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放射線外照射！ 投稿者：モコ 投稿日： 1月30日(日)17時57分53秒
はじめまして！昨年１２月甲状腺癌で全摘手術をしましたモコと申します。甲状腺が怪しいと言われた頃にこの掲示板を見つけ、とても参考させてもらい不安も少なく手術に望みました！ありがとうございました！どなたか放射線外照射について教えていただけませんか？主治医より目に見える癌は取り去ったが病理の結果、断端陽性との事。癌が甲状腺から飛び出し浸潤してるが肺などには転移はなくステージはⅣａとの説明、左反回神経切断によりかすれ声（何故か夕方からかすれ声）、放射線科医によると甲状腺は放射線が効きにくいこと、どのくらい効果があるかはっきりしないこと、照射によるリスクが大きい事、乳頭がんは内照射でよく取り込むのでアイソトープ治療を検討しそれから考えてもいいのではないか？私が判断に迷っていると主治医ともう一度相談してみては？と言われました。実は過去に乳癌手術の折、放射線で皮膚へのダメージが大きかった事もあり、可能ならばアイソトープ治療を望みたいと思うのですが、ステージⅣという進行癌で、断端陽性の場合、ヨードの取り込みは低いのでしょうか？
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(無題) 投稿者：マーシィ 投稿日： 1月28日(金)21時13分4秒
＞がんのすけさんへ
同い年だったんですね。羊さん？
過去ログで見かけた年齢で認識してました。年下の方だとばかり…。過去から現在分プラスしないといけなかった。
妊娠の話はつい書いてしまいましたが、相手いないんで何の問題もありません。とりあえず今後の参考で。
禁ヨード、やっぱり寝た子を起こしますよねー。それと、前回の禁ヨードで別機能が２つ程低下しました。カルシウムと別のホルモン。やっと起きた子が寝てしまいました。影響多いです。
前もちょっと書きましたが、外国で行われている注射でＴＳＨを高くする方法が日本でも行われる様になって欲しいですね。ＴＳＨが高い期間が短ければ、影響も少ないでしょう。なんとなく、外国の抗がん剤の国内承認を待っている癌患者さんの気持ちかも。他の癌患者さんは命かかってるから切実で患者団体が国へ働きかけたりしてますが、甲状腺系はなんか無いんでしょうか？
前回、全身シンチ直後の生理がめっちゃしんどかったので、今回入院・隔離ということもあり、できれば生理を止めようかなと思ってます。次回受診時相談してきます。
アイソトープ治療の用意して、やっぱり無しになったら、きっと私はご機嫌ななめでしょう。
持ち物はみんな使い捨てですよね？私、貧乏性なんで捨てる服無いです。困った… と思っていたら昨日外出した際バーゲンでパジャマ上下半額￥５２５を発見！冬物だけどキープ。新品もったいないので、今後フリーマーケットでも探すつもりですが…。セシールのバーゲン品もチェックしとこ。
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ありがとうございます 投稿者：がんのすけ 投稿日： 1月27日(木)19時54分26秒
先に誤解の無きよう。れごさんも書かれてますが、チラーヂンでちゃんと甲状腺ホルモンをコントロールすれば、例え甲状腺を全摘していても妊娠に何ら問題はないそうですよ。心配しないでね。
＞れごさん、ららさん
重苦しい愚痴を垂れ流して本人は少しスッキリでも周りにご心配をおかけしたようですいません。
でも、お言葉をかけていただけるだけで嬉しいです。ありがとう。ほんとに嬉しいです。
ただ優しいって言われると照れてしまいます。それに恥ずかしい。内面はけっこうキツイし、極たまに暴れたくなる時（笑）もあるし、ほんとはドロドロとしたものを押さえこんでいるだけなんでね、ほんとにぶっちゃけるとみんな引くと思います（苦笑）。でもこちらで人間としていろいろ学ばせてもらいました。これからも学んでいけたらと思います。
妊娠って甲状腺癌抜きでもデリケートな問題だけに、私ごときが言及してはいけなかったような気が・・・。
でも筋腫に関しては試せるもの（ホルモン療法とか漢方薬とか、それこそ手術？とか）は試してみてから、最終的に決断を下すのもありかと。歌手の平松愛理さんのような例もあることですし。
特にららさんはまだまだお若いのでこれからですよ。
ちなみに私も数年前から筋腫持ちなんですが、生理の度に量が多くてうんざりなので今試しに漢方薬を飲んでます。効果はまだわかりません。
それと子供を作らないという選択肢もあることを頭に置いて、自分を追いつめないようにして欲しいです。
子供が全てじゃないですよね。まず自分ありき。で、ダンナ。じゃないでしょうか。
うちの子供のいないメリットは、ダンナと身軽に遊びに行けること、子供の心配をせずにアイソトープ治療を受けられること、と思っています。自分を納得させているところも少しありますけどね。
それと、声が急にパタッと出なくなったのでたまたまレントゲン撮影したら、肺にハッキリクッキリ霜降りの影。で、肺に転移してますってことになったんですけど、これってレントゲンを撮らなかったら気がつかないまま。おいおいそのまま子作りしてたらどうなってたんだよっていう話ですよ。でもね、知らずに作ったもの勝ちって軽く書きましたが、実際危険ですよね。転移してたら病状が急激に悪化するかもしれないって医者の話なんですから。
＞マーシィさん
同い年なんですね。親近感持ってます。
全身シンチはあくまで検査なので妊娠には影響ないと思いますよ。たぶん。ヨードの量（強さ？）が違いますから。
アイソトープ治療に伴う妊娠禁止の説明は、治療内容についての説明の時にされました。
それと、私はせっかく禁ヨードしたのに入院前の事前シンチで取り込みが少なくて、アイソトープ治療を断念したことがあります。メリットとデメリットを考えて無理はしないって事で。で、１週間後の入院が全部キャンセル。力抜けましたね。
あ、でもその時にアップしたサイログロブリン値はどうなったんだろ？（今頃・・・（笑））
ハッキリクッキリ転移しているので、頻繁に禁ヨードをするのは怖いです。サイログロブリン値がドーンと上がって、寝た子を起こすことになりかねないから。現にこの前の治療以後サイログロブリン値がちょっとアップしたままですから。
でもマーシィさん、今度のアイソトープ治療で残った正常な甲状腺細胞が消滅したら、今後の管理がしやすくなるんじゃないでしょうか。素人考えですけど。もし癌細胞があったとしてもそれもきれいさっぱり消えてくれるといいですね。
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御無沙汰してます… 投稿者：はにぞう 投稿日： 1月27日(木)14時25分2秒
一昨日、再手術してから半年後のエコー検査を地元の病院（耳鼻科）でしました。
結果は異常無しでホッとしました。
２／４が３ヶ月毎の大学病院（アイソトープ治療してるので）受診の日です。
最近、地元の病院では値が安定してるのか血液検査は有りません。
大学病院ではサイログロブリン・ＴＳＨなどを受診毎に調べてもらってますが…
今度結果を聞くのがドキドキです。
前向きに考えるようにします。
妊娠…
私も大きな課題です。
時々考え込んで頭の中が悶々としてる時が有ります。
結婚して今年２月で９年…
気が付けば３６歳…
私の周りは殆ど結婚して子供も居て落ち着いてる人が多いです。
気分的に焦ってしまうんですよね。
私も、もっと早くに作っておけばとかホント！色々考える日が多いです。
１人は欲しいなんて思ってますが私も１年前に２回目のアイソトープ治療してるので…
何か、まだ先生に聞くのが怖くて…
でも今は１日１日を大切にする事が１番と思ってます。
同じ悩みを抱えている人が居られるので私も頑張ります。
何か、ダラダラとすみませんm(__)m
つい出てきてしまいましたm(__)m
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ありがとうございます。 投稿者：3匹のこぶたの母 投稿日： 1月26日(水)08時07分11秒
さりーさま、マーシィ様ご返事ありがとうございます。実は昨日がんのすけさんからのカキコで自分でも理解していたつもりでしたが私の癌は甲状腺の特有のがんではないこと、そしてこの掲示板で扁平上ひがんの例がないことをしり、かなり凹んでしまいました。（がんのすけさんのことを責めてるのではありません。私の文章がつたなくてお気を悪くしたらごめんなさい。）でも今甲状腺にがんがあるという事しか（他が原発という疑いもかなり濃いのですが・・・）発見できてない私にとってこちらで皆さんとともに悩みや不安を分かち合えたらと思ってます。（でも正直言ってやっぱり皆さんとは違うな･･という気持ちもあるのですが。）手術してどこからの癌かはっきりわかるまでこちらにお邪魔させてください。お願いします。気持ちがかなり動揺していてそんな時こちらをのぞくと［アーみんながんばってるんだ・・・」ってとてもこころの支えになるのです。
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natsuさん ゆうゆうさん がんのすけさん 投稿者：らら 投稿日： 1月26日(水)00時00分11秒
natsuさん＞ご丁寧にありがとうございます。
ヒルドイドは、毎日塗っているんです。その薬も３ヶ月ほど飲んだのですが、効果が・・
リンク貼っていただいた病院、見させていただきますね。
ゆうゆさん＞私は、初めて手術をしてもらった先生に主治医としてお世話になっています。再手術のときも、その先生が執刀してくださいました。
私も、たぶんゆうゆうさんと同じ病院だと思われるので一つの例としてご参考にまで。
がんのすけさん＞がんのすけさんに、４年前の発病のから、再発のときまで苦しいときに暖かい言葉をかけてもらったことがどんなにか私の励みになったかわかりません。
たぶん、がんのすけさんが思っている以上に多くの人が、強く、優しい言葉に
励まされていると思います。
がんのすけさんの、お気持ちを考えると私に何かできればと思うのですが、
無力ですみません。私は、まだ20前半で未婚です。
私は、甲状腺が悪いと流産しやすいと聞いてショックを受けました。
それに追い討ちをかけられるように、子宮の病気も患ってしまい、妊娠しにくく、流産しやすいなんて、最悪じゃんと泣きました。そして、再発して再手術だし。
結婚できるのかしら、妊娠できるのかなと不安にもなります。
友人と何気なく話していた将来の家族の話が、私にとって苦痛な時間になりました。
でも、くよくよしていたって仕方がない、笑って毎日過ごしています。
だから、がんのすけさんに素敵なだんなさまがいることが、とてもうらやましいんです。
自分とまっすぐに向き合ってくれて、支えてくれる人がいるって本当にいいなって思います。私は最近ようやく、自分の弱さを見せられる人と出会うことができました。
私も、がんのすけさんみたいに素敵な人になりたいと思うこのごろです。
なんの意味のない私のたわごとなのですが、なんかがんのすけさんに言いたくて。
迷惑ですみません。でも、がんのすけさんには本当に感謝なんです。
ありがとうございます。
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こんにちは 投稿者：マーシィ 投稿日： 1月25日(火)23時37分35秒
そういえば、アイソトープ治療後２年間は妊娠禁止なんですよね？全身シンチだけの場合は？
普通のＣＴは？ そんな説明受けたことあったかな？ 皆さん何時の時点で説明受けました？
確かに、独身で相手も予定もな～んにも無いけど、アイソトープ治療を決定する前に一言確認の言葉があるべきでは？ きっと結婚（妊娠）する可能性は無いと思われているのね。まだ妊娠可能年齢なんだけど。（３７才） なんとなくさみしい。
おいちゃんさんの
「シンチスキャンよりもサイログロブリンの方が感度が高い」
というのを見て「だったら別に定期的に全身シンチしなくても…」と思いましたが、サイログロブリンが測定不能値でも、その中に手術の取り残し正常細胞＋癌細胞が含まれてる可能性がある訳で…。全身シンチをした場合は、正常細胞が少し減って癌細胞が同じ位増えたらサイログロブリン値は元のままかも…。う～ん、やっぱり定期検査はいるかな。禁ヨードでＴＳＨが上がり癌細胞刺激して、放射性ヨードで消すのもイタチごっこですよね～。
全身シンチの写真を思い出してみると、＜１．５でも正常細胞の取り残しで甲状腺跡が真っ黒でした。今回５．２に上がってしまい４・５倍の量が身体の中に散らばってるということです。あの黒い影が４．５倍拡がって写るんでしょうか？ （そんなことは無いでしょうね）
ああ１年半しか持たなかった。
＞３匹のこぶたの母さん
がんのすけさんの説明にプラスして、パターン別に
・手術時の状況で、転移してなさそうな場合、
転移してないか念の為の検査 全身シンチ （定期的に行う健康診断の様なもの）
癌細胞があるか無いかの判断 定期的に一生続く １～２年毎
・既にＣＴ等で、再発・転移がわかっているとかアイソトープ継続治療中の場合、
放射性ヨードを癌細胞が取り込んでくれるか本番前のテスト 全身シンチ
取り込みがよければ本番 アイソトープ治療
治療のヨードをちゃんと取り込んでくれたか確認の検査 全身シンチ
何ヶ月か後に、治療が効いて細胞がどれだけ消えたか確認の検査 全身シンチ の４段階だと思います
・甲状腺癌の腫瘍マーカーであるサイログロブリンが高いとき、
癌細胞がどこにあるかの確認と
放射性ヨードを癌細胞が取り込んでくれるか本番前のテスト、
全身シンチ
ここで癌細胞がなさそうなら、治療の必要は無し
やっぱりあったら上記と同様に アイソトープ治療
今のとここんな感じで理解しています。
間違ってたら、誰かつっこんで下さい。
３匹のこぶたの母さんの場合がどうというのはわかりません。ごめんなさい。
＞がんのすけさん
ありがとうございます。前回のシンチで、主治医が「甲状腺ホルモン下がりすぎ」「少しくらいヨード摂っても問題ない」「（甲状腺取り残しが）きれいに写ってる」等云ってたので、「ヨード一杯取り込んだから、癌細胞あっても消えるだろう」とばかり思ってましたが…甘かった。
この１年ＴＳＨが高い時が多かったのがやばかった？
＞マミさん
ＤＶＤいいですねー。前半は検査入院になるので、絶対ヒマです。観てないＤＶＤ溜まってるし。でも、持っていけるプレーヤー無いからダメです。後半の治療はきっと、胃が薬に負けて寝込んでそうです。
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３匹のこぶたの母さま 投稿者：さりー 投稿日： 1月25日(火)21時39分58秒
病理検査の結果のことですが、『結果は２週間後に出るのですが、診察は１ヵ月後になります。』とのことですので、不安はありますが１ヶ月後の予約をとり帰ってきました。
術後には摘出したものの大きさと、見た目のどういう物だったかの説明を主人の方にはありました。私の病院では摘出したものを見せていただきませんでした。
ただ、もし悪性の場合１ヵ月後の診察では不安がありますので、もし悪性の場合に転移はないのか？をお聞きしました。
主治医は血液検査の結果をみていたと思われますが、『この数値でしたら大丈夫ですよ』
なにせ、忙しい病院ですのでそれ以上聞くことができませんでした。
同じ病室の方は濾包癌で血管の癒着などがあり、術後血液が止まらず、再手術された方がおられましたが、やはり１ヶ月ごの診察でしたので、私の勝手な解釈ですが１ヶ月ごでも大丈夫かな？と思って帰ってきました。
３匹のこぶたの母さまは３人のお子様のお母さまだそうですね。
私も２人の子供がおりますので、子供のことを考えるといろんな事が頭をよぎると思います。これから術後、放射線治療と治療が続きますが頑張ってくださいね。
私事ですが、この病気がわかってから、娘に何かを残したいと思い、交換日記を始めました。毎日の書いていることはたわいもないことないことばかりですが・・・
みなさん、自分も大切ですが家族はもっと大切ですのものね。
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私も少し愚痴・・・ 投稿者：れご 投稿日： 1月25日(火)18時00分35秒
がんのすけさんへ
以前から時々カキコしておりますれごと申します。
初めてカキコする以前から、いつも適切で優しいご意見をよく拝見していました。
とても印象に残っている言葉もあって、
その度、きっと色々な思いに折り合いをつけて、乗り越えてこられたんだろうな～と思いながら拝見しています。
妊娠や出産について自分の体に対する不安や迷いや怖さと、
年齢的なものもあわさって焦りもある中、がんのすけさんのカキコを拝見して
迷ったのですが、カキコしてしまいました。
私は凄く子供が欲しくて、３年くらい前に子宮筋腫がわかった時は
やはりそれなりにショックで（病気らしいものは経験がなかったので）、
でも、妊娠して筋腫が大きくなったらその時はその時だ！と気を取り直し、
何とか一昨年妊娠したのですが、早期に流産してしまい、
不安は大きいながらももう一度頑張ってみようと思った矢先の去年の４月に
乳頭がんが発覚、手術、ついでに受けた乳がん検診で良性のしこりもあり、
おまけにカルシウム値は落ち着かないし、
一体私の体はどうなってるの～、こんな体で仮に妊娠できたとしても
丈夫な子が産めるのか・・・おまけにまる高だし、
姉の乳頭がん発覚でどうやら遺伝的なものらしいし、
子供もがんになってしまうかも。
「もし、子供駄目だったらどうする？」と聞いてみると
「それはそれかな。いちばん大事なのはお互いやから、子供はおまけみたいなもの。」との答え。
おまけはなくても、その分相棒を大事にすればいいかな～という思いも出てきました。
がんのすけさんのカキコを拝見して、不安を煽られるというのではなく、
正直、もう一度チャレンジしたい気持ちと、不安や心配でいっぱいの気持ちと両方ありますが子供を作らないというのも一つの選択肢ですね。
でも、知らずに作ったもの勝ちかぁ、そうかもしれないですね。
甲状腺からは少しそれてしまいました、すみません。
若い年代の方もいらっしゃると思いますが、
ちなみに過去ログにもありますが、甲状腺を全摘していても
チラーヂンの量に注意していれば妊娠・出産は問題ないそうです。
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がんのすけさん 投稿者：3匹のこぶたの母 投稿日： 1月25日(火)16時09分14秒
ご返事ありがとうございます。早速畑内科クリニックのHPに質問してみました。すこし緊張しました。何を書いたらいいのかよく分からなくなってしまいました。先生からのご返事を頂くのも恐くて・・・でも知りたいって複雑な心境です。いい年して本当に気が小さくて困ったものです。
がんのすけさんの事はよくこちらでみていていつもお優しくて相手の気持ちになって文章を書かれてて。デモ子の間過去の掲示板を見ていてずいぶん前からこの掲示板に登場されてていつも前向きで頑張っていらっしゃるな・・・でもこんなにお元気でおられる方がいるのはとても心強く思いました・・そしてまだお若いんだって思ってしまいました。勝手に私と同じくらいの方かな。と想像していました。ちなみに私は４０代なかばです。
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サイログロブリン 投稿者：おいちゃん 投稿日： 1月25日(火)10時46分56秒
やーちさま，マーシィさま／マーシィさまのケースをお聞きすると、サイログロブリンの値だけを見ておくのは十分ではないのですね。ご存じだと思いますが、田尻病院の患者情報（下記）
http://www.j-tajiri.or.jp/source/patient/006/39.html
にサイログロブリンに関する記述がありますよね。これを見て禁ヨードによりTSHを上げた場合にサイログロブリンが上がる場合は甲状腺細胞がTSHに反応したのでどこかに甲状腺細胞の残遺があると理解しましたが、マーシィさんのケースがそれなのかな～と思ったり。私の場合、主治医からはシンチスキャンよりもサイログロブリンの方が感度が高いので、サイログロブリンが上がってきたらシンチスキャンで部位の確認、シンチ治療に入ると説明を受けております。私は手術前400ng/mlで手術後ずっと5ng/mlですが、マーシィさまのように一度も禁ヨードをやったことがないので、TSHが上がったことがなく、もしかするとTSHが高い状態でのサイログロブリン値でないと本当に残遺がないかどうかの指標にはならないのかもしれませんね。まっ、残っていたとしてもちゃんとチラージン飲んで、低TSHが保てていて、サイログロブリンが低ければ活動していないってことでしょうから、どちらでもよいのでしょうが。
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連投すいません 投稿者：がんのすけ 投稿日： 1月25日(火)10時13分48秒
＞３匹のこぶたの母さん
はじめまして。突然の癌告知でとてもショックを受けられていることと思います。心中お察しします。
ただ、こちらの掲示板に扁平上皮癌の方がいらしたのは私の知る限りたぶん初めてではないかと思います。甲状腺癌の大部分を占める乳頭癌・濾胞癌とは少し違うようなので、みなさんお答えしにくいかもしれません。何分医者ではなく素人なので自分の経験したこと・聞いたことしかお答えできませんので。
担当の先生に納得いくまで話を聞くのが１番なのですが、とりあえずここのリンク集にある「畑内科クリニック」の「甲状腺タウン」で疑問に思うことを質問されてみてはいかがでしょう。
甲状腺シンチ検査というのは甲状腺がヨードを取り込むのを利用して、放射性ヨードで甲状腺細胞の位置を調べる検査です。（で、あってると思います。）同じように、アイソトープ治療はもっと強い放射性ヨードで甲状腺癌細胞を叩く治療です。放射線治療にはアイソトープ治療以外に放射線外照射もあります。横レスすいません。
＞マーシィさん
不安だし心配ですね。アイソトープ治療をするからにはブツが最大限ヨードを取り込んで自滅してくれるといいですね。
よい結果でありますように・・・
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極めて少数派な愚痴 投稿者：がんのすけ 投稿日： 1月25日(火)10時12分9秒
以前から何度も言われていたんですが、知人にまた「まだ間に合う年だから子供作れば？」って言われて、いい加減ごまかすのが面倒になったので「あー、寿命を縮めるから作らないよー。」と思い切って言っちゃいました。
術後数年経って本当の病名と肺転移の告知を同時にされてＷショック！とカキコしたことがありますが、ほんとはトリプルショーック！でした。当時２０歳代後半、結婚して約３年、そろそろ子供を・・・って頃の肺転移の告知で。
放射線科の先生の話では、若い肺転移患者は少なくて妊娠・出産のデータがほとんど無い。妊娠は病状が急激に悪化するかもしれないし、どうなるかわからない。と。おまけに即アイソトープ治療だったので、その後２年ほど妊娠は禁止だし。
一応先生は「希望するならフォローはする」と言ってくれたけど、「子供を残してポックリ逝かれたら困る」とダンナは猛反対、他の家族も理解があって私の身体の方を案じてくれたし、私もそこまでの強い意志はなかったので、なんとなくうやむやな感じで子供は無しということに。
今でこそずーっと病状が安定しているし普通に幸せでなんでヘラヘラしていますが、告知された当時はそりゃあもー、ええっ、癌だったの？！から始まって、もう一生治らないんだ、人よりハンデを背負ってしまった、人より劣るんだ、子供のいる普通の人生は送れないんだ、いずれ窒息死するんだ、等々、すごく悔しい思いをいろいろとしました。
別に子供が欲しくてたまらないわけじゃないけど、すごく正直に本音を言うと「ああ、結婚してすぐに子供を作っておけば良かったー」って今でもたまに思います。気づかなかっただけで結婚した時点でたぶんすでに転移していたんですけどね。知らずに作ったもの勝ちかな、と。それに強く望めば産めたんでしょうけど。
たまに冗談で「大バクチ打ってみる？」とダンナに言いますが、即却下です（笑）
最近今更ながら主治医の話以外の情報を聞いたことがなかったことに気づいて、ひょっとしたら別の情報もあるかもと某所で質問したりしましたが、結果はやはり同じ。今更子供を作る気はさらさら無いのでそのことは横に置いても、２０歳代で肺転移したという事実は不運だと思って諦めるしかないということを再認識して、ちょっとへこみました。
ほんと今更何言ってもしょうがないんですけどね。ニュースで阪神大震災から１０年と言ってましたが、私の肺転移が発覚したのは確か震災の次の年。それから今まで、病気を受け入れて諦めるものは諦めて複雑な想いを持ちつつも、ずっと元気でやってこれただけでラッキーなんでしょうけどね。でもたまにはちょっとね・・・
長々と愚痴たれてすいません。無駄に不安を煽るかもしれないと思ってずっとためらっていたんですけど、やっぱり吐き出させてもらいました。はた迷惑で申し訳ないんですが、自分はちょっとスッキリするかも。
データがないぐらい稀な話なのであんまり気にしないでね。
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おしえてください・・・ 投稿者：３匹のこぶたの母 投稿日： 1月25日(火)08時33分24秒
マーシィさま、マミサマ、シンチ検査とアイソトープ治療の関係を教えていただけますか？私も術後放射線治療(アイソトープのことですよね？）が必要だといわれています。・・・ということは、転移が疑わしいからでしょうか？それともマミサンの[今後肺や骨に転移しても効果があるから」ということなのでしょうかね？シンチ検査というのはその後の血液検査等で癌があることが疑わしい時に何処からかと言うことを調べるための検査なのですか？今度術前診察の時に聞いてみようと思ってるのですが、お分かりになる範囲でいいので教えてください。
さりーさま、退院おめでとうございます。病理検査のことでお聞きしたいのですがこれは、手術で取ったところの詳しい組織検査ということですよね？この結果というのは一ヶ月もかかるのですか？私は入院の日程表を見たら手術したその日に先生からの説明があるってなってたのでその時かもしくは退院前には分かるのかと思ってたのですが・・・
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退院しました。 投稿者：さりー 投稿日： 1月24日(月)23時21分41秒
土曜日に退院しました。術後５日目の退院となりました。
専門病院で、元々退院が早い病院なのですが、病院の新館建設で慌しいのと、患者さんが後からつかえているようで、比較的元気な私は退院が早かったようす。
結果的には濾包癌疑いで手術をしたのですが、右葉摘出で見た目は良性でしたが、後は病理検査の結果です。とのことでしたので、ひとまず安心しました。
なにせ、忙しい病院でしたので主治医は『大丈夫』としか答えていただけませんでした。
良性か、悪性かわからず、手術も怖かったので悩んだのですが、結果的には手術をして良かったと感じています。 もしもの時を考えると今後悩まず取ってしまった方が前には進みそうです。
１ヵ月後の診察で病理検査の結果を聞くまで前向きに生きたいと思っています。
今、同じような悩みをお持ちの方もおられ、この掲示板をご覧のかたもおかれると思いますが、自分のことも家族のことも考えて早く、納得して治療したいですね。
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再手術ってどう言う事？ 投稿者：ひろしですか 投稿日： 1月24日(月)23時01分24秒
この掲示板を最近見るようになって解らない事があるのですが、僕も１０日程前に乳頭癌
による右甲状腺摘出手術を受けたのですが、沢山の方が再手術と有るのですがそれほど再発するものなのですか？
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Ｒｅ：サイログロブリン値での判断 投稿者：やーち 投稿日： 1月24日(月)22時53分55秒
こんちには、やーちと申します．
がんのすけさま／いつも適切なアドバイス有り難うございます．
サイログロブリンの事を追いかけていたら、自分の仕事以上に頭を使わせられて（笑）
いちがいにこうだという記事はなかなか見つかりません．
主治医に突っ込んで聞いてくるしかないですね．
マーシィさま／はじめまして
詳しい過去分のログを有り難うございます．
私も似たような値なので参考になります．
でも、５ぐらいでもアイソトープ治療をおやりになるんですね．
私の場合、現在８だから治療したらどのぐらいの値になるんだろう？
予想として、これも主治医に聞いてみようと思っています．
また、新たな発見（？）があれば、カキコさせていただこうと思います．
誤飲について
現在、私もｏｋさまがカキコされたような状態で
意識して飲み物を飲まないと噎せてはき散らかします．（２ヶ月で３度ほど）
それは気をつけていればいいんですが、ビールをゴクゴク飲めないのは
すごく悲しい・・・体にいいか悪いか、アルコールが嫌いになりそうです．
声も出ないし、酒も飲めないし、テニスもできないし、ストレス貯まりそう．
現在、ここの掲示板だけが唯一の慰めになっています．（愚痴ってごめんなさい）
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マーシィさんへ 投稿者：マミ 投稿日： 1月24日(月)20時25分48秒
お久しぶりです。マミです♪
シンチ検査とアイソトープ治療のことですが、私は2度に亘るヨード制限が嫌で検査なしで昨年の8月に入院しました。幸い取り込みは一応みられましたが効果はまだまだのようで3月に再度入院することになってます。結局又ヨード制限をしなくてはならなくなりましたが、短期間に2度ではないので納得してます。
1度目の入院で暇を持て余したこともあり、次回はプレステを持ち込み今ハマッテル韓国ドラマのDVDを見るつもりです。(笑)退院時に持ち帰ることは出来ませんが暇が潰れると思えばそれくらいは我慢しないと。。。
2度の治療でブツが消えてくれれば治療も完了かと思いきや先生曰く「定期的にこれをしていれば今後もし仮に肺や骨に転移しても効果があるから」？？？ということはこの先もまだ必要のようです。再手術を拒んでいる私なので仕方ないですね。序々にでも消滅してくれることを願うのみです。
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誤飲について 投稿者：ok 投稿日： 1月24日(月)17時11分25秒
私の場合、左反回神経麻痺で、嗄声とともに、
誤飲（水物を無意識に飲むとむせってはき散らかしてしまう）に悩まされました。
固形物はそれほどでもありませんでした。
水物は、必ず、注意しながら意識を集中させて、飲まなければならない状態が
何ヶ月も続きました。
（嗄声の手術後は治まりました）
このとき先生にアドバイスされたことは、
「あごを引いて、おへその部分を見るような感じで飲むと良い」とアドバイスされました。
確かに改善されました。参考になれば幸いです。
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re:ららさんへ 投稿者：natsu 投稿日： 1月24日(月)07時54分43秒 投稿者：ok 投稿日： 1月24日(月)17時01分35秒
natsuさんのららさんへの返信中の過去ログのアドレス
http://www.ne.jp/asahi/my/thyroid/BBSLog/bbs0203.html
でいけると思います。
私は、男で年なので首の傷跡など、ほとんど気にしませんが、
女性にとってはとても気になるのでしょうね。
私が嗄声の手術を受けた音声外科は、形成外科も専門なので、
（ホームページを見ると顔の傷などの手術もだいぶ手がけているようです）
（http://web.kyoto-inet.or.jp/people/isshiki/）
手術の最後の縫い合わせも丁寧にやっていただいたように思います。
縫い合わせで、３０分ほどかけていました。
目隠しされた状態なのでよくわかりませんが、
中側で一度縫い、表面の皮膚部分だけ別に縫っていたのではないでしょうか？
（ここの部分は私の勝手な推測です）
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教えて下さい 投稿者：ゆうゆう 投稿日： 1月24日(月)15時07分17秒
こんにちは。
お久しぶりです。
私は去年の春に乳頭癌で全摘しました。
多少問題はありますが、元気で生活しています。
しかし、早くも再手術を控えています。
ここの方は表参道の方も多いと思われるので、教えてください。
手術って誰か特定の先生にお願いできるんでしょうか？
沢山いすぎてよく分からないのですが・・。
入れ替わりも多そうだし。
どなたか、お薦めの先生がいたら、ヒントでいいので教えて下さい。
どうか宜しくお願いします。
毎日楽しく一日が過ぎていって、これ以上幸せにならなくてもいいけど、これ以上不幸にもなりたくないなーと思っているのですが、少しずつ不幸になっているのかも・・なんて感じています。くらいですねー。ごめんなさい。
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(無題) 投稿者：マーシィ 投稿日： 1月24日(月)12時44分59秒
こんにちは。今月の受診結果は、ＴＳＨが２．２７と正常値になりました。でもチラーヂンは３．５錠のままです。前回 「ＴＳＨの普通の値が主治医が云うのとネットで調べた値と違う」という様なことを書きましたが、病院（検査機関）によって違うそうです。（なぜか笑って答えてくれました）
さて、それよりショックなのが、サイログロブリン値が高いらしく、「どっかに細胞がある」とのこと。今度の全身シンチの結果を見てついでにアイソトープ治療をする事になりました。日程は次回調整です。なので、全身シンチを外来でやる予定でしたが、最初から入院した方がいいですよね？結果をみてから入院の荷物持って病院に行く体力は無いです…多分。
サイログロブリン値の話題が出てましたが、今回 過去分から全部の血液検査結果のコピーをもらいましたので、私の場合を書いてみます。
ｻｲﾛｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝ ＴＳＨ ※Ｈ（HIGH）Ｌ（LOW）
初診 ２４．４ ０．５０
手術前 ６３．７Ｈ ０．２０Ｌ （初診４ケ月後）
術後３ケ月 ＜１．５ ＜０．０１Ｌ
〃 ７ケ月 ６６．５Ｈ １７６．００Ｈ （禁ヨード 全身シンチ）
〃 10ケ月 ７．５ ３５．４０Ｈ
〃 11ケ月 ８．２ ７．４５Ｈ
〃 １年半 ５．２ ２．２７
ってな感じです。
初診が２４．４でたった４ケ月後に６３．７って言うのがよくわかりません。急激に成長したんでしょうか？
術後は取りきったということで＜１．５。確認してませんが、１．５より少ないということでしょう。検査の下限がこの病院では１．５なんだと思います。
その後はＴＳＨの値が高いので、値も高くなっています。（ＴＳＨが高いと、サイログロブリン値も高くなると本に書いてありました）
今回 ＴＳＨが正常で５．２もありました。（前回まではＴＳＨが高かったから何も云われなかったのかな？）
診察の時は「５くらいだったらやらなくてもいいんじゃ？」と内心思ってましたが、家に帰って検査結果をみて、＜１．５ と ５．２を比べると、「やっぱりやっとこ！」って思います。それに、アイソトープ治療は若い方が効果があるらしいので、初期治療は早めがいいですね。
その他の検査項目で悲しかったのが
全身シンチ時の ＣＨＯＬ（コレステロール），ＴＧ（中性脂肪）の値が一気に２倍，６倍になってました。
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オフ会について 投稿者：3匹のこぶたの母 投稿日： 1月24日(月)09時21分1秒
2月の入院を前に毎日（日に2～3回位〕この掲示板を見て勇気をもらっています。過去の掲示板もまだ全部は見てないのですがのぞいています。オフ会も近ければ出席してみたいなと思うのですが親の介護もしている身で名古屋までは無理かな・・・と。この掲示板をみていると伊藤病院に通ってる方も多そうで東京でオフ会があったらな・・・と思うのですが。
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ららさんへ 投稿者：natsu 投稿日： 1月24日(月)07時58分48秒
リンク張ったけど 表示されないので コピーして持ってきてしまいました。
長くなりますがごめんなさい。
形成外科 訪問記 投稿者：natsu 投稿日：03月04日(月)14時26分51秒
昨年9月末に手術して2ヶ月ほどはとてもきれいな傷跡だったのに
3ヶ月目に入るころから幅7ミリほどのミミズバレ。
そのうち治るものと気にしていなかったのに、ある日別口でお医者へ行ったら
これはなかなかのケロイド状態ですね。と言われてしまった。
近くに形成外科があるから行ってみてはという言葉に釣られて
はじめていったのが1月の中ごろのことでした。
真中から左側はどうやらおとなしくしわになる気配なのだが
右側はかなり手術後を主張しています。
・・・で始まったのが皆さんのおっしゃってるﾄﾞﾚニゾンテープ
飲薬はリザベン そしてヒルドイドソフトという軟膏
リザベン 抗アレルギー剤 気管支喘息やアレルギー性鼻炎 皮膚炎などの薬
そして硬くなった皮膚ややけどの跡の引き連れを改善する薬
ただし、すでに起こっている症状を速やかに軽減するものではありません。
ドレニゾンテープ
ステロイドホルモン剤です。ただれ かゆみ こわばり などの皮膚症状
を改善する薬です。
ヒルドイドソフト
患部の血行を良くして血行障害による数々の皮膚症状を改善するための薬です。
3月4日現在の状態
テープ
できるだけ細く切って傷の上だけに貼りましょうという先生の言葉を守りすぎました。
テープが皮膚にめり込んではがすときが苦痛になってきたのと、少し傷口の色が収まったの で1ヶ月ほどでやめました。
軟膏
ベタベタ感がいやでほとんどつけていません。
リザベン
これのおかげなのか定かではありませんが、傷跡は落ち着いてきました。
この薬は花粉症の私にとってはありがたいもので、喉の痛みもくしゃみも
目の痒みも いつもの苦しさがほとんどなくって 一石二鳥という感じです。
形成に通ってもうすぐ2ヶ月になります。赤かった傷跡はほぼ正常に戻りました。
お風呂上りや汗をかいたりの温度の変化にはもろ敏感に反応してるみたいですが
一時のことを思えばずいぶん落ち着いてきました。
ただ、腫れが引いた後に1ミリぐらいの白い線が一本と糸止めのぷちっが4つほど現れました。
先生に言ったら伸びた名残でこればっかりはねぇ。という返事でした。
あと1ヶ月くらいリザベンを続けてとりあえず終わってみようかと思っています。
術後に早く張り切りすぎたかな。
利き腕のほうの傷が伸びた原因はどうやらその辺にありそうです。
そういえばおなかにできた妊娠線の感じにどこかにているような気がします。
・・・ということはいずれはもう少しうっすらとなるのかも…なんて思っています。
(それぞれの状態を見て診察されると思うので、あくまでも私の場合です。)
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ららさんへ 投稿者：natsu 投稿日： 1月24日(月)07時54分43秒
３年前の私の書き込みです
natsuの形成外科訪問記参考になればと思い
リンク張っておきます。
http://http://www.ne.jp/asahi/my/thyroid/BBSLog/bbs0203.html
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傷跡について 投稿者：らら 投稿日： 1月24日(月)01時54分32秒
とても久しぶりにお邪魔します。
数年前に、病気になってからこのページには本当にお世話になってます。
今の皆さんのお話とは少しずれてしまうのですが、ごめんなさい。
４年前に乳頭がんの手術をして、去年再手術をしました。
今は元気なのでありがたいことなのですが、ただ傷跡が悩みです。
４年前の時の傷もまだ赤いミミズ腫れが25センチだったのですが、
さらに再手術で右側に傷が拡大し、30センチものミミズ腫れ・・。
しかも、ちょっと痛いし、カユイ。まだ１年しかたっていないといえば
そうなのですが、20代でやっぱり気になります。
なにか傷跡に効きそうなものってご存知の方はいないでしょうか？
なんでもいいので、教えてくだされば嬉しいです。よろしくお願いします。
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ありがとうございます 投稿者：スー太郎 投稿日： 1月23日(日)18時33分36秒
＞がんのすけ様、ぼんぼこ様、真愛様
早速のレスありがとうございます。
（同じ病気の方から貴重なご意見、本当にうれしいです）
咳は、しばらく消えないようですね、誤嚥も参考にさせていただきます。
私の主治医は説明もしっかりしてくれ、質問にもきちんと回答していただいて
いるのですが、同病の方から生の回答をいただくと本当に心強いです。
私はまだまだ初心者ですので、回答できる機会は少ないと思いますが今後とも
宜しくお願いします。
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スー太郎さんへ 投稿者：真愛 投稿日： 1月23日(日)01時35分51秒
はじめまして。
私も同じ経験がありました。
私は、術後2年１０ヶ月経過しています。
私の病状は、過去ログで探して参考にしてください。
私の経験ですが今でも誤嚥と痰、咳は続いてます。術後は、3週間お粥しか食べれませんでした。誤嚥がひどかったので。
辛いと思った時期は、術後3～5ヶ月まで続いたような。
誤嚥や咳がどの程度か個人差があるので私の経験で書き込みさせてもらいます。
今は、辛いと思えば辛いですが辛さに慣れればあまり気にならないです。
術前のようにご飯を食べると詰まります。だから、食べ方の工夫をしてください。
①1口の量を少なくする
②飲み込む前に一度口に溜めて注意しながら飲み込む。（最初は、誤嚥の少ない物から練習してください）
残っている反回神経が頑張ってくれれば今の違和感もなくなっていくと思いますが、こればかりは個人差と残っている機能がどこまでカバーしてくれるかで変わってきます。
栄養は、足りなければ点滴でも取れるので今は、食べ方の練習をしてください。
ちなみに術後1週間水分がむせて飲めなかったときにどーしても炭酸が飲みたくて誤嚥覚悟で飲んだら意外にも水分のなかで炭酸の飲み物が誤嚥が少なかったです。飲み込む前に口の中で溜めて飲んでいたことが良かったみたいです。
では。
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スー太郎さんへ 投稿者：ぽんぽこ 投稿日： 1月22日(土)19時57分49秒
こんにちは。
私の手術直後の症状とよく似ているので、
お役に立てないかもしれませんが、
一筆申し上げます。
「首が締め付けられる感じ」は２ヶ月位続きましたが、傷の回復後は無くなりました。
「咳」は私は気管支喘息の既往症があったので、術後２週間位ありました。
右側反回神経切除ということは、右側声帯麻痺になりますので、誤嚥が起こりやすいと聞いております。また、痰が出しにくくなるそうです。
お年寄りで嚥下障害のある方向けの食事については色々研究されています。
サラサラの液体、パサパサの物、ベタベタ口の中にくっつくもの、ナッツ類は要注意。
とろとろ、どろどろ、プリン状・ゼリー状にすると安全だそうです。
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はじめてです 投稿者：たえこ 投稿日： 1月22日(土)14時56分0秒
私は、結婚3年目の主婦です。ずっと薬わ飲んでて最近ときどき動機がするし、手術のこととを考えてます。いい病院を教えてください。
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サイログロブリン値 投稿者：がんのすけ 投稿日： 1月22日(土)13時28分48秒
＞やーちさん、おいちゃんさん
自分の手術直後のサイログロブリン値を知らないので、甲状腺全摘後の転移のない方のサイログロブリン値を初めて知りました。やっぱり５とかそれぐらいなんですね。
いまいちよくわからないんですが、抗サイログロブリン抗体というのがあって、それの干渉でサイログロブリン値が正確に出ないことがあるそうですよ。前に甲状腺タウンで質問したことがあります。
私は肺転移しているので半年に１度大学病院の方で採血して、サイログロブリン値で病状の変化をチェックしています。
今大体２０００台です。地元の病院で測定できる上限を超えています（笑）
でも同じ転移された方でも３桁の方もいらっしゃるし、かなり個人差があるみたいです。転移したガン細胞がサイログロブリンをよく作るタイプかそうでないかでも変わってくるそうです。
私の場合、１００や２００の増減は誤差の範囲ですが、これが３桁の方なら大変なことですね。治療するかどうか上昇率で判断されるようです。３桁の方に比べると私の値は高いですけど安定しているので無理に治療はせずにいます。
ちなみにアイソトープ治療前にチラーヂンをやめて禁ヨードした時は１００００を軽く超しました。
＞スー太郎さん
はじめまして。咳は辛いですね。症状についてはわかりませんが、誤嚥については嚥下障害の方のための「嚥下体操」というものがありますよ。１度検索してみて下さい。
参考までに「嚥下障害支援サイト スワロー」というサイトさんがあります。そこの「嚥下障害家族の会」のページの下の方に嚥下についての情報がいろいろとありますよ。１度ごらんになってみては。
ＵＲＬを貼っておきます。↓
http://www.swallow-web.com/kazokunokai.htm
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サイログロブリン値での判断 投稿者：やーち 投稿日： 1月21日(金)23時22分0秒
おいちゃんさま/ご返事有り難うございます．
私が思うにもサイロブロブリン値が８ng/miという値は十分取り切れている値だと思います
でも、手術前の主治医の話で高い人は何百という値が出て、私の６８という値は低いそうで、そういう風に低く出る体質の人のいるんですよと言う事でした．
それからそんなものなのかなと思っていたのですが、
実際私のようにサイログロブリン値が低く出ていて
アイソトープ治療を行った場合、どのぐらいまで下がるものなのでしょうか？
おいちゃんさんが言われているように分解能下限の５まで下がれば、癌細胞は死滅した
と考えて良いのか、ちょっと疑問に思っています．来週の通院の時にアイソトープ治療の
効果がサイログロブリン値で解るのか、または判断する他の方法があるのか
主治医に聞いてみようと思っていますが、
どなたかご存じの方がおられれば教えていただけないでしょうか．
私的にも、まだ下調べもしていない状態でお聞きするのは申し訳ないですが
サイログロブリン値を腫瘍マーカーとしてアイソトープ治療に臨まれた方が
おられれば宜しくお願いします．
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今日退院しました。 投稿者：ひろしですか 投稿日： 1月21日(金)23時16分0秒
白チャンさん、ヤーチさん、Ｇｏｉｔｅｒさんご意見有難う御座いました、無事今日退院し昼から少し仕事をしたところ、しびれている部分が重い感じになりギブアップ無理をせず気長に直していこうと思いましたが、無理をしないと食べていけないけど、とほほ。今後この掲示板を利用させて頂こうと思いますので皆さんのご意見を参考に頑張っていきます。
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退院後初めての診察でした 投稿者：白ﾁｬﾝ 投稿日： 1月21日(金)21時56分13秒
甲状腺ホルモンとカルシウム値が高く、内服薬の量がへりました。
カルテをみたのですが、右前頸筋に腫瘍が浸潤していたそうです。
全部摘出できたから、抗がん剤は必要ないとのことでした。
でも、心配です。私のような症例の方、
いらっしゃいますか？
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痰を伴わない咳 投稿者：スー太郎 投稿日： 1月21日(金)21時36分54秒
はじめての投稿です。下記の症状で悩んでおります、ご経験がありましたらご指導
願います。
年末に甲状腺癌の手術をして、今月１３日に退院しました。
（手術内容及び検査内容）
・甲状腺２／３切除、左・右側リンパ郭清、右静脈切除、右反回神経切除
・CT（肺、肝臓）、骨シンチは異常なし
・入院中に咳き込み、食べたものが逆流して軽い肺炎になりました
（食べる時にむせたのでなく、咳による逆流）
・声はかすれていますが、小声での会話は可能
・首の締め付けられる感じや、飲み込みにくい感じも少しあります
（症状）
・痰を伴わない咳が多く困っています、外出したり、大きく息をしたり、仰向けになっ
たり、お風呂に入ったり、寝る前がひどいです。
・退院後、近くの内科医に行きました（手術の病院が他県のため）、術前に少し風邪
を引いていたことによる咳喘息と言われ、気管支を拡張する薬を服用しています。
・薬は少し効果があるようですが、咳は残っています。咳喘息の症状をネットで調べる
と確かに症状はよく似ています。
（質問）
Ｑ１：手術後の症状、後遺症で咳がよく出ることはありますか？、咳による逆流が怖くて
ビールも飲めません、徐々に消えていくものでしょうか？
Ｑ２：誤嚥を防ぐ食べ方もあれば、教えてください。
宜しくお願い致します
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サイログロブリン 投稿者：おいちゃん 投稿日： 1月21日(金)10時46分28秒
やーちさま／私の理解では、癌細胞であれ甲状腺細胞が体内にあるかないかの指標がサイログロブリンだと思っています。現在の検査能力では5ng/mlが分解能下限と聞いております。正常値30というのは、まともな甲状腺があった場合のことで、やーちさまや私のように全摘し転移先の癌化した甲状腺細胞も完全に取れていれば、5ng/ml前後の値になるものだと思います。だから、やーちさまのサイログロブリン8というのは、ほぼ取り切れているとも判断できるようにも素人ながら感じてしまいます。ちなみに私は5～5.5くらいを行ったり来たりしています。
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ひろしですか？さんへ 投稿者：Ｇｏｉｔｅｒ 投稿日： 1月21日(金)10時09分51秒
今読みなおしたのですが、
「頭」の右側のしびれですか？
それなら私のレスは勘違いです。私には経験ありませんでした。申し訳ありませんでした。
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しびれ 投稿者：Ｇｏｉｔｅｒ 投稿日： 1月21日(金)09時43分22秒
私は昨年の夏に手術しました。しびれは手術の程度により個々で違うと思いますが、やはりメスを入れるためしかたない後遺症と思っています。皆さんのは触らなくてもいつもしびれているのですか？私のは触った時にしびれが意識されます。術後しばらくは手で触れるとなんとも言えないﾆﾌﾞｲ触感で、それが嫌でしばらくは触るのを止めていました。今回みなさんのカキコを読んでいて、今ふと触ってみましたが、以外と治っていましたよ。つっぱり感も含め改善していくようです。
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ありがとうございます 投稿者：3匹のこぶたの母 投稿日： 1月21日(金)08時11分53秒
おいちゃんさま、やーちさまご返事ありがとうございます。以前にも書いたと思うのですが、私の場合はいわゆる甲状腺によくある乳頭がんではなく、他からの転移の疑いがまだはれず手術して組織をよく調べて見ないと分からないそうなのです。ですから、他からの癌が見つかった場合は今回の手術だけでは終わらないのです。今が専門病院ですので何処か総合病院に転院することになるのでしょう。（この先のことを考えるとつい悪いほうに考えてしまうのです。）でもなるべく前向きに頑張らなくてはと思ってます。
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３匹のこぶたの母さまへ 投稿者：やーち 投稿日： 1月21日(金)00時01分25秒
やーちと申します．宜しくお願いします．
２月に手術を控えていられるとのこと．もうすぐなので今が一番不安な時でしょうが
頑張ってください．子供さん達のためにも手術が成功することをお祈り申し上げます．
さて、質問の件に関して、以前退院後の書き込みでも書いた事なのですが
私の場合、右側反回神経が癌腫瘍に湿潤されて、かすれ声になっていたのですが
その癌腫瘍が半壊神経だけでなく、気管にもべったりくっついていたのです．
それで私の主治医は、気管にくっついていた腫瘍をメスでそいだのですが
全部取るぐらい削いでしまうと気管に穴が開く可能性があったので、
きれいに取れなかったそうです．で早めにアイソトープ治療をやることになりました
元々、アイソトープ治療そのものは、再発や転移がみつかったときに行う治療方法みたいですが、私の場合以上の理由により行うことになりました．ただ、ここに書き込みされている
みなさんの話を読んでみると、サイログロブリンを腫瘍マーカーとして高くなっている場合は、早めにアイソトープ治療を行った方が、転移の不安が少なくなるかもしれません
只、そのためには甲状腺を全摘しなくてはなりませんが・・・
私の場合、すでに全摘しなくてはならない状態だったので、致し方ないのですが
やはり、自分の臓器が一つなくなり、一生薬を飲まなくてはならないのは悲しいです．
もっとも、近い将来に再生臓器治療が可能にならないかなと楽天的にも考えていますが．
おいちゃんさんへ
癌細胞が明らかに残っていると思われている私の場合ですが、サイログロブリン値は
手術前が６８で今回の血液検査ではたった８でした．３０以下が正常値のようなのですが
主治医が言うには、そういう体質の人もいるから、その場合余り参考にならないとの事です
なのでサイログロブリン値は、私の場合余り腫瘍マーカーになりません．
アイソトープ治療を行う予定になっていますが、実際は残っている甲状腺腫瘍が
ヨードを吸収してくれないと治療になりません．ので放射能を含んだヨードカプセルを
飲む前に一度ヨードが吸収されるかどうかのテストをしてから治療に臨むそうです．
ちなみに、私も顎から下がしびれています．主治医の話では、首の皮を切ったときに
神経も切れているのだから、なかなか痺れは直らないよと言われました．
でも、時間が立つごとに皮膚感覚は戻っている感じがします．
長々と書いて、なんだかまとまりの無いカキコになっている感じですいません．
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前の間違えて投稿してしまいました。 投稿者：ok 投稿日： 1月20日(木)20時24分17秒
ｏｋです。
「かすれ声」さん、「みっこママ」さんコメントありがとうございます。
「かすれ声」さんは、１時間も話したと言うことで、ご苦労したことと思います。「激しい頭痛」というのは想像できます。ご自愛下さい。私は耐えられず、仕事を休職しました。
「みっこママ」さんもコメントありがとうございます。声が出ないのは、大変不安ですよね。声が出てきて何よりでした。
私も、「２ヶ月たてば声が必ず出てくる」と言われ、いつ声が出るかと、毎朝声を出しては、思うように出てこず落ち込んでいました。
別の耳鼻咽喉科の先生に見てもらったら「これはひとりでには直りません。理由は左の声帯が全く振動していないこと。萎縮していること」といわれ、びっくりしましたが、
手術を受けようという決断のきっかけになりました。そういう意味では、
セカンドオピニオンは大事だと思いました。
前の間違えに送った投稿のアドレス
http://www.geocities.jp/k_o746/voice/issiki/byouki.htm
に、私の「手術前の声」「手術後の声」「手術のきずの写真」をあげてあります。
参考にご覧下さい。
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私もしびれていますよ 投稿者：白ﾁｬﾝ 投稿日： 1月20日(木)20時17分1秒
私はまだ手術後７週間しかたっていません。
甲状腺亜全摘と右側リンパ郭清をしました。
年単位でしびれは感じなくなると聞いています。
お互い、しびれと付き合いましょう。
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(無題) 投稿者：ok 投稿日： 1月20日(木)20時13分36秒
http://www.geocities.jp/k_o746/voice/issiki/byouki.htm
http://www.geocities.jp/k_o746/voice/issiki/byouki.htm
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しびれているのですが 投稿者：ひろしですか？ 投稿日： 1月20日(木)19時03分46秒
先週の木曜日乳頭がんにより、右半分切除と右側のリンパカクセイをしたのですが右側頭部にしびれが残っています。主治医の話では徐々に慣れると言うのですが、直りますとは言ってくれなかったのですが、このような経験の有る方アドバイスください。
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声嗄れで悩んでいる皆様へ 投稿者：みっこママ 投稿日： 1月20日(木)13時00分25秒
はじめて投稿します。
私は昨年１０月に乳頭癌で甲状腺左半分切除をした者ですが、手術後声が出なくなり不安な毎日を過ごしておりましたがちょうど３ヶ月経過した頃から変化がありそのうち以前のように声がでるようになりました。
なので声で悩んでいる方の不安な気持ちが良くわかります。
一言がんばって下さいとお伝えしたくメールしました。
不安な毎日をお過ごしのことと思います。
どうか、がんばって下さい。
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okさまへ 投稿者：かすれ声 投稿日： 1月20日(木)10時37分41秒
okさま 手術大変お疲れ様でした。局麻ということで、大変な手術のようですね。術後の様子を読ませていただいた限り、良好な結果がでるようで、興味深く拝見しました。私も発声に必要な一回の呼気が多い為、大変疲れます。また、声も小さいので非常に不自由です。それでも、昨日仕事で一時間話することがあり、何とか乗り切りました。何度も酸欠になり、終った時には、激しい頭痛にみまわれました。私も残っている癌の手術が反回神経麻痺を起こさずに済みましたら、手術考えたいです。今後もよろしくお願いします。
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残遺 投稿者：おいちゃん 投稿日： 1月20日(木)09時12分3秒
３匹のこぶたのお母様、やーち様へ／全摘後１４ヶ月のおいちゃんです。摘出後のアイソトープ治療に関しては、私も理解するのに時間がかかりました。問題は手術で取り切れていることを何で確認するかのようです。私の場合は全摘ですから血中のサイログロブリンが腫瘍マーカーとして使えます。転移や残遺がどこかにあれば、それが甲状腺細胞特有のサイログロブリンを発するからのようです。ですから、私の場合、サイログロブリンが高くなったらアイソトープ治療というように主治医との約束になっています。部分摘出の場合は、サイログロブリンが腫瘍マーカーとして使えませんから、残遺の確認は難しいようです。恐らく、そうした場合に念のため、高T4あるいはアイソトープを行うのだと理解しています。
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嗄声の治療の手術をしました。 投稿者：ok 投稿日： 1月20日(木)08時08分43秒
以前嗄声で発言したｏｋといいます。
皆さん、今年もよろしくお願いします。
京都の一色クリニックで１月１１日手術を受けました。
（手術した病院は京都きづ川病院）
（Ａ)手術当日
１月１１日（火）に最初から最後まで４時間ほどにわたって
声帯の隙間を狭める、
「甲状軟骨形成術Ｉ型」と「左披裂軟骨内転術」という
２つの手法をあわせて手術をしました。
部分麻酔で、一色先生と讃岐先生が両側から協力しながら、
（１）喉の左甲状軟骨部を切り開きました。電気メス、
のみとハンマーなどを使い、開いていきました。
私は年寄りなので、軟骨が硬くなっていて、
開くのに時間がかかったようです。
若い方ならメスだけでも切れるそうです。
これで２時間くらい。
部分麻酔なので、やっていること・言っていることが
はっきりわかるので、私は、脂汗を流しながら、
両腕に力を入れて、耐えていました。
落ち着いて、お二人で確認しながら進められていました。
（２）その後、１時間ほどをかけて、
声を出しながら
披裂軟骨内転術のかける筋肉の確認、
筋肉にかけるナイロン紐の強さの確認、
挿入するゴアテックの確認
また、鼻からファイバースコープを入れながら、
声帯の位置を確認したりもしました。
（３）その後、３０分ほどかけて縫い合わせ。
形成外科も専門の先生なので、縫い合わせも非常に丁寧で、
縫い目もほとんど目立ちません。
（Ｂ）手術後
手術後は１週間、声を出してはいけないと言うことで、筆談モード
腫れを防ぐステロイド剤の点滴と、化膿を防ぐ抗生剤の点滴
および薬。
暇なので、ひたすらテレビを見ていました。
（Ｃ）退院後
１月１７日（月）退院。その後京都市内の一色クリニックに行って抜糸。
ここから声を出せる。
声帯をファイバースコープで見てみましたが、治療した方の声帯は、
まだかなり赤く腫れている状態なので、
まだ、１・２週間無理に声を出さないようにということでした。
腫れが引いていくと、だんだん声が戻っていくのではないかと言うことで
した。
手術後１週間目で、
かすれ声は治まりました。
話していると息苦しくなることはなくなりました。
「あー」と声を出し続けられるのは、手術前は４秒ほどでしたが、今やっ
てみると８秒ほどでした。
手術前は、英語で「ワン・ツー・スリー・・テン」まで言うのに、３回
に分けて息継ぎしながらでないと言えなかったのが、一息で言えるようになり
ました。
大きな声も出せるようになった感じです。
まだ術後１週間なので、今後さらに良くなることを期待しています。
以上ご報告まで。
今後ともよろしくお願いします。
http://www.geocities.jp/k_o746/index.html
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おしえて・・・ 投稿者：3匹のこぶたの母 投稿日： 1月20日(木)08時06分42秒
やーちさまの独り言を読ませていただいて疑問に思ったことがあります。よろしかったら教えてください。
「残っているがん細胞を刺激しないよう･･･」というカキコがありましたが、手術の時点でがん細胞は全て切除するのではないのですか？残したのにはわけがあるのですか？それとも手術後の検査が何かでがん細胞が残っている事が分かったということですか。
私も2がつに入院して手術の予定です。その後何回か放射線治療が必要といわれてるのですが放射線治療って何のためにするのでしょうか？
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定期検査２回目の独り言 投稿者：やーち 投稿日： 1月19日(水)23時02分50秒
昨日、術後２ヶ月が過ぎ２回目の定期検査に行ってきました．
約１ヶ月前に１回目の定期検査の時に血液検査を行い
その結果を聞いて、後は触診検査とこれからの治療としてアイソトープ治療を
いつから始めるのかの相談を主治医としてきました．
血液検査の結果、甲状腺ホルモン値は正常なのですが、甲状腺刺激ホルモンの値が高いので
残っている癌細胞を刺激しない様にチラージンの量を２錠から３錠にする事になりました．
副甲状腺の働きを示す値はまだ低いのですが、カルシウム値が正常範囲に入ってきたので
今まで一回に２錠飲んでいたカルタン錠を１錠に減らすようにしました．ちょっと安心です
かすれ声は全然変わらず、かすれたままですが、少しでも良くなるようにとお風呂に入って
いるときに発声練習をしています．風呂場で声を出すのはストレス発散にもなる！？
首の傷口は盛り上がったままで、皮をかぶせているからだとの主治医の話ですが
首をまげるとのど元が抑えて苦しいし、ゴックンするのもちょっと辛いです．
まだ、２ヶ月目なのでこんなものなのでしょうか．
ゆうりさんへ
先生に質問するのが大変なときは、このような手はいかがでしょう．
実際、私もやっていた事なのですが、先生の前ではパッと質問はうかばないですよね．
なので、家に帰ってから聞きそびれたこととか、不安なこととかがあれば
まず紙に思いつくままメモして、それをインターネットや書籍で調べます．
そして自分で質問したい内容をすこし調べてまとめてから
そのメモをもって、先生に質問します．熱心で経験も十分な先生なら即答してくれる思います．私は、手術前の通院でそのような不安ごとをたくさん質問して、今の主治医を信頼しました．先生がてきぱき答えてくれれば信頼関係も深まると思います．
自分から積極的に動いて、信頼できる先生を見つけるのも手ではないでしょうか．
ちなみに私も田舎の綜合病院です．田舎だから良い先生がいないってのも悲しいので．
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ありがとうございます。 投稿者：ゆうり 投稿日： 1月17日(月)16時42分45秒
白チャンさん、お返事ありがとうございました。
あと遅ればせながら、石灰化のお返事くださったＧｏｉｔｅｒさん、さりーさんお返事ありがとうございました。
そうですね、細胞診はしたほうが安心できますよね。
私は病院に行くと緊張してしまうせいか、質問せず先生の話をきいて「大丈夫」と思い込んで、家に帰っては悩んでしまいます…。自分でも何を聞いたらいいかわからない時もありますし。前回までに私がわかったことは、石灰化があること、ＣＴをみて悪いものがないから経過を観察することぐらいです。あと甲状腺が大きいですと言われました。ホルモンが多いけど、大きい人はそうだからと。具体的に何センチだとか、病名は何だとか言われず、「大丈夫」という言葉で安心してしまいました。
田舎の総合病院で、毎日すごく込んでいるので先生にあまり時間をとらせてはいけないと思っていましたが、はっきりさせておくべきですね。
親には他の病院を受けたらと言われてしまいました。私としても病院を変えた方がいいのかなと思っているのですが、今行っている病院に失礼かなと迷っています。
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れいさんへ③ 投稿者：ゆみ 投稿日： 1月17日(月)01時22分47秒
れいさんにもその力はあると思うので気持ちをしっかり持ってください。ものすごく長く書いた割りには、たいした参考になっていないかも？！ 私自身は金曜日に病院へ行き、採血の結果、ﾎﾙﾓﾝの薬を錠に増やすことになり、また一ヵ月後、採血するそうです。しばらく薬とは離れられません。
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れいさんへ② 投稿者：ゆみ 投稿日： 1月17日(月)01時12分30秒
こんな感じで私の場合は総合病院での診察となりましたが、ここにｶｷｺしている方は専門の病院に通っている方もけっこういるようですよ。明日、病院に行くそうですがやっぱり不安ですよね。私は、検査結果が出るときは母が一緒にきてくれました。私の父が癌で亡くなっているので私も癌の可能性があると聞き、ついてきてくれました。自分もなんとなく癌かもということは頭にあったので聞いたときはやっぱり…いう気持ちでしたが、母が一緒にいてくれて心強かったです。不安で仕方ないと思いますが、私も含め、みんな病気と向き合い頑張っています。
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れいさんへ① 投稿者：ゆみ 投稿日： 1月17日(月)00時54分39秒
こんにちは、私は、26歳の4ヵ月の男の子のママです。昨年の11月に右側の甲状腺・周りにあるリンパも少し摘出しました。病院選びに悩んでいるようですが私の場合、妊娠中に首に違和感を感じ、先生に言ったところ、すぐに耳鼻科での診察をすすめられました。私が行っていたところは総合病院だったので、出産後の入院中にも診察を受けていました。担当医は女性でたぶん比較的若いと思うんですが、手術自体はその先生一人では無理ということで大学病院の先生にもきてもらいました。手術は無事成功しました。
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れいさんへ 投稿者：やーち 投稿日： 1月16日(日)23時51分12秒
ご無沙汰しております．去年の１１月中頃に甲状腺乳頭眼で全摘出したやーちと申します．
只今、４５才の男性です．
明後日に２回目の定期検査が終了したらカキコしようと思っていたのですが
れいさんの質問がちょっと気になったので、カキコさせていただきました．
新年のご挨拶も、管理者さん始め、ここにこられている皆様にしておりませんでしたが
今後もときどき、カキコさせていただこうと思っていますので宜しくお願いします．
さて、れいさんの質問の答えになるかどうかわかりませんが、
私の初診時の経験をかかせていただきますと、私の場合かすれ声が出始めて
直らなくて通院したのですが、その時は甲状腺の病気というものを全く知りませんでした．
よって、私の場合も診察する上で何科で受診すると自分で決めて病院に行ったわけではなく
大きめの総合病院の受付で自分の症状を話して、それで耳鼻咽頭科を紹介されました．
声がかすれる症状だったので、鼻から内視鏡をいれて声帯の動きをみたら
右側の声帯が動いていなかったので、大きな病気が隠れている可能性が
あるという診断で、次回ＣＴ検査の予約をして初診時の通院は終了しました．
このＣＴの検査結果から甲状腺癌の疑いが見つかり、以後精密検査、手術と進んだのですが
それまで甲状腺という病気はノーマークだったので、びっくりでした．
ＣＴの結果は耳鼻咽頭科の先生に最初見てもらったのですが、甲状腺のあたりに
腫瘍らしい影があると言うことで、同じ日に外科に回され、触診されました．
私の腫瘍は甲状腺左右に２ｃｍ以下だったので、腫れも痛みも全くなく
甲状腺の病気に経験の多い先生でないと、さわっても解らなかったかもしれません．
私の主治医は外科医で４０才前後ぐらいなので、どのぐらい経験豊富だったのか
解りませんが、手術は無事成功し、かすれ声は直っていませんが社会復帰は早かったです．
よって、個人病院の場合はできるだけ診察科が多い病院の方がよいのではないでしょうか？
内科、外科、耳鼻咽頭科まで入っている病院の方が総合的に判断できると思います．
病気の可能性で、夜不安で眠れないほどでしたら、病院に行かれるときは
誰かに引率してもらった方が良いと思います．診察結果はどうあれ
不安な内容を誰かに話すことで、大分気が紛れると思います．
私は、一人暮らしが長く歳も歳だし、家族とも離れているので
一人で通院し、一人で癌告知をうけいれましたが、やはり大分不安だったので
ここの掲示板には大分助けてもらいました．あらためてお礼を申し上げます．
以上、私の初診時の経験を書かせていただきましたが、参考になれば幸いです．
れいさんも結果が出るまでは、余り不安がらずに通院なさってください．
自分でしっかりする意識もって頑張れば、たとえ病気で治療することになっても
よい結果がでると私は思っています．
人間生きれいれば、なにがしかの病気になると私は開き直って頑張っています．
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返信ありがとうございます 投稿者：れい 投稿日： 1月16日(日)23時18分28秒
返信ありがとうございます。
明日、耳鼻咽喉科に受診してみます。一人で悩まずに診断を受けます。
ありがとうございました！例え悪い結果であったとしても、皆さんがこんなに頑張っているので私も前向きに頑張ります。まずは受診します。ありがとうございました！
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初診の件 投稿者：Milo 投稿日： 1月16日(日)22時12分37秒
れいさんの質問ですが、最初はホームドクター（内科等）が良いと思います。
選ぶなら耳鼻咽喉科が良いかもしれません。
もし、問題があるのなら、大きな病院を紹介してくれるでしょう。
首の痛みですが、私の場合は首のリンパ節に転移がありましたが、痛みは全くなかったです。
いずれにしても、一人で心配せずに、医者の診断を受けてください。
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質問です 投稿者：れい 投稿日： 1月16日(日)14時10分3秒
昨年末より、左首筋に違和感を感じ激痛はないものの時々ずきずきと痛む感じがありました。１週間前位からしこりみたいなのを感じて友人に相談したら、甲状腺が悪いんじゃない？って言われて一人で悩んでいます。
私は２９才の女です。考えたら恐くて恐くて眠れません。あさって仕事が休みなので病院に行こうと思うのですがどういう病院に行ったらいいのか分かりません。
個人病院でも良いのか、大きな病院へ行ったほうがよいのか、何科へ行ったらいいのかなど良いアドバイスがあれば教えてください。よろしくお願いします。
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ゆうりさんへ 投稿者：白ﾁｬﾝ 投稿日： 1月14日(金)16時40分53秒
私はH１３年から検診で甲状腺の腫脹を指摘され専門医に年１回受診して触診してもらっていました。慢性甲状腺炎という診断でした。今回はじめてエコー・細胞診をしました。
もっと早くくわしい検査をしてもらったら・・・という思いはあります。
腫瘍は１．８ｃｍと０．８ｃｍと両側にありました。
細胞診をされたほうが安心ですよね。他の方、どう思われますか？？
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こんにちは。 投稿者：ゆうり 投稿日： 1月14日(金)14時08分29秒
皆さんたくさんの不安を抱えながら頑張っているんですね。手術される皆さんの手術がうまくいきますように祈っております。
私は今年に入り、病院に行って来ました。
昨年の終わり、ＣＴを撮ったら石灰化が見つかり、担当の先生が他の先生とレントゲンをみて、悪いようならすぐ自宅に電話がきて検査するということだったのですが、電話はこないまま今年の検診となりました。
他の先生と共にＣＴを観たところ、悪いものはないから経過観察をすると言われ、触診だけしました。前回、細胞を採ってみないとわからないと良性か悪性かわからないと言われたはずなんですが…。
悪いものがないというならよいのですが、私が行っているところは総合の病院でなんだかさらっとしている印象があり、しかももうすぐその先生がいなくなるそうで、その前にもう一度検診に来てくださいといわれ、ちょっと大丈夫なのかな～という感じです。
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ありがとうございます・・・ 投稿者：３匹のこぶたの母 投稿日： 1月14日(金)12時38分10秒
ｍｏｍｅさん、早速のご返事ありがとうございます。私は高1、中2、小６の娘の母です。
ｍｏｍｅさんも３人のお子さんがいらっしゃるのですね・・・
これからも色々相談に乗ってください。
チャットにも行ってみたいけど私は１０時まで起きていられるかな・・・
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ありがとうございます 投稿者：mome. 投稿日： 1月14日(金)10時22分36秒
みなさんありがとうございます。
検査の段階からこちらや他の経験者の方のサイトを見ていたおかげで、告知されてもそんなに落ち込みませんでした。
でも、周りの人に癌で手術だと言うと妙に心配されてしまうし…。
こちらでは手術前の方も経験者の方もお互い励ましあっていて、心強いかぎりです。
白チャンさん、患者の気持ちがわかるナースさんはとてもありがたいです。仕事で無理しないでくださいね。
かすれ声さん、腫瘍のうち癌は１㎝位と言われたのでどれ位切るのかまだわかりません。
納得いくまで先生に聞こうと思います。（告知した先生は導入されたばかりの電子カルテで四苦八苦していて、詳しく聞ける状況じゃなかったんです。トホホ…。）
さりーさん、手術がうまくいきますように。
ゆみさん、育児＆闘病、がんばりましょうね。
３匹のこぶたの母さん、おそらく私も同じ病院です。神奈川県在住ですので何か力になれたらと思います。
今晩、チャットルームにいってみます。
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はじめまして 投稿者：３匹のこぶたの母 投稿日： 1月14日(金)08時37分16秒
私は甲状腺によくある乳頭がんではなく、扁平上皮がんという種類のがんが１２月に見つかり専門病院に通っています。最初先生は90％は他からの転移を心配され、ＣＴや近くの総合病院で胃カメラ、大腸カメラ、脳のＭＲＩなどを見たいということで検査を受けました。幸いそれらの検査ではほかにがんが見つからず、甲状腺が原発の場合もあるという事で２月１８日に入院の予定です。そして摘出したがん細胞を検査して他からの転移かどうかが分かるそうです。乳頭がんは、とてもがんのなかでもおとなしいがんというこということなのですが、私のは違うのでとても不安でいっぱいです。明日は、主人に一緒に病院に行って外科の先生のお話を聞いてもらうのですが、皆さん疑問に思ったことは納得いくまで先生に何でも相談した方がいいと言われますが、不安な気もち、心配な気持ちいっぱいあって一体何から聞けばいいのか・・・と思ってしまいます。生存率のことも聞きたいような聞いたらもっとショックを受けてしまいそうとか・・・立ち入った事をお聞きしますがみなさんどのようなことをお聞きになりましたか？
またオフ会が名古屋にあるとあったのですが、神奈川にはないのでしょうか？もしご存知でしたら教えていただけないでしょうか？
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さりーｻﾝ・momeｻﾝへ 投稿者：ゆみ 投稿日： 1月14日(金)00時38分12秒
さりーｻﾝは、明日、そして、momeｻﾝは、4月に手術をするんですね。不安な気持ちもあると思いますが、乗り越えるんだという気持ちを忘れず望んでください。無事、手術が終わることを祈っています。私は明日（もう今日ですが…)病院です。今、ﾎﾙﾓﾝの薬を飲んでいて、採血の結果で薬を服用するかきめるそうです。
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明日から 投稿者：さりー 投稿日： 1月14日(金)00時10分36秒
入院しまします。濾胞癌の疑いで手術をいたします。
昨年、癌の疑いと宣告されたときは、子供のことなどを考えると涙が出たりもしましたが、こちらを拝見していますといろんな方がおられると、『私だけではない！がんばらなくては・・・』と励まされることもあり、今はとりあえず無事に手術が終わることを祈っています。私も専門病院に変わって良かったと思っています。子供さんが小さい方もおられるようですが、頑張りましょうね。
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momeさんへ 投稿者：かすれ声 投稿日： 1月13日(木)22時28分5秒
はじめまして。私は男性ですが、momeさんと同じように、腫瘍自体は9センチもありました。しかも、濾胞癌でした。自覚症状無く、医者からは同じようなことを言われましたよ。専門病院を受診されているのは何よりです。私は腫瘍が大きかった為、合併症が残りました。受診した市立病院が悪いとは言いませんが、やはり手術症例が多い専門病院がいいですよ。何より合併症のリスクが少ないと思います。頑張ってください。
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momeさん・ゆみさんへ 投稿者：白ﾁｬﾝ 投稿日： 1月13日(木)20時53分12秒
私は甲状腺乳頭ガンで甲状腺を亜全摘して１ヶ月です。来週からナースとして
仕事復帰です。私もこのサイトで随分気持ちが楽になりました。
手術後も時々みています。先日読んだ雑誌「潮」２月号に特別企画としてガンの特集が
ありました。がんと告知された患者や家族にしかわからない思いも綴られており
とても共感できて私も頑張ろうと勇気がでましたよ。
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私も、はじめまして 投稿者：ｍｏｍｅ． 投稿日： 1月13日(木)17時47分14秒
私は８歳と６歳と２ヶ月の三児の母です。
11月に出産したあと、助産師さんに首が腫れているから一度内科で診てもらったほうがいいと勧められ、念のために内科を受診しました。
甲状腺の腫れだということで専門病院を紹介していただき、検査の結果一昨日乳頭癌だと診断されました。
内科の先生にも、専門病院でも、今まで誰も気付かなかったの？と言われるぐらい（８㎝）腫れていますが、痛くも痒くもないのでちっとも気付きませんでした。
ここまで大きくなるのにずいぶん時間がかかるそうで…助産師さんに指摘されていなかったら、今もほったらかしだったことでしょう。
４月に手術が決まり、それまでにもっとこの病気を知っておきたいと思います。
またお邪魔します、よろしくおねがいします。
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はじめまして 投稿者：ゆみ 投稿日： 1月13日(木)00時30分59秒
私は4ヵ月の男の子のママです。この子の妊娠中に右側の首のところにしこりを見つけ、出産後、検査をした結果、乳頭癌だとわかりました。息子を産んだばかりでこれからというときに癌になるなんて…ととっても不安でした。そんなとき主人がこのｻｲﾄを見つけてくれました。このｻｲﾄを見て乳頭癌がどんなものか理解し、先生をはじめみんなに励まされ、手術をしました。今は一ヵ月ごとに通院して様子を見ています。そして、育児に追われています。息子のためにも頑張ろうと思います。では、また書きます。
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新年最初の病院詣で 投稿者：がんのすけ 投稿日： 1月12日(水)23時49分4秒
今日は新年初通院日でした。毎年お正月明けってめちゃくちゃ混みますね。どっと疲れました。
ついでに別件の方で新しくお薬が出ていつものと全部まとめると、これが思ったよりかさ高くて。
薬局の方がいつもはビニールの手提げ袋に入れてくれるんですけど、今日はビニールの四角い手提げカバン？（約30cm×45cm）に入れてくれました。こんな事初めて（笑）。お薬は見えると嫌なのでいつもは必ずカバンの中に押し込むんですけど、今日はお薬てんこ盛りの手提げカバン？をブラブラさせて帰りました。カバンに入らないし、せっかく入れてくれたんだし。
それから、本屋で目にとまった「患者が決めた！良い病院ランキング」（オリコン・メディカル）をつい買ってしまいました。でも、うちの近所のあんまり評判がよろしくない病院がけっこうなランクに入っていて、「・・・・・」です。
患者側の主観だからなー。うーん。
例えば、病院の設備がとてもきれいで親切丁寧な先生がいれば評価高いんだろうけど。でもヤブ、ってのは嫌！（笑）
何を持って良い病院というのか。病院選びって難しいですね。
半年ごとの血液検査の結果はかろうじて横ばい。一昨年のアイソトープ治療をする前よりも全体的にアップして。
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今年もよろしくお願いします。 投稿者：れご 投稿日： 1月 8日(土)20時31分28秒
昨年はこちらの掲示板で色々勉強になり、たくさん元気づけられました。
有難うございます。
昨年の４月に乳頭がん発覚・６月に手術、
続いて９月に姉の乳頭がん発覚・１１月手術でとても不安と心配の多い１年でしたが、
姉ともども例年どおりの年越しを迎えることができ、本当にほっとしています。
美味しいものを一杯食べれて太ってしまったことさえ、有難いです・・・＾＾）；
皆様のよりいっそうの健康と回復をお祈り致します。
本年もどうぞ宜しくお願い致します！
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謹賀新年 投稿者：秀 投稿日： 1月 7日(金)23時03分32秒
昨年は皆様に助けていただきました
元気もいっぱいいただきました
ありがとうございました
私も３人の子供（男ばかり）の母です
ずいぶんへこたれていますが
我が家の太陽でいたいと思います
今年もよろしくね
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謹賀新年 投稿者：シェビィ 投稿日： 1月 7日(金)19時00分4秒
ｍｉｌｏ様始め皆様、今年も宜しくお願い致します！
と、言ってもほとんど顔出してませんが(笑)
手術から約１年半経ちまして、なんとかかんとか元気に頑張っております。
時にはカラ元気に疲れて落込む時もありますが、
子供が３人の働き盛り（？）のパパですので、
まだまだへこたれる訳には行かないですもん！
またたまに顔出します^^
その時はヨロシクお願いします。
皆様にとってよき一年でありますように！
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皆様、ありがとう 投稿者：さざえ 投稿日： 1月 5日(水)10時27分38秒
掲示板投稿者の皆様、勇気づけられるお言葉ばかり、本当に有難く朝からほろりときてます。やはり経験者からのアドバイスには説得力があります。田舎なので通院している総合病院も遠く近隣には専門院もなく、情報もあまりなく、インターネットで何かないかと模索散歩中、こちらのホームページにビビッーと停車したのです。不信感を抱え、誰にも言わず、抱え込み、全くのいけないことばかりしてます。色々とまだまだ解決しなくてはいけないことが多すぎて。。。一つづつクリアします。本当にありがとうございました。
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さざえさんへ 投稿者：ロッキー 投稿日： 1月 4日(火)09時53分39秒
医師との信頼関係は大事です。
一般的に総合病院より、甲状腺の専門病院の医師の方が信頼できます。
手術の経験数が圧倒的に違うし、臨床データーも豊富です。
会社の事も心配ですね。
これは「告白」で解消できます。
社員が自主的に動いてくれるようになります。
取引先も同情的になり、優遇してくれます。
入院をきっかけにして時間の余裕が得られました。
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新年おめでとうございます 投稿者：Ｍｉｌｏ 投稿日： 1月 4日(火)01時19分59秒
管理人のMiloです。今年もよろしく。
私も例年通り、新年のカウントダウンを近くの神社でやりまして
お神酒もいただきました。やはり健康は良いですね。
さざえさん、心配が多いと思いますが、早めの手術を目標に、先生と折り合いが
悪いならば、別の病院を当たるという手もあると思います。
ただ、手術をせずに治るということはないので、決心しましょう。
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はじめまして 投稿者：白チャン 投稿日： 1月 3日(月)23時53分28秒
４５歳です。
私の場合は告知から手術まであっという間でした。昨年１１月２９日に病名をきき、１２月６日に入院し検査をうけ１２月９日に右葉全摘、左亜全摘しました。私の場合は告知から手術まであっという間でした。看護師として勤務している病院で手術しました。
さざえさんもご心配でしょうが、やはりできるだけ早い時期に手術されたほうが
よいかと思います。natsuさんが言われているように手術してもいろいろ考えますが
またあたらしいスタートができますよ。
甲状腺の細胞診の頃からHPにおじゃまして精神的に支えられています。
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今年もよろしくお願いします 投稿者：natsu 投稿日： 1月 3日(月)20時57分36秒
今年も密かにお世話になります。
皆様どうぞよろしくお願いします。
さざえさんへ
浮いたり沈んだりと、気持ちが落ち着かずお疲れの事と思います。
手術をしたからといって、完全に気持ちが落ち着くことありませんが
どこかでふんぎることで 元気なときが断然増えるのも事実です。
私の場合も 最初の主治医とどうしても信頼関係が気づけず
踏み切ﾙことができませんでしたが、看護婦さんに訴えたりして
ようやく今の主治医になって安心して手術することになりました。
病名がはっきりしてから１０ヶ月目の事でした。
ちなみに私は術後３年半の４５歳です。
さざえさんも、ぜひ 腕と 心の 両方を持ち合わせた
信頼できる灯りに出会われることを願っています。
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はじめまして 投稿者：さざえ 投稿日： 1月 3日(月)16時04分34秒
はじめまして、突然の入室お許しいただき、初メールさせて頂きます。私昨年三月甲状腺乳頭癌と診断を受け、どうしても病院が嫌いで手術が嫌で現在に至ってます。てませんがなるべく早くと言われております。どうしても決心が付かず又担当医ともちょっとズレを感じており全幅の信頼をもてない等々・・・・悶々ともしたり、自覚症状のなさに大丈夫？とも思ったり。そろそろはっきりしなければと新年にあたり考え中です。48才。賞味期限のきれぎれ女。会社経営者。どなたか灯りを！
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新年 投稿者：ＫＯＨ 投稿日： 1月 3日(月)00時19分25秒
あけましておめでとうございます。
本年も宜しくお願いいたします。
私は恒例になっているカウントダウンで新年を迎えました。
退院後に行くようになったカウントダウンですが、
今年も迎えられたな・・・という思いがいつもあります。
参加できる事（自分の健康と家族の健康）に感謝しています。
皆様にとって良き一年になります様に！
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おめでとうございます 投稿者：ロッキー 投稿日： 1月 2日(日)22時25分6秒
昨年は、オフ会で皆さんの元気を頂きました。
また、一部の方々にご迷惑をおかけいたしました。
素直に反省しています。
今日は初登山に行きました。
７００ｍの山ですが、予想に反して３０Ｃｍの積雪でした。
山に登れる健康に心より感謝してます。
以前は、何も考えていない些細な事も、病気のおかげで有難く思えるようになりました。
さるさん、飛んだり跳ねたりで元気そうですね。
ゲップの事は残念ながら分かりません。
がんのすけさん、貴重なアドバイス有難うございました。
また、ボソボソとしたお笑い、一服の清涼剤として楽しんでいます。
手術から一年経って、やっと精神的に安定してきた感じです。
リンパが腫れたり、痛みが出ると落ち込んでいましたが、最近では慣れてきました。
１年は頑張れたのだから、これからも絶対に大丈夫！！
自分に言い聞かせています。
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あけましておめでとうございます 投稿者：がんのすけ 投稿日： 1月 2日(日)04時29分21秒
＞Ｍｉｌｏさん、ここに来られるみなさん
あけましておめでとうございます
昨年はいろいろお世話になりました。いつもつまらない内容ですが、こちらに書き込むことで自分の気持ちのバランスを取らせていただいています。今年もちょくちょくお邪魔すると思いますので、よろしくお願い申しあげます。
＞さるさん
お久しぶりです。ゲップが出にくいって気持ち悪そうですね。
私は逆に、あくびをする度にゲップ？が出ます。たまに声が出なくなるようになって以降、ほぼ毎回。だから人前であくびをする時はすごく気を遣います。フタ？の締まりが悪くて空気漏れしてるんだと思っていますが、実際はどうなんだろ？
さるさんの問いに対して全然答えになってなくてすいません（汗）。良い解消法がみつかるといいですね。