2002年5月の甲状腺の掲示板

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またもや登場 投稿者:しーちゃん  投稿日: 5月30日(木)20時38分37秒

またもや登場してしまいました。手術前の、発熱。困りますよね。私も、手術の2〜3日前から微熱が出て、強行するか延期するかの瀬戸際でした。延期して欲しいような。でも、覚悟を決めて入院してきたんだから、一気にやっちゃってくれ。って感じでした。結果は、37.4度位だったけど、手術は行う事にしました。手術するまえに咳も出てたんで、「先生、私、手術中に咳しちゃうかもしれないんですけど。」って、言うと、先生ニッコリ笑って、気管に筋弛緩剤打って肺まで人工呼吸器入れちゃうから大丈夫ですよ。って。私、ビビリまくりました。
術後、やっぱり少し発熱して、退院するまで微熱はありました。術後の炎症で発熱することは良くあることみたいです。
手術するまでは、小心者の私はビビリの連続でしたが、終わってしまえば!
心配せずに、手術に臨んでください。

がんのすけさんへ
そうなんですよね。知ってしまった辛さ。でも、知らずにはいられないんです。ネットが無くても、本を読みあさって一喜一憂してたと思うし。(ドクターによって、楽観的に書いてる場合と、最悪な事書いてある場合とありません?)
私も、あんまりみんなをびっくりさせるのもどうかと発言を控えてたのですが、実は、一緒に入院してた人に、甲状腺癌のろほう癌で、腰に骨転移があり、車椅子の生活の方がいました。
ろほう癌はリンパに転移したり、腫れたりすることがなく、発見が遅れたそうです。
でも、その方、すごく元気なんです。お子さんもいるんですが、色々旅行されたり、楽しいこといっぱい計画して・・・私は、その方にものすごく元気と勇気をもらいました。自分もイジイジしてらんない。って。私も、負けずに元気で楽しく生きよう!って、退院してきたんだけど。
でも、何か自分にトラブルが起きると、楽天的になれずに、つい、イジイジと考えてしまうんですよね。そんな時、私もここに来て、自分の気持ちとか書き込むと、随分スッキリします。お返事なんかもらっちゃうと、ウキウキです。仲間がいるっていいですよね。だから、私も、グチや近況なんか遠慮しないで聞いてもらっちゃうけど、よろしくお願いします・・・・ね。



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ちょっと風邪気味、、、やばい 投稿者:ひろぷー  投稿日: 5月29日(水)00時20分33秒

来週に入院・手術を控え、準備(母に来てもらうための家の大掃除)に大忙しの毎日です。仕事の整理もあるし夜中に書き込みをしている場合ではないんですが、ここへ来るとなんだか安心するというか、、、
えいこさん、風邪はやくよくなるといいですね。お大事に。
生殺しはつらそー。
わたしも手術まで、風邪には気をつけなきゃと思いつつ、のどが痛い。
うっ、やばいかも、、、

おけいさんへ
メールを送ろうとしたのですが、わたしってば、いまいち操作がわかっていなくて、いまだ送れずで、ごめんなさい。
再度チャレンジしてみます。




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先の書き込み 投稿者:がんのすけ  投稿日: 5月28日(火)23時09分55秒

半分モーローとなりながら思ったことを書き込んでしまったのですが、なんだかもったいぶったような、持って回ったような、くどいような、ヤナ文章になってますね。ごめんなさい。

らむさん
転移について聞かれたり、皆さんの参考になりそうなことについては書き込みしたいと思っているのですが(あと聞きたいこと、グチも少々)、でもあんまり周りの人をドヨ〜ンとブルーにするようなへヴィな私の心配・グチの書き込みはちょっと・・・避けた方がいいかなと思ってる次第で。と言いつつ、先々でバーッと書いてスッキリってこともあり得ますが、今現在、転移してしまったかそうでないか、瀬戸際で悩んでいる方のことを考えると・・・やっぱりやめといた方がいいかな。
奥歯にモノの詰まったような書き方でごめんなさい。

あ、それから、お返しなんて結構ですよ。つまんない戯言を聞いてもらえるだけでうれしいです。



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生殺し(泣) 投稿者:えいこ  投稿日: 5月28日(火)22時43分53秒

手術前日から微熱があり、当日、切開部所のマーキングも済んでから
手術が延期になってしましました。
即日一時退院です。

かなり悲壮な覚悟を決めて入院したのに延期とは・・・(T_T)

一旦風邪の症状が出たら2週間は間をあけないといけないそうで、
6月12日に再入院することになりました。





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前から気になっていましたが 投稿者:らむ  投稿日: 5月28日(火)20時37分49秒

がんのすけさん

> 許されるなら聞いてほしいって気もありますけど。

許します。聞きます。(笑
お話を聞かせてもらえること、私はありがたいと思っています。
逆に、こちらから何もお返しできていないのが申し訳ないです。
もし不安だというご意見があるようならば、やりとりの方法は
他にもありますよ♪



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度々おじゃまします 投稿者:がんのすけ  投稿日: 5月28日(火)03時41分21秒

しーちゃん、お久しぶりです。
首のグリグリ、心配ですよね。私も主治医に首周りのモノは手術で取るしかないと聞きましたが、手術と言うだけで憂鬱ですよね。私も近々、久しぶりに首のエコーとCTを撮ることにしました。まあ術後十数年もたてば首のリンパ節転移はほぼ無く(甲状腺本体は手術とアイソトープで完全に叩いてるし)、遠隔転移の心配だけになるそうですが。

う〜ん、確かにネットって便利でいろいろ調べることができますが、知りたくないことまで目にすることもありますね。だから、このHPに書き込むときも私はいろいろ考えるんですよ。「どこまで書き込んでいいのかな?」って。
肺転移した私って割と珍しい例だと思うんですよ。で、その私のディープな心配って、たぶんここに来られる方々にはあんまり関係のないことだと思うんですよ。でも掲示板ってエキスが凝縮されたようなところがある。例えば、サッカー場に落ちてる1つの小石でも、ものすごく近くで見れば大きく見えるような。だから、たまに自分の最悪な場合に対する不安をバーッとぶちまけたい衝動に駆られることがあるんですけど、大部分をしめる予後の良い方を不安にさせるんじゃないかなって思って押しとどめているところがあるんです。もう充分不安にさせてるかもしれませんが・・・。実は許されるなら聞いてほしいって気もありますけど。
(↑ひょっとしたら独りよがりの思いこみかもしれませんが・・・。)

話はそれましたが、いろいろ知ってしまったしーちゃんの不安、よくわかりますよ。私もすでに肺転移してるってことは、人より他に転移する確率が確実に高いってことなので・・・。ただ、首のグリグリの白黒がはっきりすればだいぶ気が楽になるんじゃないかな。よく知りませんが、針で細胞を取って調べたりとかできないんでしょうか。
でも気休めかもしれませんが、転移しないかもしれないし、転移しても育っていくのは5年、10年単位。それなりの覚悟はもっておいた方がいいかもしれないけど、心配しすぎない方がいいと思いますよ。たまには私も最悪のパターンをいくつか想像してブルーになることがありますが・・・。とにかく、心配のしすぎとストレスは体に良くないですよ。
えらそうなことを書いて、お気に障ったならごめんなさい。

p.s. 私もあるHPの資料を見て「ひ〜っ、私の症状って実はそんなに危険な部類に入ってたのっっ!」って思ったことがありますが、なんだか資料によって内容が少し違うようなのであんまり深く考えないようにしてます。



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ごぶさたしてます 投稿者:しーちゃん  投稿日: 5月28日(火)01時00分58秒

久しぶりにおじゃまします。
みちさんへ
リンパの再発?グリグリの話は、過去ログ一気読みの2002年3月後半から、少し、その話題になってます。見ました?
私は、術後1年4ヶ月になるところです。1年経過したあたりから、右のリンパ節にグリグリを発見!あと、耳の後ろにもしこりがあるんですよね。主治医は、耳の後ろは甲状腺の転移とは考えにくい。ってことで、右のリンパ節も、大きさが変わらないので、今のところ、経過観察です。
この間も検診で、その話になり、「うーん。大きくなったら、手術でとっちゃうしかないね」って。先生、そんな悠長なことでいいんですか?ほっといてる間に、どんどん転移したらどうするんですか。って、私。そしたら、「うーん。でも、癌の細胞は、血液の中にあると思いますよ。だから、転移するときはするんだよねー。でも、転移したらその時どうしようか。って、考えるんで、十分まにあうよ。」・・・・・ほんとに、そんなんでいいんだろうか。
私にある、グリグリは、取って検査しないと良性か悪性かわからないってことで。でもね、そんな事、手術する前にイヤになるほど考えたことなのに。またかよ。です。
他の癌と違って、先生も、のんびり構えてるのかなあ。私も、のんびりしなくちゃ。って思いながら、いろんな事考えちゃうんですよね。
ネットも便利だけど、知らなくていい事まで知ってしまって。
肺転移、骨転移のことも主治医に聞いてみたら、「あなたの場合は、肺転移の心配だけでいいと思うよ。」との事。でも、可能性としては。と、食い下がる私。「可能性はあるけど、まあ、ほぼね。ほぼ、心配いらないよ。」これも、ネットで、調べたりしなけりゃ、ふんふん、肺のct撮ったから、とりあえず安心。なんて、考えられるんだけど。
いろんな文献読んだり、調べたりするより、主治医の言う事信じて、のんびり過ごしてた方がいいんだろうね。でも、それじゃ、一昔前の話みたいだし。
話を戻して。
手術にも、外来で済むのと全身麻酔で摘出するのとあるみたいですね。
悪いものは、取ってもらうしか、仕方ないですね。



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うみてんぐさんへ 投稿者:natsu  投稿日: 5月26日(日)19時01分27秒

手術の成功ホントよかったですね。
なんだかうれしくなってきてしまいました。
これから順調に回復されていくことと思います。
あせらずゆっくりお大事に。

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母の手術成功! 投稿者:うみてんぐ  投稿日: 5月26日(日)14時47分24秒

 皆さん、ご無沙汰しておりましたうみてんぐです。おとといの金曜日に母の手術が行われ、無事成功しました。
 甲状腺全摘。リンパ節左右切除でしたが、心配していた食道と気管の切除はまぬがれました。接触していた部分が癒着がなく、きれいにはがれたそうです。ただ食道は一部浸潤していたためできる限り取り除き、あとはアイソトープ治療をするとか。手術時間も予定の半分の5時間で済みました。
 きのうICUにいる母に会いに行きました。顔が腫れて、包帯でぐるぐる巻きになっている姿を想像していたのですが、首にガーゼをあてられているだけの簡単な処置で、腫れもなかったのでちょっと拍子抜けしてしまいました。でもやっぱり苦しそうで、しきりに暑い暑いといっていました。看護婦さんにそのことを言うとすぐに熱を測ってくれ、37.9度あるので脇の下に氷をあててくれました。
 鎮痛剤が効いているのか痛みは感じないみたいでほっとしました。つらいのは暑いことと鼻から栄養チューブが入れられ、まんぷくなのにどんどんおなかが膨らみ、そのせいかちょっと動くと気持ち悪くなることみたいです。病気で寝ている母のよわよわしい姿を見たのは生まれて初めてなので、苦しそうな母の姿が目に焼きついて離れません。私が会ったのは手術の翌日でしたが、二日目の今日は熱も下がり、ICUの入り口まで歩いたそうで驚きとともに安心しました。
 何よりもうれしかったのは、声帯を取らずにすんだことと永久気管孔をあけずにすんだことです。今度の土曜に会いに行くつもりですが、母と普通に会話ができそうで楽しみにしています。なんだかいろいろ心配しすぎて力が抜けてしまいましたが、終わりよければすべてよし。これからはアイソトープのこととか、甲状腺全摘後のホルモンのこととかまたいろいろと皆さんに教えてもらいたいと思っています。よろしくお願いします。



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皆様ありがとう!! 投稿者:ひろぷー  投稿日: 5月23日(木)00時40分26秒

らむさん、おけいさん、ありがとうございました。
入院費用について、凡その見当もつきました。
多分払えると思います。(多分?!)

入院中はきっとテレビっこになってるんじゃないかなー。
ワイドショーがおもしろいといいなー。でも、サッカー一色だったらどうしよう、、、
お勧めの本とかマンガとかあれば教えてください。
(怖い本はダメ。個室だし。)
あとは、あまり期待してないけど、ごはんがおいしいといいなー。
これは期待薄かも、、、

なんとか無事に、乗り切れるようにがんばります!




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入院費については 投稿者:らむ  投稿日: 5月21日(火)22時53分31秒

いつもご無沙汰ばかりのらむです。

> ひろぷーさん
 トップの『過去ログの一気読み』から、2001年7月のデータを見てみてください。
 7月5日から経験談が出ていますよ。
  #引用するには量が多すぎたので、ごめんなさい。
 入院期間の長さによって違うでしょうが、参考にはしていただけると思います。
 私も入院中は退屈で退屈で、外出許可を貰ってコンビニに遊びに行きました。(^^;




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ひろぷーさんへ 投稿者:おけい  投稿日: 5月21日(火)19時12分07秒

入院間近になると、いろいろ心配になりますよね。
手術直後のこんなこと、あんなこと、私の経験したことお教えしてもいいのですが、私の経験だけなので、まだ、ちょっと掲示板に書き込む勇気がありません。

もし、ご希望でしたらmailをください。投稿者名をクリックすれば、メールを出せると思います。



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入院生活 投稿者:がんのすけ  投稿日: 5月21日(火)19時09分13秒

ひろぷーさん
入院中ですが、手術の日は集中治療室で1泊して、次の日には歩いて病室に戻りました。その日のご飯は7分粥だったかなぁ。でもすぐに(その次の日かな?)普通食になりました。お腹を開けて内蔵を切ったりしたわけではないので、比較的すぐに起きれるようになったと思います。
ただ、首にメスが入ったので頭が持ち上がりません。起きるときは一旦うつぶせになってから起きてました。声は首元を切って縫ったせいでのどが広がらないのか、しばらく抑揚がつかず一本調子でした。治りましたが。術後、だいたい20日で退院しました。
十数年前の記憶ですが、私はこんな感じでした。入院中、すること無いのでヒマでしたよー。

追伸 私、運は悪いけど元気ですよー。



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う、う、うれしい! 投稿者:ひろぷー  投稿日: 5月21日(火)17時13分53秒

涼さん、ありがとうございます。
今、まさにがんのすけさんへのお礼を打っている間に、涼さんからも!感激です。
手術を受けるのは都内の甲状腺専門医ですが、合併症のお話等はまだありません。この次病院に行くのは入院する日なんですが、、、ありゃりゃ?
手術の費用とかも、とりあえず保証金10万円と、差額ベッド代が一日1万円ということしかわかりません。本人の健康保険で2割負担ですが、どのくらい払うのかなー?払えなかったりして、、
でも、ここまできたら後戻りできないし、なんとかなるさと、気を大きく持って手術に臨みたいと思います。(ほんとかな?)




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やっぱり、、、運ですよね、、、 投稿者:ひろぷー  投稿日: 5月21日(火)17時00分34秒

がんのすけさん、お返事ありがとうございました。やっぱり「運」ですかねー。
まー宝くじも当たったことないし。余計なものあてっちゃったって感じ。
母が数年前、胆石の手術をしたんですが、おなかにしっかり大きな傷ができていたので、私の傷もケロイド状になってしまうのかなーなんて考えてしまいます。でも、ここで沢山皆さんの書き込みを読ませていただいて、私一人じゃないんだわ!と、ちょっと元気になりました。あと手術まで2週間ほどですが、費用や、手術後のことなど、よく聞いてないんですがだいじょうかしら?入院中ずっと寝たきりではないでしょうけど、どのくらい動けるのかな。何をして過ごせばいいのか教えてください。(でも本当は寝たきりでもいいと思ってます。いつでも眠たい人だから。)術後はたいてい声が出なくなるものでしょうか?長々とすいません。がんのすけさんも、お体大事になさってください。



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ひろぷーさん 投稿者:涼  投稿日: 5月21日(火)16時41分16秒

あんまり深刻になることはないと思いますよ。迫ってくると、心配事増えますよね。
でも医学って決して万能じゃないですから、手術によって起こりうる事柄については、担当のお医者さんに説明をしてもらっておくべきだと私は思います。ひろぷーさんは、手術の合併症の説明は受けられましたか?一般的には、手術の規模にもよるけれど、声が一時的に出にくくなったり、副甲状腺をとってしまうとカルシウム濃度の調整が難しくなったりする可能性があります。甲状腺をどの程度残すかで、術後甲状腺ホルモンの服用が一生必要になる場合があります(慣れれば大したことじゃないんだけど、通院がちょっと面倒だわ)。あと麻酔のリスクとかもあるし。私は肺塞栓(サッカーの高原がなったやつ)予防に白いお姫様タイツ履いて手術に臨みました。いずれもある程度予測がつくはずなので、自分の場合はどうか、尋ねるとよいと思います。
傷は、私はケロイドになってやり直したクチなんで、説得力ないけれど、普通はきれいになるようです。甲状腺の手術に慣れている医者だったら、大丈夫でしょう。
なんか、余計にびびらせてしまっていたら、ごめんなさいね。応援しています。



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ひろぷーさんへ 投稿者:がんのすけ  投稿日: 5月21日(火)11時44分18秒

一言、「運」じゃないでしょうか。
でも、甲状腺癌自体、死ぬまで気づかずに過ごす人もいるそうですし、手術された方でもほとんどの方は切ればお終いで、後は薬の面倒ぐらいじゃないでしょうか。それくらい予後は良いようで。
って、「運」の悪い部類に入っているので説得力全然なしですね。



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来月、乳頭癌の手術をします。 投稿者:ひろぷー  投稿日: 5月20日(月)00時58分43秒

来月手術しますが、はじめは軽く考えていたので気にならなかったのですが、いざ手術の日が迫ってくると、本当に傷がきれいに治るのか、声がでなくなったりしないか、心配なことが沢山で、不安な日を過ごしています。あー切りたくない。切ればお終いというわけでもなさそうだし、、、術後、面倒なことになったりしないでしょうか?
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金曜日手術です 投稿者:うみてんぐ  投稿日: 5月19日(日)21時04分23秒

おけいさん、涼さんありがとう。
 母は今週の金曜日に手術の予定で、今入院中です。本人はまな板の上の鯉状態。セカンドオピニオンを聞き入れてくれません。声帯切除の可能性大という話が出たのほんの二週間くらい前のことです。私も子供が二人とも小さく、母を強引に病院に連れて行くことができませんでした。すごく後悔しています。
 あとは金曜日、手術がうまくいくよう祈るばかりです。ふたを開けてみたらたいしたことがなかったという希望を持ちたいです。この5ヶ月間、気功に薬草にいろいろとためしていたみたいなので。。。少しでも効果があったらいいのですが。
 火曜日に手術の説明があり、兄と父が聞きに行きます。音声再建の件もいろいろ聞く予定です。



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うみてんぐさんへ 投稿者:おけい  投稿日: 5月19日(日)16時27分27秒

うみてんぐさんに

お母様のこと大変ご心配だと思います。私は簡単な手術でしかなかったので、なんと言っていいのかわからないのですが、音声再建術について聞きに、お2人で女子医大か日大板橋病院に行かれましたでしょうか?千葉で手術するにしろ、次の方策についてお母様がご自分でお尋ねになれる間にできるだけの情報をお2人ご一緒に得ておいた方がいいように思います。

女子医大であれば内分泌外科が診療科になります。外来受付は8:30〜11:00まで毎日(ただし、木曜日の教授外来だけは教授宛の紹介状が必要ですが、それ以外であれば予約等はいりません。外来担当のお医者様のスケジュールは東京女子医大のホームページに掲載されています。ただ、病院からの紹介状がないと初診料が若干高くなるようですが)

僭越とは存じましたが…(私の手術は女子医大でしましたので、わかっていることだけのご連絡ですが)



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またまた経過報告です。 投稿者:涼  投稿日: 5月19日(日)06時43分53秒

先日、形成外科に行ってきました。手術跡を縫い直し、抜糸後1ヶ月目のチェックでした。幸い、今回は傷が盛り上がる気配はないそうで、もう大丈夫なようです。テーピングはあと2ヶ月続けますが。盛り上がりなどがあるケースは、薬等で対処するようです。
昨日、美容院では、妊婦さんや腰痛の方向けの、あまり角度のつかないシャンプー台を使わせてもらってしのぎました。最近はこのタイプが増えてきているそうなので、頚部手術後する私たちには朗報ですね。

うみてんぐさん>乳頭癌で咽頭まで削るというのは、初めてお聞きしました。お母様の病状を詳しく知りもせずに失礼かもしれませんが、少し疑問に思います。5ヶ月待っても大丈夫なものに、そこまで大きな手術をする必要があるのかなあと。

えいこさん>手術もうすぐですね。無事をお祈りしています。手術からの回復は、他の臓器に比べたらずっと、きっと早いです。




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初めまして 投稿者:みち  投稿日: 5月17日(金)22時21分32秒

二年前乳頭癌で甲状腺の左半分を切除とリンパ節をカクセイしました。半年後に左のリンパ節にグリグリができたのですが、先生に様子を見るように言われ一年半たちました。でも最近担当の先生が変わり検査したところリンパ節転移が何箇所かあるので手術するように言われました。緊急をようするものではないので手術は秋位でも良いとのことですが触ってわかる物が三つもあり不安です。本当にそれで大丈夫なようなら仕事の都合もあるのでそのほうがようのですが。どなたか似たような経験がおありの方がいたらアドバイスをお願いします。



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手術することになりました 投稿者:えいこ  投稿日: 5月16日(木)23時48分10秒

1月に手術したくなくて迷ってると書き込みしたえいこです。
経過観察してましたが、2月半ばから疲れたときなどにしこり周辺に違和感を
覚えるようになり、その頻度がだんだん増えてきて、結局、手術することに
なりました。
先週CTを撮ったところ非常に血流のよい腫瘍だそうで、こういう血流のよい
腫瘍は濾胞癌の可能性があると言われました。
まぁ、自覚症状がはっきりしてきたころから手術は覚悟してましたが、癌だとは
思ってなかったのでかなり凹んでます。
いやまだ癌だとはっきりしたわけじゃないけど・・・

21日に入院し、23日に2/3切除します。




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がんのすけさんへ 投稿者:キャラメルリボン  投稿日: 5月15日(水)21時34分49秒

ありがとうございます。愚痴を聞いてあげましょう…やっぱり誰かにそう言って貰えると、心が安らかになるものですね。





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手術することになりました 投稿者:うみてんぐ  投稿日: 5月14日(火)17時10分34秒

 皆さん、ご意見アドバイス、ありがとうございました。
 母は手術することになりました。セカンドオピニオンは受け付けてくれなかったけど・・・もう精神的に限界だとか。入院まで5ヶ月待ちだったので。
 母がしゃべれなくなることがとても気がかりです。もう電話で話すことができなくなるんだなー。考えただけで涙が浮かんできます。
 日大板橋や女子医大では、最先端の音声再建術をしているらしいのでしが、母にはできるのか知りたいです。



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キャラメルリボンさんへ 投稿者:がんのすけ  投稿日: 5月14日(火)01時16分40秒

やっぱりグチを聞いてもらうと、心が軽くなります。今度は私がグチを聞きますよ。
大丈夫、何とかなりますって。



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あおさんへ 投稿者:Milo  投稿日: 5月13日(月)20時13分37秒

あおさんの場合は私の時と同じケースですね。首のリンパ腺の細胞診は精度が低いようです。私の場合も首のリンパ腺からの細胞診の結果は良性で。2回目はCTの結果を参考に、甲状腺の不正組織そのものから採取してレベルMだったかと思います。ですから、耳鼻科の先生の言われるように、たまたま良いところをとったという事になるのでしょうか?

ガン保険は私の場合、乳頭癌で支給されました。上皮内新生物というのは、一般的な癌の初期段階のことを言うと思います。癌保険のことに関しては、入院してから看護婦さんにでも相談すれば良いと思います。

手術をするとなると2週間ほどの入院となるので、その間は赤ちゃんの世話を誰かに頼まなければなりませんが、退院してしまえば普通に子育てできますから、それほど心配しないでくださいね。




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検査中です!! 投稿者:あお  投稿日: 5月13日(月)15時52分49秒

こんにちは、私は30代女性です。
4月上旬に首にしこりを発見し、県立病院の耳鼻科へいきました。耳鼻科ではCT検査
内分泌内科へまわされそこではエコーでみて水がたまっているので水をぬいてから穿刺吸引細胞診をしました。その結果は良性でした。
CTの結果を耳鼻科へ聞きにいったら、悪性とのこと、悪性の疑いではなくて、いったいどういうことなのでしょうか?
そしてまた内分泌にまわされCTを見てもらいましたが、首をかしげてました。どっちが正しいのでしょうか。もう一度穿刺吸引細胞診をすることになりましたが。
値段の高いCTの結果が悪性なのは、なんなのでしょうか。どっちを信用したらいいのでしょうか。みなさんこんなことってありましたか?
CTで転移していたものを見て悪性と思ったのかは詳しいところはわかりません。
耳鼻科先生いわく、穿刺吸引細胞診で針でとる時に腫瘍のたまたま良いところをとって良性となったのかもしれないそうです。
子供3人、一番下は10ヶ月の赤ちゃんがいるもので、心配でなりません。
甲状腺がんはたちの悪いものではないといわれていますが、何%かは悪いものがあるのですよね。。。

話は変わりますが、生命保険のガン保険で上皮内新生物を除くとよく書いてありますが、甲状腺ガンは上皮内新生物なのですか?
どういうことなのか意味がよくわからないです。




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うみてんぐさん 投稿者:涼  投稿日: 5月13日(月)10時23分17秒

私もセカンドオピニオンには賛成です。私、関西在住なもんで、ご存知かもしれませんが、田尻クリニックHPの専門医リストをリンクしておきます。さすがに関東地方、たくさんありますね。
食道再建術について、野口病院の日本語研究論文の中に一本あります。私には「???」でしたが、説明を受けておられるうみてんぐさんにならば、参考になる情報かもしれません。
http://www.noguchi-med.or.jp/

http://www.j-tajiri.or.jp/pages/specialist.html



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どこの病院にいけばいいの? 投稿者:うみてんぐ  投稿日: 5月13日(月)06時15分51秒

 がんのすけさん、Miloさん、キャラメルリボンさんありがとう。
 病院によって手術の仕方が違うんですね。ほかの病院でも診てもらうことにします。
 いまは千葉県Gセンター(インターネット上には病院名は明記できないのですか?)で診てもらっています。千葉市内、または私たち兄妹の住む東京都内で、病院を検索中です。もしよい情報があったら教えてください。
http://yuria81@nifty.com



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自己紹介・うみてんぐさんへ 投稿者:キャラメルリボン  投稿日: 5月13日(月)00時56分07秒

先日、がんのすけさんにドーンと愚痴を受け留めると宣言したキャラメルリボンです。自己紹介がまだでしたね。今年で乳頭癌の手術をしてからまる5年。傷跡もやっと目立たなくなり、精神的にも充実した毎日を送っています。ところが最近、再発の兆候が出てきました。やっぱり少しは動揺しますね。なんとなく心のより所がほしくて、HPを覗かせて頂きました。私こそ本当は愚痴をドーンと受け留めてほしいと思っているのかもしれません。こ〜んな私ですがよろしくお願いいたしま〜す。

ところでうみてんぐさん、他の医師のセカンドオピニオンは受けられたのでしょうか?私は、複数の医師の意見をお聞きになったほうが良いと思います。私も手術までには、5人の医師の意見を聞きました。様々な方針を言い渡され悩みもしましたが、私は納得して手術に臨む事が出来ました。



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うみてんぐさんへ 投稿者:Milo  投稿日: 5月12日(日)23時41分36秒

うみてんぐさん、お母さんの件、大変な選択ですね。

私はそういう状態での経験がないので、あくまで患者からみた一般論として聞いていただきたいと思います。

女性の平均余命を87歳として、まだ27年ありますよね? 60で人生をあきらめるというのはどうなのでしょうか? 他の癌と違って、手術さえしておけば、安全度は高いという認識があるのが、甲状腺の癌です。たしかに声まで失えば不自由かとは思いますが、寝たきりになるわけでもないし、失明するわけでもないと思います。今までと同じ機能ではなくなるというだけで、買い物にもできるでしょうし、旅行にもいけると思います。

術後のQOL(Quality of life)は当然考えるべきことですが、もし私が同じ立場ならば声を失ってもその手術は受けると思います。それは障害は残りますが、十分に楽しい余生を送れるレベルの障害だと思うからです。
ですから、そういう視点でお母さんに考えてもらうように、お話されてはいかがでしょうか?



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度々の出没、ごめんなさい。 投稿者:がんのすけ  投稿日: 5月12日(日)21時30分58秒

グチを聞いていただいたおかげでかなり心が軽くなりました。改めて、皆さん、ありがとうございました。

うみてんぐさんへ
重大な決断を迫られているときは、セカンドオピニオンをおすすめします。
セカンドオピニオン=別の第2の医師の意見を聞く。いままでの検査データを持って何軒かの病院で意見を聞かれてはいかがでしょうか。
知人のお父さんはつい最近胃ガンを患ったのですが、はじめに入院した病院や次に意見を聞いた病院では、もう手術は無理で余命1ヶ月と言われたそうです。でも、3番目の病院では「手術できる」と言われそこに転院、手術も無事に済み、今現在はとてもお元気にされています。去年の話です。
いくつかの意見を聞いた上で、お母様にとって1番良い方法を選択されてはいかがでしょうか。



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母の手術拒否について 投稿者:うみてんぐ  投稿日: 5月12日(日)14時43分41秒

 突然ですが、私の母(60歳)を助けてください。
 甲状腺癌(乳頭癌)です。リンパ節に転移し、食道にも皮一枚残して浸潤しています。
 再来週手術の予定でしたが、母は手術しないことに決めました。手術をする場合、甲状腺、食道を切除し、気管をけずり、喉頭も残すかどうか選択しなければなりません。喉頭も切除した場合、声を失います。永久気管孔も開けます。術後は以前のような健康な生活が難しいことが目にみえています。
 今、喉がひりひりする以外自覚症状がなく元気なだけに、本当にそこまで大変な手術をするべきか迷った結果、手術しないことを決めたのです。
 決めたとはいえ、転移も心配だし、今後どのように治療を進めて言ったらよいのか皆さんの体験談、アドバイスをお待ちしています。乳頭癌と共生?している方などいらっしゃったらお返事お待ちしています。
 今日は母の日。「たとえ寿命が短くても、内容の濃い人生を送りたい。」という母。
 一日でも元気で長生きしてもらいたいです。



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がんのすけさん、ありがとうございます。 投稿者:ひろ  投稿日: 5月12日(日)00時23分16秒

がんのすけさん。親切なコメントそして励ましをありがとうございました。乳頭ガンの発覚の時も今回も全く症状がないため、とても不安というか…何か症状があればすぐに対応できるのに…と思ったりもします。現在は至って健康で、声も以前と同じほど出ていると思います。少し疲れると傷跡がつっぱるような感じがしますがもう慣れてしまいました。来月また検診があります。また検診の結果を報告しますね。それまで,心配事があればまた相談にのってください。お願いします。ほんと参考になりました。



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参考までに・・・ 投稿者:がんのすけ  投稿日: 5月11日(土)22時41分01秒

連続で申し訳ないです。私個人の肺転移の治療の経過について。
血液の数値としてはサイログロブリンでチェックしているようです。現在は1700台。 血液の数値と腫瘍の数が増加したので、1度アイソトープ治療をしました。
その後、現在に至るまで薬のチラージンSで甲状腺ホルモンを高めに保ち、甲状腺刺激ホルモンを押さえ、腫瘍の増加を抑えています。
経過観察としては、薬をもらうために4週間に1度の内科への通院と、約3ヶ月ごとの採血、半年に1度のCT撮影と大学病院での採血と診察。

アイソトープ治療を含め、身体的に苦しかったり辛かったりする治療は今のところありません。

ただ、肺の腫瘍が癌であるとの確実な診断をするための検査は苦しくて辛かった。10日くらい、検査入院して肺カメラを入れて、腫瘍の1部を取り出します。肺カメラは胃カメラより細いものですが、なにせ息はしないといけないので・・・

最悪、肺に転移した場合はだいたい同じ経過をたどると思います。怖がらすような内容もありますが、とにかく今のところ、はじめの検査以外はあまり痛くも痒くもない治療方法をとっています。将来的にはアイソトープ治療を繰り返すことになりそうです。
肺転移について知りうることは以上です。



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ありがとう。 投稿者:がんのすけ  投稿日: 5月11日(土)17時56分21秒

Miloさん、涼さん、キャラメルリボンさん。
私のつまんないグチにつきあって下さってありがとうございます。ご心配かけたみたいですが、大丈夫ですよ。告知から早数年、もう開き直っていますから。ただ、たまーに・・・ね。
体調の方ですが、相変わらずいたって「普通人」です。週1で通ってる太極拳教室の面々は、私がこんな持病持ちとは夢にも思わないでしょう。普通に元気です。

ひろさん。
前にも詳しく書いたことがありますが、肺に転移していても一切自覚症状はありません。見つかったのもたまたまレントゲンを撮ったからです。レントゲンではなくCTということですが、私の場合、確かに中央は気管や血管ですが、肺の下の方に行くにつれて中央部と縁の間くらいに無数の小さな白い影があります。ちょうど霜降りステーキのように。(この表現ごめんなさい。)
ひろさん、元気出して下さい。まだ転移と決まったわけではないし、そうそうあるものでもないし。とにかくきちんと経過観察はして下さい。打つ手はありますから。

さゆりんごさん。がんばって下さい。

余談ですが、手術と告知にタイムラグがあって困ったことの1つに「がん保険」。
告知後、「冗談じゃないよー、手術ってだいぶ前だし、2口目の告知欄に『良性甲状腺腫』って書いたし、ど−すんだよー。」と思いつつ手続きしたら案の定。術後に心配で入った2口目は当然無効。こつこつ払い込んだ保険料は全額返金。残った1口は何度かグレードアップするもそれは全部術後で、結局1番はじめのショボイ(?)内容が適用されました。しかも1時期ミスで失効してしまい、再度告知書を出して復活させたのもまた術後。最初で最後の給付金を受けた後、これもまた完全に失効。踏んだり蹴ったりでした。「おいおい、もっと早く言っててくれよー。知ってたらちゃんとしてたのにー。」状態でした。保険ってきちんとしないと怖いですね。

って、グチ第2弾になってますね。こりゃ失礼。はは・・・
またグチるかもしれませんが、よろしくお願いします。



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ホントご無沙汰してます… 投稿者:ひろ  投稿日: 5月11日(土)17時06分13秒

皆さん、こんにちは。1年振りくらいの投稿です…1年半ほど前に乳頭ガンで右の甲状腺を摘出したひろです。3ヶ月置きに検診に行っています。血液検査に,半年に一度CT、エコーなどの検査をして頂いています。薬は現在飲んでいません。何とか片方の甲状腺が頑張ってくれているみたいです…
ところでがんのすけさんにお尋ねしたいのですが肺に転移されていたとありましたが、何か症状があったのでしょうか?今年の3月にCTを撮ったのですが,肺の外側に(肺の淵)白い小さな影が幾つかありました。先生は肺の中央の白い点は血管だとおっしゃいましたが、淵に出来るのはちょっと心配だと…これからその経過をたどるそうですが、先生は心配ないとおっしゃったので私も気軽に考えていました。何せ乳頭ガンは8ミリだったので大丈夫だとおっしゃるのですが…

(無題) 投稿者:さゆりんご  投稿日: 5月11日(土)13時56分12秒

私は今病院実習に行っている看護学生です。
今度、甲状腺腫瘍の手術をされる患者さんを受け持たせていただくことになり、
いるいろ調べていたところ、このページにたどりつきました。
やはり受け持たせていただくからには、症状や患者さんの気持ちなどいろんなことが分かり
その上で患者さんと接していくことが大切だと思います。
私の患者さんは、来週の月曜日手術を受けられます。
このページを参考に勉強し、よくなることを祈って一生懸命看護していきたいと思っています。




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がんのすけさん 投稿者:キャラメルリボン  投稿日: 5月10日(金)23時23分43秒

はじめまして。
がんのすけさん、いきなりですが・・・・何にも気にせず、気がすむまで愚痴こぼしてくださいよ。キャラメルリボン、初発言ですが、ドーンと受け留めたいと思います。



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がんのすけさん 投稿者:涼  投稿日: 5月10日(金)13時27分43秒

ちゃんと告知を受けず、いきなり転移といわれたら、わたしもかなりショックだろうと思います。医学って進むし、将来また違った治療法が主流になるかもしれないし。Miloさんの言われるとおり、そのときそのときでベストをつくすしかないんだろうなあ、とは思うんです。
2000年に私が手術を受けた病院は、甲状腺の専門病院ですが、手術後のアイソトープ治療の話はありませんでした。別の専門病院にも行ったんですけど、そこでもアイソトープの話はでなかったです。だから、「そんなのあり?」って思っちゃいました。甲状腺全部摘出してアイソトープというのは、アメリカ式のやり方で、ルーティンではしない施設が多いと思ってたんですけど、もう時代は変わったんですかねー。
手術前は、甲状腺の機能を残したくて全摘しない先生を選びました。でも私の場合、結局薬は必要になったんで、だったら全摘してアイソトープかけといたらよかったかなあ、とか思わなくはないですよ。術後判明したリンパ節転移の数も多かったんで、不安はありますから。でも当時選択肢になかったんだから、仕方ないですよね。
がんのすけさんの場合、そもそも治療法の選択ができなかったんですよね。だから、納得できない部分はあるでしょうね。私ががんのすけさんの立場だったら、きっとそうだと思います。
でも、医学の進歩で、将来もっと効果的な治療法が出てくる可能性もあるじゃないですか!いっしょに楽観的にやってきましょうよ。



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がんのすけさんへ 投稿者:Milo  投稿日: 5月 9日(木)22時38分09秒

がんのすけさん、体調いかがでしょうか?

10数年前は告知しなかったのかな? 癌を告知するかどうかで議論があった時期ですね。今でも重篤な患者さんには告知しないかもしれない。。。。 でも、甲状腺の癌で余命もあるのに本人に告知しないというのは、現在ではないケースではないでしょうか?

アイソトープ治療は、告知されていれば本人の意思で受けていたでしょうか? きっとそうですね? そうだとすれば悔いが残るところですね。患者に治療方針を伝えるインフォームド・コンセントというのは最近始まったことで、やはり10数年前にはなかったことですね。

まぁ、がんのすけさん、元気出してくださいよ。まだまだ日常生活はできるわけだし、きっとずっと生きられますよ。。。 最終的には、患者の立場からしてもその時々でベストを尽くすという以外に、道はないですからね。楽しくやっていきましょうよ。



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グチかもしれませんが・・・ 投稿者:がんのすけ  投稿日: 5月 6日(月)04時12分42秒

たまに思うこと。
ここに来られる方は自分で情報を集め、前向きに治療に参加されている方がほとんどだと思います。それで、ここに来るようになってからそういういろんな方の書き込みを見るにつけて、押さえてもわき上がってくる疑問が私にはあります。「十数年前のあの日、なぜアイソトープ治療をしておいてくれなかったのか。」
当時、良性の腫瘍ということで半分だけ摘出と聞かされていましたが、実際は悪性で全摘でした。両親には告知されましたが、本人には内緒でした。そのせいか、アイソトープ治療で癌をすべてたたくということはされませんでした。当時の主治医はよい先生でしたが、今となっては適切な治療がなされたのかどうか・・・。告知されたのは術後6,7年たった頃で、それは同時に肺転移の告知でもありました。まあ、知らなかった故にその間、お気楽に過ごせましたが。
そういう経緯のおかげで「自分の病気と治療に関する情報を知っていれば、転移はなかったのでは?」とついつい考えてしまうことがあります。今更しょうがないのですが、ちょっと精神的に弱ってたりするとフツフツとわいてきたりします。普段は忘れてるんですけどねぇ。

ただ、ここで逆に考えれば、ここに来られる方々は自分の病気を知った上で、積極的に治療に参加されているはずです。ならば転移の心配はほとんど無いんじゃないでしょうか。あくまで個人的な考えですが、ある程度将来を楽観されてもいいんじゃないでしょうか。

いろいろ書きましたが、すいません、私、愚痴っぽい独り言書き込み、けっこう多いですね。たまーに誰か聞いてほしい病になるようで・・・でも聞き流してください。気分を害された方、いらっしゃったらごめんなさい。



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みーこさん、ありがとう 投稿者:サザエ  投稿日: 5月 1日(水)18時55分11秒

今のところ左首筋に二ヵ所、大きさは1cm〜1.5cm位かなぁ…。
少々痛みも感じます。(気にし過ぎなのかも!?)
GWに入る前にさっそく近所の外科に診てもらいます。もし手術なんてことになったらイヤだなー。仕事もあるし、気が重いです…。
アドバイスどうもありがとうございましたっ!



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サザエさんへ 投稿者:みーこ  投稿日: 5月 1日(水)07時01分22秒

サザエさん、こんにちは!私の場合最初は右の首筋に小さなしこりが出来ました。何日かして左の首筋にも出来直ぐに病院に行きました。検査の結果、首筋のしこりは問題なかったのですが、たまたま見た甲状腺に癌が見つかりました。手術して3ヶ月です。大きさはどのくらいですか?念のため病院に行くことを薦めます。外科で良いと思います。

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