2005年 2月の甲状腺の掲示板

病名って・・・　投稿者：めい 　投稿日： 2月28日(月)23時34分42秒

こんばんは。
はじめまして。病気も、パソコンも初心者なので失礼等々があるかもしれませんが、よろしくお願いいたします。

去年の年末に、耳鼻咽喉科で（甲状腺がんの疑いがあり）と言う診断を受けて、年明けに
大学病院で超音波検査とＣＴ・細胞診の検査を受け、数日前に結果が出たのですが、病名は、甲状腺腫瘍で、ステージはⅢbとのことでした。

細胞診までしたのに、何がんなのか、それともただのしこりなのか、詳細はドクターにも解らないものなんでしょうか？？

その時の説明では、実際に切って調べてみないとがんなのかどうか、また、どの程度悪いものなのか、解らないとのことでしたが・・・。

はっきりドクターが言わないって言うことはよほど悪いのか、本当にわからないのかどちらだろう・・？と不安になっています。

どなたかお分かりの方や、ご経験者様賀いらっしゃれば教えていただきたく思います。




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教えてください。　投稿者：キキ 　投稿日： 2月28日(月)21時28分5秒

１＞全摘をして一ヵ月半過ぎました。傷跡部分の真中をマッサージしたとき直径に2㎝弱のしこりをつまめますこれは何なんでしょうか?リンパ?
骨まで遠隔転移してまったので本当に重症なんですよねぇ私の母は･･･････････
母の症状が出ると私はうつになってしまいます。
先日元気付いたばかりなのに･････････愚痴ばっかりこぼしてすいません。どなたか教えてください。



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がんのすけさん　投稿者：ぴぃ 　投稿日： 2月27日(日)23時44分55秒

一度触診以外の検査も頼んでみようと思います　でもなんかでたら怖いなという思いといりまじり・・・(*_*)あっという間にﾊﾞﾊﾞｱですか　これから ﾊﾞﾊﾞｱになるまでなにごともなく無事に生きられたら幸せですよね　願っとこ(笑)　ついでに前もカキコしましたが母が昨年四月に癌で亡くなって五月に 自分が癌だとわかりパニック障害併発で甲状腺の異常の症状とパニック障害の症状がよく似ていてどっちがどっだかって感じで違うパニックです(笑)　　みな さん頑張りましょうねo(^-^)o



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マミさんへ　投稿者：フック船長 　投稿日： 2月27日(日)19時36分18秒

早速ご丁寧なご返答ありがとうございます。
なにぶん退院して4日しか経っておらず
明日から本格的な放射線治療が始まるということで
不安な事だらけなのです。
仕事も2日前から復活したのですが
まだみんなの足を引っ張っているような状態です…。

担当の先生に言わせると
私の手術はかなり大変だったらしく（11時間に及んだらしい）
こうなるのもある意味珍しいかもとのことでした。
ですので、私の経験したことでよければ
これから手術を行おうとしている方などに
ある程度役にたてば幸いです
チョコチョコ顔を出して
私の回復ぶりも報告できたらと思います。
一人でクヨクヨ考えるよりみんなで
相談しあえたらいいと思います。

というわけで
ここの諸先輩方
宜しくお願いします。



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ご心痛　お察しします。　投稿者：マミ 　投稿日： 2月27日(日)13時33分40秒

フック船長さんはじめまして♪
私の場合も甲状腺全摘出。副甲状腺全摘出。リンパ転移。おまけに両声帯麻痺となりました。入院期間も40日に及び、退院後1年間カニューレを入れたままの 生活を送ってました。

ご質問の1)の声に関しては、片側の反回神経麻痺でしたら回復手術もあり改善がみられる　　　　　と思います。(この件に関しては以前のカキコにて情報が あります)
　　　　2)の放射線治療は私はやってませんので申し訳ありませんが分からないです。ご　　　　　めんなさい。
　　　　3)のカニューレですが私の場合、呼吸と声の兼ね合いが難しく声帯拡大手術を3度　　　　　程してようやく外すことが出来ました。カニューレの装 着って辛いですよね。　　　　　心痛お察しします。
　　　　4)肺転移こそないですが、頚部に転移が見つかり昨年内照射(アイソトープ治療)　　　　　を実施し、来月2回目をすることになってます。これに 関しては色々情報があり　　　　　ますので過去のカキコを参考にされればよいと思います。

フック船長さんが満足される回答ではないかも知れませんが一応書いてみました。
まだ術後日が浅いから色々大変なこともあるかと思いますが、薄皮を剥ぐ如く治癒されることでしょう。長いスタンスで考えて養生して下さいね。



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はじめまして　投稿者：フック船長 　投稿日： 2月26日(土)23時24分58秒

自分も先日、甲状腺乳頭癌で手術を行い退院したばかりです。
自分の病気のことを知りたくていろいろ調べてここにたどり着きました。
自分の場合はかなり重症で
甲状腺全摘出。
副甲状腺全部摘出。
リンパもダメ。
頚静脈一本がダメ。
と散々なありさまでした。
結局、手術後はICU行きで、入院も約一ヶ月もしてしまいました。
現在は体の方は絶好調ですが
１）声がほとんど出ません。
２）放射線治療をしている。結構つらい。
３）スピーチカニューレがまだ取れない。
４）肺転移があるため、数ヵ月後に内部照射をする予定。
など、様々な現状です。
一人で考えていた時は、不安になり、絶望も感じましたが
同じように悩んでいる人がたくさんいるので
自分だけでは無いんだと思うと同時に
みんなで励ましあえ、勇気を与えてくれるここの存在が非常に助かります。

上の4つに点について聞きたかったんですが
過去ログにたくさん載ってますのでそれを今一生懸命読み返しております。
別に4つのことについてわかるひとがいれば是非教えて下さい。
ちなみに性別は男で、年齢は35歳です。
宜しくお願いします。



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定期検診＆検査　投稿者：がんのすけ 　投稿日： 2月26日(土)17時14分22秒

数年前。初めの診断書の病名は乳頭癌、その後肺に転移したから濾胞癌だって・・・「そんなんでいいんかいっ！」と心の中でつっこんだことは言うまでもなく （笑）。今となっては自分が乳頭癌だろうが濾胞癌だろうがそんなことどうでもいい。ましてや何が原因でこの病気になったかなんて、それこそもうどうでもい い。「甲状腺癌（肺転移のおまけ付き）」ってーのが紛れもない事実だし。やっぱ後悔しないようにちゃんとやること（治療＆定期的チェック）はやっとこー、 と思うこの頃。

定期検査についてレスありがとうございます。やっぱり一般的には、触診、血液検査、エコー、胸部レントゲンなんでしょうか？シンチは気になることがある時 だけ、または何年かに１度って感じ？
肺に転移した時はＣＴを定期的に撮ることになりますね。（私は半年に１度）
そういえば昔私も診察の度に首の触診がありました。今はほとんど無いけど。首にしこりがいっぱいできたと言ったら当時の主治医が血相変えて、部分麻酔の日 帰り手術でしこりを取ったこともありましたっけ。記録をつけておけばよかったなー。当時は病名を知らなかったのでいろんな真実は藪の中ー。

＞Ｇｏｉｔｅｒさん、ぴぃ２３才さん
先々のことを考えると確かにブルーになりますよね。病気と向き合う生活をこの先ずーっと続けていくのかと思うと。でも仕方ないと諦めるしかないですね。 「長く」「ずっと」普通に生活できるだけ幸せなんでしょう。
ぴぃ２３才さん、私が手術したのはちょうどあなたぐらいの時でした。それから約１５年、転移を告知された時以外は不安はあれども直に命の危険を感じること もなく、今までのほほんとやってこれました。ちょっとやそっとでは大丈夫。たぶん。
それに１０年２０年なんて意外とあっという間かも。昨日突然「うわっ、自分、オバハンやん！」って自覚した私（笑）。そんなものです。
気になる時はご自分から、例えば「気になるからたまには胸部レントゲンを撮って欲しい」と頼んでみるのもいいかも。

＞しゅがぁさん
私も地元の病院と治療の為の病院の２つに通院していますよ。月１と半年に１度。



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サンウさんへ　投稿者：キキ 　投稿日： 2月25日(金)18時04分41秒

お返事有難うございます。つらい事を思い出させてしまってごめんなさい。
母は東京では有名な専門病院に通院しています（新幹線で）。最初の手術の際紹介されました。
先日は白ﾁｬﾝさん、そして今回はサンウさん、やさしい顔が目に浮びます。
励まされるばかりで情けなくなりますが元気付けてくださる言葉本当に嬉しく思います。有難うございます。サンウさんもお体を大事になさってください。



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キキさんへ　投稿者：サンウ 　投稿日： 2月25日(金)10時28分46秒

ご心配ですね。私の母も、乳頭ガンでした。この度私も、同じ乳頭がんで昨年７月亜全摘手術を、うけました。今思えば、やはり甲状腺のことをあまりにも知ら ずにいました。専門の病院に行くべきでした。母は、１つ気管を巻いていたので、声がでるほうがいいだろうと残されました（先生の判断で）４年して、それが 再発して、別の病院で全摘することに予定していたら、未分化ガンに変わりました。キキさんのお母様の場合、全摘で、アイソトープ治療もうけられるのです し、あまり落ち込んで悪いほうへ考えない方が、いいのではないですか？ただ、今かかられているのが専門の病院ではない場合は、専門の病院を受診された方が 言いと思いますよ。私も、先日、神戸に行き（紹介状も無く）、凄く心強く前向きにいかなくちゃ・・・と思えました。キキさんが、明るく元気でお母さまに接 してあげてください。一緒に頑張りましょう。



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質問です　投稿者：キキ 　投稿日： 2月24日(木)21時07分38秒

こんばんわ。いきなりですが質問です。
＞乳頭癌が未分化ガンになる場合は、悪性だとなるんですか？良性はならないんですか？
治療を続けてても、未分化ガンになってしまう場合はあるんですか？
＞術後一ヶ月の母の傷跡が一ヶ所ボコっと膨らんでいるので、心配です。取り残し？再発？
ご存知の方お教えください。よろしくお願いします。




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なんでこんなに多い　投稿者：カイト 　投稿日： 2月23日(水)11時55分4秒

初めて投稿致します。2年前に乳頭癌と診察されました（自覚症状無し）が未だオペはしておりません。癌と言われてショックでしたが医師から進行性が遅いか らいますぐ死ぬということでは無いですよと言われたのに気をよくして今日まで来ました。その後色々とネットで調べるとなんと患者の多いこと・・・こちらの 掲示板も盛んですよ。なんでこんなに患者がいるのか不思議です。自覚症状の無い人も含めたら潜在患者は山のようにいるのでないでしょうか・・しかも癌の原 因がわからんとは・・なんなのだこの病気は・・マジでそんなに深刻なもんなのかなー。私はオペをしたくないのでこのように考えるのですがね・・身内からは 切れと常々言われている・・・



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定期検診　投稿者：しゅがぁ 　投稿日： 2月23日(水)11時12分22秒

お久しぶりです。
１年半前に乳頭がんで、全摘手術をしたしゅがぁです。

定期検診ですが病院には２～３ヶ月に１回ぐらいでいっていますが、
ほとんど、薬をもらいに行っているようなものになっています。
たまに触診するけど毎回ではないような気がします。
先日、１年ぶりに血液検査をしました。(しかも不調を訴えたので検査した？）
ＣＴ，レントゲンは全然とっていなかったと思います。

ただ、私の場合、肺に転移があるのでアイソトープ治療のできる病院にも３ヶ月ごとに、
アイソトープ治療の経過観察＆次回の治療計画のためにいっています。
そこで毎回血液検査と、ＣＴかレントゲンをとっていてます。

あとアイソトープ治療のための入院中(年に１回ぐらい）にＰＥＴや、
シンチ(２種類ぐらい）などもやっています。

アイソトープ治療が終わって放射線科の方に通わなくなった時、
検査を全然しなくなってしまわないかという不安がありますが
とりあえず、しばらくはこんな感じでいくと思います。



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(無題)　投稿者：オサム 　投稿日： 2月23日(水)07時44分0秒

オサムです。皆さんありがとうございます。

今日、妻が主治医と話が出来ると思います。いろいろなアドバイスを
頂いたので、きちんと説明を聞いてこれると思います。

natsuさんがおっしゃるように
> 人それぞれ病状も違いますし、その病院の対処の方法も
> 違うので　すべて参考として迷ってしまわれないように
> してくださいね。とにかく大切なことは　いまの病状を
> 正しく理解して　信頼できる医師に出会うことだと思い
> ます。
これが大切なことだと思います。甲状腺外来のある小さな病院のほう
が良いのかもしれないとか、やはり設備の整った総合病院のほうが…
という迷いもあります。



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(無題)　投稿者：ぴぃ　２３才 　投稿日： 2月22日(火)23時31分2秒

お久しぶりです　昨年五月に乳頭癌の左半分の手術をしたぴぃです　定期検診の話が出ていたのででてきてしまいました　私は薬も飲んでいませんし今は３ヵ月 に一度の検査で軽く医師と話をして触診のみです　あと二回に一度くらいの血液検査だけです　なんかみなさんいろいろ病院に行くたびに検査をしているような ので心配になってしまいました　こんな簡単な検査のみで大丈夫なんですかね？予後がいい癌といっても十年生きられたとしてもまだ３３かぁとか思うとちょっ とツライ今日この頃です



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RI検査を控えて　投稿者：オサム妻 　投稿日： 2月22日(火)23時16分28秒

オサムの妻です。乳頭癌で甲状腺を3/5切除、血液検査を受けながらチラージンを調節しながら服用してます。医師から「手術時にリンパ節転移がかなりあっ たため早めにシンチをしましょう」と言われ術後３ヶ月で検査の予定です。
実は、症状を訴えても主治医が「それは手術したためです」しか言わず、吐き気がすると言えば「胃カメラしますか？」と何かと検査検査でなんか信頼できない 気がしてきてしまって…総合病院の中の手術担当で甲状腺専門ではないのも心配のタネ。触診は術前に一度あったかなあという程度ですし…
今回の検査でも主治医が検査内容を把握していず、何度か変更を余儀なくされますます不安が増大。というわけで主治医と信頼関係を結べないのがつらいです。 あたる人は夫しかなく迷惑かけてますし。
とにかく皆さんにはいろいろ教えていただき感謝してます。お礼のつもりが愚痴になってしまったかも。皆さんお大事に。



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＞定期検査って・・・　①　投稿者：Ｇｏｉｔｅｒ 　投稿日： 2月22日(火)18時56分24秒

がんのすけさんこんにちは。時々がんのすけさんの独り言読ませて頂いています。癌を持つ人の心の移ろいがよくわかります。おっと、私もですが・・納得とい うものがありませんね、常に疑心暗鬼、ついにはあきらめです。でも甲状腺癌は生命予後が良いと言われているので、それのみを念じているだけです。再発、転 移なったらその時悩もう、、などと思いたいのですが、それも変ですね。

ところでこの定期検査ほど怖いものはありません。やっと病気を忘れられたころにまた判別です。私は昨年８月に乳頭癌で半切、リンパ腺をとりました。周辺リ ンパと摘出甲状腺内に微小転移が見られています。主治医には再発覚悟で経過観察、再発すれば再手術で治り？ますと簡単に言われましたが、始めは落ちこみま した。さらに、術後直ぐリンパ腺の腫れがあり、取り残しかとパニックでしたが、細胞診、その後の経過から良性とわかり、今は落ち付きました。でも２月の定 期検査はヒヤヒヤものでした。ここで一応異常なしと言われ、今は一安心しています。行なったのは超音波検査と胸部写真のみです。今度の８月にはＣＴでもし ましょうか？と言われています。

一時リンパ腺が腫れた時、ＰＥＴとかいろいろ検査を希望しましたが、甲状腺癌は触診と超音波、時々胸部写真で経過をみるのが一番です。と言われました。勿 論これは手術時の所見など人それぞれで異なるのでしょうが、、

何も起こらないことを期待しながら定期検査を受けて行きます。一生涯か、、、長いね。




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定期検査って・・・　投稿者：がんのすけ 　投稿日： 2月22日(火)15時29分40秒

オサムさんの書き込みを読んでふと改めて思ったんですけど、みなさんは定期検査ってされていますか？
どんな検査をされていますか？血液検査は当たり前として、レントゲン、シンチ（ヨード制限有りｏｒヨード制限無し）は定期的にされていますか？
術後安定して以降のフォローってどうされているのかちょっと疑問に思ったので質問させていただきます。
私自身は肺転移しているので今現在の一般的なことがよくわかりませんので。
ちなみに私はここ数年血液検査とＣＴだけです（入院時の全身シンチ除く）。あ、それと放射線科の先生に（転移していることを前提に）骨シンチは２年空けな い方が良いと言われたので、今年夏までに久々に受けようと思っています。
検査料がめっちゃ高いけど（笑）

確定申告の時期ですね。いつ行っても良いって事なので今の時期は避けるとしても、そろそろ医療控除のために医療費の計算をしなきゃ。


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私の場合　投稿者：natsu 　投稿日： 2月22日(火)15時15分38秒

オサムさん
奥さんが不安がられているのを心配されているのが痛いほど伝わってきます。
人それぞれ病状も違いますし、その病院の対処の方法も違うので　すべて参考として
迷ってしまわれないようにしてくださいね。
とにかく大切なことは　いまの病状を正しく理解して　
信頼できる医師に出会うことだと思います。。
私の場合(４２歳のとき)　甲状腺を５分の３とり　疑わしきリンパ節４個のうち２個にがん細胞がありました。
ちなみに私の乳頭がんは微小がんぎりぎりのサイズでした。　
術後の血液検査では甲状腺ホルモンの分泌は正常であり
残った１つの副甲状腺も頑張って働いていてくれるようで
そちらのほうもまったく正常です。そのため私は薬というものを一切飲んでいません。
(術前に副甲状腺を残して移植できないかと
聞いてみましたががん細胞とのみわけが難しいから、私はできないといわれました。)

術後３年半で　いまは１年おきに触診　血液検査　エコー　肺のレントゲン
というメニューです。
情報的には　がんの再発を抑えるためにチラ－ジンを飲むところでしょうが
私の主治医は　その必要はないといいます。
術後しばらくは　体が不安がるたびに　近くの医院で血液検査を受けました
　そんなにたびたび計ってもそうそう変わるものではないけど
それで気が済むならばといわれながらですが。

シンチについては術前に　全身ではなく甲状腺のだけをを見るために
受けた記憶があります。やはり２週間のヨード制限があったと記憶しています。

手術の方法も　その後のケアも　本当にさまざまだと思います。
ぜひ　きちんと説明を受けて納得して治療を受けられますように。
悩みすぎは身体の免疫力を弱めてしまいます。
奥様が　少しでも元気になられるように願っています。



　　

　



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シンチ検査　投稿者：オサム 　投稿日： 2月22日(火)07時05分30秒

オサムです。白ﾁｬﾝさん、やーちさん、モコさん　ありがとうございます。

皆さんのご説明を読んで、あれ？っと思うことがいくつかありました。
１）妻は3/5摘出で、甲状腺が残っている。ちゃんと検査が出来るのか？
２）24日に検査を予定しているがチラージンの服用(3錠)は続けている。
　　甲状腺ホルモンがなくならないと検査できないとしたら・・・。
３）チロナミンは服薬していません。

どれも検査精度にかかわる問題のように思います。症例というか状況に
よって検査も異なるのかとも思いますが、すでに検査が目前に迫ってい
ます。もう一度、担当の医師に確認してみたいと思っています。

出勤の時間になってしまいました。とりあえずの内容ですが、いったん
アップいたします。



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オサムさんへ　投稿者：モコ 　投稿日： 2月22日(火)04時40分13秒

奥様の心配よくわかります。
私は今シンチグラフィ検査へ向けて、２週間チラージン服用中止、１週間禁ヨードの食事で、もうすぐ検査の為２日間通う予定です。今のところ体調に変化はな いようです。アイソトープ治療の前にどのくらいヨードの取り込みがあるかの検査だと思っています。私は全摘ですが、それでも正常細胞が残っているらしく治 療により破壊し、転移、再発が見つけやすくなるとの事(今、転移とか再発を考えるのは憂鬱ですが・・・)、また、取り残した癌細胞が少しでも破壊できた ら・・・と期待しています。
手術後、放射線外照射を勧められましたがアイソトープ治療を希望しました。理由は体への負担が少ないと聞いたからです。検査前、治療前はいろいろ制約があ りますが、とにかく頑張っていこうと思います。奥様はオサムさんのことをとても心強く思っていると思います。



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手間がかかるシンチグラフィ検査　投稿者：やーち 　投稿日： 2月21日(月)23時46分9秒

ご無沙汰しております．
昨年１１月に乳頭癌で甲状腺全摘し、術後３ヶ月経過したやーちです．
まだまだ、寒い日が続いておりますが、皆様方体調の程はいかがでしょうか？
私は、３月中のシンチグラフィ検査の為、Ｔ４製剤のチラージンからＴ３製剤のチロナミン
に投薬を変えて、１６日間経過しました．シンチグラフィ検査前の投薬計画では
２２日間チロナミンを飲んで、その後１４日間ほど禁ヨードし３月１１日に放射性カプセル
を飲んで、１４日に撮影します．個人差はありますが、大体４～６週間で甲状腺ホルモンが無くなるので、そしたらやっとシンチグラフィ検査が出来る様になる そうです．
この話を大学病院の教授から聞かされた時は
［えーそんなに検査するまでに時間がかかるの］と驚いてしまいました．なんと手間暇の
かかる検査でしょう．その後もし取り込みがあっても（甲状腺または癌細胞）アイソトープ
治療ができるのは、４ヶ月後だからねとショックな言葉．地方の大学病院なので監獄できる
部屋が２つしか無いようなのです．がんセンターでは今は行っていないとの事、患者さんが
それだけ少ない病気という事なのでしょうか？先生曰く、分裂の遅い細胞だから、半年ぐらいではそんなに変わらんでしょう．とのお言葉でした．そうはいって もねー
再発や転移のしやすい癌ですし、変異して未分化癌とかになったらどうするの、と私は
心配性です．どこの医療施設でもこのような長い期間をかけるのでしょうか？
今すでに体が重くてだるいので、チロナミンの投薬が終了したら働けるのか不安です．
気合いでのりきれれば良いけれど、これ以上体に負担かけたくないですし．
ちなみにその時聞いた話では、放射される放射線量は検査で１１１（Ｍｂｇ）
バセドゥ病治療で１８５～５５５（Ｍｂｇ）
アイソトープ治療で３７００～５５５０（Ｍｂｇ）とメモしてありますから
シンチグラフィ検査程度ではあまり大した事のない被爆との事です．
被爆を恐れて検査しない方が、余程怖いとの事でした．
単位は正確ではないかもしれません．（間違っていたらごめんなさい）
もしくは、もっと知っている方、カキコしていただけると助かります．

オサム様へ
オサム様の書き込みを読んで、私もカキコしたくなりました．
私の場合、１１月の全適時に取り残しがあってアイソトープ治療を主治医に進められ
その前にどの程度の取り込みがあるか、確認しないとアイソトープ治療を行った場合の
効果がわからないので、シンチグラフィ検査が必要なのだと認識しています．
いうことで、前述のカキコのごとく投薬しております．
検査しない方が、転移や再発がわからないので
不安を消すためにもシンチ検査は必要だと思っています．

またまた長々と、まとまりのないカキコになってしまいました．





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オサムさんへ　投稿者：白ﾁｬﾝ 　投稿日： 2月21日(月)22時49分53秒

奥様のご病気、ご心配ですね。
質問が難しかったので暫く考えていました。
ある本によればどんなに成功したガンの手術でも再発の可能性は０では
ないとのこと。私も再発・転移の心配はありますが、いまはとりあえず元気です。
色々な検査は不安でいっぱいでしょうが、しっかり全身を見てもらったほうが
安心ですし、必要な治療はしてもらったほうがいいとかんがえます。
もし心配ならセカンドオピニオンでの診察も希望できます。

シンチグラムは放射線を使いますが、副作用はあまり聞いたことがありません。
私の勤務する病院でもガンの疑いやガンの患者さんには普通に検査されています。

甲状腺乳頭がんはがんのなかでもラッキーなほうなので気持ちをすぐに切り替えられない
とは思いますが、ご夫婦で協力して「いま」を乗り越えて下さいね。



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シンチ検査について　投稿者：オサム 　投稿日： 2月20日(日)22時18分24秒

はじめまして，オサムと申します．全身シンチ検査について伺います．

昨年の11月に妻が甲状腺乳頭癌の手術を受けました．その後は甲状腺刺激ホルモン
(TSH)の量を血液検査で調べながらチラージンの量を増減しています．1月の中旬に
医師からシンチグラフ検査を受けるようにとの話がありました．理由は［手術で除
去したリンパ節に転移があったので念のために調べる］というものでした．
放射線科の医師からは，ヨウ化ナトリウム(123I)（ヨードカプセル-123）を経口
投与して5時間後と24時間後にシンチカメラで全身の撮像をする，という説明があ
りました．さらに，甲状腺が残っているので，通常は3つ飲むカプセルを今回は6個
飲んで検査を行うとの説明もありました．

伺いたいのは，
１）全身シンチ検査による後遺症はどのようなものがあるのか，
２）通常の倍の服用による危険はないのか，
３）そもそもシンチ検査は必要なのか，
です．検査すること自体が患者である妻にとって大きなストレス(転移や再発に対す
る恐怖心を呼び覚ます)となっており，その上に病院や主治医や放射線科医師が甲状
腺癌の治療経験が少ないように感じられる(説明が二転三転したり，検査時間が長かっ
たりする)こともストレスを増加させています．

少しでも情報を頂ければと思っています．よろしくお願い致します．



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無題　投稿者：キキ 　投稿日： 2月20日(日)15時21分20秒

私も4５歳、仕事はしていません。
母の病気を受け止め、力にならなければならない私が母以上に落ち込んだころ白ﾁｬﾝさんのようなナースさんに勇気付けられた事を思い出しました。
このページを開く事にで、励まされアドバイスをいただく事が楽しみになりました。
白ﾁｬﾝさんのおかげです、本当にに有難うございます。
これからもよろしくお願いします。




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キキさんへ　投稿者：白ﾁｬﾝ 　投稿日： 2月19日(土)22時15分10秒

乳頭がんでの遠隔転移の質問ですが、残念ながらあると思います。
しかし、治療法もあります。がん細胞と共存しながらうまく暮らせると
いいと考えています。私もいま４５歳。ナースとして働いているし
病気をもちながら以前と変わらない暮らしをしています。
変わったことは、ずっと薬を飲んでいることです。病気をしたことは
「運」が悪かったけど不幸ではありません。モノの見方や人生に対しての
考え方が変わりました。何事もプラスに考えています。
患者と医療者の両方の橋渡しを今後のライフワークにしたいと思っています。



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白ﾁｬﾝさんへ　投稿者：キキ 　投稿日： 2月19日(土)10時10分21秒

夜中にお返事有難うございます。勇気付けられました。
昨年11月に父が亡くなったので、このまま母までも・・と思い悩みました。
先日骨シンチのCT検査をし、三月の結果で治療日程が決まります。
あと10年元気で居て欲しいと思います。母は濾胞ガンだったんでしょうか？
良性の乳頭癌で遠隔転移は、有るんですか？
白ﾁｬﾝさんも、お体を大切に、治療をがんばってください。



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キキさんへ　投稿者：白ﾁｬﾝ 　投稿日： 2月19日(土)01時49分28秒

お母様、ご心配ですね。私は昨年末甲状腺乳頭がんの手術を受けたものです。
入院中に、キキさんのお母様と同じような説明をうけた患者さんがおられました。
が、アイソトープ治療のため行った病院では、治療があるからまだまだ大丈夫だと
言われたそうです。予後は誰にもわかりませんが、希望をもっていってくださいね。
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キキさんへ　投稿者：白ﾁｬﾝ 　投稿日： 2月19日(土)01時49分28秒

お母様、ご心配ですね。私は昨年末甲状腺乳頭がんの手術を受けたものです。
入院中に、キキさんのお母様と同じような説明をうけた患者さんがおられました。
が、アイソトープ治療のため行った病院では、治療があるからまだまだ大丈夫だと
言われたそうです。予後は誰にもわかりませんが、希望をもっていってくださいね。



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ｏｋさん　ありがとう　投稿者：ひろろん　の妻 　投稿日： 2月18日(金)23時26分37秒

ＯＫさん　ありがとうございました。
一色クリニックの様子がよくわかりました。
話ができないから、ＴＶいろいろ観れてよさそうですね
手術前に一回で手術入院が約一週間ですね。

＞　声は手術後、息は１０秒以上続き、話をしていても
＞息切れは全くありません。声もほぼ十分な声量で話が出来ます

いいですねぇ、本当に生活意識が変わりますよね。
水を飲んだり、熱いものを食べたり、電話をしたりするたび気合を入れなくてもい｢んでしょうね。

ＯＫさんとおんなじ症状ではないからおんなじ手術をするとは限りませんが、希望が持てますね。



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初めまして。　投稿者：キキ 　投稿日： 2月18日(金)20時39分20秒

初めまして、キキと申します。
私は、昨年10月に、脇骨腫瘍の手術で甲状腺がんと分かり、一月に全摘した70歳の母が居ます。転移から分かったので、アイソトープ治療しかないといわれ ました。
何年生きられるんだろうと母が、言います。
末期と言われ、不安です。年をとっても治療すれば治るんでしょうか？



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(無題)　投稿者：マーシィ 　投稿日： 2月18日(金)00時32分35秒

本屋さんで（健康雑誌コーナー）「がんサポート」という雑誌に甲状腺がんの小特集が載ってました。表紙に甲状腺の文字があったので反応してしまいました。
筆者は「甲状腺がんなんて恐くない」の人で、写真も同じ物を使ってました。内容は前半が甲状腺とは～甲状腺癌の種類・生存確率・手術法・恐くないんだよ ～。とまあ、皆さん知ってる内容です。後半は治療について本より少し具体的に書いてあった様な気がします。
歩き回った後でしんどかったので、パラパラ見ただけで頭に入ってません。（思い出せない。ごめんなさい）　
安かったら買ったのですが、たかが５・６ページに￥１２００出すのがイヤだったので保留。
又、本屋行った時再読してきます。（売り切れてるかもしれませんが）
興味のある方はどうぞ立ち読みしてください。大きい本屋さんでないとないかもしれません。
「がんサポート」で検索（グーグル）して最初の奴に雑誌の紹介があります。
ついでに、バックナンバーには乳がんの記事もあったようです。


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ひろろん の妻さんへ　投稿者：かすれ声 　投稿日： 2月14日(月)08時00分54秒

32才男、濾胞癌のかすれ声と申します。だんなさんの嗄声、想像するだけで涙が出ます。私も昨年八月右亜全摘で右反回神経麻痺となりました。自然回復の目 安である半年を過ぎ、声に関しては外科的治療しかないかなと考えています。ただ、癌治療に関して、全摘・ｱｲｿﾄｰﾌﾟを先に考えないといけない状況で、 左も麻痺したら、と考え、悩んでいるところです。音声改善手術は、考えうる癌手術を全て終えてからというのが前提条件だと、私は耳鼻科主治医から言われて おります。医者とよく御相談された方がいいと思います。参考にならず、すみません。



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はじめまして、嗄声の治療について　投稿者：ひろろん　の妻 　投稿日： 2月14日(月)00時51分27秒

はじめまして　去年の６月に亜全摘手術をした４３歳パパの　妻です。
壊れかけのパソコンを使っているので、書くのに努力が要るんですが、
こちらの掲示板にはとても励まされているものです。

　うちのパパは反回神経を切断せざるをえなかったので、嗄声の治療と聞いて
出てきました。嗄声の治療は、生命保険の手術の対象となるのでしょうか。
地元の音声外来では手術できませんので、東京か京都で手術を考えて
いるのですが、検査等にかよう交通費・手術費と入院費用を考えると、
また、手術後本当にまともな声・生活になれるのかを考えると、なかなか
踏ん切りがつきません。声帯の片方を閉じて固定するという手術は
癒着や腫れしだいでは、気管切開も考えられるとも聞き、
今のままで我慢してほしいとも思えます。
　パパに言わせると、長く話せない、人がびっくりする声なので話し掛けても、
なかなか聞き取ってもらえない、食べ物がうまくのどを通らない等、すごく
ストレスになっているとのこと。そして、甲状腺にはまだ癌化していない
腫瘍が残っているので、そちらへの影響も考えてしまいます。
　嗄声の治療はいくらくらいかかるのでしょう。東京なら通えますが、もし
京都でとなると、何日くらい会社を休むことになるのでしょう。
病院によりますよね。鍼とか、漢方薬では対処できないのかなあ
とも思うのですが、へたな先生にかかったらたいへんですものね。
　春、風邪をひかなくなる頃、５・６月手術希望ならいつごろ初診受けると
いいでしょうかしら。

　こちらの掲示板は、手術前後の　不安を取り除き、励まし合うものなのに
不安に感じるような内容で申し訳ないです。
たぶん、反回神経を切る、半年経っても長く話ができない　なんて人は
ごく少ないだろうと思いますが、　少し情報が欲しいので、顔出しました。



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はじめまして！　投稿者：おり～ぶ 　投稿日： 2月13日(日)22時06分42秒

私は３５歳、独身女性、札幌市からの投稿です。
私も甲状腺乳頭癌で、この２月に２／３甲状腺亜全摘＋右頸部リンパ節郭清術したばかりです。

私は大学病院に通院のため、全ての検査をいちいち予約しないと受けられず、毎週病院に行っては検査・診察の繰り返し。手術の予約をするまで１ヶ月もかか り、手術も３週間待ちという状態。長い道のりでした。。
術日を待つ間も不安な気持ちは増すばかり。
「ねぇ、私って本当に癌なの？？」と、疑いはじめたらキリがなく、セカンドオピニオンを聞くため違うクリニックにも行きました。
結果、たずねたクリニックも、大学病院のドクターと同じ診断でした。
でも、セカンドオピニオンを聞いて、不安な気持ちは落ち着いたのです。
入院日の前日まで東京出張をこなし、手術もその後の治療も難なくクリア。術後１週間で無事退院できました。
ドクター達も通院時の慌ただしい診察（３時間待って診察はたったの５分）とは違い、入院中は丁寧で優しい対応をしてくれました。
「あれ？私、何を不安がっていたんだろう？」と過去の自分を笑ってしまうほど。
入院生活では白い巨塔ばりの（？）総回診も経験し、他のがん患者さん達と話す機会もあり、人生観がなんとなく変りましたね。

入院費用２１万円。
切開跡は“ボンド”で接着され、ドレーンの後も小さな傷穴。鏡で見ても痛々しさが減りつつあります。かすれ声は半年くらいの辛抱とか。なぜが食事後しばら く“げっぷ”が出ます。
退院後は１２日間の自宅療養→会社復帰の予定。
もちろんこれからは定期的な通院があります。

私も入院前にここのＢＢＳに励まされた一人です。
これから手術を受ける方々の参考になればと思います。
長くなってごめんなさい。



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手術後の声がれ　投稿者：なおなお 　投稿日： 2月13日(日)13時17分26秒

はじめまして
昨年１２月に乳頭がんで甲状腺半切術をうけましたなおなおと申します。
術後反回神経麻痺がきて誤嚥と嗄声になやまされていましたが、幸いなことに術後２ヶ月で徐々に回復しつつあるようです。退院後初回の診察で全摘とヨード治 療をすすめられ、麻痺のこともあり１ヶ月はそうとうおちこんでいました。術後にこの掲示板を知り、同じ病気のかたがたの存在にはげまされ大変感謝していま す。最近ようやく次の手術への覚悟ができました。

さて私は福岡在住ですが、以前勤務していた病院で一側反回神経麻痺による嗄声の治療をしておりました。麻痺してひらいたままの位置で固定している声帯を正 中に固定しなおそうというもので、術後は完全にもとの声に戻るわけではありませんが、かなり喜んでいただいていたと思います。面白いことに東日本では全身 麻酔で披裂軟骨内転術、西日本では喉頭形成術が主流という傾向があります。また、喉頭形成術ではなんの材料を使って声帯をおしだすか（軟骨、シリコン、脂 肪、その他の注入材料など）バリエーションは豊富です。されている先生によって得意な手法は違うと思いますのでお勧めをきいてみるのがいいと思います。そ ういう私も麻痺がなおらなかったら音声の手術をしようといわれていており、それはそれで気分の晴れない日々でした。ひょっとすると再手術でまた麻痺がおこ るかもしれませんが。
わたしも嗄声のつらさはなってみるまで本当はわからなかったです。こどもに歌をうたってあげられなかったですし。まだ術直後でかすれ声の方、神経が残って いれば声はもどるかもしれません、希望をもって待ってみて下さい。



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natsuさん、モコさんへ　投稿者：白ﾁｬﾝ 　投稿日： 2月 8日(火)22時20分10秒

有難う御座います。
心強いです。いま手術室が混んでいて外来からの連絡待ちです。

仕事は普通にやっています。もちろん夜勤もあります。
またしばらく患者さんになるまで、前向きに過ごします。



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白チャンさんへ　投稿者：モコ 　投稿日： 2月 7日(月)11時37分29秒

natsuさんがおっしゃるように、今が一番落ち着かないときだと思います。
私は初診で告知でしたので、即、受け入れざるをえませんでしたが・・・
でも担当医の温かな言葉が心に響いてきました。
私は温存でした！
白チャンさんの結果が良いことをせつに願っています！



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白チャンさんへ　投稿者：natsu 　投稿日： 2月 6日(日)19時57分54秒

今一番落ちつかない時だと思います。
とりあえず　書き込みができる状態を保たれていることにほっとしました。

私も１5年前　顎下線に腫瘍が見つかり
いろんな検査で疑いが消えず　摘出手術を受けました。
はっきりしないままの手術はかなり精神的に疲れきってしまいました。
　　　最終的には良性のものでした。

白チャンさんの結果が良いことを願っています。



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なんだろ？　投稿者：グリーンヒル 　投稿日： 2月 6日(日)15時21分51秒

のどが腫れてるので医者に行ったら甲状腺腫とのこと。のう胞あって排液すると茶色の液体。なにこれ？それも２０ｍｌ近く。一応、穿刺細胞診の結果待ち。こ れって今後どうなるんでしょうか？またたまるの？茶色って何で？経験された方アドバイスをお願いします。



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モコさんへ　投稿者：白ﾁｬﾝ 　投稿日： 2月 6日(日)10時59分52秒

ご心配有難うございます。検査では悪性像がでませんでしたが、やはりエコーの腫瘍像が不均一であるし、腫瘍周辺にガイドワーヤーをかけて摘出し診断しよう ということに
なりました。大変失礼な質問ですがモコさんは温存法ですか？全摘出ですか？
私はもし悪性なら全摘出しようと考えています。



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(無題)　投稿者：モコ 　投稿日： 2月 2日(水)20時27分44秒

＜白チャンさま
　　私は時期は違うのですが２００３年１月乳がんの手術をして、昨年１２月甲状腺癌の手術をしました。白チャンさんの結果が良性であることを祈ります！！



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甲状腺ガン、＋、ガン？！　投稿者：白ﾁｬﾝ 　投稿日： 2月 2日(水)18時33分23秒

12月に甲状腺ガンの手術をして、念のためにうけた乳腺のエコーで５ｍｍのしこりが
見つかりました。吸引細胞診と造影ＣＴをうけて明日結果をききます。
同時期に多重がんの方ってほかにもいらっしゃいますか？



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ありがとうございます！　投稿者：モコ 　投稿日： 2月 2日(水)18時19分45秒

＜がんのすけさま
　　本当にいろいろありがとうございます！
　　田尻クリニックのホームページもっと良く見てみます！！
　　今回、当然、放射線外照射をするものだと覚悟して行った病院での
　　放射線科医師の「まずアイソトープ治療を検討しては？」の
　　言葉に、大きく揺れ動きました。
　　がんのすけさんおっしゃるようにお医者さんしか判断できないですよね～～！
　　そのお医者さんでさえ意見が分かれたりするし・・・
　　そこでセカンドオピニオンで意見を聞き、もう一度、主治医と相談した結果
　　アイソトープ治療をすることにしました！
　　私が乳がんで放射線治療をしてなかったら、今回、放射線外照射を
　　受けたかもしれません！でも、その時皮膚へのダメージが大きかったので
　　他の選択肢を言われた時、立ち止まってしまいました！
　　この選択が私にとっていいのか悪いのかはわかりません！
　　でもいろいろ調べて、いろんな意見を聞いて、自分で判断したことで
　　前向きに治療を受けることが出来そうです！
　　頑張るぞ～～！！
　　がんのすけさんの「過去の空白部分に少し後悔」って？
　　気になります！！



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(無題)　投稿者：がんのすけ 　投稿日： 2月 2日(水)09時23分55秒

最近出てきすぎだと自分でも思ってるんですけど、またちょっとお許し下さい。

＞モコさん
はじめまして。私はアイソトープ治療しかしたことがありませんし、ご質問の内容が内容なのでレスするかどうかすごく迷ったんですけど・・・。
正直に申し上げて、モコさんのご質問にはお医者様でないと答えられないと思いますよ。
私はステージ分類とかに疎いのでモコさんの病状がよくわかりません。それにモコさんの癌細胞がヨードをよく取り込むものかどうかもわかりません。ちょっと 冷たい言い方でごめんなさい。何分医者ではなく素人なので。
モコさんの今後の人生を決めるかもしれない大事な場面だからこそ、素人が安易にお答えできないです。

でも個人的には、放射線科のお医者様が勧められるのであれば、且つ、切迫した状況でなければ、１度アイソトープ治療を受けてみるのもいいのでは？と思った りします。癌に勢いがあればヨードも取り込みやすいかもしれません。でもこれはあくまで医者ではない個人の素人考えです。
とにかく主治医の先生とよくお話しされるのが１番大事だと思います。どんな治療でもメリット・デメリットはありますので、それをちゃんと聞いた上でよくお 考えになった方が良いと思います。後々後悔しないためにも。
なんだかエラそうなこと言ってすいません。私は自分の過去の空白部分に少し後悔がありますので。


調べてみると、田尻クリニックＨＰ「さらに詳しい情報『０４９』」に、初回に外照射をすることはあまりなく、するとしたらアイソトープ治療をしてからとい うようなことが書かれていました。でも、ある条件では外照射をすることもある、みたいなことも書かれていました。個人個人で病状や治療方法は千差万別とい うことでしょうか。

詳しくは　　ここのリンク集　→　田尻クリニックＨＰ　→　情報源　→　さらに詳しい情報
　　　　　　　　→『０４９　乳頭癌と濾胞癌に対する最新の治療法』

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