイスを受け有難うございました。 そこで披裂軟骨内転術という手術が有る事を知りこの手術で有名な病院で先月、
手術を受け一週間の入院で何事もなく退院してきました。入院中は筆談でしたが早く声が聞きたくて少し喋ろうとすると妻がシッーって今、無理したら良い声出
なくなるよって叱られていました。手術から一ヵ月たった今、驚く事に声質は少し変わった気がしますがいくら話しても苦しくならないし、４秒しか続かなかっ
た声がなんとこの間の一ヵ月検診で４２秒ですよ！ これにはドクターもびっくり(◎-◎;) ファイバースコープで内転した左側の声帯をみたら位置も良く
高さも（これが重要らしい）今までひとりで頑張っていた右側の声帯の高さにぴったり合っているので大成功らしいです。ガンの手術から一年、暗くなって落ち
込んでばっかりが性格も明るくなり人にやさしくなれそうです。 僕と同じ病気や症状で苦しんでいる人、麻痺は戻らないけど声は取り戻せます。諦めないで下
さい。 勿論手術しないで自然に戻れば最高ですが…アドバイスくれた皆さんありがとう！(^O^)／
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チラージンについて 投稿者：ぞうのママ 投稿日： 7月26日(火)20時02分17秒
はじめまして。二年ほど前腫瘍がみつかってから覗かせていただいていました。今日は皆さんに質問があってお邪魔しました。
細胞診の結果クラスⅡとのことで、一年に二回ほど検査をしながら様子を見てきましたが先月から腫瘍を小さくする目的でチラージンを飲み始めました。（現在
４センチ弱の大きさ）その後、しばらくしてから左手の人差し指の関節が痛み出しました。曲げ伸ばしは平気なのですが、関節を圧したり、力を入れたりすると
痛みます。気づいたときはさほど痛まなかったのですが、今は袋を開けたりするような動作ができません。痛み出したのがチラージンを飲み始めた時期と重なる
ので、薬のせいかと考えていますが、皆さんの中で関節が痛くなった方はいらっしゃいますか？
仕事でも家でもパソコンを使うのでそのせいと言えなくもないのですが・・・。
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エタノール注入療法について 投稿者：めぐみ 投稿日： 7月24日(日)21時02分49秒
今、再発の心配をしています。４年前に右葉切除とリンパ郭清をしていますが、再びリンパの腫脹が見つかりました。医師からは、エタノール注入療法をしたら
どうかといわれましたが、どなたかこの治療をしたことがある方はいますか・・・？どのような治療で、治療後の経過など知りたいです。
初老者さん、やはり病名を知ると気分が滅入りますよね。私の場合は乳頭癌ですが、手術をして、しかもホルモン療法もしていて、という状況での再発は予想も
していませんでした。これからのことを考えると、可能なことはしていこうと思うだけです。初老者さんはこれからの検査でわかることも出てくると思います。
とにかく頑張る！私には、こんなことしか言えませんが・・・。
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元気が欲しい 投稿者：初老者 投稿日： 7月24日(日)17時14分56秒
元気をください。５月中旬ころから喉に力が入るとわずかな痛みを感じました。６月２日に夏風邪をひきこじらせ１０日ほどすると喉仏の下1センチ右２センチ
を核に親指大の腫瘍が出現し、町医者のマーカー検査は異常なかったのですが、大きな病院でエコー検査したところ腫瘍に水泡があり、組織検査の結果「がん細
胞があり甲状腺では今まで見たことない型です。」と言われました。未分化がんが心配です。喉が渇き物を飲み込むと腫瘍が痛み、喉の奥に痛みが伝わります。
29日CT,MRI検査です。あまり急なので気落ちしています元気をください。
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手術痕について 投稿者：たま 投稿日： 7月24日(日)13時39分51秒
術後２週間たちました、手術した部分も今はテープの部分がかゆいです、
食事を飲み込む時に傷がひきつる感じがしますが今はもう慣れました
手術痕についてですが、あまり気にならない性格なので退院後もそのまま隠す事もせず、普通に生活しているのですが、普通は隠した方がいいのでしょうか
首のつまった服を着るのも暑くって、スカーフするのも暑苦しいし・・・・
日焼けしないようにした方がいいのでしょうか
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声の事 投稿者：モコ 投稿日： 7月23日(土)22時50分6秒
マムさん！こんにちは！
マムさんが以前、声の事を書き込んでくれた時、私はもう一生かすれたガラガラ声のままかも・・・と思っていた頃で、しっかり愚痴ってしまいました。あの
時はとてもありがたかったです！最近の事ですが、不思議と日に日に声を出すのが楽になり、かすれの中にも、回復の兆しを感じるようになりました。元の声に
まで完全に戻るのは無理にしても、だいぶん声が出る様になり声の幅も少しは広がったように感じます。切断した左反回神経の分まで右が頑張ってくれてるのだ
と思うといとおしくなります。どこまで回復出来るかはまだわかりませんが、気長に待ってみます。
かすれ声さま
私は術後も以前と同じような生活でガラガラのかすれ声のまま、途中声が消えてしまう事もたびたびでしたがお茶で喉を潤しながら会話していて、体力をとて
も消耗していました。実はしゃべらずに喉を休めたほうがいいのかとても迷ってもいたのです。かすれ声さんの一生懸命声を出していたら代償作用のおかげで、
声がだいぶん出るようになられたとの書き込みを読んで私もやっぱり声を出し続けてて良かったんだーと思いました。私も大きな声は無理ですが・・・しゃべる
事自体リハビリになってるんですね！
みきさん
私も悩んだり迷ったり愚痴ったりしながら・・・です！またお話しましょうね！
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ありがとうございます 投稿者：サヤカ 投稿日： 7月23日(土)20時46分27秒
みなさま、いろいろなアドバイスありがとうございました。（お返事おくれてすみません。）スカーフ、アクセサリー等、自分なりに工夫してみます。
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ありがとうございます 投稿者：みき 投稿日： 7月23日(土)13時21分27秒
モコさん、かすれ声さん、マムさん、早速のお返事ありがとうございます。皆さんも声帯麻痺でも本当によく頑張っていらっしゃいますね。声って出なくなって
初めてその大切さが分かるようになりました。
病気は「だんだん良くなる」と確信が持てたら気分が晴れて少々の不便も我慢できるものですが、「一生このままかも」と思うと小さな症状でもとても気になっ
てしまいます。この病気になるまでは、私の中では「病気というものは治療で治るもの｣だとばかり思っていました。
それまでピンピンと元気に暮らしてきたのに、ある日突然がんを宣告され、病人にされ、その治療の代償として声を失い、首に傷を負い、一生薬を飲み続けなく
てはならなくなったというのが、私の理解の範疇を超えているのかもしれません。毎日目が覚めると、これら全てが悪い夢であって欲しいと願ってしまいます。
この２ヵ月半、あまりにも色々なことが起こりすぎて、まだ自分の置かれている状態を受け入れられてない気がします。
愚痴ばかり聞いてくださってありがとうございます。一緒に頑張ろうね、と言ってくださった皆さま、心より感謝です。
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みきさんへ 投稿者：マム 投稿日： 7月23日(土)10時40分54秒
昨年暮れに手術をして左の麻痺が残っています。
切断したわけではないのにひどかすれた声になりました。声が出ないということがこんなにもストレスになるとは思いもしませんでした。私もお医者様の「その
うち出るようになる」という言葉が信じられず、もんもんとしてこの掲示板に書き込みをしました。声は元には戻っていないものの以前よりマシになってきてい
ます。治ったのかと耳鼻科で診てもらったら、右の声帯が左の分まで頑張って動いてくれているから声がでているとのこと。
治っていないことに半分ガッカリ、それを補ってくれている右声帯に半分驚き感謝しているという状態です。
仕事も予定より半月遅れたもののかすれた声のまま復帰しました。大きな声を出す必要のない職場だったから助かりました。今では周囲の人はこの声が私の声と
認識してくれているようです。もっといい声だったのになあ、とも思いますがゆっくり声帯の状態を見守るしかないようです。
みきさん、またここへきてくださいね。声でつらい思いをしている人はたくさんいるから、愚痴っても大丈夫。術後まだ２週間ではきっといろいろと以前のよう
にいかなかったり、不安だったりしているころだと思います。私よりずっと若いみきさんは回復もきっと私より早いと思います。一緒に歩いて行きましょうね。
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みきさま続き 投稿者：かすれ声 投稿日： 7月23日(土)00時39分15秒
子供達も、私の辛さを知ってか知らずか、私が話をすると、口に耳を近付けて聞いてくれます。叱っている時は、わざと聞こえないふりをしますがー(笑)今で
も長く話すとメマイがしますが、なんとかやってます。音声改善手術は、過去ログにも出てますので、参考にされたらーと思います。話すと消耗し、大変でしょ
うが、ちょっとだけ前向きに行動されますよう、お願いします。私は、麻痺した右声帯は、正中からかなり外れた位置で止まってます。つらくなったら何でも書
き込んで下さいね。
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みきさまへ 投稿者：かすれ声 投稿日： 7月23日(土)00時27分42秒
33歳濾胞癌で右切除で右反回神経麻痺で嗄声まもなく一年の男性です。私も四歳と一歳の子供がおります。ひどい嗄声ながら、仕事(声を使う営業職)もして
います。術後三ヶ月ぐらいから、一生懸命声を出していたら、左の代償作用のお陰で、だいぶましな声になりました。でも、大きな声はﾀﾞﾒ、長い文章はﾀﾞ
ﾒです。でも、案外仕事もやれてます。飛び込み訪問も、以前のようには行きませんが、根性でやってます。一側麻痺なら、京都の先生の改善手術は有効なよう
です。引き篭らないで、できるだけ話してください。代償が進みます。私も電話はつらいです。
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教えてください 投稿者：のり 投稿日： 7月22日(金)22時46分58秒
65歳の母のことです。低分化ガンと診断され、甲状腺を全摘しました。その一年後、再発し放射線治療をしました。最近の検査で再再発し、現在二回目の放
射線治療を受けています。放射線治療は何回までできますか？また再発した場合でも放射線治療しかできないのでしょうか？教えてください
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みきさま 投稿者：モコ 投稿日： 7月22日(金)18時20分0秒
つらいですね！
昨年１２月全摘で、左反回神経切断のモコです。
術前はまったく声がれはなかったのに、術後は、ひどくかすれガラガラ声で、話してる途中で
口はパクパクしてるけれど声がぜんぜん出てないということもよくありました。
特に電話がとてもしんどくて、なかなか相手にわかってもらえませんでした。
主治医の「右が頑張ってくれて、そのうち声も出る様になるから」という言葉に
勇気付けられもしましたが、なかなか回復しない声にホントに出るようになるのかなぁ～？
という気持ちと、京都の病院で声の手術を受けようかな～との迷いが交錯し
このサイトの中でもしっかり愚痴ってしまいました。
でも半年が経過して、日によって差はあるのですが、７月になって声を出すのが辛くなくなり、
会う人ごとに「だいぶん声が出るようになったね～元の声に近くなったね～」と言われ、
電話でも、「聞き取りやすくなったよ」と言われるようになりました。
大きな声はまだまだだし、後ろ向きの人を振り向かせるのはしんどいな・・・とは思うのだけど、
時には高い声も出るようになりました。
もうこのまま声は戻らないかもしれないと思った時期もありましたが、
ホントに一歩一歩ですが、自分の中で、かすれ声の中にも回復のきざしを
感じるようになりました。
やはり主治医の言うとおりでした！
みきさんも、大丈夫ですよ！体力を消耗せずに元に近い声で絵本を読んで
あげられる日が必ず来る事を信じて、その日を待ちながら、お互い頑張りましょう！
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声がれ 投稿者：みき 投稿日： 7月22日(金)16時18分12秒
はじめまして。2週間前に乳頭がんで甲状腺全摘とリンパ郭清の手術をした34歳のママです。
「声が若干出しにくい」ということで耳鼻科の先生に診てもらい、左反回神経麻痺を指摘されたのが病気に気づくきっかけでした。声は半年以上前から出にく
かったのですが、かすれたりしておらず、声の質がずっと変わらなかったので自分でも殆ど気にならず、医師にかかるまでに半年以上経過していました。耳鼻科
の先生によると、左側の声帯がほぼ正中のポジションで麻痺しているため、声がれなどが起こらなかった、という事でした。
ところが、手術の2週間前くらいから急に声の質が悪化、ひどくかすれてしまうようになってしまいました。声帯は相変わらず正中に近いポジションで麻痺して
いて先生も首をかしげていました。風邪のせいかもと抗生物質などを投与されましたが改善されず、そのまま手術となりました。
そして手術。左反回神経には癌が浸潤しており、切断されてしまいましたが、右反回神経は無事で声はなんとか無事でしたが、声の質は更に悪化。今ではがらが
ら声のかすれ声しか出ません。声の大きさにもむらがあり、声にならないような囁き声程度から、3メートルくらいだったらかろうじて聞こえるくらいのボ
リュームまで幅があります。
反回神経麻痺になってしまった人で、私のような症状のひとはいますか？正中に近い位置で固定されているから声が出るものだとばかり、楽観視していたのに、
出口の無いトンネルの中にいるようです。何か良い治療法などあるのでしょうか・・・？
声が一生このままかと思うと悲しくて悲しくて、誰とも会う気もしないし、外に出るのもいやになってしまいます。仕事も辞めなければならないかもしれませ
ん。3歳と０歳の子供がいますが、これから子育てをしなければならないことを考えると、悲しくて落ち込む日々です。それに、子供相手にこの声で喋るのは非
常にエネルギーが必要で、疲れてへとへとになってしまいます。先日も1冊絵本を読むのに非常に体力を消耗して、その後、鼻血がでてしまいました。
なんだか暗いメッセージになってしまい、ごめんなさい。どなたかアドバイスよろしくお願いします。
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サヤカさんへ 投稿者：ぽんぽこ 投稿日： 7月20日(水)21時22分54秒
知人は美容整形を受けたそうです。
傷の盛り上がりは無くなりませんが、
赤味が隠せればいいと思ってます。
以前やってたのは、
濃い目のファンデーションを塗った上に
肌色に近い色を重ねるやり方でした。
私も、スカーフやネックレスあまり好きではないので、
夏は不便ですね。
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(無題) 投稿者：サヤカ 投稿日： 7月20日(水)19時48分40秒
がんのすけさん、どうもありがとうございます。仕事場では、カチッとした服装をしないといけないので、身につけれるアクセサリーも制限されるため、ひと苦
労です。アドバイス参考にさせていただきます。また、今度、ネックレスの切り売りにも行ってみようと思います。開き直ればいいのですが、人がチラッと首元
に視線をやるのが分かるので、傷が隠れたほうが気分は良いです。これからいろいろ研究して行きます。
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ご報告 投稿者：はにぞう 投稿日： 7月20日(水)12時08分5秒
ご無沙汰してます！
毎日暑いですね。
昨日地元の病院で２ヶ月ぶりの受診＆半年ぶりの採血＆エコーしてきました。
採血結果は２ヶ月後の受診で聞くのですが…
エコーの結果は、右はOKでしたが、左に2mm×6mmの平らなリンパ節が有って、100%癌じゃないとの事でした。
風邪ひいたり何処か炎症起こした時のものと言われました。
でも私は、かなりの心配性なので、先生にしつこく聞いてしまいました。
一応経過観察するとの事でした。
29日は大学病院の受診です。
私の場合…
首の傷は去年迄気にしてましたが、今年は、なるべく気にせずに襟が開いたのを着てます。
それに右はリンパとってるから少し窪んでますけどね。
でも自分が気にする程、他人は気づいてないのかなぁ…
と最近思うようにしてます。
長々とスミマセンm(__)m
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スカーフですね 投稿者：マーシィ 投稿日： 7月20日(水)11時09分38秒
去年はハイネックの服ばかり着てましたが、今年はスカーフ・ストールぐるぐる巻いて、首の開いた服も着てます。 見た目凄く暑いし、かっこよく巻いてませ
んが、気にせずに。最近は、首のＵＶカットとして売ってたりするのでそんなに変じゃないと思います。 コットン１００％だと、汗をよく吸ってくれるのであ
せも防止になりお気に入りです。電車・ビル内の冷房対策にもなります。ビーズアクセも好きですが、やはり夏はかゆい！
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アクセサリー 投稿者：がんのすけ 投稿日： 7月19日(火)10時30分33秒
＞サヤカさん
私も術後役１５年です。傷に関しては昔から無頓着でどちらかというと周りから『隠せー』と言われる方でした。今はそんなに赤くもなく、もうほんとにほった
らかしです。
で、昔は短めのネックレスというかうまく表現できないんですけど、１ミリぐらいの太さの、首を締め付けないぐらいの大きさの輪っかに、直径２センチぐらい
の木の球が通ったものを良くつけたりしてました。あとは私は持ってないですけど、エスニック雑貨屋さんで売ってるような、インド辺りのチェーンの下にすだ
れみたい（笑）に飾りが垂れ下がったようなネックレスなんかも傷が隠れるかもしれません。
でも既製のアクセサリーはなかなか長さが合わなかったりしますよね。そこでお勧めがビーズアクセサリー。作る手間がかかりますが、自分で長さを調節できる
ので良いかと。作り方本もたくさん出てますしね。金属製の連結パーツで作るのはたいへんですが、テグスで作るのなら簡単なんじゃないでしょうか。肩が凝ら
ない程度に挑戦されてみてはいかがでしょう。
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(無題) 投稿者：めぐみ 投稿日： 7月18日(月)00時41分33秒
はじめまして。平成13年に甲状腺癌（乳頭癌）の手術をしました。右葉切除とリンパ節郭清をして、現在もチラージンを内服しています。しこりに気づいたと
きは、第２子の妊娠初期で不安なまま過ごしました。結局、産後1ヶ月でしこりを切除し癌と診断され、その後産後3ヶ月半で手術をしました。そして1ヵ月後
に仕事復帰。なんとも忙しいときでした。最近、造影ＣＴ検査の結果、鎖骨下リンパへの転移が見つかり、またまた不安になっています。まだ詳しい検査をして
ないので、なんともいえませんが・・・。
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手術痕について 投稿者：サヤカ 投稿日： 7月17日(日)13時36分38秒
はじめまして。15年前に甲状腺機能亢進症の手術をしました。傷は、やや盛り上がっており、12センチほどネックラインにあり、襟元のあいた服を着ると、
すぐに分かります。飲酒したりすると、赤くなります。いつも、襟元の締まった服ばかり選んでいたのですが、数カ月前からメディカルメイクを習いに行き、
ファンデーションでカバーしていますが、うまくいきません。ネックレスは微妙に長さが合わず、チョカータイプの物などは、かゆくなります。手術の経験のあ
る女性の方、どういう風にされていますか？
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ゆっくりいきます 投稿者：マム 投稿日： 7月15日(金)17時32分48秒
チャーリーさん、かすれ声さん、がんのすけさん、私のしょうもない(充分自覚しています)泣き言につきあっていただいて、本当にありがとうございます。
次々書き込まれるレスを読んで「あー、独りじゃなかった」と改めて思いました。自分が甲状腺の病になることは勿論想定外だったのですが、こうやって掲示板
でたくさんの方に励ましていただけることも想定外でした。掲示板を覗くことで不得意だったＰＣとも仲良くなれたし。そう考えると、これもまた運命であり人
生の中の一つの出会いなのかなあ。
癌になって頓挫したこともありますが、以前より他人に寛容で優しくなっている自分に気づいたりしています。そうすると、今まで受け入れてもらえなったもの
がすんなりと受け入れてもらうことができたりするんですよね。怒ったりするエネルギーや時間がもったいないと思ってしまう。同じ人生なら喜んだり楽しんだ
りしてる方が幸せですもの。こんな風に思えるのも病気のお蔭でしょうか。そして手術直後のことを考えると６ヶ月後にこうやって普通の生活を送っているなん
て嘘みたいです。確かに甲状腺でよかったのかもしれません。
病院に行って解決できる不安は病院で聞き、情報収集は怠りなく、心の不安はこの掲示板で書き込み、毎日笑って暮らす・・・・そんな風にして時が過ぎていく
といいですねえ。焦らず歩いていきましょうか。またこの掲示板にお邪魔させてください。
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なるように・・・ 投稿者：がんのすけ 投稿日： 7月15日(金)00時27分48秒
１度甲状腺癌って『癌』とつく病気になると、転移するんじゃないかとか他の癌にもなるんじゃないかとか不安になりがちですね。でも逆に考えると、『癌』が
人ごとじゃないってわかったから気をつけるだろうし、病院とつながりができたから気軽に身体の気になるところのチェックができる（不安の元は早めに潰す）
し、その点はプラスかもしれないですね。
あとは開き直りです。どんなに心配しようが結局はなるようにしかならないです。大丈夫な時は大丈夫だし、ダメな時はダメだし。身も蓋もないですけどね。
心配するのは何かあった時に。負の感情はため込まないでこまめにこの掲示板で愚痴る。そして、『なるようになるさ』と開き直った方が気が楽だと思います
よ。但し、あまりにも不安感が強い時はカウンセリングを受けるのも有だと思います。
そんなことを言いつつも、私の中で時々先の心配をする自分もいたりしますけどね。
肺のブツの様子に変わりはなくても徐々に右肩上がりのサイログロブリン値。今では１番低い時の２倍近くの値です。
で、昨日の夜にふと、『ゆっくりと悪くなってんのよねー。』と突然自覚しました。いや、わかりきった今更な事なんですけど、口に出したのは初めてだったも
んで。普段は自分のこと、悪いなんて自覚が全然ないし現状維持だと思ってるんで、ダンナに向かって口に出したせいで『ハッ！そうだ！』って感じで目から鱗
状態になりました。
ゆっくりと悪くなっていく。平均寿命まで生きようと思ったらあとまだ今までの倍以上生きないといけないのに。それを考えるとちょっと憂鬱になりそうです。
まぁせめて、せっかく納めてきたんだから少しぐらい年金は欲しいなぁ（笑）
寿命と病気の追いかけっこはどっちが勝つんでしょうね。ま、なるようになるでしょうけど。
すいません、また愚痴になってしまいました。こんな事言っててめっちゃ長生きしたら大笑いですね。
（注意・肺転移してる者の愚痴なんで気にしないで下さい。そんなに悲壮感もないし。）
＞Ｍｉｌｏさん
もうオフ会の季節ですか。１年って早いですね！ 参加申し込みの締め切りはいつぐらいになるんでしょうか？
去年行けなかった分今年は絶対に参加したいです。でも行く気満々なんですけど、去年同様、持病その２の関係で直前になるまで確実に参加できるかどうかわか
りません。でも今の時点では『参加』です。幹事役はいろいろ大変だと思いますが、また今年もよろしくお願いします。また改めてオフ会直前にはっきりとお返
事させてもらいますね。
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何とかがんばれるものです。 投稿者：かすれ声 投稿日： 7月14日(木)22時30分1秒
チャーリーさんが言われるように、前向きに生きていれば、何とかなるものです。私は、たら・ればの10%に入ってしまい、ひどい嗄声となりましたが、人間
とはたくましいもので、何とかやっています。100%の時と比較すれば歯がゆいですが、案外状況に応じて頑張れるものです。今、生きているというのが、嬉
しいと思えた時点で、他人より得しているんですよ。将来に対する不安は消えませんが、甲状腺だったから、考える時間と前向きに頑張れる時間を与えられたん
ですよ。そう考えれば、ラッキーかもしれませんね。ｶｯｺ良すぎかもしれませんが。
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マムさん元気だして 投稿者：チャーリー 投稿日： 7月13日(水)21時41分56秒
４月に同じ手術をしました。毎日夢中で働いています。チラージンを飲むとき以外は病気のことは気にしていません。でもまだ傷口がつっぱります。手術後、肩
がますます不自由になりました。医学的な知識がないので、医者が言った「全部とりました」を信用しています。休みに山に登ったり、友達と酒を飲んだり以前
と変わらない生活に戻りました。
なんか一日一日が大事で楽しくなりました。
５０年生きてきた経験から言えば「たら」「れば」が現実のことになるのは１０％もありません。もっと前の方をみて今を大事に生きていきましょう。
先日、高校生の娘と映画の「四日間の奇蹟」を観ました。最後の日の真理子さんの気持ちが痛いほどわかり涙がながれました。でもそれはやはりこの病気を経験
したからかなと思いました。きっとほかの人より「得」をしたのだと考えました。娘には「お父さんのタイプでしょう」と見抜かれてしまいました。
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隈病院で手術します 投稿者：ふうちい 投稿日： 7月12日(火)00時30分31秒
はじめまして。私も甲状腺がんと診断されて、手術日が決定するまで本当に悩みました。家族検診で甲状腺が大きいといわれ続けて何年になりますでしょうか？
突然血圧があがり、甲状腺のホルモンのバランスが悪いのでは？と漢方医にいわれ、県立の病院で「たぶんなんでもないだろう」と検査してでた結果が「黒」で
した。いや～あのときは、生きた気持ちがしませんでした。何がなんだかわからないまま、甲状腺がんに関するサイトをさがし、友人が手術するなら隈病院とい
うことでセカンドオピニオンを求めていきました。
まあこんなに甲状腺の病気の女性がいるもんだ・・とびっくりしましたが、妙に落ち着きました。自分だけではないと安心したのでしょう。結局隈病院でも一通
りの検査をして、腫瘍は２個といわれてましたが、３個ありました。しかも・・・・・隈病院で細胞採取したときにはすべてⅡの良性の結果が・・・！！まさ
か・・と思いましたが、これが本当であってほしいと祈りました。でもね。先生は一度「黒」がでたら、うちの病院が間違ってます・・・と再度検査をさせて欲
しいとおっしゃって、またまた痛い採取をしました。sasaさんがおっしゃるように、先生の腕にかかっていたわけです。でもこれが逆だと怖いと思いません
か？私は黒って知ってたから、隈病院でおかしいですね・・っていえましたが、逆ならそのままにしていました。1.2ｃｍなので先生も経過を見るとおっ
しゃってましたから。結局２回の検査の結果やはり乳頭がんに決定しましたので、今月末に入院します。私も、今がんがあるのは、右なので、左のは腫瘍をくり
ぬくだけにしてもらおうか、全摘にするか迷いました。信頼できる先生にお会いしましたので（最初の県立病院で診断していただいた先生の先輩の先生でした）
すべてお任せして、全摘してもらおうと思います。その先生は、ご自分の腕に自信も持っておられると思いましたし、まだ子供も小学生と中学生ですので少しで
も不安から解放されたいなと思いまして。でも怖いですよ・・・今は仕事が忙しくてそんなこと考えてる暇ないのですが、いつも不安です。でもまだまだ私はが
んばって子供を育てないといけないし、主人や両親に悲しい思いをさせられませんから。。。。あ～～～やっと書き込みできました。みるばっかで、初めてで
す。またここに参ります。よろしくお願いいたします。
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低分化の乳頭がん 投稿者：ねずみ 投稿日： 7月11日(月)00時39分55秒
ごぶさたしております。父（６２才）の甲状腺がんの件で
何度かおじゃまさせて頂いている者です。
２００３年に髄様がんと診断され、全摘出、リンパ廓清、
２００４年に頚部のリンパに転移、摘出、
２００５年春に内照射を行いました、
が、内照射の効果がなく、今回は低分化の乳頭がんであることがわかりました。
低分化ということで、大変不安になっております。
同じような方はいらっしゃいますか？あるいはお知り合いでそういう方は
いらっしゃいませんか？もしいらっしゃればどういう治療をなさっているか
伺えたらありがたいです。
上記メール宛でもかまいません。何かご存じのことあればお願いいたします。
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2005年オフ会の件 投稿者：Milo 投稿日： 7月 9日(土)10時24分20秒
皆様、ご無沙汰してます。管理人のミロです。
さて、少し先の話になりますが、例年通り名古屋でのオフ会を８月２７日（土）に計画しております。詳細は、トップページから「オフ会情報」を参照してくだ
さい。
例年７名ほどは集まりますが、少しでも参加される方があれば必ず開催しますので、よろしくお願いします。
では、猛暑の折、体調管理に気をつけてお過ごしくださいませ。
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不安です 投稿者：マム 投稿日： 7月 8日(金)22時33分50秒
こんばんわ。ここへくると、皆さんのいろいろな声がきけて病と闘っているのは自分だけではないな、と励まされます。乳頭癌の摘出をしてはや6ヶ月。喉の
ツッパリもとれ、傷口も軽くファンデーションで隠しながらも開き直って堂々とタンクトップなど着ることができるほどになりました。声は相変わらずのかすれ
声ですが、術後に比べたらマシになりました。
でもね・・・突然ものすごい不安感におそわれます。疑心暗鬼というのでしょうか、マンモグラフィー・胃カメラ・婦人科の超音波検査とまるで人間車検状態で
す。それらの検査をしてもそのときは安心するのですが、しばらくするとまた不安になります。転移はないといわれたのになんだかとても怖いのです。プチ欝？
更年期？今頃になって『癌』という言葉にビビッております。自分で乗り越えなきゃいけないのはわかっているけど、頭と心は別物です。
すみません、病状とはまったく関係ない泣き言を書かせていただきました。
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フクさんありがとうございます！ 投稿者：でこぽん 投稿日： 7月 8日(金)18時31分13秒
日焼けしてしまっても、傷跡の部分だけ白く抜けたりはしないんですね。
手術としては首の部分を切り開いてしたほうが体への負担も合併症も少ない、と医者に聞いていたんですが、跡を考えると内視鏡のほうがいいのか悩んでいま
す。
なんだか周りの方々に比べてくだらない悩みを書き込んでしまいすみませんでした。
フクさんにお答えいただけてほっとしました（笑）
ありがとうございました！
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返信ありがとうございます。 投稿者：ぴい 投稿日： 7月 8日(金)16時24分48秒
ご返信ありがとうございます。やはり、他の方のご意見を伺うのも自分の気持ちをまとめ、気分を落ち着かせるのにとてもありがたく思います。
私も小さな子供がいまして（１際４歳）、どうしても、気が焦るというか、不安が大きくなってしまいました。
他のお医者さんの意見も聞いてよく考えたいと思います。
多分どこも様子見で・・・と言われるとおもいますが・・・。
意見を聞くのは大事だと思うので。（なんせビビリなもので・・・）
最良の選択ができるようになればと思います。
返信いただきました方、ありがとうございました。
また、よろしくお願いします。
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ぴいさんへ 投稿者：ぴぃ 投稿日： 7月 8日(金)01時24分11秒
久しぶりにカキコします 去年の五月に手術した24になる女です。名前かぶってますね 笑 なのでてきてしました(*^_^*)私の勝手な意見なのですが
お医者さんが様子みでいいというならいいのではないかと思うのですがやっぱり心配ですよね・・・ 甲状腺ガンはとても進行の遅いガンなようであんまり他の
ガンとくらべると心配はいらないようで・・・っていってもたくさん心配事はありますけどね 笑 手術はやっぱりカラダにメスをいれるわけですから多少なり
ともリスクを背負うと思います だから心配なのはわかりますが後遺症や傷口がのこって後悔するよりもよく調べて切ったほうがよいのならと思います 生意
気で無責任な発言でごめんなさい あんまり心配しすぎないようにしてくださいね 病は気からともいいますし 長文失礼しました m(__)m
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訊いてきました 投稿者：フク 投稿日： 7月 7日(木)18時09分45秒
こんにちは～。４月初めに乳頭癌で甲状腺全摘出、リンパ郭清をしたフクです。何かのお役に立つかなーと思い三度目の書き込みを致します。今日、退院後二度
目の診察に行って来ました。血液検査の結果 異常がなかった為、診察はすぐに終わりました。折角ですので、日焼けの事について訊きました。私事のように
「私は建築関係の職人ですので、傷口の日焼けは大丈夫ですか？」と、尋ねたところ（も～すでに日焼けをしている。）
「健康な人でも余り強い日光を浴びていると日焼けして肌が焼けてしまうので、出来れば術後の傷跡には、強い日光を当てない方が肌が綺麗にいられますヨ。」
との事でした。「働く男にとっては、傷や日焼けは男の勲章のようなものですからネ～。」と言ったところ主治医の女医さんはニコニコ笑っていましたので、普
通にしていれば余り気にしなくても良さそうに感じました。勿論 日焼けを好まない女性の方や、肌の弱い人は、ガードした方が良いと思います。
でこぽんさんへ そんな訳で余り気にしなくても良さそうですヨ。
それから、私の声ガレですが、最近になって傷口の腫れが収まるにつれ、良くなってきました。肺の重苦しさや心臓のキュンとした痛みも和らぎ、今は、くしゃ
みが思いっきり出来るようになりました。二ヶ月前の状態を思うと嬉しく思います。
皆様も、術後いろいろ心配事があると思いますが、自然に体が術後の体に対応していくものと実感いたしましたので。これからは、焦らず心静かに自然の治癒力
に任せて行くのも良いかなーと思っています。そしてこのサイトで精神的に元気を頂いた皆様方に感謝の気持ちでいっぱいの今日この頃のフクです。ではまた。
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ぴい様 投稿者：たまこ 投稿日： 7月 7日(木)17時59分8秒
九州なら野口病院が有名
２ミリの腫瘤ならまだ安心かも、１センチ２センチ３センチ・・・３センチ以上なら注意
半年おきの様子診はやっといたほうがいいですよ。
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甲状腺に腫瘤があるといわれて。 投稿者：ぴい 投稿日： 7月 7日(木)12時16分2秒
初めて書き込みします。
先日体の不調から、甲状腺と乳腺科を受診しました。
すると、甲状腺に（皮膚の下２センチの所に）２ミリの腫瘤がありますが、これで体に症状がでることはないので、問診の症状は別のものだと言われました。こ
の２ミリの腫瘤もたまたま見つかったという感じで、５ミリ以下のものは経過を見るのが普通です。ということで、１年後くらいで、様子を見ることにしましょ
う。といわれました。
医師にも色々質問し、ガンですか？という質問もしましたが、
「ガンでないとは言い切れません。水泡かもしれないし。自然になくなるかもしれません。本当に今回はエコーでたまたま２ミリのが見つかったということで、
甲状腺のガンは他のガンに比べると特殊なのでこの大きさだとそれほど気に病むことはないですよ。今のところ何か出来てるとしか言えないです。」といわれま
した。
また、「ここは甲状腺の専門医院なので大丈夫ですよ。他の病院だったら、飲まなくていい薬を出されることもありますけど、様子見で大丈夫です。」とのこと
でした。
「今は小さいけれど、突然ぐんぐん大きくなりだしたり、悪くなったりしませんか？」というと、あまりにも私が不安がっていたからか、次回の受診の目安も
「じゃあ、半年後にしときましょうね」といわれました。
終始お医者さんはにこやかで、私もその時は、（あぁそうなんだ・・・）とそれほど不安を抱きませんでしたが、
こういう状況を予測しないで検査を受けに行ったので、その後、不安が大きくなってきました。
私はビビリな性格でして、去年は足の裏に出来たホクロも何件も皮膚科に行き、お医者さんの、「様子見でいいです。」「悪性でない。とは、取らないと言い切
れない。」とどこでも言われるので、言い切れないなら取ってください。という性格なので、取ってもらいました。病理の結果ただのシミだったのですが。
皆様も様子を見るということにたいしてとても不安な日々を送っておられる方も多いと思います。
小さいのが見つかったなら今のうちにやっつけてしまえないのか。
体の中のことなのでそうは行かないのでしょうね。
長くなってすみません。それに、文章もまとまりがなくて・・・。
いまだどうすればいいか分からず・・・。
他の病院でも見てもらって医師のお話を聞いてみようと思います。
九州方面で病院をご存知の方がいらっしゃいましたら、教えてください。
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日焼けについて 投稿者：でこぽん 投稿日： 7月 3日(日)08時16分35秒
はじめまして。
先日、甲状腺専門病院で機能性腫瘍と診断され、手術をすすめられました。
手術跡の日焼けについて伺いたく書き込みいたします。
術後1年くらいは紫外線に気をつける等あったのですが、その後水着になって海水浴に行くのは大丈夫でしょうか。
首を出してもUV対策をしていればOKなのでしょうか、それとも首が隠れる水着を着なくてはいけませんか？
南の島が好きなので気になっています。
ご回答お待ちしています、よろしくお願い致します。
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草津総合病院 投稿者：sasa 投稿日： 7月 2日(土)22時03分49秒
ちゃた様
書き込みありがとうございます。
永原先生のこと、ＨＰで拝見しました。 草津総合病院が新設されることにより、
永原先生が着任されたようですね。
皆さんからご意見をいただいて、思うのは、いくつかの病院に行ってから、決められている人が多いのだな。というのが実感です。
一番最初に、この先生なら。と思える出会いがあれば、そんなに幸せな事は無いのかもしれませんが。。。
妹自身は、まだ悩んでおります。 悩んでいるという事は、まだ、その良い出会いが無いからなのかな。。。 と、感じております。
乳頭腺がんは、進行はゆっくりとはいえ、不安を抱えたまま過ごすよりは、一歩でも治療に向けて、進んでいけたら、、、と思うばかりです。
皆さんから頂いた言葉を心に留めて、あとはどこかの病院（先生）に決めるしかありません。
皆さん、どうもありがとうございました。
又、良い知らせを書き込めれば。。。と思っております。
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草津総合病院 投稿者：ちゃた 投稿日： 7月 2日(土)14時29分25秒
sasaさんへ。
残念ながら執刀も永原先生ではありませんでした。
耳鼻科医でも専門ってありますよね。私の主治医になってくれたのは頭頚部腫瘍の専門医だったし、永原先生のお弟子さんならきっと大丈夫！と前向きに考える
ようにしました。
正直なところしばらくの間は「外来で診てくれていたからといって執刀医とは限らない。あの時どうして確認しなかったんだろう」などと両親と後悔しましたけ
ど(^-^;)
現在の主治医には満足しています。
これからも今の主治医について行こうと思っています。
年齢的なことを考えると今の主治医は私と同じ年くらいなんです。
長くおつき合いしていただけるとも考えました。
甲状腺癌は生存率も高いけど、長く検診していかないといけないようです。
妹さんも良い先生に出会えるといいですね(^-^)
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草津総合病院 投稿者：sasa 投稿日： 7月 2日(土)11時12分35秒
ちゃた様
書き込みありがとうございます。
皆さん本当に、親切で、色んな、情報を教えていただき、本当に感謝しております。
隈病院に、思い切って検査に行ったのですが、その時にも、滋賀だったら、永原先生。と、言われました。
草津総合病院だったのですね。とても近いです。
隈病院や，別府の病院を，考えると、いろいろと悩んでしまうのは事実です。
ただ、手術を受けるのは、私ではなく、妹本人です。 本人が、ここでなら。。。
と思える先生に、と、家族は、思っています。
ちゃたさんは、主治医が変わったとの事ですが、結局、手術の時も永原先生に
執刀してもらえなかったのでしょうか？
草津総合病院が、どのようなシステムになっているかは分かりませんが、
一度、草津総合病院のＨＰを検索してみようと思います。
ありがとうございました。
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草津総合病院 投稿者：ちゃた 投稿日： 7月 2日(土)09時32分31秒
sasaさん、はじめまして。京都在住の乳頭癌手術経験者です。
発見してもらった総合病院ではなく専門医の手術を希望していたので、いろいろ探したのですがやはりダントツ隈病院の情報数が多かったです。
でも家族の負担を考えると隈病院では遠く、また隈病院では入院待ちが長く、早く手術をしてほしかった私は京都医療センターに決めました。ここには「頭頚部
腫瘍の名医」と言われてる永原先生がおられたからです。隈病院からも(京都方面の患者さんは)永原先生に紹介状が書かれることもあるようですし、甲状腺だ
けでなく頭頚部全般の手術を得意とされているのであちこちから受診に来られていました。
最初の病院で「永原先生に診てもらいたい」と相談したところ「永原先生ですか？！永原先生はそれはそれは名医でまず間違いないでしょう」とも太鼓判を押し
ていただきました。
その永原先生は今年の4月に草津総合病院に赴任されました。
滋賀県に在住とのことですので、一度検討されてみても良いのでは？と思いカキコしています。
「神の手を持つ」と言われている先生です。(噂では)過去に隈先生と一緒に皇室の某方の主治医もされていたそうです。
そして残念ながら外来では永原先生に診てもらっていたのに入院したら違う先生が主治医になっていた私です。もし草津に行かれるなら、外来受診時に「先生が
執刀してくださるんですよね？」と確認しておいた方が良いかもしれません。がしかし、今は草津には耳鼻科医は二名しかおられないので多分執刀してくださる
と思いますが。。
DOCTOR'S MAGAZINE 5月号 No.66 May 2005
http://www.doctor-agent.com/service/magazine/
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全摘出について 投稿者：sasa 投稿日： 7月 1日(金)23時00分31秒
たまこ様 さる様 サンウ様
色々と、書き込みしていただいて、本当に感謝しております。ありがとうございます。
あれから、知り合いにも、急いで行動に移さないと！といわれ、皆さまから教えていただいた、隈病院に思い切って行ってみました。
今かかっている病院の対応には、かなり不信感を抱いておりますので、「さるさん」のように多分、カルテの開示はしてくれないだろうと思っています。（診察
の時にも、エコーの写真も見せてくれず、細胞診の結果等を詳しく説明もしてくれなかったので）
もう前に進むしかないと。。。
それで、結果なのですが、細胞診は１０日後くらいにしか出ないので、それまでが、又不安の日々ですが、エコーなどからして、多分やはり悪性。リンパ節にも
既に左右ともに転移しているので、全摘出しかないと、先生に告げられました。世界的にも全摘出は、常識のような治療法です。とのお話しでした）
残してしまうと、他への転移の心配が残るとの事。（リンパ節にも転移していることも大きな要因だと思いますが）
隈病院で、お願いする事になるのか。。。 それとも、皆さんのように、もう少し他の病院（先生）に診ていただいてからの結論でも良いのか？
先生には、遠いので、こちらで手術しますか？どうしますか？と聞かれましたが、即答できませんでした。
そんなに時間をかけて考えるような問題ではないだけに、ほんとに、どうすれば良いのか。迷う事しか出来ないです。
少し前の書き込みで、カミングアウトしていますが、実は、私の実妹が、この病気なのです。本人でもないのに、書き込みに参加してしまい、本当に申し訳あり
ません。
（実妹が、パソコンを持っていないので、、、という事もあったのです）
ただ、家族間の遺伝という事もあり、私も、甲状腺が大きいのでは？と先生に告げられました。 これから、私も定期健診を受ける身になりそうです。
このがんについては、がんの中でも一番おとなしい。といわれているようですが、、、
その先生の言葉を信じて、全摘出手術に向けて、家族でもサポートをしていかなければならないのだと、思っているところです。
又、今後皆さんの書き込みから勇気を頂いたりしながら、それでも悩んでしまうような時には、皆さんのところへ、お邪魔させていただくかもしれませんが、そ
の時は、又よろしくお願い致します。そして、
長々と書き込みしてしまい、申し訳ありませんでした。
参考までにですが、隈病院では、他の病院の検査結果を持って行ったとしても、検査はされているようです。（特に細胞診は、検査される方の腕にかかっている
ようですので、）
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結果は 投稿者：たまこ 投稿日： 7月 1日(金)21時01分34秒
sasa様
お返事遅くなってごめんなさい
「細胞診や、腫瘍エコー」の結果発表日ですが、隈病院も、すみれ病院も
腫瘍エコーの結果は行った当日に聞く事ができました、細胞診の結果は隈病院ではたしか
４日後あとくらい、すみれ病院ではたしか１週間後だったと思います。
私の場合は、最初に行った総合病院の耳鼻咽喉科で甲状腺に腫瘍があるとわかり
細胞診では悪性とも良性とも判断できない中間値だったため、専門でセカンドオピニオン
をうけたかったので、総合病院の担当医に申し出たところ、快く紹介状を書いていただき
ました、隈病院では良性との事、そのかわり半年ごとの経過診のために診察に通うようにとの事でした、念のため秘密ですみれ病院にも行ってみたところ、結果
は隈病院と同じで
ここでも半年ごとの診察に来るようにとの事でしたが、どちらの病院も家から遠いので
その後の半年おきの診察に行くのがツラク（パニック障害持ちのため電車に乗るのが
苦痛だったため）、結局最初に診てもらった家の近所にある総合病院にかかる事に
しました、良性だと思うのですが、最近大きく育ってきたため、７月にその病院で
手術する事に決めました、その病院は甲状腺を専門にうたっていない病院ですが、
私は担当医を信頼しているので、その先生にまかせちゃいます、
隈病院は有名な病院なので悪性腫瘍の
患者さん優先だと思うし、順番待ちもあると思うし、なにより通うのが遠すぎて、私には
無理・・・すみれ病院は外科は無いので、もし手術するなら別の病院を紹介するのでは？
sasaさんも、もし、手術されるなら何ケ所か病院へ行ってみて、自分が納得できる病院で
手術されるのがいいのではないでしょうか、私は合計４ケ所の病院で診てもらって決めました
担当医との相性や交通の便、手術件数の多さなど、sasaさんが安心できる病院で手術されるのがいいと思います。
sasaさんが１日も早く健康になれますように。
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セカンドオピニオンについて 投稿者：さる 投稿日： 7月 1日(金)20時13分21秒
sasa 様
私は総合病院で癌かもしれないと言われその日は帰り、納得がいかないので次の日にお話を聞きに行きました。
で、カルテの公開をお願いしたのですがそれはできないと言われ、がっかりし、
細胞診をここの病院で受けてもきっとこの病院では私は手術をしないから時間の無駄だと思い、隈病院に行きました。
病院を替わって思ったことは、結果を持っていっても持っていかなくても検査はするのね、でした。持っていったほうが良いとは思いますが、無くても困らない
と思います。
あくまで私の個人的な意見です・・・
本当にご参考までに・・・
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梅雨ですねぇ 投稿者：わん太 投稿日： 7月 1日(金)18時05分26秒
あまりにも再手術があったので、何回目だったのか･･･間違ってました。５回でした。そして、５回目の手術から５ヶ月が過ぎました。
今日、定期受診に行って参りました。一応、今のところはリンパ節転移もなく（先月のＣＴ上では）＝５ヶ月で転移なんて言われたら今度はどんなになってしま
うんでしょう？＝経過観察で良いようです。
もう何回も手術を繰り返していると、少ない脳ミソがはいった頭を支える事も私の首には大変な負担があるようです。でも、なるべくストレッチをして可動域
を広げたり、体の姿勢を矯正してもらったりしながら･･･維持するって大変ですよね。
＜がんのすけ様＞
覚えてくださっていてありがとうございます。もう何年も経っているので、わん太をご存知の方もいないかなぁ･･･なんて思っていたので、大変うれしく思
います。
ありがとう！
がんのすけさんも旅行に行かれたのですね。
お疲れ様でした。楽しい思い出ができたようで、良かったですね。
無理は禁物ですよね。自分の病状と相談しながら、そして、周りから色々言われても、自分の人生を自分らしく生きていけたら理想です！ね。 ～なぁんか年
寄りみたいですね。仕事柄、たびたび考えさせられるので、つい･･～
なかなか掲示板をゆっくりみることはできませんが、時にはまたお邪魔させていただきますね。
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セカンドオピニオンについて 投稿者：サンウ 投稿日： 7月 1日(金)12時40分16秒
こんにちは、昨年の7月1日、ちょうど一年前に入院して、5日に、手術しました。近くの国立病院でした。妹に、専門でセカンドオピニオンをしたら?といわ
れたのに、早いから大丈夫と軽い気持ちだったのに、手術して話を聞くとステージ4だと言われるし、術後リンパは2箇所にあるし、紹介状もないまま、2月に
隈病院に行きました。人の多いのに驚き、どきどきして診察していただきました。その日にエコーと血液検査の結果をきき、7日後に細胞診の結果を聞きに行く
と、はじめにお見ていただいた先生は急病でお休みで女医さんになりました。診察室では5分位の話ですが、やっぱり、専門だなァ～と感じてます。今は、3か
月おきに、隈病院に新幹線で2時間と、20000の旅費をかけて通ってますが、いつも分からないことをノートに書き、質問すると、即答えて下さり、元気を
貰います。自分の体だし、もう少し元気でいないといけないので、、、セカンドオピニオンをして良かったと思ってます。最初に見ていただいた先生は、今アメ
リカに行かれているようです。