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健康情報の読み方 投稿者：がんのすけ 投稿日： 1月31日(土)18時18分9秒
ここのリンク集にもあるＨＰ『甲状腺タウン』の『発言番号９９４９』で、畑先生が興味深いＨＰのリンクを貼られています。おないさんという方のＨＰで『健康情報の読み方』というものです。（許可を取ってないので、ここに直にリンクは貼りません。不親切ですいません。）
健康情報（健康食品や民間療法etc.）が巷に氾濫していますが、危ない情報に惑わされずに正しく情報を読み解くためのいろいろが書かれています。
私達は一応『癌』とつく病気ですし、知っておいたほうがいいかもしれません。
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入院準備満タン？ 投稿者：おやみん 投稿日： 1月31日(土)16時12分41秒
こんにちは。寒い今日この頃、月曜からの入院準備をして過ごしています。
医師によれば入院期間は１週間～１０日のはずですが、皆さんのお話を聞いていると
３週間くらいかかることもあるみたいなので、いろいろ持ってゆきます。
ちょっと長期旅行気分です（あたしってへん？^o^）
全く随分入院待たされたので、この掲示板をはじめとしていろいろ勉強させて
いただきました。そのせいで、だいぶ心臓に毛が生えたようです。
もともと恐怖心の少ない好奇心大せいな性格なのですが、病気について良く知る
までは、やはり不安を覚えました。それが力にもなったようで、寒い中会社にも
入院間際まで出勤でき、昨日は最後のプレゼンテーションを終え、同僚にも友人にも
「見舞いに行くよ」と励ましの言葉を受け、とてもハッピーです。
両親も例の本のおかげで安心してくれてるし、後は合併症がほとんど生じなければ、
無事退院して、そしてこれからはもっと自分の体を大切にして、やってゆきたいと
思います。--------------------------------------------------------------------------------
健康情報の読み方 投稿者：がんのすけ 投稿日： 1月31日(土)18時18分9秒
ここのリンク集にもあるＨＰ『甲状腺タウン』の『発言番号９９４９』で、畑先生が興味深いＨＰのリンクを貼られています。おないさんという方のＨＰで『健康情報の読み方』というものです。（許可を取ってないので、ここに直にリンクは貼りません。不親切ですいません。）
健康情報（健康食品や民間療法etc.）が巷に氾濫していますが、危ない情報に惑わされずに正しく情報を読み解くためのいろいろが書かれています。
私達は一応『癌』とつく病気ですし、知っておいたほうがいいかもしれません。
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入院準備満タン？ 投稿者：おやみん 投稿日： 1月31日(土)16時12分41秒
こんにちは。寒い今日この頃、月曜からの入院準備をして過ごしています。
医師によれば入院期間は１週間～１０日のはずですが、皆さんのお話を聞いていると
３週間くらいかかることもあるみたいなので、いろいろ持ってゆきます。
ちょっと長期旅行気分です（あたしってへん？^o^）
全く随分入院待たされたので、この掲示板をはじめとしていろいろ勉強させて
いただきました。そのせいで、だいぶ心臓に毛が生えたようです。
もともと恐怖心の少ない好奇心大せいな性格なのですが、病気について良く知る
までは、やはり不安を覚えました。それが力にもなったようで、寒い中会社にも
入院間際まで出勤でき、昨日は最後のプレゼンテーションを終え、同僚にも友人にも
「見舞いに行くよ」と励ましの言葉を受け、とてもハッピーです。
両親も例の本のおかげで安心してくれてるし、後は合併症がほとんど生じなければ、
無事退院して、そしてこれからはもっと自分の体を大切にして、やってゆきたいと
思います。
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ゆっちさん、マミさんへ… 投稿者：はにぞう 投稿日： 1月30日(金)16時31分54秒
＞ゆっちさん
お帰りなさ～い、お疲れ様でした～！
副作用がキツかったみたいですね。
２回目は大丈夫だとイイですね。
空調の点検はキチンと事前にしておいて欲しいもんですよね。
ホント！あの病院食は何回食べても辛いです。
私も退院の日にラーメン屋で美味しい塩ラーメン食べて帰りました。
とにもかくにも、お互い無事に終わって何よりですね。
２回目も頑張って下さいね。
私は２／１７に地元の病院でエコー検査をしなくてはいけなくなりました。
本当に消えてるかを確認する為です。
耳鼻科の主治医は多分完全には消えてないだろうって言い張ります。
再手術の可能性大かも…
結果はどうであれ乗り越えて行くしかないんですよね。
お互い、これからも頑張りましょう！
＞マミさん
はじめまして…
私も「甲状腺がんなんて怖くない」読んでみようかなぁ…
実は前にも書いたのですが私も前回のエコー検査で転移らしき９．５ｍｍの腫瘍が見つかってマミさんと同様、再手術の話が出ています。
最近２回目アイソトープ治療を終えてＲＩ検査の結果、消えたと放射線科の主治医は言ってくれたのですが耳鼻科の主治医が、もう１回エコー検査をしてみないと分からないって言うんです。
出来れば私も切りたくないです。
ホント！患者にとって負担の無い治療方法が出てきて欲しいもんです。
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帰ってきましたぁ～ 投稿者：ゆっち 投稿日： 1月30日(金)15時13分1秒
さっき、初アイソトープ治療を終えて家に着きました。
私、３人子供産んでてもツワリ経験がほとんどなかったんですが、今回ツワリの苦しみとはこういう感じかと学んで参りました・・・。
空腹だと気持ち悪いが食欲は無く、かといって無理に食べればムカムカ～のエンドレス。吐き気止めの薬のおかげで、嘔吐はしませんでしたがツラかったっす。
今日久しぶりに外の空気を吸って、昼食に食べた吉野家の牛丼おいしかったなぁ。
あの病院食に比べたら、なんだっておいしいですよ、本当に！
で、シンチ結果はというと、きちんと悪いところに放射能も入ってくれてるようです。半年後の検査で次回の予定も決まるらしいです。
子供にはしばらく抱っこ＆添い寝を我慢してもらって、いつもの生活に戻ります。
また何かあったら相談させてくださいね！
＞はにぞうさん、おかえりなさーい！
またもや偶然！私の入院中も部屋の空調壊れたんですよ～。
きっと全力で排気してるから壊れやすいのかしら？
何はともあれ、お互い無事に乗り切れて良かったですね。
これからも頑張りましょうね！
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(無題) 投稿者：マミ 投稿日： 1月30日(金)13時34分6秒
最近話題にあがってる本「甲状腺がんなんて怖くない」私もネット注文で取り寄せて読みました。"超音波検査で見つかるような微笑ガンにまで手術は必要なのか？"今まさに私の状態を書き表してくれてるような・・・と、いうのも先だって超音波検査で再発らしき腫瘍が見つかり、さかんに手術を勧められているところだったものだから。
私は「慌てて手術しなくても大事には至らない」そう理解して、暫く様子観察することにしました。
昨日の新聞に"甲状腺がんを特殊な放射線で破壊する治療方法が保険適用対象になり、4月から適応される"と記載されてました。もしかしてアイソトープ治療のことなのかしら？ちょうどその治療も考慮に入れてたものだから嬉しくなってしまいました。
医療も日々発達して、患者にとって負担のないより良い治療方法が出てくることを心待ちしています。
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愚痴ります 投稿者：真愛 投稿日： 1月30日(金)02時11分44秒
風邪でだるいのと子供も風邪なので小児科のある内科に受診しました。
手術で半回神経切断したと話したら「ほんとにしたの？」と言われ「片側切断しました」と返すと「医師から半回神経切断したとイワレタノ？」と疑われ、「はい。ソウデス。」と返すと「どこで手術したの？」とまで聞かれ・・・。
思わず「これ見てクダサイ。」と、手術痕を見せました。
なんか、すっごい感じ悪いオヤジで余計に腹立つ。小児科の医師は、良い感じの人だったのに・・・。
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チーム制 投稿者：がんのすけ 投稿日： 1月29日(木)21時28分53秒
甲状腺癌の本が出たんですね。基本知識を仕入れるのに良さそう。今度本屋に行ったら探してみようかな。
でもきっと、私が個人的に知りたいことは載ってないんだろうなあ。
今日は第３の持病（とまではいかないか）で病院に行ってきました。で、最近思うこと。
１つの病院で３つの診療科にかかってるんですが、先生がチーム制ににならないかな、と。
持病Ｂと持病Ｃはわりと密接に関係があって、片方の治療をするともう片方にも影響があるみたいなのに、別々の科。
持病Ａ（甲状腺癌）で異常が見つかった場所と持病Ｂでの異常の場所が大体同じだったので、念のため資料のやり取りをしてもらって調べたら、関係有。でも、なんか同じ病院内でも横の繋がりがあまり無さそうで、持病Ｂのところで持病Ａの異常のことを言わなかったら、今でもその異常が何かわからないままだったんじゃないかな。手術してたかも。
おまけに持病Ａ（甲状腺癌）の治療はその病院とはまた別の病院で、そこも絡んでくるし。
他の科に行く度に別の科で聞いたことをいちいち説明して、連絡係みたいです（笑）。でも、所詮患者は素人なのでそんなに正確に説明できませんよね。だからもっと先生に連携して欲しいなあと今すごく思ってます。
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こんばんわ＾＾ 投稿者：ファイティング☆ロッキー 投稿日： 1月28日(水)22時45分41秒
詳しいデーターですね。
自分ももう少し正確な記録を取っておけばと思いました。
また遊びに伺います。
http://plaza.rakuten.co.jp/rocky111/
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ritsさん 投稿者：ベリー 投稿日： 1月28日(水)15時14分20秒
なんだか同じような異常で、ちょっと嬉しい（変な表現ですが）♪
原田宗典っていう人の小説で「スメル男」というのがあり、その主人公も嗅覚異常に悩まされていて・・・、
昔読んだ本なんですけど、思い出しちゃいました。
ritsさんは何も匂わなくなるのですね、心配です。
検査結果、気になりますね、是非おしえてくださいね！
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嗅覚異常について 投稿者：rits 投稿日： 1月28日(水)13時24分37秒
ベリーさんとはちょっと違うけど 私も嗅覚が少し変なんです
はじめて気がついたのは手術後しばらくして、匂いがしていないなぁと思ったのですが
そのうちなおったので大丈夫かと… でも術後２ヶ月頃また匂いがしないので
外来受診のとき主治医に言ってみたんです
手術の影響はないと思いますよと言われたのですが、
一応 鼻のレントゲンを撮って 薬をだしてもらいました。
鼻は全然つまっていなかったのですが、鼻が通る薬を２種類。
結果は２月始めの外来で教えてくれるとのこと
そんなに困ることではなかったので、薬もそんなに熱心につけなかったんだけど
今は嗅覚戻ってるんですよ
でも無嗅覚の時は タバコのにおい以外 どんな匂いも感じられませんでした。
こんなの私だけかなと思っていたので ベリーさんの投稿を見た時には
ちょっとうれしかったです。
結果は多分 異常なしだと思うけど わかったらお伝えします。
ちなみに手術は全摘 半回神経切断 リンパかく清です。
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本３ 投稿者：マーシィ 投稿日： 1月27日(火)09時17分16秒
確かに 周りに説明するにはいいかも･･･。しかし、術後のしんどさや傷については何もかいてないので、「全然、大丈夫じゃん！！」と思われる可能性は高いかも。「死ななくても、しんどいもんはしんどいんだよ～！」というのは是非アピールしておいたほうがいいと思います。
独自で勉強しようとされるご両親、すごーい！
私なんか、身内の病気聞いても「ふ～ん。大変やなあ。」で終わってます。
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本 投稿者：おやみん 投稿日： 1月27日(火)08時23分25秒
「甲状腺がんなんて怖くない」ですが、実はうちの両親が既に読んでおりました。
（図書館でリクエストしたらすぐに届いたそうです。^o^；）
私はまだ読んでいないですが、この本が何よりありがたかったのは、この本を読んで
両親がすっかり安心してくれた事です！
患者のメンタル面とうのも重要ですが、私の場合は、私が癌であると教えた両親の
心配心の方が強くて、「メンタルヘルス考えないとなぁ」と悩んでいました。
（独身だから、うちあける身内両親しかいなかったんだよん。ごめんね
お父さん、お母さん）
知識の無いせいであれこれ心配してしまった両親に、この本は「心配する必要ないよ」
と教えてくれたようです。
余談ですが、薬っていうのもメンタル効果がある場合もあるんで無いでしょうか？
幸いチラージンはもう４ヶ月毎日100μg 飲んでますが、全く副作用などは無いようです。
最初は「抗癌作用がある」と聞いて、あぶない薬なのかとも思いましたが．．．。
それも知識不足からくるものだったようです。
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本 投稿者：マーシィ 投稿日： 1月27日(火)04時36分46秒
「甲状腺がんなんて怖くない」良かったですよ。（ＨＰと内容同じ部分もありますが。）
イラストが多く（気持ち悪くない）解りやすい。私、リンパ節・リンパ節郭清とか言葉だけで甲状腺のまわりにどう存在しているか、全然イメージできてなかったんですが、しっかりイラストありました。
これまでちょっとケチって甲状腺の本買わなかったんですが（ガンの項目少なかったし）、一冊くらいあった方がいっかなーと思い買いました。
これを読むと、しみじみ「乳頭癌 死なんな～」と思いますよ。（乳頭以外はあまり読んでない）
主治医の思っている（患者の）不安と患者が思っている不安は違いますよね～。
甲状腺癌になった甲状腺専門医がいれば気持ちを分かってくれるのに･･･。（多分）
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私の主治医って誰なんだろ？ 投稿者：おやみん 投稿日： 1月26日(月)23時41分25秒
>某・・・さんへ
もしかして、「甲状腺がんなんて怖くない」のことでしょうか？
面白そうなので、私も読んでみたいと思います。
失礼ですが、お医者様でしょうか？
患者としては、選択の権利もあるから、いろいろな医師に意見を
聞くのも良いことなのでは無いかと、一患者として思います。
でも、この掲示板を見ていると、技術面だけでなく、メンタル面の
悩みも理解して説明してくださるお医者様を、皆さん誰よりも
望んでおられる気がします。お医者さんにとっては、難しい話かも
しれませんがね。
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(無題) 投稿者：某・・・ 投稿日： 1月26日(月)23時29分56秒
「甲状腺癌なんか怖くない」、きっといい本ですよ。僕はまだ読んでないけど・・・
僕が甲状腺の治療を学んだ先生の書いている本ですが、とっても頭の良い先生で、
甲状腺の事で悩むと今でもこの先生に（だけ）聞いています。
ほとんどの患者さんは満足できるんじゃないかな。
おかげで僕も恥ずかしくないレベルの診療と手術ができるようになったと思っています。
一度、ご覧あれ
ＴＳＨ抑制療法が本当に効果があるかどうかは、実はまだ未確定です。
あまり神経質にならない方がいいかも・・・
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嗅覚異常について 投稿者：ベリー 投稿日： 1月26日(月)15時54分22秒
いつも変な質問ばかりで恐縮のベリーです。
また変な質問なんですが・・・。
実は私、甲状腺癌が見つかったのと同時期から嗅覚がおかしくなりました。
感じる匂いと、感じない匂いがあるんです。
具体的にはコーヒーの芳しさ、お肉の焼ける美味しそうな匂い・・・など良い匂いは嗅げません。
逆に、主人のおな○や、飼い犬のウ○チの臭いなどにはとても敏感です。
実母が病気で倒れたのもちょうど同時期だったので、なにか精神的なもののせいかな～と思っていました。
主治医にも鼻をみてもらいましたが、異常なし！でした。
自分でＨＰ検索で調べたところ、
鼻の中の腫瘍、鼻茸等の他に、内分泌、甲状腺の異常でもなると書いてありました。
主治医に聞いても「ふ～ん、聞いたことないねー。」です。
変な質問でほんと、恐縮なのですが、
なにかご存知の方がいらしたら是非おしえてください！
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かえるさんへ 投稿者：マーシィ 投稿日： 1月26日(月)06時14分8秒
こんにちは。お優しい主治医でいーなー。
「橋本病」は主治医の口から聞いたことはないので、何が真実かは判りません。
「どうせ、全摘するから云わなくてもいーか。」の様な気がします。（去年の夏 全摘）
が、本当なら隠し事になるので絶対主治医に訊いてやる！！
リウマチは聞いたらまた「そんな報告は受けていません！」って云われるんだろうな。
そういえば、皆さん 手術迄ガン細胞抑制の為チラージン飲んでたりしますよね？
私、甲状腺癌でかつ甲状腺ホルモン少なかったのに、何も無しでした。（約４ヶ月 野放し状態）
なぜ？
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青汁 投稿者：ベリー 投稿日： 1月25日(日)09時59分2秒
おやみんさん、情報有難うございます。
早速HP見ます！
確かに青汁、おえ～！ですが、私が愛飲しているメーカーのものは割りといけます。
青汁豆乳っていうのも美味しかったんですが、なぜか廃盤になっちゃいました。売れなかったんでしょうね。
ってことは、私の味覚っておかしいんですね（とほほ）。
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マーシィさんへ 投稿者：かえる 投稿日： 1月25日(日)01時57分17秒
はじめまして。大阪に住む、かえるといいます。
同じ橋本病の方が！
心強いです。
私の主治医は、話はゆっくり聞いてくれるし教えてくれるし、とても優しいです。
ある程度のことは調べて病院に行くので、質問に対する答えはおおよそ見当が付いているのですが、やはり先生の口から聞くのは安心します。
ですが、マイナスの事を教えてくれないのが心配になってしまいます。
・・・贅沢な悩みですよね（笑）
リウマチの事を主治医にきくと、
「僕が1日に10人の人を見ているとしましょう。そのなかでリウマチの人は1人いませんよ。」とのこと。
私が心配性すぎるのでしょうが、手の関節や節々が痛くなる度に心配になります。
もっと前向きに！ですよね。
リウマチは、頻度は高く合併するものでは無いようです。。。
最近、眼科や皮膚科やら行って思うのですが、若い40代くらい迄のお医者さんは
よく話を聞いてくれるような気がします。
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青汁追記 投稿者：おやみん 投稿日： 1月24日(土)22時36分46秒
田辺食品株式会社のホームページにも、青汁と甲状腺について
ちゃんと書いてありますね！
http://www.tanabe-shokuhin.co.jp/aosiru/situmonbako/situmonbako.html#sit2-2
「甲状腺の機能が衰えているために、”腫れて”いる場合（機能低下性甲状腺腫）だけケールの青汁で ”腫れ”がつよくなることがある」
って書いてありますね。
ちなみに私の場合、以前弁当屋からもらったケール、コップ一杯入れて
我慢して飲もうと口に入れた瞬間にトイレに駆け込みました。
まずいというより、気持ち悪かった！
いくら健康良くてもちょっと．．．
黒酢＆蜂蜜の方がはるかに好みです。
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過去にも似た青汁話題が... 投稿者：おやみん 投稿日： 1月24日(土)22時19分54秒
青汁に関してですが、
2002年12月の甲状腺の掲示板
http://www.ne.jp/asahi/my/thyroid/BBSLog/bbs0212.html
に、詳しく書いてあるようですね。
ネット小僧なので、大抵の情報はまず徹底的に検索してしまう私です。
インターネットが普及していない自分は図書館通いだったんですが．．．
やっと、やーーっと入院連絡が今日来ました。予定通り２月２日からです。
入院は午後からなので、午前は会社に行って長期休暇のご挨拶できそうだなぁ。
寒くても暖房もつけない事しかり、今日は１０kmのジョギング挑戦！と
本当に元気な私なのに、まるで病人になるために手術するみたい。
なんて思っちゃいけないんですよね。長い時間をかけて、取り返しがつかない
病変に悪化する事もあり得る訳ですから．．．
元気な私の体よ。術後も元気であれ、と祈っています。
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青汁は？ 投稿者：ベリー 投稿日： 1月24日(土)19時56分19秒
こんばんは～です。
某化粧品会社の健康食品部門から出ている「青汁」を飲んでたんですが、
注意書きに「甲状腺の病気の人は、医師に相談するように」と、書いてあるのをふと見つけました。
今まで知らないで飲んでいましたが、甲状腺に影響あるんですか？青汁って・・・？
影響あるとしたら、ケール（私が飲んでいる青汁の原料）などの青菜全般も良くないの？
どなたか、おしえてくださ～い！
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私の主治医 投稿者：はにぞう 投稿日： 1月24日(土)15時51分33秒
私の耳鼻科（地元の病院）の主治医は腕が良いと評判なんで手術もして頂いたのですが…
凄く淡々としています。
耳鼻科って常に忙しい科じゃないですかぁ…
凄く忙しい時なんて、もろ態度に出てますよ。
こっちにしてみたら大変な病気して必死なのに…
前に１回質問攻めした事が有って
「まだ何か？」
みたいな態度を、もろにされてからは殆ど質問出来ないでいる私です。
自分の体の事なのに、こんなんじゃ駄目なんですけどね。
なので耳鼻科の診察は、いつも５分位かなぁ…
術前の診察は長かった方ですけど手術してしまえば、こんなもの？
ってな位短いです。
これは聞かなきゃって思ってても診察台に座ったら忘れてる事が多いです。
診察終わってから思い出したりするのなんて、しょっちゅうです。
なので放射線科（大学病院で遠方なので）の主治医に聞く事の方が多いです。
放射線科の診察は30分～１時間位です。
質問しても嫌な顔１つせずに凄く丁寧に説明して下さいますし話も沢山聞いて下さいます。
主治医曰く
「よろず相談所なので遠慮なく！」
って言って下さいます。
終わったら、いつも次の患者さんが沢山待っておられて申し訳ないなぁ…
って思う事が多いです。
ホントに！つくづく主治医とのコミュニケーションって大事だなぁ…
って思います。
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主治医対策 投稿者：マーシィ 投稿日： 1月24日(土)14時53分55秒
はあ～。今月は珍しく主治医とケンカ状態も少なく穏便に診察が終わりました。
今回は思いっきり質問して、２０分かかってました。皆さんは数分とか？（でも 病気３つあるから許して。それに いつもよりゆっくり丁寧な説明だった。なぜ？今度 突っ込んで聞いてみよう）
私の主治医対策（ってゆーか、こんなことやっちゃいました）
以前は、外来でも入院中でも、自分のいいたいことだけを早口で報告し、終わり。で、質問する隙がない状態でした。（質問をうながすということも少ない）
①「じゃあ、１ヶ月後･･･」で終わろうとした時、私は切れて、冷たく静かに「質問を訊いてくれる気はないんですか･･･」ってゆっちゃいました。それから、ちょっとは訊き易くなりました。
②「じゃあ、１ヶ月後･･･」で終わろうとしても、構わず、質問を続ける。
③早口の説明で、主治医が暴走を始めたら、「まった！」をかける。（入院中なんて、同意書に署名しかけた途端、すごく速い口調で、何か必死に説明が始まった、「待ってください！」って何回いっても、とまらなかった。）
④質問事項はメモしていく。･･･は、基本なんですが、キーワードだけだと、しんどかったり、主治医の口調に負けたり、新たな事実にショックを受けたり、で、思い出せない時がよくありました。（途中で投げやりにも）
そこで、次の診察までに質問はそのまま紙に書きだめして、最初に「どうですか～」「ばしっ！」っと、主治医の目の前に置きます。で、主治医に読んでもらいます。（いや、ほんと、特にしんどいときは喋るのもつらいし）ちなみに、その中には体の状態・文句・愚痴・不安なことも混ざっています。とにかく云いたいことは全部書いてます。
（注）これは、心の広い、忍耐強い、自分より年下の主治医だから可能なんでしょう。
私、術前、甲状腺ホルモン少なかったんですが、「原因は他の病気で甲状腺の病気じゃない」って言われました。でも･･･電子カルテには「橋本病」って入力されてたのを思いっきりみてしまいました。（どういうこと？ 私も リウマチに？）
ヨード制限のこと 過去の掲示板でキ○リトールガムも ダメとありました。
主治医に確認したら「そんなもの、１０個も２０個も食べないでしょっ！」って。
１・２枚くらいは全然ＯＫみたいですね。
今、ブームになりつつある「フコイダン」も、「抽出物だから大丈夫でしょう」って。
おやみんさんが紹介されていたＨＰみました。そしたら、買った本「甲状腺がんなんて恐くない」と同じ内容でちょっとショック。（買わなくても･･･）
＞はにぞうさん
おかえりなさい！！治療の成果よかったですね。これから、思いっきり美味しいもの食べてください。
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ただいまです～！ 投稿者：はにぞう 投稿日： 1月24日(土)12時31分16秒
無事に２回目のアイソトープ治療を終え昨日我家に帰ってきました＼(^O^)／
帰ったら家の前だけ雪が積もってたのでビックリしました(*_*)
14日に入院して15日迄検査三昧で16,17,18日は超！暇でした(-_-;)
時々同室の人達と喋ったりTV見たり売店行ったりしてました(^_^;)
19日夕方RI病棟に移動してカプセル服用して治療が始まり22日午前中脱出して午後シンチ検査して無事その日退院しました。
今回も同じ治療を受ける人(今回は♀)が居られたので、ずっと喋ってました(^_^;)
今回は排泄が早く次の日からシャワー出来たのがラッキーでした(^O^)
副作用は全く無かったのですが違った意味で、しんどく食欲が無かったです(;_;)
というのも…
治療開始から２日目朝に予定外の「月のモノ」が１週間早く来たのと病室の暖房で空気乾燥してて風邪を、ひいてしまい最悪でした(-_-;)
私なりに風邪には気を付けてたつもりだったんですが…(^_^;)
それとRI病棟の空調が壊れてて私の部屋の暖房が、きかなくて寒かったのも辛かったです(;_;)
靴下様様でした(^_^;)
シンチ検査の結果…
肺・骨転移もなく手術しなくてはいけなかったであろう１つの「ブツ」は消えてました(^O^)
まだ地元の病院で詳しく検査しないと分からないかもしれませんが、とりあえず一安心です(^O^)
１回目の時より体も楽で元気で～す！(^O^)v
何か…
日記みたいなダラダラとした文章になってスミマセンm(__)m
とりあえず報告迄…
又登場するので宜しくお願いします！
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橋本病も合併してる方いらっしゃいませんか？ 投稿者：かえる 投稿日： 1月23日(金)20時50分17秒
こんばんは。
年末、甲状腺専門病院で両葉に微少癌が一つづつ見つかったのですが、
それと同時に甲状腺の抗体も見つかり橋本病だともいわれました。
一年ほど前から節々が痛くなることがあって、
ネットで調べていたら橋本病とリウマチは合併しやすいとのこと。
癌というだけでもビビっているのに、リウマチも併発したらやだなぁ・・・とかなりブルーです。
どなたか橋本病と甲状腺癌を併発してる方いらっしゃいませんか？
癌の方は3ヶ月後もう一度エコーをして大きくなっていた全部取るそうです。
「直ぐにとってもいいよ」、と先生はおっしゃるのですが、
全部取ったら、薬飲んでいても体調悪くなるのでしょうか？
先生は、「ホルモン剤といってもビタミン剤の様なものだから大丈夫」 とおっしゃるのですが・・
なにから何まで不安です・・・
甲状腺とは関係ないと思うのですが、今日、めばちこを見て貰いに眼科に行ったら、
緑内障のヶがあるともいわれて、
30歳になると身体の調子も少しづつ悪くなっていくのかなぁ、と思って
またもやブルーになってしまいました。
とりとめが無くてすいません。
皆さんのかき込み、読ませて貰って、とても勇気がわいてきます。
ありがとうございます。
これからもお邪魔したいです。宜しくお願いします。
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主治医 投稿者：おやみん 投稿日： 1月23日(金)19時55分7秒
皆さん、良い主治医をみつけられているようで、良いですね。
主治医を質問攻めにするくらい時間を取ってくれる医師だと
良いですよね。私の場合、今までいつもほんの数分の問診と
数多くの高い検査をした後、乳頭癌告知後４～５ヶ月後
もうすぐ手術です。
医師にできるだけ長い時間をかけてお聞きしたいものですが、
医療費と時間的制約を考えると、おちおち病院に行けない私です。
医師はいつも、「心配いらないよ」というだけで、詳しい事
教えてくれへんのは何故？とつい不満が出てきてしまいます。
医師の「大丈夫じゃない？」の軽い言葉を信じてほっておいた
結果、リンパ転移が大きくなって、強制的に病院に行かされた結果が
乳頭癌手術ですからね。
それまで大病も無く、体を酷使して仕事してた私が、今ではかなり
健康気にする方になりました。（一応）
甲状腺には関係無いけど、今後なるだけ菓子パンとミルクだけの朝食・夕食は
止めるつもりです。
（買い物行けない時は、つい何でもコンビニで済ましてしまう^^;）
病気に対する過度の心配は不必要だと思いますが、３０以上になったら、
車検と同様体も定期的検査（但し年一回の健康診断程度じゃダメみたい）
が必要ですね．．．
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そうそう 投稿者：がんのすけ 投稿日： 1月23日(金)19時30分18秒
前の自分のカキコで書き漏らしたのでつけたしです。
ｙｏｋｏさんのおっしゃる通り、ちょっとでも気になることがあったらすぐに自分が納得するまで主治医を質問攻めにするか、検査をしてはっきりさせたほうが、ずっと不安に思うよりいいと思います。私のように検査の結果、ただの貧血だった（貧血の原因はまた別にありますが）ということもありますし。
今日は別件で病院に行ったら、お腹に注射を打たれました。ひー・・・
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ほんとに寒いですね 投稿者：yoko 投稿日： 1月23日(金)15時58分50秒
娘の高校はインフルエンザの流行でとうとう学校閉鎖になってしまいました。
みなさん、風邪には気をつけて下さい。
わたしは、人には気になる事があったら兎に角ちゃんと納得できるまで検査してもらった方がいいですよ、なんて生意気なコト言ってる手前、自分の気になるとこを調べてもらいに病院行ってきました。
３週間程前から耳下腺が腫れて痛みがあり、その痛みが頬の方に移って気になっていたんです。超音波検査で調べてもらったところ、だ液を出す導管が炎症をおこしてることが判り、薬をもらってきました。なんでも甲状腺に関わるように思ってしまい不安になってしまうものです。でもやっぱりちゃんと調べてもらって、不安を早く解消した方がいいんですね。あらためてそう思いました。
みなさんも気になる事があったら、早めに納得いくまで調べてももらった方がいいと思います。
http://homepage3.nifty.com/katarina/
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首筋のしこり 投稿者：aika 投稿日： 1月23日(金)14時53分2秒
こんにちわ。初めて書き込みします、aikaというものです。
去年の夏終わり頃に左首筋（ほぼ耳の裏に近い位置）に小豆大のしこりに気がつきました。
触っても全然痛くないです。
最近少し大きくなった（直径1cm程）様に思い、不安になって病院へ行ってみたのですが、
触診と血圧を測り、その日は暫く様子を見ましょうという診断でした。
これ以上に大きくなる様ならば切り取って検査との事。
「首筋のしこり」という言葉でこちらのHPに行き着き、拝見いたしました。
このまま様子見でいいのでしょうか・・・（汗 ちょっと不安です。
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寒いですねー 投稿者：がんのすけ 投稿日： 1月23日(金)11時30分42秒
昔肺カメラをして以降、食事の度によく肺のほうに吸い込んでむせるんですけど、最近ちょっとそれがひどいなあと思っていたら、貧血でも飲み込みにくくなるんですね。たまたま貧血について調べていたら、「飲み込みにくくなる」とありました。なんか妙に納得。そもそも、少し動いただけで息が乱れるなど体力の低下を感じて、ひょっとして肺の転移が進行してきたのかな？と思っていたら、実は原因は貧血だったということがありましたし。
最近あちこち悪かったり風邪で体調不良だったりしますが、結局甲状腺癌が原因のものはひとつも無し（笑）。ほんとに、転移していることを実感するのは肺のＣＴを見る時だけです。
＞Ｒｅｉｋｏさん
私も去年、足の付け根の関節が痛くてちょっと心配しましたが、骨シンチの結果異常無しでした。結果が出るまでいやですよね。悲しいかな、１箇所でも遠隔転移していると他にも転移する可能性が他の人よりグッと高いわけで、その心配をしないで生きていくわけにはいきません。やっぱりちょっとしたことでも気になったりします。
でも、それで神経をすり減らしていては、身体に（健康に）悪そう。自分の身体（今現在の健康）を守るには、言葉は悪いですが、できるだけ腹をくくって図太い神経を作っていくしかないんじゃないでしょうか。他に転移したとしてもまだまだいろいろと治療方法がある、ということを支えにして。個人的な考えですが、私はそう思います。
まあ、年数が経つと開き直るというか、慣れるというか、自然とそうなっていくように思いますけど。
今回の検査の結果に何も問題がないといいですね。
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おみやんさんへ 投稿者：みら 投稿日： 1月22日(木)23時35分50秒
ご親切に色々とありがとうございます。さっそく、読ませて頂ました。病院に行ったとき、先生にセカンドオピニオンでも聞いておいでといわれたので、もうひとつ甲状腺専門の病院に、行ってみようと思います。看護師を職業にしてるため、少しは専門知識があるぶん、よけいに悪く悪く考えてしまい、ナーバスになっていました。患者さんには一緒に頑張りましょうと言うのに、自分のことになると、パニックでほんと情けないなあ･･･と思います。自分が告知されて、本当の患者さんの気持ちが少し理解できたように思います。頑張ろうなんて、簡単に言えませんね。《軽い気持ちで言ってたわけではありませんが・・）おみやんさん、手術まで風邪をひかれないいように、体調を整えてくださいね。手術後は痛みを我慢せずに看護師に伝えて、痛みのコントロールをしてもらってくださいね。手術の成功をお祈りします。
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明日 投稿者：ゆっち 投稿日： 1月22日(木)20時59分14秒
私もいよいよアイソトープ治療のため入院となります。
皆さんのアドバイスを参考に頑張ってきます！！
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yokoさんへ 投稿者：Ｒｅｉｋｏ 投稿日： 1月22日(木)11時45分35秒
有難うございます、何度も読み返し嬉しく思いました。
ホームページも拝見させていただきました。
明るい病気の話など、とても参考になりました。骨に転移していても治療法はあるという事で気が楽になりました。
昨日整形外科でレントゲンを撮って、次回骨シンチになりました。痛みは今日はだいぶ良くなってます。
肺にも２ヶ所影があり、先生から様子を診ていきましょうと言われています。
怖がりで人一倍気にするタイプなせいか、
このごろは、ちょつと痛いところなどがあると、転移ではないかと不安になります。
クヨクヨすると体に悪いですよね。
結果など又報告しますね。
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みらさんへ 投稿者：おやみん 投稿日： 1月21日(水)23時28分48秒
みらさん、乳頭癌に関しては過去ログを見ても随分たくさんの書き込みがあると思いますので、呼んでみればいろいろわかると思いますが、専門家のご説明としては、下記をお読みになってはいかがでしょう？
http://www.jfcr.or.jp/information/symptom/inf_sym_toukei_kojosen.html#a5
微小な乳頭癌なら、それほど心配する必要は無いと思います。
（ちなみに私も微小でない乳頭癌です。もうすぐ手術します。^^；）
危険度は年齢や進行具合にもよるようですが、微少ならしばらく様子見という
方針を主治医がとっても不思議でない癌のようです。
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甲状腺乳頭癌と言われて 投稿者：みら 投稿日： 1月21日(水)23時02分26秒
初めて書き込みします。数年間から体に白斑ができて、数が増えつつあるので、皮膚科にいきました。そこで、採血するとTSHが少し高く、甲状腺専門の病院に行きました。生検の結果、微小癌で乳頭癌と言われました。手術はしないで様子みてもいいと言われましたが、心配でなりません。色々と知ってる方がいたら、教えてください。お願いします。
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Reikoさんへ 投稿者：yoko 投稿日： 1月21日(水)01時01分22秒
私は濾胞癌ですが、昨年のアイソトープ治療後の検査で胸骨に転移している事がわかりました。骨転移と言われても痛くもなんとないです。
数年前に膝が痛みだして腫れてきた時は、骨転移だと思い込んだんですがMRI検査でガングリオと言う物だということがわかりました。痛いとこがあると不安になりますよね。でも転移があると、殆どの場合サイログロブリン値の値が上昇するようです。
とにかく血液検査など詳しく調べてもらって、不安を長く抱え込まないようにした方が良いと思います。
もし骨転移だとしても、アイソトープ治療や放射線照射などの治療法があるので心強いですよ。それになんといってものんびりした癌のようですから・・・大丈夫。
肺にも胸骨にも転移してる私でも、毎日元気に（？）好きな事やってますから。
不安や心配を一人で抱え込まないで。
転移でない事を祈ってます。
http://homepage3.nifty.com/katarina/
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骨転移？ 投稿者：Ｒｅｉｋｏ 投稿日： 1月20日(火)23時07分47秒
どなたか骨転移の治療方法や予後など知っている方がいらっしゃたら
教えていただけませんか？
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骨転移？ 投稿者：Ｒｅｉｋｏ 投稿日： 1月20日(火)21時47分35秒
乳頭がん手術後1ヶ月です。
10日ほど前から右の股関節が痛かったのですが、今日歩くのがやっとというぐらい痛みが強くなりました。
先生に相談した所、悪性の場合はそういうこともありますから整形外科で診てもらい報告して下さいと言われました。
そういうことって骨への転移ですよね。
今日は眠れないかなぁ・・・あした、整形外科に行ってきます。
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マミさん 投稿者：コスモス 投稿日： 1月16日(金)13時07分4秒
お久しぶりです。
腫瘍は心配ですね。でも、『アイソトープ治療』は心強いものがありますよね。
私は、経験がないのでわからないのですが、マミさん同様に事前にこの掲示板で知識が得られて良かったと思っています。手術は最終手段にしたいですよね。
私が何もわからない頃、ここに投稿させて頂いたとき、すぐにマミさんからレスをいただきほんとうに嬉しかったことを思い出します。
経験者の意見は心強く、励まされますよね。
治療が順調に運ぶことをお祈りしています。
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マミさん 投稿者：コスモス 投稿日： 1月16日(金)13時07分4秒
お久しぶりです。
腫瘍は心配ですね。でも、『アイソトープ治療』は心強いものがありますよね。
私は、経験がないのでわからないのですが、マミさん同様に事前にこの掲示板で知識が得られて良かったと思っています。手術は最終手段にしたいですよね。
私が何もわからない頃、ここに投稿させて頂いたとき、すぐにマミさんからレスをいただきほんとうに嬉しかったことを思い出します。
経験者の意見は心強く、励まされますよね。
治療が順調に運ぶことをお祈りしています。
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甲状軟骨形成Ⅰ型手術について 投稿者：北の海 投稿日： 1月16日(金)12時51分35秒
ごぶさたしています。。
乳頭癌の手術から１年経過しました・・・先日大学病院で首と肺のＣＴ検査受けましたが異常有りませんでした。。。ＴＳＨ ＦＴ３ ＦＴ４の値も落ちついています・・・とはいえまだまだ安心出来ませんが・・・。。。。
さて 今日は甲状軟骨形成Ⅰ型手術にについて御尋ねします・・・僕は昨年の腫瘍摘出手術において右側の反回神経切除しました・・その所為で声が声帯から出ず仮声帯で発声しています。。
一応聞きにくいですが、なんとか声（凄いガラガラ声）は出ています。。それで今年の春以降、甲状軟骨形成Ⅰ型の手術を考えています。。。医者から説明を受けたのですが今ひとつ理解できません・・・手術しても将来的に、また声が出なくなる事もあるそうですがドウナンデショウか?・・・後この手術は癌保険適用になるのでしょうか？どなたか御解かりになる方教えて下さい
御願いします
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久々です。 投稿者：マミ 投稿日： 1月15日(木)22時08分26秒
3月で術後5年になる「乳頭癌」患者のマミです。
昨年の暮れに再発らしき腫瘍が見つかり、Drの勧める手術を拒み、アイソトープ治療を選択しようと思案していたところ、今日検診の際Dr曰く「再発には違いないと思うけれど・・・」思うでは困りますよね～。細胞診では白と出たらしいんです。それでも手術をして調べたいということでした。どうしても切りたいらしいです。(笑)
以前の私だったら即効手術していたと思いますが、この掲示板のおかげで色々な方からの
情報を得、考えるゆとりが出来ました。
近々アイソトープ治療のある病院に行くつもりでいます。仮に治療することになっても何ら心配なく受けれそうです。これもこの掲示板のおかげ。
経験者の意見ほど心強いものはないです。この掲示板には感謝の気持ちで一杯です。
今後も貴重なご意見をお願い致します。
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みかんです(*^-^*) 投稿者：みかん 投稿日： 1月15日(木)16時09分38秒
風邪をこじらせてしまってネットから遠ざかっていました。
スミマセン・・・
＞がんのすけさん
レス有難うございました。
そうですよね、自分であーだこーだと考える前に病院へ行くべきですよね。
ただ、1年間大学病院に通って何の病気かわからなかったものですから、
ついつい皆さんに甘えてしまいました。
今度、勇気をもって専門医を尋ねてみようと思います。
ありがとうございました。
＞ゆみさん
子供さんのこと心配ですね。私にも子供がいます。6才と3才です。
去年通っていた血液内科では生検はしてもらえませんでした。
シコリが親指の頭くらいになればリンパ腫の疑いで生検してもいいと言われました。
(それでもまだ「疑い」だといわれました)
私のはどれも5ミリ～10ミリ程度と小さいのです。
だからまだ生検をする段階でもないし、もし今生検をしてもシコリが小さくて病理の正しい診断は出来ないでしょうと言われました。
月に一度病院に通って、シコリが大きくなってないかの触診、
あと3ヶ月に1度の血液検査をしていただいていましたが、
1年間、特に問題がなかったので病院通いは終わりになりました。
ゆみさんのお子さんは腫れは大きいのでしょうか?
リンパ腫の場合はどんどん大きくなってくるみたいですよ。
でも、どんどん大きくなってくるものの中にも良性のものや、脂肪腫などもあるようです。
大学病院の先生が「お子さんの首って触ったことがありますか?
きっとゴロゴロとリンパが触れるはずですよ」とおっしゃっていたので
早速2人の首を触ってみると・・・。
ありましたありました、2人ともゴロゴロといっばい。
子供は大人よりリンパが腫れやすいみたいですし、
炎症性のものだという可能性は高いのでしょうね。
じゃなきゃ、次回の受診が「半年後」にはならないと思います。
早く腫れがひいてくれたらいいですね☆
＞おやみんさん
んん??? 症状が私と似ているような・・・
おやみんさんは首のリンパ節がどのように腫れましたか???
首のリンパ節の細胞診で甲状腺癌と診断されたのでしょうか?
(針で細胞診が出来るくらいだから、リンパの腫れも大きかったのでしょうか?)
私も甲状腺自体には腫れはみられません。
ただ、たまに左側が押すと痛い時があります。
甲状腺自体に腫れがないのに、リンパ節の腫れだけで
甲状腺癌ということがあるんですね!
私も思い切って専門医に言ってみなきゃ!って思いました。
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荷物について 投稿者：ゆっち 投稿日： 1月13日(火)19時49分36秒
＞がんのすけさん
病室に持ち込む荷物は、２週間以上経って放射能が抜けてから持ち帰るほうが安全なのですね。私はかかりつけの病院は近くの甲状腺専門医で診てもらっているのですが、手術や今回のＲＩ治療は車で４～５時間もしくは新幹線で○万かけないと行けない病院なのです。本当はいろいろ持って行きたいんですけどね。荷物だけを取りに戻るのも勿体無い気がして・・・。（貧乏性ですぅ）でも一応メガネは古いほうを持って行こうかなと思います。
＞はにぞうさん
頑張ってくださいね！一足お先に行ってらっしゃい！！
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眼鏡 投稿者：がんのすけ 投稿日： 1月13日(火)17時57分6秒
＞ゆっちさん
ゆっちさんの入院される病院は使い捨てパジャマなんですか。いいですねー。
眼鏡のことですが、私の場合は眼鏡とか全部ひっくるめて２週間以上経たないと荷物を引き取れないのです。２週間以上も眼鏡がないと生活ができない・・・ということで、今の眼鏡より２つ前の古い眼鏡を入院用眼鏡として、毎回入院する時に使っています。
＞はにぞうさん がんばってきて下さいね。
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いよいよ明日…(;_;) 投稿者：はにぞう 投稿日： 1月13日(火)12時45分46秒
いよいよ明日アイソトープ治療で10日間程入院してきます(;_;)
２回目とはいえ検査も有るので非常に緊張してます(-_-;)
退院したら又報告しにきます。
ちなみに私も眼鏡かけてます。
私は部屋も狭かったので、かけずに入りましたが、やっぱり不便でした(^_^;)
でも今回もかけずに入ると思います(^_^;)
食事は胃の強化を！
と思って食欲はイマイチでしたが頑張って３食キッチリ食べてました(^_^)
バナナですかぁ…
イイかもですね(^_^)
参考になりました(^O^)
有難う御座いましたm(__)m
＞ゆっちさん
もうすぐ禁ヨード突入ですね。
チラージン止めなくてはいけないので少々しんどいかもしれませんが頑張って下さいね。
私は前回今回と顔や喉の浮腫みや体のだるさや寒がりになる等…色々有りました。
これは一時的なものなので退院して又チラージン飲み始めたら又元に戻ります。
ゆっちさんも風邪などに気を付けて入院に挑んで下さい。
一足先に行ってきます(^_^)/~
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みかんさんでは無いですが 投稿者：おやみん 投稿日： 1月13日(火)12時30分46秒
こんにちはゆみさん。私も首リンパ節が腫れていて、血液検査、超音波診断、超音波下穿刺吸引細胞診をした結果、甲状腺乳頭癌でした。甲状腺自体は特に腫れて見えません。血液検査も、特に問題ないようでした。癌とわかったのは、細胞診断の結果からでした。乳頭癌の場合、甲状腺機能自体には問題無い事が多いみたいです。甲状腺と無関係の症状でしたら、ただの炎症かもしれませんね。専門医で調べてはいかがでしょう？
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みかんさんへ 投稿者：ゆみ 投稿日： 1月13日(火)00時10分25秒
みかんさんに質問があります。実は私の娘も首のリンパ節がはれていて経過観察中です。血液検査は異常なしで炎症の可能性が高いのですがいちおうリンパ腫の可能性も考え半年後に受診予定です。みかんさんは生検をして違うことがわかったのですか？その他どんな検査をしましたか？自分は甲状腺の腫瘍で手術しているのであれこれ考え不安です。
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がんのすけさんへ 投稿者：ゆっち 投稿日： 1月12日(月)20時00分18秒
アドバイスありがとうございました。
こちらの病院では、使い捨てのパジャマをくれるそうです。
私も普段メガネをかけているのですが、古いほうがいいんでしょうかね。
看護士に聞いたら、退院してからも自分しか使わない物だから、普段使っているもので良いと言われました。だからお箸と湯飲みも使い捨てじゃなくて良いんですね。
やっぱり食欲なくなるんですかぁ。食べられそうな嗜好品を持参しなきゃならないんですけど、実際何が食べられそうかその時になってみないと分からないですもんね～。
バナナもいいかもしれないですね。皆さんいろいろ工夫してますね。とても参考になります。ありがとうございました。
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入院装備 投稿者：がんのすけ 投稿日： 1月12日(月)18時29分21秒
アイソトープ治療の時の入院装備のお話、まだいいですか？
たぶん皆さん同じだと思うんですけど、私は着古したパジャマ・Ｔシャツ・下着を必要最小限の枚数だけ持っていって、全部捨ててきます。だからパジャマとか下着とか着古してボロボロになっても、「あ、これは次の入院の時に使うから。」と、ついとっておいてしまいます。貧乏性ですね（笑）。衣類・タオルなどは全て捨てて、入院用お箸とコップ、入院用眼鏡（古いもの）、入院中のメモ類などは後でとりに行きます。
去年の入院の時はキャストパズル（金属製のおしゃれなパズル）を２個持っていきました。でも、１つは入室してから２０分でできてしまい物足りなく、もう１つは難しすぎてばらす糸口も見つけられずにすぐにギブアップ。役に立ったような立たなかったような（笑）。これは持ち帰り荷物に。
あと、放射性ヨードのカプセルを飲んだ次の日からほとんど食事を受け付けなくなったので、次回の入院の時はバナナを数本持って入ろうと考えています。
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肺転移について 投稿者：ゆっち 投稿日： 1月12日(月)09時50分49秒
＞おやみんさん
乳頭癌の場合の肺転移はたぶん稀なんだと思います。
私の場合、術後のレントゲン検査では異常がなかったんです。
たまたま昨年夏の定期健診で、左鎖骨奥に転移が見つかり再手術しました。
その後の甲状腺シンチの検査で肺転移が見つかったわけです。
私の癌はレントゲンでは写らないくらい、細かい癌が散らばっているそうです。
本当にyokoさんのおっしゃるとおり、身体は痛くも痒くもないです。本当に元気なんで入院するって実感わかないです。
私の肺転移はたまたま運が良かったのか悪かったのか、再発しなければ見つけられなかったわけですから、定期健診を怠らないことが一番だと思います。
＞yokoさん
今までの入院と違って、今回は退院しても子供達に寂しい思いをさせるかもしれませんけど仕方ないですよね。上の２人は入院日が近づくにつれ、我慢して納得してくれているんですけど、末っ子のチビはまだ分かってもらえないみたいです。週末はパパが寝かしつけの練習をするんですが、決まって夜泣きしたりおねしょします。
少しずつ慣れていってもらうしかないですね。頑張ります。
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おやみんさんへ… 投稿者：はにぞう 投稿日： 1月12日(月)09時12分17秒
ヨードの取り過ぎって逆に甲状腺ホルモンを足りなくさせる作用があるなんて知らなかったです(^_^;)
でも普段の食事で海藻類って適量しか摂取しないと思うので神経質になることはないと思います(^_^)
チラージン飲んでて海藻類を摂取し過ぎると亢進気味になるかもしれませんが…(^_^;)
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肺転移のyokoです 投稿者：yoko 投稿日： 1月12日(月)00時13分49秒
転移の心配を抱えているとどこかちょっとでも痛くなると、ヤバッって思ってしまいますよね。
良いのか悪いのか、肺に転移があっても骨に転移があっても、痛くも痒くもないんですよ。ほっとけばきっと痛くなるんでしょうが、痛いのいやですからやっぱりマメに検診受けるしかないんでしょうね。
＞ゆっちさん
小さなお子さんがいると退院後が大変ですよね。
退院時の看護士さんからの注意では、濃厚な接触は避けて下さいって意味深な言われ方をしました。ベッタリ長時間の接触ということなんですかね。
我が家には大きな子供しかいないんですが、それでも娘たちには「放射線ビーム！！！」と言いながら暫く遠ざけました。
お子さん達にも分かるように説明してあげた方が良いと思いますよ。決して嫌いになったんじゃなくて放射線ビームの力が弱くなるまではだっこしてあげられないんだよ、とか。
きっと分かってくれると思います。
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肺転移って良くするのでしょうか？ 投稿者：おやみん 投稿日： 1月11日(日)23時04分7秒
こんにちは。私も乳頭癌で、年齢は３３歳です。乳頭癌て全摘しても良く肺転移するのでしょうか？
＞ゆっちさん
同じような年齢なので、ちょっとドキっとしました。私は、実はしばしば胸が痛むのです。
以前乳腺の腫瘍になったので、乳がんの触診と画像診断検査を外科でしてもらったのですが、どうやら乳がんでは無さそうです。甲状腺専門医の方で肺のＣＴをしてもらいました。
結果はまだわかりません。癌でも余程ひどくない限り痛まないと言う話なので、この痛みは
ただの乳腺症かな？とも思っているのですが、甲状腺の病気とは早くサヨナラしたいもの
ですね。
＞はにぞうさん
ヨード類の摂取に関する情報をありがとうございます。ヨードの取りすぎ（とくにコンブ）は逆に甲状腺ホルモンを足りなくさせる作用があるという事だったので、私もコンブだしなど控えていたのですが、それほど気にする必要は無さそうですね。
でも、コブ巻きはあまり食べない方がいいのかな？
＞マーシィさん
いろいろお話参考になります。どうも医師は大抵すぐ社会復帰できるように言われるみたいですね。患者の気持ち医者知らずってところでしょうか？
リンパが腫れたり、顔が浮腫んだりするようでは、確かに会社に行くのは嫌ですよね。
入院生活を一週間以上するってだけでも、かなり体がだるくなるでしょうから。
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yoko さんへ 投稿者：ゆっち 投稿日： 1月11日(日)20時30分18秒
以前に引き続き心強いお返事ありがとうございます。
病院からもらったプリントには、ラジオ、携帯持込可と書いてあるし、主治医の説明でもいいですと言われていたので用意していたんですよ。
でも充電器の持込の確認をしたら看護婦さんから電波が届かないかも知れないって言われて。私はＰＨＳしか持ってないですけど携帯なら大丈夫なんですかね。
何か作り物しても家から病院まで４時間かかって行くものですから、後で取りにも行けなくて・・・。
そうですね。副作用も個人差があるようですし、私も雑誌等でしのいでみます。
ただ退院してから２週間は子供達とあまり密接したり、添い寝しないようにと言われたんでその辺の心配もあります。８・６・４歳とまだ甘えん坊ざかりなんで・・・。
子供らが学校や幼稚園から帰ってからは、別の部屋で過ごすようにしようと思っていまが、そんなに気にしなくてもいいものなんでしょうか？主治医は距離の問題だと言っていました。
この治療をあと４～５回はやるみたいなので、毎回こんなだとキツイな～と思いますが徐々に慣れていくかとは思います。
何とか乗り切ってみますね。ありがとうございました。
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アイソト－プ５回の経験あり 投稿者：yoko 投稿日： 1月11日(日)19時33分57秒
ですが、毎回調子が違うのでこれといった助言はできないのですが・・・
去年１０月に入院した時には、初めて病室に有料電話が設置されていてビックリ。前々回は内緒で携帯持って入ったのですが、２４時間監視カメラがあるのでふとんかぶって電話したりしてました。
ところが今回は、それまでタダだったテレビが電話とカードが共通ということで、有料になってしまって（悲）
人によって違うのでしょうが、私の場合一日中だるくて眠くて、持って行った本はいつも全部読めませんでした。刺繍の道具なんか持って行ったこともありましたが、必死にクリスマスプレゼント用に一枚仕上げたのに、荷物を返してもらえたのが年明け、なんてこともありました。
今回はそんな経験があったので、文庫本１冊だけ。入院時に看護士さんにお金を預けておいて、新聞や売店に売ってる物を買ってきてもらうように頼みました。
あまりお役に立てないかもしれませんね。
そういえば、まだ荷物取りに行ってないんです。忘れちゃう程の物しか持って行ってないって事ですね(￣▽￣;)
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はにぞうさんへ 投稿者：ベリー 投稿日： 1月11日(日)18時58分4秒
わ！わ！そうなんですか！？
甲状腺関係の疾病はすべてヨード×と思ってました。
要するに、
甲状腺機能低下気味の場合はヨードを摂り、
甲状腺機能亢進気味の場合はヨードを控える、
って理解すればいいのですよね？
チラージン飲んでるので、うっかりして亢進気味にならないように、こまめに血液検査でチェックづすかね。
はにぞうさんは、もうすぐアイソトープで入院なのですね。
雑誌、いっぱい持って退屈しないようにして、頑張ってくださいね。
お返事有難うございました。
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ゆっちさん、ベリーさんへ 投稿者：はにぞう 投稿日： 1月11日(日)17時16分44秒
＞ゆっちさん
東北ですかぁ…
近かったら会いたかったです。
そちらは雪凄いんじゃないですか？
東北といえば…
今旦那が青森に１年程単身赴任してます。
来月帰ってきますが…
私の両親と同居してるので１人ぼっちではないのですが(^_^;)
子供は居ないです。
ゆっちさんは３人も子供さんが居られるので大変ですね。
私も家から病院迄往復約４時間かかるので荷物を届けてもらえません(;_;)
ホント忘れ物に気を付けないと！
私は去年の３月に乳頭癌で全摘しました。
私の場合、肺転移は無かったのですが、かなり酷かったので取り残しがあるかも…いう事で行いました。
大部屋の病棟はカード式(1000円)ですがＲＩ病棟は、かなり古いＴＶでも見放題なのでホント有難いです。
隔離されれるので気狂いそうになって１回目は泣いてしまいましたが…(;_;)
２回目も泣くかも…(;_;)
副作用が全く無い人も居られるみたいですよ。
正直…退院後の普通の生活の方が体がだるいくて、しばらく辛かったです。
ホント！私も心強いです。
お互い頑張りましょうねo(^O^)o
＞ベリーさん
はじめまして…
甲状腺癌で甲状腺を取った場合は、むしろ海藻類(ヨード)は取った方がいいと思います。
消化が悪いので食べ過ぎると、お腹がゴロゴロします。
逆に甲状腺機能亢進症(バセドー病)の人は控えなくてはいけませんが…
わたしの友人が、まさにそうなんですけどね。
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はにぞうさんへ 投稿者：ゆっち 投稿日： 1月11日(日)16時10分35秒
さっそくのお返事ありがとうございました。
私は東北在住の32歳（今年33歳）の主婦です。子供が3人います。
はにぞうさんとは年齢も近いですね。
4年ほど前に乳頭がんで全摘して、今回肺転移でＲＩ治療することになりました。
同じ時期に同年齢の人が治療するなんてなんか心強いです。
テレビ見放題なんてうらやましいですね。
こっちはカード式（千円で1000分）なんで・・・。
ラジオ、ＰＨＳはやはり無理ですか～。
家と病院が遠く子供もいるんで、途中必要な物があっても家族に届けてもらうわけにもいかないんですよね。
まぁ、買い物は看護婦さんに頼めるみたいですけど。
初めてなんで副作用がちょっと心配です。
すっぱい飴と雑誌持って行きますね。
ありがとうございました。お互い頑張りましょう！
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ワカメなどについて 投稿者：ベリー 投稿日： 1月11日(日)15時56分15秒
突然ですが、初歩的？な質問で失礼します。
甲状腺手術後２年ほどになりますが、チラージンを毎日飲んでいます。
それで、素朴な疑問がわいてしまいました、ココで質問させてください。（とても初心者な質問で恥ずかしいのですが。）
海藻類って、食べていますか？
主治医に聞いたら、毎日どんぶり何杯とか、そのくらいの量を食べない限り、特に問題ないですよと言われました。
でも、海藻ってヨードですよね？
やはり食べない方がいいのでしょうか？
とても変な質問で、ごめんなさい。でも、おしえて～！
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ゆっちさんへ… 投稿者：はにぞう 投稿日： 1月11日(日)14時10分46秒
はじめまして…今月から、この掲示板にデビューしたばかりの、はにぞうです(^O^)
これからも宜しくお願いしますです(^O^)
私は34歳(もうすぐ35歳)の主婦です。
失礼ですけどm(__)mゆっちさんって何処の方で、おいくつなんですか？
偶然ですね…
私も今月14日から大学病院にアイソトープ治療(２回目)で入院するんです。
ＲＩ病棟は19～21日迄ですが…
私の病院のＲＩ病棟はラジオも携帯も多分駄目です(;_;)
その代わり外線電話(有料)とＴＶ(無料で見放題)が有ります。
冷暖房24時間完備です。
鉛の部屋なのでＰＨＳの電波は届かないかも…です。
持って行ったら良い物…
捨ててもよい、ちょっとした雑誌やクロスワードの本とか暇潰しになると思います。
ずっとＴＶばっかだと辛いです。
それと人によって色々かも…ですが副作用で唾液腺が膨張しないように酸っぱい飴を沢山持ってって、なめてきました。
なので副作用は首が少々膨張した位で済みました。
退院は１日延びたんですけどね(^_^;)
用意しても意味が無かった物は特に無かったです。
私は、こんな感じです。
どなたか、他にアドバイス有ったら宜しくお願いしますm(__)m
私も参考にさせて頂きます。
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いよいよ・・。 投稿者：ゆっち 投稿日： 1月11日(日)11時54分56秒
皆様お久しぶりです。
いよいよ今月２３日からアイソトープ治療に入るため入院することになりました。
それでＲＩ病棟に入院経験のあるかたで、これは持っていって役にたったとか
用意しても意味が無かったものとかありましたら、教えていただきたいのですが・・・。
ラジオやＰＨＳはビニールに包めば使用可と言われましたが、電波って届くんでしょうか？よろしくお願いします。
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医療費… 投稿者：はにぞう 投稿日： 1月11日(日)11時30分23秒
本当に医療費って結構かかりますよね。
私は手術の時の入院費は２週間で約23万円かかって生保で約33万円、高額医療で約10万円返ってきました。
１回目ヨード治療の時の入院費は10日で約12万円かかって生保で６万円、高額医療で約３万円返ってきました。
去年は通院だけで約12万円程かかったので年末調整の書類に領収書を添付して提出しました。
いくら位返ってくるのかなぁ…
知り合いに聞いたら、あまり期待しない方がイイって言われました(^_^;)
薬の事が有るから一生病院通いしなくちゃいけないのでホント凹みますよね。
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医療費の失敗 投稿者：マーシィ 投稿日： 1月11日(日)06時14分54秒
皆さん いろいろ情報ありがとうございます。
ちなみに その他は
・首（頭部）のＣＴ（造影剤あり） は 約￥9,000 （同意書あり）
・入院費 １６日間 ￥２５６，２８０ （ＩＣＵ 一泊 個室でした）
しかーし、入院費 月にまたがったので、高額医療の負担分は２ヶ月分です。（しまった！）
入院は同月内にしておかないと、損 というのは知ってたのですが 入院日を決めるとき あせって気が回らなかった。
後、知らなかったのが（理解してなかった）入院した同じ月の外来（入院と同じ科のみかな？）も入院費にプラスされて 高額医療 返ってきました。（入院と外来は別扱いと思ってたので。）
同日で複数の科を受診しても、基本診療料は1回分で済むとか。（内分泌＋耳鼻科）
入院時、外泊で1日3食とも無しにしたら、食費のカウントは無し。（食べなくてもカウントされると思ってた）夕食だけ食べるなら、外食か買ってくるほうがマシ。禁ヨード時は病院食がイイケド。
全身シンチ 放射性ヨード使うってことは、プチ治療にもなるんですか？風邪のひき始めの生姜湯くらいの感覚で。（それとも うがい薬？）
全身シンチの検査伝票みたら「検査内容、経費などについて、患者さんに十分説明して下さい。」の一文がありました。通知は義務じゃん。今度きいてこよう。
入院時の費用の明細ってわからないですよねー、レセプト請求しようと思ったんですが、手続きが思ったよりは簡単じゃないので（多分、主治医への印象も悪い）もっと簡単お気軽になるのを待ちます。
＞おやみんさん
なんか、すごく冷たい、いたわりの無いことをかいてしまったような気がします。ごめんなさい。実際、退院後にすぐ再入院してるので、術後の日常生活の影響はわからないんです。
主治医は「術後、仕事はどれくらいで出来ますか？」ってきいたら「あっ！すぐすぐ！」ってゆってました。信用はしてませんでしたが･･･。
いたわりの無い上司には、（イヤですけど）傷を見せるのが一番効果的かも･･･。（テープなしで）
乳酸Ｃａ ホント飲み難い。同室の女の子がヨーグルト（プチダノンとか）に混ぜて食べてて、私も勧められてやってました。（でも、3包となると溶けない）首痛くて上向けないからなあ。
あ、長くなっちゃった、ごめんなさい。
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ありがとう！ 投稿者：Reiko 投稿日： 1月11日(日)02時35分15秒
さる様、有難う！
早速見てみました。すご～く為になります。まだ熟読していないので、じっくり読んで研究させてもらいます。
さるさん、私は申年です。４回めの年女です。初詣の願い事はただ一つ！
（どうか転移してませんように・・・）でした。
今年こそ、というか今年からずっと健康でいられたらと思っています。
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医療費 投稿者：さる 投稿日： 1月11日(日)01時41分19秒
＞Reikoさま
はじめまして。
ちょっと前にノリコとしてきていたものです。
さるに名前をかえました。宜しくお願いします。
医療費について、心配になって調べていたところだったんです。
ちょっと先に入院するので・・・・
http://www.timetable-info.com/memo/iryou.htm
こんなＨＰがありました。
こんなにも戻ってくるんだと思って吃驚しました。
ごぞんじでしたらごめんなさい。
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医療費貧乏 投稿者：Reiko 投稿日： 1月11日(日)00時14分49秒
２１日入院で３３万５千円払って、１週間後に血液と耳鼻科の検査で７千５百円、
そして又１週間後に同じ検査だから７千５百円
はあ～・・・お金が飛んでいく～・・・
ひどいテタ二ーだったから、徐々にカルシウムを減らしているため、１週間ごとに検査です。左の反回神経も動いてないので、
耳鼻科にも回されます。他の病院にも色々かかってるし、体が弱いとお金かかるよねぇ
私も領収書とってます。
何かいい方法ないかなぁ。
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ほんとほんと、高かった 投稿者：koike 投稿日： 1月10日(土)23時30分12秒
そうそう思い出しました。シンチ検査は高かったー。
術前、甲状腺組織の残っている人は、ヨードシンチはできないので、タリウムシンチをしました。(注射するやつです)。事前に病院から大体のお値段を教えてもらっていたので恥をかかずにすみましたが、たしか\15,000ぐらいかかりました。
術後、全摘した人で転移等調べるためにはヨードシンチを受けますよね。禁ヨードを経て放射性ヨードのカプセルを飲んで私の場合は４８時間後にガンマカメラで撮ったんですが、こちらのほうも\13,000ぐらいかかったと思います。
昨年１年ですごい医療費かかってると思うのですが、がん保険もおりたので確定申告はできないのかな…そのへんのところよくわかりません。どなたかご存知ありませんか?一応領収書はとってあるんですが。
>おやみんさん
私も仕事(パートですが)休むのが気になって気になって、一刻も早く復帰したかったのでDr.にも何度も聞きましたが、手術してみて初めてわかることもあるみたいで、はっきりと言われませんでした。これから手術の方を脅かすわけではないのですが、やはり全身麻酔の手術なので結構ダメージきますよ。入院中はほかにすることもないし元気そうに洗濯とかしてましたが、家へ帰って家事をするのも最初の頃は辛かったですよ。顔もむくんでるしね。手術時間や内容等人それぞれで一概には言えないのですが、ほんと、ご無理なさらないでくださいね。できることならゆっくりと養生なさってください。
テタニーの話、実際に経験された方は怖かったでしょうね。私も術後よく看護婦さんにほっぺたをピタピタたたかれて「ちょっときてるかなぁ」とか言われましたがなんとかクリアしました。乳酸カルシウム飲みましたがあれって飲みにくいんですよね。
>まみさん
乳腺のほう、よかったですね。私も中年で全身ガタがきつつありますが、気になることがあったら１つ１つクリアにしていかないとと思ってます。そのためには自分自身努力しないといけないことがあるんだけど。(減量とか)
何はともあれ、おめでとう!!
近況ですが、寒さのせいかストレスのせいか首と肩がカチカチでつらいです。寒さは首を暖めたら幾分ましになるかもしれないけど、ストレスのほうは…息子の受験が済むまでは解消しそうにありません。あーあ、早く春になれー!!
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画像診断料高いですね 投稿者：おやみん 投稿日： 1月10日(土)13時01分32秒
＞マーシィさん
私は２回ほどＣＴ検査（首と肺）をしましたが、首は造影剤有で３割負担
で１０２１２円、肺は１０１０７円でした！
正直言って、ＣＴスキャンやると言われるたびに、「ひえー！勘弁して！」と内心思い、財布を確認してしまいます。それまで健康で、扶養家族もいなかったので、一切保険にも入っていなかったから、医療費は重いです。入院時は高額療養費はおりそうですが．．．。
術後療養ですが、リンパ腫れやテタニーがあるようなら休みたいと思います。
入院するまで、本当に医師はあまり多くを語ってくれないので、つい簡単に
復帰できそうに思ってしまうのです。と言うのも、私は以前胸の良性腫瘍を手術
していて、その時はベッドを取っておくためと３日入院（しかし、実際は日中抜け出して
会社に行っていた）１～２時間意識のある状態で手術し、術後一時間でチャリで自宅帰り
したのです。翌日から会社復帰しました。私がそんな状態だったので、上司は「この人は
イボができただけ。」とものすごく楽観していました。実際は１ヶ月以上胸が痛かったんですが．．．（今も古傷が痛みます）
甲状腺腫瘍は、今のうちもっと重症だと宣言しておいた方がいいかな？
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マーシィさんへ… 投稿者：はにぞう 投稿日： 1月10日(土)10時01分47秒
全身シンチは確か…約￥１９，０００位だったと思います。
何か注射する薬が高いみたいですね。
なので検査のドタキャン出来ないみたいだし…
造影剤入れたＣＴ検査も高いですよね。
私が退院する時に薬は最大２週間しか出せれないって言われました(^_^;)
ヨード治療の時に同室者が居られて羨ましいです(;_;)
私の病院はＲＩ室が２部屋有って１回目は隣の部屋が４０代後半の男の方でした。
バセドーの場合は２人同室みたいですけど。
この部屋も２部屋有りました。
それだけ癌の場合は放射線の量が多いから１人部屋って事ですよね(^_^;)
今回も、お連れが居たらイイのですが…
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全身シンチ おいくら？ 投稿者：マーシィ 投稿日： 1月10日(土)08時49分25秒
＞はにぞうさん
そーいえばシンチ 高かった。以前 別のシンチやった時 （ＣＴが５千円位だったので同じくらいかなーって思ってたら）いきなり、１万５千円ほどかかって、固まってしまいました。
全身だからもっと高いかなあ？ でも高額医療には届かない？
もしかして 採血（これも 毎月４千円ほど）と薬まとめてもらって 合計すれば･･･（甘いな）
（そうそう、退院時に（どうせ一生飲むんだから）薬思いっきりまとめてもらっとけば良かった。そしたら薬代ちょっと浮いたのに）
私の病院ではアイソトープ治療の方も同室でした。のでいいほうなんですね？（精神的に）
＞おやみんさん
もうちょっと休んでもいいと思いますが･･･。まあ回復力は人それぞれ。（仕事内容も絡むし）
テタニーも運でしょう。ただ、会社でお昼御飯を食べるのがまだ、つらそうかなー。あごと首 おもいっきりパンパンだし。
手術の説明、私の場合、前日に模型を使って分かりやすく説明してもらいました。（もうほとんど忘れましたけど）ホントは会話の内容を録音したい。（今も、外来の内容録音したい）
私も、入院前に本やサイトで調べましたが（そのときはまだこの掲示板は気づいてなかった）、入院してから同室のかたや看護婦さんに訊くのが一番わかりやすかったです。
あと、術後の症状などは、主治医によって言うことが違うこともあるので、経験者に訊くのが正解だと、しみじみ思いました。
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元気になりました！ 投稿者：まみ 投稿日： 1月 9日(金)19時20分55秒
どうも皆さん今晩は。
昨年、甲状腺の先生ですが乳腺科も担当している主治医に乳がんの検査を受けたものです。
クリスマスに結果が分かると思っていたのですが、昨日までかかりました。
先生から通知ハガキで良性ですと書いてあったので、うれしくていっぱいです。
乳腺に脂肪や水の小さな粒が出来やすいということです。
これで安心しました・・・。
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そうだったんですね！ 投稿者：Ｒｅｉｋｏ 投稿日： 1月 9日(金)16時29分14秒
がんのすけさん、安心しました。
リンパ節転移はよくある事で特に心配しなくていいという事ですよね。
がんのすけさんは、５０こほどのリンパ節のうち約半分の転移となってましたが、私は
先生にカルテを見せてもらいました。
リンパ節転移のところに１/４と書いてあったのですが意味が分からず「先生、私のリンパ節転移は何個だったでしょうか？」
と聞いたら｢１個です」との答えだったので、勝手に４個取ったうち１個に転移があったと
解釈しましたが、
リンパ節って何個ぐらいあるものなんでしょうね。
癌は一番大きいもので２㎝、小さいものを含めたら６個でした。全摘です。
がんのすけさんがリンパ節を５０個取っているのに
何で私は４個なんでしょう？？
どういう風に数えるのでしょうね？
肺転移の疑いははショックでした・・・でも前述の友達(病院で友達になりました）も肺に転移して
２年ですが、
元気で、けっこうキツイ仕事もこなしてて励まされました。
何しろ専門病院なので全員が同じ所の病気、
広いロビーがあり、夕食後は部屋別関係なくたくさん集まってみんなでワイワイやってました。
今もメールや電話で話してます。
そんな所は専門病院で良かったなぁと思いました。
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私も甲状腺専門病院 投稿者：おやみん 投稿日： 1月 9日(金)15時53分12秒
>Reikoさん
甲状腺専門病院ですか。もしかしたら同じ病院かもしれませんね。
しょうさん、マーシィさん、がんのすけさん、情報をいろいろありがとうございます。
私は２月２日から入院予定です。入院は１週間から１０日と聞いているため、会社には
２月１６日に復帰予定です。（いまのところ順調に行く事を基準に考えています）
２週間で復帰できなかったら、上司に連絡する予定です。
最初、医師に入院は一週間と聞いていたので、１週間で会社復帰を考えていました。
しかし、人様から情報を聞いてみると、それはいくらなんでも無理そうなので、
今は二週間と予定しています。実際にはどうなる事やらわかりませんがね．．．
入院もまだですが、退院後、実際どんな塩梅だったか掲示板に書込みますね。
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すいません（汗） 投稿者：がんのすけ 投稿日： 1月 9日(金)15時05分54秒
たびたびすいません。
＞Ｒｅｉｋｏさん
すいません。書き方がまずかったみたいです。（汗）
>手術時のリンパ節転移は多くの人にあるのだと思っていました。
そう、Ｒｅｉｋｏさんのおっしゃる通りです。だから、誰にでもある手術時のリンパ節転移は横においといて、術後にどこにも遠隔転移がなかったら、ということを言いたかったのです。たぶんここを覗く方のほとんどは遠隔転移（主に肺・骨）とは無縁だと思うので。
ちなみに私は５０個ほどリンパ節を取って、約半分転移していました。
Ｒｅｉｋｏさんも肺転移の疑いがあるのですね。ショックだったでしょう。心中お察しします。
でも、これからまだまだ治療できるし、何とかなりますよ。身体にあまり負担のかからないアイソトープ治療が今後の治療の中心になってくるでしょう。肺の腫瘍が細かく点在しているものではなく、ひとつの大きな塊なら、手術で取ることも可能と聞いています。
それに肺転移していても私の知る限り、私も他の方々も元気に普通の生活を送れていますよ。同じ境遇で７０歳代で元気に外に出歩かれている女性も知っています。元気出して下さいね。
＞みかんさん
はじめまして。何の病気かわからないっていうのは心配ですね。思うんですけど、自己診断せずに甲状腺の専門医にもきっちり診てもらった方がいいんじゃないでしょうか。
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はじめまして。 投稿者：みかん 投稿日： 1月 9日(金)12時55分37秒
こんにちわ、はじめまして。
私は去年から何か体がおかしいのに、
何の病気かわからずにいる者です。
症状は色々あるのですが、
1年前から首のリンパに小さいシコリがたくさん出来てます。
これは大学病院の血液内科に通って、
リンパ腫じゃないかと経過観察してもらっていましたが、
違うとのことでした。
まだシコリは去年のまま残ったままです。
あと喉の下のほう(喉仏の下の左側)が
押すと痛む時があります。
ここは甲状腺の場所だと思いますが・・・。
甲状腺の痛み&リンパのシコリはひょっとして
甲状腺ガンなのでは???と最近思うようになり、
色々と検索しているうちにここに辿り着きました。
このような症状はやはり甲状腺ガンの可能性があるのでしょうか?
同じような症状の方はいらっしゃいますか?
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甲状腺専門病院 投稿者：Reiko 投稿日： 1月 9日(金)12時19分37秒
＞マーシィさん、おやみんさん
私は全国的に有名な甲状腺専門病院にかかっています。
去年の暮れ入院、手術でしたが１００名以上の入院患者がいました。ほとんどが手術をされる方ですが
（手術の場合、バセドウ、悪性良性腫瘍にかかわらず基本的に２週間の入院です）
なかには、ライナック治療
（放射線治療のことで５週間の入院です、長いですよねぇ）
アイソトープ治療(１０日間入院）はじめの７日は普通病棟、その後３日間隔離病棟です。
専門病院なので常に何人かいるので孤独感はないと聞きました。
入院前のヨード制限が肝心で
すご～く遠方から入院したのにヨード制限が完全じゃなかったために治療成果が望めない
と言われ治療ができずに退院した友達がいました。
明日はわが身と思い二人で落ち込みました。３月に３回目の治療予定です。
＞がんのすけさん
転移についてですが私も肺の左右に１個づつ影があるのです。
先生には定期的にＣＴを取って様子を見ましょうと言われています。
リンパ節の転移は１個と言われました。
がんのすけさんの今日のカキコに手術時のリンパ節転移は別として神経質にならなくていいとありましたが、手術時のリンパ節転移は
多くの人にあるのだと思っていました。けっこう重いものなんですか？
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がんのすけさん、マーシィさんへ… 投稿者：はにぞう 投稿日： 1月 9日(金)10時55分7秒
＞がんのすけさん
そういえば…
私も術前に日帰りで全身のシンチ検査しました。
でも禁ヨードは無かったです。
何故でしょう…
金額が高くてビックリしました(*_*)
大丈夫！イソジン使ってないで～す(^O^)
２回目という事もあって禁ヨードはバッチリ(？)です(^O^)
＞マーシィさん
隔離部屋は恐ろしい事は何もないのですが…
人によって部屋での過ごし方は色々でしょうけど私は１日中ＴＶ見てましたが流石に飽きてきて辛かったです。
３日間部屋（医者が放射線量を計測しに来る以外は）から出れないので気が狂いそうでした。
２日目の夜は何か変な不安に襲われて泣いてしまいました(;_;)
ナースコールで看護師さんと、ずっと喋ってたい気分でした。
なんしか閉所恐怖症名もんで…(^_^;)
バセドー病のヨード治療は２人部屋みたいですが癌は１人部屋と思います。
病院によって違ってたらスミマセンm(__)m
孤独感が無いというのは…
甲状腺の病院だと入院中は甲状腺の病気の人達ばかりなので話も合うし羨ましいなと思って…
私は大学病院の放射線科なので隔離部屋に入る前の大部屋は他の癌の方も居られます。
なんしか文章下手なもんでスミマセンm(__)m
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ゥ･ 投稿者：マーシィ 投稿日： 1月 9日(金)04時44分54秒
＞がんのすけさん
はにぞうさんへの説明ありがとうございます。他の方に説明出来るほど 理解してないので助かります。（主治医から”放射性ヨード”の説明なんかあったっけ？）
日帰りは良いのですが、朝一で思いっきり通勤ラッシュの時間帯に重なるので、今から気が重い。
＞はにぞうさんへ
･･･と、いうことで 今回は検査だけなんです。主治医は”（アイソトープ治療は）そこまで考えてない”とのこと。基準は分かりませんが、レントゲン・骨密度の検査やってるので（４月）今のところ 肺・骨は ＯＫってことでしょうか？
今ＯＫでも 数年後にはやらなきゃならないとおもいますが。（生活習慣は直らないだろう）
＜＜あの隔離部屋に１人入るかと思うとゾッとします＞＞
そこまで、恐ろしいことが･･･？
＜＜甲状腺専門の病院だったら、あの孤独感は無いんでしょうけど…＞＞
確かに病院によっては違うとおもいますが、半隔離・完全隔離の違いなんですか？
いろいろストレスあると思いますが、ここで一緒に、吐き出して楽になりましょう。
＞しょうさん
ありがとうございます。私ってば、初登場でいきなり愚痴ってますね。（ははは･･･）
甲状腺の術後、すぐ別の病気で手術したせいもあって、夏から ずう～っと、しんどいんです。（退院５日後に再入院 やはり１か月の間に全身麻酔の手術２件はきつかったか）この間にまた貧血が進行してたり（８まで落ちていた）するし。薬は不味いし。主治医の説明は速いし。もう、イライラが～！
ここで主治医の愚痴（？）をみると、「そうそう そうでしょ～！」と相槌を打って、心を和ませたりもしています。また い～っぱい 愚痴らせてもらいますので よろしくお願いします。
※ダイエット。毎回、外来で、体重を量られるので （無言の）プレッシャーが･･･。
ああ、ストレスが･･･。（痩せろってか？でも、主治医 何も言わない）
＞おやみんさん
私の病院は、２週間が基本の様です。（平日 １０日間）で、２日延びたので １６日間になりました。手術時間は･･･忘れた。３時間半か４時間半。
今度の全身シンチが終わって、ほっと 一息付くのは もう春かも？
＞ノリコさんのカキコミで
「サイログロブリン値は正常なのだけどその抗体がねぇ」 って、私も知らない。主治医からは、そんな単語出てきたこと無いです。私にも教えてください。
やはり、専門病院は、細かく教えてくれるんですね。
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こんばんは 投稿者：ノリコ 投稿日： 1月 9日(金)02時51分13秒
先日、細胞診の結果待ちだと書いたものです。
がんのすけさん、はじめ皆様、
暖かい励ましありがとうございました。
結果、乳頭癌、9×6が2つ、と、ほか小さいのが2つと解りました。
主治医の先生は3ヶ月後にまたエコーをして様子を見ようとおしゃってます。
切っても良いし、そのままでも良い、とのこと。
といわれても不安です。
このくらいの大きめ微少癌をそのまま置いておられるかた、いらっしゃいますか？
エコーではリンパ節に転移はないそうです。
そのあと、先生に「サイログロブリン値は正常なのだけどその抗体がねぇ」とぼそっと言われたのが気になっていますが、
どのようなことなのか見当もつきません。
どなたかご存じないでしょうか？
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不安にならないでね 投稿者：がんのすけ 投稿日： 1月 9日(金)00時21分47秒
自分の前のカキコを読み返すと、またお気楽に転移について書いてますね。こんな事書くから他の人を、転移するんじゃないか、とか不安にさせたりするのかな？ すいません。
私自身は既に遠隔転移しているので、転移話はあんまりタブーじゃなく、世間話に近いものがあって。
今現在、手術時のリンパ節転移は別として他にどこにも転移していなければ、そんなに遠隔転移に神経質になることはないんじゃないでしょうか。そうそうあるもんじゃないみたいだし、転移無く一生過ごせることがほとんどじゃないでしょうか。
話変わって。最近の入院日数って短いですね。昔々、１ヶ月も退屈な日々を送らされたのは何だったんだろう。
＞しょうさん
リンゴ酢ですが、ラベルに書いてある通りちゃんと水で薄めて飲むと、なかなかおいしいです。私は酸っぱい物好きですし。
＞はにぞうさん
主治医に「首のリンパ節転移は手術しかない」と言われてましたが、やっぱりそうなんですね。２回も手術するのってイヤですよね。お察しします。
あと、横レスですが、全身シンチは検査で、治療ではないです。ヨード制限は同じなんですが。治療用ほど強くない、弱い放射性ヨードを使って全身を撮影する検査で、隔離はされず日帰りです。検査自体はアイソトープ（ヨード）治療後のシンチと同じですけどね。
ヨード制限中の方、今の時節柄、「イソジンうがい薬」にはお気をつけ下さい。バリバリヨードです。
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私の場合… 投稿者：はにぞう 投稿日： 1月 8日(木)16時54分32秒
私もテタニーの心配が有ったのでＣａ値の落ち着く迄という事で２週間入院でした。
主治医に頼まれて術後すぐは現役の看護師の母に付き添ってもらってました。
幸いテタニーに、ならなかったのですが…
左副甲状腺を１つだけ温存して頂いたのですが働きが悪いから期待しないでくれと言われてたんです。
入院中から退院後数日間は顆粒の乳酸Ｃａを服用してたのですが、ある日酷い動機みたいなのに襲われて呼吸しづらくなって怖くなったので受診して採血したらＣａ値が非常に高かったんです。
やっぱ、そのせいでした。
どうやら副甲状腺が働き出したみたいで…
前回のヨード治療で又働かなくなるかもと言われてたんですが今も頑張ってくれてるので乳酸Ｃａは服用してません。
でも２回目ヨード治療で今度こそ働くなるかもと言われてます。
まめに採血しなくちゃいけないですね。
＞しょうさん
しょうさんも２度手術されたんですね。
２回目は左の耳下腺近辺だそうで…
私は右の耳下腺近辺の９．５ｍｍのブツで、そこだけを切除する予定です。
その前に今月ヨード治療が待ってますけど…
５日間で退院出来るんですね。
勿論全身麻酔ですよね？
抜糸は外来でって言われましたが、しょうさんも外来でしたんですか？
私も右はリンパ郭清してます。
やっぱリンパ郭清したら転移しやすいんですかね？
ダラダラとすみませんm(__)m
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マーシィさんへ… 投稿者：はにぞう 投稿日： 1月 8日(木)13時00分29秒
はじめまして…
全身シンチってヨード治療の事ですよね？
この前も書きましたが…
去年３月に甲状腺全摘して７月に１回目ヨード治療した、もうすぐ３５歳の、はにぞうです。
私は今週からチラージンも止めて禁ヨード現在進行形です。
禁ヨードが２回目とはいえ、やっぱキツイです。
今月１４日に入院して検査の後１９日にヨードカプセル飲んで隔離部屋で３日間治療します。
私は２回目なのですが又あの隔離部屋に１人入るかと思うとゾッとします。
甲状腺専門の病院だったら、あの孤独感は無いんでしょうけど…
お互い頑張りましょうね。
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おやみんさん 投稿者：しょう 投稿日： 1月 8日(木)12時45分31秒
私は、1度目は土日をはさんだので、10日間でした。ですから厳密には1週間です。ちなみに、甲状腺左葉切除、左リンパ郭清です。
2度目は、耳の付け根辺りに転移したものだけを切除したので、5日で退院しました。
統計的なことは分からないです。何か分かったらご報告しますね♪
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結果 投稿者：しょう 投稿日： 1月 8日(木)12時36分36秒
昨日、検査結果を聞いてきました。
一応、また1年後に検査するまでは様子見ということです。左リンパにいくつかの結節があり、一番大きいものは16ミリでした。でも、まだ手術するには小さいとの事。ただ、鎖骨のすぐ上の辺りにあって、穿刺が出来ないので、ガンとは確定できないので、微妙な感じです。Dr.いわく、「転移はほぼ間違いない｣との事ですが･･･(^－^；
幸い、右側への転移は、今のところなさそうです。
私の場合は、状態が良いので、骨シンチの必要もなく、服薬もなし。血液検査の結果も良好。貧血もありませんでした。
しかし！今までコレステロール値が高かったのですが、今回は最高値になってしまいました。元々、遺伝性のもので、うちは父を除いて家族全員高コレステロール血症なのです。一時期は薬も飲んでいたのですが、3年ほど前からは服薬も中止していたのに、今回は本当にやばい感じ。昨日から食事制限を開始しました。ダイエットの良いきっかけになりました。1年後、少しは体重も減るかしら?
Reikoさん＞
まずは、退院おめでとうございます♪お疲れ様でした。テタニー、大変でしたね。今は、体調はどうですか?無理せず、ゆっくりと静養なさってくださいね。私はテタニーではなかったのですが、2度目の手術のときに、目が覚めず、医師にほっぺたを思い切りひっぱたかれました(*^O^； 眠っていたので、痛みは感じませんでしたが。後で話を聞いて背筋が凍りました。でも、息ができない時の恐怖は相当なものでしょうね。お元気(?)になられて本当に良かったです！
マーシィさん＞
はじめまして♪
テタニーが早くに分かってよかったですね。今は、体調はどうですか?後の喜びのために、今は、出来ることを精一杯頑張るしかないのでしょうが、鬱憤はここで晴らして、あまりストレスはためないでくださいね。
がんのすけさん＞
薄めて飲んだ｢りんごす｣の味はどうなのでしょうか？普通に飲めそうですか？･･･私も飲んでみようかな（＾－＾）旦那がお酢を使った料理が苦手なので、きっと私の体はお酢が足りない。
おやみんさん＞
手術はいつですか?待っている間って、とても長く感じ、不安ですよね?私は終ってしまえばあっという間に感じてしまいましたが。人それぞれ、状態が違うので、今は何もアドバイスできないのが歯がゆいです。でも、おやみんさんにとってのベストを、心からお祈りしています。深呼吸して、出来る限り、リラックスした状態で手術にのぞめますように･･･。
･･･長々とすみませんでした(^-^；
http://plaza.rakuten.co.jp/kantatoyuuki/
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入院期間 投稿者：おやみん 投稿日： 1月 8日(木)12時28分25秒
Reikoさん、マーシィさん、入院中に思わぬ症状が出て大変だったみたいですね。この掲示板を見ていると、入院期間や手術時間と言うのも、人によってまちまちみたいですね。結局、医師も手術するまでに全てを把握するのは難しいという事でしょうか。
入院期間が１週間～１０日というのは、一般論のようですね。私の執刀医もそのようにおっしゃいましたし、本にもそのように書いてありました。結局、再発の有無・合併症なども、個々人の症状に応じて様々であるというのが現状みたいですね？（それともこの掲示板には、比較的重症な甲状腺癌の方が多いのでしょうか？）
ちなみに、入院期間一週間の方って、どのくらいいらっしゃるんでしょうか？
ＰＳ：ベリーさん、コメントありがとうございます。まだ自分を心配してくれる両親が健在でいてくれる事に、とても感謝しています。
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そう、我慢はダメです 投稿者：マーシィ 投稿日： 1月 8日(木)06時20分8秒
はじめまして。３６歳・女 去年の７月に乳頭癌４ｃｍで甲状腺全摘（副甲状腺半分）です。
私も最初、テタニーがわからず我慢してました。
朝起きたとき、全体に痺れてるかなー？ という感じはあったのですが、”寝方が悪い・寒いかも・・・”で済まし、朝一の採血では採れなくて（結局 1時間半かかった）その間、体が緊張状態で自分でもよくわからず、その後、朝ごはんを食べている途中で・・・来ました。
看護婦さんが”どうですか～？”と訊いてこられたとき ”うん。なんか手が痺れて、顔も全体が・・・”といってたら、ナースステーションから看護婦さんが二人ほどすごい勢いでとび出してきて”採血の甲斐がありました・・・”って（カルシウムの結果がでたのね） 即 点滴がはじまりました。看護婦さんのあの勢いからすると、あのまま我慢してたらＲeikoさんの様に怖いことになってたかも・・・。私はたまたま採血があったんで、発覚し、手のふるえぐらいで済みました。
入院もプラス２日です。（他のみんなより一番元気なのに私だけ、延びた）
ホント 些細な痺れでも看護婦さんに報告した方が、いいですよ。
しかし、薬の量が多かったのがきつかった。（１日に乳酸カルシウム９包・アルファロール３錠）
不味いし・飲みにくいし。（今はなくなりました。）
来月、初 全身シンチなんです。検査で薬中止するから、またしんどいんですよね？主治医の先生によると、検査後も１．２週間はしんどい とか。そしたらトータルで約一ヶ月はしんどい？
１２月下旬位からやっとまあまあ普通に出歩けるようになったのに・・・。遊びにいきたいよー。
ヨード制限も２週間半ですかあ？なんか最初に聞いてたのより長い。（１週間～１０日じゃなかったんかい！）ボケてヨード採りそうで怖い。
とりあえず 結果が悪くなければいいんですがね。
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退院しました 投稿者：Reiko 投稿日： 1月 8日(木)01時15分31秒
去年の１２月に（同年齢の方いますか？）と投稿した者です。
１２月９日入院、１６日手術、２３日に退院の予定でしたがテタ二ー発作を起こし１週間入院が延びました。乳頭癌が両葉にあり甲状腺全摘、リンパ節切除、副甲状腺も１個リンパ節と一緒に切除されました。
テタ二ー発作は２～３％の人しかならないと本に書いてありましたが見事に大ヒット！
臨死体験にも似たショックでした。
例えて言うなら、ふとんをビニールに入れて掃除機で空気を抜いたコチコチのあの状態。
手術後３日間ずっとしびれていたのに皆こんなものなのかとがまんしていたのが悪かったのか４日の朝発作を起こし、手が固まってナースコールも押せず隣のベッドの人に頼むまでは口がきけたのですが、その後、舌まで固まり話せなくなり呼吸も出来ない状態になりました。
本当に怖い体験でした。これから手術する皆さん、我慢しないようにね(笑）
でも何十人もいる人の中でテタ二ーを起こしたのは私だけだから安心して（笑）今だから笑い話です。４７歳という年齢を気にしてましたが
バセドウの人は若い人が多く、腫瘍の人は良性悪性にかかわらず若い人から８０代まで
色々でしたね。
みんな甲状腺の病気で親近感があり、また皆すご～くいい人ばかりでした。
検査の日を合わせて定期的にみんなで会おうと会もできました。
苦しかったけど楽しい入院生活でした。
ところで手術前の先生のお話では私は反回神経には行ってなく取りやすいと言われてたんですが左が全く動いてなく気道に物が詰まった感じで息苦しささえあります。
一緒に手術を受けた人は今再入院でライナックという放射線治療をしている人もあり、私なんかの悩みは軽いと思いながら治るのかなぁと落ち込んだりしてます。入院中の体験はまだまだ書きたい事がいっぱいあるのでまたお邪魔しますね。
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新年早々・・・ 投稿者：がんのすけ 投稿日： 1月 7日(水)23時17分44秒
水で薄めて飲むリンゴ酢を買ったので、ちょっとうれしがって原液を試しに一口飲んだところ、急に酸素が吸えなくなって。酢がきつかった？ 新年早々、呼吸困難で死ぬかと思いましたわ（笑）。危なー。
昨日はご心配おかけしました。ここんとこ別件の持病でまだゴタゴタしていたり、もう３週間ほど首がキリキリ痛かったり、女性特有の周期も絡んだりして、ちょっとブルーになりやすい状態でした。
もう立ち直っております。ここで吐き出したとたんケロッとしていたり。振り子の振り幅大きくて、しかも戻りが早くてすいません。私ってば幸せな性格かもしれないです。
で、首痛の方はなかなか治りませんねぇ。年末に主治医に「この首痛の原因で考えられるものは？」と聞いたら即座に「頸椎への転移」とな。いや、実際、今の私にとっては１番確率の高い原因ではあるのですが。アイソトープ治療後のシンチで首には影がなかったので別にその心配はしてないのですが。でも、そう簡単にニコヤカに言われるとなぁ。
主治医にはほんと、鍛えられますわ（苦笑）。
＞コスモスさん
レス、ありがとうございます。なんか照れるなー。
お互い溺れないようにがんばりましょう。とりあえず私は泳ぎが苦手なので、上向いて浮いておきます（笑）。
＞ゆきんこさん
お久しぶりです。お元気そうで何よりです。以前にやりとりした方がお元気そうだと、それだけで嬉しいです。それに、こちらも元気になります。お声をかけて下さってありがとう。持ちつ持たれつ、ってことですね。
私は病気の告知をされた時、それについて話せる人と話せない人が当然あって、しばらく奥歯に物の挟まったような気持ちの悪い時期がありました。本人的にはバーッと話してスッキリしたい気持ちもあったので、余計に。
今はそんな時期は過ぎてしまいましたが、もともと病気のことを別にしても、相手が違えば自分の対応の仕方も違うわけで。その人にあわせた自分になってるんじゃないでしょうか。それはたぶん自然なこと。あまり気にしなくても良いと思いますよ。ずれた話をしていたらごめんなさい。
別件のことを抜きにすれば、私は今の状態でもめちゃくちゃ身体は元気です。ちょっとやそっとではお迎えは来そうにありません。まだまだ生きますよー。だから、ゆきんこさん、できるだけ病気に囚われずに、お互いしぶとく生きていきましょう。
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おやみんさん、がんばって！ 投稿者：ベリー 投稿日： 1月 7日(水)15時39分45秒
やさしいやさしいお父さまですね、おやみんさんのことが大切でたまらないから、そんな風に思うんでしょうね。
説明して聞かせても、それでも心配なんですよー、親だから！
時にはうるさいと感じるでしょうが、気持ちわかってあげて欲しいです！（失礼。充分わかっていると思います。）
私の場合、母がボケ老人（要介護）になってしまい、母の面倒をみる父にもこれ以上精神的負担をかけてはいけないと思い、両親ともに病気の説明はしませんでした。
ちょっとオデキをとるんだよ、程度に言っておきました。
退院後も、すぐにこきつかわれました（笑）。
だから、おやみんさんのところみたいに心配してくれる親ってうらやましい！
私は手術前も、入院中も、退院後も、本来なら一番相談したい実の親に甘えられず、さみしかったよー！
写真、いいじゃないですか！考えてみたら家族で一緒に写真なんか撮る機会って少ないですよね、
病気だからとか思わず、単なる記念撮影ということで、是非撮って欲しいと思います♪
これから手術！なんですね。
いろいろ不安もあると思います。でも、先輩風ふかせていろいろ相談にのりますよ。頑張ってくださいね♪
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手術はまだです。長いですね。 投稿者：おやみん 投稿日： 1月 6日(火)23時37分12秒
こんばんは。乳頭癌で手術前のおやみんです。最近、甲状腺の病についていろいろな文献を読み、少しは物知りになった気分にひたっています。手術もまだなのに、おバカですね。
でも、医師からはあまり情報が得られていないため（入院まで医師とのコンタクトも無いし）少しは患者としてお勉強しておかないといけないですからね。いろいろと情報を得、ある程度の安心感と覚悟も決まった今日この頃です。
私の平常と変わらぬ勤務態度に、忙しい上司も私が癌だと気にかける事が無くなりました。ただ、両親、特に父が、勝手に私はお亡くなりになるのではないかと思ってしまっています。私も本当に親不孝かもしれませんね。誤解が無いよう正月、声に出して乳頭癌に関する説明書を母に読んでやっていたところ、父が（葬式用にか？）私の写真を撮ろうと言い出しました。私はそんなのは辞めてくれと断り、なぜか酷く父に怒鳴られてしまいました。
頼む、癌患者に怒鳴らないでくれ～！
ストレスは良くないんだから。
でも、取り越し苦労の父をそんなに心配させた私が悪かったのかもしれませんね。
術後は思わぬ後遺症があるやもしれませんが、その時はまたこの掲示板にかけこんでしまうかもしれません。今後ともどうぞ宜しくお願いします。
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がんのすけさんへ そして皆様へ 投稿者：ゆきんこ 投稿日： 1月 6日(火)22時32分5秒
がんのすけさん、久しぶりにメールします。
以前、私はやりきれない自分の気持ちに押しつぶされそうになった時に、ここへ来てがんのすけさんのお返事にかなり強く励まされました。
私は何も力にはなれないと思いますが、なんというか、誰かが悩んでいると手を差し伸べたくなり、そして自分が弱った時に温かい言葉をかけてもらうと、又、心がキュンとなり感謝の思いが生まれます。
そういう、人と人とのコミュニケーションは何にも変えられない財産ですよね。
そんな事を言いながら、私も色んな葛藤の中で暮らしています。
家族といる自分、気の合う友達といる自分、職場の人といる自分、恋人といる自分、皆回りの人は優しいのに、何故か全部違う自分のように感じてしまう事がよくあります。
そんな日は、一人になった時にどうしようもなくなって号泣してしまいます。
でも、次の日の朝はやってきて生活が始まります。
前向きになったり後ろ向きになったりしながら、「私はまだ生きているんだ・・・」なんてたまに思う時もあります。
私の体は私だけのもので他人に気持ちなんてわからない、そう思うこともしょっちゅうです。
そう思うから、健康な人に自分の気持ちを説明してわかってもらおうとも思わなくなってしまいました。
だから、そんな時私もここへ来て、今日のように自分の気持ちを吐き出したいと思います。
同じ病気で悩んでいる方の気持ちも知りたいし、逆に力になりたいと思います。
これからも宜しくお願いします☆
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辛いとき 投稿者：しょう 投稿日： 1月 6日(火)22時16分48秒
私も、年に何度か、鬱状態に陥ることがあります（；－；）
普段、病気のことなどは自分で気持ちの整理も出来ているし、受け入れているつもりなんです。でも、本当は受け入れられてなくて、ただ受け入れている振りをしているだけなのかも。自分で自分を納得させたくて、でもその材料がたりず、勝手に無理して元気を作っているようで･･･。
元気なときだけでは体も心も疲れてしまうし、辛いときがあるからこそ、大切なものに気づいたり、幸せを感じることが出来るのだと思います。
完璧な人などいないし、完璧な人生などないのでは?自分と戦うのは自分自身。でも、後ろから支えている人が、たくさんいますよ!私は、皆さんにどんなに支えられていることか!このHPに出会ったときの涙は一生忘れられません。
私には何をしてあげることも出来ないし、元気の出るような事を言ってあげられる自信もありません。でも、一緒に、悩んだり、悲しんだり、喜んだり、いろんな感情を共感していきたいです。
病気とは関係ないことで、私の18歳までの人生、暗い谷底のようでした。何度も死を考えたりして･･･。でも、それがあったからこそ、今はほんの小さなことにでも、大きな幸せを感じられるようになりました。辛いことばかりではなく、必ず幸せもやってくるはず。
昔読んだ本(｢20歳、もっと生きたい」という、重症筋無力症の患者さんの日記をまとめたもの）に｢神様がおあたえになる幸福の量って、恐ろしいほど平等なのよ｣という言葉がありました。私は、それを信じたいと思っています。
明日、昨年暮れに受けた定期検査の結果を聞いてきます。
また報告に来ますね(^－^)/~~~
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今年もよろしくお願いします 投稿者：コスモス 投稿日： 1月 6日(火)18時24分19秒
今年はゆっくり歩く年にしてみたいと思います。
たくさんの方の思いをいただきながら。
皆様、よろしくお願い致します。
＞がんのすけさん
人の感情の仕組みって不思議なものがありますよね。
あんなに乱れていたきのうの私は何処へ？なんて、朝起きたときの自分が昨日の自分を冷静に見ていたりして驚くことがありますねぇ、私も。
だから、人間やっていられるのかもしれませんね。
“私が、あなただったらもう潰れているわ”なんて言われても
“大丈夫よ、私だから”って、笑って言えるのも、後押しできる自分も存在するからでしょうね。
この繰り返しの中で、人は人生というものが何たるものかを知っていくのでしょうか。
まだまだ私、未熟者なのでこれからもいろいろな波をかぶりながら泳ぎきってみたいと思っています。
がんのすけさんの、心のひだに触れるたび、共鳴を覚えます。
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がんのすけさんへ… 投稿者：はにぞう 投稿日： 1月 6日(火)13時59分51秒
早速お返事有難う御座います(^O^)
耳鼻科の主治医（地元の病院）曰く…
「リンパ節転移のが１回目ヨード治療から大きさ変わってないしエコーでもハッキリ写ってて（細胞診した結果）２回目で消えるとは思えんから、そこだけ切った方が早いなぁ。」
だって…
アハハ(^_^;)ですよね。
甲状腺の手術範囲外のリンパ節にとんでるんです。
大学病院の放射線科の主治医は２回目ヨード治療して、しばらく様子見ましょうだったんですけど…
きっと微少癌は叩けても画像でハッキリ写るようなブツは切った方が早いって事なんでしょうね…
トホホ(-_-;)
１４～２２日迄ヨード治療入院なので主治医と相談してみますね。
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ちょっとブルー 投稿者：がんのすけ 投稿日： 1月 6日(火)11時59分37秒
自分の中でいろいろ矛盾があって、時々２重人格じゃないかと思うぐらい心の振り子が振れることがあります。
こんな事、過去に何度か書いて懲りないヤツですけど。
いちいちへこんでちゃ生きていけないさ、と思う反面、時々「結局の所、誰も私の気持ちはわからない」とすごく悲観的になることがあります。時期的なもんでしょうかね（苦笑）。一応まだ女性なので。別の持病のせいか最近ちょっと不安定になり気味です。新年早々、いきなりブルーになっててすいません。訳わかんないカキコですね。
＞はにぞうさん
はじめまして。私は病気になってからも転移してからも長くて、基本的にはもう開き直ってるんですけど、それでもたまに悲劇のヒロイン気分になったりします。それで、そういう風に不安定になった時はここで愚痴たれます（笑）。↑
みたいに。
自分の気持ちを文章にするだけでも、結構楽になりますよ。書くことで救われるならどんどん書けばいいと、前に管理人Ｍｉｌｏさんにも言って頂きましたし。はにぞうさんも自分の気持ちを吐き出すとスッキリすると思いますよ。
今度のヨード治療で転移癌も一緒に叩けたらいいですね。良い結果になることをお祈りします。
＞ノリコさん
はじめまして。検査の結果で何も問題がなければいいですね。
そんなことはない方がいいんですけど、もしも何か問題があったとしても、たぶんすぐに命に関わってくるようなことはないと思います。だから例え悪い結果だとしても悲観しないで下さいね。
ここをいろんな形で利用するといいと思います。いろんな方が元気のお裾分けをしてくれると思いますよ。
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再び登場(^_^;) 投稿者：はにぞう 投稿日： 1月 6日(火)09時57分43秒
おはようございます！
１人で時間を持て余すと、すぐ妙な不安が襲ってきて落ち込んだり泣いたり色んな事考えたりしてマイナス思考になってしまいます。
この気持ちを周りの誰にもぶつける事が出来なくて…
自分の親と同居（旦那はマスオさん状態）してても友達と会ってても変に明るく振舞ったりして…この病気をまだ受け入れられない自分が居たり…
少しでも体がしんどいと又何処か悪いのかと思ってみたり…
他にも辛い人が居るって分かってても自分だけが一番の悲劇に思えたり…
皆さんは辛い時どの様にして乗り越えてらしゃるのですか？
朝からナーバスになってたので、ついつい登場してしまいました。
私の病気発覚などなど詳しい事は追々書く事にします。
朝から変な文章でゴメンナサイm(__)m
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遅ればせながら 投稿者：koike 投稿日： 1月 5日(月)20時21分12秒
遅くなりましたが、皆様明けましておめでとうございます。今年もよろしくお願いします。年末の忙しいときにパソコンが寿命を迎え、買い替えやら接続やらで、すっかりご無沙汰になってしまいました。去年はこの病気と出会い手術という激動の一年でしたが、今年は上手につきあって平穏な一年を送りたいものです。皆様もまたお付き合いのほど、よろしくお願いいたします。
年末に人間ドックに入り、胃カメラを飲んだのですが、動かないほうの声帯につきあたって痛いのなんのって…。なんか飲み込む向きがあるんでしょうかね。つらかったー。ドックの結果体重も昨年より５キロほど増えてるし、とうとうコレステロール値は限度を超えてしまうしで成人病予備軍と判定され落ち込んでいます。やはり手術後自分に甘い生活を送っていたためだと反省しています。今年の目標は体重減と若い体を取り戻すことに決めました。がんばります。
あと、今、生姜紅茶にはまっています。体を中から温め健康を取り戻そうというの、なんか流行ってるらしいのですが、なかなかいけますよ。紅茶におろし生姜と黒砂糖を入れて飲むのですが、一説には一日４杯ずつ飲んで３ヶ月で８キロもやせた人がいるそうです。結構おいしいのでこれでやせたらもうけものだわ。まあそんなおいしい話よりも地道に努力せねば。結果が現れたら報告しますね。では、また。
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はじめまして。 投稿者：ノリコ 投稿日： 1月 4日(日)21時37分16秒
大阪に住む、29歳の女です。
神戸の甲状腺専門病院で年末に細胞診を受け、もうすぐ結果が聞けるのですが、
ネットで色々検索してココニたどり着きました。
いまも首が痛く感じたり、リンパ腺のハレを感じたりしているので
凄く不安です。
同じ悩みを持った方がいらっしゃるのは、
おかしな話ですが私だけではない、と、とても勇気づけられます。
また来ますね。
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初めましてです… 投稿者：はにぞう 投稿日： 1月 4日(日)10時55分41秒
あけおめです！私は京都（市内ではありません）に住んでる３４歳（２７日で３５歳）の主婦で子供は居ません。去年１月に甲状腺乳頭癌を告知され検査三昧の後３月に手術しました。７月に大学病院で１回目ヨード治療を受け今月２回目受けます。明日から禁！ヨード突入です。２回目なのに緊張してます。それと去年のＲＩシンチで耳下腺近辺の右リンパ節に１つ転移が見つかり２月か３月に再手術になりそうです。２回目なのに怖い～！旦那が去年から今年２月末迄単身赴任中なので１人不安で不安で登場してしまいました。この掲示板ずっと読んでて勉強になり励まされてます。書きたい事や聞きたい事は山程有るのですが文章下手なので追々という事で…又登場させて頂きます。皆さんの仲間に入れて下さいまし。宜しく御願いします。変な文章でスミマセン！
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あけましておめでとうございます。 投稿者：natsu 投稿日： 1月 3日(土)09時42分4秒
みなさーん
おめでとうございます。
去年のことは持ち越さず、新しい年を迎えて
またははじめの一歩で参りましょう。
皆様にとって、心安らげる一年になりますように
心から願っています。
今年もどうぞよろしくお願いします。
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本年もよろしくおねがいします。 投稿者：真愛 投稿日： 1月 3日(土)02時07分18秒
去年は、私の癌の再発そして入院、長男の手術、次男の入院、母方の祖母が他界し、更に１２月に父方の祖父も他界してしまい不幸続きでした。
今年は、何もない事を祈りたいのですが、私の妹の首が腫れてる事に気がつきました。甲状腺の形がクッキリ出てました。バセドウ病？？？かなって感じですが、早速月曜に姉妹で病院に行ってきます。
父方の祖祖母が甲状腺の病気だったらしいので、もし、妹が髄様癌だったら遺伝性が考えられるのでドキドキです。
ついでに私の首全体カチコチで凝り過ぎて痛いし、なんとなく甲状腺が腫れてるような・・・。首全体が硬いので甲状腺が腫れてるのか分かりずらいのです。手術の痕がくぼんでるようになっていて首のラインが変なんです。
５日受診したら再発がないか検査を依頼してきます。
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あけましておめでとうございます 投稿者：ＫＯＨ 投稿日： 1月 2日(金)22時19分11秒
Miloさん、皆様、明けましておめでとうございます。
毎年年末から体調が崩れるのですが、例年のごとく体調崩して年越ししました。
といってもここ何年かはカウントダウンに参加しています。
昨年から今年にかけても某所でカウントダウンに参加してストレス発散させてきました。
こんな私ですが、今年も宜しくお願いいたします。
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あけましておめでとうございます 投稿者：がんのすけ 投稿日： 1月 2日(金)21時57分27秒
Ｍｉｌｏさま、皆さま、あけましておめでとうございます
今年もよろしくお願い申し上げます
数年ぶりに冬の「乾燥肌のかゆみ」が復活してしまいました。膝から下がかゆくてかゆくて。
チラージン増量が身体に馴染んだのか、しばらく平和に過ごしていたのに。ついでに去年の冬は体温高めでホカホカ過ごせたのに。いいのか悪いのか、アイソトープ治療のおかげで何かのバランスがまた崩れたみたいです。複雑・・・（苦笑）
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新年おめでとうございます 投稿者：Milo 投稿日： 1月 2日(金)00時59分9秒
今年もまた新しい気持ちで、病気のことは忘れて、定期検査はちゃんと行って、過ごしていきたいと思っております。
あまり登場しない管理人ではありますが、今後ともお互いに病気を手なずけていきましょうね。
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明けましておめでとうございます 投稿者：しゅがぁ 投稿日： 1月 1日(木)22時55分53秒
昨年は色々お世話になり、ありがとうございました。
不安でいっぱいだったことがこのHPで不安を解消することが出来、前向きに考えることが出来るようになりました。
とは言うもののまだまだ落ち込んでしまうことも多いのですが・・・
今年は、明るく過ごせたらと思っています。
どうかこれからもよろしくお願いいたします。
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明けましておめでとうございます! 投稿者：しょう 投稿日： 1月 1日(木)21時02分47秒
昨年は、大変お世話になりました。このHPに出会い、たくさんの方と出会えて、本当に良かった。それまでどこか孤独感に襲われていたので、目の前が一気に明るくなりました。これからも、ちょくちょくお邪魔させていただきますので、どうぞ宜しくお願いします!
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あけましておめでとうございます 投稿者：おやみん 投稿日： 1月 1日(木)14時54分31秒
あけましておめでとうございます！
最近たびたび登場で失礼かとも思いましたが、まだ書き込みが無いのでご挨拶がてら
書き込みさせていただきます。私も来月甲状腺全摘出手術します。
今実家でくつろいでいるのですが、なんとも失礼な事に、私の両親は「これで
お前が写るのも最後かもしれないから」と家族写真を撮ると言い出しました。
ひどい、ひどすぎる！本人はまだ生きるつもりでいるのに．．．
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(￣) 皆様、今年もどうぞよろしく
(￣￣)
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