2011年8月の甲状腺の雑談掲示板 

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最後に  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 8月31日(水)16時14分8秒   


もし、病院、先生選びに悩んだら。

甲状腺外科専門医がいる病院ならば、大丈夫だと思いますが。

仮に、研修医が執刀しても、指導医がいるはずです。

心配な方は、担当の先生に、聞いてみると安心出来ますよ。

I病院では、実際に手術された方の話では、執刀医は選べたようでした。

参考までに(^-^)     


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因みに  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 8月31日(水)15時36分54秒   


主治医は、口が上手と言うか、

質問や不安な事について、一つ一つ丁寧に答えてくれる感じでした。

その先生に、お願いするため。先生のいる病院で、手術の予約をしました。

手術前に、不安を取り除く為、提示板を読ませていただいていたのですが、不安になってきそうなので、これで失礼します。

他の手術を控えていらっしゃる皆様にも、不安にさせてしまったら、ゴメンナサイ。

色々ありがとうございました。

手術頑張ります！

今日は、元気な内にとって、子供達と水族館に行ってきました。

笑顔で、癌細胞もやっつけましょう！

短い間でしたが、お世話になりました。     



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私が、聞いた限りでは  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 8月31日(水)15時25分1秒   

I病院でも、名指しで他の病院の先生を紹介してくれると、言ってました(･_･;)

執刀医も、その先生にお願い出来るようでしたが、
私も、執刀医は先生ですよね？と、確認しましたが。

手術も上手で説明も、丁寧なら。尚更、良いのでは？？

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病院・先生探し  投稿者：蝶  投稿日：2011年 8月31日(水)08時47分0秒   


関東で有名で患者が多い病院ならI病院でしょう。でも沢山先生がいてだれが手術するのか
わからないわけだし、名前が売れているからって年をとりすぎていたり、手術が
下手かもしれないですよ。そもそもその先生に手術をしてもらえるかどうか、特別
なコネか、何らかの手段で頼まないとだめでしょ。下手すると、未熟な研修医の練習台
で反回神経を切られるかもしれないですよ。そう考えると、必ずその先生に
してもらえて、手術実績を出していて、全国的にも名前が通っている、先生がいいし
しかも難しい状況にも対応できるなんでもできる先生が良いのでは？口が上手な先生
って実力がない、自信がないことの裏返しということも多いみたいです。



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病院選び、執刀医選び  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 8月30日(火)23時54分50秒   


抜けていました(>_<)

私の場合は、甲状腺専門医であり、実績もほぼ一緒の中で、選ぶなら


最後の決め手は、執刀医との相性な？と、担当医に、言われました。

手術の実績は、年齢によってももちろん違いますから、年間何例手術しているか？を、重視しました。

病院というよりも、先生がでしたね、

甲状腺専門医は、数が少ない為に、掛け持ちで三カ所で手術しているようです。

主治医も、掛け持ちで週に三回ペースで手術しているようでした。

県立がんセンター、癌研有明、横浜市大学病院と伊藤病院と。

自宅近くに有名な大学病院もあったのですが、甲状腺専門医でも、内科的で。外科医としては、乳ガンの方が得意な。甲状腺内分泌でした。

小さな子供がいると、中々遠くの病院までは行けない場合も、ありますし。

難しいですね。

私は、幸い神奈川と。都心にも近く、甲状腺専門医のいる病院、実績のある病院や医師を選択出来ましたが。

都心を離れると、探すのも中々大変なようですね。

しかし、伊藤病院は滅茶苦茶混んでいましたよ〜。

甲状腺癌の方も、全国で一番多いのでは？！

エコー見ただけで、癌だと分かった見たいですし(･_･;)


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病院選びに何が大事か  投稿者：蝶  投稿日：2011年 8月30日(火)22時56分13秒   

手術のできない先生ほど、口や見かけのやさしさで勝負、て感じでだまされることも多い
そうですね。やはり、どれだけ難しい手術を沢山、しかも合併症なくこなしているかが
重要なのではないかしら。難は易を兼ねるそうですから。手術の実績を嘘のない正確な
数字で出してる施設が一番信用できるでしょう。私はそれをよりどころにしましたから。     



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分かります  投稿者：ＫＯＨ  投稿日：2011年 8月30日(火)21時37分26秒   


non様

私も1年半前、別の病気でオペしました。
食べられないことによる低カルシウムのことがとても不安で、
オペを受ける科では「低カルシウムの人をはじめてみた。」と言われて
甲状腺の主治医に心配だと言うことを伝えました。
同じ病院だったので、食べられないうちはカルシウムの点滴が入っていました。
全身どこも痺れがなく、10年ぶりにとても快調でした。
食事が始まって点滴が無くなったら、又痺れましたけど・・・。

ですから不安な気持ちもとてもよく分かります。
私の場合はオペを早く受けなければいけない状態だったので、
不安でも受けるしかなかったのです。
結果としては、予定より1日早く退院して、3ヶ月後に念のための受診でも
もうこなくてよいと言われました。
甲状腺は後がずっと大変だったので、それに比べてあっけなく終わり、
順調でびっくりしました。

事前にいろいろ不安なことを言っておけば何とかしてもらえる気もします。
でも人それぞれだから無責任な事はいえませんけど。
迷いますよね、愚痴りたくなる気持ちもよくわかります。     



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ありがとうございます。  投稿者：non  投稿日：2011年 8月30日(火)11時29分58秒   

KOH様、ありがとうございます。
私は今は開胸した傷もあるので夏も冬も首の詰まった服を着ています。
薬については今も薬を飲んでいるので(ステロイド投薬もあるのでカルシウム剤は服用しています）別に嫌悪感はないかな…？（増えたらまたいやになるかもですけど）
ただ自分の薬や持病のため、手術そのものよりした後が大変不安です…傷の直りとか、入院期間とか…
ただの愚痴になってしまい申し訳ないですが、こんな気持ちです。     



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non様  投稿者：ＫＯＨ  投稿日：2011年 8月29日(月)20時53分30秒   


はじめまして
私も甲状腺腫で10年以上手術を勧められても拒否していました。
発見されたときがすでに鶉の卵大でした。
ストレスが溜まったり、疲れたりすると痛みがでて、少しずつ大きくなり、
見た目もすごかったので、ずっとハイネックで隠していました。

決断したのは、「ぺんぺん草の生えた荒地で何か悪いものが出てきたら・・・。」
という内科医の言葉と（3ヶ月に一度通院していました。）
「新病棟が建ったら考えます。」と言い続けた病棟が建ってしまったのと
限界かなと思う大きさになってきた事でした。（手のひらで包むと丁度ぐらいの大きさ)
内科でオペしますと言ったときの先生の嬉しそうは顔は未だに忘れられません。
（オペから11年たっています。）

今は低カルシウムでは苦しんでいますが、オペしてから海藻類を心置きなくとれるし
後悔はしていません。選んだ時期についても後悔はしていないつもりです。
但し、一番大きくなっていた部分は術後何年かは時々痛かったです。
傷口も大きくなりますし・・・。
大きくなっているとそういうリスクはあるかもしれません。
オペはものずごく覚悟していたので、その割には苦しまずにすみました。

あまりお役にたつ答えではないかもしれませんが、参考まで・・・。     



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どうしてます？  投稿者：non  投稿日：2011年 8月29日(月)15時25分3秒   


いろいろなサイトをみてここまできました。伺いたいことがありまして突然ですが書き込みします。
私 は多ほう性の甲状腺腫といわれて10年…経過観察でここまで着ましたが。片方がかなり大きくなってきました!!うずらの卵かそれ以上くらいに。10年前に 甲状腺の異常を発見されてから定期的に受診していますが、良性なので処置はなし。かつては、薬また穿刺もやりましたが効果はなく…お医者様は取りたくなっ たらいって下さいとのこと。
腫瘍が良性の場合、どのタイミングで手術に踏み切られているのでしょうか？？
私は甲状腺の異常が認められたと同時期に別の病気も発見され現在も治療中です。それはもう一生直らないので10年たってあきらめもつきましたが…
そのときは1年くらい入院を余儀なくされ、(手術もしました)正直もうあんな思いはしたくないなという気持ちでいっぱいです。現在の状況は命にかかわらず、自分の美観のみで判断することという点から考えればほっとけばいいのかな？思うのですが…
せっかく現在の状況まで持ってこれたので(フルタイムで働き中）もう壊したくないという気持ちもあり…。どうしたら…といつも考えています。     




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オフ会  投稿者：がんのすけ  投稿日：2011年 8月29日(月)13時54分1秒   


Ｍｉｌｏさん、参加されたみなさん、とても楽しい時間を過ごすことができました。
ありがとうございました。

今年の２次会のラウンジはほんとに穴場でしたね。
端の方同士も声が届くほどに静かで、ゆっくりたくさんお話しできました。
観光もいいかもしれませんがこちらの方が嬉しいかも。

毎年開催場所と時期が同じですけど、それだけに予定が立てやすいと思います。
電車（特急、新幹線含む）で２〜３時間ぐらいのところにお住みでしたら、勇気を出して年に１度の１人小旅行もよろしいかと。

Ｍｉｌｏさん、毎年幹事は大変でしょうが、また来年よろしくお願いします。
またみなさんとお会いできるのを楽しみにしています。



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ギンガムさんへ  投稿者：toto  投稿日：2011年 8月29日(月)09時17分56秒   


ギンガムさんへ
どうもありがとうございました。
さっそく、比較表をみました。
しばらく様子をみて、おかしいようだったら、お医者さんに相談してみます。
もし、気のせいだと言われても、どちらも同じ薬効であるなら、自分の気持ちが納得する方にしてみたいと思います。
ありがとうござました。     

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わんこさん、ほりほりさん  投稿者：まり  投稿日：2011年 8月29日(月)07時34分10秒   

貴重な体験談とアドバイスをどうもありがとうございました。
何だか話を聞いてもらえて、お返事を頂けたら気持ちが安定しました。
今が腫れのピークでみんな通る道なのですね。
退院してからこんなに腫れると思っていなかったので動揺して
このまま戻らないのでは？などと考え塞ぎこんでいました。

とても詳しく体験談や対処法を教えてくださり本当にありがとうございました！
これからもこの掲示板にお世話になるかと思いますが
どうぞよろしくお願いします。     



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totoさま  投稿者：ギンガム  投稿日：2011年 8月28日(日)22時21分6秒   

はじめまして。数ヶ月前に全摘して甲状腺ホルモン剤のおかげで生きているギンガムと申します。
チラーヂンとレボチロキシンのこと・・・私の場合は、totoさんの真逆でした。
術後２カ月位はあすかのチラージンで、以降今日までサンド社緊急輸入品のレボチロキシンを服用しています。
私もサンド社製に変わった時、なんだか体調が違うようなだるいような気がしました。しかしそれから10日もすれば、すっかり気にならなくなりました。私の場合は、単なる気のせいだったようです。
あすかのチラーヂン、サンドのレボチロキシン、サンドの緊急輸入品レボチロキシン、どれも主成分は同じです。ただし、いわゆる添加物が３種類とも違うようなので、ごくごくまれには体に合わないことがあるかも知れません。

４月に出たネットの文書ですが、この２ページ目に比較表があります。
http://www.gunyaku.or.jp/h23saigai/le_110401.pdf

甲状腺の術後は、なかなか体調が安定しないと思います。
totoさんの体調が回復してお元気になられますように。     

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のむのむさんへ　（*^_^*）  投稿者：はなこ  投稿日：2011年 8月28日(日)22時09分28秒   

いよいよ、明日なのですね！（*^_^*）
信頼できる先生で・・・安心して受けられますね。
手術は、出産の苦しみに比べたら、屁の河童です！(笑)
リラックスして、臨んでくださいね。
応援しています！     

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オフ会  投稿者：ももみんみん  投稿日：2011年 8月28日(日)21時40分47秒   


milo様、オフ会の開催、ありがとうございました。
参加された皆様も初参加の私をあたたかく迎えて下さってありがとうございました。

皆様の経験を聞く事ができてとてもよかったです。

来年も皆様にお会いできる事を楽しみにしております。

KOH様、遅い帰宅になってしまったようで大変でしたね…。車中泊まりにならなかったのはよかったですが…。

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今晩は  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 8月28日(日)20時22分23秒   


ほりほりさん！そうです！質問魔です(笑)
手術実績は、先生、あなた大丈夫ですか？って、聞いているようなものですね(^_^;)
嫌な顔をせず、数では負けますが自信はあるような答えを頂きました。
先生、病院選びは、一週間焦らして(笑)
先生にしました！！！と、言ったら。ニコニコしていました(^o^)
まだ、若い？と、思っていましたが、甲状腺専門医だし、甲状腺センター長だし、自信も、ありそうだし(笑)

なんと言っても、質問に全て答えてくれる事かな？
あの表参道の病院で、20分以上の診察時間は、中々ないようで。診察室を出た時の、他の患者の冷たい視線(>_<)
何十分、診察室にいるんだ？！と、言われているようで。
主人に、話したら。そういう時は、泣きながら診察室から出てくれば、みんな同情して冷たい目で見られないって(･_･;)
ほりほりさんの主治医も、良さそうな先生ですね(^O^)

のむのむさんへ
いよいよですね。
ガンセンターの吉田先生！名医ですね！
説明丁寧なんですね(^-^)
大きな病院の名医と、呼ばれる先生は、丁寧に説明なんてしてくれないと、勝手に思い込んでいました(>_<)

手術直前は、誰でも不安になりますよね。
でも、吉田先生なら！絶対大丈夫ですよ〜。

私の、主治医も吉田先生の指導のもとガンセンターで手術していたみたいです、
癌研有明の杉谷先生とも、名医と呼ばれる先生達と17年間で、2500例（助手も含めて)手術しているようです

吉田先生は、一番手術実績があるようですね！

リラックスで、安心して、手術にのぞんで下さい。私も、続きます(｀_´)

また、これからも、落ち着いたら、書き込みお願いしますね。

陰ながら、応援しています！！


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オフ会  投稿者：ＫＯＨ  投稿日：2011年 8月28日(日)20時08分43秒   


miloさん　今年も開催ありがとうございました。

参加された皆様、沢山お話できて楽しかったです。

私は帰りに乗っていた電車が事故の影響で小さな駅に止まり、他の交通手段もなく
帰宅難民になりそうでした。(夜だけにお店もしまっていてこんな気分になりました。)
1時間ぐらいで動きましたが、夜遅くの帰宅になりました。
今回は喫茶店のはしごでしたが、ホテルのラウンジは全員の話が聞けましたし、話やすくて
良かったなと思いました。

又、来年お会いできることを楽しみにしています。
miloさんよろしくお願いいたします。     



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オフ会無事終わりました  投稿者：milo  投稿日：2011年 8月28日(日)19時57分45秒   

オフ会は８月２７日、無事終わりました。

参加は全員で１０名、愛知県の方が５名、残りは他府県の方です。

いつも特別な企画はないのですが、その時のメンバーに合わせて、２次会で水族館に行ったり、徳川美術館に行ったりしてました。

今回はカフェでのダベリになりました。１０名が入れる店はなかなかなくて、カフェ難民になりかけ、最終的に某ホテルのバーラウンジ（夜は）になりましたが、ここが客が少なくて、静かに話せたかと思います。良かったです。

ではまた皆様、来年、元気にお会いしましょう。

milo(さようなら甲状腺腫瘍　管理人）

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明日入院です  投稿者：のむのむ  投稿日：2011年 8月28日(日)18時03分27秒   


ほりほりさん、がんのすけさん、はなこさん、あみたんさん、みなさんへ
いよいよ明日入院です。３１日午前中〜手術を予定しています。
緊張してきましたね。私も不安感や心配を少しでも取り除き
安心して先生にお任せするためにも「質問魔」になって
再度気になっている事全て相談し問題をクリアにして手術に望みたいです。

あみたんさんの仰っている先生と同じ方かは判りませんが
私の主治医の吉田先生も凄く丁寧でゆっくりと患者さんに合わせて
時間をかけてお話を聞いてくださる先生です。
心配の余り、夕方病院へ電話をかけてアポ無しで先生をお願いしたにもかかわらず
すぐ変わってくださり、診察の結果など再度お話やアドバイスしてくださいましたよ。

この掲示板にかかわっている皆さんへ
私はこの掲示板で皆さんに関われたことは何よりも励みになり
孤独感からも救われ、明日入院を迎えられました。
オフ会・・参加したかったです。今後は術後の経過でお世話になりますが
あたたかく迎えてくださると幸いです。
応援よろしくお願いします！


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(無題)  投稿者：ほりほり  投稿日：2011年 8月28日(日)13時57分58秒   

あみたんさん
私 も初めての入院がガンでしたのでガン＆初入院でかなり不安でしたよ。あみたんさんはいい先生と出会えたと思います！！。いろいろな先生がいるので、どの先 生がいいかほんと迷いますよね。でも、忙しい中、丁寧にわかりやすく話してくれる先生はそれほどいませんし、あみたんさんは私と同じ質問魔だと思いますの で（笑）ぴったしの先生ではないでしょうか？実は私の担当医は30才前半の女医さんでした。本当は医長の50才の先生が担当医でしたが入院直前に変わりま した。最初、ほんとに大丈夫か？？と思いましたが、私も気になることはすぐに聞いてしまうほうで、質問魔の私の質問にも丁寧に答えてくれ、そしてわからな いことはごまかすことなく調べて教えてくれるやる気のある先生でしたし、看護士さんが遅いと自分でストレッチャーを押していく先生で、ちゃきちゃき仕事を こなしているところに好感がもて、私にはとても合っていたので、その先生にお願いした次第です。さすがに手術実績、年間何例ですか？とは聞けませんでした が（笑）。あみたんさんの先生は40才くらいなら中堅のかなりやる気ある先生ではないでしょうか？それに私の時の手術は普通、担当医（女医さん）、副担当 医（医長さん）、研修医の３人で分担して行っていたので安心だと思います。結局、あみたんさんの言うように自分の気持ちにあった先生を選ぶことが一番かも しれませんね。あみたんさんはまだ、手術までは時間がありますので、たくさん質問してついでに先生のレベルも上げてあげましょう（笑）。

のむのむさん

もうすぐ手術ですね。もう入院してしまったかもしれませんが、体に気をつけて体調万全で手術に望んでくださいね。

まりさん

は じめまして。退院おめでとうございます！。お疲れ様でした。私も腫れました。腫瘍が甲状腺の下側部分にあったので、メス入れた鎖骨近くと郭清した部分腫れ ました。腫れたところは触るとまりさんと同じようにかっちかちで最初はびっくりしましたが、私の担当医によると体が切られたショックによる腫れと血液やリ ンパ液やらが細胞外で固まってしまったものらしく、徐々にそれらの液体が体に再吸収されていき固い部分が減っていくそうです。私はマッサージや“わんこ” さんのようにエレキバンはしませんでしたが、わんこさんが言うように段々小さくなり一ヶ月くらいで完全になくなって首の筋（筋肉）が見えるようになりまし た。しびれは 1 年くらいは時々ありましたが、徐々によくなっていき、その後、２−３年は雨の日や寒い日は時々鈍痛がありました。今は全くありません。手術した人はだいた い古傷が痛むと言いますので、しばらくそんなことがあるのかもしれません。まりさんは、まだ術後一週間なのであんまりさわらない方がいいかも？マッサージ してもいいかは先生にそれとなく聞いてみてもいいと思いますよ。まずは体をやすめてくださいね。

 
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術後の腫れ  投稿者：わんこ  投稿日：2011年 8月28日(日)12時29分19秒   

私も４月に全摘および右リンパ郭清を行った者ですが、
−首の腫れは、術後４日目〜１０日が一番ひどいタイミング
　（人前に出れないのではないかと心配しました。）
−２週間目以降では、腫れは引いてきます。
−３週間目以降では、ほぼ気にならない範囲まで戻ります。
という状況でした。
しかしながら、しびれ感（圧迫感）および肩こりに近い感覚は、４ヵ月経過した今でも随分軽減はされますが、今でも戦っている状況です。
ひどい時は、首の後ろに鉛の玉がある様な気がしていたタイミングもあります。
先生からは、１年間程度は時間を要すると聞きました。
軽減させる方法としては、
−風呂にゆっく入る。
−ピップエレキバンの一番高いものを首／肩に貼る。
特に、ピップエレキバンは思った以上に効果がありました。
（腫瘍を持っている人は使用できませんと解説がありましたが、
腫瘍を摘出しているので、大丈夫と思い使用しました。）
今は、ピップエレキバンを貼ったり、外したりしながら生活をしています。
顔が腫れている間は、ピップエレキバンは貼らない方が良いと思いますが、首の痺れに関して、ピップエレキバンを貼ることに関して同じ状況の人に少しでもお役に立てればと思うと共に、有識者のご意見を頂戴したいところです。


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(無題)  投稿者：まり  投稿日：2011年 8月28日(日)01時19分24秒   


はじめまして。お世話になります。
３ヶ月ほど前に甲状腺乳頭がんと診断された２０代女性です。
今月１９日に甲状腺全摘出及び左右リンパ郭清の手術を受け２４日に退院してきました。

退院してから急に首の腫れがひどくなり、不安になったので投稿させていただきました。
顔と首の境がないほどにパンパンに腫れていて、鎖骨から顎までしびれたような感覚です。
顎がブルドックのようにたるんでしまってひどい状態です・・・。
首はむくんでいるようで押すとへこみ、指跡が付きます。
まだ術後１週間しか経っていない事、リンパに転移があり郭清を行ったことを考えれば当然なのかもしれませんが、ブログや掲示板を見てもあまり術後の腫れについて触れている方がいらっしゃらないので私だけなのかもと思い不安になっていました。
スカーフなどで傷は隠せても耳下からの腫れがひどすぎて外出もできません。


やはりこれくらいの腫れはあるものでしょうか？
またどのくらいで腫れは引いてくるのでしょうか？
リンパの流れが滞っている状態だと思いますが、
やさしくさする感じでマッサージなどしても大丈夫でしょうか・・・？
手術時間が６時間半と長くかかったことも気になっています・・・。

こちらの掲示板には甲状腺がんと診断されてから大変お世話になりました。
個人差もあることなので難しいですが、
皆さんの体験や意見を参考にさせていただきたいです。
どうぞよろしくお願い致します。     



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(無題)  投稿者：くまちゃん  投稿日：2011年 8月27日(土)19時53分20秒   

totoさん
私 は逆です。チラーヂンの時の方が調子良かった気がして、早く戻してほしいな〜と思っています。同じ効能ではあるけれど、添加物など若干違うので合う合わな いの個人差があるのでしょうか。お薬いただくときに先生が、実は震災以前から輸入品も若干扱ってたから〜みたいに言われていたような気がします。お医者さ んに聞いてみてはどうでしょうか。レボチロキシンに変えてもらうこともできるのではないでしょうか。
チワワさん
ぐっすり眠れて良かったですね。睡眠って本当に大切だと思います。私の場合、睡眠薬が逆に多大なストレス（朝、早く起きれなかったらどうしようという）になるので、薬以外の対処法を色々試しています。
甲状腺もそうですが、反回神経麻痺も声が出れるようになるまでもストレスですが、声が出れるようになっても、それで良かった良かったと終わらない所のストレスを共感してもらえる人がいるというのが、とても救いになっています。ありがとうございます。
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ほりほりさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 8月27日(土)07時30分9秒   


励ましのお言葉&アドバイスありがとうございます(^-^)

今まで、病気らしい病気もした事がないのに、初めての入院、手術が、ガンとは(>_<)

告知された時は、何が原因で？？

と、色々考えたり。


健康に自信があったので、長生きするものだと思いこんでいたのに(>｡<)

せめて、子供達の成人した姿はみないと！と考えてばかりで。

こちらの掲示板をみて、参考にさせてもらいました。

手術日は、決まったものの。内容がまだなので。

肺に転移？骨には？など、たまに不安になります。

今の所、怪しいリンパ節の腫れがあるものの、細胞検査では、セーフだった為。

全摘ではなく、左のみとのこと。


また、主治医の話し方が、とても安心させてくれる感じで
表参道のI病院に、外来で来ている先生ですが、お忙しいなか。一つ一つ丁寧に答えて下さいました。

初めてお会いした時も、これも何かの縁ですからと、言って下さいましたし。

実際、すぐ隣町に住んでいた事があるようで、お互いに、ビックリ!?

ただ、まだ40歳位の先生なので、少し心配で。

失礼な質問も。

手術実績、年間何例ですか？と。聞いてみました。

先生は、「数の問題じゃないんだよ。数だけなら、福成先生、杉谷先生が、多いとおもうけど。数が多ければ良い！と、言うものでもなくて、数で言えば、自分は少ないけどね。」と、答えてくれました。

私が、比べた先生は、杉谷先生、福成先生、吉田先生、後数人かな？いわゆる、名医と呼ばれる方々です、

結果、担当の先生にしました(笑)

先生が、最後に言ってくださった。
「実績も、大切かもしれないけど、結局相性や、信頼関係だと、思うよ。自分の体を切られる訳だから。安心して、任せられるかが大切なんだよ〜。まあ、この中の先生なら、誰でも大丈夫だと思うよ！」と。

結果、こんなに丁寧に答えてくれる先生は、いないと。思い、決めました。

長々と、熱く語ってしまい。すみません！

周りでは、癌と言うと。みんな、引いてしまって。

ここの皆さんのように、話せなくて。

聞いて貰えて、嬉しいです(^-^)     



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のむのむさん、あみたんさん、がんのすけさん  投稿者：ほりほり  投稿日：2011年 8月27日(土)03時27分0秒   


のむのむさん、あみたんさん

手 術前はたくさん待たされてかなり不安だと思いますが、手術は寝ている間に終わってます。私も、ほんとに寝たとおもったら、次の瞬間、起きた！。って感じで あっという間でした。ですからあんまりがんばらくても大丈夫です。気負わずリラックスして安心して手術にのぞんでください。私は入院時に風邪を引いていた ら手術は即中止ですと先生に言われました。あたりまえかもしれませんが・・・。せっかくここまで待ったのですから手術まで体調にはぜひぜひ気をつけてくだ さい。ちなみに私は手術までの間げっぷは出ませんでしたが、めまいが出ました。これも精神的なものだったのですが、立ってられないくらいだったので癌のせ い？？とかなりあせりました。精神的な症状はひとそれぞれなんですね。

がんのすけさん

やっぱりそうでしたか。本当にお世話になりました。その当時からコメントが的確でとてもわかりやすかったのでとても勇気づけられました。またお会いできてとてもうれしいです。これからもどうぞよろしくお願い致します。
 



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(無題)  投稿者：クッキーママ  投稿日：2011年 8月27日(土)00時42分25秒   


＞はなこさん、のりさん・・・ありがとうございます。やはりここの掲示板に来るとホット出来ます。これからもよろしくです・・・

＞がんのすけさん、初めまして・・・もう脱帽です。がんのすけさんのサイトにおじゃまして来ました。こちらの掲示板でも本当にわかりやすくて、勉強になりますし、励みになります。
アイソトープの件も良くわかりました・・・思っていた以上に大変そうですが、どんな治療か良くわかりましたので少し安心出来ました・・・
ありがとうございました。     



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くまちゃんさんへ  投稿者：チワワ  投稿日：2011年 8月26日(金)20時28分21秒   

あの後、やはりつらくて受診し、眠剤を２種類処方してもらいました。
ロヒプノールを飲んだら、本当に久しぶりに朝までぐっすり眠ることができました。
ただちょっと効きすぎて、午前中いっぱいボーっとする感じです。
もう１種類、ロゼレムというお薬ももらったので試してみましたが、これは私には全然効きませんでした。

眠れるだけで、日中の不安感も全然違います。
デパスという抗不安薬もいただきましたが、これも私には効果があるようです。


主治医からは、手術のストレスや結果がわかるまでのストレス、そして声が出ないストレスなどによる一時的なもので、すぐ良くなるでしょうと言われ、少し安心しました。
一応、血液検査もしてもらいました。

くまちゃんさんも神経を切断して繋いでいるんですね、同じですね。
声が出るようになるまでには時間がかかると思いますが、私もできるだけおおらかな気持ちで過ごしたいと思います。

ありがとうございました^^

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milo様  投稿者：くまちゃん  投稿日：2011年 8月26日(金)19時25分26秒   


お手数ご迷惑おかけして申し訳ありませんでした。パソコンの扱いが悪くて、情けないです。無事投稿出来るようになり、嬉しいです。これから気をつけます。ありがとうございました。
http:/

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明日はオフ会です  投稿者：milo  投稿日：2011年 8月26日(金)19時19分32秒   


明日、8月27日ははお待ちかねのオフ会です。

参加は9名で確定です。飛び入りも可能ですよ。

では皆様11:30にパーゴラ前でお待ちしております。


　　　　milo（さようなら甲状腺腫瘍の管理人）     



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がん  投稿者：のむのむ  投稿日：2011年 8月26日(金)12時53分1秒   


最近は毎朝毎晩神頼みで神棚にお祈りしています。
癌になる前は忙しくて２〜３日水を替えることも放置していたのに・・・
がんのすけさんのおっしゃることは凄く説得力があります。
最初に受診した際の先生はきちんと手術で切れば２０〜３０年は大丈夫！
と話していたのを思い出しました。
とにかく手術頑張ります。今後もアドバイスよろしくお願いします。

 



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チラージンとレボチロキシン  投稿者：toto  投稿日：2011年 8月26日(金)12時48分53秒   

はじめまして、よろしくお願いします。

先に医療掲示板にも投稿したのですが、術後はこちらかもしれないと思いこちらにも投稿させてもらいました。どちらも見ますので、返事はどちらかで大丈夫です。

震災後に手術を受けたので、最初からサンドのレボチロキシンを処方されていました。
今月からあすかのチラージンに変わりました。

同じものであるとの説明を受けているのですが、チラージン服用後10日目ぐらいから、ちょっと疲れやすくなりました。何がどう詳しく説明できないのですが、夜中に何度か目が覚めるし、グターっとした感じの疲れを感じます。

同じ効用の薬なので、薬のせいではないかもしれませんが、不安です。

１、薬を変えることでこんなことあるんでしょうか？

２、このような経験ある方いらっしゃるでしょうか？その時、どうされましたか？

３、サンドの薬に変えてもらうことはできるものなのでしょうか？
緊急輸入品は無いかもしれませんが、サンド製を日本でも扱っているのでしょうか？

４、何か他にご意見ありましたら、よろしくお願いします。

以上　よろしくお願い致します。     




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のむのむさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 8月26日(金)09時32分28秒   

のむのむさん、皆さんおはようございます

甲状腺の専門医って、少ないみたいで、手術も待たされますよね(>｡<)

甲状腺癌は、幸い？進行も遅いタイプが多い為、半年先でも大丈夫みたいですが(^_^;)

それにしても、長いです。

始めこそ、ショックを受け、気のせいな症状まで出ましたが、

今では、自分が癌患者という事すら忘れてしまいそうです(笑)

そして、たまにある検査で、また現実に引き戻されます(>.<)

のむのむさんも、家事に育児に毎日忙しく過ごされている内に、甲状腺癌をやっつけてしまいましょう(^O^)     



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あみたんさん  投稿者：のむのむ  投稿日：2011年 8月26日(金)09時16分3秒   


はじめまして、同じ神奈川ですね。よろしくお願いします。
気のせい・・（笑）私も電話で主治医に本当に骨や肺に転移が無いのか
痺れや痛みがあると相談したとき、「気のせい・・・」と。
昨日は貧血症状がひどく腰や骨盤辺りが痛かったので、もしや転移？など
考えていましたが、今朝始まったのでちょっと安心してます。（笑）
私は毎朝毎晩神棚に向って神頼みです。
みなさん検査や手術まで随分時間がかかるようですね。
待たされるのは不安が増しそうですが、大事になさってくださいね。
今日は午後から雨との事。娘の新学期の準備で追われてます。
本当にそうですね、子供のためにも早く治さないといけませんね。
あたたかい言葉に感謝です。
 



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のむのむさんへ  投稿者：あみたん  投稿日：2011年 8月26日(金)05時34分40秒   

初めまして。
あみたんと言います

神奈川在住。
横浜Ｎ部病院にて、10月の手術待ちです

５月の人間ドックで甲状腺の腫れ、

表参道にある甲状腺専門病院にて、甲状腺癌発覚。

手術待ちが、８カ月以上だったので、主治医が常勤の、Ｎ部病院にて、手術する事になりました。

リンパ節も、三カ所腫れがありましたが、細胞検査では、一応セーフでした。

腫瘍は、左に14ミリ。

9月26日に詳しく検査して、手術内容が決まります。

甲状腺癌発覚後は、喉に圧迫感や息苦しさが、ありましたが、

先生からは。気のせい！と、笑われました。
甲状腺専門医に、そう言われたら。

本当に、症状が収まりました(笑)

私は、甲状腺癌と言われても、けろっとしていたつもりでしたが、意外とナイーブだったみたいです(笑)

後何故か？やたに、ゲップが出るように。なりましたが、これも、不安から来るものだと分かった途端になくなりました。

まだ、5歳と2歳の可愛い子供と、病弱な旦那がいるので、

手術して、早く治さないと。

と、手術前には、家の整理もして置かないと！と、毎日忙しく、片づけに追われています。

のむのむさんは、手術まで後少しですね、

リラックスして、体調崩されないように、気をつけて下さい。

長々失礼しました(･_･;)     



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首を伸ばす？  投稿者：まさ  投稿日：2011年 8月25日(木)23時55分58秒   


すいません。質問を１つ。現在、術後1.5ヶ月なのですが、首を伸ばす体操って、いつぐらいからＯＫなのでしょう？
甲状腺を全摘出してから、傷口が開くのが怖くもあり伸ばす運動はＮＧともされてましたが、何となく、余り嬉しくない形で癒着しているような･･･？
時々ズキズキしますが、もう、さすがに傷口が開くことも無いでしょうし、少々無理しても良い気もするのですが･･･？     



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(無題)  投稿者：がんのすけ  投稿日：2011年 8月25日(木)17時53分5秒   


＞のむのむさん
リンパ節転移があっても手術をした後、転移がなくて元気な方がたくさんいらっしゃいますよ。
やはり甲状腺癌は他の癌と比べものにならない程おとなしい癌だと思います。
遠隔転移するとしたら肺か骨ですが、それも稀なはず。
ちなみに私は肺に転移してしまい３回アイソトープ治療しましたが、かれこれ２０年ブツと共存しています（笑）
さして具合が悪くなることもなく、普通に元気ですよ。
ちょっとやそっとじゃ死にません。

先のことは心配しても結局なるようにしかなりませんよ。
今は目の前の手術を乗り切ることだけを考えましょう。
きっと大丈夫。
体調を整えて手術に臨んでくださいね。


＞ほりほりさん
そんなことがあったんですか！びっくりです（汗）
自分ちの掲示板の他に私が書き込むとしたら、ここ『さようなら甲状腺腫瘍』Ｍｉｌｏさんちの２つの掲示板だけです。
７年前だとこの『雑談掲示板』がまだないので、『医療情報掲示板』（当時『甲状腺の掲示板』）かな？
当時からがんのすけを名乗っていました。
そんな昔にほりほりさんとすれ違っていたなんて・・・
過去の自分の書き込みが誰かの役に立っていたなんて嬉しいです。
こちらこそありがとうございます。


＞はなこさん
こちらこそお役に立てたようで嬉しいです。
これから先が長いです。
焦らず、のんびり構えてやっていきましょう。     


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はなこさんへ  投稿者：のり  投稿日：2011年 8月25日(木)15時29分19秒   


私も最近この掲示板のお邪魔させていただいて
とても温かい言葉を頂きました。

こちらこそ、どうぞよろしくお願いしますね。

 

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がんのすけさん＆のむのむさん＆みなさんへ  投稿者：はなこ  投稿日：2011年 8月25日(木)08時36分34秒   


がんのすけさんへ】

情報、ありがとうございました。さっそく、調べてみたら載っていました！今後のために、受け入れてもらえる医療機関を知っておくだけで、何だか安心できます。

また、最後の「泣いても笑っても同じ時間が流れます。どうせなら笑って過ごした方が・・・」の文面を読んで、とても心が温かくなり、前向きになれそうな気がしました。落ち込んだ時は、がんのすけさんの言葉を思い出して、自分を励ましたいと思います！！

本当にありがとうございました。これからも、よろしくお願いします。


【のむのむさんへ】

これからも情報交換をしながら、そして、この掲示板にお世話になりながら、上を向いて歩いていきましょう！　よろしくお願いします。


【みなさんへ】

の りさん、クッキーママさん、ほりほりさん、その他、この掲示板に投稿してくださる方々のコメント・・・とても参考になり、励みになります！のむのむさんの 書いてあったように「一人じゃない」と感じます。皆それぞれ悩みや不安を抱えながらも前向きに過ごしていらっしゃることを知ると、「私も頑張ろう！」とい う気持ちになります。

先月手術したばかりで、わからないことや不安なことがたくさんあります。また、いろいろと教えてください。　よろしくお願いします。



 

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ほりほりさんへ  投稿者：のむのむ  投稿日：2011年 8月25日(木)08時06分31秒   

残業お疲れ様です。お返事くださりありがとうございます。
今後処方されるお薬のこともとても参考になりました。
ジェネリックの情報も今後役立てたいと思います。
昨日はゆっくりと眠れ、今は掲示板に目を通すのが楽しみになってます。
あと４日で入院です。また術後の症状の事等質問させていただくと
思いますが宜しくお願い致します。
 

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クッキーママさんへ  投稿者：のり  投稿日：2011年 8月25日(木)00時49分8秒   


お互いに子供を持つ母親、子供たちが大きくなるのを目にしたいですものね。お互いにがんばりましょうね。
首の違和感、喉のつかえ等々、まだあると思いますよ。少しずつ少しずつ良くなると思います。術後2週間。2週間前には大きな手術をされらのですもの、焦らずになんていいながら、私も不安がいっぱいでした。今もですけど。

アイソトープの件、ごめんなさい。私は受けていません。
がんのすけさんがコメントしてくださってます。

お互いに一歩一歩よくなりますように
頼りない書き込みですみません。     


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のむのむさん　がんのすけさんへ  投稿者：ほりほり  投稿日：2011年 8月25日(木)00時03分13秒   


こ んばんは。きょうも残業でした（笑）。わたしもみなさんのコメントを読ませていただきました。がんのすけさんと同じようにもっと早くしっていればよかった なあ。と思います。ただ、私が 7年前に甲状腺癌になった時、違う掲示板？でがんのすけさんのコメントを見させていただいて、とても勇気づけられたのを思い出しました。がんのすけさんは ずっと前からがんのすけさんという名前ですか？。その節は大変ありがとうございました（いまさらながら本当にすみません・・汗）。

のむのむさん

手術日が決まって良かったですね。私もがんのすけさんが書いているのと同じように手術を乗り切って落ち着いたら「心配して損した」と思う日がやって来ました。心配しなくても大丈夫です。
と ころで、ご質問の件ですが、病院によって検査の種類が若干違ったり、同じ薬でも製薬会社が違ったりするので、全く同じではないと思いますが、それほど違わ ないと思います。私の場合は3ヶ月に一度チラージン他をもらいに行きます。そのときの診察代が 1000円くらい。あと3 ヶ月毎に甲状腺機能とついでにメタボ防止を兼ねて血液検査（カルシウム、甲状腺ホルモン (THS) 等の甲状腺用とメタボ用の肝機能やコレステロールなど) が一回 2000〜3000 円くらい。さらに半年に1度、超音波（エコー）検査があります。これも 3000円くらいだったと思います。薬はチラージン50と25マイクログラムの2個とビタミンD のアルファロールを1錠飲んでます。薬代は全部で5000円/3ヶ月です。合計するとだいたい”はなこ”さんと同じ 5000円/3ヶ月くらいでしょうか？ただ、アルファロールはちょっと値段が高かいらしく、違う会社のワークミンというジェネリック薬があったのでこれに 変えました。だから現在は3000-4000円くらいになりました（たいして変わらないけど・・・）いろいろ細かく書いてしまってすみません。ご参考にな れば幸いです。
私も悪性腫瘍のクラス5でしたよ。一度目の細胞診はクラス4で先生がいうにはクラス4だと癌かどうかグレーゾーンで手術ができない からもう一度やるって言われ 3 回も注射針刺されました。結局 3 回目でクラス 5 になり手術確定になりました。担当医はクラス 5 がでるまでする勢いでしたが・・・。それから、リンパ節転移というと怖いですが、担当医によると甲状腺のがん細胞はリンパ節で長期間とどまっているので、 どちらかというとリンパ節が食い止めてくれている防波堤の役割をしているそうです。大きいのから小さいのまで数えると首の周りにはリンパ節が数十個もある ので少しくらいなくなっても大丈夫です。きれいにとってもらいましょう。

ついついまとまりのない文になってしまいました。すみません。
手術日までもう少しですね。あせらず手術をのりきりましょう！！応援しています。     

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がんのすけさんへ  投稿者：のむのむ  投稿日：2011年 8月24日(水)21時18分19秒   

はじめまして、投稿していただき感謝です。
はなこさんやほりほりさんにもお言葉を頂き本当に一人じゃないって
勇気をもらいました。
今日は３１日午前中に手術しますと病院から連絡もらいました。
心配性で考え込む性格、がんのすけさんのおっしゃる通り
心配して損をしたと思えるように過ごせる日が来ることを願っています。
まだまだ不安や恐怖に怯えていますが、この掲示板で少しずつ前に気持ちが
もてるようになっています。
リンパ節にも転移と考えると普通は肝臓や臓器に飛ぶのでは？と考えるのですが
甲状腺癌と他の癌では違いがあるのでしょうか？
まず甲状腺全摘とリンパの郭清の手術頑張ります。
 


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はなこさんへ  投稿者：のむのむ  投稿日：2011年 8月24日(水)21時02分45秒   

はじめまして、投稿していただき感謝です。
同じく子供を持つ母として４０代女性としてもとても励ましになっています。
また先月手術されたとの事、今後も情報交換できたらと思っています。
甲状腺全摘とリンパ節の郭清とありましたが私も同じ手術です。
この掲示板で少しずつ勇気をもらい、孤独感からも開放されつつあります。
わたしも転移が怖いです。左に２．７センチのしこりがきっかけで細胞を調べた結果
悪性腫瘍でクラス５ということでした。入院先の再検査で右にも７ミリのものが見つかっています。リンパも・・・と。
手術後私もはなこさんと同じ心配を抱えることと思いますが
いろいろアドバイスいただけると幸いです。
 

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(無題)  投稿者：がんのすけ  投稿日：2011年 8月24日(水)19時25分49秒   


＞はなこさん
はじめまして。ここを覗くとご指名いただいてたのでびっくりしました（笑）
私もはなこさんと同じく、ＰＣでこのＭｉｌｏさんちの掲示板に出会った時は「もっと早く知っていればな〜」と思いました。
それまでは自分の病気のことや同じ病気の方の存在を知らず、ある意味孤独だったので。
先月手術されたのでしたらまだ回復にはしばらく時間がかかりますね。焦らず長い目で見てくださいね。

ご質問の件ですが、私、病院については疎いんです。
なので、ここ『さようなら甲状腺腫瘍』（管理人Ｍｉｌｏさん）のリンク集にもある『田尻クリニック』のサイトhttp://www.j-tajiri.or.jp/index.htmlを一度ご覧になってみてください。
トップページを開くと上の方に『各地の専門医』というタブがあります。
それを開いていただくと『甲状腺癌アイソトープ治療施設』という項目があります。（元のページは『日本核医学会』http://www.jsnm.org/の一部のようです。）
関東にはたくさん施設があるみたいですね。


＞クッキーママさん
はじめまして。手術お疲れ様でした。無事に済んでよかったですね。
アイソトープ治療についてはやはり病院によって内容が少し違うようです。
参考までに、私のサイトにアイソトープ治療についてまとめてあります。一例として、よろしければご覧ください。
『がんのすけの甲状腺癌肺転移覚え書き』http://www17.plala.or.jp/ganchanmemo/
ちなみにここのリンク集からもリンクしてもらっています。


＞のむのむさん
はじめまして。大丈夫ですよ。
少しのリンパ節転移はみなさん割合あるみたいですよ。普通なのかも。
きっと手術できれいに取ってくれるはず。
未分化癌の心配もほぼないと思いますよ。
手術を乗り切って落ち着いたら、きっと「心配して損した」と思う日が来ると思いますよ。


＞みなさん
癌とつく病気になった以上不安は尽きないとは思いますが、泣いていても笑っていても同じ時間が流れます。
どうせなら笑って楽しく過ごしたほうがよさそうじゃないですか。
笑うと免疫力がアップするそうですし、一石二鳥（笑）
心が病気に負けないように、病院をうまく利用しつつ、踏ん張って行きましょう。

長々と失礼しました。     


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チワワさん  投稿者：くまちゃん  投稿日：2011年 8月24日(水)17時19分50秒   


お気遣い有難うございます。チワワさん、早く合うお薬が見つかってスッキリなされるよう願っています。
過 去文も読ませていただきました。声の方はいかがですか？わたしも反回神経麻痺です。全摘後４か月になり、最初は本当に声が出にくかったですが、だいぶ出る ようになりました。自分ではまだまだ、声が出しにくいのですが、普通にしゃべる分には気づかれない感じだと思います。私の場合、反回神経麻痺で癌に気づい たので、再建術のため、片方の声帯の神経を切断してつないだので、半年〜１年ぐらいの気持ちで、リハビリ頑張ろうと思います。チワワさんもリハビリ頑張っ て下さいね。
http:/

 

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のむのむさんへ  投稿者：はなこ  投稿日：2011年 8月24日(水)16時41分5秒   


のむのむさん、こんにちは。（*^_^*）　先ほど、がんのすけさま宛てに書いた、はなこです。
はじめまして。

私も子どもを持つ母親なので、のむのむさんの気持ちがとてもよくわかります。
癌だと分かった時、私も何よりも真っ先に「子どものために、まだ死ねない！」と思いました。
手術も２か月待ちだったので、その間は不安と焦りで、やはり眠れない日々が続きましたが、子どもと過ごす時間を大切にしようと思い、手術の一週間前からは仕事も休み、子どもとたくさん触れ合いました。

私も今後のことに若干不安を抱えていますが、お互いに、この掲示板で励ましあって、乗り越えていきましょう！（この掲示板に書き込まれる方って、本当にみんな良い人ですよね〜！感激しています！）

さて、術後の検診の費用のことが書かれていたので、参考までに・・・ですが（私はまだ第１回目だけですが）、私は５０００円くらいでしたよ。

では・・まずは、手術が無事終わられますことを、心から願っています。　     


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のりさんへ  投稿者：クッキーママ  投稿日：2011年 8月24日(水)16時23分52秒   

はじめまして・・・のりさんにも小学生のお子さんがいらしゃいますよね、子供の為にも元気でいないと等と考えますし、このまま何もなく終わるのか不安にもなりますよね・・・首の違和感(はり、圧迫感、痛み、飲み込みずらさ)どのくらい続くのでしょうか？
声のかすれもしばらく続きますよね・・・私は術後２週間ですから仕方ないですね・・・
お互いに頑張りましょう


アイソトープ治療について教えて下さい・・・
アイソトープ治療の予定をしてます。１週間入院で２日間の隔離・・・詳しい事はまだ良く説明をされていないもので、どう言う治療になるのでしょうか？本などで読んだりしましたが、実際の所どうなのでしょうか？
個々に違うと思いますが、何回か受ける様になるのでしょうか？
また、入院と思うと憂鬱です・・・
よろしくお願いいたします。
ht

 

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がんのすけ　さま　  投稿者：はなこ  投稿日：2011年 8月24日(水)15時37分51秒   

はじめまして。（*^_^*）　４０代、一児の母です。

PCで、甲状腺がんについての検索をしていたら、がんのすけさんのページと、この掲示板があることを
知り・・・今、食い入るように、一気に読みました。

がんのすけさんのとても詳しくてわかりやすい掲示板と、お互いに励ましあい支えあっているこの掲示板を見て・・・「もっと早く知っていればな〜」と、今、思っています。

実は、私も、先月、乳頭がんと濾胞がんで、甲状腺全摘出とリンパ節郭清の手術を受けました。
手術を受けて「ひと山越えた」という安堵感はありますが、やはり、この先、転移などのことが心配です。

そこで・・・質問なのですが、

★転移した場合の「アイソトープ療法」が受けられる医療機関って、東京近郊（神奈川・千葉を含む）
では、I病院、K医院以外で、どこがありますか？
がんのすけさんは、大学病院と書いてありましたが、どこの大学病院ですか？
ちなみに、私が手術を受けた病院（東京都内）では、アイソトープ療法は、やっていないのだそうです。

９月に、術後２回目の検診に行きます。
術後１回目の検診ではサイログロブリンの数値が０．３で「ゼロ」ではなかったことと、抗サイログロ
ブリン抗体が３７０・・・と、基準最高値の１０倍を超えていることが不安の種で、次回の検診での
数値が気になるところです。

アイソトープ療法は、１年以上待ちだと聞きます。今後、もし、アイソトープ療法が必要になった場合
の備えとして、是非、知っておきたく・・・よろしくお願いいたします。

勿論、がんのすけさん以外の方も、ご存知の方がいらっしゃいましたら、ぜひとも教えていただければ
有難いです。よろしくお願いいたします。



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(無題)  投稿者：チワワ  投稿日：2011年 8月24日(水)13時24分11秒   


おっさん様

不眠が原因で体調を崩されてたのですね。
眠れないのはつらいです。
ちょっと主治医と相談して、別の眠剤を処方してもらうなり、
精神科を受診するなり、考えてみたいと思います。
早く合うお薬が見つかるといいのですが…
ありがとうございました。

くまちゃん様

更年期の線も年齢的に否定はできませんが
やはり術後からなので、手術がきっかけだと思います。
たしかに甲状腺のホルモンはいろいろなところに影響してますよね。
くまちゃんさんもお大事になさって下さい。
ありがとうございました。

ぴょん様

２〜３時間で目が覚めると、もうそれからは眠れません。
お昼寝しようと思っても、やっぱり眠れず、きついです。
マイスリーはやはり持続性がないのですね。
他の眠剤を出してもらえるようお願いしてみます。
今は良くなられたのですね。
励みになります。
ありがとうございました。

 

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ほりほりさんへ  投稿者：のむのむ  投稿日：2011年 8月24日(水)09時52分52秒   

嬉しくて涙していしまいました。
リンパに転移していたらもういろんなところに転移しているのでは？
稀に未分化癌？に変わると聞いたので、変わってやしないのかと悪い事を
考えてしまいがちです。あと一週間です。今にも取り除いてもらいたいのですが
ほりほりさんのお言葉を素直に受け入れて手術まで娘と楽しく過ごそうと思います。
昨日主治医に不安な気持ちを打ち明けると、やはりほりほりさんと同じように
頭痛や痛み、微熱などの症状は手術前の患者さんに良く診られる事。
私もほりほりさんのように、手術から何年も経ってますよっていつか励ましの言葉を
掛けてあげられる方になりたいと思っています。
３カ月毎の検診はどのくらいの費用がかかるものなのでしょうか？
差支えなければ教えていただけると幸いです。
 

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のむのむさんへ  投稿者：ほりほり  投稿日：2011年 8月24日(水)03時19分42秒   

こ んばんは。偶然このページを発見してお役にたてればと思い書き込みさせてもらいました。私は7年前に甲状腺乳頭ガンで入院、手術、甲状腺　2/3　切除、 リンパ節廓清しました。腫瘍は約　2.5 cm と 1cm のが2つありました。リンパ節も6箇所除去して顕微鏡検査しましたが、そのうち5個からガン細胞が観察されました。現在、手術後7年たちますが、手術後は 特に問題なく 3 か月毎に病院にいって検査しているだけで、仕事もばりばりこなし普通の人と同じ生活してます。私も手術前は不安で微熱がでたり、体がだるかったりしまし た。特に手術日が 2 か月後とかなり先だったため、ガンなのに 2 か月も待つのかと思い、腫瘍が日に日に大きくなっている気がして不安で全然眠れませんでした。でも、乳頭ガンは何年もかけて少しつづ大きくなるもので、実 際、2か月や半年くらいではちっとも大きくならなかったので心配しなくても大丈夫です。お医者さんからも気のせいですからと何度も言われましたが・・・手 術前はいろいろと不安があると思いますが、手術日が決まっているなら安心して手術をうけてくださいね。応援してます。      


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チワワさんへ  投稿者：ぴょん  投稿日：2011年 8月23日(火)22時21分4秒   


私も術後、不眠ひどかったです。

マイスリーは寝つきをよくするためのもので、持続性はありません。
途中で目が覚めるのであれば、それも医師に言って薬を出してもらいましょう。
眠れないのが、一番体にこたえますから。

私は、朝方３〜４時に目が覚め眠れなかったので、
そのまま起きることにしました。
意外に、眠ろうと思わなければ気楽になり、仕事を始めたらすっかり良くなりました。
ただ、時間は掛かりましたよ。
昔は早寝早起きなんて、考えられなかったけど、今はこれが一番ベストですね。     

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チワワさん  投稿者：くまちゃん  投稿日：2011年 8月23日(火)20時57分33秒   


つ らいですよね、わかります、私も、だいたい夜２〜３回、１時間おきに眼が覚める時もあり、元々眠りは浅い方ですが、さすがに体がきついなと思う時もありま す。最近は手のこわばりとかも出てきたし、滅入ったり、無気力感がある時もあります。でも、雑誌を見てたら、更年期の症状にも当てはまるので、いつも行っ てる婦人科に行きました。先生には顔を見るなり、まだ早いよ、更年期の顔してないし（笑）って言われたのですが、一応血液検査をとお願いしてホルモン値を 調べてもらったら、更年期に入りかけてるかも？（涙）って感じでした。４０代で更年期なのね（涙）と思いましたが、まあ甲状腺のホルモンは、あちこちのホ ルモンに影響を与えているので、関係あるのかないのかわからないところもあるよねと思いつつ（笑）私の場合、今のところはとりあえず、更年期障害の対処を 考えてみようかなと思っています。     


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チワワさんへ  投稿者：おっさん  投稿日：2011年 8月23日(火)19時55分45秒   


一年半前この雑談掲示板で勇気を貰ったおっさんです
似たような方がいると思い投稿します。
甲状腺全摘し退院後　不眠　食欲不振　高血圧　痺れ　息切れ　とにかく
全身が、悪くなり毎日病院通いしたが、良くならないので
思い切って精神科に行きましたらやはり不眠が原因だろうとのことで
精神科のお薬を調整しながら飲んだら半年でよくなりました
病院で貰った睡眠薬はマイスリーでしたマイスリーは寝つきは良いが、効き目の時間が
弱いので夜中に何回も目が覚めて寝た感じが、しなかった。
神経科の薬は睡眠薬　神経の薬最初調整しながら飲むので、あったらいっぱつで回復になりますと
思います。
お大事に     


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今月３１日手術します  投稿者：のむのむ  投稿日：2011年 8月23日(火)09時38分45秒   

はじめまして、私は神奈川に住む４０歳主婦です。夫、１１歳の娘がいます。
左のクビにあるしこりに気が付きたまたま帰省していた九州で受診しました。
結果は悪性の腫瘍で乳頭がんとの事。
急ぎ神奈川のがんセンターにて受診し、今入院と手術を待っています。
こちらで受けた検査結果は右にも７ミリほどのものがあり、リンパも怪しいとか。
今は時々あごのリンパ？でしょうか、少し痛むこともあり、気のせいか両腕にしびれがあります。首のだるさのようなものもあります。
手術では甲状腺全摘出・リンパも開けてみて摘出するか判断するそうです。
子供のことを考えると、今死ねない！強く負けない気持ちを持とうとする反面
言いようの無い恐怖・不安にドキドキして夜もなかなか寝付けません。
共にこの病気で戦っている方で私に励まし・色々お話が聞けるとと
何かにすがりたい気持ちです。
日に日に痛み？痺れ？首のだるさが出てきています。
気のせいだと思いたいのですが・・・・     


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うつ？  投稿者：チワワ  投稿日：2011年 8月23日(火)06時08分55秒   


たびたびすみません。

甲状腺腫で甲状腺右葉を摘出したチワワです。

退院してから、食欲不振と不眠に悩んでいます。
不眠の方は処方された眠剤（マイスリー）を飲むと寝付くことはできますが、
夜中に何度も目が覚めます。

常に漠然とした不安がのしかかっている感じです。
気力もなく、何もしたくありません。
食事の支度などの家事が苦痛です。

これは甲状腺のホルモンの影響による一時的なものなのでしょうか？

それとも早めに精神科なり心療内科を受診した方がいいのでしょうか？

つらいです…TT
 


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クッキーママさんへ  投稿者：のり  投稿日：2011年 8月22日(月)18時00分26秒   

はじめまして。
手術、お疲れ様でした。退院、おめでとうございます。
退院後の生活、涼しいとはいえ夏ですし、どうかご自愛ください。
子供さんもワンちゃんもおりこうさんで何よりですね。
私もこの掲示板の皆様のずいぶん助けて頂いてます。
本当に有難いです。
 


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無事に・・・  投稿者：クッキーママ  投稿日：2011年 8月22日(月)15時10分30秒   

一昨日、手術を終え退院いたしました・・・
甲状腺癌は左１センチ未満の小さい物でしたが、左リンパ節の腫れは転移で、甲状腺全摘＋リンパ節郭清。１２日間の入院生活も、こちらの掲示板でみなさんのお話を聞かせて頂いていたお蔭で、心配も不安もなく過ごせました。先生や看護師さんの対応もありますが・・・
退院してすぐに普段の生活に戻らなければならない現実・・・仕方ないのですねこれは・・・無理しないようにと思っても、私以外誰がやるの？すみません・・・ぐちってしまいました。
小学生の娘も頑張ってくれたみたいですし、愛犬も元気でいてくれましたので、後は私が頑張るだけですね。首の違和感もつらいけれど、前向きに前向きに・・・
来年早々アイソトープ治療の予定です。
みなさん、ありがとうございました・・・これからもよろしくお願いいたします。     


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(無題)  投稿者：ゆうき  投稿日：2011年 8月20日(土)23時17分3秒   


びょういんについてアドバイスくださった皆様、本当にありがとうございました！！
皆さんの意見を聞いて、当初予定していた病院にて手術をすることに決めました。
先生を信じて頑張ります。
 


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ウサコさま  投稿者：チワワ  投稿日：2011年 8月20日(土)18時52分10秒   


お返事ありがとうございます^^

リハビリで声がだいぶ出るようになったんですね。
本当に良かったですね^^

有名なK病院のリハビリ方法を教えていただいてありがとうございます。

焦らず無理せず、少しずつ頑張りたいと思います。

 


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チワワさんへ  投稿者：ウサコ  投稿日：2011年 8月20日(土)02時03分32秒   



チワワさん、始めまして
甲状腺乳頭がんの術後、左反回神経麻痺になっているものです。
私は、反回神経に癌が巻き込まれていたわけではなく、主治医によると神経は切れていないが左側が麻痺している状態といわれています。
当初は、水を飲むとむせてしまい、ストローを使って水を飲んでいました。
チワワさんはむせがないということなので、私がしたリハビリを紹介します。
今は、だいぶ前の声に戻りましたが、左の声帯は動いていません。
動いている右の声帯が動いていない左の声帯をカバーしているようです。
私は神戸の専門病院のＫ病院で手術をしました。
そこでは、声帯麻痺になった人にリハビリの方法を書いた紙を1枚くれます。
それを声が出るまでしていました。
その方法は、１．腹式呼吸を3回する。２．フーフーフーと息を吐くを3回する。
３．両手のひらを胸の前で合わせて、強く押しながらエイエイエイと言う。
４．パ・タ・カ・ラをぱーぱーぱーぱーぱー、ぱっぱっぱっぱっぱっの調子で3回ずつ言う。
５．大きく息を吸って、とめて、ゴクンと息を飲み込み、ハーッと息を吐くを3回する。
これを1日3回朝、昼、晩としてました。
全部しても１回５分も掛かりませんし、１回５分以上はしないようにとのことです。
2ヶ月を過ぎたあたりから、声がだいぶましになり、息も続くようになり出したころに
幼稚園や小学校や中学校で歌う童謡などを歌う練習をしました。
おうまのおやこは・・・とか、月の砂漠をはるばると・・・とかみたいな感じです。
カラオケに行くのもいいかもしれませんが、昔の童謡の方が、腹式呼吸で歌うのに適しているように思ったもんですから。それに、歌詞も短くて、テンポもゆったりしてますしね。
これで、だいぶ大きな声が出るようになりましたし、笑えるようになりました。
声が出ないときは「ハ、ハ、ハ」と笑い声が出なくてつらかったんです。
それに●●さ〜んと人を呼ぶ声もでなくて、今は、だいぶ呼べるようになりましたよ。
歌の稽古は自分の思いつきですが、病院でもらったリハビリは病院がすすめているのでしてみてはいかがでしょうか？
 


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はじめまして  投稿者：チワワ  投稿日：2011年 8月19日(金)17時36分30秒   


４７歳の主婦です。
濾胞癌の疑いがあるということで、先週８月１１日に甲状腺右葉を切除しました。
腫瘍は40mm25mmと大きかったものの、術後の顕微鏡検査で良性だとわかり、とりあえずホッとしているところです。
ただ腫瘍が反回神経を巻き込んでいたため、神経の一部を切除せざるを得なかったそうです。
手術後から、ささやくほどの小さな声しか出せません。
主治医からは３ヶ月から半年は様子を見ましょうと言われています。
幸い誤嚥やムセなどの症状はありません。
皆様の声の回復、リハビリなどの体験談をお聞かせ願えれば幸いです。
よろしくお願い致します。

 

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神戸の専門K病院と京都のK病院  投稿者：ドロンジョ  投稿日：2011年 8月19日(金)09時55分30秒   


私の知り合い二人に、神戸の専門K病院と京都のK病院で手術した人を知っています。
神戸のK病院で手術した友達は腺腫、京都のK病院で手術した友達は乳頭がん、両名とも片側のみ切除です。
私の見た印象ですが、傷跡がすごくきれいなのは京都のK病院の方でした。
神戸のK病院の子は、傷跡が大きめで傷跡が分かりますが、京都のK病院の子は言われないとわかりません。
人それぞれ体質があるかもしれませんが、二人とも特別ケロイド体質という訳ではありません。
これも参考にしてください。     



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ゆうきさま  投稿者：ちゃちゃ  投稿日：2011年 8月17日(水)21時41分3秒   


初 めまして。私は去年隈病院で甲状腺乳頭癌の手術をしました。ネットで調べてこの病院に決めたのですが、専門病院であることとすごくきれいな病院であるこ と、患者さんも多く手術件数も多いということが決め手でした。大阪の端に住んでいるので、神戸までの通院は大変ですが、今は数ヶ月に一度なので楽しみなが ら行ってます。肝心の手術の話ですが、私の場合は何の問題もなく、先生や看護師さんのおかげで無事に快適に入院生活を送ることができました。人それぞれ感 じ方は違いますが、私はこの病院を選んで良かったと思っています。参考になったかわかりませんが、また何かあれば聞いてくださいね。      


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隈病院  投稿者：まさ  投稿日：2011年 8月16日(火)23時36分35秒   


全室個室で、超快適ですよ。
先生は、どなたがどう？って言うのは、良く解りません。
説明の上手下手はあると思いますが、専門病院であり、手術件数も多いので･･･ね？f^^;

た だ、自分自身が病気のことを勉強し、解らない事や納得のいかない事は、「聞く＆調べる＆確認する」が一番大事だと思います。私は近所の有名な医者の診察を 受けて、ただの喘息と診断され、乳頭癌を２年放置してしまいましたから。おかげでリンパ節に大量転移していました。　（＝”＝メ      


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ゆうきさま  投稿者：さら  投稿日：2011年 8月16日(火)16時53分35秒   


はじめまして。当方、九州在住のため関西方面について詳しくはないので病院の事情は残念ながらわからないですが少しお伝えできることがあるのかと。
大学病院よい、とかいうことはないようです(^_^;)
少なくとも九州では、そうです。
自分の場合は最初に受診した先生が専門医で、
数年前まで九州では甲状腺疾患といえばここ、といわれる野口病院で執刀していたメインの医師のうちのひとり、という幸運なことでした。
（主人の知人の奥様の元上司だったのでいろいろな事情を聞きました..世間は狭いですね）
信頼できる先生を探してぐるっと一周してみたけれど
戻って来た感じでした（笑）。

「甲状腺外科」の専門医が執刀してくれて
甲状腺のオペの多い病院、が良いのではないかと思います。
甲状腺外科の専門医について調べてみました。
甲状腺外科の専門医は少ないそうです。
京都では三名しかいないようです。

田口　哲也先生（　京都府立医科大学大学院　医学研究科内分泌・乳腺外科）
安里　亮先生　（京都医療センター　頭頸部外科　外科医長）
北村　守正先生　（京都大学大学院医学研究科　耳鼻咽喉科・頭頸部外科）
（下記　甲状腺外科専門医一覧より引用）
http://jaes.umin.ac.jp/documents/2011senmoniitiran.pdf

神戸の隈病院は甲状腺では有名な病院なのですね。
専門医も多数在籍している模様です。
もし自分だったら一度は覗いてみると思います。

甲状腺周りには大切な神経が走っているので
傷つけたりしない慣れた人が手術したほうがいい
とは主治医の言葉です。

何かお役に立てたのなら幸いです。     


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(無題)  投稿者：ゆうき  投稿日：2011年 8月16日(火)11時19分8秒   


はじめまして。２０代半ばの女性です。

７月い乳頭がんと診断され、手術を行う予定にしています。

ガンの大きさはまだ１センチ前後なのですが、どこで手術をするのがいいのか迷っています。

今は、京大病院に通っているのですが、周りの反応として、神戸の隈病院がいいのではないかとか、

京都医療センターが結構内分泌には力を入れているといった話を聞きます
。
もう１か月ほど、家族や会社の人にいろんなところをすすめられて、どうしようか悩んでいます。

もし、京大病院、京都医療センター、隈病院の情報や、手術をされた方がいらっしゃれば

なんでもいいので教えていただけると幸いです。

よろしくお願いします。
 

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オフ会の件  投稿者：milo  投稿日：2011年 8月13日(土)21時10分5秒   


皆様、酷暑の中、熱中症に気をつけて、それなりに元気にお過ごしの事と思います。

さて、今年のオフ会の件ですが、現在のところ9名の方が参加意思表明しています。
直前まで人数の追加は可能だと思いますので、あきらめずに、気楽に参加してくださいね。
意思表明は私までメールしていただくか、この掲示板に記入してください。

詳細は以下のとおり


【2011年度オフ会開催予定】

（日時）2011年8月27日（土）　 11:30-13:00分頃（パーゴラにて）

（場所）名古屋マリオットアソシエホテル　コーヒーショップ・バーゴラ
　　　　ランチブッフェ（2,800円）
　　　　昼食終了後、喫茶店等に移動予定です。
    　　その後、夜の部も例年開催しています。

　　　　ホテルのＵＲＬ　　http://www.associa.com/nma/     



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ありがとうございました！  投稿者：muchasan  投稿日：2011年 8月12日(金)20時37分54秒   


＞がんのすけさん
教えていただいた掲示板、すみからすみまで読みました。
ネットで色々探しましたが、これほど情報が濃いのは見つからなかったので
本当にありがたかったです。
＞さらさん
細胞診では悪性かどうかがわからず、ビビりの私は手術をする決断を下すまで
結構時間がかかったのですが、腹をくくってがんばりたいと思います。

またご報告をしますね。     


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ありがとうございます。  投稿者：なみき  投稿日：2011年 8月12日(金)09時54分14秒   

通りすがりさん、ブルーベリーさん、ぱんださん、ぴょんさん、さらさん。たくさんの貴重なご意見ありがとうございました。気持ちに寄り添ってもらえたような安心感を感じてとても救われた思いです。
医師からは、初診の時から「手術」といわれて、ネットをあちこち探して、アルコール注入も見つけたので、医師に聞いてみたのですが、「激痛を伴う治療法。手術しかない。」と却下されました。
まだ、数回しか通院していませんが、心から信頼できていないのだと思います。
手術！手術！と責められるし、診察中どうしても、手術の話しかできなくなるのです。
次の予約までも、数週間〜１か月までのペースで、そのたびに手術！手術！と言われるので、ストレスを感じています。
自分にあった病院を探す意味でも、別の病院で診てもらったほうがいいかな。と思いました。     


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なみきさま  投稿者：さら  投稿日：2011年 8月12日(金)01時20分31秒   


はじめまして。
あまり腫瘍が大きいと、良性腫瘍でも位置によっては首の大切な神経侵すことがあって声がうまく出なくなったり、嚥下（ものを飲み込むこと）がうまくできなるなることがあります。
腫瘍の位置が悪いと、注射の副作用で声が出なくなるリスクが高くなってしまうかもしれないです。
特に死ぬことはなくても、声がでないのは辛いことです。
もしかしたら手術のほうが確実でリスクが少ないのかもしれません。
また、細胞診は術者によってかなり精度が変わるということなので
なんともわからないですよね。

でも焦って手術をするものどうかと思いました
というのも
私は６センチと四センチの２つの乳頭癌でしたが、診断下ってから四ヶ月ぐらいで手術しました。
「半年ぐらい待ってもなんとか大丈夫」と主治医の言です。
たぶん、ゆっくりとした経過をたどる癌であるからかとおもいます。
病院によっては手術が立て込んでいて半年待ちが普通という噂も聞きました。
焦らなくて大丈夫かと思いますよ。
甲状腺は専門医が少ないらしいと聞きます（県下で専門医はふたりだけって主治医が言ってました）。
信頼できる先生に手術してもらいたいですよね＾＾。     


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muchasanさま  投稿者：さら  投稿日：2011年 8月12日(金)00時57分38秒   


はじめまして。本人医療者で旦那外科医なさらです。がんのすけさんが素晴らしいかきこみをしてくださっているので細かい記載は避けます・
一応、癌と病名がつくものは腫瘍の中での悪性と診断がつくものではあるかと思います。
定義として外胚葉性の悪性腫瘍の名前が、「癌」です。
手術では普通に頸部郭清がなされるのではないかと予想します。
悪性腫瘍といっても肺とか大腸とか胃とか他の臓器の悪性腫瘍とはかなり様相が違うようで・・・。
濾胞癌は悪性度が高い可能性が高いということであろうかと思いますが
細胞診では全体がわからないから、難しいですよね。
悪い部分にヒットしなかったらうまく診断がくだらないし。     


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muchasanさんへ  投稿者：がんのすけ  投稿日：2011年 8月11日(木)22時27分42秒   

はじめまして。情報が少ないと不安になりますね。
濾 胞型乳頭癌について直接は知らないのですが、このサイト『さようなら甲状腺腫瘍』（管理人Ｍｉｌｏさん）の２つの掲示板の過去ログで『濾胞型乳頭癌』を検 索してみると、詳しく解説してくださっている細胞検査士さんの書き込みにヒットしました。（検索にはちょっとしたコツがいります。）

『２００５年１１月の甲状腺の掲示板』（現在の医療情報掲示板）の『１１月４日（金）２２時５０分４７秒』の細胞検査士さんの書き込みです。
この書き込み以降しばらくの間、濾胞型乳頭癌の話題が続きます。
一度ご覧になってみてください。

過去ログには『さようなら甲状腺腫瘍』のトップに戻り、『過去の掲示板一気読み』からどうぞ。
納得のいく情報が得られるといいですね。     


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濾胞型乳頭癌について  投稿者：muchasan  投稿日：2011年 8月11日(木)20時58分22秒   

はじめまして。30代前半、女性です。
来月濾胞型乳頭癌の疑いで、甲状腺を半分切除する手術を受けます。
先日、術前の検査で、エコーをした際、リンパにも腫瘍があることが、
わかりま した。
濾胞型なので、細胞診でも悪性良性の判断がつかず、
手術でとってはじめて悪性かが判断されるということだったのですが、
リンパにも腫瘍があるということは、転移？つまり、腫瘍は悪性ということ
なのでしょうか。
医師に聞きそびれてしまったので、どなたか回答をお願いします。
また、濾胞型の乳頭癌についてもネットなどであまり情報がないので、
何か情報があればおしえてください。
 


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オフ会  投稿者：がんのすけ  投稿日：2011年 8月10日(水)21時57分9秒   


流れ的に空気読めない書き込みでごめんなさい。

＞Ｍｉｌｏさん
今年もオフ会に参加させていただきます。
また色々とお手数をおかけしますけどよろしくお願いします。
当日はＹさんの思い出話もできればいいなと思っています。
参加される皆様、お会いできるのを楽しみにしています。     


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なみきさんへ  投稿者：ぴょん  投稿日：2011年 8月 9日(火)22時22分5秒   


なみきさんに当てはまるかどうか？分かりませんが、
腫瘍にアルコールを注入し、小さくするというペイトという治療法があります。
これはどこでもやっている治療法ではないので、通院されている病院では手術ということになるんだと思います。

私もこれを受けているのですが（私はガンです）、確かに切ることはないので、
体的には楽なんですが、数回受けなければならないので、
結構めんどくさいです。
でも、そういう方法もあるかもしれないので、
調べてみるといいかもしれません。

http://www.ito-hospital.jp/04_treatment/02_peit.html     



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なみきさん  投稿者：ぱんだ  投稿日：2011年 8月 7日(日)22時50分48秒   


私も同じ病名です。

2ｾﾝﾁが最大で1ｾﾝﾁがたくさんあると言われました。
細胞診で良性と言われ、まれに良性から悪性に変わる人もいるから半年後にもう一度みせてくださいと言われています。
こちらの診断はｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝで受診した病院で言われました。

一つ目の病院の医師はとても不親切な感じで病名も言わず「腫瘍がたくさん、良性だから心配ない」って言葉だけでした。
そこの医者はｴｺｰと血液検査だけでした。「腫瘍」って言葉にびっくりしている私を見て「大袈裟だね〜、心配性でﾋﾞｯｸﾘ」と笑われました。

医師にしてみたら大した症状ではなくても患者にしてみたら…そんな医師が信用出来ずﾈｯﾄで調べたお医者さんを受診したわけです。

通りすがりさんやぶるーべりーさんも言われてますが、納得のいく説明をしてくれるお医者さんを探して受診することをお勧めします。

ちなみに私は5ｾﾝﾁ以上になったら手術も考えると言われています。
 


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セカンドオピニオン  投稿者：ブルーベリー  投稿日：2011年 8月 6日(土)18時24分51秒   

通りすがりさんの言われるように、そんなに急かされるのか如何なものかと思います。
セカンドオピニオンをしてみて同じことを言われればもう一度考えてみるのはどうですか。
どちらにお住まいか判りませんが、病院によってはすぐに結果が出るんじゃないですか。



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(無題)  投稿者：通りすがり  投稿日：2011年 8月 5日(金)22時17分37秒   


自 覚症状がなければ慌てて手術することはないんじゃないかと思いますよみなさんそれぞれ家庭の事情があります緊急を要するなら別ですが勝手に決められても受 け入れられるものじゃありませんよね セカンドオピニオン考えてみてください手術するにしても不安や不信感を持ったままでは後悔するかもしれません自分の体ですので納得して治療されることが大 事だとおもいますよ     

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腺腫様甲状腺腫  投稿者：なみき  投稿日：2011年 8月 5日(金)11時56分32秒   


首の片側が腫れて、いきなり、甲状腺に６ｃｍもの腫瘍があることがわかりました。
細胞診では、「悪性の所見なし」とのことでした。
人に首の腫れを指摘されるまで、気が付かなかったほどで、自覚症状もほとんどありません。
４ｃｍ以上だから、すぐに手術だといわれています。手術前提だから薬も無いと。手術は、入院１週間ほどだそうです。
私には、今、小さい子供がいて、複雑な家庭で育ったので、預ける先がありません。「手術は、もう少し先に延ばしたい」と医師に伝えると、イライラしているのがわかりました。
通院や、薬や、何か別の方法で治療できないものかと悩んでいます。医師にも、手術だ！手術だ！と強い口調で責められることにも不安を感じています。
良性でも癌が隠れていることがあるのは、知っています。現時点では、CT検査をしても問題ありませんでした。本当に手術しか方法がないのか、納得できずにいます。     


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感激です。  投稿者：HI  投稿日：2011年 8月 4日(木)00時27分19秒   


本当に皆様には感謝いたしております。

不安な気持ちが、だいぶ楽になりました。

皆様の一言一言がすごく励みになります。。。

早く無事に手術を終わらせ、皆様のように励ませる人間に変わりたいと思います！

いい報告をできるように、手術までしっかりと体調を整えたいと思います！

長ーい手術みたいなので…!!

 

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HIさんへ  投稿者：まさ  投稿日：2011年 8月 2日(火)23時46分31秒   


リンパに転移してない状況であれば、きっと大丈夫ですよ。
声枯れに気付いてから、喘息と診断され２年放置した私･･･。
実際はリンパに転移して、その腫瘍が反回神経を食った為に声が枯れていたのですが、それから２年放置しても、何とかなります。     


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HIさん、大丈夫ですよ  投稿者：パグ犬  投稿日：2011年 8月 2日(火)01時27分19秒   

乳頭癌で腫瘍も大きいとのこと、手術の日まで心配で眠れませんよね。
でも、大丈夫です。おそらく、その腫瘍の大きさになるまでに何年もかかったと思います。
実際、宣告されるまでは症状は無かったのではないですか？
宣告されてから、気になり始め首周りが太くなったような気がしたり、喉が詰まってるような気がしたり・・・通りすがりさんもおっしゃってる様に「病は気から」です。
そんな気がしてるだけだと思います。私も同じ病気で甲状腺全摘して1年が経ちました。
私も今でも首のリンパ節にクリクリを見つけては心配になり、受診のたびに先生に触診してもらい、「大丈夫！｣の先生の一言で、もう気にならなくなってます（笑）
HIさん、この掲示板最初から読んでみてください。
私も含め皆さん当初は心配でここに色んなこと相談しては励ましてもらいました。そして、今では励ます側に回っています。
元気を出して！！     


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HIさん  投稿者：ブルーベリー  投稿日：2011年 8月 1日(月)23時05分55秒   


きっと今度はHIさんが悩んでる人に大丈夫ですよと、声をかけることになるんだと思いますよ。
大丈夫です、ここにいっぱい仲間がいます。     


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(無題)  投稿者：HI  投稿日：2011年 8月 1日(月)21時50分31秒   

励ましの言葉ありがとうございます。。。

速く無事に手術を終わらせたいです。。。     


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大丈夫  投稿者：ロッキー  投稿日：2011年 8月 1日(月)21時19分23秒   


みんな同じ心配してきましたが、何年経っても元気な人ばかりです。
手術後、2〜3年もすれば普段はすっかり病気のことなど忘れていますよ。     


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(無題)  投稿者：通りすがり  投稿日：2011年 8月 1日(月)00時16分27秒   


同 じ病気で手術したものですが今では薬こそ飲み続けていますが至って健康です なかなか手術までの不安はストレスとなり実際には変わらないことも悪くなっているように感じてしまったこともあります病は気からですから悪く考えれば悪く なるものです良い先生ならちゃんと話しを聞いてくれるはずです相談してみて下さい精神的に保たないようでしたらそれなりの処置をして貰えると思いますよ 健康になれるまでのカウントダウンだと思って手術の日まで乗り切ってください





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