--------------------------------------------------------------------------------
げっぷ。 投稿者：さる 投稿日：12月27日(月)23時50分4秒
お久しぶりです。覚えてくださっている方いらっしゃるでしょうか？
去年の5月に全摘、右リンパカクセイしたものです。
最近、げっぷが出にくくて仕方ありません。（汚い話ですいません）
そのほかは、順調に普段どおりの生活を送っているのですが。
過去の掲示板を「げっぷ」で検索してみたのですが、
なかなかその文字が出てこなくて。。。
げっぷ、出にくい方いらっしゃいますか？
この微妙な苦しさ、どのようにして解消してらっしゃいますか？
私は飛んだり体操したり（笑）するのですが、なかなかげっぷがでません。
皆さんの解消法、教えてください。
--------------------------------------------------------------------------------
さりーさん。みーさん。 投稿者：こずえ 投稿日：12月24日(金)21時57分9秒
さりーさん。みーさん。早速のアドバイス本当に有難うございます。
実はこのような掲示板に書き込みをするのは初めてでして、正直少なからず勇気が要ったのですが、思い切って良かったです。心が温まる想いがしました。
私と親友は実は東京に住んでいまして、ですからご紹介頂いた病院まで足を伸ばせるかは少々疑問なのですが、しかしながら東京にも専門病院はありますし、是非友人に受診を勧めてみようと思います。イメージ的に診察や手術の順番の待ち時間が長いように感じているのですが、確かに臨床経験が豊富という点は大いに魅力ですよね。さりーさん、みーさんのアドバイスを、そのまま友人に見せてあげたいと思います。本当に有難うございました。
--------------------------------------------------------------------------------
こずえさんへ 投稿者：みー 投稿日：12月24日(金)21時08分25秒
私は、今年から転院して大分の野口病院に通っています。これまで、他の病院に行ったこともありますがやはり、専門病院は違うと思うところがいくつかありました。手術も受けましたが､先生方の手術件数なども一人何千件をこなされているみたいですし、症例も多いので安心できる面は多いと思います。私も車では片道５時間かかりますし、費用の面や何かあったときにすぐに行けないなど、かなり迷いましたが、やはり転院してよかったと思います。東京からこられている方もいらっしゃいましたよ。甲状腺の場合は耳鼻科で見てもらうかたも多いと思いますが、悪性の場合は専門病院が絶対いいと思いますよ。
--------------------------------------------------------------------------------
こずえさんへ 投稿者：さりー 投稿日：12月24日(金)00時30分58秒
私の通院している病院は神戸の隈病院です。
遠方から通院されている方が多いようです。
私も片道３時間かかりますので、総合病院のように検査に予約ををとり、
何度も行ける範囲ではないと思い悩んでいたのですが、命には代えられないと
思い、通院を決心しましたが、最初の初診で血液検査、頸部、胸部レントゲン、エコー、細胞診、と一度に検査がありました。（かなりの患者さんで時間はかかりますが・・・）
細胞診の結果は後日ですが、その他の結果で病状のお話があります。
以前の耳鼻科とは違い、細胞診も「あっ」と言う間に終わってしまいましたので、
かなり違いました。
主治医も指名選択できるようになっておりますので、変更も可能です。
（病院内にはドクターの自己紹介等をつねに見ることができます。）
ドクター、スタッフはみなさん丁寧で、親切に対応していただきますので、それだけでもかなり安心して気になることを聞くことができますね。
かなり病院の宣伝をしたようになりましたが、私はセカンドピニオンを決心してよかったと感じております。
待ち時間が長いのが、ちょっと・・・なのですが。
参考になりましたでしょうか。
ご友人も納得して治療できるといいですね。
--------------------------------------------------------------------------------
さりーさんへ。伺ってもいいですか 投稿者：こずえ 投稿日：12月23日(木)11時32分22秒
突然すみません。さりーさんへ。
さりーさんの通院されている専門病院とは、どちらですか？病院名ではなく、場所だけでもいいので教えて頂けないですか？
私の親しい友人が甲状腺乳頭がんらしいのですが、セカンドオピニオンを求め、今病院を探しているのです。
専門病院など大きい病院では医師もたくさんいると予想されますが、安心してお任せできる医師をご存知でしたら紹介して頂けると、さらに嬉しいです。
突然不躾な質問で申し訳ありません。お知恵をお貸し頂ければ幸いです。
--------------------------------------------------------------------------------
私も石灰化ありです 投稿者：さりー 投稿日：12月22日(水)23時57分17秒
私も来年１月に甲状腺癌の疑いで手術をいたします。
４年前に甲状腺の腫瘍を定期健診で指摘され、近くの総合病院の耳鼻科を受診していたのですが、主治医が変わりましたら、５ミリほどの石灰化と細胞診の結果がクラスⅢａとのことで、手術を勧められたのですが、自分が納得してから手術をしたいと思い、甲状腺専門病院に変わりました。
自宅からは約３時間かかりますが、変わってよかったと思っています。
最初の診断では、『たぶん良性ですよ。でも、腫瘍が器官を圧迫しているので、手術なにります。』と言われ良性で良かったと思っていたのですが、
２度目の診察では、クラスⅢａはとっても微妙なところで濾胞癌の疑いとの事になりました。私も石灰化がありましたので、乳頭癌では？と思っていたのですが、結果は濾胞癌の疑いで手術することになりました。年齢的には３０歳半ばですので濾胞癌ではないと思っていたのですが、もしかするとわずかな数パーセントにはいるのでは・・・転移はないのか？とこの一ヶ月悶々とした日が続きましたが、今日の診察で気にかかっていたことを聞くことができ、癌の疑いは残っているものの、もし、そうであったとしても転移の心配はないと言っていただいたので、今日はここに書き込むことができました。
以前書き込みをして、たくさんの方にお返事をいただき勇気付けられたのですが、
細胞診の結果と２度目の診察の結果が癌の疑いでかなり落ち込んでいましたが、
今日の診察で聞きたいことを聞くことができ、ちょっと安心しましたので、
書き込むことができました。
やはり気になることは、聞ことができるのはいいことですよね。
自分で納得して治療したいですね。
--------------------------------------------------------------------------------
(無題) 投稿者：ぴぃ 23才 投稿日：12月22日(水)23時43分12秒
石灰化についてお返事ありがとうございました 石灰化むずかしいですね いまいちまだピンときませんが医者に何も言われなかったのでとりあえずよしとします(--;) ゆうりさんへ
癌じゃないといいですね 私もショックでしたが他の癌より予後はとてもいいみたいですし 不謹慎ですが私も年が近い人いるとうれしいですよ 余計にみじかにかんじますよね
ここの掲示板にはたくさん教えられ励まされることが多いです 検査の結果がよいことを願います
--------------------------------------------------------------------------------
石灰化 投稿者：Ｇｏｉｔｅｒ 投稿日：12月22日(水)22時57分17秒
初めまして、乳頭癌でこの８月に手術を受けたものです。
石灰化は一概には言えませんが、その箇所が炎症を起こした結果できるカルシュウムの沈着かと思います。炎症を含む良性の腫瘍でも悪性でもできることがあります。よくあるのは石です。胆石、腎臓結石 これらはカルシュウムが沈着してできた石灰化そのものです。
ところで、甲状腺の石灰化ですが、良性でもありますが、主として乳頭癌を疑わせる有力な所見ということでしょう。
--------------------------------------------------------------------------------
再びすみません 投稿者：ゆうり 投稿日：12月22日(水)20時42分13秒
細胞診って書きましたが注射で石灰化の所の組織をとって調べることでいいんですよね？まったく違う事だったらごめんなさい。
--------------------------------------------------------------------------------
ぴぃさんへ 投稿者：ゆうり 投稿日：12月22日(水)20時36分40秒
ぴぃさん、お返事ありがとうございました。不謹慎なのですが仲間がいることに安心してしまいました、ごめんなさい。私はまだ細胞診はこれからなのでまだ詳しくわからないのですが…。石灰化、私もどういうことなのかピンときません。石灰化って腫瘍とは違うものなのですかね…？
--------------------------------------------------------------------------------
ゆうりさんへ 投稿者：ぴぃ 23才 投稿日：12月21日(火)23時43分39秒
私も20代ですよ 五月に手術しました ひかくてきこの癌には若い人が多いみたいですよ 私もあんまりくわしくはないですが この掲示板の皆様に助けられております
ちなみに四月に倒れて病院にはこばれCTをとったときに脳に石灰化がみられるといわれたのですが石灰化とはどういうことなのでしょうか？医者には何も言われなかったのでなんにもないんだろうと思って過ごしているのですが
癌になってパニック障害なって脳までなんてちょっとキツイのでしらんぷりしてたのですが石灰化と言う言葉を目にしたので 知ってる方いましたら教えてくださいm(__)m
--------------------------------------------------------------------------------
ちなみに 投稿者：ゆうり 投稿日：12月21日(火)21時27分39秒
２０代前半なのですが年の近い方もいらっしゃるのでしょうか？
--------------------------------------------------------------------------------
はじめまして 投稿者：ゆうり 投稿日：12月21日(火)21時26分20秒
今日はじめてこのホームページをみました。なぜなら今日ＣＴの検査をして甲状腺に石灰化がみられるといわれたからです。二週間ほど前に喉が腫れて耳鼻科にかかったのです。それで検査のため調べたのです。よくわからないことだらけなのでネットでいろいろみているところです。大きい白い陰と小さいのがいくつかあるみたいなのですが診断がでるまでは心配です。
--------------------------------------------------------------------------------
マミさまへ 投稿者：かすれ声 投稿日：12月20日(月)17時27分22秒
マミさま、こんにちは。かすれ声と申します。以前よりカキコ拝見しております。声の不自由については、本当に御苦労お察しいたします。私も出ない声を無理矢理出して、声量の無い声で何とかがんばっております。呼気を大量に使う為、少し会話するとｸﾗｸﾗします。でも、家族もあり、働かないといけないので、何とかやっています。全摘手術の決断もしないといけないのですが、両方麻痺は本当に怖いです。マミさまに比べれば、私の頑張りなんぞまだまだだと思います。それでも迷えば又カキコしますので、読んでやってください。
--------------------------------------------------------------------------------
「声」 投稿者：マミ 投稿日：12月20日(月)01時32分46秒
以前より投稿させていただいてるマミです。
「声」に反応して書いてます。私の場合両方の声帯麻痺による呼吸困難のため1年ほど気管切開してました。幸い切開した穴は塞ぐことが出来ましたが、声は以前とは程遠いものになってしまいました。それでも何とか意思の疎通だけは出来るようになってます。この5年にわたる月日に幾つもの病院で相談致しましたが、いずれの治療方法も不可能とのことでした。人間欲張りなもので気管切開していた時はせめて穴だけでも塞げたらと願い、それが可能となり今度はもっと声が出せたらと欲張ってしまいます。
声が十分に出せない辛さは経験された方しかわからないですよね。お喋りだった私ですが今は聞き手にまわってます。ストレスも溜まりまくりです。(笑) それでも時間の経過と共に受け入れることが出来るようになりました。というかそうなるしかないですよね。
こんな私と違い、改善の余地がある方は諦めないで・・・そして成功の報告を楽しみに待っています。
--------------------------------------------------------------------------------
okさま 情報多数ありがとうございます。 投稿者：かすれ声 投稿日：12月19日(日)23時00分51秒
okさま 情報ありがとうございます。こちらの掲示板では、嗄声の方がそれほど多くないように見受けられますので、情報大変助かります。私も実は、声を使う仕事なものですから、嗄声は本当に大変です。今は動いている方の声帯の代償作用で、ヒソヒソ声よりは、若干ましにはなっていますが、それでも思うようにならず、鬱寸前までいきました。思うように喋れないことがこんなに苦しい事なんだと、身をもって体験しております。家内も心配しておりますが、何も言わないので、余計に辛いです。okさま
手術の満足のいく成功を心よりお祈りいたします。
--------------------------------------------------------------------------------
嗄声（反回神経麻痺）の治療法 投稿者：ok 投稿日：12月19日(日)06時37分37秒
下記の引用は、大阪回生病院の大阪ボイスセンターの紹介記事
（URL参照）です。
引用ーーーーーーーーーーーーーーーー
声帯麻痺の患者様も、国立循環器病センターの先生方をはじめ、その他の施設の胸部外
科の先生方からも多数ご紹介を賜り、甲状軟骨形成術も予想以上の症例数を施行させて頂いております。この声帯麻痺に対する音声改善手術は、患者様の術後の満足感が大きくとても感謝して頂いており、我々もたいへん感激しております。またこのような外科的治療を必要とする患者様以外にも、音声治療［Voice
Therapy］をおこなうような患者様も多数受診して頂いております。加齢性声帯萎縮症や痙攣性発声障害から思春期の変声期発声障害まで、リハビリテーション科の協力で言語聴覚士の皆さんに大活躍してもらっています
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ーーーー
> 国立循環器病センターの先生方をはじめ、その他の施設の胸部外
> 科の先生方からも多数ご紹介
という部分から判断すると、官界神経麻痺での嗄声の治療法としては
甲状軟骨形成術が主流なのでしょうね。
http://www.kaisei-hp.co.jp/hohoemi/news6.htm
--------------------------------------------------------------------------------
re:okさま ありがとうございます 投稿者：かすれ声 投稿者：ok 投稿日：12月16日(木)23時20分34秒
「かすれ声」さんに対するコメントです。
その通り京都のドクターの考案されたものです。
京都の一色クリニックで見ていただき、手術します。
結果はご報告したいと思います。
患者さんの情報が、なかなか無いのですが、この掲示板も、
大変参考にさせていただきました。
私の妻は、両方麻痺して、呼吸困難になることを心配しています。
元の状態に戻るのではなく、反回神経麻痺事態は直りませんが、
声帯自体をいじるのではないので、失敗しても、不測の事態にはならないと思っています。
もっとも私にとって、現在の選択肢はこれしかありません。
本当は、神経が回復してくれるにが一番良いのですが。
半年すぎて、神経の回復はほとんど無いようです。
お互い、がんばりましょう。
http://www.geocities.jp/k_o746/index.html
--------------------------------------------------------------------------------
re:okさま ありがとうございます 投稿者：かすれ声 投稿者：ok 投稿日：12月16日(木)23時20分34秒
「かすれ声」さんに対するコメントです。
その通り京都のドクターの考案されたものです。
京都の一色クリニックで見ていただき、手術します。
結果はご報告したいと思います。
患者さんの情報が、なかなか無いのですが、この掲示板も、
大変参考にさせていただきました。
私の妻は、両方麻痺して、呼吸困難になることを心配しています。
元の状態に戻るのではなく、反回神経麻痺事態は直りませんが、
声帯自体をいじるのではないので、失敗しても、不測の事態にはならないと思っています。
もっとも私にとって、現在の選択肢はこれしかありません。
本当は、神経が回復してくれるにが一番良いのですが。
半年すぎて、神経の回復はほとんど無いようです。
お互い、がんばりましょう。
http://www.geocities.jp/k_o746/index.html
--------------------------------------------------------------------------------
okさま ありがとうございます 投稿者：かすれ声 投稿日：12月16日(木)22時12分57秒
okさま ありがとうございます。おしらせいただいた手術は、京都のドクターが考案されたもので、動かなくなった声帯を正中まで戻してあげるというものではないでしょうか？私も非常に関心があるのですが、まだ本来の病気自身の再手術が待っており、その結果次第では、両反回神経麻痺になるかもしれないという不安もあります。全ての治療が一通り終り、今と同じ状態ならば、受けることも考えないといけない手術です。また、手術の結果をお聞きしたく思いますので、宜しくお願いいたします。良い結果をお祈りいたします。ありがとうございました。
--------------------------------------------------------------------------------
re:嗄声について 投稿者：かすれ声 投稿日：12月16日(木)13時44分19秒 投稿者：ok 投稿日：12月16日(木)15時30分52秒
初めまして。「かすれ声」さんに対するコメントです。
私は、副甲状腺機能亢進症のPEIT治療（アルコール注入法）の治療の際、
左反回神経麻痺になり、ひどいさ嗄声になりました。声を使う仕事なので、２ヶ月ほど嗄声の状態で、仕事をやりましたが、思うようにいかず、精神的に参りました。
現在休職中です。
私も声を取り戻そうと、ネット上を色々さがしました。ここの掲示板も大変参考にさせていただきました。
私の場合は、ひとりでに、声は戻らないと言うことで、１月に手術で直す予定です。
（甲状軟骨形成術と披裂軟骨内転術）
これからですが、うまく直ってほしいと思っています
私の場合の症状の経緯とネット上で調べた情報のリンク集は
http://www.geocities.jp/k_o746/index.html
を、ブログ形式のものは
http://d.hatena.ne.jp/kuwahao/
を、参考にしてください。
私の調べた範囲では、針治療が利くという情報はありませんでした。
藁をもつかむという気持ちは、大変理解できます。
声が出ないのがこんなに苦しいものかと、実際に自分で体験して
身にしみて感じました。
お役に立てば幸いです。
--------------------------------------------------------------------------------
嗄声について 投稿者：かすれ声 投稿日：12月16日(木)13時44分19秒
皆様、ご無沙汰しております。八月に右甲状腺濾胞癌で、亜全摘した男性です。右反回神経麻痺で右声帯は、全く動いておりません。嗄声がひどく、本当に声が戻らないのではないかと悲観しています。もうすぐ術後半年、一生嗄声では本当に困ります。反回神経麻痺改善に針治療なんて効き目があるのでしょうか？藁をもつかむ気持です。ご存じの方教えて下さい。
--------------------------------------------------------------------------------
みなさんありがとう 投稿者：ぶりぶり 投稿日：12月16日(木)11時57分5秒
みなさんありがとうございます。誰も過去には戻れないのですから、少しでも前向きに考えていかなきゃと思います。
--------------------------------------------------------------------------------
誰でもそうですよ★ 投稿者：ゆっきー 投稿日：12月16日(木)10時47分59秒
ぶりぶりさんこんにちは。
私も術後心ない人の一言にとても傷ついたことがあります。その時はとてもショック
でしたが、「こういう事は言ってはいけない」と勉強にもなりました。癌になって
初めて分かった辛さや優しさがいっぱいあります。
ぴぃさんのおっしゃる通り、再発が怖い人はいないと思います。私も今も怖いです。
首の傷は１年かかってようやく目立たなくなりましたが、いまだに首が大きく開いた
服を着るときは一瞬躊躇します。
今のご自分を受け入れるにはたくさんの時間が必要だと思います。今は苦しいかもしれませんが、なるべく笑うように心がけてみては？「病は気から」です。
一度きりの人生、楽しく過ごしましょう(^^) 駄文失礼しました。
--------------------------------------------------------------------------------
ぶりぶりさんへ 投稿者：ぴぃ 23才 投稿日：12月16日(木)00時28分53秒
私は四月に母が癌で亡くなりすぐ自分も癌だと知り五月の終りに手術しました ｼｮｯｸ 親戚の心ない言葉 態度などいろいろあり鬱状態になってしまいﾊﾟﾆｯｸ障害にもなってしまい起きることも何もできなくなってしまいました
今は精神科に通い少しずつ前の生活を取り戻しています 考えすぎはよくないです 再発は癌になった人なら皆怖いです 首の傷は自分が頑張った勲章です 私は隠しもせずむしろみてみろ(笑)くらいの態度です
あんまり気にせず楽に頑張りましょう 悩むとそのストレスが病を生んでしまうような気しませんか？ 生意気いってすみませんm(__)m
--------------------------------------------------------------------------------
悩んでます 投稿者：ぶりぶり 投稿日：12月15日(水)10時56分57秒
甲状腺摘出手術をしたぶりぶりです。精神的につらくて悩んでます。術後職場に一度挨拶に行ったのですが、心無い言葉の数々に行けなくなってしまいました。「どこをどうやって切るの？」「傷になっちゃうじゃん」「傷には絆創膏とかしてるの？」術前には「覚悟は出来てるみたいだな」「メスは薄いから傷は…」また手術台の上に上ったような、いえ、手術よりもつらい思いをしました。告知から手術まで短かったので考える間もなく気づいたら首に傷が出来ていたって感じです。要するに以前とは違う自分の姿を受け入れられないのかもしれません。再発も怖いです。
--------------------------------------------------------------------------------
気をつけます 投稿者：ゆっきー 投稿日：12月14日(火)09時12分37秒
マーシィさんおはようございます(^▽^)ﾉ
今までは顎から音はしなかったんです。前回ご相談した時もまだ音は鳴りませんでした。
数週間前からあくびとかすると「コキコキ」と鳴り始めました。医者に相談したら
「鳴っててもＣＴでは異常ないから問題ない。意識しなければいい」と…。耳元で
しょっちゅう音がしたら意識せずにはいられないと思うんですが(-_-;)
歯ぎしりはありませんが、頬づえは思いっきりしてます。あと姿勢が悪いです。
これだけ分かってるなら改善できると思うのですが、ついついくせになってて…。
少し気を引き締めなければ(-_-;)ゞ
--------------------------------------------------------------------------------
ゆっきーさんへ 投稿者：マーシィ 投稿日：12月14日(火)01時38分37秒
こんばんは。「たまに鳴る関節音」って思いっきり顎関節症だと思うのですが…。以前の書き込みでは口腔外科で異常ないとか…？。
とにかく、痛みは取れて良かったですね。口を動かすだけで耳・顎に痛みが走るわ、御飯は食べれないわ大変ですよね。私は、鎮痛剤・筋肉弛緩剤を処方され、バイオプレートも作りました。でも、一時期良くなってからおサボリして、今又悪化しています。（また、バキバキと）
プレートを作ったとき、お医者様に言われた事は、
歯ぎしりをしない。これは噛み締めたり歯（顎）に負担をかけるなということです。あと、頬杖をつく。長時間うつむく。（パソコンやってる時無意識に噛み締めてません？寝てる時も）
今、鳴ってるのなら将来的には悪化する可能性があるので、どうぞお大事に。
悪化すると歯医者に行くのがツライです。
--------------------------------------------------------------------------------
マーシィさんへ 投稿者：ゆっきー 投稿日：12月14日(火)00時24分1秒
こんばんは。先日額関節症の書き込みをしたゆっきーです。
＞「手術の時、全身麻酔で口を無理やり開けるからかも知れない」とも云ってました。
なるほど、そういう原因もあるんですね。私の場合、手術が１０時間かかったので
その間口が開きっぱなしだったのですから、痛くもなりますね…。
痛みはとれて、たまに鳴る関節音が気になる程度になりました。マウスピースや矯正
まで至らなくてホッとしてます。
マーシィさんのおっしゃる通り、生死に関わらないと生活習慣病扱いされてなかなか
進展がありませんよね…。本人はとても辛いのに(ﾉ_ ;)ｸｽﾝ
--------------------------------------------------------------------------------
こんにちは 投稿者：マーシィ 投稿日：12月13日(月)22時35分22秒
お久しぶりです。なんだかたまには書き込みたくなり出てきました。
近況は、チラーヂン２．５錠で安定していたのが、１０月では「甲状腺ホルモンが低い」とのことで３錠になり、１１月では「ＴＳＨが高い。うーん何でかわからない。」で３錠のまま。１２月もＴＳＨが高く（２５位）３．５錠になってしまいました。またまた「うーん、これねえ、なんでかわからないんですよー。」とさわやかに笑いながら云われました。「ＦＴ４，ＦＴ３が正常でＴＳＨが高い人はいる」らしいんですが、ずっとこのままＴＳＨが高いと、癌細胞を刺激しまくりでいやですよね。身体もしんどいです。どーにかしてくれっ。
他の薬・サプリの飲み合わせが悪いんでしょうか？ もうめんどくさくって、全部１度にドカッと飲んでるし…。
ＴＳＨの値ですが普通の値は５って云われて、ネットで調べたら、
TSH 正常値 0.35～3.73
FT3 正常値 2.2～4.1
FT4 正常値 0.88～1.81
って出てました。どこが普通なの？（次回訊いてみよう）
これをみると全身シンチのときのＴＳＨの値（３桁）って、とんでもねえー数値だというのがわかりますねえ。 さて、次回はどうなってることでしょう。
病院のカルテ、５年過ぎたら処分されるから、その時もらおうと思っていましたが、２０年保管が義務付けされたと新聞に出てました。どのタイミングで請求しようかな。やっぱり５年単位でいいかな。
かなり以前の書き込みですが、「首周辺に大きな手術や切除をすると筋肉のバランスが崩れて顎関節症になる人がたまにいる」というのがありました。私の場合、元々顎関節症（カクカク・ゴリゴリ）でしたが、手術の次の月に「バキッ！」っと悪化しました。この説明を読んで、「なるほどこれも悪化の原因のひとつか」と思いました。本来ならその時、耳から顎・首にかけて痛く、御飯も食べれなかったと思いますが、幸い（？）術後３ヶ月はその辺マヒしてぜーんぜん痛みは無く平和に過ごしていました。が、マヒが取れるに従い痛み出し、同じ病院の歯科口腔外科へ。そこで痛み止めをもらい、乗り切りました。かかりつけの歯医者さんは「手術の時、全身麻酔で口を無理やり開けるからかも知れない」とも云ってました。ま、色々な原因が重なったってことですね。
しかし、顎関節症も治らない病気なんです。そんなのばかり増えていく…。命にかかわりが少ない病気は、医療の進歩も遅いですね（多分）。
--------------------------------------------------------------------------------
お返事有難うございます！！ 投稿者：さなな 投稿日：12月12日(日)01時51分18秒
マミさん、やーちさん有難うございます。 母の状態はやーちさんに似ているように思います。
お二方とも力強いアドバイス、本当に感謝です。有難うございます。15日に主治医の先生から手術についての最終的なお話を聞く予定です。今は出来るだけ心穏やかに手術の日を迎えられたら、と思うばかりです。
--------------------------------------------------------------------------------
さななさんへ 投稿者：やーち 投稿日：12月11日(土)23時44分34秒
初めまして、３週間ほど前に乳頭癌で甲状腺を全摘出したやーちと申します．
私の場合は、右側半回神経が癌の湿潤によりすでに麻痺しており、術後の合併症で
気管切開の可能性があると言われて、手術にのぞみましたのでその経験を書せて頂きました
お母様が乳頭眼になられたということで大分心配されているでしょうが
マミさんもおっしゃっていられたように、先生は最悪の事態も想定されてお話しします．
私の場合、左右に癌腫瘍があり、右側の半回神経は癌腫瘍による湿潤で、右側の声帯が動いておらす嗄れ声が出ていました．
甲状腺を摘出したときに左側の半回神経も麻痺すると声帯がまったく動かなくなり
呼吸ができなくなる可能性があるので、その時は気管切開になると言われました．
しかし、実際には片側の半回神経がすでに麻痺している場合、手術の時先生は
確実に動いている方の半回神経を確保してから、湿潤している半回神経を癌腫瘍から
切り離す手術をしてくれ、術後はわずかながら声を出すことができました．
もちろん、声がでたのですから呼吸は問題ありませんでした．
術後に聞いた話では、癌腫瘍から半回神経を切り離した後、神経をつないでくれ
運がよければ２～３割の確率で、神経が元にもどるかもしれないと言われました．
先生は、気管切開にならないように全力をつくしてくれると思いますので
手術が無事おわるまで心配はつきないでしょうが、
先生を信じて手術にのぞまれるよう頑張ってください．
--------------------------------------------------------------------------------
さななさんへ 投稿者：マミ 投稿日：12月11日(土)21時29分26秒
はじめまして♪
さななさんのお母様とはちょっと歳が離れてますが、気管切開した経験があるということで書かせて頂きました。
Drは術前の説明で最悪のリスクを話されるようです。ですから必ずしもそうなるとは限らないようです。現に気管切開に至った方のお話はあまり聞きません。
私の場合ですが、乳頭がん切除手術したのが5年半前。その時Drから「反回神経麻痺により声に支障が出るかも」という話だけでした。それが麻酔から覚めてみると気管切開されていてもうびっくりでした。
1年という長い期間カニユーレ管を入れたままの生活でしたが、声帯を拡げる手術を何度も受け何とか気管切開した穴を塞ぐことが出来ました。その間はスカーフをしたりハイネックの服で隠したりと過ごしてました。旅行にも出かけたりしてましたよ。
さななさんのご心配もよ～く理解できます。
でも、もし仮に気管切開になったとしても普通の生活は送れます。さななさんの心配が取り越し苦労で終わるといいですね。
--------------------------------------------------------------------------------
はじめまして 投稿者：さなな 投稿日：12月11日(土)00時08分50秒
母、71歳ですが甲状腺・乳頭ガンと診断され、全摘出手術の予定です。循環器や呼吸器の方も不安なところがあるらしく、手術に向けて今いろいろと検査を受けています。肺、骨には転移はみられないようですが浸潤や位置が悪いようで、気管切開の可能性もあり、ずっと穴を開けた状態になるかも、と言われました。『ガン』だけでもショックなのに気管切開だなんて、歳はとっていても明るくお洒落で、旅行など外へ出るのが好きな人なのでその事を考えるとつらい毎日です。 私も病気についてＨＰや書籍などで調べていても、乳頭ガンでも高齢者はあまり芳しくない、という記述を見つけることが多く、不安です。どうして高齢者は病状が良くないのか、は書いてありません。見つけられません。どなたか母くらいの年齢の方、またそれくらいの患者さんの様子をご存知の方、いらっしゃいませんか？
どなたか母くらいの年齢の患者の方をご存知ありませんか？
--------------------------------------------------------------------------------
ご回答、有り難う御座います 投稿者：やーち 投稿日：12月10日(金)22時21分46秒
がんのすけ様
ご回答、有り難うございます．
なんで疑問をもったかといえば、私の主治医は手術前治療の説明時や
退院後の治療の説明でも、アイソトープ治療という言葉を一度も使ってなかったので
アイソトープ治療という言葉を、この掲示板で知っていても
アイソトープ治療＝内部放射線治療？と疑問に思っていました．
詳しい説明、有り難うございました．納得致しました．次回通院時に主治医に確認してみます．
らんりー様
つらい治療をいろいろなされて、心中たいへんだとお察し致します．
医療機関によっても、ほんとに治療方法の考え方が違うのですね．
私的には、転移が見つかった場合にアイソトープ治療を行うもんだと思っていましたが
初回の手術時に取り残しがあった場合でも、甲状腺を全摘していれば
有効な治療方法になるんですね．しかし、術後２ヶ月でアイソトープ治療は
時期的に早くないんでしょうか．ちょっとそんなに早くていいのかなという疑問は残ります
--------------------------------------------------------------------------------
お礼 投稿者：らんりー 投稿日：12月10日(金)19時09分4秒
がんのすけさん、ゆっちさん色々情報有難うございます。私は初回手術後に主治医からリンパ転移が多かったので再発の可能性が高いと言われました。そのときに外照射やアイトソープ治療をしていれば肺転移まではいかなかったのかとか、リンパ転移で３回の手術もしなくてすんだのかなとか、色々思いますが、病院の設備、主治医の意見などもあるでしょうし、なにを言っても過去は変えられない・・・運命を受け入れて一つ一つ治療をこなすしかないですよね。やーちさんは初回手術後にアイトソープ治療だとか、でもはじめに徹底的に癌細胞をたたけば、あとが安心ですよ。これからもちょくちょくおじゃましますので、皆さん宜しくお願いします。
--------------------------------------------------------------------------------
やーちさんへ 投稿者：がんのすけ 投稿日：12月10日(金)00時01分22秒
遅ればせながら、退院おめでとうございます。
さて、なんでアイソトープ？の件ですが、私は主治医に『アイソトープ治療をします』と言われてからずっとそのままその言葉を使っています。田尻クリニックのＨＰでは『アイソトープ治療（内照射）』となっていますね。
やーちさんのおっしゃる通り、内部放射線治療＝アイソトープ治療ではないでしょうか。
Googleで『アイソトープとは』と検索して１行目に出てくるＨＰに、『アイソトープ』そのものについてのわかりやすい説明がありました。（日本アイソトープ協会のＨＰのようです）
放射性同位元素＝ラジオアイソトープ だそうです。よくシンチ検査なんかをする部屋にＲＩ室とかＲＩ検査とか書いてませんか？ たぶんラジオアイソトープの略なんじゃないでしょうか。
放射性同位元素（ラジオアイソトープ）である放射性ヨードを使った治療だからアイソトープ治療、ということなのでは。
あとはご自分でお調べください。
--------------------------------------------------------------------------------
なんでアイソトープ治療っていうの？ 投稿者：やーち 投稿日：12月 8日(水)23時33分57秒
おいちゃん様、秀様
退院おめでとうのお言葉、有り難うございます．
前回、長々と書かせて頂いたにかかわらず、補足させていただきますと
私の甲状腺全摘出術には６時間ほど、時間がかかりました．
大分、長い手術時間だったようです．大体４～５時間程度と聞いていましたので
時間がかかった理由は、多分食道や気管をそいだことと、半回神経を繋いだことによる
ものだと、私的には思っています．執刀してくれた主治医には、時間が長かったことを
訪ねるのは、ちょっと失礼な気がして、質問しておりません．
ちなみに左側リンパ節にも転移がありましたので、５個切除し、病理の検査結果では
やはり５個とも癌細胞が見つかったそうです．ちなみに右側は異常無しとの事でした．
摘出後に甲状腺癌が周りに転移しているかどうかの目安は、甲状腺の臓器の周りには
薄い膜があって、癌細胞がそれを破っているようだと周りに転移している可能性が
高いと主治医は話していました．私の場合は左側リンパ節に近い方は破れていたそうです．
秀様へ
私の主治医の話ですと、アルファロールはカルシウムの吸収を助けるためのビタミン剤
なので、カルシウムの補充するカルタン錠と一緒に飲んでねという事です．
という訳で、毎食後カルタン２錠とアルファロール１錠を一緒に飲んでいます．
また、カルシウムは凄く体内に取り込まれずらく、取り込まれなかった分は
尿や便と一緒に早く出すために、水を定期的（１時間おきぐらいに）に飲んで
できるだけ、腎臓に貯まらないように気をつけています．
今日のＮＨＫの”ためしてガッテン”という番組でもタイミング良く放送していましたが
体にカルシウムは必要ですがら、野菜もいっぱい食べて動物性脂肪を減らしましょう．
またまた、長くなりましたが、ここからが本番です．
内部放射線治療のことをアイソトープ治療と言っているように私は思っているのですが
何故、アイソトープ治療というのでしょうか？・・・素人質問ですいません．
私の主治医は医学用語でハイ？？？シンチとか言っておりましたが
知っている方がおられましたら教えていただけないでしょか？（知らないのは私だけ？）
多分、来年私が行う治療もアイソトープ治療だと思いますので・・・
がんのすけさんが紹介されているＨＰに書いてあったかな？
＊ＰＳ
病気の事とは関係ないようですが、私はテニスというスポーツをこよなく愛していまして
その為のトレーニングとして、ストレッチと筋トレは週２回ぐらい
必ずおこなっておりました．術後は首を中心とした軽いストレッチしか行っていないの
ですが、術後の合併症が無いことや、回復が調子良いのもそのトレーニングのおかげかな
と思っています．余計なことかもしれませんが、つらい治療にうち勝つため
皆様方にも、調子の良い日は軽いストレッチや筋トレをお勧めしたいと思います．
当然私も首の傷が治ったら、またテニスがやれるようにトレーニングを開始するつもりです
前回の投稿者名が”やー”になっていた”やーち”でした．
--------------------------------------------------------------------------------
らんりーさんへ 投稿者：がんのすけ 投稿日：12月 8日(水)21時22分38秒
はじめまして。
アイソトープ治療についてはゆっちさんのおっしゃるとおりです。
ちょっとだけ付け足すと、入院する時はガムやキャンディを持っていくと良いですよ。
治療前のヨード制限が大変ですが、たぶん他の癌治療と比べると身体へのダメージがとても少ない治療法だと思います。がんばってくださいね。
アイソトープ治療に関してはｙｏｋｏさんのＨＰが詳しいです。
たぶん大丈夫だと思うのでリンク貼っておきます。
http://homepage3.nifty.com/katarina/
--------------------------------------------------------------------------------
アイソトープについて 投稿者：ゆっち 投稿日：12月 8日(水)20時21分27秒
らんりーさん、はじめまして。
私は全摘後の肺転移でアイソトープ治療をしています、ゆっちと申します。
内服後はとにかく身体から余分な放射線を排出するために水分を多く摂ります。
もちろん便秘にも気をつけます。
あと放射線は唾液腺に取り込まれるので、私のように障害を残さないためにも酸っぱいもの（梅干やレモンなど）を積極的に摂る必要があります。
機能低下についてですが、アイソトープ治療を効果的に行うためには
放射性ヨード内服前にヨードの入った食品を禁じ、甲状腺ホルモン剤を中断しなければならないからです。ホルモン剤再開後からしばらくは機能低下が続くと思いますが、だんだん元に戻るはずです。
いろいろ不安もあるでしょうがそれでもとても効果のある治療法ですしね。ぜひとも頑張ってくださいね。
もっとうまく説明ができる方いらしたらぜひお願いします。
--------------------------------------------------------------------------------
アイソトープ治療 投稿者：らんりー 投稿日：12月 8日(水)19時53分26秒
以前から、ちょくちょく掲示板は拝見していましたが、書込みは初めてです。この１１月に３度目の手術でリンパ節切除、今月末から肺転移があるためにアイソトープ治療の予定です。アイソトープのあとは水分をたくさん取ったほうがよいのでしょうが、私は半回神経まひのため、むせてしまうのであまり水分を取ることができそうにありません。また、私は亜全摘出なので１回目の治療は
残りの甲状腺をヨードで焼くのが目的なので多分肺までは取り込めないだろうから、半年後に２回目を行う予定です。アイソトープをやると甲状腺機能低下症になると聞きましたが、そうなった方いらっしゃいますか？色々不安ばかりかかえてブルーな毎日です。体験談お聞かせください。
--------------------------------------------------------------------------------
薬の飲み方は？ 投稿者：秀 投稿日：12月 8日(水)17時35分56秒
やーさん御退院おめでとうございます（´ω｀）やーさんは
朝１回チラージン２錠と、毎食後にカルシウムを補給するカルタン２錠及び
カルシウムの補給を助けるためのアルファロール１錠を飲んでいます．
とのことですが アルファロールは毎食後に飲むほうが良いのでしょうか？
私の主治医は 一日一回で十分といって まとめて朝ワンアルファを１．５錠飲まされています
カルシウムは３回に分けていますが、吸収率とかに差はないんでしょうか？どなたかご存知ありませんか？ちなみにチラージンも朝一回ですね
--------------------------------------------------------------------------------
アイソトープ後の副作用 投稿者：ゆっち 投稿日：12月 8日(水)15時57分13秒
皆様お久しぶりです。
以前なんどか投稿させて頂いたゆっちと申します。
実は今年９月に２度目のアイソトープ治療を行い退院したのですが・・・。
退院後４０日目あたりから両頬の耳下腺が痛み出し、食物を口に含むと唾液腺が刺激され鎮痛剤を飲まないと物が食べられないくらいの痛みが一ヶ月以上続きました。
主治医に相談したところ、たぶん放射線の副作用で痛みが治まったら唾液がでなくなると言われました。
実際そのとおり唾液が減り、今では食べ物すべてが糊状になりいつまでも口に残るという不便な状態です。ノドにも詰まりやすくおいしさも半減しています。
これからまだまだ同じ治療が続きますし、完治することはないのかとがっくりきてます。
２回目は気分の悪さで思ったよりすっぱいものが食べられなかったのが原因だったのでしょう。今更ながら後悔しております。
これからアイソトープなさる方は、入院中くれぐれも唾液をよく出しておくように心がけてくださいね。
--------------------------------------------------------------------------------
退院おめでとうございます 投稿者：おいちゃん 投稿日：12月 8日(水)08時57分16秒
やーちさま。退院おめでとうございます。手術直前以来、なかなか書き込みがないので、心配しておりました。気管、食道までとは大手術でしたね。仕事を始めても、無理をなさらぬよう、のんびりが一番の薬だと思いますよ。まだまだ治療が続くようで、大変かと思いますが、とりあえずはおめでとうございました。
--------------------------------------------------------------------------------
無事、退院できました． 投稿者：やー 投稿日：12月 7日(火)22時37分8秒
ご無沙汰しておりました．
以前、甲状腺癌の入院前に書き込みさせていただいた”やーち”と申します．
心配していただいた皆様方のおかげで、無事退院する事ができました．
有り難うございました．
実は退院日は先週の木曜日だったのですが、退院翌日に自宅の風呂に入浴して
手術後がある首筋までどっぷり浸かったら、いったん伸びた首の皮が縮んで
のど仏を圧迫し、苦しい思いをして今までブルーになっておりました．
今日、再び入浴したら良くなったので、やっとカキコできるようになりました．
体調は悪くないので、明日顔出しに会社に出かけようと思っています．
仕事の状況次第では、来週の月曜日から出社しようと思っています．
入院２０日間、休養１０日間というところでしょうか．
ゴックンするのは辛い物の、首も割と自由に動くし、肩は凝るものの腕も上がります．
さすがに声は、前より悪い感じのかすれ声ですが、仕事はできるでしょう．
投薬は、朝１回チラージン２錠と、毎食後にカルシウムを補給するカルタン２錠及び
カルシウムの補給を助けるためのアルファロール１錠を飲んでいます．
甲状腺全摘後に、副甲状腺を首の筋肉に１カ所埋め込んだと主治医が言っておりました．
１ｃｍの腫瘍により湿潤して麻痺していた半回神経も、腫瘍摘出後に繋いだと先生が
言っておりましたので、両方とも無事機能してくれれば良いなと思っています．
ただ、半回神経を麻痺させていた腫瘍は大分べっとり気管にも張り付いていたようで
気管や食道を少しそいで、きれいに取ろうとしたけど、取りきれなかったので
少し癌細胞が残っているので、来年の１月か２月頃に内部放射線治療を行った方が
後々のために良いと言われているので、仕事の都合をみて治療する事になると思います．
またまた、長々と書かせていただき、申し訳ないです．
外来検査は今月の２１日なので、変化があればカキコさせていただこうと思います．
ちなみに、私が入院した総合病院での甲状腺癌の治療は
外科手術と放射線治療のみで、甲状腺癌の場合は抗ガン剤等による
薬物治療は行っていないと、治療前の説明で私の主治医は言っていおりました．
--------------------------------------------------------------------------------
ぶりぶりさんへ 投稿者：ぴぃ 23才 投稿日：12月 4日(土)22時58分50秒
病院の待ちはながいですよね(☆o☆)いくたんびにうんざり 私は五月の終りに手術しましたがまだ社会復帰してません(-_-; 心の病のほうもあるのであせらずゆっくりです
がんばったご褒美で自分を甘やかし中です
--------------------------------------------------------------------------------
半年に１度の・・・ 投稿者：がんのすけ 投稿日：12月 3日(金)20時15分47秒
毎度の通り地元の病院で撮ったＣＴを持って、半年に１度の大学病院の診察に行ってきました。
幸いなことに画像・血液検査の結果共にほぼ現状維持でした。とりあえずまた半年、何の治療もしなくていい日々が続きます。
そしてどちらの病院も今年最後の通院で、例年通り「また来年もよろしくお願いします。」と挨拶してきましたが、よく考えてみるとビミョーな話で。ほんとは「今までお世話になりました。ありがとうございました。」と言える日が来ると嬉しいんですけど（苦笑）
診察の帰りにめちゃめちゃエスニック調の、本物のインド人がナン（インドのパン）を作ってるカレーのお店でランチしました。甘口にしてもらったんですけど、すっごいおいしかったです。連れがいればもっと楽しいんでしょうけど、お出かけ理由が病院通いだからねぇ・・・。帰りのランチが大学病院通院時の楽しみです。
--------------------------------------------------------------------------------
感謝！ 投稿者：秀 投稿日：12月 2日(木)21時52分41秒
「田尻クリニック」さんには 本当に助けられています アメリカの症例は 同感できるものが多くて それに対する処方は 私の地域のドクターすら 分かっていないことが多かったです こちらから提案して改善された症状もありました それと 手術の後遺症の辛さをドクターが分かってくれなくて 私がおかしいんだろうかと不安に悩んだときも 答えがあり 本当に助けられました すごく 感謝しています 近県であればぜひ伺っていますのに 残念です
--------------------------------------------------------------------------------
術後2週間 投稿者：ぶりぶり 投稿日：12月 2日(木)09時56分44秒
手術した報告をしたぶりぶりです。術後2週間です。告知から今に至るまでこの掲示板に励まされました。何といっても甲状腺癌の認知率は低いです。私自身もまったくノーマークでした。「甲状腺って何？どこにあるの？」から「傷になっちゃうじゃん」という心無い発言。（何で私が…）という思い。ぴぃさん、私はＣＴを受けた日に診察まで5時間待たされ告知されました。社会復帰は皆さんどれくらいで？私は退院6日目ですが、不安でまだ休職中です。
--------------------------------------------------------------------------------
妊娠と甲状腺疾患 投稿者：がんのすけ 投稿日：12月 1日(水)20時25分14秒
このＨＰのリンク集にある『田尻クリニック』ＨＰに、妊娠と甲状腺疾患の専門医の方の解説がＵＰされてましたよ。
田尻クリニックＴＯＰから行けますが、もしもわからない時は↓の通り。
ＴＯＰ→情報源→患者情報〔０７８〕
ついさっき偶然見つけたので、とりあえずお知らせまで。
勝手にリンクを貼るのはマズイかもしれないので貼りません。不親切でごめんなさい。
--------------------------------------------------------------------------------
低下症の妊娠 投稿者：くろ 投稿日：12月 1日(水)14時51分9秒
はじめまして。バセドウ病の手術後低下症になった くろ と申します。
ここ最近甲状腺の機能が安定していたので、そろそろ子供を‥と思ったのですが、先日の検査の結果のTSH値がかなり低かったんです。おまけに生理が予定より遅れてる‥
低下の状態で妊娠したら、やはり子供に知能低下などの影響があるんでしょうか？
妊娠中にチラージンの量を増やして安定させても、もう手遅れなんでしょうか？
不安でたまりません。