はじめまして。  投稿者：すずめのこ  投稿日：2008年 8月31日(日)23時33分43秒  
   先週月曜日に甲状腺乳頭がんの左葉切除の手術をし、本日退院してきました。
学校が始まるぎりぎりで帰宅できたのでこの点ではちょうどいいタイミングでした。

私の場合はもともと右葉に大きなのう胞があるのを息子の皮膚科の先生が発見してくれました。もう５年くらい前でしょうか・・・。
エコーと血液検査で経過観察していたのですが
（当時は自覚症状もまったくなく首が腫れているのにも気がつかなかった）
今年に入って圧迫感が強くなってきてのどにも引っかかる感じが不快だったため、
大きな病院を紹介してもらい、水を抜いたら「はいおしまい」のつもりでした。

ところが他にも何箇所か小さなのう胞があり、７箇所から水を抜き、細胞診をした結果
左の小さなのう胞からがん細胞が発見されたので手術して切りましょうと言われました。

自分のことではないように聞いていたと思います。いろんなことが頭の中をぐるぐる回って・・・。仕事とか家族とか。でも乳頭がんは予後の良い　進行の遅い がんだと説明を受け、自分でも徹底的にネットで調べて、ここの掲示板を見つけ、手術を受けて本日帰ってきました。

私の場合、傷跡はあまり痛くなく、むしろ麻酔から醒めた後のほうが気分が悪く、腰から背中が凝りすぎて何も口にできなくて一番つらかったです。
（でも今日帰ってきてくしゃみが出た瞬間の傷口が一番痛かった！！）
あと入院手術をすることにあまり抵抗はなかったのですが、入院１週間前に友人が別の部位のがんで亡くなったと聞いた時、「私もがんの患者なのかぁ」と ちょっと怖くなりました。でも彼女のぶんまでがんばって元気になってやると勝手に自分で決意してます。

こんな私ですがどうかよろしくお願いします。
長々書いてすみません・・・＜（_ _)＞   
 

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オフ会  投稿者：yoko  投稿日：2008年 8月31日(日)22時52分7秒  
   大阪より初めて参加させていただき、楽しい時間をすごし、たくさんの元気もいただきました。時間の都合で、途中で抜け申し訳ありませんでした。
Miloさま、みなさま、ありがとうございました。
こんなオフ会でしたら、来年もぜひお会いしたいです。   
 

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頑張ってください  投稿者：とんちゃん  投稿日：2008年 8月31日(日)22時11分40秒  
   お母様、ここでは、たくさん、愚痴なり、なんでも、さらけ出してください。 いつでも、力になります。 ゆうさん、あたしもたまたま乳癌検査でどちらもひっかかり、乳癌は良性、甲状腺は今はビミョーなステージ３です。  ゆうさんと同じように子供が心配で入院もすぐとはいかず…     上から、15  13  4歳と、このちびすけが心配ででも、お互い、発見されてよかったですよね。   お互い頑張りましよう。    オフ会いいですね・あたさも近くに住んでたら絶対行きたい。  会ってお話しできたら、どんなに心強いか  あ〜こんな時は、遠くに住んでることが、悔しいわ。  こんど、ツアーで北海道きませんか?なんてね  みなさんのがんばりが、あたしの励みです。   
 

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オフ会  投稿者：がんのすけ  投稿日：2008年 8月31日(日)22時04分44秒  
   前日までの雨でどうなることかと思いましたが、無事参加することができて楽しい時間を過ごすことが出来ました。
Ｍｉｌｏさん、みなさん、ありがとうございました。
また来年が楽しみです。   
 

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お母様  投稿者：はな  投稿日：2008年 8月31日(日)21時26分57秒  
   ご苦労様でした。アイソトープの結果私もショックです。本当にぼっちゃんがんばられてますね。結果は坊ちゃんも一緒にきかれるのですか？良性と信じてた 私、なにげに「うちの病院はありのままお話する方針です、ろほう癌です」といわれいくら病院の方針といってもいきなりは・・・絶句したのを思いだします。 坊ちゃん強い。そして、偉い。りょうさん（お名前だしてすみません）も書いておられましたが、私もアイソトープする度に取り込み具合が違うといった記述を 読んだことがあります。新学期も始まってますますお忙しいことでしょう。どうぞお疲れが出られませんように・・祈っております。    
 

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オフ会  投稿者：しゅがぁ  投稿日：2008年 8月31日(日)20時06分38秒  
   今年も楽しい時間も過ごしことができ、また沢山の元気もいただきました。
Miloさん、皆さん、ありがとうございました。
また、来年も会えることを楽しみしています。   
 

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オフ会〜♪  投稿者：えいこ  投稿日：2008年 8月31日(日)11時04分30秒  
   今日の名古屋は快晴。久しぶりに洗濯物がパリっと乾きそうです。
オフ会でご一緒したみなさま、楽しいひとときをありがとうございました。
来年は外に出かけられるお天気だといいですね。
http://homepage3.nifty.com/minnieiko
  
 

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オフ会  投稿者：ＫＯＨ  投稿日：2008年 8月31日(日)00時25分38秒  
   4次会まで参加して先ほど帰宅致しました。
今年は沢山の方がいらっしゃって楽しかったです。
来年又オフ会行けるように体調に気をつけようと思います。
Miloさん来年もよろしくお願いいたします。   
 

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オフ会  投稿者：健治  投稿日：2008年 8月30日(土)22時06分14秒  
   初めてオフ会に参加しました。三時間喋っているとさすがに疲れます。
来年は、もう少し長くいられるようになりたいと思います。
皆さん、ありがとうございました。   
 

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ゆうさん  投稿者：りょう  投稿日：2008年 8月30日(土)16時48分46秒  
   健康診断で見つかるなんてラッキーですよ。キツイ現実ですが、小さいお子さんがいるのなら尚更ラッキーです。私は今の病院と出逢って命拾いをしました。病 院を変えるまでのここ数年は、別の病院へ毎月定期検診へ行っていたのに「喉の違和感は気のせいです。生きていれば皆、誰だって悪い所があるんですから」と いわれ、精神的な薬を処方されたのをきっかけに病院をかえました。案の定、甲状腺には腫瘍が見つかりましたが最初はエコーや細胞診でがん細胞は見つからな かったのですが、進行が遅いと言われる乳頭がんでしたが、半年後のエコーは、同じ場所なのに全く違う顔がありました。良性しか見つからなかった時は、なる べく手術はしたくなくて、延期する言い訳ばかり考えてましたが、いざ、癌が見つかってしまったら検査検査の日々で、手術日も勝手に決まってしまい、従うし かなかったです。
お子さんがいて大変だと思いますが、逆にお子さんが居るのだから頑張って欲しいです。
今は健康診断で甲状腺癌が見つかるのが多くなったと聞いています。健康診断。大事ですね・・・。   
 

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はじめまして  投稿者：ゆう  投稿日：2008年 8月30日(土)16時07分59秒  
   今日甲状腺癌と言われました。

５月に健康診断を受け　マンモグラフィーで石灰化がみつかり　エコーでもひっかかり　ＭＲＩとペットを受けたら　乳がんではないけど　甲状腺がおかしいの で内科で細胞検査を受けるようにすすめられました。

そして今日その結果を聞き陽性でした。

来週また外科の担当の先生からお話を聞くことになりました。

ペットでひっかかるくらいだから覚悟はしてたんだけど　残りの１パーセントは大丈夫だと思ってる部分もあったのでショック！です。

４個あり一番大きい（１センチ強）のから癌細胞がみつかったらしい。
手術しないといけないのか聞いたら　多分しないといけないことになるって言われました。
よその病院行っても同じ結果が出るよ〜とまで言われたので・・・

２歳半と小１の子供達が一番心配です。
幼稚園なら休ませて両親に面倒見てもらえばすむけど　学校は休ませられない。
パパも１週間は休めないだろうし・・・

これから病気のこと勉強しますので色々教えてくださいね。

健康診断を受け　たまたま他のところが見つかって良かったっと思うことにすると自分にいい聞かせてます。

健康診断　受けてくださいね〜。 
 

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お母様  投稿者：りょう  投稿日：2008年 8月30日(土)07時42分33秒  
   アイソトープ治療、お疲れ様でした。
そうですか・・・。肺は叩けませんでしたか・・・。
アイソトープ以外に何か方法はあるのでしょうか？！
出来ることは何でもしてあげたいですね。。。

お母様・・この掲示板でしか愚痴れないのですから（愚痴というか相談だと思います）100％愚痴ってすっきりしてОＫだと思います。    
 

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(無題)  投稿者：りん  投稿日：2008年 8月29日(金)22時48分7秒  
   急性甲状腺って治療ないの？   
 

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退院しました  投稿者：母  投稿日：2008年 8月29日(金)18時10分50秒  
   本日アイソトープ終えて退院しました。まだ外来を受けないといけない科があり、しばらくは自宅に帰れませんが・・・。
残念ながら、思っていたより効果が見られないと言われました。ショックです。首には取り込みがあったものの、肺は全くと言っていいほどなかった状態です。 血液検査では確実に癌細胞があると言われ、ＣＴでも確認されているのですが・・・。タイプによっては、取り込みづらい細胞もあるとの事。今日は少しへこみ 気味。
パソコンから離れたら元気百倍の母に戻って見せますが・・・。
若いから劇的に効くと言われた治療なのにな。彼も禁ヨードきっちり守りがんばったのにな。
愚痴モードでごめんなさい！
2割の低分化癌が問題児。それでも、頑張るしかないんですよね。頑張ってる彼に頑張れとは言わないけど、今日の検査結果をどんな想いで聞いたのか な・・・。

いかん！いかん！前向きにいこう！

とんちゃん。ぼんぼさん。ありがとうございます。
母。前進あるのみです！ここでだけの愚痴なので付き合ってくださいね。
火曜日に詳しい話があるとの事、喉頭科受診もあるし・・・。せめてカニューレが外れる日がくるかも・・・と言ってほしいな。    
 

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ぼんぼさんへ  投稿者：ポヨン  投稿日：2008年 8月29日(金)16時04分43秒  
   ぼんぼさん、退院後の体調はいかがですか。
声が出にくい・・のは辛いですね。
私もがんばって話しているつもりなのに「え？」てよく聞き返されてました。

買い物に行ってたとえばお肉屋さんで、「○○円の＊＊、☆☆ｇください！！」なんて言うのに、えらい緊張しました。
普段は、べらべらしゃべるのに、その頃は先に頭の中でセリフを考えて、心の中で練習して、「せーの！！」で言う。みたいな・・・

でも、日にち薬とはよく言ったもので、普段の生活、あるいは仕事で、いつの間にかリハビリされてるのですね。手術によって取られた？衰えた？のどの筋肉も 徐々に回復してくれます。手術して半年経ちましたが、「声」に関しては回復しています。

「チューリップの歌♪」での声トレいいですね。あせらないでぼちぼち練習してくださいね。

私の場合、しばらく嚥下障害が残り退院してすぐの頃、イチゴを食べていてのどに詰まらせてしまいました。そんなに大きい塊を食べたわけでも慌てていたわけ でもなかったのですが。
とんとんしても水を飲んでもだめで、くるしかった〜〜！！娘が気づいて背中をたたいてくれてやっとごっくん出来ました。今だから笑えるけど・・・・。

自分が思っているより、今はダメージ受けていることもあると思うので、くれぐれもごっくんにも気を付けてくださいね。    
 

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間違えちゃった  投稿者：ぼんぼ  投稿日：2008年 8月29日(金)10時52分36秒  
   タンポポさん、りょうさん、優しいメール有難うございました。
声は丁度話し声のトーン、ドレミファソのドより下、またソから上が出ません。声も小さいです。
なので、出る音で喋っても聞き返される事が多く、あわてると空気ばかり吸って丘にあがった金魚状態でぱくぱくしてます。
りょうさん、職場の宴会で歌えなんて・・・ほんとむっとしちゃいますよね。
掲示板に「声トレにチューリップの歌が良い」そうなので、もう少ししたら練習しちゃいます！

Miloさんのオフ会、１０日違いでおめでとうメール打ってました。そそっかしくてごめんなさい。
滋賀県のパパさんのゼリー調理法すごいですね！　いろんな場面で応用出来そうですね。
術後は、液体のすっと落ちてく物よりゼリーの様にゆっくり落ちていく方が、むせないし喉に心地良いいんですよね。
固形物の後食すと、残りが喉にあってもきれいなる安心感もあって。うがいしにくいですし。

とんちゃんさん、ファイトですよ！たくさん悩んで考えて決めて下さいね。
お母様、坊ちゃまお大事に。アイソトープでの戦い、応援しています。   
 

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傷が痛いのです  投稿者：花子  投稿日：2008年 8月29日(金)00時09分3秒  
   甲状腺ガン手術を７月にうけました。傷は２０センチほどでケロイドみたいに赤くふくれています…。傷が今も痛くて圧迫感で苦しいです
ちょっと高いけどいい貼り薬？があると聞きました。購入先などわかれば教えて下さい   
 

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土曜日はオフ会です  投稿者：Milo  投稿日：2008年 8月28日(木)23時34分13秒  
   さていよいよ8月30日（土）はオフ会です。

今年の参加者は１３名です。11：30に会場前でお待ちしておりますので、早めに来てくださいね。

また毎度の事ですが、2次会、3次会の内容は未定ですので、（3次会はいつも世界の山ちゃんですが）、心ある（常連の）方々は是非何をしたいか考えておい てくださいね。

それでは、皆様土曜日にお会いしましょう。   
 

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ぼんぼさん、りょうさん、お母様  投稿者：とんちゃん  投稿日：2008年 8月28日(木)20時56分45秒  
   ありがとうございます。 とても参考になりました。 子供たちが冬休みなったら、早速手術しようと思ってます。 幸いうちのほうは、冬休みも長いので、ちょうど良いかなって。  いろいろなアドバイスもありがたいです。  みなさんこうやって、手術乗り越えてきてるんですよね。  特にお母様、いつも、読まさせていただいてますが、ほんと、 せつなくなります。  あたしにも息子さんと同い年の娘がいるので。  自分の子供が…と思うと…  お母様、頑張ってくださいね。 いつもよみながら、投稿しようと思うのですが、なんて書いてよいのか、でもいつも、応援してます。一日も早くよくなりますように…        あたしも、早くはっきりさせなきゃ(>_<)     みなさんまた相談のってくださいね。   
 

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滋賀県のパパさんへ  投稿者：母  投稿日：2008年 8月28日(木)15時59分12秒  
   詳しい内容をありがとうございます。
元々プニュプニュ系（笑）が好きな子なので、病院で買ったトロミをつけるタイプより幾分弾力がある方が好きみたいです。
奇跡的に固形物をクリアして、いろいろな物が食べれるようになりましたが、
両側声帯麻痺のままでカニューレの為、嚥下食を半分にしている状態なので、早速ゼリーを使ってみます。
ありがとうございました。   
 

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お母さんへ  投稿者：滋賀県のパパさん  投稿日：2008年 8月28日(木)10時07分8秒  　 　編集済 
   嚥下食と聞いてまた書き込みさせて下さい。
私の勤務する会社はゼラチンメーカーで病院や老人ホームにもゼラチンを納入しています。
ゼラチンは寒天など海藻系と違い人間の口内体温で溶けますので小さい子供さんから老人
まで安心安全のゼリー食（嚥下食）として脚光を浴びています。
寒天ゼリーは咀嚼して細かく砕き飲み込まないといけません。
ゼラチンは人間の身体に必要な各種アミノ酸が含まれており、口に入れた時は冷たくて
プルプルした食感で舌の上で溶けて行く味わいが大変好まれている所以です。
ゼラチンゼリーの作り方は顆粒ゼラチンを使用しますとふやかす必要がなく、加温液に
直接投入して溶解し２時間ほど冷蔵庫で冷やせば出来上がります。
水分補給用にはもちろんのこと、汁気のあるお料理（例えば肉じゃが）をミキサーでペースト状にし加温した後ゼラチンを溶解し冷蔵庫でゼリーにすれば肉じゃ がゼリーが出来上がります。
この暑い時期など冷たくて喉越しの良いお料理に早変わりします。
使用量を増減すれば硬い目、柔らかい目と自由に調整できますよ。
喉へ詰める心配がないこと。（歯がなくても大丈夫です）
口中、食道などにまとわりつかない（キレが良いので後口が良くうがいが不要です）
液体をゼリーに固めただけですから消化吸収は抜群です。
若い人はもともとゼリーが大好きですから大変喜ぶこと間違いありません。
是非作ってあげてください。
早いご快復をお祈りいたします。   
 

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はじめまして  投稿者：太郎  投稿日：2008年 8月27日(水)08時14分5秒  
   僕は甲状腺濾胞癌になって10年目になる太郎です。
ここの掲示板では多くの方がいらっしゃると紹介され、いろんな方のご意見をいただきたく書き込みさせていただきます。

さっそく質問ですが聞いて下さい。

僕は学生の頃に甲状腺癌になり今は社会に出て働きたいのですが病気が原因でなかなか思うようにいかずまだ決まってない状況です。
僕の今の状況は３ヶ月に１回の外来と年に１回のRI治療の為１２日間の入院治療をしています。
チラージンを飲んでいる時は元気にしています。
病気の事を理解してもらって働きたいので病気の説明や治療の為に休まなくてはいけないというのをどのように上手く説明したらいいと思いますか？
普段は元気ですとアピールしても病気の名前とか聞くと一般の方はもちろん驚かれるし自分としても上手く言えず歯がゆい思いをしています。

次の質問はRI治療を１０回しているのですが僕のように１０回以上されてる方はおられますか？
いらっしゃれば今後もする予定なのかお尋ねしたいです。
僕の場合は今のところこの治療しかなく年に１回続けてる状況です。


いきなりで申し訳ありませんがアドバイスやご意見をよろしくお願いします。   
 

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とんちゃんさんへ  投稿者：母  投稿日：2008年 8月25日(月)22時48分54秒  
   家も以前りょうさんに教えて頂き、限度額認定証を準備して入院しました。手続きも簡単でしたよ！地域によっては電話して聞くと書類を送ってくれる所もある ようです。大学病院での情報です・・・。こちらのサイトでぜりー系の飲み物がお勧め！とあったので息子にも買ってみたら、とても飲みやすかったようです。 うちは傷も大きかったし嚥下食が長かったからかもしれませんが、薬を飲むのに子供用の薬用ゼリーが役立ちました。   
 

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ばんぼさん  投稿者：りょう  投稿日：2008年 8月25日(月)18時06分34秒  
   病理の結果は良性でしたか・・。濾胞は、手術して病理にかけないと判断できないと本にかいてありましたから、本当に難しいのですね・・。
私も手術して17週経ちました。相変わらず天気が悪いと喉に異物感がありますが、傷と皮膚が一体化してきました。両サイドの傷は皮膚と同化して見えません が、赤い所はあと6センチくらいです。たまに、リンパが腫れて痛みます。私は転移があったので再発は免れないかなぁ〜と思っていますが、甲状腺はすっきり 無いのであとは、チラーヂンにお願いするだけです。甲状腺刺激ホルモンも抑えられていますので、このままがん細胞に冬眠しててほしいです。
ぼんぼさんも術後間もないので無理なさらないでくださいね。
ぼんぼさんの入院費用は3割負担で18万円だったのですか？！私は限度額証を使わなければ24万円近かったです。入院は1週間でしたが、何が違うのでしょ うかね〜・・・。全摘出と片葉摘出では点数が違うのでしょうかね・・・。
今冷静に思い起こせば、粉薬を飲むのに上を向くのが辛かったり、ご飯が、喉に通らないし、ウェダーインゼリーはいいかもしれないですね。私は貧血も手伝 い、売店に行くのも嫌でした。人工呼吸器の後遺症で、喘息でしたし、飲み物以外にもゼリーがあったらよかったかも・・・。声は調子悪いとかすれます。カラ オケに行っても歌えませんでした。会社の飲み会で、私だけ歌ってなくて、歌えと言われた時は、さすがにカチンと来ました。他人の事など忘れてしまうのです ね・・・。あれ程、声が出ないと言ったのに・・・。   
 

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とんちゃんさん  投稿者：りょう  投稿日：2008年 8月25日(月)17時32分13秒  
   入院費用は以前にも書き込みしましたが、今は、高額医療（入院・通院別）は3割負担しなくて良いのです。最寄りの社会保険事務所や市役所（国保は住んでい る所）や健康保険組合に直接行き、高額医療限度額証というのがありますので入院予定があれば一年間くらいの期限付きで発行してくれます。入院する病院の 「入院案内」にも詳細でパンフレットが入っていますが、甲状腺は入院期間が短いから間に合いませんので事前に発行しておけば安心かと思いますよ。私は総額 78万円でしたので本来は24万円位の負担があったはずですが、証明書のお陰で9万円でお釣りがきました。高額医療払い戻しの手続きも要らないし、楽だと 思います。勿論、一般家庭の収入のお話ですが・・・。私の場合は、傷病手当も申請しないといけなかったので、申請だらけで面倒だったから先にできるものは 先に手続きしただけなのですが、払い戻しも数か月かかるし、便利だと思いますよ〜。   
 

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あ-ちゃんままさんへ  投稿者：タンポポ  投稿日：2008年 8月25日(月)11時02分10秒  
   はじめまして、
私も今年４月に右葉摘出手術を受けて一ヵ月後に濾胞がんと診断されました。
良性と信じて７年とはショックですね。私は２年半でも診断が出た瞬間「・・・」でしたもの、お察しいたします。

私は後悔してもそれは過ぎた事と割り切っていますが、それよりも私はこれからの事を今悩んでいます。
医師からこのまま様子を見るように言われていますが　再手術を受けてアイソト−プ治療を受けなくて本当にいいのだろうかと・・。
同じような症例みたいなのでよろしかったらこれからの治療方法など情報交換をしていただけないでしょうか？

術後まだ日が浅いようようですのでまずはお体を大事になさってくださいね。   
 

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ぼんぼさんへ  投稿者：タンポポ  投稿日：2008年 8月25日(月)10時29分46秒  
   良い結果が出てよかったですね！私もうれしいです。
ぼんぼさんの結果を自分の時以上に気になっていましたから・・というのも私の時は良性だと思いこんでドキドキ感もなく一ヶ月のんびり過ごしていましたから （笑）

良性にしても悪性にしても　濾胞がんの診断ってホント難しいってことですね。
私は一ヶ月間心配もせずに結果待ちしていたことはそれで結果が変わるわけでもなく　お気楽な性格を今思えばただあきれるだけですが、手術はもう少し早く受 けるべきだったかなと悔いています。
この掲示板にもっと早く出会っていればよっかたなと・・・。
グレ−としか判定が出ない場合はぼんぼさんのように早めに摘出してはっきり診断をしてもらうのがベストチョイスということですね。

お体の心配はこれで一安心、後は声質ですね。私は声が全く変わらなかったので半摘は支障が少ないのかなと思っていましたがケ−スバイケ−スなんですね。
時間とともに回復されることをお祈りしております。   
 

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とんちゃんさんへ  投稿者：ぼんぼ  投稿日：2008年 8月25日(月)09時38分40秒  
   お返事メール有難うございました。気にかけて下さって有難う！！
手術は１回だけです。現在は自宅にいます。今までの経過に月日を添えて書きますね。

４月、甲状腺に腫瘍が発覚。　細胞診を受ける。
５月、細胞診の結果、濾胞�Va型３cm程度と判明。経過観察か手術の選択を聞かれ、手術を決意。
６月、手術に向けての検査を受診。　手術を７月下旬入院・手術・８月初旬退院と決める。
７月、入院４日前に、重症の方優先にて手術日程が延びる連絡あり。
８月、４日入院。６日手術。11日退院。　21日外来にて、手術の際摘出した病理検査の結果が出る。

費用については・・
私の場合、社会保険３割負担で18万円位（個室料無し）でした。病院により結構違いがあるかもしれません。
6月30日りょうさんのメールに、社会保険事務所に予め届出るお得な方法が掲載されてます。参考になりますよ！
ただ入院から退院が、月末〜翌月初めの場合上手く機能しないとの事で、入院計画が当初このケースだった為、私は利用しませんでした。
あとは、入院準備品（パジャマなど）の購入や入院の間の雑費（TVカード代・飲物代・新聞代など）計３万円位です。
余談ですが、手術のすぐ後の食事や薬が飲み込み難く、病院売店のｳｲﾀﾞｰｲﾝｾﾞﾘｰは重宝でした。

声質が変わってしまったり傷は残ってしまったけれど、私は手術して良かったと思ってます。   
 

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ぼんぼさんへ  投稿者：とんちゃん  投稿日：2008年 8月24日(日)22時17分53秒  
   よかったですね  結果どうだったか、かなりきにしてましたよかった。  本当によかった。 あたしも９月にもう一度検査して、はっきりさせようと考えてます。  一つ質問です。この前は、検査の為の手術ですよね。 今回は?またしたんですか?   今はまた入院してるんですか?       ちなみに手術の費用など、いくらくらい、用意しとくとよいですか?     教えてくださいm(__)m   
 

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初めての外来  投稿者：ぼんぼ  投稿日：2008年 8月24日(日)20時19分16秒  
   外来にて病理検査結果を聞いてきました。　2.8cm×の良性濾胞腫瘍との事でした。
術前は悪人面なのに、細胞診では確認できず�Vaのグレー判定。大きさは約３cmの濾胞型で血液検査は異常無しと言われました。
経過を見守っても、安心の為手術どちらでも選択可と言われ、３cmなら手術したいと思い手術をお願いしました。
手術は、右葉甲状腺のみ切除。手術時間は約２時間半で、副甲状腺は移植して頂けました。
結果は良好だけど、同じ手術の方と比較し残念ながら、声のトーンなど声に関してはダメージが大きい方みたいです。
（個人差あり。やってみなければわからない事です）
傷もしっかりありますし、首のしめつけ感もあります。

腫瘍の出来た心あたりを素人考えにて分析してみると・・・・
17年近く子供の習い事の送迎をほぼ毎日車でして来たのも１つの要因かと。右ハンドルのシートベルトの当たる位置なので。
腫瘍が分かってからは、シートベルトにミニタオルを巻いて、低刺激を心がけています。

掲示板で、たくさんの情報や温かな励ましを頂けた事は、私の心の支えです。
つたない私の経験を書かせて頂きました。　有難うございます。   
 

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(無題)  投稿者：くに  投稿日：2008年 8月24日(日)19時25分15秒  
   はじめまして、僕の母が去年１０月に甲状腺の手術をしたのですが、はじめの内は
ちょっとした喉のしめつけ程度だったものが、最近息をするのも苦しいくらい喉の
締め付けが激しくなってきているみたいで、、、こうゆう状況になった手術経験者や、
対処法などあれば教えて頂きたいと思います。   
 

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明日アイソトープ！  投稿者：母  投稿日：2008年 8月24日(日)13時42分6秒  
   明日午後に服用します。今日は私の宿泊先に外出中！少しでも気分転換になるかな・・・と。
ホルモン剤を飲まないせいなのか？何だか病人の顔になってしまいました。体調不良等は全く訴えませんが、きついものだとは皆さんからの情報で理解している つもりです。
明日からは顔も見れずに不安もありますが、細胞に、ガッツリ食らいついてくれる事をひたすら祈るのみです。
パパさんからの力強い情報をいただけたし、皆さんに明るい報告が出来ますように！

オフ会お疲れさまでした。近くなら是非是非参加したい！のですが・・・本州の外れに住んでるもので(笑）残念です。   
 

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初めまして  投稿者：あーちゃんママ  投稿日：2008年 8月24日(日)02時16分43秒  
   先週、表参道の伊藤病院で甲状腺腫瘍の為、左葉切除術を受けました。

７年前から気づいていた腫瘍で、当時は２cm×２cmで小さかったのと細胞診で良性の診断だったので「大きくならなければほっといて良し」と医者に言われ ていたのですが、去年辺りから大きくなり始め年末には７cm×６cmと見た目にも目だってきたので手術に至りました。

術前の診断でも「良性」でしたが、摘出した腫瘍を病理検査したところ「悪性・濾胞癌」の診断結果が。。。

てっきり良性だとばかり思い７年間も共存してきたのに〜！

ショックです。。。

もっと小さいうちにとってしまえば良かった。。。

保険金、幾らくらいおりるのだろうか。。。   
 

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(無題)  投稿者：がんのすけ  投稿日：2008年 8月23日(土)01時01分26秒  
   ＞紅玉りんごさん
禁ヨードも後少しですね。目一杯ヨードの飢餓状態を作って治療に臨んでくださいね。

＞武蔵野さん
万が一勘違いされていてはいけませんので念のため。
こちらの掲示板の管理人さんはＭｉｌｏさんです。（サイト名は『さようなら甲状腺腫瘍』）
私のＨＰの内容について書き込まれるのでしたら、うちの掲示板の方にお願いします。
外照射については、私は経験がないのでなんとも・・・。
お力になれなくてごめんなさい。
http://www17.plala.or.jp/ganchanmemo/
  
 

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(無題)  投稿者：三浦  投稿日：2008年 8月22日(金)16時40分25秒  
   久しぶりです、三浦です。母は一応、手術する必要はなくなりました、よかったです、まだ分からないので、私にできる事はやっていきます    
 

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がんのすけ様へ  投稿者：武蔵野  投稿日：2008年 8月22日(金)16時10分54秒  
   がんのすけ様はじめまして。いつもホームページを拝見しています。
私は甲状腺癌が肺に転移していますが放射性ヨード治療は不適です。3ヶ月毎に病院に行っていますが治療らしきことは何もしていません。そこで放射性外照射 について、がんのすけ様の感想をお聞かせくだされば幸いです。   
 

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パパ様  投稿者：紅玉りんご  投稿日：2008年 8月22日(金)13時38分5秒  
   パパ様はじめまして。紅玉りんご（41歳♀）と申します。
医療掲示板の方には書き込みしたことがありましたが
雑談の方にはあまりきたことがなかったので
今回はじめてパパ様の存在を知り、大変うれしくなりました。
というのも、私、初めてのアイソトープ治療に来週チャレンジするからです！
昨年暮れに甲状腺乳頭がんで全摘、リンパかく清手術を受け、
頚椎と肺に転移があるため、1月〜2月と放射線外照射を外来で受けました。
手術後の嚥下困難（とまではいかないけど）外照射がなかなかハードだったことと
低分化の診断におののいていたものの
（母様、ご子息様と同じですよ！違うのは年齢のみ・・）
がんのすけ様やみなさまがたくましく？楽しく術後をのりきられて、
お元気なご様子にほんとになぐさめられ、力づけられてきました。
2週間のヨード禁生活も少々自己流入ってますが、がんばったと思います。
来週入院ですが、ちょっと興味津々半分心配半分・・・・
パパ様の治療成果を励みにがんばってきます。
がんのすけ様のアドバイスのバナナも買ったし。
取り込みがあるといいなと祈りつつ、また報告しますね♪   
 

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明日は術後初めての外来  投稿者：ぼんぼ  投稿日：2008年 8月20日(水)11時34分23秒  
   こんにちは！　手術して２週間。　明日の外来に備え昨日は車の運転をしてきました。娘と美術館に行きランチと、癒されてきました。

パパさん、坊ちゃまのすごい回復力に、元気をもらってます。
スポーツの大会で勝利する為、病気治癒の為、と、目標に向けスケジュールをこなすのって似てるのかな？
お二人の病気との闘いは、敵を打ち負かす！という大会の雰囲気が漂ってる様な・・そう感じるのは私だけでしょうか？
明日は私も強い気持で行ってきます。　そして、冬休みには回復して、タンポポさんの様に家族で温泉に行くのが目標です。

今日は、掲示板を管理下さるMiloさん主催のオフ会ですね。いつもお骨折り有難うございます。感謝をこめて・・   
 

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りょうさん　チロさん　皆様へ  投稿者：パパ  投稿日：2008年 8月18日(月)21時46分23秒  
   りょうさんへ
私はしこりが気になり検査をうけ、除去手術を受けましたが、外科手術で目に見えないものについて、危害がないから様子を見ようという判断と　小さいうちに 放射性ヨードで焼き殺しておこうという判断、どちらを選択するかということですね。

医師の治療方針と患者本人の意志によって決められるものだと思います。大切なことは自分の思いや不安を率直に語って相談することです。医師の方針だけで決 められてはいけません。

甲状腺の場合は　放射性ヨードがガン細胞に集まって焼き殺す効果は大きいです。期待して良いと思います。

他の医師の意見を聞く「セカンドオピニオン」については医師会でも当然のこととして認知されてきていますので、他の病院へ出かけて診察を受けることは遠慮 いらないと思いますよ。

チロさんへ
ガン細胞が退治できたことはほんとに嬉しくてね。映像や血液検査結果などで担当医師の説明を聞いてから、ハグをして喜び合いました。涙が出ましたよ。ナー スステーションの皆様にそのことを告げると、全員で整列して見送ってくださいました。非番の方もあったので、お礼の手紙を書いているところです。    
 

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はなさん。りょうさん。パパさんへ  投稿者：母  投稿日：2008年 8月18日(月)21時12分36秒  
   応援ありがとうございます。皆さん同様ふっと不安にかられ落ち込んだりしてしまう母ですが、こちらの掲示板に来ると頑張る力が出てきます。
パパさんからの情報もとても為になりました。ありがとうございます。希望を持って治療に挑ませたいと思います。
自宅に戻って明るくなり食欲も戻りました！兄には階段がキツイと打ち明けたようです。そういう面を見せてくれた事も5日間でも戻って良かったと。全く弱音 をはかないのも見ててつらいものです。病気についても低分化でもやっつけれるの？と聞いてきました。時間は掛かるかもしれないけど、大丈夫！と先生も言っ てるし、ここまでの経過だって驚異的なんだもの。あなたは、きっとサイア人だわ。と答えたら笑っていました。
今日はカニューレ姿は見られたくない・・・髪をカットしたいと・・・疲れが気になりましたが行って来ました、美容院（笑い）！貸切でしてもらえ、とにかく 驚かれました、元気な事に。元々細いのに8キロ痩せたので、フルーツを山盛りおみやげに戴いてニコニコ！です。   
 

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パパさん　ありがとうございます。  投稿者：チロ  投稿日：2008年 8月18日(月)18時57分40秒  
   パパさん、大成果おめでとうございます。私もパパさんを見習って完治を目指します。情報ありがとうございました。 
 


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お母様  投稿者：りょう  投稿日：2008年 8月18日(月)18時40分18秒  
   一時退院ですか！！若さですね！！勇気がでます！！
色々これから乗り越える事が沢山ありますが、何があっても息子さんなら乗り越えられますよ。私も一児の母としてエールを送りたいです。
私もクヨクヨ考える事が多すぎますが、癌の再発（これは長い目で見て、お母様の言うとおり出たら叩く）、膠原病は今の所、治らないので長い目でこれも見て 頑張ります。
息子さんの倍以上も生きているのに、駄目な私です。
お母様・息子さん！！応援してます♪   
 

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パパさん  投稿者：りょう  投稿日：2008年 8月18日(月)18時30分49秒  
   お帰りなさい♪
アイソトープがこんなに効果があるなんて私にも朗報ですね〜。
私もリンパ転移があったので再発は免れないかな〜と覚悟だけはしています。
シンチ検査ですが、肺転移があるかどうか？！・・・それって病院によって違うと思いますが、後から行うものなのでしょうか・・・。私は術前検査で行いまし た。肺に転移は無かったですが、リンパには転移がありましたが・・・。取り残しを考えると私も術後のほうが良かったと思うのです・・・。私の主治医は、シ コリが気にならない限りはエコーもシンチ検査もやらないと言われてしまいました。血液検査のみです。橋本病もあったので、腫瘍マーカーの数値は当てになら ないとお聞きしました。手術をしただけ・・・？と、ずっと不信です。
別の病院へ行きたいですが、よそで手術をした患者を快く受け入れる病院があるとは思えません。。。私の主治医は外科的に有名なので他へ移りたいと言えずに います。プライドもあるでしょうし・・・。それとも焦らずにじっくり構えていようかと考えたりします。
なので、いざという時の為に、パパさんの情報は朗報です。ありがとうございました。   
 

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チロさんへ  投稿者：パパ  投稿日：2008年 8月17日(日)23時40分55秒  
   ７月９日に手術　そして、取り残りがあるかどうか９月にシンチ撮影ですね。シンチ撮影では少量の放射性ヨードを服用し、数日後に撮影したと思います。

外科的に取り残しがあっても、転移があっても、後に放射性ヨードを飲んで、副作用に配慮した適量の放射能によってガン細胞を退治できるのです。

完治を願いながら、医師の指示に従うことですね。   
 

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お母様  投稿者：はな  投稿日：2008年 8月16日(土)23時14分47秒  
   うれしいお知らせありがとうございます。ご飯も食べられるようになられて本当にうれしいことですね。荒れるのもわかります。回りもしんどいけれど、本人が 一番しんどいですものね。おうちにいるときに、いっぱい甘えさせてあげて・・・・病院にいったらきっと回りが気になって甘えられないかも・・・でもいろい ろなタイプの細胞が混ざってたんですね。しっかり退治ですね。経過がよろしいように祈っております。   
 

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一時退院しました  投稿者：母  投稿日：2008年 8月16日(土)21時57分45秒  
   家に着き疲れも見せず、弟とゲーム中（笑）ずーっとおしゃべりしながら。囁き声でもくっついていれば問題ないみたいです。
病理結果は8割乳頭癌2割低分化癌ということでした。出たら叩く！で頑張るしかないですね。月曜から禁ヨード。次の月曜にカプセルを飲みます。パパさんに 続け！！でいきたいと強く願っています。今日はとりあえず帰宅報告でした。   
 

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はじめまして。  投稿者：チロ  投稿日：2008年 8月16日(土)13時08分55秒  
   はじめまして。チロと申します。よろしくお願いします。57歳男性です。今年4月に人間ドックで甲状腺癌（乳頭癌）とわかり、7月9日に神戸隈病院で甲状 腺全摘、両側リンパ郭清の手術を受けました。術後は順調ですが、病理結果でリンパ腺への転移が多くV,VIにも多数（全部で十数個）転移していました。そ こで9月にヨード検査を行うべく今月9日よりチラージン（125μｇ）を中止しています。肺への転移があるのではとすごく心配しています。悪い方へ悪い方 へと考えてしまうのですね。そんな時、この掲示板を見て皆さんから知識と元気をもらって助けられています。暑いのももう少しの辛抱。これからもお世話にな りますがよろしくお願いします。   
 

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ぼんぼさんへ  投稿者：タンポポ  投稿日：2008年 8月16日(土)09時26分20秒  
   術後順調ということでオメデトウございます。
旅行中で携帯から一度メ−ルしたのですが　迷惑メ−ル扱いになったようで却下されていました（；＠；）
後は細胞診の結果ですね。　良いほうに出ることをお祈りしています。

私は術後３ヶ月と少々・・、家族旅行でのんびりしてきました。
傷はほとんどわからなくなり温泉も入ってきました。
海では紫外線が怖いのでしっかりスカ−フで保護しましたが暑さに負けて泳いでしまいました。この年で水着は恥ずかしいのですが　元気なことを実感したくて （笑）
疲れやすくて横になってばかりの時期を考えるとホントにすっかり戻ったのを実感しました。

暫くは体力の低下とホルモン値が安定せず疲れやすいかと思いますのでゆっくりお過ごしくださいね。   
 

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２回目、実は・・・  投稿者：パパ  投稿日：2008年 8月15日(金)23時04分8秒  
   アイソトープ２回目、放射性ヨードを服用して数日後に撮影、実はこれは２回目の効果の測定というよりも一回目の結果の測定ということです。何故ならば、放 射性ヨードがガン細胞に集まって焼き殺す状況は数ヶ月続き、その効果が決まるからです。
そういう意味で、２回目服用したけれども、ターゲットが体内にいなくなっていたので、尿とか唾液といっしょに数日で対外に排出されたのです。だから、撮影 しても放射性ヨードの集中が見られなかったという説明でした。

アイソトープ治療によってガン細胞を消滅させるためには、きちんとしたヨード制限食を続けて、ガン細胞を空腹にしておくことが最重要です。皆様、命を取り 返す気持ちで頑張ってください。

私の治療の詳細を知りたい方はメールをいただくとお知らせします。   
 

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パパさん　母さん　ＫＯＡさん  投稿者：KIM  投稿日：2008年 8月15日(金)12時25分4秒  
   ＞パパさん
退院おめでとうございます！効果ばっちりの結果で、よかったですね〜〜！ヨード制限食、頑張った甲斐がありましたね！私は、来週からヨード制限に入りま す。パパさんの結果を聞いて、心強く思います！

＞母さん
息子さんの様子、ずっと気になっていましたが、少しずつ元気になっている様子を伺ってとても嬉しく思います。若いパワーホント凄い回復力だと思います！こ れからアイソトープなんですね。年齢が若いから、効果抜群だと思いますよ〜！よい結果が出る事を祈っています！

＞ＫＯＡさん
ほんとうに、こうして、良い経過報告を聞くと、元気がでますね〜！私も来週からスタート控えたヨード制限週間、なんとか頑張って乗り越えようっていう気持 になってきました。
お互い、頑張りましょう〜！
http://blogs.yahoo.co.jp/vward514
  
 

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治療の効果  投稿者：Koa  投稿日：2008年 8月15日(金)07時49分25秒  
   パパさん、効果が大きく良いほうに出てよかったですね。私も制限食と2回目のアイソトープを控えているのでパパさんの結果がとても嬉しいです。

お母様、若い方の回復力はすごいですね。アイソトープ治療の効果を期待しましょう。
私も若い方々に負けずに頑張りま〜す。   
 

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ＫＯＡさん　りょうさんへ  投稿者：パパ  投稿日：2008年 8月14日(木)22時58分6秒  
   ２回目の結果は下記の状況でした。ヨード制限食に気を遣いますけれど、なんとか治療を成功させるんだとの強い気持ちが必要でした。反省点が少しあります が、一回目の効果があって成功したと言えます。独居房でもオリンピックを見たり、映画も見たし、篤姫も見たし、テレビに疲れたら、ラジオを聞いてうとうと していましたよ。他の時間はどんどんメモを書いて、心の中を綴っていました。   
 

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ガン細胞が退治できました  投稿者：パパ  投稿日：2008年 8月14日(木)22時42分30秒  
   母さんへ
辛い状況から前進している様子、良かったですね。たくさんに方が応援しています。
前向きに進みましょう。アイソトープ治療は効果が期待できますよ。２回目を終わって今日、帰ってきました。

ＫＩＭさん　皆様へ
１１日午後放射性ヨード１５０ｍキューリー服用　１３日朝体内の残量が日本基準の３０以下の１６ｍキューリーまで下がったので一般室に移動　１４日朝、ガ ンマカメラとＣＴで効果を同時に撮影　１２時前に診断説明、一回目の効果があり、首や肺への転移がすべて消え、ガン細胞が退治できたとのこと。とても嬉し くて、医師と喜び合って退院して帰りました。

日本の医療の質の高さを感じています。
転移の見当たら無い方は１００ｍキューリー　肺転移などは１５０ｍキューリー　骨転移の場合は２００ｍキューリーを服用して入院期間が長くなるとの話しを 聞きました。放射性ヨードがガン細胞に集まり、数ヶ月に渡ってガン細胞を焼き殺すのです。すごいことですね。   
 

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前進中！  投稿者：母  投稿日：2008年 8月13日(水)23時58分26秒  
   natsuさん。はなさん。りょうさん。皆さんに少し嬉しい報告です。半年は無理でしょう・・・と咽喉科では宣告されていた固形と液体をクリアしました。 主治医の付き添いのもと挑み、その後もむせることなくごっくん！！液体は怖いようですが。体力も回復し、来週末にアイソトープです。驚異的な回復と本人の 強い希望で４、５日ですが一時退院する事に決まりました。放射線科へ転科する間だけですが、やったぁー。という感じです。
集中治療室は本当に辛い所みたいですね。病室のおじさん達も、あそこは嫌だ。と口を揃えていいます。本人は声が出ない為ノーコメントですが・・・。
放射線科からは５回程度のアイソトープの可能性があるという話があり、彼は少し荒れ気味・・・。本人が一番こんなはずじゃなかった。と強く思っているので しょう。甘いのかもしれませんが、今は彼の我がままも全て受け入れたいと思ってしまいます。   
 

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退院後の体調  投稿者：ぼんぼ  投稿日：2008年 8月13日(水)12時13分47秒  
   こんにちは。　退院して２日目、体調は良好です。
退院後にこんな事があれば注意の項目が、�@膿の様な痰が続く�A38.5℃以上の熱が続く。などです。なので、朝晩検温と体重測定しています。
入院中に知り合った同じ手術の方と比較し、術後から、声の出があまり良くないのが少し心配かな？でも、個人差のある事と気にしない様にしてます。
麻酔器具装着で歯の状態を聞かれるので、手術２週前に歯科検診、傷が濡れない様髪をショートにした事。
この掲示板でアドバイスされた事は、とても役立ちました。有難うございます。

退院前の問診では、私は濾胞なので反対側より骨転移の方が優先順位が高い説明を受けました。
８月下旬の病理結果は、タンポポさんの書き込みを参考にしながら、受け止め様と思っています。

術前も今も、この掲示板にとても助けられています。有難うございます。   
 

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おかえりなさい  投稿者：とんちゃん  投稿日：2008年 8月12日(火)23時17分17秒  
   ぼんぼさん、おかえりなさい  体調はどうですか?つぎはあたしのばんです。 いろいろアドバイス、お願いしますm(__)m    まずはゆっくり休んでくださいね。   
 

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ぼんぼさん  投稿者：りょう  投稿日：2008年 8月12日(火)07時53分17秒  
   お帰りなさい！！
私もお恥ずかしい・・。一日だけなのに辛かったです。。。ほんと私も情けないと思いました。お母様・・・息子さんは凄いです♪
ぼんぼさん暑いので無理しないで下さい。。。今日で術後3カ月ですが、未だに傷がチクチクします。でも傷の下には切られた組織が元に戻りました。平にな り、動かしてみると一緒に動きます。元に戻るときや天気が崩れる時浮腫んでしまいますが、楽になりました。
F-T3・F-T4とも上限ギリギリでTSHは1.03位でした。上手く制御してますが、抜け毛・白髪・動悸・耳鳴り・生理不順になりました。仕方ないの でしょうか？？   
 

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退院しました！  投稿者：ぼんぼ  投稿日：2008年 8月11日(月)22時01分7秒  
   りょうさん、とんちゃんさん、皆様、エール有難うございました。　今日、予定通り退院しました！
腫瘍の検査結果はまだだけど、自宅に戻れてホッとしています。

お母様、私は集中治療室は１泊だけなのにすごく辛かったです。（情けない・・・）
坊ちゃま、すごいですねー。改めて感心しました。

取り急ぎ帰宅を報告します。   
 

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オフ会参加希望  投稿者：やーちゃん  投稿日：2008年 8月11日(月)20時12分29秒  
   ＭＩＬＯさん、はじめまして。
先月に管理者様宛てに参加表明メールをお送りしましたが、
返信メールを受け取っておりません。

先ほど管理者様宛てにメールをお送りしましたが、
ＭＩＬＯさんに届きますでしょうか？

２人で参加したいのでよろしくお願いいたします。   
 

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お母様  投稿者：はな  投稿日：2008年 8月11日(月)15時04分55秒  
   順調なご回復、よかったですね。
これからの治療、大変だと思いますが、坊ちゃん、しんどくありませんように。。うまく書けませんが、経過がよろしいように祈っております。どうぞお疲れの でられませんようにお体をお大切になさってくださいませ。   
 

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オフ会  投稿者：さる  投稿日：2008年 8月11日(月)09時08分39秒  
   MILOさん、メールをありがとうございます。
30日ですが、今年は、予定が入っており、今年は参加することが出来ません。
来年は、参加しますので、宜しくお願いします。

来年を、楽しみにしています！   
 

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さちこさん  投稿者：りょう  投稿日：2008年 8月11日(月)08時43分34秒  
   私も17年前にバセドウを患いました。投薬治療だったため、6年ほど治療に時間がかかりました。眼球突出もありました。今現在はパッチリはしてますが飛び 出しは回復しました。
喫煙の事は当時は何も言われませんでした。でも本を読んでいると、眼球突出と喫煙の関係が載っていました。私も喫煙していたので、今更ながら疑問です。さ ちこさんの主治医に聞いてみてはいかがでしょうか？？私は動悸・頻脈・・・などで心臓が肥大してしまいました。さちこさんはどんな治療をしているのでしょ うか？私は「メルカゾール1日6錠・メインテート1日3錠」でした。メルカゾールについては、1日3錠になるまで4年かかりましたよ。
気長に治すしかありません。私は40歳です。。。バセドウ・橋本病・腺腫様甲状腺腫・悪性腫瘍で結局は甲状腺を失いました。実は、バセドウが良くなり （30歳頃）半年に一度の検診になったのをきっかけに、病院へ行くのを止めてしまいました。空白の数年間で甲状腺がボロボロになってました。再び甲状腺の 異常に気が付き受診したのは去年の10月です。後悔です。その時は既に、橋本病と腺腫様甲状腺腫でした。その半年後に癌が見つかりました。バセドウで腫れ た甲状腺は17年間大きさは変わりませんでしたので、多少のシコリは気になりませんでした。色んな発見が遅れたのも自分の安易な考えのせいです。さちこさ んも気が遠くなるような治療になるとおもいますが、気長に付き合って治療をしてくださいね。
あまり力になれませんが（無知のため）甲状腺疾患歴は長いです（笑）   
 

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オフ会  投稿者：こうこです  投稿日：2008年 8月11日(月)08時31分29秒  
   オフ会の参加お願いします
去年初めて参加しまして今年２回目よろしくお願いします   
 

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【中間報告】オフ会の件  投稿者：Milo  投稿日：2008年 8月10日(日)22時23分34秒  
   今年のオフ会は現在のところ私を含めて10名の方が参加表明されております。
実はホテルの予約は10名なのですが、今でしたらまだ追加は可能と思われますので、この際参加したいと思われる方は参加表明の程、お願いします。

また、参加表明された方には、メール、掲示板上にかかわらず、私から確認メールを送信しております。もし、参加表明されているにもかかわらず、私からの メールを受け取ってない方がございましたら、再度確認のため参加表明をお願いします。

以下にオフ会のスケジュールを再掲します。

【2008年度オフ会情報】

★オフ会情報（予定）

（日時）2008年8月30日（土）　 11:30-13:15分頃（パーゴラにて）

（場所）名古屋マリオットアソシエホテル　コーヒーショップ・バーゴラ
　　　　ランチブッフェ（2,500円　⇒昨年より200円値上げしました）
　　　　昼食終了後、喫茶店等に移動予定です。
その後、夜の部も例年開催しています。

　　　　ホテルのＵＲＬ　　http://www.associa.com/nma/


参加希望者は早めに、参加表明願います。（私宛のメールか、雑談掲示板に書き込んでください）
私宛にメールするには、雑談掲示板の最下部に【管理者へメール】ボタンがありますので、そこから使ってください。（スパムメール防止用にメールアドレスの 公開はやめました）

問い合わせはＭｉｌｏまでメールしてください。

以上よろしくお願いします   
 

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おかあさんへ  投稿者：ｎａｔｓｕ  投稿日：2008年 8月10日(日)11時40分4秒  
   ラガーマンのめざましい回復力に　エールを送ります。
息子さんのこともお母さんのことも
きちんとみていてくださる病院のようで　安心できますね。
娘も　かかっていた病院で胃腸炎といわれ続けて
発見が遅くなり大事になってしまいましたが
担ぎ込んだ病院で　とてもいい先生に出会えて
事なきを得ました。

この調子で　順調な回復をされていくことを念じています。
お留守番の子供さんたちも　一回り成長されるのではないでしょうか
ちなみに　私が最初に首のメスを入れたときは
上が３歳下は１０ヶ月で断乳をしての手術でした。
そして二回目は　１４　１２　７
みんな少しづつ成長してくれたと今では感じています。
今は　お母さんが　身体を壊されないよう　くれぐれも
注意してください。
それがみんなにとっても大事なことだと思います。   
 

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バセドウ病  投稿者：さちこ  投稿日：2008年 8月10日(日)00時19分28秒  
   今年の7月にバセドウ病と診断されました。初めて甲状腺で病院に行った時は軽いものでした。一年に一回検査に行ってましたが今は2週間に1度通院してま す。薬で治療してますが動悸や疲れ体重が減ってます。ただ私は喫煙してます。不安です。仲間に入れて下さい   
 

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オフ会  投稿者：がんのすけ  投稿日：2008年 8月 9日(土)22時37分20秒  
   ＞Ｍｉｌｏさん
毎年お忙しい中オフ会を開催してくださってありがとうございます。
今年も参加させていただきますのでどうぞよろしくお願いします。
強烈な暑さや日差しに倒れないよう、日よけ対策をしっかりとして行きまーす（笑）
参加されるみなさん、当日お会いするのを楽しみにしています。   
 

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滋賀県のパパさん。はなさん。皆さん  投稿者：母  投稿日：2008年 8月 9日(土)22時00分54秒  
   お名前を省略させて戴かなくてはならないのは、心苦しい反面それだけの方にサポートしていただき嬉しく思います。今日二泊で、母一人帰宅中です。病院の方 の勧めで・・・。彼の回復もいい感じ！だし居残り組の子供達も気がかりなので思い切って。
ぱぱさん。ラガーマンの応援ありがとうございます。彼はウィングです。夢を持ち続けて頑張ってほしいと思います。
21日に放射線科に転科します。禁ヨードに火曜から突入します。一歩一歩進んでいきたいと思います。   
 

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ラベンダーさんへ  投稿者：とんちゃん  投稿日：2008年 8月 8日(金)23時30分42秒  
   ありがとうございます  うれしいです。  近くに、同じように甲状腺の病気の方が！ しかも掲示板にも書き込みいただき、とてもうれしいです。  励みにもなります。  ありがとうございます。 ラベンダーさんは体調はいいんですか?今年は暑いですよね。 ここ何日かは、めずらしく真夏ですよね。  からだ大事にしてください。  ほんとありがとうございます   
 

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とんちゃんさんへ  投稿者：ラベンダー  投稿日：2008年 8月 8日(金)16時12分26秒  
   はじめまして
私は今年、甲状腺乳頭癌で手術をしたラベンダーと申します。
こちらの掲示板に投稿するのは初めてです。
そして、とんちゃんさんと同じ方面に住んでいます。（医療情報掲示板を見ました）

なかなか専門医や専門病院がなくて病院選びも悩みますよね。
でも今の病院で不安があるなら、とんちゃんさんが別に考えている病院で受診するのも良いと思いますよ。
先生や病院によって治療方法等が違うみたいなので、私もセカンドオピニオンすればよかったかなぁと後悔したときもあったけれど、今は無事に手術も終わって きちんと経過観察してもらっているので、何しろ自分で決めたんだしね・・・良かったと思っています。

とんちゃんさんはこれから手術に向けて、主治医と納得するまでお話ししてとにかく前向きに頑張って下さい。
近くで頑張っている人がいると思うと私もこれからの長い経過観察（再発とか）の励みになります。応援してます！   
 

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PET検査と料金  投稿者：シャア  投稿日：2008年 8月 7日(木)07時01分54秒  
   昨日PET検査を受けて、結果は体のどこにも癌のマーカーは無く、とりあえず一安心出来ました。
料金の方ですが、主治医の紹介で治療の一環として受けたので、26000円で済みました
これから毎年受けて検査させていただく予定です。   
 

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チラージンやめて四週間  投稿者：パパ  投稿日：2008年 8月 6日(水)21時50分54秒  
   ＫＩＭさんへ　皆様へ
ホルモン剤を止めて四週間目です。身体は順調に動き、思考も安定しています。目が疲れやすいです。便秘気味なので、腹のふくらみと顔や首や腕のふくらみ、 はれが自覚症状です。かゆい湿疹や傷がなおりにくく、やはり甲状腺ホルモンが新陳代謝を司っているということが良く分かります。
また、神経が張りつめている様子が和らいで耳鳴りの音が小さく、どちらかというと心の状態が良く、記憶力や判断力もジョークらしきこともスムーズです。
でも、アイソトープを終わったら、しっかりと飲みたいと思っています。

今日、ちょっと失敗しました。うどんぶた玉焼きを頼んだら、細かい海苔がふりかけてあって、あんまり空腹だったので三口ほど食べてしまって気が付いて、 わっと思いました。そして、海苔のかけていないのをもうひとつ注文して食べました。ソースは海のものが混ざっていないと言っていたけれど、本当は入ってい るかもしれませんね。ご飯で腹一杯にしました。問診で申告告白しておこうと思っています。

では、２回目のアイソトープに入ってきます。   
 

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がっちゃんさんへ  投稿者：ぶん  投稿日：2008年 8月 6日(水)12時33分18秒  
   アドバイスありがとうございます。
彼も「傷ぐらいファンデーションでなんとかなる！うちの親には何も言わせないからちゃんと手術しよう！」と言われています。ありがたかったです。仕事もこ の際、自分の体優先で手術を決めようと思い、今手術日を見据えた上で仕事調整中です。昨日も悪性腫瘍だった会社の人からも「仕事は何とかなる！とにかく仕 事は隅において自分の体優先でやりなよ」と励ましてもらいました。
この掲示板でも励ましていただき、本当に感謝です。ありがとうございました。   
 

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母様へ  投稿者：滋賀県のパパさん  投稿日：2008年 8月 6日(水)09時53分2秒  
   ずっと読ませて頂いていた６４才の手術経験者です。今年の２月５日に右葉摘出と右頸部
リンパ節郭清手術を受け８月５日で６ヶ月が経過した者です。
順調に快復しておられる様子で何よりです。
１５才のスポーツマンだから体力は抜群でしょうけど精神面は弱くて当たり前です。
そこを母様がしっかりサポートしてあげてください。
永い人生から見れば入院療養期間などは済んでしまえば一瞬のことです。
手術できる病気で良かったなー
元気になれて良かったなーと振り返って話ができます。
永く楽しい人生が待っていますと言ってあげてください。
今の息子さんは貴女だけが頼りです。
私も高校時代はラクビーのセカンドロックをやっていましたので、同じラガーマンとして
早い快復をお祈りいたしております。   
 

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お母様  投稿者：はな  投稿日：2008年 8月 6日(水)08時12分6秒  
   坊ちゃんすごいですね。リハビリも驚きの速さだったんですね。さすが鍛えられた体と心は貴重ですばらしいです。お粥さん食べられるようになってよかったで すね。食べ盛り、食べたいものが早く食べられるようになられますように・・前向きな心、周りが助けられますね。後ろ向きになりがちな私の心、見習いたいで す。どうぞお大事になさってください。お母様もお疲れの出られませんように・・・   
 

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お母様、ＫＩＭさんへ  投稿者：Koa  投稿日：2008年 8月 6日(水)07時58分29秒  
   お母様へ
息子さん、頑張っていますね。お母様やご家族、お友達の励ましやサポートがより大きな力となって彼を支えているのだと思います。もちろん、彼自身の”病気 に負けない！治すぞ！！”という気持ちも大切ですが。
私も癌の通告を受け、それを知った日本に住む息子がすぐ病気平癒の"お守り”を贈ってくれました。（私はアメリカ在住です。）
精神的にも参っていた時期で、彼の気持ちが嬉しくてしばらくは胸の上に抱いて眠りました。(笑）そのお守りが落ち込んでいた私を癒してくれました。私が癌 とわかってからは主人、娘もそれぞれにインターネットで調べてくれていたようです。
家族、友人の支えは本当に大きいです。前向きに病気と取り組んでいる息子さん、私も応援しています。看病されているお母様が倒れると大変ですから、ご自分 の体にも気をつけてくださいね。
ＫＩＭさん
ブログ拝見しました。参考にさせていただきますね。私もヨード制限食が近いので、安心して食べられるものを探さないと、と思っています。時々お邪魔します ね。よろしく。   
 

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術後５ヶ月とPET検査  投稿者：シャア  投稿日：2008年 8月 6日(水)07時49分46秒  
   ３月に甲状腺癌の摘出手術してから５ヶ月が経ちました。傷口も綺麗になりつつあります。
今日はPET検査を朝から受けます。体全体のミリ単位の癌まで発見できると聞いているので、検査が終わるまでは心配ですが、今後の早期対応の為に受けてき ます。
皆さんも癌と真っ正面がら立ち向かってきた、又はこれから立ち向かう方がこのサイトに集まっていると思いますので、主治医と相談の上、是非ともPET検査 を受診してみてはどうでしょうか？   
 

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皆さん。頑張って！！  投稿者：母  投稿日：2008年 8月 5日(火)22時13分28秒  
   皆さんの書き込みを読んでると、改めて頑張ろう！という気持ちになります。本当に力になります。
１５歳という年齢がなせる業か・・・自分で体を動かすことが出来なかった日から、５日でリハビリ要らないと言われる程、日常生活は問題なさそうな位まで動 けるようになりました。連日の検査も黙々とこなしています。声帯を見るカメラは辛いようですが・・・。声帯は両側麻痺で、液体は無理でしょうとの事。ご飯 も嚥下食。育ち盛りに為、全粥大盛り！にしてもらい看護婦さん達に笑われています(笑）とにかく感心するほど、前向きです。
カニューレには、抵抗が強いようですが、きっと乗り越えてくれると思います。   
 

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KOAさん、パパさんへ  投稿者：KIM  投稿日：2008年 8月 5日(火)11時38分40秒  　 　編集済 
   ＞ＫＯＡさんへ
初めまして、こんにちわ。
私も、すみさんと一緒で、アメリカで甲状腺治療をしています。
来月私も、二度目のＲＡＩをする予定です。

もし、何かあればいつでもご連絡くださいね。すみさん同様、情報交換していきましょう。

以下のサイトで、アメリカでの甲状腺治療、あれこれ書き始めてみました。参考になるかどうかは、わかりませんが、よろしかったら、お立ち寄りください。

＞パパさんへ
薬ストップしてから、辛いですよね。お気持ちお察しします。でも、あと少しですもんね、頑張って下さい！
私も、あともう少しで…食事制限がやって来ます…。憂鬱な日々ですが、仕方ないですもんね。お互いゴール目指して頑張りましょう！
http://blogs.yahoo.co.jp/vward514
  
 

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ぼんぼさん  投稿者：とんちゃん  投稿日：2008年 8月 4日(月)22時18分15秒  
   頑張って下さい。 あたしも、冬休みにと思ってましたが、早くしてもらおうかなと思っています。  上のお姉ちゃん達にちびをたのんで、思いきって手術します。  レベル３はほんと、困りますよね。  ぼんぼさん暑いですけど頑張ってくださいね。   近況教えてくださいね。   お大事にm(__)m   
 

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ぼんぼさん  投稿者：りょう  投稿日：2008年 8月 4日(月)07時40分49秒  
   いよいよですね・・・。
お盆前には退院できそうですか？？
ファイトです！！
応援してます！！   
 

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いよいよ・・・  投稿者：ぼんぼ  投稿日：2008年 8月 3日(日)22時38分0秒  
   いよいよ、明日入院、６日手術となりました。
こちらの掲示板に心を癒され明日を迎えます。　皆さん本当に有難うございます。
髪の毛もすっぱりカットし、歯科で歯石をとってもらい・・退院したら、またいろいろ教えて下さいね！

とんちゃんさんへ　私も３ｃｍの濾胞で手術します。腫瘍は大きくなりこそすれ、小さくはならないみたいです。
また、傷の大きさも腫瘍の大きさに比例すると、説明がありました。黒の確定が出来無い濾胞の場合、私の様に手術日が伸びる事もあります。
とんちゃんさんとご家族の皆様が、ベストな状態でこの病気を乗り越えられる様、祈っています。

お母様、坊ちゃま集中治療室を出られて良かったですね。
私もいよいよ手術です。坊ちゃまに負けない様に頑張ります！   
 

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Koaさんへ  投稿者：すみ  投稿日：2008年 8月 3日(日)16時15分46秒  
   アメリカで治療をされると書かれていたので、情報交換ができればと思って投稿してます。私はシアトルに在住の者で、2006年6月に甲状腺乳頭癌と診断さ れ、同9月に日本で手術（全摘＋右リンパ広範囲郭清＋気管切開）、同12月にシアトルでＲＡＩをしました。　延ばし延ばしにしていたＷＢＳを先週終わら せ、結果待ちです。　サイログロビリンが０ではないので、もしかしたらまたＲＡＩをすることになるかも知れません。　よかったらメールください。    
 

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ぶんさんへ  投稿者：がっちゃん  投稿日：2008年 8月 3日(日)12時15分31秒  
   こんにちわ。
２月に手術をしたがっちゃんと申します。
私は甲状腺腫瘍だと言われ、表参道のＩ病院で検査をしたところ、
正中頚のう胞というものでした。
大学病院の形成外科で手術をしたのですが、術後半年ですが、傷あとはだいぶ目立たなくなりました。

私も結婚が決まる前だったので、迷い掲示板で相談させていただいて、
勇気をだして手術をしました。
結果、結婚前に手術をしてよかった。と思っています。
手術後はやっぱりしんどいので、実家で甘えられたので･･･。

手術日を決める前に入籍日を決めていたので、退院後すぐの入籍となりました。
結婚式は来月ですが、傷あとはファンデーションで隠すことができるようです。
ドレスもアメリカンスリーブタイプだったら、全く気になりません。
（私は似合わなかったので、着ることができませんが･･･）
また、カメラマンの方も写真は修正可能だから任せておいて！！と
言ってくださいました。

家族やカレ、カレのご家族、仕事など不安や憂鬱、心配なことはたくさんあると思いますが、
ぶんさん自身の健康が一番大切です。
必ずよくなると信じてがんばってください！
応援しています。   
 

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ガツンと  投稿者：パパ  投稿日：2008年 8月 2日(土)23時06分6秒  
   りょうさん、皆様へ
チラージン中止が四週間前　軽いチロナミン中止が２週間前　そして、ガン細胞が腹を空かしているところへガツンと放射線を食わすのが１１日です。
半年前、その効果写真を見ると、たくさんの放射線が細胞に集積し、数ヶ月にわたってワル細胞をやっつけてくれました。今回も期待です。
Koaさんへ
制限食については妻がとてもうまく配慮してくれていまして助けられています。お昼を外食する時だけきちんとチョイスするようにしています。ただ、来週に飲 み会があるので要注意です。そうですか。バナナ、良いですね。ベストチョイスですね。前回は隔離室でもナイロン袋で手を包んで記録を書き続けました。Ａ４ ペーパー２５枚の心の記録とデジカメ写真１５０枚（隔離室のすべてを含む）が残りました。
今回は徳書をしようと長崎大学病院永井隆先生の「長崎の鐘が鳴る」を用意していますが、もう大分読んでしまったので、もっと違うジャンルの読み物を用意す るかな、です。
６日の夜の書き込みの後、自宅を出ます。 
 

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オフ参加します  投稿者：えいこ  投稿日：2008年 8月 2日(土)20時50分50秒  
   毎年この時期にしか出てこない(^^;; えいこです。
2001年の健康診断で腫瘍がみつかり、Drホッピングのすえ経過観察を経て、
悪性の可能性が極めて高いとの診断がされたため、2002年6月に2/3摘出しました。
最近書き込みされてる方だとぶんさんに近い病状だったと思います。

今年もみなさんにお会いするのを楽しみに名古屋の暑い夏をのりきります！
http://homepage3.nifty.com/minnieiko
  
 

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パパさん  投稿者：Koa  投稿日：2008年 8月 2日(土)16時35分13秒  
   お久しぶりです。２回目の治療、頑張って下さいね。ガツンと食らわして下さい。（笑）
私も１０月の初めに２回目となりそうです。ヨード制限食が頭の痛いところです。
私がアメリカで採っているホルモン剤は synthroidといいます。
皆さんが採っているチラージンかな？とおもうのですが、、、、、。
１００，１１２，１２５，１３７　とすこしづつ強くなってきています。二日前の診察で、次は１５０にして下さいと言われました。癌細胞をおさえるためで しょうか？
便秘にはバナナがいいですよ。毎朝一本のバナナで悩みは解消です。私の場合ですが。
ぜひおためし下さい。
隔離中を少しでも快適に過ごすため、お楽しみグッヅを集めましょうね。お互いに。私も応援しています。   
 

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パパさん  投稿者：りょう  投稿日：2008年 8月 2日(土)10時09分58秒  
   チラーヂンの威力は相当なものですね・・・。
私も甲状腺全摘出しているので、いつかはそんな日もくるのでしょうか・・。
チラーヂンをやめている間は、速効性の甲状腺ホルモンを飲むのでしょうか？？
辛いのに質問ばかりですみません・・・。
確かに、橋本病で機能低下の頃は、便秘・肌荒れ・倦怠感・関節痛や・・。
ホルモンが足りないと集中力すらなくなりますね・・・。
パパさん辛いでしょうけ・・・応援してます。   
 

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チラージンをやめたら・・・  投稿者：パパ  投稿日：2008年 8月 1日(金)22時59分43秒  
   チラージン１７５をやめて三週間、便秘、関節の痛み、視力低下などを感じます。また、数日前からかゆいぷつぷつが出始め、蚊の痕も治りません。甲状腺の あったところがちくちくし、肺転移の部分に痛みがあります。服用を中止してチラージンで身体が保たれていることが良く分かります。多くの方が体験されてい ることです。２回目の治療が近づいてきました。

体内の細胞が甲状腺ホルモンが欲しくていらいらしていることでしょう。
待ってろよ、１１日には放射性ヨードをがつんと食わしてやるからな。隔離室から出て、自宅に帰るのは１４日の夜の予定です。    
 

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ありがとうございます  投稿者：とんちゃん  投稿日：2008年 8月 1日(金)21時29分24秒  
   ｼｬｱさん りょうさん タンポポさん みぃさんありがとうございます。  凄く参考になりました。 病院では、しばらく様子みますと言ったらじゃあ、3ヶ月後に…っていわれ、 えっ  甲状腺の機能とか血液検査とかしないんですか?と言って、してもらいました。  甲状腺機能は全く異常なしでした。  とりあえず、もう一度8月末にエコー検査あるので、それから手術します。  やっぱり、不安で…       もうひとつの医療情報掲示板でも、お世話になりました。  ほんと、このような掲示板があるのは、うれしいですよね。  また相談のってくださいね   
 

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とんちゃんさんへ  投稿者：みぃ  投稿日：2008年 8月 1日(金)16時37分47秒  
   小さいお子さんがいらっしゃると心配ですよね。４歳はまだまだ甘えたい盛りなのでとくに・・・
うちも３歳と５歳の子供がいます。私は全摘と左のリンパも結構とったのとRI検査をするのとで、２週間ちょっと入院してました。はじめの何日間かは泣いて 大変だったそうですが、すぐに慣れたようです。面会に来るのも私に会いにというよりは、売店のお菓子が目当てだったようにも・・・１０月にアイソトープ治 療を受けることになったので、また２週間ちょっと入院です。
子供のことも自分の事も心配事はつきませんが、今はとんちゃんさんご自身のことを最優先に考えて良いのではないでしょうか。以外と子供はつよいですよ。我 が家ではですけど・・・   
 

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とんちゃんさんへ  投稿者：タンポポ  投稿日：2008年 8月 1日(金)09時57分28秒  
   　とんちゃんさんと似たケ−スでこの４月末に右葉を摘出したものです。
私は２センチの腫瘍で濾胞腺腫と診断され４ｃｍ以上になったら手術を考えるようにいわれてました。癌かどうかは手術して細胞を調べないと最終的にはわから ないよとは説明されましたが　確率は低いから手術は急がなくていいといわれていました。
　私は年のわりに下の子が小さく（小学生の低学年でして頼れる人もいなくて）　この子が少しでも大きくなってからという思いでずっと手術を先延ばしにして いました。
　２年経ったら腫瘍が５センチ近くになり　他人が見てもくっきりわかるようになり　美容で切るというだけでなく　肩掛け鞄やシ−トベルトをすると首に圧迫 感が出てきて　さすがにこのまま大きくなっては困ると思って手術をしました。
　良性と思って術後も気楽にいたら一ヶ月検診で濾胞癌と診断され初めて慌てた私です。
もっと早く気っていたら・・・という後悔はのこりました。たとえ良性でも同じ切るなら早くしてすっきりすべきでした！と今思います。

　子供の事を心配するお気持ちは良くわかりますが３センチという事を考えると手術をお考えになったほうがいいのではと思いました。ただ　１，２ヶ月で急変 するものではないので急ぐことは無いと思います。子供の学校行事や主人の仕事の都合を私は留守番しやすい季節まで色々考えて日程を決めてました

さて入院ですが私は５泊６日でした。土日と手術の日は主人が休みなので何とかなりました。術後も誰にも助けてもらう人がいなかったので休み休み家事もしま した。
辛いこともありましたがこどもも主人も非日常を楽しんでいるように見え　心配したけど何とかなるものだなあと・・・。今思えばあっという間です。

傷とは術後のことですか？
甲状腺摘出だけなら全く心配ないですよ。私は手術して３ヶ月経ちましてすこし赤みが残っていますが　経験者さんたちは一年も経てばしわと同化して解らなく なるとおっしゃいます。
傷よりもそう仰る医師のほうが私は反対に心配です。どうしますかと患者を不安にさせているようにも受け取りました。
甲状腺の手術は経験のある医師（病院）選びも大事です。
甲状腺の専門科であれば素人の私が言うことではないのですがね・・・。   
 

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とんちゃんさんへ  投稿者：りょう  投稿日：2008年 8月 1日(金)08時00分38秒  
   シャアさんのおっしゃるとおり、3センチは摘出範囲だと思います。それに、摘出後の病理検査では高い確率で未確認だった新たな腫瘍が見つかるそうです。私 の主治医も私が良性の腫瘍しか見当たらない頃に「良性でもあまりにも大きいとねぇ・・・取らなきゃ駄目だよ〜」と言ってました。
のは悪性腫瘍は急激に大きくなり、2センチ未満だったのに、リンパに転移してました。ゆっくり進行する癌と聞いていますが、私は早かったです。。。人それ ぞれ医学書どうりにはいきません。
なおさら、小さいお子さんがいるのなら、肺や骨に転移する前に思い切って欲しいです。
病院によって違いますが、術前検査は私は通院でやりました。何度も面倒でしたが、入院検査が無理なら先生にお願いしてみたらどうでしょう。ちなみに術後の 入院は一週間でした。癌の疑いの種類が濾胞ならば尚更です。濾胞腺種、濾胞ガンの見分けは術後の病理検査で初めて見分けられる事が多いそうです。私も訳が 分からず、本を3冊読み漁りました。   
 

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とんちゃんさんへ  投稿者：シャア  投稿日：2008年 8月 1日(金)07時21分37秒  
   はじめまして。
今現在三センチの腫瘍があると言うことで摘出すべきか悩んでおられるみたいですね。
私は3.5センチで腫瘍を摘出しました。すでにリンパ節に転移もありリンパ節も郭清手術しました。
三センチは良性でも悪性でも摘出すべき大きさだと思いますよ。
悪性の場合はリンパ節への転移も考えられるサイズなので、早期に手術した方がいいと思います。まだお子様も小さいですし、これからの長い人生考えると早期 対応してください。
もし悪性のまま放置して肺や骨への転移の場合はさすがに大人しい甲状腺癌でも、取り返しがつかなくなるかもしれませんから。
一週間の入院でほとんど問題なく生活できるし、手術自体に痛みも何もありませんし、手術の次の日から歩けますから。5日で退院される人もいますから早めに 手術されることをお勧めします。
頑張ってくださいね 
 

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