2002年12月の甲状腺の掲示板
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あおさんへ　投稿者：ゆう 　投稿日：12月31日(火)23時10分35秒

こんばんは
わたしが結構　とろろ昆布ねたを書き込みしました(^-^;
わたしは良性の腫れだったのですが　先生にそのときはヨード不足なので
とってくださいといわれました。
もしかしたら　症状によってたくさんとっていいものとあまりとってはいけないものとあるのかもしれませんね。。
どなたか詳しいかたいらっしゃいましたらわたしにもおしえてくださいｍ(__)ｍ



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ご挨拶　投稿者：natsu 　投稿日：12月31日(火)22時27分03秒

早いものです。
甲状腺癌とわかってからもう２年が過ぎます。そして術後１年と４ヶ月。
手術まで不安で精神的に苦しんだ事がうそのように
今では元気に仕事をし、子育てをし日々過ごしています。
半年に一度の検診にも余裕が出てきて
病院近くの商店街のなかに行きつけのお店まで作ってしまいました。
たまに不安が頭のなかをかすめることもあるけれど
かなり勉強した結果
そこはそれ甲状腺の事ですから、心配する事はないと
ドンと構えています。

ちょっと前に動揺して書き込んでしまった
父の病状も安定してきて、お正月という事もあって
うちに帰ってきました。
心配していたよりも軽い症状ではありますが
これから生き方を変えることがリハビリの第一歩のようです。

私はというと、２年前と　何にも変わらない生活をしています。
おばんくさいと笑われそうですが、ありがたいことです。
皆さん　来年もどうぞよろしくお願いします。





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ヨード　投稿者：あお 　投稿日：12月31日(火)10時55分22秒

久々にかきこします。少し前にヨード取るだのとろろ昆布だのありましたが、
甲状腺癌の場合結局ヨードは取ったほうがいいのでしょうか？取らないほうがいいのでしょうか？
私は乳がんの専門医に手術してもらい、退院のときに「ヨードは必要以上に取りすぎなければあまり気にしなくていいですよ」などといわれ、言葉の裏を読み「取り過ぎちゃあいけないんだあ」
とおもい、食生活を振り返るとなんと昆布にひじきに海苔にワカメにと毎食取りつづけていたことか。以来けっこう控えめにしてるのですが、誰か無知な私に教えてください。
結局のところヨードは取るべきなの？取らないべきなの？？



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(^-^)　投稿者：ゆう 　投稿日：12月30日(月)00時36分05秒

こんばんは
＜あっ、それとゆうさん。
＜ぺっとさん　×　ぽっとさん；；
すみませんうちまちがえてしまいました(^-^;

＜それから私は誤解はしてませんでしたよね　(~_~;)
はい。メールいただけてよかったです

うまくかけませんが。。(^-^;
私は甲状腺を悪くして病院にいくまで　甲状腺の場所や病をはずかしながらまったくしりませんでした。
そういったことや　お医者さんに”甲状腺はどこがどうだから悪くなる！というのがはっきりわかってない”といわれ　なおさら不安になりました。
そんなこともありまして　いろいろ知りたい　情報がほしいと思い　検索をしてこちらにお邪魔することとなりました(^-^;
ですのでこちらのみなさんの書き込みはいろいろしることができ　こころづよいですｍ(__)ｍ

でも書き込みって文面なので難しいですね(^-^;




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喉の渇き　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月29日(日)19時36分13秒

喉の渇きと言いますか・・全身麻酔の気道確保の管で喉の奥に炎症でも起こしているような「いがらっぽい」感じです。
実際は渇いていないのでしょうが「のどスプレー」とかするといいんですかねー？
それとも麻酔した病院に行って相談した方がいいのかな？
私だけなんですかねー？？　それとも時間が解決してくれるのかな？？
「？」ばかりで経験者の方がおりましたらアドバイスお願いします　m(__)m



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喉の渇き　投稿者：Milo 　投稿日：12月29日(日)12時03分51秒

喉の渇きは感じたことはないと思います。（古い話なので勘違いがあるかも）

夏場は暑いのでペットを持ち歩きますが、冬は会社で飲むお茶やコーヒーといった普通の水分補給だけですよ。



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そう言えば　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月29日(日)11時23分36秒

そう言えば今月の初旬まであった喉の異物感（違和感？）が知らないうちに消えているのに昨日気が付きました。
突っ張り感や痛み？みたいなのは、まだまだありますが傷は殆ど目立たなくなっています。
もうすぐ術後、半年になりますが手術が終わってみるとこんなものなんでしょうね～。

ひとつだけ嫌なもの。喉が渇いた感じは依然緩和しません。
なのでペットボトルが離せません。（お茶はかえって駄目で水かスポーツドリンクです）
皆さんはどう対処しておられますか？



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YOKATTA　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月29日(日)11時16分21秒

皆さん戻ってきてくれたんですね！！よかった～　(^_^)
やはり、ここの空気に合わない投稿をしてしまいましたね。

私は前に書いたと思いますが零細ながら会社を経営しております。
経営者仲間は皆、従業員の事も考えて健康には人一倍気を使っています。
そのため健康談議とでも言いましょうか情報交換をよくします。その中にＰＥＴや「ある病院の治療」などもありました。
そのノリでつい紹介したのですが、ここには合わなかったようですね；；

ただ甲状腺だけは誰も知らなくて、最初の病院でいきなり「癌かも知れない」と言われた時は「癌告知ってこんな簡単なもの？」と驚き動揺しました。（会社の今後の運営、家族へ伝えたい事など真剣に考えましたから）
その後、今の主治医の説明やネットでの情報で落ち着いたわけですが、その時の事を思い出しここに来ているであろう、まだ十分な情報を持っていない人の事を考え「怖いですね」発言をしてしまいました。

ＰＥＴは甲状腺のために受けたのではなく個人的な事情で前から受けてみたかっただけですし、前述したノリで役に立てばと思い書き込んだだけです。新治療もそうです。

なな○さん達は皆、分かっていますしもう全然気にしていませんから今までのＨＮでこれからも投稿してくださいね。
お互いにちょっと感情的になった部分があったかも知れませんね　(^^ゞ
何度も書きましたが実際に顔を合わせて話していたら決してこんな事にはならなかったと思いますので。

さて２００２年も終わりに近づいていますが不景気の中、我社は運良く生き残っています。
腫瘍も良性だったし来年は頑張らなくちゃ！！

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明るい＊＊生活　投稿者：がんのすけ 　投稿日：12月29日(日)02時20分43秒

＞みんさん、えりさん　
ありがとうございます。そう言っていただけると嬉しいです。
その上、文章力があるだなんて・・・（ポッ）。ほんとは作文がムチャクチャ苦手なんですけどね。
お言葉に甘えて、いろんなことに気をつけながら、またカキコさせてもらいたいと思います。本当にありがとう。

ところで、先日某所で「闘病、がんばっていますね。」といわれました。その時の言葉自体は嬉しかったんですけど、「闘病」という言葉にものすごい違和感を感じました。
私の持つ「闘病」のイメージって、「病院のベットの上での生死をかけた病気との闘い」って感じなんですけど。大袈裟？
自分としては「闘病」しているという感覚って一切無いんですよね。いつもいつも真剣に病気に向き合っているわけでもないし、ましてや、病気を治す努力なんて全然してないし。（笑）

で、改めて考えると、甲状腺癌って「闘病」ってイメージからはほど遠い病気じゃないですかね。
進行も遅いし、癌の中でも比較的簡単な手術でほぼ治るし、転移も稀。中には全く甲状腺癌に気づかずに、そのままお墓まで持っていく人もいるそうで。（亡くなった時に初めてわかったらしい。）

強いて言えば、「明るい闘病」ですよね。皆さんは「明るい闘病」生活、送っていますか？



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すいません、また　投稿者：みん 　投稿日：12月29日(日)01時24分25秒

失礼なことをカキコしてごめんなさい。ぽっとさん、気分を害されたらごめんなさい。私こそ、もっと人の気持ちや場の空気を読めるようにならなきゃいけないみたいです。もっと精神的に大人になりたい…。それまでカキコはしないでおきます。



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またまた　投稿者：みん 　投稿日：12月29日(日)01時08分25秒

しつこく現れてしまいました。
ぽっとさんに、この間質問されたことに答えていなかったので、
お答えします。といっても、みなさんがここにいろいろ書き込まれたことと
同じですが。最新の情報は確かに必要かもしれません。でも、それを求める方は個人のHPではなく、もっと専門のHPを探していらっしゃるのでは？ここはもっと個人的な、内面的な、不安を解消するためにこられている方が多いような（私の個人的な見方ですが）・・。その考えがあったために、ぽっとさんのかきこみが（すいません、失礼を承知で書きます）うざかったんですね、私は。あくまで、私個人ですよ？？その情報を欲していたかたは違うと思います。ネット上にはいろいろな方がいる、という大前提を無視した、自分勝手な書き込みをしたなあ、と、猛省しています。
消えたりしないでくださいね？



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がんのすけさんへ　投稿者：えり 　投稿日：12月29日(日)00時06分02秒

私もみんさんの意見に同意です。
ブラックの時もホワイトの時もがんのすけさんのお言葉はすんなり心に入ってきます。
文章力がある方ですよね。
どうか今までのスタンスを変えないで書き込みして欲しいと切に願います。



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連続です　投稿者：みん 　投稿日：12月28日(土)23時47分35秒

書き忘れたことが。がんのすけさん、私はがんのすけさんのカキコで、不安になったことはありません。言葉は悪いかもしれませんが、勉強になっています。もし転移があっても、恐れることはないんだ、って勇気をもらっています。弱音を書き込むたびに、励ましていただいたり…。濾胞癌の方はあまりいないようなので、情報も少ないけれど、今は不安はありません。それは、がんのすけさんのいろいろなカキコで知識を得たからかも。ありがとうごさいます！！



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こんばんわ　投稿者：みん 　投稿日：12月28日(土)23時37分32秒

ここの雰囲気を乱してしまって、本当に申し訳ないです。ぽっとさん、嫌な気持ちにさせてしまい、ごめんなさい。もうカキコはしないつもりでしたが、がんのすけさんからの優しいお言葉もいただけたので、甘えてまた来ました。管理人のmiloさんにも、大変ご迷惑をかけて申し訳ありません。反省してます。みなさんのいろいろな経験を教えていただける貴重な場所です。甲状腺癌は怖くない！と思えたのも、このHPに出会えたからです。ここを見ているみなさん、またいろいろなことを教えてくださいね。



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ぽっとがぽっと現る　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月28日(土)10時00分05秒

ここで話し合うのは難しかったですね。
何か気になる事があったらメール下さい。それで話し合いしましょう♪
一応、温厚な人で通っていますので返信は時間の許す限りしますよ。
でもイタメールなどには反撃があるかも（笑）

細胞診の情報いろいろありがとうございました。
運良く全然痛くなかったし私の勘違いも分かりました。
３ヶ所の腫瘍と思っていたら５ｍｍ以下が２ヶ所でして、それで２回注射吸引されたんですね；；
もう１ヶ所は診断表をよくみたら４年前に見つかった３ｍｍの胆のうポリープでした。（コレステロールなので心配無いそうです）
それで結果ですが良性と出ました　v(^_^)v
あとは３カ月おきくらいに検査しに来て下さいとの事でしたが主治医と話し合って「成長し始めたら取ってください」とも言ってきました。
私の場合、尿道カテーテルさえ無ければもう手術自体に不安はありませんので！！
でも年末に良い結果で終わりホッとしました。
あとは年末ジャンボ・・何か予感めいたものが！！

良く考えてみましたが私がここで突然姿を消すと皆さんも責任を感じて書き込みにくくなるかも知れないので、たまに顔を出しますので今後とも宜しくお願いします。

あっ、それとゆうさん。
ぺっとさん　×　ぽっとさん；；
それから私は誤解はしてませんでしたよね　(~_~;)



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近況など　投稿者：Milo 　投稿日：12月28日(土)09時18分16秒

どうも話が難しくなってきて、なかなか書込みにくくなったかもしれませんね？

まぁ、気にせずに、今までどおり、思ったことを書き込んでいただければ結構です。

私は来年の５月で乳頭癌の術後５年となります。最初は何で自分だけなのかと恨みましたけど、その後再発もありませんし、ゴルフもできるし、普通に生活しております。まぁ、ちょっと不安に思っていることはありますけどね。
でも、そうこうするうちに、今年の冬に会社の同級生が脳梗塞で入院（まだ４９ですよ！）、今は植物状態みたいな感じらしく、そういう話を聞くと、中年期を迎えて他の人よりちょっと早く成人病に対するアラームが鳴ったくらいに考えればよいのかなと、思っております。

実際、その後はタバコもやめたし、食べ物もそれなりに気を使っております。

まぁ、私はこんな感じです。次の人、どうぞ

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誤解とけました　投稿者：ゆう 　投稿日：12月26日(木)23時25分21秒

こんばんは
ぺっとさんの誤解とけましたm(._.)m　
がんのすけさんのいうとおりかきこみって難しいですね。
文にして目でみると　きつくみえたりしますしね(^-^;



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ＰＥＴ検査の件他　投稿者：Milo 　投稿日：12月26日(木)22時08分29秒

ご無沙汰してます。管理人のＭｉｌｏです。
今日で仕事納めだということもあって、時間もあるので久しぶりに書き込みいたします。
最近掲示板が乱れてますね。同じ病気の者同士なのに、なぜ喧嘩になるのでしょうか？
それはつまらない事だと思います。
自らの経験や、確かな知識でもって真剣な議論するのは良いことだと思います。
でも、感情的になり相手を傷つけちゃいけないですね。
皆さん大人になり、相手を尊重する（Ｒｅｓｐｅｃｔ）気持ちを忘れないでくださいね。それを守る事ができれば、掲示板から去る必要はないと思います。

さて話題のＰＥＴ検査ですが、私は興味ありません。
15mm以下の癌を「微小癌」と言いますが、微小癌は治療せずに放置する考え方もあります。むしろそれが主流ではないでしょうか？　甲状腺癌のの成長よりも人間の寿命が来る方が早いといわれるほど進行が遅くて安全な癌に対して、微小癌を見つけて手術しても意味はないのではないかと思います。そんな従来からある検査法や治療法で、乳頭癌の場合10年生存率が95％以上という高率であるならば新たな治療法を探す必要はないと思います。
ただ、問題となるのはまれに肺等への遠隔転移がある場合で、その場合は別の治療が必要になります。その時は覚悟を決めていろいろ悩まなきゃいけませんね。しかし、この場合でも、がんのすけさんを見ている限り、重篤なものではないようですね。

この掲示板の来られる方は一人を除いて遠隔転移はない方だと思います。それならば無用な心配で不安を掻き立てるより、その日を充実して暮らし、自らの免疫力を高めて、甲状腺癌以外の新たな癌にかからないような前向きな姿勢で生きるべきだと思っております。
どうそ、自ら不安の渦に飲み込まれることなく、地道に病気と戦われることを願います。



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みんさんへ　投稿者：がんのすけ 　投稿日：12月26日(木)21時36分22秒

もう来ないなんて言わないで下さい。寂しいです。
確か私と同じ濾胞癌だから、きっと私とご自分を重ね合わせて先のことを悲観しちゃったんですよね。先々私のようになる可能性もあるから、その時のことを考えてああいう言葉になっちゃったんでしょう？
やっぱり病気の掲示板だから感情的になることもあると思います。どうか、来ないなんて言わないで下さい。



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う～ん　投稿者：がんのすけ 　投稿日：12月26日(木)21時34分50秒

少しの間に怒濤の展開ですねぇ。ちょっとびっくり。ぽっとさんがまだここを見てらしたらいいんですけど。

ほんとカキコって難しいですね。確かにちょっと配慮が足りなかったかもしれません。
以前から吐き出す時は「注：遠隔転移なんてほとんどの人には関係ないことだから気にしないでね。」って入れるようにしていたんですけど。最近は入れてなかったかなぁ。そういえば「手術でほとんど治るし、転移なんか稀でほとんどしない。」っていう様なカキコも最近してなかったですね。出来るだけ転移に関する正しい情報を伝えるようにしてきたつもりなんですけどね。（例えば肺では痛みなんかないとか。）

遠隔転移なんてとても稀なこと。そんな自分がカキコすることで転移とは無関係であろう大多数の人たちに、いらぬ不安を与えるんじゃないか、という危惧はここに来た時からずっと持っていました。（今も）
だから、はじめの頃は自分の思いは一切吐き出さないようにしていましたし、不安を与えるようなことは事実であっても出来るだけ伏せていました。でも、ある時、ガマンが出来なくなってウガーッと全部吐き出したんですよね。その時に、管理人Ｍｉｌｏさんの「書くことで癒されるなら・・・」っていう言葉や他の方々からも暖かい言葉をもらって、甘えさせてもらってもいいかな？って。それでちょくちょく吐き出すようになりました。
でも、最近ちょっと甘えすぎたかなぁ。ちょっと書き込む言葉がストレートすぎましたね。

ただ、ちょっと訂正。私、医者に見放されてなんかいませんよ。前にも書きましたが、アイソトープの取り込みが悪かったので５年ほどほったらかしで様子を見ていただけです。それに、ちゃんとホルモン療法中です。
「病院で全ての病気が治るとは限らないし、全ての病気が処置できるとも限らない。」というのは告知を受けた当時の気持ち。「処置できるとも限らない」とは、すぐに処置してすぐに完治という病気ばかりじゃないなぁ、っていう気持ちです。ややこしいことですいません。
でも、まだまだ私には正規の治療法がありますので、他の治療は考えておりません。放射性ヨードを取り込むことは、他の癌にはない、甲状腺癌の最大の特性のようです。やはり甲状腺癌の治療にはアイソトープ治療が１番あっているんではないでしょうか。
それに私の「ブラック＆ホワイト」は今に始まったことじゃないです。もうずっと前から。気持ちは白黒行ったり来たりですが、基本的には明るい患者してますよ。過去から私のカキコを読んで下さっている方は私がどんな人間かわかってらっしゃると思うんですが。でも確かに最近のしか知らない方にはわかりませんよね。気をつけます。

ＰＥＴに関しては別にいいとは思いますが、甲状腺癌も確実にチェックできるんだよ、という情報ならもっとよかったかな。甲状腺癌が他の癌とは違うという頭がありますので、私自身は懐疑的です。ＰＥＴには写らず、腫れを見つけた医師の薦めで精密検査を受けて見つかった、という記事を見たことがありますし。今度放射線科の主治医（ＰＥＴ設備あり）に会う時に、いろいろ聞いてみようと思っています。



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勘違いされてるのかなあ。。　投稿者：ゆう 　投稿日：12月26日(木)20時30分44秒

こんばんは
ぽっとさんが消えてしまうような発言だったもので
以前いろいろ病院のことなど詳しくおしえていただいたもので　
お礼を直接。。と思い即メールしたのですが　お返事いただけずどうしたんだろうとおもっていたところ　メールがおくれないということでかえってきてしまいました(>_<)
もしかして　わたしがななことかななしとかななおとかだと勘違いされているのかなあ。。
とすごく心配になったものでかきこみしました。
勘違いされていたらいやなので。。　わたしではないです




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勧めた理由　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月26日(木)19時01分56秒

３年ほど前に義母が重症の鬱病になりました。
長年、鬱症状があって近くの内科に通っていたのと薬局では高額な漢方を買わされていました。
あまりに重症になったので我が家で一時引き取り信頼できる心療内科に連れて行きました。
当時、日本で認可されたばかりの最新の抗鬱剤を知っていたので医師とよく相談して他の薬と一緒に処方してもらいました。
それから内科で処方されていた薬を見てもらったら鬱病患者には絶対に飲ませてはいけない薬が処方されていました。
さて３週間後、本人はまだ気がついていないようでしたが周りから見ていても劇的に改善していました。１ヵ月後には私共夫婦より元気になり嘘のようでした。今も義父と一緒に町内の役員をしたりで元気に過ごしています。

私も５年前に女性で言えば重い部類の更年期障害に似た症状が出ました。
この手の患者のお決まりらしいですが診察カードが山のようになるくらい様々な病院に通いましたが検査で異常が出ないため治りません。
そんな時、ある病院の婦長さんに助言された治療を試したところ、これも劇的に改善し、妻は３年ぶりに笑顔を見たと言って喜びました。今回の甲状腺の手術が無かったら完治していたでしょう。

これは、ほんの一部の例でまだまだそんな例を見ていますが全て新療法が良いとは言いません。
副作用も心配ですし。
でも他に手が無かったらよく納得した上だったら問い合わせたり試したりする価値はあるのではないでしょうか。


それから「みんさん」脅かしてすみませんでした。
他のなな○さんも全て分かりました。皆、違う常連の人だったんですね。
特になな夫さんにはショックでした。りっぱな大人でありたいものですね。

それで嫌気が差しましたので、やはりここにはもう来ない事にしました。
短い間でしたが、お世話になりました。



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ふむむ　投稿者：htm 　投稿日：12月26日(木)15時15分34秒

ぽっとさんのカキコのPET検査に関しては、
ご自分が体験された上でその体験談ということで、
そんなに悪い影響のあるものではなかったかな？と私は思っています。

そう思って私もPETの体験談をカキコしたこともありますし。
まだあまりする方のいない分野についてのカキコは気を使うべき
でしょうが、こんなんだったというカキコはいいんではないでしょうか。
それぞ情報交換！みたいな、、、。

これが間違いだと言われてしまうと、なんともはや・・・。

まぁ、すこし「おすすめ！みんなやってみよう！」的な
ニュアンスがあったと思いますので、
その辺りに嫌な感じを受けられたのかもしれませんね。



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みんさんへ　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月26日(木)14時04分14秒

カキコしている間に投稿が；；
私も反省しています。
私も発言に気をつけますので、みんさんも一緒に、この忌まわしい病気と戦いましょうよ！！

リモホが違うのに内容が似通っていたのでよく調査もしないで「荒らし」と決めつけてすみませんでした。
素人のハッキングや「荒らし」など仕事の関係上、時間をかければ必ず特定出来るものですので、つい・・・すみませ～ん！！

で、鈍いものでひとつだけ教えて下さい；；
いつも嫌な思いをさせてしまったりした内容ってどんな内容でしょうか。
反論や怒ったり決して致しませんので教えてください！！



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涼さんへ　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月26日(木)13時54分05秒

反論ではありませんので冷静に読んで頂ければ幸いです。

＞りっぱな大人の男性でいらっしゃるのですから、こういう書き方を相手がどう思うのか、想像されてみてはいかがでしょうか。

　おっしゃる事は良くわかります。
　ですので他の人の愚痴、弱音に対しては特に気になるような発言は無かったと思います。
　ただ安定してきた人は良いのでしょうが術後、間も無かった時に「死ぬときは窒息死するんだろうか」等々の文を読むのは、とても辛いものがありました。
　読んでいて自分も息が苦しくなって来たり、リンパ節や肺の辺りが少し痛いだけで「すわっ転移か」などと、ひどく気になりだしたりもしました。
　ここは術前、術後間も無い人、再発した人も大勢訪れていると思いますので、あまりにリアリティがあり過ぎますとネガティブになって病気鬱にもなりかねません。
　ですので個人的には、もう少し配慮して頂いたほうが良いと思い軽く書いたつもりです。
　私の意見が正しいとかそんな事を言っているのではありません。そんな思いだったという事だけ、ご理解下さい。


もう１つですが私は医師にも見離され、もう術が無いと宣告された人を放っておけない性格なのです。
文面を見て、そう勝手に感じたものですから、おせっかいな事は分かりつつ可能性があればと思い「興味があれば」と但し書きを付けて病院名等も伏せて書きこみました。
ただ宗教の勧誘や健康食品などを紹介するつもりは毛頭ありません。
実際に医療行為として確立し効果をあげているものなので紹介しようと思ったのですが混乱させるだけのようですので、もうしません。

でもＰＥＴは非常に有効でしたよ（←しつこい　(^^ゞ



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すいません、もう来ません　投稿者：ななし改めみん 　投稿日：12月26日(木)13時44分06秒

この間書き込んだことで、この場を荒らしてしまい、申し訳ありませんでした。名前を伏せて書き込むのは卑怯だったと思い、改めて出てきました。しかし、あの時書き込んだことは正直な気持ちです。勢いで書いてしまった部分は反省しています。言葉をうまく選べなかったことも。ただ、ひとりで書き込んでるみたいに決めつけられてましたが、私は一人です。ななし＝みん。それと、他の方も荒らしではないと思います。みなさんの正直な意見では？でなければ、私の書き込みなんて、誰も反応しなかったと思いますよ。すいません、生意気で。


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ぽっとさんへ　投稿者：涼 　投稿日：12月26日(木)12時53分18秒

>リアリティーがあり過ぎて恐ろしくなり読めなかった事があるんですよ。

りっぱな大人の男性でいらっしゃるのですから、こういう書き方を相手がどう思うのか、想像されてみてはいかがでしょうか。

＞それで甲状腺癌に効くかどうか分からないまでも、それ程深刻ならば聞いてみる価値はありそうだなと思い今回「ある病院」の存在を紹介したまでです。

これも同じく、受け取る側のことを、どうか想像してみてください。それはその方が必要とされていることでしょうか。また、もしも、すがった場合、その後その方はどうなるのでしょうか。
今回のことは、情報よりもむしろ、想像力の問題だという気がします。
こう書いている私も、この時点でぽっとさんに自分の考えを押し付けているのかもしれませんが、
「思いやり」は難しいし、ことばが文字でしか伝わらないやっかいな場所である、しかし、
だからこそ余計に、お互いに配慮する努力が求められるのだと思います。
管理人でもなんでもありませんが、よろしくお願いしたいと思います。



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うふふ　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月26日(木)12時17分52秒

＞ななし、ななこ、なな夫・・・か～。
まるで掲示板荒らしみたいだね。
いろいろリモホ変えているようだけど同一人物でしょ。
なんでリモホ変えているのかなー？？
そろそろ前のＨＮ出してもいいんじゃない？○○○○さんさ～。
そもそも、この混乱は誰でもない、あんたから始まったようなものだからね。
私には良いけど他の人には迷惑を与えないようにね。
もし荒らし行為のような事を続けるのであれば、その方面のプロは
たくさん知っているし私でも特定できるよ　(~_~ﾒ)
それからね。医師の肩を持つ訳じゃないけど３ｃｍ大の腫瘍があった場合
５ｍｍ以下程度は見落とししてもしょうがない程度の大きさだよ。

＞ｈｔｍさん
まだ結果が出ていないので悪性かどうかは明日分かるんです；；
悪性の場合、処置もどうするかそれから決めるんです。
前に主治医は小さいうちだったら手術も簡単だと言ってましたし
私も不安要素は残したくないので悪性だったら取ろうかなと思っています。
私も正直、５ミリ程度なら消えちゃって欲しいです（笑）



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つづきますが　投稿者：htm 　投稿日：12月26日(木)11時27分19秒

そういえば、５ミリくらいの癌が甲状腺に見つかったということですが、
５ミリ程度でも手術ってしないといけないのでしょうか。
例えば、様子を見て、３ｾﾝﾁくらいになってしまったら手術とか、
そういうのはないのでしょうかね？？
５ミリ程度なら消えてしまうなんてことはないのでしょうか。。。？

正直、５ミリ程度なら消えちゃって欲しいですよね。

不謹慎でしたらすみません。



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再手術　投稿者：htm 　投稿日：12月26日(木)11時22分26秒

なな夫さん
再手術になる方はいらっしゃるようですよ。
ちいさな腫瘍だと見落とすこともあるでしょうし（あってほしくはないけれど。）

私はぽっとさんはすごくご自分の病気のことに対して
勉強されていると思うのですが。。。



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無題　投稿者：なな夫 　投稿日：12月26日(木)01時05分19秒

人に役にもたたないこという前にさ、ちょっとは
自分の病気のこと勉強したほうがいいんじゃないのかい。
半年で再手術になるかもっていう医者はおかしいよ。




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ちょっと待ってください　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月25日(水)21時24分42秒

＞ここに来られた時からぽっとさんは、ＰＥＴをはじめ重粒子線療法など
＞最新の情報を度々カキコされていましたね。
きっかけになったＰＥＴは質問があったので返事をしましたが他は
ここ１週間くらいだけだと思いますよ。
重粒子線療法は１回だけ少し前にＴＶでやっていたと言っただけですし。
その他は最新の情報なのかな～？
青汁が何の甲状腺の病気にいけないかメーカーに聞いたとか・・他にありましたっけ？？
それと私個人の意見ですがブラックモード時のがんのすけさんのカキコは個人差があるでしょうがリアリティーがあり過ぎて恐ろしくなり読めなかった事があるんですよ。
甲状腺では無いですが、前に死を覚悟した事がありましたんで。（電車にも飛び込みかけたんですよ；；）
それで甲状腺癌に効くかどうか分からないまでも、それ程深刻ならば聞いてみる価値はありそうだなと思い今回「ある病院」の存在を紹介したまでです。

こんな状況になるような内容では無いと思っていました。
この発言も文面だけですとキツイようですが、軽く受け止めて下さいね！！

あ～。細胞診の結果が、あさってだ～。
半年も経っていないのに再手術になるのかなー？
不安要素を取り除いてスッキリしたいような、でもやっぱり嫌なような・・・複雑な気分。
やっぱり「のほほん」って気分には、どうしてもなれないな～　(T_T)~~



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ぽっとさんへ　投稿者：がんのすけ 　投稿日：12月25日(水)19時40分33秒

連続ですいません。

＞ぽっとさん
「消える」とおっしゃるキッカケを作ったのは申し訳ないと思っております。
で、心苦しいし、偉そうなことを言えた身ではないのですが、それとは切り離して、前々から感じていたことなどを少し。

まず、12月20日付のぽっとさんのカキコで、転移した私のために教えようとしてくれた治療法が、医学的根拠のないものだとは思いません。ぽっとさんのお気持ちはちゃんとわかっています。・・・でも、このことは横に置いといて。

それ以前、ここに来られた時からぽっとさんは、ＰＥＴをはじめ重粒子線療法など、最新の情報を度々カキコされていましたね。最新情報にかなり興味がおありで、こだわってらっしゃるように前々からお見受けしていました。確かにダメージを最小限にとどめ、癌にとても有効な治療法が次々と開発されています。その治療法を決して否定するわけではありません。
ただ、失礼ながら正直言って、今の時点ではそれは、甲状腺癌本体の治療には必要ないし、活用できるかどうかもわからないし、大金をはたいて受けるメリットもたぶんない。甲状腺癌本体は進行が遅くすぐに命の危険にさらされるわけでなく、再発率も低く、ほとんどが他の癌ほどダメージを受けない手術で治るのですから。

そう思えるのは甲状腺癌に関する知識がある程度頭に入っているから。でも、甲状腺癌告知を受けてすぐ、「癌」と聞いて動揺し、まだ得た情報も少なく、他の癌と同じように考えてワラをもすがるような心理状態の人が聞いたらどうでしょう。大金を払ってでも病気を治したいのは人情、その情報にすぐに飛びつくこともなきにしもあらず、です。
でも、甲状腺癌です。他の癌とは違います。
ぽっとさんのおっしゃるように甲状腺癌の情報を集めながら巡り巡ってここに来られた方は多いと思います。でも、ほとんど情報がない状態でここに来られる方もやっぱりいるでしょう。そして経験者の言葉には耳を傾けやすい。いろんな情報で右往左往することもあるんじゃないでしょうか。

「振り回す」ってそういうことをさしているんじゃないでしょうか？

また、ここに来る人ってたぶん、今すぐ必要な情報が欲しいから来られているはずです。（もちろん誰にも言えない気持ちをはき出せるから、という理由もありますが。）でも結局のところ最新の癌の治療法って、ここに来る大多数の方には今すぐ必要な情報では、たぶんないでしょう。私の主治医曰く、甲状腺癌に関してはアイソトープ以降、新治療法は出てきていない、とのことですし。
情報はやはり、「自分が体験したこと」とか「自分がちゃんとしたところから得た甲状腺癌に関する情報」とか「術後の身体の症状（例えば肩こりとか）などに関する情報」なんかに絞った方がいいのかもしれません。
同じ最新情報でも、甲状腺癌に関係する最新治療の情報だったら、皆さん大歓迎なんじゃないでしょうか。

これはあくまで私個人の考えです。偉そうなこと言って、お気を悪くされたらごめんなさい。

Ｐ.Ｓ.
最新治療には確かに遠隔転移に利用できそうな治療法もありそうです。一口に遠隔転移と言っても肺以外にもいろいろありますから。私もいよいよ追いつめられたら考えるかもしれません。でも転移自体とても稀なこと。ぽっとさんはまだ遠隔転移したわけではないでしょう？あまり先々のことは心配しなくてもいいと思いますよ。



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(無題)　投稿者：がんのすけ 　投稿日：12月25日(水)19時36分15秒

何だかここんとこのゴタゴタのキッカケを作ってしまったみたいで、ちょっと出て来にくいんですが・・・

＞ななこさん
おっしゃるとおりです。ほんとカキコすることって、文章だけで気持ちを伝えることって難しいですね。
ただ、「たまーに、深刻ぶって・・・・」って自分に対してのツッコミです。自分自身に対して「今、普通に元気なのに、何深刻ぶってんの？」っていう気持ちや「自分の特殊事情話で、大多数の人にいらぬ心配・不安を抱かせてどうすんの？」っていう気持ちと、いろいろ吐き出したい気持ちが、常々自分の中でせめぎあっているもので。肺転移の話なんてここではちょっとずれた話題ですもんね。

そういうことなので、ななこさんは気になさらずに辛さをどんどん吐き出せばいいんじゃないですか。「不幸自慢」も大いに結構。私も何回か、ここでは不安や辛さを吐き出してもいいんじゃないかって、カキコしたことがありますし。



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こんばんは　投稿者：ゆう 　投稿日：12月24日(火)21時33分40秒

こんばんは
なんだかすごいですね(^-^;

私は自分の甲状腺が腫れ、はずかしながらそのとき初めて甲状腺の場所や
こういった病があることをしりました(^-^;
そういったこともあり　ぽっとさんの書き込みにもかかれていましたが　
私もいろいろ知りたくてこちらのサイトにたどりつきました(^-^)
こちらの書き込みでいろいろ情報をもらえて、なにも知らないわたしはたすかったということも
たくさんあります

ｈｔｍさんと同じ意見ですが　ぽっとさんきえなくてもよいのでは？





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(無題)　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月24日(火)00時05分18秒

休日ですが仕事の合間に書いています。
もうそろそろ終わりにしよう・・・。やっぱ経営者はきついですよ～。

＞ｈｔｍさん。お世話になりました～！！
お言葉に甘えて、女性にはキツイ表現かも知れませんが再度発言させて頂きます。
皆さんは一発でここのサイトに来ましたか？
おそらく少しでも情報が欲しく巡り巡って来た人が私も含め殆どかと思います。
インターネットの良さは幅広い情報を集められる事だと思います。（マイナスになる事もある諸刃の剣ですが）
本当に切羽詰ってきた時に近くの限られた医療従事者だけに任せられるでしょうか？
セカンドオピニオンがまだ浸透していない現実と医療技術の地域差が激しい現実でそれが最善なのか、もっと他の方法は無いのだろうかと考えたからこそインターネットを利用したのではないですか？
natsuさんの意見も賛成の人もいれば反対の人もいると思います。
私は最初の病院の意見だけでは不安だったのでインターネットで今の主治医を探し出しました。
結果「１，２ヶ月の入院だろう」が５日だけで済み傷跡も半年近くで殆ど目立たなくなりました。

それから新治療という物は最初はよく分からなくて当たり前だと思います。
いろんな人が試してみたり何に効くのか問い合わせてみたりして良い物であればＰＥＴのように普及していくのではないでしょうか。
ですので今回の情報も興味があれば連絡くださいと書いた筈ですし、特に振り回したりするような内容で書いたつもりもありません。

愚痴や弱音を吐く場も大切ですし私もここではよく愚痴、弱音を吐きました。
ですから私（なのかな？）の投稿で、ななしさんが何故いつも嫌な気分になるのか分かりません。
「不幸自慢」もおそらく顔を合わせての話だと苦笑ですむようなものだと思います。
文字だけでの意見交換の難しさなんです。

と生意気な発言でした　(^^ゞ
今度こそ自分からは書き込みしませんが、時々は覗かせてもらいますので用があったら声をかけてくださいね　(^_-)
・・無いか（笑）

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こんにちは　投稿者：htm 　投稿日：12月23日(月)18時38分14秒

こんにちは

すごい書きこみ量にびっくりしちゃいました

昨日のTVで、「リサーチX」（だったかな？）見ましたか？
肩こりについてやってました。
むちゃ真剣にみちゃいました（笑）
一週間に１日２０分の体操（？）で肩こりは良くなるようで。
あれで治ったら、お金もかからないし時間もかからないしいいですよねー（＾＾）♪

ぽっとさん、ニュアンスって難しいですよね。
でも消えなくてもいいのでは・・・・ちょっと寂しいです



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あ～！！すみません　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月23日(月)18時15分47秒

全て私の「ブラックモード時のがんのすけさんは怖い」発言からおかしくなってきたようです。
軽いノリで言ったつもりなんですがネットでの意見交換の難しさですね。
男性、女性の違いもあるのかも知れません。
ネットではニュアンスが伝わり難いので、あまり細かく言葉尻を突かれるとなかなか発言できなくなります。
とにかく全て私が原因のようですので謝罪しますから今まで通り仲良くやって下さい！！
私は、これで消えますので皆さん殺気立たないで良い掲示板として存続させて下さい。



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(無題)　投稿者：ななこ 　投稿日：12月23日(月)16時04分14秒

>>私、たまーに、深刻ぶって「不幸自慢」したくなる、困ったちゃんになるようです

こういわれてしまうと辛いときのカキコがしづらいです。
相手が見えないからこそ言える愚痴・不安があるので、ここでは不幸自慢でも
かまわないと思うのですが。



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自粛します　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月23日(月)13時28分22秒

元々、ここに来たのは「ＰＥＴ」がきっかけでした。
ＰＥＴは、かなり前から知っていたしエンジニアのせいか非常に感心しましたのでよく覚えています。当時は、まさか自分が利用するとは思ってもいませんでしたが。
それで調度受けたところでしたので状況説明、様子を比較的詳しく紹介できました。
ＰＥＴもいまだに医師によって評価がまちまちのようです。
ＰＥＴのデータを持って数軒の病院に行きましたが比較的若い医師などは非常に興味を持ってくれたり有効性を高く評価してくれコピーまで取らせてくれと言われたりしましたが、例えば触診などに非常に自信があるベテラン医師などは画像診断に否定的だったりで様々でした。
私自身は受けてみてＰＥＴは肉体的、精神的苦痛も無く精度も高いので非常に有効なものだと思いました。実際にＰＥＴで甲状腺癌を発見出来て早期治療が出来た人もいます。
私自身も、前回どこの病院でも見逃された小さな腫瘍がＰＥＴ検査時の精度の高いエコーで発見されました。それで今回の細胞診に至った訳です。

今回、軽はずみに紹介してしまった医療方法も、まだ初期のＰＥＴのような評価だと思っていますが皆さんの思っているかも知れない健康食品等の医学的根拠が無いものではありません。
ですので医療実績については健康食品のような「奇跡」とは思っていません。

もし私が転移などしていたら、おそらく問い合わせするでしょうし結果もお知らせ出来るでしょう。
ただ今の状況ですと皆さんを混乱させるだけになってしまいそうですので今後は控えさせて頂きたいと思います。
失礼しました。



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情報2　投稿者：natsu 　投稿日：12月23日(月)09時47分18秒

情報や思いやりはとても難しいものです。
先週、父が脳梗塞で病院に入院しました。
いろいろな方が、こうすればよかった、ああすると良いという情報を寄せてくださいます。
けれど、患者やその家族は、これからのことを一番真剣に考えていますし。
その状態によって、必要とする情報はさまざまです。
いまは、黙って聞いてくれる友人や、なにもいわずにお守りだけ届けてくれる
心ずかいがありがたいです。
医療従事者の友人に、今後の可能性を聞くと良くも悪くも納得できる説明を受ける事が出来ますし。
実際看護した経験者には、教えられる事があります。
奇跡的な回復をしたかたの話は心の励みにもなります。
実際に同じ経験をして見事復帰された方の話は
大きな希望と力になります。

ここがそういう場所である事を願ってやみません。



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情報　投稿者：涼 　投稿日：12月22日(日)22時09分13秒

ぽっとさん＞医学的には素人の集まりとはいえ、
あんまりにも断片的な情報を出すのは、私はいかがなものかと思います。
ぽっとさんのように、なんでもやってみようという方に、役立つかもしれない可能性は
否定しませんが、反対に、知識のない誰かを思いっきり振り回す可能性もありますよね。
ご配慮をお願いしたいです。


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細胞診　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月22日(日)18時02分46秒

そう言えば細胞診ですが、非常にびびって受けた訳ですが思ったほどと言うか全然痛くありませんでした。痛みは帰宅してから少し出て来ました。
同じ腫瘍に対して２回注射、吸引するんですね。１回目が終わった時点で「もういいよ～」って気分でしたが。
腫瘍は５ｍｍにも満たなかったようで成長もしていませんでしたが石灰化があるので結果が気になります。
いろいろ情報ありがとうございました。結果は来週です（良性でありますように！！）



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ちょっと長くなります　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月22日(日)17時45分32秒

情報提供って難しいですね。
実際に私自身が体験したものでは無いので「らしい」としか言えませんが少しでも可能性があるのなら伝えたいと言う気持で書き込みました。

重粒子線治療は来年３月くらいから始まるようで臨床試験では６０人中２人だけ再発で残りの人は完全消滅したそうです。
ある病院の治療も抗がん剤ではない薬品を使いカテーテルで癌細胞を直接叩くらしく末期癌患者に於いてもある程度の成果は出ているようです。（但しカテーテルは熟練医師じゃないと非常に難しいらしいので他の病院で行なう場合は慎重に医師を選ばないといけないようです）
双方とも放射線、抗がん剤のように正常細胞には影響を与えないので副作用や痛みは殆ど無いそうですし治療も短時間を数回という感じのようです。
また双方とも新治療であるのと機材が高価なため治療費が今はかなり高額ですね。

さて甲状腺には、どうかと言うと私には分かりません。
ある病院の方はＨＰでみたところ電話医療相談が\1,000とありましたので連絡していません。
実際、治療方法を見てみると双方とも肺ガン、肝臓ガンなどでも大きな腫瘍を消滅させたりしていましたので甲状腺の肺転移のような散らばったものに対してどうかは問い合わせてみないと分かりません。（がんのすけさんの言うところの腫瘍が一塊の場合ですね）
また乳頭癌のようなものは切除自体が「他の癌と比べると」比較にならない程、楽ですし進行も極めて遅いものですので今の所は手術費用も考えると切除手術が一番有効なのではないかと感じました。

でも前にも書いたように医療の進歩は目覚しいですから「ＰＥＴ」も僅か５年くらいで４５０万から紹介状があれば１０万以下になった程ですので５～１０年くらい経ったら乳頭癌のようなものだったら狙い撃ちで治せるようになるかも知れませんね。
虫垂炎も軽度のものは今は日帰り手術もあるくらいですからね！！（これも医師を慎重に選ぶ必要がありますが）

私は怖がりなので悲観はしますが、家族がいますので可能性があるものには挑戦したいと思っています。治療方法が合っているかどうかは問い合わせをしてみないと分かりませんので、その気があれば連絡先を紹介しますと言う程度と受け取ってください。
がんのすけさんが「ブラック＆ホワイト」になっているので思わず「おせっかい虫」が出ただけです；；

曖昧な情報は、いらないと言うのであればこのような書き込みは自粛致します。



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抗がん剤　投稿者：ひょう 　投稿日：12月22日(日)03時18分42秒

一応、製薬会社に勤めているもので...（抗がん剤は売っていない会社ですが）
腫瘍が見つかったときに会社の図書室で調べた限りでは、普通の甲状腺がんに対する抗がん剤はありませんでした。未分化がんにアドリアマイシンやシスプラチンなど投与する場合があるみたいですが、どちらかと言うと治療法に詰まって苦肉の策という感じみたいです。このがんは厳しいがんですから。キツイ薬だし...

過去にも色々な人から情報有りましたけどおまけで。
抗がん剤の代わりって言えばそんな感じで、がんや腫瘍がＴＳＨ依存性ならＴＳＨ抑制と甲状腺ホルモン補充の目的で甲状腺ホルモン剤を飲みますよね。兵糧攻めかな。あと、全摘出後ならヨードを使ったアイソトープ治療ができますよね。他のがんには無い特殊な治療法ですね。

重粒子線治療は、会社ではちょっと調べられませんでした。
独立行政法人の放射線医学総合研究所がメインの研究所＆病院だと思いますが、ＨＰにあった患者の統計を見ると甲状腺がんは無いような気がします。
ここだと臨床試験中みたいなんで、確立された治療法ではなく、効果を期待した最新治療と言うことのように思います。良い結果が出つつあると言うところかな？



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おやおや？　投稿者：がんのすけ 　投稿日：12月21日(土)23時01分13秒

何かえらいことになってますね。

＞ぽっとさんへ
お心遣いはとてもありがたいのですが、５年以内に再度アイソトープ治療を受ける予定もありますし、今のところ他の治療を受けるつもりはありません。

最新の癌治療と言うことですが、私には甲状腺癌は他の癌とは違うという認識があります。主治医にも「甲状腺癌はおとなしい分、正常な細胞とあまり違いはないので劇的な治療法はない。」と聞いております。（例えば抗癌剤とかは使いませんよね。）なので、正直言って他の癌治療が甲状腺癌に活用できるとは思えません。

重粒子線療法に関しても、確かにとてもダメージも少なく有効な治療法だとは思います。でも、それは腫瘍が一塊の場合じゃないでしょうか。私の場合、肺に細かい腫瘍が点在していますので、一応主治医にも聞きましたが、これを一気に消滅させるのは無理のようです。但し、骨転移には有効かもしれませんね。

あくまで私個人の見解（素人考え含む）なので、間違っている部分もあると思います。が、今現在の私の病状では１番有効な治療法はアイソトープだと思います。腫瘍が広がっていよいよ呼吸が困難になってきたら、その時はいろいろ考えるかもしれませんが、今のところそんなに切羽詰まってませんので。

私、たまーに、深刻ぶって「不幸自慢」したくなる、困ったちゃんになるようです。実際は悲壮感もなく、普段はケロッとしたもんなんですけどねぇ。お騒がせしてすいませんでした。m(_ _)m



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私も知りたい　投稿者：しーちゃん 　投稿日：12月21日(土)22時49分07秒

私も涼さんと同じ事伺いたいです。
甲状腺癌って、抗がん剤が効かないっていうか、治療に使わないですよね。普通。
そんな点で、他の癌治療とちょっと違うって思ってたもので・・・



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ぽっとさん　投稿者：涼 　投稿日：12月21日(土)22時35分22秒

あのー、全く知識がないのでお尋ねしたいのですが、
その重粒子線というのは、甲状腺癌に有効なんですか？
甲状腺癌に適用になる可能性はあるのでしょうか。
私にとってはその点が一番知りたい情報ですね。



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追伸　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月21日(土)21時26分53秒

よく見たらここはTeaCupの掲示板だから、すぐだったら編集出来たんですね。
気づくのが遅くて追伸になりました。
で、ななしさんってあなたでしたか～。
ＨＮ出しても怒ったり恨んだりしませんから気になったらはっきり言ってくださいね　^_^;

紹介しようと思った「ある病院」のＢＢＳを覗いたのですが、患者さんによっては前に紹介した重粒子線治療も勧めていました。もちろん超高価な設備ですのでそこの病院ではやっていません。
そこの病院は抗がん剤は出来るだけ使用せず癌細胞を直接叩く方法をやっているので強い副作用は殆ど無いらしいです。しかし１００％完治を保証するものでも無いようです。
また甲状腺癌の肺転移のような散らばったものには有効なのか私には分かりません。
また新しい治療方法ですので「ＰＥＴ」も少し前までそうでしたが、まだ保険適用では無いようです。
でも治してあげたい、情報を伝えたいと言う気持からのものです。
以上です。
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私の事でしょうか？？　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月21日(土)20時53分41秒

弱音や愚痴は、おおいにはいていいと思いますよ。
私もまだまだ不安だらけです。今日も細胞診をしてきたところで、まだ注射跡が痛んでいます。
もちろん悪性だったら再手術です。
がんのすけさんがホワイトでは無くブラックの時は、かなりリアルですから自分に当てはめてしまい正直怖くなる事があります。
それだけに良い情報があったら伝えてあげたいとも思っています。
ＰＥＴ情報もそうでしたが。
（先日書いたある病院も、いわゆるインチキ病院とは違うようですので）

弱音、愚痴を吐き出すと気持が少しは楽になります。（実際、私も愚痴ったりしてましたよね）
でも皆、治すための努力もしているし少しでも情報が欲しいんだと思っています。
特に嫌な気分にする発言はしていなかったと自分では思っていますので不快でしたら今後投稿はいたしません。



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(無題)　投稿者：ななし 　投稿日：12月21日(土)20時28分52秒

ここは弱音なんかをはいていい場所でしょ？なんだか、最近少し見るのがつらくなってきた。ある人がいつも、書き込んだことに嫌な気分にさせられる。怖いとか言わないでよ、他では言えないからここに来てるのもいるんだからさ



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ひょうさんへ　投稿者：ゆう 　投稿日：12月21日(土)01時19分03秒

こんばんは
わたしもホルモンバランスには影響はありませんでしたよ（あと良性です）(^-^)
薬はないのですか？とたずねたところ　昆布などの海草類をたべてください（ヨードがはいっているので）といわれたので　とろろ昆布をおすいものにいれて毎日たべたところ　ほんの少し薄くなったきがしました。
その時　こちらでかきこんだところ　どなたかのかきこみで
ヨードは一瞬のききめ？があるとのことでした（その時の文をうまくかけずすみません）
なんだかたべなくなると戻っているきがします。。(^-^;

特別食事の指導というわけでもなかったですよ(^-^)




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がんのすけさんへ　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月20日(金)18時52分24秒

ブラックがんのすけさんの時は正直怖いですね(~_~;)
ところでおせっかいの虫が始まりました。
知人の知人が、ある病院のガン治療を受ける事にしたそうなんですが変わった治療法なんです。
最新の治療として最近ＴＶでも紹介されたらしいです。
難点は治療費が高そうなんですが治療回数も少なく身体への負担もあまり無さそうなんです。
ここでＵＲＬを出すと宣伝になりそうなので興味がありましたらメールをくだされば返信いたします。
詳しい内容は私は分かりませんのでＨＰを見て連絡を取り合ってください。



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ぽっとさんへ　投稿者：htm 　投稿日：12月20日(金)10時24分51秒

おはようございます
私がお返事しなかったので気にさせてしまったようですね
ちょっと仕事が忙しくてここしばらくPC開いていなかっただけです。
すみません。

胸の苦しさはなんなのか、怖くて病院には行っていません。
常に苦しいわけでもないし。
時々腫瘍部分が痛い気がして、前に甲状腺タウンで質問
したことがあります。
診察しないと分からないけれどヘルペスの可能性も
あると回答がありました。
もちろん診察を直接していただいていないので
絶対そうだとは言えませんが、ちょこっと不安になっちゃいました。

しかし胸が苦しい時は本当に不安になります・・・

仕事のストレスもけっこうあるし、
一時期再発したかもしれないとめちゃくちゃ不安な時期もあり
それで心身症になったのかと思ってしまったわけです。。。

私も姿勢がわるいのかなと思ってたんですが、
仰向けに寝ているときでも苦しい時があるので、
違うのかな・・・・と過剰に心配しています



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追加　投稿者：がんのすけ 　投稿日：12月19日(木)17時24分27秒

今日は１ヶ月ぶりの通院日でした。
主治医に実際に「肺転移オンリーだったらどんな死に方すんの？」と聞いてみたところ、いつものごとく快く（？）教えてくれました。好奇心でよくものを聞く患者なもので。　で、「なるほどー。」と納得。
具体的なことは書かない方がいいかな？ひょっとしたら先々もっとブラックモードの時に口走るかもしれませんが。

但し！　主治医曰く「そこら辺の、例えば道を歩いてる人がその後どうなるかなんて、誰もわからないでしょ？」と。
人の寿命、人の未来なんて誰も予想できないということで。(^-^)ｖ



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また、たわごとなど…長いです（笑）　投稿者：がんのすけ 　投稿日：12月19日(木)17時22分25秒

自分のことばっかりで申し訳ないんですが、私個人が正直に思うこと。（ちょっと吐き出して心のガス抜きなど。）

よく前向きって言ってもらえますけど、実はそんなでもなかったりして。
別に前向きに何かするとか、がんばるとか（例えば病気を治すための努力とか）は一切なく、どちらかというと「前向き」じゃなくて「あきらめ」ですね。プラスただ単に醒めてるだけ＆投げやり（？）かな？
治らないもの・そんなものと、あきらめて何にも期待しなければがっかりすることもないでしょ？
病院に過剰な期待をせず（信頼はしてますよ）、かといって悪いことを言われても落胆せず。淡々と。（ていうのが理想。）
ま、当然痛い目にはあいたくないので、今更手術といわれたらその時はブルー入りそうですけど。

ただ、そんな風に考えられるのは、約６年本当の病名を知らなかったことがもしかしたら影響しているのかもしれない。その間は思い悩むこともなかったわけですから。で、癌と肺転移のＷ告知。知らなかった分Ｗパンチですね。
もうね、転移したらどうしようという以前の問題。聞いた時にはもう転移してしまってるもん。（笑）そりゃどうこう言いようがないし、開き直るしかない。どんなにショックを受けていても。
まあ、その時にここを知っていたら、もっとグチグチカキコしていたかもしれませんけどね。
で、痛感したわけですよ。「病院で全ての病気が治るとは限らないし、全ての病気が処置できるとも限らない。」って。それ以降、病気に関してはけっこう投げやり（？）だったりして。決して自暴自棄ではないけれど。今更どうしようもないもん。すべて、もう、「そういうもの」として受け入れてるかなぁ。いいも悪いも、感覚がマヒしてるのかなぁ。

そんな私でも、今のところ、ある程度心に余裕を持っていられるのは、進行が遅いということと、肺転移に自覚症状がないということが大きいかな。これが呼吸困難とか痛みとかがあれば、もっと精神的に余裕が無くなっていたかもしれないです。それが今のところ救いかな、と。
でも、骨をはじめ他の部分への転移や、腫瘍が増えていって突然変異が出た時、一気に悪化する可能性もなきにしもあらず。そうなった時に自分はどうなっていくのかなぁ・・・。気持ちに余裕を持てるかな？　それとも、ずーっとブラックモードに突入したままになるかな？
実のところ、今現在でさえ心はホワイト(天使)モードとブラック(悪魔＆「↓」)モードを行き来してるのに。（笑）
今はちょっと「ブラックがんのすけ」かな？　そういうときはいろいろ考えることがあります。

・・・とか何とか言いながら、次のアイソトープ治療であっさり完治したら笑えますよねぇ。（笑）
私、何深刻ぶってたの、って感じで。一応可能性がないわけじゃないもんで。

ま、思うところはいろいろあるけど、とりあえず、病気持ちでも普通に生活していかないといけないわけで、いちいち病気のことを気に病んでいては生きていけません。へこんだところで病気は治りませんし。極々たまーに「どんな死に方すんのかな？」って思う時もあるけど、そればっかり考えてたら自分から病気になってしまう。どちらかと言えば、別の病気で死ぬ可能性の方が高いわけだし。
良い意味で「淡々」と生きていきたいです。

すいません。また思い浮かぶままにグダグダと書いてしまいました。皆さんがんばってる中、脱力させちゃいそうな内容ですが、いつものたわごとと聞き流して下さい。



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ｈｔｍさんへ２　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月19日(木)15時51分40秒

最初の発言で気を悪くしたらすみませんでした。
心身症では私も５年近く悩み苦しんでいました。（自律神経失調症や不定愁訴など様々な呼び方がありますね）
今は何度も書きましたが軽い運動をする事と仕事中まめに休息しストレッチする事でかなり改善しています。
どこかが苦しいと、なかなか動く事自体が不安になりますが検査で異常が無ければ「パニック障害」などを除けば案外平気なものです。

どうしても気になるのでしたら内科等受診して異常が無いのを確認してから心療内科に行けばどうでしょう。
ただし症状からしておそらくカウンセリングより薬物治療が主だと思います。抗不安剤などの処方になるでしょうが効き方、副作用は他の病気以上に非常に個人差があります。
もちろん、それだけに心療内科医は慎重に様子を見ながら薬を処方します。
私は一般的な抗不安剤で副作用が出て「だるだる、無気力、眠け」等々ひどい目に遭いました。
どうも神経系の薬には過敏な体質のようです。今は頓服として眠くならない極めて弱い抗不安剤を出してもらっていますが殆ど飲まないです。（月に１錠飲むかどうか）
でも、おそらく胸を開いたり（腕を後ろに組んで伸ばす）有酸素運動で改善するような気がしますが。



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ゆうさんへ　投稿者：ひょう 　投稿日：12月18日(水)22時36分26秒

医者からは特に食生活について指導はありませんでした。
ホルモン量とかの血液検査の結果に異常が無かったからかな？



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ｈｔｍさん　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月16日(月)21時45分13秒

＞みょうに胸がくるしいんです
恋じゃないですよね♪♪
ＰＣやデスクワークなど背中を丸めた姿勢を長時間続けたりしても息苦しくなったりします。
検査でなんとも無ければ少し軽めのストレッチや腹筋、背筋を鍛えると姿勢が良くなり楽になったり早いうちだと腰痛も無くなったりしますよ！！
腹式呼吸も効果的ですので軽い運動時には力を入れるときは口で息を吐いて、力を抜く時は鼻で深く息を吸います。
経験上、検査で異常が無ければ心理的なものや上記の事が多いのでジョギングよりウォーキングや軽い筋トレをすると結構改善します。
余裕があればフィットネスクラブに入会すれば「お金を払っている」ので案外続いたりします　(^^ゞ　ファイト
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なんだか　投稿者：htm 　投稿日：12月16日(月)18時25分21秒

みょうに胸がくるしいんです

体はなんともないはずなのに
心身症でしょうか



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ぽっとさん　投稿者：htm 　投稿日：12月16日(月)11時26分31秒

私がカキコしてる間に投稿されてました
疑問が解決できて良かった良かった



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青汁　投稿者：htm 　投稿日：12月16日(月)11時25分02秒

＞ぽっとさんへ

青汁ですが、前に私が言ってた話しですね？
あれから主治医に聞いたところ特に問題はないので
飲んでも全然問題ないということでした（＾＾）
癌とバセドウあるいは橋本病の方とではきっと違うのでしょうね

＞かずぷんさん

やはり同じ病気でも症状とか進行具合などに違いがあるので
なかなかこうだとは言いきれない部分があります。
なので、参考までに・・・という形で受け取ってもらえると
ありがたいです（＾＾）＞




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ゆうさん、ひょうさんへ　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月16日(月)11時12分20秒

自分で決める事なので、あまりとやかくは言えませんが癌化した場合の転移の恐怖と不快な異物感を考えると結構腫瘍が大きいようですから早めに手術した方が良いと私は考えます。
いずれにしろ主治医と相談ですけどね。



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青汁報告！！　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月16日(月)11時05分35秒

メーカーに聞いて分かりました～　v(^○^)v
甲状腺についてはキャベツ、ケールに含まれている「チオーオキシドリン」と言う成分がヨウ素の吸収を阻害する働きがあるので「機能低下症」の人は念のため医師と相談して下さいとの事でした。（と言う事は亢進症には、むしろいいのかな？）
腎臓病の人はカルシウムの排泄がうまくいかないので一応医師と相談して下さいとの事。
心臓の薬は「ワーファリン」と言うものにビタミンＫがあまり宜しくないとの事でした。
いずれにしても僅かな量ですから、それ程神経質にならなくても良さそうですね。
メーカーとしての表示義務責任みたいなものでしょうか。（ＰＬ法などの）

さぁ飲むぞ～（おっ



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ひょうさんへ　投稿者：ゆう 　投稿日：12月15日(日)23時42分20秒

こんばんは
わたしも同じく体調が悪いときや空気の悪いところにいたりすると　なんだか異物感を感じ苦しくなったり腫れがおおきく感じるときがあります(>_<)
とろろ昆布のおすいものをたべると　ヨードのせいか一時少し小さくなるようなきがします
ひょうさんも病院ですすめられましたか？



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今日はだるいナ　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月15日(日)19時00分10秒

＞がんのすけさん
昆布ダシの青汁ってなかなか面白いかも（爆笑）
成分表を見ても特にヨード関係は無いんですよね～。ちなみにヨードは何の場合いけないんですか？妻が治療するほどでは無いが、軽い？橋本病のようですので。
しかし葉緑素が悪い？・・んな馬鹿なねぇ。
あとはビタミン類、カロチン、カリウム、鉄・・・う～ん、むしろ甲状腺に良さそうな気がするんですがねー？？
そうだ！！明日メーカーにも電話してみよう！！

＞ひょうさんへ
私は術前は絶対に良性だと言われてましたが強い異物感と癌化が恐ろしかったので即手術を決めました。（２ヶ月待ちでしたが）
結局、病理検査で僅かに癌細胞（乳頭癌）が発見されたので早いうちに取って良かった～と、つくづく思いましたよ！！（術前は本当にびびっていましたが）
まだ術後５ヶ月ですが５ｍｍと２ｍｍの腫瘍が残っていたのが見つかりました（もぅ～忘れないでよーと泣く；）
１個怪しいのですが、もし悪性だったら小さいうちに出来るだけ早く取ってもらおうと思っています。その方が甲状腺、副甲状腺も残るので。
手術も後遺症も、なかなか辛いものですが病気は何でも早いうちに処置した方が楽ですし安心できますヨ。



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MIKIさん＆ゆうさんへ　投稿者：ひょう 　投稿日：12月15日(日)18時20分46秒

アドバイスありがとうございます。
とりあえず、次回２月初めの検診までは我慢しようかと思っています。
寝不足や疲れている時、夕方などは、異物感が強い時があります。ぐっすり寝た後などはあまり気にならないです。
ちょっと前に掲示板で話題になっていた、手術後の後遺症なども考えているところです。（というか、びびってるが正しい？（笑））



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青汁＋声　投稿者：がんのすけ 　投稿日：12月15日(日)15時25分10秒

ひょっとして昆布ダシが入ってたりして。（笑）　それなら甲状腺癌以外には関係あるんじゃ？

今年はまるまる２ヶ月、全く声のでない日が続いたけど、未だ原因不明。
何年かに１度の風物詩・・・と考えるしかないか。



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青汁；；　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月15日(日)15時07分00秒

今日、某社のケールの青汁を買ってきました。
以前、話題になったのでよ～く注意書きを読んだところ「腎臓や甲状腺に病気をお持ちの方、心臓のお薬をお飲みの方はかかりつけの医師にご相談ください」と書いてあるではないですかぁぁ。
甲状腺の病気と言ってもいろいろありますし「甲状腺タウン」に質問を出しておきました；；
返事あり次第報告しますし主治医にも明日聞いて見ます。
くはぁ～、ちょっと前までたくさん飲んでいたぞ…∑（￣▽￣；

＞かずぷんさん
私は７月に乳頭癌で僅かに切っただけですが１０，１１月に突然、声枯れがありました？？
今は割りと平気です。カナリヤのような声はまだ出ませんが（もともと出ないか・・はは：：
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htmさんへ　投稿者：かずぷん 　投稿日：12月15日(日)09時43分11秒

そうですか。なんだか、それを聞いて少し安心しました。
私は音楽をやってまして（といっても、職場の吹奏楽です）声が出ないし
楽器吹けないし、落ち込んでいたところでした。
いつも、親切なＲＥＳ、有難うございます。感謝！！



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ひょうさんへ　投稿者：ゆう 　投稿日：12月14日(土)16時24分05秒

こんにちは
ひょうさん手術をかんがえてらっしゃるんですか？
以前お話したかとおもいますがわたしは２．９ｍｍです(>_<)
前の病院から紹介状と画像をもらい　今度他の病院にいきます



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意識もーろー　投稿者：がんのすけ 　投稿日：12月14日(土)10時44分11秒

＞りこさん
そういえばそういうのを聞いたことがあります。でも、名前を呼ばれた記憶は全然ないですねぇ。一瞬、のどに入っている管のせいで苦しくてもがいた記憶があるだけで。やっぱりもーろーとしていたんでしょう。（笑）
あと他に覚えていることといえば、集中治療室で見た、心配そうに自分の顔をのぞき込む両親の顔ぐらいですね。
あ、それから全身麻酔の後って、肺にたまったタンを出すのがけっこう大変でしたね。

＞リバーさん
無事の手術の終了。よかったですね。お疲れ様でした。
私の手術時間がなんで長かったかというと、当初甲状腺を半分残す予定が、残す部分に次々腫瘍が見つかってちょっとずつ切り取っていった結果、結局全摘になったからです。（と、聞いてます。）
切り取ったブツを切り刻んで調べながらの手術なので、時間がかかったようです。（これは普通のこと？）



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かずぷんさん　投稿者：htm 　投稿日：12月14日(土)10時37分42秒

私も術後しばらくは高い声がでませんでしたよ
６年経ちますが今は戻りました。
いつごろから戻ったのかは記憶が定かではありませんが。
神経の都合でどうなるかは分からないかもしれませんが、
戻ると信じてがんばってください



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声が出ない・・・　投稿者：かずぷん 　投稿日：12月14日(土)00時26分33秒

退院後２週間と４日が過ぎました。
夜遅くに、ＢＳ日本の歌を見てたら、私の好きな吉幾三さんが「雪国」を
歌い始めました。私の「おはこ」とも言える歌なんです。
一緒に歌ってて、初めて気が付いたのですが、高い声が出せないんです。
退院以来、歌ったのは初めてだったし、ちょっとショックを受けてしまいました。
私の場合、切られた場所は、のどぼとけの下６ｃｍくらいを横方向に１２ｃｍ程
です。でもそこは入り口であって、甲状腺は３／４程切除だったのですが・・・。
次回の検診は、１８日なので主治医に聞いてみようとは思いますが、手術経験者の
皆さん、私みたいに高い声が出ないってことありますか？




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(無題)　投稿者：MIKI 　投稿日：12月13日(金)22時58分58秒

＞ひょうさんへ　　　手術をしようかどうか悩んでいるそうですが症状からして早いうちに手術されたほうがいいと思います。腫瘍が大きくなってきているのであればなおさら大きくなればなるほど手術も大変になってくると思うし…いいものか悪いものかわからないものは早くとったほうがいいと私も言われて手術受けたしだいです。私も何人かの医師に診察を受け手術をはっきりすすめてくれたのは今の医師だけでした。とても感謝しています。私の場合癌ではなかったけどでもよかったと思ってます。手術経験者の意見として参考にしていただけたらと思います。


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はじめまして　投稿者：ToDo 　投稿日：12月13日(金)13時13分42秒

はじめまして。
ToDoと申します。

先月の人間ドックで引っかかり、精密検査の結果「右甲状腺に10mm・ステージ５の乳頭癌」と昨日診断結果が出ました。
場所が悪いため（中央より）左右甲状腺全摘出＆副甲状腺の可能性もあるとのこと。
来週ラジオアイソトープによる精密検査をし、来月末に手術の予定です。
このHPをはじめ多くの情報を仕入れて少しでも心を落ち着かせようとしてますが、やっぱり不安ですね。

どうぞよろしくお願いします。m(__)m



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おはようございます　投稿者：リバー 　投稿日：12月13日(金)09時03分39秒

がんのすけさん
おことばありがとうございます（涙）
昨日いちおう無事に手術が終わりました。
がんのすけさんの手術、7～8時間とは
大変でしたね。ほんと手術直後って
しんどいですよね。

りこさん
はじめまして。
昨日主人が手術を受けたばかりなのですが、
そういえば手術室で目を覚ましてから病室に
戻ってきてました。それでも少し朦朧と
してはいましたが・・・。

麻酔といえば、私自身は局所麻酔で扁桃腺をとったことが
あるのですが、これはもう地獄の痛みでした。
現在は全身麻酔で手術するようになってるみたいですが。



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全身麻酔は…。　投稿者：りこ 　投稿日：12月13日(金)02時03分44秒

全身麻酔は手術後、必ず一度手術室の中で目を覚ましています。
手術室で目がさめないと、手術室の外には出してもらえない規定のはずですよ。
手術室の中で何度も自分の名前を呼ばれたような記憶はありませんか？



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ＭＩＫＩさんへ　投稿者：ゆう 　投稿日：12月13日(金)00時54分02秒

こんばんは　レスありがとうございますｍ(__)ｍ
検査の情報＆画像が用意できたそうなのでもらって　別病院にいってみようとおもっています(^-^)



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麻酔話。　投稿者：がんのすけ 　投稿日：12月12日(木)19時22分07秒

麻酔の話ですか。私の場合、手術自体は７～８時間かかったと聞かされたような・・・。
で、一通り手術がすんでからでしょうか、手術室でまだ気管に管をつっこまれた状態で、１瞬、目を覚ました記憶があります。何かめちゃめちゃ苦しかった。（当然か。）
それから次に目を覚ましたらＩＣＵ（だっけ？集中治療室）。そこで一泊したわけですが、すごく重体であろう方がお二人ほどいらして（見れないので気配だけですが）、心電図？とかの機械類の音で全然眠れなかった。眠れないと言うのが辛かったし、また、別の意味で怖～い一晩でした。（苦笑）
吐き気とかはなかったんですが、血が減ったために体がガタガタ震えるぐらい、ものすごく寒かったです。初夏なのに電気毛布を掛けてもらいました。
大層な一晩を過ごしたわりには、次の日には歩いて自分の病室に戻りました。・・・今から１０年以上も前のこと。

ずっと手術ってこれが普通なんだと思っていたんですが、皆さんのお話を聞いていると何か違うみたいですね。（笑）


＞リバーさん
はじめまして。この病気、確かに必要以上に恐れることはないと思います。大変だろうけど旦那さんを支えてあげて下さいね。あと、当然のことですが、自分の体も守って下さいね。



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麻酔ですか　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月12日(木)18時26分02秒

私は手術時間が短かったせいなのか酸素吸入を術後しばらくしていたせいなのか全く正常に目覚め吐き気なども一切ありませんでした。
「これから麻酔液入れますよ」から２秒後？頭が暖かくなったと思ったら意識無し。
目覚めたら痰を吸い込むバキュームで苦しかった（時間にして数秒でしょう）
後はストレッチャーに乗って病室に行くまでもはっきり覚えていますし、やっぱり全身麻酔がいいな～とつくづく思った程です。ただ尿道カテーテルを抜く時だけはぁぁぁ（男だからでしょうねー）

１６年前の盲腸の局所麻酔の時のほうが、ひどい目に遭いました。下手だったのか脊髄麻酔３本、腹部に１本でも効かなくて最後にガスで全身麻酔。おかげで術後、死にそうになりました！！今も思い出すたびによく無事だったなーと思います；；（大酒のみだったとかじゃ、ありませんよ）

なので今回の手術に対しての怖さは麻酔だったんです。しかし医療の進歩は素晴らしく「今は全身麻酔は麻酔科の医師が必ず付き添うので局所麻酔より安心だよ」と他の病院の医師数人にも言われていたし無事終わったので安心しました。
でも２度とは嫌ですが・・・あぁ見逃した５ｍｍの腫瘍の細胞診が来週だ～。良性でありますように！！



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麻酔　投稿者：かんちゃん 　投稿日：12月12日(木)11時31分44秒

やっぱり、記憶が飛んでましたよ。術後、病室に戻るエレベーターの中で看護婦さんと話をしていたらしいですが、全然記憶にありません。
自分が覚えている第一声は、「吐きそう」・・で、ゲロゲロ状態でした。「麻酔覚醒時、吐き気がするかも」と説明は聞いていたけれどひどかったんですよ。ゲロゲロやる度に執刀医が飛んできて「意識はあるのか！？」なんて大騒ぎ。ＴＶドラマみたいだ・・と思いました。
ずっと付き添ってくれていた新人ドクターは「話せるから大丈夫じゃないっすかあ？」なんて、すっとぼけた声で答えてくれて、ちょっと雰因気台無しでしたが・・（？）
麻酔覚醒時に吐き気がする人は結構多いみたいですね。でも、胃の中は空だし、あまり心配ないそうです。



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麻酔の事　投稿者：ぽん 　投稿日：12月12日(木)09時46分55秒

＞ひょうさんへ
　麻酔のことで経験者なもので出てきました。私は、手術室からストレッチャーに
乗って出て行く瞬間に記憶が戻った気が自分ではシタのですが、非常に苦しい気分で、
何が苦しいのか分からないケド自分の中の記憶としてはリアルなんだけど部屋に戻って
家族に先生が病状を説明しているのを直近で聞いているに拘わらずその部分の記憶が
ちょっと飛んでいた覚えがありますよ。
　なんか下手なお化け屋敷より超スリルの味わえる代物って感じですか～。
　皆さんはどうなんでしょうかね？
ちなみに手術中の麻酔されている間も夢なのか脳の一部が麻酔効いてないのか
ものすごく悩んで考え事してました。
　『何で手術中なのにこんな考える事ができるんだ？』
みたいなことを考えていた記憶があります。私もともと考え込むとドツボにはまりやすい人種なのでそれが端的に出たと言うか．．
　今思えばそれも貴重な体験出来たと思います（笑）



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甲状腺とは関係ないけれど　投稿者：ひょう 　投稿日：12月11日(水)22時23分35秒

昨日、母が乳がんの手術で１日付き添いしました。
手術後、病室に戻って来た時、麻酔は半分解けていて、会話できました。
なんか部屋が暑いとか言っていたので、エアコン設定を下げたんですが、２時間くらい経ってから「部屋寒くない？さっき暑いって言ってたからエアコン下げたんだけど」って言ったら、「？？？そんなこと言った？？？」って（笑
う～ん、麻酔って何時さめたか分かんないものなんですね^^;;
うひ～^^; いや、実は、自分は甲状腺とりあえず経過観察中なんですが、濾胞がんの可能性はあるし、異物感けっこう（いや、かなり...）あるんで手術しようかななんて悩んでたんですけど、「麻酔かかってる時、なに口走るか？」なんてちょっと気にかかったりして...
不謹慎でごめんなさい。

何にせよ、母の手術とりあえず無事に済んで良かった^^　今度は自分を本気で考える番。


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はじめまして。　投稿者：リバー 　投稿日：12月11日(水)00時01分35秒

はじめまして。リバーと申します。
主人（39歳）が乳頭がんで今日から入院
しました。12日に手術です。
15ミリだけど、細胞診で悪性とわかったので
左側を切る予定なのですが・・・。こちらでいろんな方の
書き込みや管理人さんの体験談を読んで、
必要以上に恐れないようにしようと思ってます。

どうぞよろしくお願いしますね。




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かにかまさんへ　投稿者：がんのすけ 　投稿日：12月10日(火)15時58分42秒

ここのリンク集とかを利用されるといいですよ。田尻クリニックのＨＰなど、甲状腺癌の情報が豊富です。
ただ、情報が豊富と言うことは当然見たくないような辛い情報もあって、それでショックを受けることもあるかと思いますが、正しい知識を仕入れて癌に立ち向かって下さい。
幸運をお祈りします。



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ありがとうございます　投稿者：かにかま 　投稿日：12月10日(火)13時16分59秒

がんのすけさん、
愚痴を書いてすみませんでした。
でも、聞いて頂けると少し気持ちが軽くなる気がしました。
父親は遺伝子検査をすることになりました。
結果はどうかわかりませんけれど、家族みんなで前向きに取り組んで行こうと話し合いました。
考えてみれば判らなかったり知らなかったりする方が恐いことなんですもんね。
これからもよろしくお願いします。




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あかさんへ　投稿者：がんのすけ 　投稿日：12月10日(火)02時00分28秒

お母様の件、良性ということで、よかったですね。一安心ですね。
普段の生活で気をつけることっていうのは、別にこれといって無いと思います。
あるとすれば、ストレスをためないようにすること、ぐらいですか。（病気全般？）
とりあえず、あまり無理はしないようにして下さいね。



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最先端の癌治療　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月 9日(月)17時42分03秒

昨日ＴＶ東京で「ガイアの夜明け」って番組見ましたか？（ＰＭ１０：００～）
癌治療の最先端技術の紹介で何年か前に見た事がある重粒子線（だったかな？）で癌細胞を消滅させる技術が実用化されるんですね。
臨床試験では６０人に行ない１人だけ再発したけど他は全て消滅したとか！！
大きめの肺の癌細胞が３ヶ月で消滅したりで凄かったです。（でも多数点在したらどうなのかな？）
放射線と違って健康な細胞は全く痛めないので副作用も無いらしく来年の３月くらいに実際の治療を始めるようです。難点は、まだ治療費が高く３００万円くらいになりそうだとか；；
ＰＥＴも紹介されてましたが考えてみればＰＥＴも５年程前は４００万円だったと聞いた事があります。（今は紹介状があって１０万円以下、健康診断として２０万円くらいですものね）

早く普及してもらいたいものですね！！
ビデオに取りましたので再度じっくり見る事にします。



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(無題)　投稿者：MIKI 　投稿日：12月 8日(日)01時32分51秒

＞ゆうさん　　　　　そんなに病院側の言う事気にしなくて大丈夫ですよ。今は患者が病院を選ぶ時代だし…私なんか入院予約までしていながら他の病院で手術受けてしまいました。キャンセルの℡はちゃんとしましたがその時理由を聞かれたぐらいです。　　　　　病理の件ですが結果が違うと言う事あるのでしょうか？私の主治医は少し病理の結果に疑問を抱いているような口調に感じたので…100％は無いということは分かっています。でも確実な結果が欲しいです。今度の診察の時この前の病理の結果ですが…違ってましたなんて事だけは避けて欲しいです。



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ぽっとさん　投稿者：htm 　投稿日：12月 7日(土)19時06分30秒

肩が凝っているのではなくて、首がつっている感じです
扁桃腺のあたりや耳の下あたり（どなたかもいってらっしゃいましたよね）
手術の際に筋肉とかを引っ張っているからだと思うのですが、
加えて私は肩が（正しくは肩甲骨なのですが）ずれてしまったため
ダブルパンチでつらいです。・。。・。。・。・
骨がずれているからか腫瘍があるからかは分かりませんが、
肋骨あたりがきしんで痛いし・・・・。はぁ・・・



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細胞診２　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月 7日(土)17時00分27秒

今日、細胞診に行ってきました
・・・が、腫瘍が小さく普通のエコーを当てながらだと出来ないと言う事で再来週になりました。
なんでもエコーの先に針が付いたような器械でするとか。麻酔は無しだそうです。
はぁ～。せっかく覚悟を決めて行ったのに；；
でも細胞診をする医師も（大学病院の医師だそうです）エコーを見て５ｍｍの腫瘍のうち１個は石灰化があるので怪しいとか　~(T_T)~
何となく来年早々に再手術の予感。（もう見逃すなよ～。まだ半年も経ってないんだぞ～）
そうなったら５ｍｍ２個、２ｍｍ１個で左葉だけだから手術も簡単なうちに３つとも全部取ってもらおうかなぁ・・・トホホ。
（手術より尿道カテーテルが憂鬱。主治医は無くてもいいんだけどと言っていましたが麻酔科では、行なう方針のようだし）
でも３つとも小さいから副甲状腺もまた全部残ってラッキーかな（前向き！！居直り？？）

＞ｈｔｍさん
肩じゃなくて首がつらいんですかー。凝っているんですか？



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情報ありがとうございましたm(__)m　投稿者：ゆう 　投稿日：12月 7日(土)02時11分02秒

こんばんは
みなさん情報ありがとうございましたm(__)m
電話でといあわせたところ　紹介状や画像（貸し出しかコピー）、検査のデータ　いただけるようです。紹介状はお金がかかるようですが。。(^-^;
なんだかちくりといわれてしまいました。。
”悪性だったら手術するけど　今の状態では経過見だし。。まあ、何軒かでみてもらってみても
いいかもしれませんね。。”と。。(>_<)
私は　別に悪性だとうたがってるわけじゃないのに。。。
やはりいやな気持ちにさせてしまったのかもしれませんね。。。。



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ｓａｙｕさん　投稿者：涼 　投稿日：12月 7日(土)00時30分24秒

お母様のこと、ご心配ですね。食事を口で取れないのは、さぞお辛いだろうと思います。
ところで耳鼻咽喉科の専門医に見てもらっていらっしゃいますか？
神経が一時的に麻痺しているだけならば、数ヶ月で回復してくるのですが。
私はそのタイプで、術後は4日間ぐらい点滴でメチコバール等をいれていました。そのあと投薬を続け、2ヶ月ぐらいで戻りました。ただ薬は、回復を「促す」だけなので、根本的な解決策ではありません。麻痺が高度だったり、神経が切れてしまっていたりすると難しいようです。
反回神経が切れているのか、いないのかは、「見たらわかる」と私のかかった医者はいっていました。
自然に回復しない場合、声帯にコラーゲンを入れたり、神経の再建手術をしたり、ということをやる施設もあると、聞いたことがあります。詳しくはよく知らなくて申し訳ないのですが、一度そのような可能性について耳鼻咽喉科の専門医にご相談されてみてはいかがでしょうか。

お母様の回復をお祈りしています。


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ありがとうございます。　投稿者：あか 　投稿日：12月 6日(金)21時55分41秒

涼さん、がんのすけさんレスしていただいて、ありがとうございます。
今日うちの母の、精密検査（ラジオアイソトープによる）の結果がでました。左右2つの腫瘍ができていたのですが、いずれも良性のもので、悪性の可能性は低く、他の部位に転移もしていないことがわかりました。ひとまず良かった言うべきでしょうか。ただ、みなさんが言うように医師の判断も非常に難しいところで、完璧ではないかもしれないので、なんともいえないですが。
それで、医師の方針としては、このまま3ヶ月ほど様子を見て、悪化するようであれば摘出するということでした。
この間というか、普段の生活で気をつけたほうがいいことってありますかねぇ？普通に生活していて大丈夫なものなのでしょうか？



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いろいろ・・・　投稿者：がんのすけ 　投稿日：12月 6日(金)17時07分03秒

＞ひょうさん
実は私、判断が違ってた口なんで若干複雑な思いはもっております。前のカキコもそこからきてます。
（細胞診はしてないですけど。）
昔、乳頭癌 → 今は遠隔転移してるので濾胞癌と確定、ということで（笑）。今更病名なんてどっちだっていいんですけどね。最近まで知らなかった事実だし。でも時々、普通の医師と専門医との差について考えたりします。
まあ、命にかかわる判断ミスをされると怖いですけど、お医者さんも人間、完璧は求められないですね。

＞ＫＯＨさん
難しいとこですね。様子見は出来ないんでしょうか？
新しい先生の様子を少しの間見てから、気に入らなければ前の主治医のところに鞍替え（転院）、ってわけにはいかないんでしょうか。

＞かにかまさん
はじめまして。大変でしたね。髄様癌についてはよくわからないので何のお力にもなれませんが、グチは聞くことができますよ。ここでは不安を吐き出しても大丈夫です。皆さん、聞いてくれますよ。それで少しでも気持ちが落ち着くなら、そうして下さい。（別に管理人さんでもなんでもないんですけど。（笑） ）



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sayuさんへ　投稿者：Blue Rose 　投稿日：12月 6日(金)16時03分50秒

初めまして。
お母さんの具合心配ですね。

私は、１０月の末に右葉切除しました。
私も、まだ右反回神経が麻痺している状態です。
今は、左の声帯ががんばってくれて、なんとか声が出てますが。
耳鼻科からは、メチコバールというビタミン剤を
処方されてます。
末梢神経障害に、効くらしいです。

それから、きっと、もう試されてると思うのですが。
私も、手術翌日の回診のときに、お水が飲めるかどうか試しました。
そのときは、ダメでした。
というのは、術後、ストローで飲むのが楽…と聞いていたので、
ストローから飲んだのですが、思いっきりむせてしまいました。

でも、昼食前に、看護婦さんと再度やってみたときに、
看護婦さんが、ストローよりも、コップから飲むほうが良いと
教えてくれて、コップで飲んでみたら、大丈夫でした。
コップからだと、自分で飲み込む量を調節できるように思います。

むせてしまうのは、ようやくなくなってきた…感じがします。
固形の物のほうが、楽に飲み込めるように思いました。
飲み物の方が、量的に上手く調節できなくて、
今でも、飲むときは、ゴクンゴクンと、ゆっくり飲んでます。


お母さんが、早く、元気になられますように。
お祈りしています。







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教えてください　投稿者：sayu 　投稿日：12月 6日(金)15時27分05秒

先月22日、母６９歳が甲状腺全摘出手術をいたしました。当初の医師の話では手術翌日には食事・軽い動きが可能であり心配不要とのこと。。。しかし実際には術後、水分を取ることも出来ず（気管へ入ってしまい咳こんでしまう）、声も失われてしまった。数日後耳鼻科に受診させられ「反回神経麻痺」と診断。主治医には今後は鼻に管を通し流動食を入れます。気長に様子をみましょうとの話。母は無事に完治するのでしょうか？今年に父が末期ガンで亡くなったので、とても心配で。。。まして大好きな母なのです。一卵性親子以上の仲なのです。。。どなたか情報ありましたら教えてください。回復の兆しが見え母に安心を与えたいのです。どなたか良いアドバイスをお願いいたします。



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とてもとてもとてもとても　投稿者：htm 　投稿日：12月 6日(金)09時58分57秒

おはようございます

首がつらくてつらくて
ほんとにいらいらします・・・・・

愚痴ですけど、周りに言ってもわかんないし、
ここで愚痴ってもしかたないんですけど
いらいらしちゃって・・・・すみません愚痴らずにはいられない。



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ぽっとさんへ　投稿者：ぽん 　投稿日：12月 6日(金)09時33分47秒

　暖かいアドバイスありがとうございます。
ぽっとさんもおっしゃるように気分の落ち込みと低気圧とか気候は多少なりとも
関係あるのかもしれません．．
　ここ数年梅雨の時期が絶不調なのもうなずける気がします。



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(無題)　投稿者：ひょう 　投稿日：12月 5日(木)22時34分41秒

＞がんのすけさん
個人的な感想ですけど、細胞診の判断は経験やセンスが必要な場合ありそうです。
教科書とかで典型的なガン細胞の写真が出てたりしますが、患者の全てが典型例に当てはまる訳じゃないでしょうし、甲状腺の細胞診の場合は、強制的に細胞を吸い出しているから細胞が壊れてしまうこともあるし、そういった場合の判断に経験とセンスが物を言うんじゃないかなぁって思います。実際、細胞診の結果と、手術後に取った組織の結果が違っていることって時々あるわけですし....　そういうの無くなって欲しいケド....
でも、全ての医者がパーフェクトでいて欲しいと願うのも現実的には厳しい願望ですよね。
病理（細胞診）はその専門家の技や意見を利用して、ＣＴやエコー（これらも専門の技師さんいますね）や血液検査や触診や問診も合わせた総合判断で治療方法を探すのが主治医の役割かなぁって思います。自分でもできるけど、一応専門家に任せるってお医者さんが良いのかも。医者も分業の方が効率良いですしね（ちょっと苦笑）。

＞ゆうさん
私の場合、紹介状にその病院での診断結果とエコーの様子（腫瘍サイズ3.2cmx2.4cm.2.4cm、腫瘍の周りに活発な血流が認められる...など）が書いてあって、画像はＣＴだけ持って行きました。ＣＴ写真は治療が済んだら前の病院に返すように言われました。医者同士で詳細を電話連絡する場合もあるみたいですよ。
それから、手ぶらで行っても、必要なら新しい医者が前の病院に必要な画像などの手配をする場合もあるみたいです。私の母がそうでした。
でも、新しい病院の初診時に前の病院の情報が有ったら、コメントも貰えると思いますよ。
画像の撮り直しをするかどうかは病院によって違うみたいです。私は撮り直ししませんでした。



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主治医についていくべき？　投稿者：ＫＯＨ 　投稿日：12月 5日(木)21時40分37秒

今日は久しぶりに凹みました。
それは、病院に行ったらいきなり主治医が他の病院に行かれる事が分かったからです。
ついて行くのか、そのまま残るかを書いて受付にだすように。と、いきなり言われても困りますよね！
それも病院が遠くて今でも１時間かかるのに、さらに４０分ぐらいかかりそうです。
即答できないので郵送します。と言って帰ってきました。
気が合うのか分からない先生につくより、遠くても信頼できる主治医選んだほうがよいのかしら？皆さんならどうされますか？



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はじめまして　投稿者：かにかま 　投稿日：12月 5日(木)17時50分22秒

はじめまして。
かにかまと申します。

私の父が甲状腺髄様癌と診断されこの掲示板にたどり着きました。
父は77歳で今まで病気らしい病気はしていませんでしたが、偶然血液検査で異常が発見され診断に至りました。
現在入院中ですが、副腎に腫瘍らしきものがあるようで、それがどういった種類のものか検査中です。
もし褐色細胞腫だった場合は家族性（？）の可能性があると言われています。

父のみではなく、自分や家族にこういうことが降りかかってくるとは思いませんでした。
両親とは離れて暮らしているので、まだ直接主治医の先生にお話を伺っていませんが、正直とても不安です。
すみません。こういうこと書いて。



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可能です　投稿者：ＭＩＫＩ 　投稿日：12月 5日(木)02時15分10秒

＞ゆうさん
病院を移りたいたいとのことですが、今までのデーターをもらうことは大丈夫です。病院によって手続きの方法ガ違うとおもうので電話で確認したらいかがでしょうか。電話をする前にどのデーターが欲しいのか整理しておいた方がいいと思います。通常血液検査のデーターのようにすぐでるものもありますがエコーの画像は、もらえるかどうかは病院の設備しだいだとおもいます。報告書はもらえるので問題ないと思います。ただ行った先の病院でも同じ検査をされるかもしれません。多少お金はかかると思いますが、自分にあった病院見つかるといいですね。

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おしえてください　投稿者：ゆう 　投稿日：12月 5日(木)01時19分37秒

こんばんは
おしえてくださいm(__)m
他の病院に移りたいとおもっているのですが、
紹介状や今までの検査の画像などいただくことは可能なんでしょうか。。




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あかさんへ　投稿者：涼 　投稿日：12月 4日(水)18時32分29秒

がんのすけさんが書かれているように、ほとんどの甲状腺癌はとてもゆっくり進行します。あくまで素人の一般論ですが、3センチの甲状腺癌ならば、いきなり腋のリンパ節に転移とかいうことはないんじゃないかと思います。転移は、首周辺の頚部リンパ節に多いです。初めて甲状腺癌が見つかったうち、多くの人に頚部リンパ節に転移が見つかります。でも頚部リンパ節に転移していたとしても、転移のない人と比べて、生存率は変わらない、と私は医者にききました。甲状腺癌って、普通はしこりに触れる以外、痛み等の症状はないんですよ。

レントゲン、エコーの画像でだいたい推測はつくそうですが、確定するには細胞診ということです。

お母様、大変でしょうが、親身に心配してくれる息子さんをお持ちということで、きっと心強く思われているのではないでしょうか。
うまく、ことが運びますよう、応援しています。




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ぽんさんへ　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月 4日(水)16時40分47秒

＞20代半ばで転職回数３回ちゅうのは、すごいハンディに思える
そんな事無いですよ。私は男でも２６歳の時で３回目でしたよ。キャリアアップと考える事です！！それから経験上、問題を起こして辞めた人でなければ数社経験した「やる気のある人」の方が即戦力になるし使えます！！
でも今の時代は正社員になるには年齢、転職回数にかかわらず難しいですよね。地域的なものもありますが何かしら役立つ資格、特技を持っていれば派遣社員だったら比較的ありますよ。
私の会社みたいな零細でも正社員より派遣、パート、外注の方が今は欲しいです。取引先の超大手、準大手でもそうです。
何か資格を取って派遣社員で過ごし、そして永久就職なんて少し気楽に考えたらどうでしょう。まだ若いんだし！！あれ・・女性でしたよね？？
誰か紹介しましょうか？なんて人も現れちゃったりして v(^○^)v

主治医も言ってましたが何の手術でも術後は低気圧なんかの時に体調が崩れたりする人がいると言ってました。私は５年前から低気圧の時は良くないですし、ぽんさんもそうなのかも。
外国では低気圧の時には学校や会社が休みになる所もあるらしいですよ・・よほど低気圧が凄い所なんでしょうけど。（天気が悪いと気分的にも良くないですよね。雨が好きと言う人もいますが私は駄目です；；）

何か前のカキコで愚痴っちゃいましたが歯が治ってきたら体調も随分良くなってきました（早；；）
細胞診はしょうがないですね。筋肉注射より痛いのかな？
鍼に通っていたせいか割と注射とかは平気なんですけどね（笑）
今回は首だけに「そんな痛くて動かないでいられるんだろうか？」など勝手に不安がったりして。まあ、もし悪性で再手術でも５ｍｍだから切開も少しで済むだろうし、どうせなら左葉にある腫瘍は全部取ってもらおうかなどと考えている今日この頃（ｗ
もし悪性で再手術なら、また癌保険は適用になるんだろうか。癌保険は昔、２口入っていた事実が今回の手術で判明。生命保険＋癌保険・・驚いた（おっ
もしそうだったら医療保険の方も入院給付金が高いから今度は個室でも、もう少し長く居ようなんて（おおっ
前は良性の予定だったから早く退院して損した？（おおおっ
・・医療保険は５年前に入った保険なので入院７日以上じゃないと出ないんです(~_~;)
今は初日から出る保険が多いですよね！！



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(無題)　投稿者：がんのすけ 　投稿日：12月 4日(水)12時38分03秒

頻繁にしゃしゃり出て（暇人まるだしですねぇ）、恐縮ですけど・・・

＞あかさん
お母様のこと、心配ですね。離れて暮らしていたらなおさらでしょう。
甲状腺癌のほとんどは、短期間でリンパ節から一気に全身に転移するような癌ではないと思います。このＨＰの「病気の知識」を読んでみて下さい。管理人・Ｍｉｌｏさんが大まかにまとめて下さってます。
でも、わきの下が腫れているのは心配ですね。ここのリンク集の「畑内科クリニック」の中の「甲状腺タウン」で質問してみてはいかがでしょうか。お医者さんが質問に答えてくれます。
ただ、わきの下に関しては他にも原因があるという可能性はないんでしょうか？そういったことも含めて質問してみては？

＞ひょうさん
検査の専門家の力量による、ということですか。１番ベスト（？）な部分を取って調べるって・・・。
また、それを見て判断する医師の経験とか力量も問われるんでしょうね。そこに専門医と他の医師の差ってあるのかな？
ちょっと話がズレますが、以前、肺カメラでちぎり取ってきた自分の肺の中のブツの１部を見せてもらいました。１ミリ弱くらいの大きさの小さなビーズのようでしたが、その中には甲状腺癌細胞がぎっしり詰っていたということなのかなぁ。生まれも育ちも「肺」の癌細胞でなくて良かったけど、やっぱり複雑・・・。



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なんだか気分がゆううつ　投稿者：ぽん 　投稿日：12月 4日(水)09時48分02秒

　朝から天気が悪いせいですかね～。めちゃ気分が落ち込む。
甲状腺癌と診断されて無職になって、仕事探さなきゃと焦るけれど、
20代半ばで転職回数３回ちゅうのは、すごいハンディに思える。
　もうどこにも欲しがられてないんじゃないか。とか朝から凹みまくりです。
今まではね喜怒哀楽ありつつ９月にリストラされてからなんとか元気になりつつ
あったんだけど、もうすぐ術後５ヶ月目位の定期診断だし、再発の可能性は９９％ナイ
と断言されてるけど、企業に面接に行って○日は病院なので行けませんとかいうと
あらまた病気起こされて辞められたら困るし見たいに見られるのか、今少し精神的に
しんどいです。どうしたら　よかろう？（笑）



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細胞診　投稿者：ひょう 　投稿日：12月 3日(火)19時56分00秒

こんばんわ。
細胞診に関するＨＰです。ご参考まで～
ttp://www.samt.or.jp/gakujutu/sizsai01.htm
（初めの h は抜いてあります）

医者と言えども何でもかんでも詳細には判断できないのかもしれませんね。
病理は病理の専門家（細胞や組織とか診る人）が必要なのでしょう。たぶん。

実は....
以前仕事のお付き合いで、会社の研究所で何種類かガン細胞を見せてもらった経験あるんですけど...
で、同じ顕微鏡覗きながら１時間ほどヒザ詰めで説明されたんですけど........（滝汗）
はっきり言って、あんな細かいこと超マニアしか判断できません。気が付きません。泣き入りました。^^;

医者も、病理の専門家の判断と、自分の判断のダブルチェックしてるのかもしれませんねぇ。



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はじめまして。　投稿者：あか 　投稿日：12月 3日(火)17時34分42秒

はじめまして。神奈川在住で学生をしております。
昨日家の母が、検査の結果甲状腺癌であると言われてしまいました。
突然だったし、甲状腺ってなんだ？？？ってな具合のアホ息子であります。
で、Webであれこれ見ていたところ、このサイトを見つけることができました。

母も病気らしい病気は初めてで、私も(離れて暮らしているため)よく分からず心配です。
家の母は検査で「甲状腺癌」だと言われたらしく、また、明日精密検査（針を刺すやつかな？）を受けるそうです。前にやった検査はレントゲンと超音波と言っていました。それだけで、癌と分かるものなのでしょうか？写真では３ｃｍくらいのまるいしこりが写っていたそうです。
また、肩からわきの下辺りも腫れて痛いらしく、医師から言われたわけではないらしいのですが、本人は癌がリンパ腺に転移して体中に転移しているのではないかと心配しています。そういうことはよくあるのでしょうか？
的を得ない質問かもしれませんが、経験者のみなさまからなにかいえることがあれば教えて欲しいです。



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おはようございます。　投稿者：MIKI 　投稿日：12月 3日(火)07時57分32秒

がんのすけさん、しーちゃんさん、Blue Roseさん色々ありがとうございました。昨日病理の結果を聞いてきました。濾泡腫瘍でした。とりあえずホットしましたがまだ私自身は少し不安はあります。ただ今は再手術がなくなってよかったという感じです。私は今週の木曜日から仕事にもどります。たぶん家にいるより働いている方が私にはいいと思うのでえっとそれから細胞診は私も痛かったです。頑張って下さい。



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痛いかぁ　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月 2日(月)16時35分46秒

細胞診は主治医ではなく専門の医師が定期的に来て行なうようです。なぜ？？これって安心？？
それで、まだ日程は決まっていませんが痛くありませんように＆良性でありますように！！

この所ひどい体調不良に悩んでいます。私の場合、複雑で５年程「不定愁訴」で体調が良くありませんでした。検査はＰＥＴや男性更年期も含めいろいろ受けたんですが全て異常無しなんです。
先週も術後の定期検診で血液検査もしましたが甲状腺ホルモンを含め検査値は「健康体」(T_T)
「だるさ」「不眠」「吐き気」等々、随分無くなってきたと思ったら甲状腺手術が重なってまた５年前に戻ったようなで、ほとほと参っています。おまけに、まだ小さい腫瘍があるなんてと思うと、もし再手術があったら耐えられるかな～なんて少し弱気です。
あっ。愚痴っちゃいましたね・・・。



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細胞診　投稿者：かんちゃん 　投稿日：12月 2日(月)11時41分18秒

細胞診の話で、出てきてしまいました。
私は２つの病院で検査をしましたが、Ａ病院は全然痛くなかったけれど、Ｂ病院は死ぬ程痛かったです。
この違いは、針の太さか？医者の技術か？素人にはわかりませんが、ま、当たりはずれがあるという事でしょうか。「痛い」と覚悟して行った方がいいかも。「こんなはずじゃ・・」って思うより「こんなもんか・・」って思った方がいいと思うんですがね。どんなもんでしょう？
検査結果ですが、細胞診や腫瘍マーカー類は１週間くらいかかるはずです。(Blue Roseさんもおっしゃってますが)
結果待ちが、また、イヤなんですよね。
健闘をお祈りしています--------------------------------------------------------------------------------
細胞検査　投稿者：naomt 　投稿日：12月 1日(日)22時49分01秒

こんばんは。細胞の検査のことがでてたので少し。私も数回手術前に受けましたが、手術するきっかけになった時の検査は、痛かったです。検査後もヒリヒリした感じが残りました。それまでのは、やはり場所が場所ですから、びくびくしましたが、私は腕の血液検査の方が見えるから嫌でしす。でも、甲状腺専門医に行く前に耳鼻咽喉科へ数回行ってまだ「水が溜まっている」程度にしか診断が下されてない時より医師の言葉が一番安心しました。
「この道（甲状腺）専門でやってる人だから、うまくとってくれるからちょっとは痛いけど大丈夫ですからね」って。



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こんばんは～。　投稿者：Blue Rose 　投稿日：12月 1日(日)21時48分51秒

ぽっとさんへ

細胞診…。
痛みって、人それぞれ感じ方が違うと思うのですが、
私は、痛かったです…。

麻酔します…って、チクンと首にまず打って、
そのあと、数秒で、検査の注射針が…。
麻酔の意味ないよ～と、心の中で叫びました。
吸引される痛さなのかな、圧迫されるような痛さでした。
検査自体は、ほんの短い時間なんですが。

検査が終わったあとも、翌日くらいまでは、痛みが少し残りました。

検査技師さんとお医者さんの会話で、
「先生、しこりの横のあたりからしか、採取してないですけど
いいんですか～？」なんて、ちょっと不安な会話も
聞えてくるし…。
「ちゃんと検査してよ～…」検査結果がでるまで、心配でした…。

すぐには検査結果はでなかったです。
翌週の診察の時に、結果を聞きました。

＞ＭＩＫＩさん
病理の結果でるまで心配ですね。
良い結果が出ますように…。







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細胞診　投稿者：ぽっと 　投稿日：12月 1日(日)16時23分11秒

新たに５ｍｍの腫瘍が見つかったのですが前回の腫瘍が病理検査で乳頭癌だったので、今回は一応細胞診をやろうと言われました。前回も目視では分からない程のわずかな癌細胞だったし今回も５ｍｍなので良性だとは思うんですが；；

ところで細胞診って首に注射打って吸引するんですよね・・・
い・た・くないですか？…∑(￣▽￣；小心者・・ガタガタ
あと結果はすぐ分かるんですか？（聞き忘れてしまいました）
万一、悪性だとまた手術って・・・・・はぁ～～。
で・・今アガリクス飲んでいます。効いてくれ～～（苦笑）


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