2008/07の甲状腺の雑談掲示板

2008年7月の甲状腺の雑談掲示板

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はじめまして投稿者：とんちゃん投稿日：2008年 7月31日(木)22時41分14秒
   はじめてします。この掲示板をしり、過去の見てるうちに、あたしと悩みが同じ方々がいるんだなと思い投稿しました。あたしは、初め胸が張って、乳ガン検査しに病院にかかりました。その時のエコー検査で甲状腺にしこりがみつかりました。   乳ガン&甲状腺の細胞検査したところ、乳ガンはステージ1、甲状腺はステージ３でした。良性なら濾胞腺腫、悪性なら濾胞腺癌ですが、どうしますか?と聞かれ、どうしたらいいですか？と逆に聞いたら、あなたが決めて下さいみないなこと言われ、悩んでます。子供もまだ小さいし、冬休みには、手術してはっきりさせたほういいかなとか、   先生も今みたいな服は、もう着れないかもみたいなこと言われ、そんなに傷は目立つんだろうかとか。まぁ、傷はつくのは仕方ないけど。現在３センチのしこりがあります。ほんといままで全く気付きませんでした。 6月にわかって、今本当に悩んでます。検査のための手術、１週間てききましたが、少しアドバイスお願いします。下の子供が四才なので、１週間、つらいです。

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りょうさんへ投稿者：ぶん投稿日：2008年 7月30日(水)12時41分28秒
   色々とありがとうございます。
うちの上司はただただ体のことを心配しているようなんですが、今のところ自分でも痛いとかあるわけじゃないから「大丈夫？早く帰るようにね」と言われると…。何度も「いや痛いとか体だるいとかないので」というのですが。私は経理なので決算などがあると残業も多く先月も本決算でものすごく残業した上にこの病気のことがあり、心配の仕方がすごくて。やはり甲状腺の病気のことをよくわからいみたいで、説明が大変。
手術が決まったら専務とかにもいわなくてはならなくて、ちょっと憂鬱です。会社の中に私と同じ年の女性の方がリンパの悪性でやはり入院したことがあって、幸い半年ほどで復帰し今も元気に仕事してるんですけど、そういったことがあるためかちょっと過剰反応で疲れます。といっても、仕事休んで迷惑かけるわけだし、心配もしてくれてるのでそんなこと言ってはいけないんでしょうが。でもその方も病気は違うけどすごく励ましてくれて、ほんとにありがたいなぁと思います。私も頑張ろうっと。

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お母様投稿者：はな投稿日：2008年 7月29日(火)21時00分53秒
   集中治療室から出られて一区切りですね。心が痛みます。できるだけ休まれて坊ちゃんのためにどうぞお元気でいらしてくださいね。坊ちゃん早く食べれるようになられるといいですね。なにかいい気晴らしを見つけてあげてください。ご回復を祈っております。

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お母様へ投稿者：りょう投稿日：2008年 7月29日(火)07時58分1秒
   ICU出れたのですね・・。
息子さんが意思が伝わらずベットを叩く。私は一晩だけでしたが、気管送還されているために声はでませんでしたからナースコールが頼りでしたが、初めて目が覚めた時にボタンが見当たりませんでした。バタバタしていたら脈拍や血圧が変化してアラームがなりナースが気がついて来てくれました。吸引して欲しかったのです。麻酔で眠らされているはずの私が目を覚まし、大慌てでした。
私は筆談で抗議をしました。「ナースコールが無い」と。そしたら背中の下にありました。たった一晩の出来事でしたが、気管に管が入る苦しさ、話せない苦しさ、器械だらけの煩わしさ、身動き出来ない苛立たしさ。
息子さん大変だと思います。でもこれを乗り越えて悪い物を全部吐き出し、焦らずゆっくり支えてあげて下さい。お母様もどうぞお身体に気を付けて体力付けて下さいね。

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ぼんぼさん投稿者：ぱおぱお投稿日：2008年 7月29日(火)00時51分3秒
   レスありがとうございました。
母は今まで大病をしたことがなかったので、今回のことは本当にショックでした。
今まで好き勝手やってきた自分の親不孝さ加減にも、ガックリしました。
今は父がそばについていてくれているのですが、頑固一徹だった父が優しくなって
いろいろやってくれてるだけでも、儲けものだと母は電話で笑っていました。
明日、手術日です。8時間かかるそうです。
開けてみないとわからないと医者に言われたので、正直コワイです。
手術には間に合いませんでしたが、今日手紙とお守りを送っておきました。

療養中の皆様、家族も一緒に頑張っています。少しでもよくなるように、祈っています。

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頑張ってます！投稿者：母投稿日：2008年 7月28日(月)22時31分38秒
   やっと集中治療室から出ました。沢山の器械と共に。気管切開した為管からの吸引に辛そうにしていますが、声が出ず想いが伝わらないとベットをたたいて抗議する位の元気？はでてきました。
一週間程度と言われていた入院が、目途がたたない状態になり一番キツイのは本人だし・・・。まだ飲食が出来ないので、母は隠れて頑張って食べています。ここで倒れるわけにはいきませんからね。
皆さんが応援してくれているのは本当に心強いです。ありがとうございます。
転移の事。声の事。学校生活の事・・・問題は山積みですが、今後も力をかしてください。

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ぶんさん投稿者：りょう投稿日：2008年 7月28日(月)15時28分27秒
   甲状腺の手術待ちは結構長いですから、病院で手術の日取りが決まったら自分の病気を知ることもだいじですね・・。私は甲状腺疾患が長かったのに無頓着すぎて、自分を追い込んでしまった気がします。上司に相談する時って何とも言えない不安がありますよね・・・。甲状腺の事を知らない上司は、未だに私が、術後 3週間で復帰したのが信じられない・・入院も一週間程度でしたし、病院に疑問があるようでした。そうではないです！インターネットで調べて見て下さい！と上司にいいました。でもまた先週の金曜日に「本当にもう大丈夫なの？？」と聞かれてしまいました。普通の癌は手術したら抗癌剤などの治療になりますよね。その点では、甲状腺がんの大半の人は手術したら定期検診で様子見ですし。ぶんさんも結婚など控えている人ですから、早く手術して、悪い物を取ってすっきりして下さい。私はあまり知識がないので文字で応援する事しかできませんが、この掲示板に来て、質問すると皆さん色々教えてくれます。本当に助かりました。また、もっと重症な方や、若い方など・・・。皆さんも頑張っているので私もダルさに負けず頑張ろうと思ってます。ぶんさんもファイトです。

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(無題) 投稿者：ぶん投稿日：2008年 7月28日(月)12時30分59秒
   色々とアドバイスありがとうございました。
上司には今日病気のことを報告をしました。自分の病気についてしっかり学ばなくてはと改めて思いました。
まずは手術の日程などお盆に決める予定です。もうこうなったら腹くくるしかないので。
また不安になったっらこの掲示板をのぞいてみようと思います。皆さんも頑張っているんですものね。私も頑張ります。

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ぼんぼさｈんへ投稿者：タンポポ投稿日：2008年 7月28日(月)12時26分40秒
   何ヶ月も前に予約していても延期なんて事があるのですね、驚きました。
緊急の方っていうのは命にかかわることなんでしょうか？
お譲りする貴女はえらいですね！・・・きっとその優しい気持ちが手術の経過を良くしてくれる事でしょう！！
どのくらい伸びるのでしょうか？
暑いのでその間お体を大事になさってくださいね。
ホントいい娘さんを持ってうらやましいです。私育て方を間違ったなあ・・と思ってしまいました（笑）

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ぼんぼさん投稿者：りょう投稿日：2008年 7月28日(月)10時10分23秒
   娘さんはいいですね～♪息子は駄目です（笑）
ぼんぼさんの娘さんや、ばおばおさんみたいに親を思ってくれているのが実感できたら幸せだろうなぁ～（笑）
手術が延びてしまったようですが、8月ですか？？私の心理状態ですが、不安→覚悟→不安→気合だったので気合の最中に延びると仕方ないとはいえ、気合モードに戻せるだろうか不安な、小心者の「りょう」です（笑）最近、リンパ転移があった右側にシコリを見つけると気になるのです。もしも乳頭癌の細胞があったとしても、このまま大きくならなければいいのですよね・・・。
ホルモンの濃度やカルシウムの濃度も丁度いいです。最近気になる事・・・。髪の毛がすごく抜けます・・・。私だけでしょうか？？？他は、逆に毛深くなりました・・・。

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伸びちゃいました。投稿者：ぼんぼ投稿日：2008年 7月27日(日)14時09分15秒
   7月末手術予定が、緊急の方優先にて伸びてしまいました。先延ばしOKなくらい軽いんだと考える様にしています。

ぱおぱおさん、私にも大学生の娘がいます。今は試験中で、術後に帰省予定でした。
ぼーっとした母のぼんぼなので、①手術に立ち会わなくて良いから、しっかり良い成績になる様、試験に臨んでね。
②帰省したら、入院中のたくさんの洗濯物を宜しく。③退院したら、美味しいご飯作ってね。④首を切るとすぐは無理な車の運転宜しく。
と、４つのお願いをしちゃいました。
娘はあきれたかもしれませんが、「まかしといて！」と、言ってくれました。
すぐ駆けつけなくても、すごーく助かり安心な事は、たくさんあります。

ぱおぱおさんも、忙しい大学生活と、無理なく両立できるお手伝い（お手紙や電話など）で。
生き生きと頑張る大学生活の様子を電話で聞くのも、私はとっても癒されるんですよ。

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りょうさん投稿者：ぱおぱお投稿日：2008年 7月26日(土)23時39分1秒
   たびたびレスありがとうございます。
今日、手術前の母と電話で話しました。思った以上に元気そうで安心はしました。
話ながら何度か泣きそうになりましたが、ここで私が泣いたらダメだと思い我慢しました。
術前検査ではレベルが3段階あるとしたら、今は2の状態だそうです。
母は会いに来るより手紙を送ってと言っていたので、これから手紙を書こうと思います。
ここで自分の気持ちを吐き出すことが出来て、少しは楽になれました。
りょうさんもお体を大切にして、息子さんといい時間を過ごして下さいね。

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ばおばおさん投稿者：りょう投稿日：2008年 7月26日(土)10時18分36秒
   私も確かに大学を休んでまで手術に来なくていいからと言いました。母親って離れて暮らす子供を見てしまうと涙腺が決壊するんです。張り詰めていた気力が緩んでしまう・・・。意地を張っているだけかもしれませんよ。実際は傍に居て欲しいはず・・・。
息子は手術の一時間前に来てくれて涙が出てしまいましたが、この子の為に頑張るぞ！と思ったのも確かです。息子は「家族なんだから」と言って、しきりに謝ってばかりの私を慰めてくれました。息子が3才くらいから私は病院通いで健康な母を見た事がない息子にまた迷惑を掛けると思ってしまったのも事実です。私には膠原病があります。これは治らないので、せめて病気と上手く共存して頑張る事が私の務めかな～と思ってます。どうぞお母様を支えてあげて下さい。

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ぶんさんへ投稿者：がんのすけ投稿日：2008年 7月25日(金)20時30分49秒　　編集済
   やはりはっきりしないんですね。迷うところですね。うーん。
でもいずれ切るにしても、「今すぐ切る！」と言われるほど危機的状況ではないのでそこは救いですよね。
とにかく定期的にきっちりと病院でチェックしてくださいね。

それから、やはり結婚となるとあちらのご両親も絡んできます。その前に強い味方を作りましょう。
彼氏とよく話し合って甲状腺腫瘍について正しく理解してもらってください。
その前にまずはぶんさんですね。

甲状腺を摘出して甲状腺ホルモンが足りなければ甲状腺ホルモン剤を飲む必要があること。
甲状腺ホルモン剤できっちり甲状腺ホルモン値をコントロールすれば妊娠になんの問題もないこと。
最悪、悪性であっても他の癌と違ってとても進行が遅いこと。遠隔転移する確率も低いこと。
余程のことがない限り、命に危険はないこと。ほとんどが手術で完治出来ること。

自分の病気について正しい知識を持てば、少しだけかもしれないけど不安も小さくなるのではないでしょうか。
ぶんさんも彼氏も。絆もより強くなるかもしれませんよ。
何かあれば、ご両親にはお二人で説明（説得？）するようにしてくださいね。
幸せになってください。

ここのリンク集にもある『田尻クリニック』のＨＰは甲状腺疾患についての情報が豊富ですよ。
ぜひ一度ご覧になってみてください。http://www.j-tajiri.or.jp/index.html

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りょうさんへ投稿者：ぱおぱお投稿日：2008年 7月25日(金)19時50分53秒
   温かいお言葉、ありがとうございます。
私も母と離れて暮らしており、電話で伝えるのは辛いからと手紙で知らせてきました。
お見舞いも会うと気弱になるから、回復の見込みがあるまで来るなと言われています。
まだ何かが決まったわけではないですもんね。
今はクヨクヨせずに、家族として自分は何ができるかを考えて、
しっかり支えて行こうと思います。

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お母様へ投稿者：あお投稿日：2008年 7月25日(金)16時11分49秒
   はじめまして、あおと申します。
息子さん、手術がんばられましたね．．．。
幾分か症状が安定されたと読んで、ほっとしました。

これからも大変とは思いますが、一日も早い回復を、お祈りしてます。

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ぶんさんへ投稿者：りょう投稿日：2008年 7月25日(金)15時10分31秒
   手術は怖くないですよ～。確かに手術台に上がった時は血圧高くなりましたが、麻酔は秒殺ですし、目が覚めたら終わってると言う感じです。
私も最初はどうなるのか？この傷！と思いましたが、術後70日位ですが、皺になりそうなラインで切ってくれているので色が肌色になったら目立たないと思います。最初は心配でこの掲示板に来たので、皆も同じですよ。私は40歳ですが、やはり気になります。半年後に向けて頑張って下さい。

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手術投稿者：ぶん投稿日：2008年 7月25日(金)12時38分42秒
   昨日セカンドオピニオン受けました。
結果は最初に受けた病院と同じく良性か悪性か切らないと分からないので、すぐではないけどとの事。
やはり手術ということになりそうです。仕事の関係もあり、半年後ぐらいになりそうです。先生は大丈夫だよと励ましてくれるのですが、自分自身が手術っていうことだけで怖くて…
情けないですが。来年当たり結婚も考えていたので、傷ができるのもとか、彼は励ましてくれるけど向こうの親とか余計なことばかり考えてしまって。良くないですよね…。まずは半年後って決めたので頑張ろうと思います。

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ばおばおさんへ投稿者：りょう投稿日：2008年 7月25日(金)08時28分12秒
   私は40歳です。5月に甲状腺癌の手術をしました。私には20歳の息子がいます。
私はずっと体調が悪く、二人目を産むことができませんでした。ずっと体調が悪い私を見て育った息子ですが、今は、大学へ行っている為に離れて暮らしております。甲状腺の疾患は17年になります。でもシコリに気が付いたのは去年でした。ある程度の覚悟はしていたものの、3月に癌が分かり息子へ電話しました。無口で不器用な息子で冷たいイメージしかなかったのですが、子供というのは親の事を思ってくれているんだなぁと実感しました。電話で号泣していたのです。私がびっくりしてしまい、逆に嬉しくもありました。手術待ちが長いので、私自身が段々と不安になり、それを隠そうと、家族にも平然を装う自分が居ました。そこでこの掲示板に辿り着いたのです。
家族も大変かと思います。何を言っていいか分からないと思いますし、逆にお母様も不安だと思いますが、家族だからこそ支えてあげて下さいね。上手く言えなくてごめんなさい。

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お母様へ投稿者：りょう投稿日：2008年 7月25日(金)07時44分40秒
   今は回復のみを考えて不自由な息子さんのサポートを頑張って下さい。
乳頭癌でも進行の問題があるのでしょうかね。。。
入院する前・・術後・・退院後・・では悩みも変わってきます。
その時はその時で皆で意見を出し合い解決のお手伝いができれば・・と思います。
一応は私も息子がいますし。。。
一日も早く、一般病棟に戻れる事を願っております。
お母様も体調を崩されませんように・・・。

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(無題) 投稿者：ぱおぱお投稿日：2008年 7月24日(木)23時44分49秒
   食べ物が飲み込みにくいと言っていた母の検査結果が甲状腺癌でした。
食道を圧迫しているとのことで、手術をすることになったのですが、
状態としては開けてみないとわからないと言われました。

本人は今現在、多少咳をしている位で元気にはしているのですが
やはり癌ということを思うと、自分自身が一番動揺してしまい落ち着きません。
いろいろ調べているうちに、ここに辿り着き、
頑張るみなさんの書き込みに励まされました。
自分自身のことでないというのも、また辛いものですね。

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ありがとうございます投稿者：母投稿日：2008年 7月24日(木)21時20分16秒
   まだ集中治療室の為、面会も殆んどできませんが・・・今日は幾分安定していました。家に残してきた子供たちも頑張っているようで、母がへこんでいる場合ではないですね。
乳頭がんとの事ですが、珍しいタイプだと思われると言われました。詳しい病理結果はまだです。あせらずに回復するサポートに徹したいと思います。
近くに自由に使えるパソコンがないので、残念ですが、皆さんに話を聞いてもらえると元気になります。また、いろいろな助言もお願いします。

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(無題) 投稿者：こうこです投稿日：2008年 7月24日(木)12時51分34秒
   ｵﾌ会参加したいのでお願いします
昨年は術後１ヶ月で参加してとても参考になりありがとうございました

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ふくろうさんへ投稿者：みきっち投稿日：2008年 7月24日(木)11時32分44秒
   久しぶりにふくろうさんのお名前を拝見し、嬉しくてつい書き込んでしまいました。
私もnatsuさん同様、心配しておりました。当時はかなり落ち込んでおいでのようでしたので、今回の書き込みでお元気そうなのを知り、本当によかったと思います。
また、ふくろうさんのご経験が他の方のお役の立つように、たまには書き込んで下さいね。

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りょうさんへ投稿者：みかん投稿日：2008年 7月24日(木)11時29分37秒
   ありがとうございます。
手術の前には同じようなことを言われるものなのですね。それを聞いて少し安心しました。問題なく無事に手術が終わることを願っています。手術までの待ち期間が一番不安なものなのかもしれませんね。

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お母さんへ投稿者：ｎａｔｓｕ投稿日：2008年 7月24日(木)09時19分20秒
   息子さんの気持ち　お母さんの気持ち　本当にお辛いことと思います。
我が家も　昨年　１４歳の娘が盲腸から腹膜炎を起こして
危険な状態になりました。　それこそなぜ気づいてあげられなかったのか
自分を責め　子供の頭をなぜながら　謝った自分がありました。
それでなくても　親子の距離のとり方など難しい年頃ですし
私自身が　混乱していたように思います。
でも　あの入院生活は　違う意味で今まで見えなかった子供のことや
その距離が縮まり　ひとつの山を越えたと思っています。
息子さんの病状に関しては　素人ですので
安易な事はいえませんが　ここの掲示板に7年以上お邪魔して
いろいろな方のお話を見てきた限りでは
若い方の回復は　大きく期待できますし
何より　目標のある人の　自然治癒力は　眼を見張るものがあります。
ラグビーを再開したいという　その思いは　きっと　息子さんの
回復の　キーポイントになると思います。
お母さんも　気持ちを　退院後に持って言って(あせってはだめですけど)
今が一番そばにいられるときと思って　接してあげてください。

しんどい気持ちは　ここで吐いてしまいましょう。
ここの皆さんは　受け入れてくれますし　わかってくれますもん。

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ふくろうさんへ投稿者：ｎａｔｓｕ投稿日：2008年 7月24日(木)08時33分41秒
   もう２年以上も時が過ぎていたのですね。
手術後　しばらくして　書き込みをされなくなっていたので
どうされているのか心配していました。
時間がかかって　つらい思いをされたことと思いますが
気管も閉じられて　声も戻り　旅行も再開されたご様子
本当に良かったです。
これからもご自分のペースで　お過ごしください。

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お母様へ投稿者：りょう投稿日：2008年 7月24日(木)07時49分36秒
   気管切開になってしまったのですか・・・。
心が痛みます。
肺にまで転移したと言う事は、濾胞癌？ですか？
大抵の人は、肺に転移して気が付く人が多いそうです。お母様！自分を責めないで下さい。
まさか自分の息子が15歳で？！と思うのは私も一緒です。
若いから進行が早かったのでしょうか・・・。
お母様が居てくれるだけで息子さん心強いと思います。私の親戚には甲状腺癌が多いです。
その一人に同じような従兄弟がいます。今は元気に過ごしておりますよ。
何の慰めにもなりませんが、息子さんの回復を祈っております。

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みかんさん投稿者：りょう投稿日：2008年 7月24日(木)07時41分40秒
   未体験のため、安易な事を言えずごめんなさい。
確か、手術の時は同じような事を言われます。でも、いざ気管切開は少ないかと思います。
手術してみないと分からない場所なので、大丈夫な事を祈っています。

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(無題) 投稿者：みかん投稿日：2008年 7月24日(木)02時50分40秒
   <がんのすけさん>
ありがとうございます。いろいろと検索したつもりだったのですが、上手く自分で検索できていなかったようです、すみません。　教えていただいた掲示板を読み、とても参考になりました。気管切開しても後に閉じることができている人もいらっしゃるようで少し安心しました。父の手術はまだ1ヶ月ちょっと先のことなのですが、手術までの間、父が毎日不安に過ごしているのではと思うと、かわいそうで悲しくなります。希望の持てる情報を伝えて
少しでも安心してくれたら…と思います。

<ふくろうさん>
ありがとうございます。閉じることができてよかったですね！　父の場合、手術してみてみないと気管切開が本当に必要かどうかは分からないといわれているので、必要ないかもしれませんが、でも仮に気管切開したとしても将来的に閉じることができる可能性があるというのは落ち込んでいるかもしれない父の励みになります。実際は父本人より私のほうがよっぽど不安でうろたえているのかもしれませんが、私も含め家族で少しでも前向きに手術までの日を過ごし、手術後も少しでも良くなるように支えあっていきたいと思います。

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お母様投稿者：はな投稿日：2008年 7月23日(水)22時31分51秒
   坊ちゃんのご様子はいかがですか。胸が痛みます。なんの不調も訴えずましてや少年期で甲状腺に周りの人が気がつくはずもないと思います。人間ドッグにいっても耳鼻科のお医者様が見つけてくれることもある、見過ごすこともあるというのも聞いたことがあります。お気にやまれませんように・・けれどほんとうに悔しいですね。なにか坊ちゃんの気がまぎれることがみつかるといいですね。本を読み聞かせるとか、（お好きだったらハリーポッターの最終巻が出ました。）指だけでできるゲームとかなにか気が晴れることが見つかるといいですね。ご回復を祈っております。

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みかんさんへ投稿者：ふくろう投稿日：2008年 7月23日(水)20時16分19秒
   ０６年２月に甲状腺癌の手術で両反回神経麻痺（一本は切断、一本は完全麻痺）で気管切開となりました。ずっとこのままかと思っていましたが、一年経って０７年４月に手術して頂いた先生が音声外科を紹介して下さって受診、声門開大の手術（声帯を拡げる）を受けて喉の穴を閉じることが出来ました。嗄れ声ですがなんとか喋れるし、呼吸もできます。友人と温泉にも行きました。山を登ったり、走ったりは出来ないけど（息が苦しい）気管切開の穴が閉じられてよかったと思っています。

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お母様へ投稿者：ぼんぼ投稿日：2008年 7月23日(水)17時12分18秒
   お辛いですね・・・書き込みを拝読しただけの私でさえも・・・
呼吸も苦しく体調もお悪いのでしょうに、「ラクビーをしたい」と書く坊ちゃまで・・・人一倍頑張り屋さんなんですね・・
お母様。悲しい気持などはこの掲示板にぶつけて、強い気持で坊ちゃまと共に病気に立ち向かって下さい。
強い気持と希望は、良い可能性をたくさん引き出すと思うんです。

ご回復お祈りしています。お大事に・・・

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(無題) 投稿者：母投稿日：2008年 7月23日(水)15時52分0秒
   残念ですが・・・一週間たった昨日呼吸器を外したところ半日で厳しい状態になり今日気管切開をしました。早く帰りたい。ラグビーをしたい。と書く彼を見て胸が締め付けられる思いです。
先生の話では半年位様子を見て外す可能性もあるとのこと・・・。１３１Ｉのほうも早くしたほうが良いと言われていますが、今の彼には言えずにいます。
気管にも入り込み、血管を伝わり肺に転移した可能性も高い状態で・・・どうして早く気がついてやれなっかたのか・・・悔しさでいっぱいです。

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みかんさんへ投稿者：がんのすけ投稿日：2008年 7月23日(水)11時45分31秒　　編集済
   お父様のこと心配ですね。
経験者の方が書き込みしてくださるのが一番なので、差し出がましいのですが・・・。
この掲示板と医療情報掲示板で過去に気管切開についての話題が出ていたので、検索したらいくつかヒットしました。
『甲状腺の医療情報掲示板』では２００６年４月と２００８年１月、『甲状腺の雑談掲示板』では２００７年の１月と４月です。他の年にもあったかもしれませんが、とりあえずこの４つ。
このページの１番下の方の［ホームページへ］ボタンから『さようなら甲状腺腫瘍』のトップページに戻り、『過去の掲示板一気読み』から該当のページを読んでみてください。
少しでも不安が解消されるといいですね。

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お母様へ投稿者：ポヨン投稿日：2008年 7月23日(水)08時55分37秒
   １２時間半もの手術、息子さんよく頑張られましたね。
また、待つ間のお母様のお気持ち・・。どれだけ辛い長い時間だったことでしょう。
信じましょう！！息子さんのご回復をお祈りしております。
お母様、どうかご自愛くださいね。

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お母様へ投稿者：ぼんぼ投稿日：2008年 7月22日(火)22時17分48秒
   １２時間半もの手術中、待ち見守るお母様方お辛かった事でしょう。でも何より、今も戦いを続けている坊ちゃま、頑張ってますね。
頑張り屋の坊ちゃまのご回復を祈っています。

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お母様投稿者：はな投稿日：2008年 7月22日(火)19時04分57秒
   坊ちゃんがんばられましたね。１２時間半、長い長い大変な時間だったことですね。みているほうがおつらいですね。どうぞ早く呼吸が楽になられますように・・意は十分につくせませんが・・お母様できるだけ体を休められて、無理なさらないようになさってくださいね。ご回復を祈っております。

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気管切開投稿者：みかん投稿日：2008年 7月22日(火)14時50分38秒
   父が甲状腺癌（乳頭癌）と診断され、腫瘍が大きいので気管切開する必要があるかもしれないと言われたそうです。手術してみないとわからないとのことなのですが、父が落ち込んでいるのではないかと心配です。

そこで、気管切開された方にお聞きしたいのですが、気管切開しても、一定の期間の後にそれを閉じたりするものなのですか？それともずっと喉に管をつけたままなのですか？　もちろんケースバイケースだろうということは理解していますが、経験された方はどうだったのかお聞きしたくて投稿します。よろしくお願いします。

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お母様へ投稿者：りょう投稿日：2008年 7月22日(火)12時39分55秒
   若いからなのでしょうか・・・。辛いですね・・・。
反回神経も切断とは・・・。絡んでいたのですね・・・。12時間半とは・・・。
そんな状況でしたか・・・。気管の一部も癌があったという事ですか？？
人工呼吸器ですか・・・。私は一晩だけでしたが、一週間ICUにいるのですね・・・。
自発呼吸出来る事を祈っています。お母様頑張って下さいね。
早く回復出来る事・・・祈ってます。

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病院ヨリ投稿者：母投稿日：2008年 7月22日(火)10時48分44秒
   １５日手術終わりました。予定時間を遥かに越え１２時間半。酷い広がりで、反回神経１本は切断。もう１本は削りダメージがありすぎる為、呼吸器をつけて集中治療室にいます。気管の一部も・・・。本来なら気管切開をする所だけど、一週間様子をみてから判断することになりました。筋肉に埋もれ？押され？とに角予想以上の癌だと、手術途中助手の先生が説明に出てきました。今は奇跡がおきて自発呼吸出来ることを祈っています。

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(無題) 投稿者：やーちゃん投稿日：2008年 7月19日(土)22時33分24秒
   掲示板を見つけて初めてメールします。先月、甲状腺の左半分を切除しました。２年前にＭＲＩで甲状腺に影が見つかり、腺腫様甲状腺腫で経過観察中でしたが、少しずつ大きくなっているとのことで細胞診をした結果擬陽性。濾胞性腺腫に病名が変り、切らないと判らない、大きくなる前に取った方が良いと言われ手術。
結果は、良性の腺腫様甲状腺腫でした。
１ヶ月後の血液検査で甲状腺ホルモンの機能低下していました。右にも腫瘍があるので　また大きくなったら手術で両方取るのかも不安です。
ホルモン補充は、どの項目がどの位の数値になったら必要なのでしょうか。
もっと早く掲示板に出会えていたら・・・　手術もそうですが、ひとり悩んでいました。
よろしくお願いします。

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りょう投稿者：ポヨン投稿日：2008年 7月19日(土)22時21分5秒
   ありがとうございます。りょうさんも『眠い・ダルイ・重い・・』ありますか。よかった！なんて言ったら変ですね。
もしかしたらこの暑さに参っているだけかもしれないのに、体調が悪いとついつい病気のせいにして気にしてしまいます。
先日の血液検査の結果によって、必要なら先生が薬の量など調整してくださいますよね。
必要な検査も。
体力は落ちたな～と嘆きつつも気力まで落とさないように奮起して、まずは朝の涼しいうちにウォーキングを続けてみようと思います。

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こんばんは投稿者：jasmine 投稿日：2008年 7月18日(金)22時20分34秒
   今日は退院後初めての診察でした。
病理診断は、甲状腺乳頭癌　病期Ⅰb　腫瘍は甲状腺内に限局し、リンパ節転移もなし
とのことでした。
とりあえず、ひと段落といった感じです。
これからは２ヶ月に１度の診察で、エコーなどは半年に一度検査するとのことでした。

ひとまず、皆様に報告申し上げます
また詳しいことはブログに書いていますので、またのぞいてみてください。

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ポヨンさんへ投稿者：りょう投稿日：2008年 7月18日(金)18時25分30秒
   私は5月に手術しました。私は全摘なのでチラーヂン1日3錠です。アルファロールも3錠飲んでます。眠い・ダルイ・重い・・ホルモンが足りないのかと思いましたが今がベストだそうです。元々橋本病で薬を飲むほどじゃなかったのですが、機能低下で常にだるかったので疲れが元に戻った気がします。手術後はチラーヂンのお陰か？！分かりませんが調子がよかったですが、今は仕事から帰るとグッタリです。喉の周辺（甲状腺があった場所）が締め付けられる感じは常にあります。この違和感は数年続くのでしょうか？だるいのも仕方ないのでしょうか？体力が無くなったなぁ～と私も思います。同じですよ～。肩こりも半端じゃないです。知らず知らずかばっているのでしょうか？皆さんも同じなんですね～。私もこの掲示板で救われている一人なので、助かります。
私は来週を最後に3ヶ月の検診になります。膠原病もあるので、それは毎月です。一生病院通いです（笑）甲状腺だけでも3ヶ月に一度になったので良かったです。喉の締め付け感ですが、天気が悪いと余計に感じませんか？？

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がんのすけさんへ投稿者：ぶん投稿日：2008年 7月18日(金)18時07分47秒
   アドバイスありがとうございました。とても参考になりました。
セカンドオピニオンで他でも意見を聞いてみようと思います。資料も来週もらえるように依頼しました。ずっと自分が十何年ほっておいたからな～という後悔もありますが、まずははっきりさせたいので。頑張ってみます。

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(無題) 投稿者：ポヨン投稿日：2008年 7月18日(金)14時41分15秒
   はじめまして。ポヨンです。この掲示板にはずいぶん教えられ、気持ち的に救われています。
今年２月に甲状腺乳頭癌のため甲状腺の左側（よりちょっと大きめ）を切除しました。現在、約一か月ごとに検診に通っています。今日は検診日でした。今月は問診と血液検査、いつものようにチラージン（毎日１錠）の処方がありました。次回はまた１ヶ月後です。
飲み込みには支障はありませんが、のどに締め付け感が少しあります。それと特に左の肩から背中にかけてのこりがひどいです。そして何より『疲れやすい』『だる重い』夕方仕事から帰ってきてもいったん横になってひと眠りしてしまいます。夜はよく眠れますが、日中も眠いです。「体力おちてるな～」と思います。
皆さんはいかがですか。

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シャアさん投稿者：りょう投稿日：2008年 7月17日(木)15時09分36秒
   ありがとうございます。
私の住む所は地方なので、PET検査が出来る病院は数えるほどしかありません。
もしもこれから、気になるシコリが出たら、相談してみます。10万円以上はキツイですが、3割負担でできるなら、もしもの時は助かりますね・・・。
いつ再発するかわかりませんよね。死に至らなくても、一生このような心配から逃れる事ができないのですね・・。でも良くとらえれば、他の病気の早期発見にも繋がりますね。
情報ありがとうございます。

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りょうさんへ　投稿者：シャア投稿日：2008年 7月17日(木)13時04分54秒
   こんにちは。PET検査ですが、普通に検査を受けると10万円以上かかりますよ。しかし、私たちは一度甲状腺癌になっていいるので、担当の先生に相談することによって、治療もしくは術後の経過診断の一環として検査させてもらうと、保険が適用されます。
正直、PET検査を受ける為の前診断としてエコーとCTを受けました。結果として小さな腫瘍が発見されてしまいましたが・・
ですので、今回私の場合は3割負担でPET検査を受けます。
PET検査を受けるときは、必ず主治医に相談して保険適用で受けるべきですよ。
私の主治医の医大にはPETの装置がないので、先生の紹介状を持ってPET検査装置のある病院で検査させてもらいます。

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シャアさんへ投稿者：りょう投稿日：2008年 7月17日(木)07時46分53秒
   私もリンパへの再発が怖いです。（5/12に全摘しました）
リンパに転移していたのが取りきれていないと思いますので。来週の検診を最後に、3ヶ月に一度の検診で、しかも血液検査のみになるそうです。私はエコーなど検査してもらえると思っていたので、少し不安です。自分で触診しないといけないかな・・・。

お聞きしたい事があります。PET検査は値段は高いのでしょうか？？？

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術後4ヶ月投稿者：シャア投稿日：2008年 7月16日(水)12時40分11秒
   甲状腺乳頭癌摘出手術から4ヶ月が経ちました
健康面では何も問題なく順調に回復しています。しかし、今回術後のエコーとCT検査をした結果、先生は問題なし。と言ってはいましたが、リンパ節に1センチ程の腫瘍のようなものが発見されました。経過を見ながら大きくなってきてから摘出手術が必要かを検討するとの見解でした。
来月早々にPET検査を受けるのでその時に腫瘍マーカーが出るようなら、手術になる予定です。
なかなか心配事はなくならないですね～
まぁ一生この病気とは付き合う覚悟なので、落ち着いて早期治療で克服して頑張ります

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(無題) 投稿者：KAMI 投稿日：2008年 7月15日(火)21時16分38秒
   たくさんの方にアドバイスをいただいてとてもうれしいです。
皮膚科のことは全然考えてませんでした。このままだったらケロイドとる手術を受けないとだめかなとも思っていました。実際、ドクターにも「気になるなら手術だね」と言われたので。今は処方してもらった薬を飲んでますがあまり効き目がないようです。一度皮膚科受診してみます。ありがとうございます。

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(無題) 投稿者：がんのすけ投稿日：2008年 7月15日(火)10時32分7秒　　編集済
   ＞パパさん
私は２０代前半で手術をしたので、２０年近く経ったといってもまだまだ先は長いです。
婦人病を患ったりしましたがまずまず健康。
肺のブツと共存しながらでもそこそこ寿命を全う出来るのでは？と思ったりします（笑）

パパさんのご心配、確かにそうですね。人が多くなると書き込みが流れていくのが早くなります。
でもそれはこの掲示板の仕様なので・・・仕方ないですね。
独りぼっちにさせてしまわないように誰かがフォローできればいいなぁと思います。

＞ぶんさん
はじめまして。はっきりしないのが一番不安になりますね。
確かに開けてみなければわからない部分もあるようで、迷うところですね。
判断材料を増やすためにもセカンドオピニオンで他の病院に意見を求めてみてはいかがでしょう。
ちゃんとした病院なら、よそでも意見を聞いてみたいので検査資料を貸して欲しい、と言えば快く貸してもらえるそうです。
将来を左右するかもしれません。後悔しないよう、よく考えてご自分で納得した上で結論を出してくださいね。人に言われてこうした、では後々何かあった時にものすごく後悔することになりますから。
セカンドオピニオンについて参考までに。セカンドオピニオン・ネットワーク　http://www.2-opinion.net/index.html

＞Miloさん
お久しぶりです。もうそんな時期なんですね。１年過ぎるのが早い・・・

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ＫＡＭＩさんへ投稿者：ゆっぴょ投稿日：2008年 7月15日(火)02時44分25秒
   はじめまして☆1年前に甲状腺乳頭癌で甲状腺亜全摘、左リンパ郭清(漢字自信なし間違ってたらごめんなさい)をした、26歳♀です。現在術後の傷跡の治療中で、KAMIさんの投稿を読み、思わず書き込みました私も術後3ケ月くらいから、傷跡がピンク色でもりあがり始め、もしやケロイド？って不安になりました。主治医があまり親身でなく、今後傷跡はどうなっていくかを尋ねても「様子をみましょう」の一点張り。不安が消えず、とあるサイトで質問してみると、整形外科で手術という方法もあるけど皮膚科でまず見てもらうとよいと教えてもらえ、術後7ケ月くらいから通い始めました。まず、診断名はケロイドではなく「肥厚性瘢痕」という状態(傷口がプクッと全体的にもりあがってました)でした。瘢痕がひどくなってくるとケロイドになってしまうそうで、おそらく KAMIさんもその状態なんじゃないかな、と推測ですが思います。治療法は毎食後の飲み薬、朝晩の塗り薬、寝る前のテープ貼りでした。通い始めて2ケ月、あまり状態が変わりないということで、注射による治療法も取り入れることに。傷跡のもりあがってる部分に直接注射します。2週間に一度の注射治療を続けた結果、一か月後から効果が出始め、三ケ月目の今日、傷跡のもりあがりが落ち着いてきたので月に一度来てくれればＯＫ、テープ貼るのも必要なしと言われました現在の傷跡は、もりあがりがほとんどなくなったことでだいぶ目立たなくなりました！端の方から色も肌の色になってきてます。KAMIさんも一度皮膚科で相談されてはどうでしょうか？

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声投稿者：はな投稿日：2008年 7月14日(月)21時34分2秒
   私も声でにくいです。お医者様にはしゃべらないのが一番と言われているのですが、そうもいきません。現代の利器、なんらかの拡声器を状況が許せば使うのも有効な手段です。この際、見た目や体面よりは喉にいいのいが一番です。聞く人には聞きやすく、しゃべる人は楽に明瞭に話せます。お手ごろで携帯用のめだたないマイクがあればいいのに、とよく思います。耳鼻科にいかねば、と思いつつまあまあになっていきそびれています。手術と関係があるのかないのかわかりませんが、とにかく喉が異様に弱くなった私です。声を出すのがつらいかた、状況が許せばお試しください・・現実離れしているでしょうか・・

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(無題) 投稿者：ぶん投稿日：2008年 7月14日(月)20時32分37秒
   はじめまして。こちらのHPを今日知り初めて書き込みさせて頂いています。
実は私10年ほど前に甲状腺肥大と診断され、細胞とエコーをとりました。そのときは良性と判断され、また20代ということもあり、ホルモンの薬は飲まないほうがいいという先生の判断で特になにもしないまま、また検査もしないまま月日がたちました。しかし掛かり付けの内科医と会社の健康診断で硬くなっているからと検査を薦められました。細胞とエコー、MRIをとり今日結果を聞きに行きました。結果としては、細胞をとったところは良性だが、他の部分はわからない、MRIも良かったけど大きさが4センチあるので曖昧にしか言えないとの事でした。様子を見てこれ以上大きくなるなら手術をしたほうが良い、今はどちらとも言えないグレーだそうです。だからといって手術を勧めているわけでもないそうです。でも私がすぐにでも結果を知りたいということであれば手術はしますと言われました。すごく曖昧でまた私もあまり病気の知識がないのがいけないのですが、どうしたらいいか悩んでいます。手術をしたところで良性だったらと思うと踏み切れず、かといって悪かったら早く取ってしまったほうがいいのかとも思い悩んでいます。すごく曖昧で申し訳ありません。

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レモンさんへ、ＪＵＮさんへ投稿者：タンポポ投稿日：2008年 7月14日(月)13時45分29秒
   レモンさんへ
随分ご心配のようですね。
レベル2というのは良性と安心されていい数字ですが、医師の言うとおり細胞にヒットしなければ正確には出ないのは仕方ないことです。
悪そうでなければ今後の血液検査や腫瘍の大きさの変化を経過観察していくというのが妥当と思えます。
ただ　拝見していると今の医師はレモンさんに納得いく説明をしていないのでは？
今レモンさんに必要なのは安心できる医師を見つけることだと思います。
甲状腺は初回は結果を聞きにいたりして期間をあけずに通うことになりますが、その後は三ヶ月や半年に一回となりますので　少々遠くでも通える範囲でなら　りょうさんの言われるように専門医を見つけるべきと思います。
専門病院はわかりやすいですが　他の病院でもホ－ムペ－ジや本でも専門医のいるところはたくさんあるので調べてみては如何でしょうか？

ＪＵＮさんへ
レベル3はつらいですよね。どっちか解らないという診断です・・・。
天気予報でいう５０％降雨確率だけど、これは本人にとっては0％か100％しかないんですものね。
腫瘍を外から見ているだけでは診断に限りがあり、正確には摘出しないとわからないんです。
怖がらせて申し訳ないのですが　わたしもレベル3で術後に悪性とわかりました。
でも良性のほうが多いと聞きましたよ。
落ち着かないかも知れませんがすでにどちらかは決まっているわけで　今から努力して何とかなるものではないのです。
無用な心配をされず信頼できる医師と経過観察が大事と思います。

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KAMIさんへ投稿者：りょう投稿日：2008年 7月14日(月)12時58分8秒
   反回神経を切除したのですか・・・。大変でしたね・・・。
手術してみないと、反回神経がどうなるか、分からないと皆さんも先生には言われたと思いますが、いざそうなってしまうと悩んでしまうと思います。私も甲状腺全摘・右頚部リンパ隔清しました。2ヶ月が過ぎましたが、傷の痛みより、甲状腺があった場所が痛みます。声は毎日違います。叫んでも聞こえていないのが多いです。ビックリした時に「キャー」が言えません。「ウオ－」と最近では叫んでいます。私は反回神経には傷がないはずですが、やはり声は以前のような声は出ません・・・。でも、「まゆさん」がおっしゃるとおり、声が出るだけでもラッキーと思うようにしています。KAMIさんは気管切開もしたのですね・・。気管に口から管を入れていただけでもしばらく痛かったのに、切開は辛いですね・・・。それと、リンパの腫れが気になる気持・・とても分かります。私もリンパに転移があったので「また？！」とか思ってしまい、ビクビクしてしまっています。検査・・なんでもないといいですね・・・。

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レモンさんへ投稿者：りょう投稿日：2008年 7月14日(月)07時49分42秒
   返事が遅くなりごめんなさい・・・。
専門というか、甲状腺を診察項目に入れている病院がいいと思いますよ。
声の問題や術後の後遺症の問題もありますから・・・。
自分が「この先生なら・・・」と任せられる病院を選んで下さい。
その為には、何箇所か病院で診察を受けてみて、便利だから・・・を優先に考えるのではなく、甲状腺の手術に慣れている先生をお薦めします。私がお世話になった病院は、建替え予定があるほど古い病院でしたが、私の主治医は「乳腺・甲状腺」の専門でした。大きい病院だから・・じゃなくて専門の先生がいいと思います。後遺症が怖いですから・・・。

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まゆさんへ投稿者：KAMI 投稿日：2008年 7月13日(日)21時06分8秒
   書き込みありがとうございます。私はこの病気の不安や心配事を家族や友達に相談できませんでした。強がる必要ないんですが出来ませんでした。今こうして話せて少し楽です。ありがとうございます。まゆさんも声帯麻痺してるのですか？私は今でも気管切開した場所というか喉が苦しくなるときが結構あるのですが、どうでしたか？

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２００８年オフ会情報です投稿者：Milo 投稿日：2008年 7月13日(日)11時26分34秒
   ★2008年度オフ会情報

今年度もオフ会開催します。管理人のMiloです。
オフ会の時しかほとんど書き込まないので、新しい方はご存知ないかと思いますが、このオフ会は毎年休み無く続けており、今年で８回目となります。

例年通りの要領で開催しますので、興味のある方は私までメールされるか、この掲示板に書き込んでください。例年では10名程度の参加があります。内容としてはいつもと変わりません。ただ会って話すのみ（？）です。

★オフ会情報（予定）

（日時）2008年8月30日（土）　 11:30-13:15分頃（終了時間はレストランが混んでいる場合とのことです）

（場所）名古屋マリオットアソシエホテル　コーヒーショップ・バーゴラ
　　　　ランチブッフェ（2,500円　⇒昨年より200円値上げしました）
　　　　昼食終了後、喫茶店等に移動予定です。

　　　　ホテルのＵＲＬ　　http://www.associa.com/nma/

参加希望者は早めに、参加表明願います。

私宛にメールするには、雑談掲示板の最下部に【管理者へメール】ボタンがありますので、そこから使ってください。（スパムメール防止用にメールアドレスの公開はやめました）

問い合わせはＭｉｌｏまでメールしてください。

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KAMIさんへ投稿者：まゆ投稿日：2008年 7月13日(日)07時42分58秒
   初めまして、KAMIさん。

乳頭がん、全摘出、右反回神経切除、大変でしたね。今も、後遺症に悩まされているんですね。私も、まったく同じなので、思わず書き込みさせて頂きました。
声については、日々違いますよね。人の多いところは、私もよく凹みました。でも、もの考えようで「まだ、声が出るだけでも、有難い」と思えるようになりました。それに声帯の治療も手立てがあるし、全く閉ざされている難病ではないのですから！　世の中には、生きたくても生きれない方がいたり、明日、もしかして、まったく別の力でこの世を去ってしまうかもしれない…と思うと、今、この自分が、話して生きている事、生活している事は意味があることなんじゃないか、と思えるようになってきました。もちろん、日々凹んだり、浮上したりの毎日ですけどね…。他人と比べるのは邪道かもしれないけど、でもそれでポジティブに思えるのなら、自分の心の中のことだけで、迷惑をかけているわけじゃないのだ、と、よいほうに考えようと思っています。KAMIさんもきっと、私が余計な事を言わなくても、頭ではわかっているのだと思います…。

ケロイドについても、私も傷跡がなかなか消えなかったのに、また再手術も受けて、同じ所を切ったせいか、さらに目立つようになりました。耳の後ろから、左鎖骨まで、あります。かなり目立ちますが、それもまた、勲章と思って、大切にケアしてあげてくださいね。傷については、ケロイド体質の程度にもよって異なるそうです。
KAMIさんは、今までこの手術以外の傷跡は如何でしたか？昔から傷がケロイド化している体質ならば、専門家でないと、治りません。もし、ほんとうに程度がかなり深刻なケロイド体質だと、自然治癒は難しいらしいです。（＞知人がそうなので、傷を作れないと言っていました。）

軽いケロイド体質なら２，３，４年と、年月を重ねていくことでだんだんと目立たなくなっていくと思います。

直射日光はやはりよくないし、あと馬油がいい、と知人に聞きました。未だ使っていないので、KAMIさんにお奨めできるかどうか、わかりませんが、もしどなたかご利用された方がいたら、ご助言くださると嬉しいです。私も使ってみようかと思っています。

あまりに、目だって、盛り上がり、日々の生活に問題がある時は、整形外科への手立てもありますし、あまり悩まないに越したことはないと思います。

エコーの検査のときに、浮腫みについてはお尋ねしてみては如何でしょうか。的確な回答は差し上げられなくてごめんなさい。

すこしでも、KAMIさんの悩みが軽くなりますように。お大事に。。

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どうでしょうか？投稿者：KAMI 投稿日：2008年 7月12日(土)23時56分23秒
   はじめまして、３１歳の女性です。私は昨年の１０月に甲状腺癌（乳頭癌）が見つかりました。何年も前から右のリンパの辺りに小さなしこりがあったのですが、たいしたことでは無いと思いずっと病院にも行かずにいました。昨年腫れも大きくなってきたのでさすがに心配になって病院に行ったら甲状腺がおかしいと言われ、細胞診で５段階のうちの５で悪性でした。今年の１月に甲状腺全摘術を受け、その際右側の反回神経も切除しました。今は右側の声帯が麻痺しているので、大きな声が出ず日によっては声が出しづらかったりもします。仕事上大きな声を出すときや、人の多い所などは相手に自分の声が聞こえていないこともあるので凹むことも多々あります。長い間癌を放置していた自分が悪いのでしょうがないとあきらめています。今は日常生活に差し支え無い程度に声は出ているのですが、これ以上出なくなったらと考えてしまうことがあります。あと、右耳の後ろから左の鎖骨の上辺りまで手術の痕があり、気管切開もしたので喉の部分にも小さな痕があります。半年経った今は所々がケロイドになってしまってます。ケロイドは治るのでしょうか？それに、両側のリンパも切除したのですが右側のリンパ部分にむくみというか腫れがあります。今月エコーの検査がありますが、なんとなく気になってしまいます。むくみだとは思うのですが・・・・

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ＪＵＮさんへ投稿者：あお投稿日：2008年 7月12日(土)14時16分21秒
   はじめまして、あおと申します。

二年前の５月に甲状腺に乳頭癌が見つかり、８月に手術をしたものです。
私の場合、細胞診の結果を聞きにいった際、レベル５でした。
ＪＵＮさんは、レベル３との事。その際の先生の説明だと、レベル３はグレーでした。
頭が真っ白になってしまい、うろ覚えですが、レベル1.2が、良性。
レベル3.4がグレーゾーン。レベル５がほぼ間違いなく、癌との事でした。

たいした情報で無くて、すいません。

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お久しぶりです☆ 投稿者：はにかみ投稿日：2008年 7月12日(土)14時03分7秒
   皆さまお久しぶりです！はじめましての方、よろしくお願いします。
２月に乳頭がんのオペをしましたはにかみです
今日はものすごく暑いですね
これから定期検診へ行ってきます。
気になるアゴの下のリンパの事と、PET検査の事を聞いてみようと思います

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りょうさんへ・・・・・投稿者：レモン投稿日：2008年 7月12日(土)13時40分45秒
   こんにちは　今日はうだるような暑さです　また返信をいただきありがとうございます　そうだったんですね　私と同じだったのですか・・・・・。甲状腺専門の病院って首都圏では伊藤病院とかでしょうか？今見ていただいた先生は乳腺が専門のようで　あとは近所の内科の先生がホームドクターなんです。有明病院とかのHPをみると切らずに様子をみるみたいなことも書いてありますね　あれって転移とか腫瘍の様子とか細かく診断をしてくださるからなんでしょうか？
専門の病院って大学病院とかがいいのでしょうか？

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レモンさん投稿者：りょう投稿日：2008年 7月12日(土)08時30分8秒
   去年の10月シコリに気がつき、受診した時は私もそうでしたよ～。
やはり病名も「腺腫様甲状腺腫」と「橋本病」との診断でした。私の場合ですが、もしも癌細胞があっても腫瘍が大きいし、細胞診は、そのほんの一部を採取しただけなので上手くそこに当たればいいけど・・・。と言われました。
それで私も6ヵ月後の検診になりました。ただ、前にも書きましたが、新たに別の場所に硬いシコリを感じ（今年の2月に）早めに受診したのです。異常がでたら、すぐ受診するよう言われていたので検査へ行きました。そしたら、前回のエコーと違う腫瘍が映っていました。明らかに「乳頭癌」の特徴100％の影でした。先生も「乳頭癌だな～。今回はここを細胞診してみよう」と。数ヶ月でエコーが全然違ってました。
レモンさんが心配していらっしゃる「また同じ事するのでしょうか」ですが、おそらく同じです。腫瘍が大きくなっていたり、違う顔がでてきたら、CTや MRIなども加わるかもしれませんよ。
私の先輩も同じで、半年後の検診を3度繰り返したそうです。5ミリだったそうです。その時は、癌細胞は発見されず。3回目の検診の時に、8ミリに育っていて、細胞診をしたら癌細胞が出たそうです。微小癌の場合でも様子見とかもあるそうです。良性なら尚更、様子見です。診断で「癌」と言われていないなら・・・先生のいうとおり半年後に検診するしかないのかな・・・。私もそうでしたよ。もしくは、甲状腺専門の病院に行ってみるというのは？？

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(無題) 投稿者：レモン投稿日：2008年 7月12日(土)06時32分39秒
   せんじついろいろと相談させていただいたレモンです　こちらに相談し皆様のご意見を拝聴し救われました　細胞針を受け結果はレベル２と言われ検査結果には良性と書いてありました　診断名は腺腫線甲状腺腫と言われました　しかし　細胞針の診断は非常にむずかしく針が刺さった場所の細胞が良性であっても他の場所にがんが隠れている場合もあるということは一応考えておいて欲しいと言われてしまいました。何のための細胞診だったのか？わからなくなってしまい・・・・
落ち込んでいます　　また半年後の検査の際は同じことをするのでしょうか？
こうおっしゃってくださったのは　かかりつけの内科の先生です

甲状腺の検査をしてくださった先生とは違います

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どう思います？投稿者：JUN 投稿日：2008年 7月11日(金)22時31分17秒
   はじめまして。JUNです。
半年前に、喉に痛みを感じ、内科に行ったのですがなかなか治らなず、それで、以前に受けた人間ドックで、甲状腺に石灰があることが、わかっていたので甲状腺専門の病院に行きました。
その時の診断は、「甲状腺の炎症」と言われ、２ヶ月薬を飲み続け、炎症は治まったんですが、エコーで腫瘍が見つかりました。エコーの結果、「癌」と言われましたが、
いちお、細胞検査をした結果、「レベル３」と言われました。
先生に「まだ小さいので、癌なのか判断しかねない」と言われ、「半年後にまた来てください」と言われました。

そこで聞きたいのですが、レベル５のうちの「レベル３」と言うのは、どのような状態なのでしょうか？
先生の言うように、半年後の診断まで、待ってても良いのでしょうか？
意見をお聞かせください。

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あれから２０年投稿者：パパ投稿日：2008年 7月11日(金)22時27分30秒
   私はまだ一年ちょっと、これからどれだけの間、自分の身体が順調に使えるのかと・・また、何か別の病気が発生しないかと・・心の底で思いがありますが、２０年とはすごいことですね。私もなんとか健康体を演じていきたいと思っております。

そうですか。専門の方の意見も得られるページもあるようですね。
私が先日、独り言を書き込みました動機は、新しい方が悩みや相談を書いておられるのに、その前からの話題の続きが優先されて、その方に対する言葉の書き込みが無かったり、間があいてしまうということがあって、孤独に陥られて、失意されたのではないかと思ったからです。一人一人の思いが大切にされる仕組みがないかと思うのです。
私のように開き直りができる者は良いのですが、失意の悲しみで人生から逃避される方があるとすれば、それが心配なのです。

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(無題) 投稿者：がんのすけ投稿日：2008年 7月11日(金)13時21分12秒
   暑いですねー。
自分のHPを立ち上げてからこちらの方にはあまりカキコしませんが、こまめに覗いてます。
手術してから２０年近く、肺に転移してから１０年以上経ちましたが相変わらず自覚症状もなく元気ですよ！
但し、もう既に夏バテ気味。真夏が恐怖です（笑）

＞パパさん
>ところで、とてもたくさんの患者数の中で、この掲示板もたくさんの方が書き込まれるようになりましたね。
>手術前の方と最近終わった方、数年前に終わった方、それぞれに思いや必要とすることがあります。
>混雑解消策があればいいですね。
と書き込みされたことに対して少し。管理人さんじゃないのに差し出がましいんですけど。

数年前、専門家でなければ答えられない質問が増え、ちょうどその頃に細胞検査士さんが掲示板に来られるようになって専門家の立場で質問に答えてくださるようになりました。
それをキッカケに管理人のMiloさんが掲示板を２つに分けてくださいました。
それが、主に細胞検査士さんに専門的な質問をするための『甲状腺の医療情報掲示板』と、患者さん同士がお気楽な雑談をするための『甲状腺の雑談掲示板』です。
でもそれ以上の混雑解消対策となるとMiloさんに負担がかかることになると思いますよ。
確かに自分の求める書き込みを探すのは大変かもしれませんが、『過去の掲示板一気読み』などを遡って読むといろいろな角度からの書き込みがあってとても参考になるのではないでしょうか。
いろんな立場の方がいらっしゃるからこそ良いこともあるのではないでしょうか。
生意気言ってお気を悪くさせてしまったらごめんなさい。

＞ゆうじさん
まだここを覗いてらっしゃいますか？　お身体に異常があるととても不安になりますね。
でもそんな中で書き込まれたんだと思いますが、ここは『さようなら甲状腺腫瘍』の掲示板で主に甲状腺腫瘍（癌）の方が集まっておられます。それに専門家ではありませんし、ご質問にはお答え出来ないんじゃないかと思います。ごめんなさい。
もしよろしければここのリンク集の『畑内科クリニック』内の『甲状腺タウン』で畑先生に１度質問なさってはいかがでしょう。質問内容によっては望む答えが返るかどうかはわかりませんけれど。
早く不調の原因がはっきりするといいですね。

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りょうさんへ投稿者：ぼんぼ投稿日：2008年 7月10日(木)17時03分41秒
   お熱、ずっと続いているんですね？　お仕事の事分からないけれど、状況が許されるなら、早退したり休み休みの方が・・・・
気温も高い日が続いているから、微熱でもすごく辛いでしょう？自分の身体は自分で守るしか無いので。お大事にして下さいね。

傷口が落ち着いてきたら、違和感が出てくるんですね・・・
表面の皮膚だけじゃ無く、内部の甲状腺も傷ついてるのですものね。りょうさん、タンポポさん、お大事にね。

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りょうさんへ投稿者：タンポポ投稿日：2008年 7月10日(木)16時09分10秒
   お熱があるのにお仕事は辛いでしょう。
身体が一番ですよ！と思います、ただアナタのお仕事を知らない私だから言えるのですがね…。無理なさらないでね。

甲状腺の痛みですが私も同じです。痛みというほどでは私はないのですが少し前からくっくっとひきつるような違和感が出てます。
喉をさわると今まで痺れてた箇所の感覚が戻ってきたからかな？と勝手に思ったりしてました。
私とは程度が違うかもしれませんが …。

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タンポポさんへ投稿者：りょう投稿日：2008年 7月10日(木)14時50分5秒
   暖かいお言葉・・ありがとうございます。
仕事は好きなのですが、膠原病が悪化してしてしまい、身体がしんどいです・・・。
休みたくても休めない・・・いざ休むと自己嫌悪・・・。この繰り返しです。
私も傷は綺麗に？！なってきました。2ヶ月経って傷口じゃなくて、甲状腺があった場所が痛むのです最近になって・・・。熱もあります・・・。早退しようか？！迷っています・・。
甲状腺を取って「楽だなぁ～」と思ったのは数週間だった気がします。すっかり忘れていた？！膠原病が悪化するのをすっかり忘れていました。

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微熱投稿者：ぼんぼ投稿日：2008年 7月10日(木)13時45分46秒
   りょうさんへ
情報ありがとうございます。４日目からは自力なんですね。微熱も含め自分の体と上手く付き合っていくって事ですね。
１ヶ月前頃、風邪をひいたら腫瘍側だけぐりぐりの大きいのがあって、「進行の早い種類で、ここにも！」って、半泣き状態に。
結局、風邪の影響でリンパ腺が腫れてただけだったのですが、手術待ちは長くて辛抱がいりますね。あと、もう少しですが。

りょうさんもタンポポさんも、もう社会復帰していていいな～　さささんも、スポーツenjoyしてるし。
温泉や飛行機を利用しての遠方の旅行などは、いつ頃からOKが出るのかな～？

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術後６ヶ月投稿者：ささ投稿日：2008年 7月10日(木)12時14分26秒
   １月に乳頭癌のため甲状腺亜全摘、左リンパ節郭清手術を受けた４３歳男性です。術後４ヶ月以来久しぶりの投稿です。術後半年という数字は医師が良く治療の目安として口にしますので現況を報告しときます。術後４ヶ月の頃にあったひどい首、肩の凝り、ハリは随分軽減してきました。今は左側のみ時々血行の悪さを感じる程度で肩、首を回したり伸ばしたりしています。耳の下から喉にかけてのＬ字の傷跡は、あまり具合は良くなく相変わらずみみず腫れの状態です。皮膚科の医師によると首のような複雑な動きをする場所の縦傷は治りが遅く年単位を要することもあるそうです。（若いと治りも早いらしい・・・）従来のテープと皮膚科で処方されたフルベアンテープなどというものを併用しています。
術後４～６ヶ月の間に、急激に眠気に襲われた時期もありましたが一時的なものでした。疲れやすさや胸の圧迫感も全くないわけではありませんが軽減していると実感できます。何より趣味のゴルフや草野球ができた事が、この２ヶ月の最大の収穫です。
個人的なことを長々と書いてしまいすみません。色々とお悩みの皆さん、必ず良くなります希望をもって頑張ってください。

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りょうさんへ投稿者：タンポポ投稿日：2008年 7月10日(木)11時30分36秒
   その後　お体のほうはいかがですか？
仕事復帰も早かったし、フルタイム勤務に家事もされて　きっと大変だと思います。
私はようやくパ－トやボランティアに出ても疲れずに家事も出来るようになり　やっと術前に体が戻ったかんじです。　でも今もまた疲れて動けなくならないかと心配しながらですが。
精神的にはりょうさんとは反対で　療養している間に世間から忘れ去られたような気がして私の存在なんてこんなものかと落ち込んでいる時期が続きました。
家にいると　誰か私の体調を気にしてよと思ったり・・
皆｢大変だったね」といって下さるんだけど　他人事に聞こえて、私精神的に病んでるなあと自分で感じたりしました。
思うように体が動かないストレスのせいなのでしょうかね・・。
通院されてるとのこと、大変ですが心身ともにお元気になられることをお祈りしております。
さて傷の方ですが　赤いミミズさんが細くなってきたと思っていたら　端っこの方から白くしわと変わらないようになってきました。
三ヶ月テ－プを貼り続けるという三ヶ月の意味がわかった気がします。
初めはテ－プ足りるのかなと心配していましたが　まだたくさん残っているので　最近は毎日張り替えて贅沢にしています(笑）。
体にメスを入れたわけですから　あせらずゆっく行きましょう、お互いに・・・！！

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ありがとうございます。投稿者：母投稿日：2008年 7月 9日(水)15時28分1秒
   明日出発して火曜日に手術となりました。
しばらくの間留守にしますが、良い報告が出来るよう。
息子共々頑張ってきます。

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ぼんぼさんへ投稿者：りょう投稿日：2008年 7月 9日(水)13時21分4秒
   5/12に手術をしました「りょう」です。
微熱の件ですが、私の病院の対応は、術後3日間は抗生剤の投与がありましたが、それ以降は自力でした。私も術前から38度の熱がありました。術後は 37.5度～38度の熱が1週間続きましたが、未だに夕方は37.3度位はあります。血液検査をすると、炎症反応があるそうです。でも薬の処方は私はありませんでした。同じ日に乳癌の患者さんが病院で同室でしたが、その人は熱は出てませんでしたよ～。体質なのか？わかりません・・・。

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ゴルゴ31さんへ投稿者：りょう投稿日：2008年 7月 9日(水)11時22分25秒
   手術成功おめでとうございます。7時間とは長い手術でしたね・・・。
私は3時間の予定が、5時間になり、外で待っている家族は数倍にも思えたそうです。
ゴルゴさんは、もう社会復帰ですか？？？デスクワークだと、下を向いている姿勢を続けると、夕方には腫れている傷口が更に腫れます・・・。知らず知らずにかばっているのだと思いますが、首がカチコチ、肩が岩のように硬いです・・。私は術後2ヶ月近いですが、最近では、傷の痛みより甲状腺があった場所が痛みます・・・。季節のせいでしょうか？？？今はすっかり傷の盛り上がりも、ほぼ平らになりました。術後1ヶ月くらいは、あまり不調も感じませんでしたが、最近では「薬で生きている・・・」と感じる事がありますよ・・・。無理が出来なくなりました。
ゴルゴさんお大事にして下さい。

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お母様へ投稿者：りょう投稿日：2008年 7月 9日(水)07時58分31秒
   少しでも早く悪い物は取ってしまったほうが良いですもんね・・・。
夏休みに療養できるので慌しいけど数か月と待たされるよりは早まって良かったと思います。
それに息子さんはスポーツマンだから、回復も早いと思います。あとは、心のケア－です。
あくまでも私事ですが・・・精神的に駄目になる時があって、会社を3日連続で休んでしまったりしてしまいます。元気が出ないというか・・疲れているのか？？？誰にも逢いたくないというか・・・。身体はチラーヂンとアルファロールで保たれていますが、心がついていけないというか・・・。術前は橋本病もあったので仕方ないのですが、只今、シェｰグレン症候群が悪化中ですので仕方ないのですが・・・。心療内科に通院していますが、ちょっと無理してしまっている感じです。くれぐれも、息子さんの心の叫びを見逃さないであげてくださいね・・・。
まずは、悪い所を除去する事です。お母様の心の叫びは、この掲示板で除去できるといいですね～。

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七夕を過ぎて投稿者：パパ投稿日：2008年 7月 8日(火)22時26分44秒
   今夜は快晴、庭で綺麗な星空を見上げていました。織り姫・彦星が北東の夜空に、白鳥座から南に向かって天の川が流れ、南東には木星ジュピターがとても明るく輝いています。みなさんもご覧くださいね。
手術を受けて一年あまりが経過しました。傷口も目立たないし、体調も特別悪くないし、このまま生きておられるのかなあと思っています。やや気になるのは肩こりと物忘れ・・と感じています。肩こりはマッサージを数回受けてかなりましになりました。もの忘れは生活に支障があるので、しっかりとメモを残すことで迷惑をかけないようにカバーしています。視力の低下は老眼の進行とみてあきらめムードですが、めがねを四個目を注文してしまいました。二回目のアイソトープ治療の予約をしていますが、効果があってすべてやっつけてしまうことができれば嬉しいのですが・・・

ところで、とてもたくさんの患者数の中で、この掲示板もたくさんの方が書き込まれるようになりましたね。手術前の方と最近終わった方、数年前に終わった方、それぞれに思いや必要とすることがあります。混雑解消策があればいいですね。

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お母様投稿者：はな投稿日：2008年 7月 8日(火)21時04分7秒
   坊ちゃん本当にご心配ですね。今週入院とはあわただしいですね。手術も早くしてくださるんですね。手術前に後遺症やもしもの場合を嫌というほど聞かされおののきますが、もうあまり気にせず（声もほぼだめでしょうと言われていた方も声が大丈夫だったこともありました。）日にちはたっていきますから気にしないようにすごせると少しでも楽です。私は苦しいときも神だのみもしたりできるだけあまり晴れない気晴らしですが、したりしました・・どうぞ経過がよろしいように祈っております。意は十分尽くせませんが・・・どうぞお疲れのでられませんように・・・

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はじめまして投稿者：あんあん投稿日：2008年 7月 8日(火)14時58分59秒
   甲状腺のがんにお悩みの方が、こんなにもたくさんいらっしゃるなんて・・・！
私は甲状腺右葉に乳頭ガンが見つかり、５月２１日に摘出手術を受けました。
今だから穏やかに振り返ることができますが、やはり皆さんと同じように、悩み、苦しみました。

毎年、誕生日の頃に乳がん検診を受けるのですが、近所に乳がん・甲状腺の専門の医院ができたので、昨年末、乳がん検診で受診しました。エコーで診てもらった際に、「ついでに甲状腺も診ておくね」と言われ、その時に「怪しい影があるなあ、また３ヶ月くらいしたら来てみて。」
そして３ヵ月後、同じようにエコーでの診察、やはり影が・・・　結局、細胞診の検査の結果、クラスⅤの悪性腫瘍ということが判明しました。
検査結果が出るまでの間、インターネットや本屋さんで、甲状腺がんについて調べました。ほかのがんに比べ、進行も遅く転移の可能性も少ないと知り、楽観視していたのですが、やはり医師からがんである旨告げられると、何とも言いようのない絶望感に駆られ、世の中すべて終わりのような気がしました。
けれども、乳ガン検診で見つかるなんて、なんてラッキーなんだろう。しかも私の場合、８～９ミリとまだまだ小さく、手術で治る確率は高いんだ！　と前向きに考え、先生におまかせすることで納得しました。
その間、仕事（パートですが）に支障が出るわけですが、比較的仕事の少ない時期だったこと、またこれまで５年間病気で欠勤したこともなく、上司に「今までがんばりすぎたから、ゆっくり休んでおいで」と言われたこともあり、早めの手術に踏み切りました。（退院後２日目から仕事復帰しましたが・・・）

と、私の経験談でしたが、もっと早くこの掲示板と出会っていたら、いろんな相談もできたのかな～と　ちょっぴり残念です。
手術を控えておられる方、不安も大きいと思いますが、一人で悩んでいては大きなストレスになります。どんな小さなことでもみんなで意見・情報を交換し合えば、解決の糸口は見えると思います。
えらそうなことを言いまして、申し訳ありません。
またお邪魔させていただきます。

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前向きに。ですね投稿者：母投稿日：2008年 7月 7日(月)17時13分42秒
   悪い方へと考えるから駄目なんですよね！
前にりょうさんに教えていただいた社保の手続きをしたり・・・と動いてる間はとても前向きなんだけど。
皆さんの体験談。本当に心強く感じます。あまり考え込まずに普段通りの母でいます。

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ゴルゴ31さんへ投稿者：ぼんぼ投稿日：2008年 7月 7日(月)13時07分12秒
   退院おめでとうございます！　７時間の手術から１週間＋２日で仕事復帰！すごいですね！
時々微熱が出るとの事ですが、微熱が出た時は、別にお薬を服用しているのですか？
７月末に手術予定で、元々微熱が出やすい人なので、心配になりました。

術後途中経過報告の折に、微熱の事も書いて頂けると嬉しいです。

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母さんへ投稿者：ぼんぼ投稿日：2008年 7月 7日(月)12時52分49秒
   はじめまして、こんにちは。　７月末に濾胞腫瘍の為、手術を控えているぼんぼです。
ラグビー大好きな息子さんのご病気、心配ですね。　周囲の子供さん達より元気で、信じられない気持ち、お察しします。
手術を待っている私が、家族から貰った言葉で、納得し出来るだけ実行している事を書きます。
「開けてみなければ分からないって事は、良い状態かもしれないんだよ。手術まで、無理したり心配しすぎたりしない様にしなきゃ。」
過去ログには、術後思いがけず良性だった方、良性では無かったけど若い為予後良く、結婚出産、育児を楽しんでる方などいらっしゃいますよね！
心身共にラグビーで鍛えている息子さんですもの。先生が驚く程の回復力かもしれません。（記録作っちゃうかも）

息子さんが、１番良いコンディションで手術を受けられます様に。「母」さんが辛い時は、掲示板仲間として応援します！

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無事退院しました投稿者：ゴルゴ３１投稿日：2008年 7月 7日(月)12時47分18秒
   先週土曜日に無事退院しました。きょうから仕事です。
タンポポさん、励まし心強かったです。
ありがとうございました。

約7時間の手術から丸１週間。傷口の痛みは
ありません。のど周辺がちょっ腫れています。
声量は術前の半分以下です。時々微熱がでます。
ちょっとずつ社会復帰していきます。

チラージンを毎朝３錠飲んでいますが、
生活が劇的に変った感じはしません。
摘出してしまえば、「あ、そんなもんだったのか」
ぐらいにしか思えません。人間って、強くなれるのですね。

この掲示板には、本当に励まされました。
また、術後の途中経過を書き込みします。

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りょうさん　はなさん投稿者：母投稿日：2008年 7月 7日(月)09時54分29秒
   返事が遅くなってしまいました。あれから手術前検査に通い8月位に出来るといいね。というお話が・・・思っていた以上良くなくて・・・今週入院となりそうです。肺の心配も出てきてしまい頸部は開けてみないと判らないが大掛かりになりそうだ。と言われました。声も何ともいえない状態だと。
情けないけど、現実味がなくて・・・昨日も炎天下の中ラグビーの試合でいきいきしてる姿を見ると嘘ではないのか？大袈裟な・・・とか思えてきて仕方ありません。
情けない親です

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はゆさんへ投稿者：滋賀県のパパさん投稿日：2008年 7月 7日(月)09時29分47秒　　編集済
   はじめまして！
11日金曜日に細胞針の結果が出るとのことですね。
でもそんなに落胆しなくても良い病気だと考え方を変えて見て下さい。
世の中には食道がんや喉頭がんのように甲状腺の病気よりもっと複雑で重度の病気が存在します。（男性に多いですが）
私は今年の２月５日に乳頭がんで右葉の１ｃｍの悪性腫瘍を摘出し右頸部リンパ節の郭清手術（脂肪層のリンパ線摘出）を受けました。（63才の男性です）
私も他の人の傷痕の長さなどから大変だな！痛いかな？と思っていましたが受けて見ますと
全く痛いと感じたことがなく手術日の夕方から水も飲めて翌日からは病院内を歩いていました。
10日目で退院して8日間の療養後会社へ出勤しました。
私の主治医は傷の直りが良いと言って術後の第一回の検診日（25日目）から傷に貼っていたテープを貼らなくても良いと言ってくれました。
現在5ｹ月が経過しましたが傷痕も一本の細い線の状態で何も説明しないと他人には手術痕と分からないと思います。
貴女は専門病院とのことですから信頼出来る病院で信頼出来る先生だと思ったら良く相談して結論を出して先生の指示に従ったら良いと思います。
また１ｃｍですと悪性でも微小腫瘍ですので通院し検査しながら経過を見て行く方法もあるとのことです。
このような話でお役に立てましたか？
貴女は若くまだまだ先が長いのですから悲観に暮れていないで現実に立ち向かう勇気をだして下さい。
細胞針の結果が良性だったら良いですね？
お祈りしています！

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FT4の異常値投稿者：ゆうじ投稿日：2008年 7月 5日(土)20時52分3秒
   はじめまして。
甲状腺についてご相談したいことがあり、
このページを見つけ、書き込みをしました。

僕は今年に入り、月に2回ぐらいのペースで
上まぶたが異常に腫れるようになり（両目2.3日で戻ります。）
はじめは何かが目に入ったのかなぐらいで
病院にいくこともなく仕事をしていましたが、
目の腫れは定期的に起こり、特に腫れていないときも、
目に違和感を感じるようになり、家族や友人からは
まぶたが出ていない？といわれ、5月ぐらいから、
微熱が続いたり、体がしびれたり、
朝と夕方に上半身が筋肉痛のように
痛かったりが続いたので（今も続いています。）
バセドー病か？と疑い、伊藤病院に行った結果、
FT3、FT4、TSH、TRAｂの数値のうち、FT4だけが異常値として、
「バセドー病ではありません」と本日診断されました。

そして、FT4だけの数値が高い場合、ほかに（甲状腺以外に）
何か病気がある可能性がありだが、
申し訳ないが、ここでは診ることができないので、
大学病院などに行って調べてもらってくださいと言われました。

FT3、FT4の高い数値は「元気の源」となるので、
体に不調が起こる可能性はありますと…。

もちろん、これから病院には行くんですが、
FT4だけが高い数値というのは珍しいと言われ、
なんだか不安なんですが、どういう病気が
考えられるか分かる方おりませんか？

よろしくお願い致します。

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滋賀県のパパ様　りょうさま　そしてこの掲示板の皆様投稿者：レモン投稿日：2008年 7月 4日(金)19時53分43秒
   少しみなさんの書き込みで勇気と気持にもゆとり？が生まれたような気もします
細胞針はまだ受けていませんが受けます。専門の先生？はこれは良性の腫瘍だから大丈夫と言ってくださいましたが　どうしても不安なので受けてみるつもりです　最悪の結果だったとしてもまだ子供も成人前なので闘って行かないといけないです・・・・・励ましてくださりありがとうございます　感謝しております

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りょうさんへ投稿者：滋賀県のパパさん投稿日：2008年 7月 4日(金)17時46分2秒
   共感いただいてありがとう！
でも私の年令でまだまだ先が長いですからと主治医が言ってくれました。
だから皆さんは私よりもずっと若いのだから良い病院と良い先生を探して決断をしてもらいたいと思います。
乳頭がんは弱いがんだと思いますが人間には体質の違いや体力の違いがあり様々な結果が表れると思います。
だから素人が簡単には言ってはいけませんが処置は早い方が良いと私は考えます。

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滋賀県のパパ様へ投稿者：りょう投稿日：2008年 7月 4日(金)15時41分24秒
   レモンさんへのメッセージ・・とても同感です。
私はCTなどでは転移していない・・でも念のためリンパも郭清しましょう・・・。と。
でも採って正解でした。リンパ管に潜り込んでいた癌が4個発見されたのです。
乳頭癌自体もそう大きい癌ではありませんでしたが、様子見をしないで手術したのは正解でした。
リンパに転移していた癌が来年・・再来年では・・・？どうなっていたかな・・・。
パパさんの言うとおりで手術はしたほうがいいですね・・・。私は今年40歳ですが、首の傷も勲章だと思って、最近ではテープを貼ったまま、隠す事無く平気で人ごみの中を買い物しております。
様子見をしている期間のほうがストレスになり、身体に悪影響がありそうですよね～。

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はゆさんへ投稿者：まこ投稿日：2008年 7月 4日(金)14時56分31秒
   ちょうど一年前に私も甲状腺の腫れを指摘され、総合病院でCT、細胞診と検査しました。
検査結果を待っている間は、色々考えすぎて一カ月で5キロも減ったほど苦しい日々でした。
私もそんなときにこの掲示板に出会い、皆さんの経験談などで励まされました。
きっと、結果がでるまでが一番いろいろ考え、キツイと思います。

私は35歳女性です。去年の自分を見ているようで思わず書き込んでしまいました。

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少し元気になれました投稿者：はゆ投稿日：2008年 7月 4日(金)10時41分16秒
   こんにちは。３４歳女性です。
先月２１日、主婦検診で甲状腺の腫れを指摘され、甲状腺専門病院で検査を受けた結果、エコーで左右それぞれに１ｃｍほどの腫瘍が認められ、細胞診を受けてきました。
先生からは「かなり周囲のぼやけた腫瘍なので、悪性かも」的な説明を受けました。
あまりにも予想外のことで、とても動揺してしまい、家に帰ってから泣き続けました。
それからいろんなサイトで情報を集めていましたが、このサイト＆掲示板にはだいぶ元気をもらいました。
まだ良性か悪性かも分からないし、皆さんがんばっていますものね。
私も気を強くもって、来週金曜日の結果を待ちたいと思います。
また、報告したいと思います。

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レモンさんへ投稿者：滋賀県のパパさん投稿日：2008年 7月 4日(金)10時22分31秒
   はじめまして。
いろいろとお悩みのようですね。
私は63才の男性ですが今年の2月5日に甲状腺右葉摘出と右頸部リンパ節郭清手術（脂肪層の中のリンパ線を摘出）を受けました。
私は1年振りに会った知人から声が少し変わりましたね？と指摘され検査した方が良いですよとすすめられました。
若い頃からヘビースモーカーだったし周りで食道がんで二人亡くなっていることなどもあり
以前ドックに入った大阪の総合病院の耳鼻咽喉科へ行きました。
鼻からスコープで除いて喉頭がんは無いですよと言われホットしたのを覚えています。
その後首前面をエコーで検査したところ約1ｃｍの腫瘍が見つかりました。
注射針で腫瘍から内容物を抜き取り組織検査をしたらクラス４の悪性乳頭がんの疑いが濃厚
と言われました。
私は両親を膵臓がんや子宮がんで亡くしていますので自分はがん体質だと思っていました。
先生も微小がんですが人生まだまだ長いですから手術を勧めますとの意見。
私もがんと分かった以上一刻でも早く体内から除去したいと思い同意しました。
ただ頸部ＣＴ検査や全身の検査ででも転移が認められのに何故リンパ節まで摘出しないといけないのか疑問でしたが念のために摘出しておいた方が良いのですとの先生の意見でした。
手術後も全く痛みは無く手術後も夕方から水は飲めるし翌朝から食事もできるなど余り辛いとは思わない入院でした。
10日で退院し8日間休ませてもらい職場へ復帰しました。
私のような微小がんでは年に2回検査して経過を見ながら手術をしない人もおられるようですが私はそんな賭けのような処置は考えられませんし先生が勧めてくれても拒否したと思います。
貴女もまだお若い人だから良い病院を選び先生と良く相談して方針を決められたら良いと思います。
少しも恐ろしくも痛くも無いですから安心して下さい。
こんな話でお役に立てば幸いです。
早い快復をお祈りしています。

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りょうさんへ投稿者：レモン投稿日：2008年 7月 2日(水)08時09分48秒
   ありがとうございます　教えていただけて・・・・私はもうひとつ病気を抱えていて手術も予定しています　ひとつの病気でもいっぱいだったのに・・・・って辛いです　またこちらに相談させていただきます　ありがとうございました

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レモンさんへ投稿者：りょう投稿日：2008年 7月 2日(水)07時59分35秒
   私は5/12に手術して全摘しました。右側頚部リンパへの転移もあり、郭清しました。私の主治医は乳腺が専門で名医の雑誌に掲載されているドクターです。甲状腺も専門なのです・・・。
23歳から31歳まではバセドウ病でした。その時は県立の大学病院へ通っていたのですが、遠いので専門の先生を大学病院から紹介されたのが、今の主治医なんです。当時は甲状腺の専門自体が少なく、田舎に住んでいる私は東京に行くか悩みましたが、甲状腺に何かあったら今の主治医が居る病院へ戻ろうと思っていたので全摘の判断も先生がしましたが、信頼しているので悔いはありません。専門以外だと色々と後遺症などがある可能性が高いそうですから、専門医をお薦めします。

細胞の結果は、予約の関係もあり、一週間でしたが、大体は一週間ですよ・・・。
まずは、今の自分の病状を知ることなので・・・。
私も覚悟を決めていたけれど、小心者の自分がいました。それでこの掲示板に辿り着き、先輩方の意見を聞いたりして手術に望みました。例え癌でも、予約待ちになるので数か月「癌」と知りつつ手術を待つので、精神的に参りそうでした。掲示板で勇気が出たのを忘れません。

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はなさんへ投稿者：あお投稿日：2008年 7月 1日(火)20時07分52秒
   はなさん、こんばんわ。
はなさんは、体調がすぐれないとの事。

実は私も、今年の初めくらいから、耳鳴り、肩、首のこり、動悸ｅｔｃに、
悩まされてます。
お互い、早く、良くなるといいですね．．．。

また、おじゃましますね。
これからも、よろしくお願いします。

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りょうさんへ２投稿者：レモン投稿日：2008年 7月 1日(火)19時39分35秒
   教えてください　りょうさんはその後手術されたのですか？それは専門の病院ですか？私は内科のかかりつけの先生の紹介から　細胞針をしてもらう先生を紹介されました。でも専門の病院ではありません・・・・・・いろいろ考えてばかりいては体にもよくありませんよね。細胞の検査の結果ってどのくらいでわかるのですか？

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りょうさんへ・・・・・投稿者：レモン投稿日：2008年 7月 1日(火)19時32分36秒
   こんばんは。あれから心配でみなさんのお話からCTの検査をしてもらいました　検査は造影剤を使いました。　でも、それでも良性か悪性かの判断はできなかったです。ますます悩みました。悩んでいてもいやなので先生にお願いして今度は細胞をとることになりました。
細胞もうまく腫瘍にあたらないと意味がないと言われましたので、紹介状をもって病院にうかがう予定です。もう自分では悪性かもって半分は思っています
とれば治るって言い聞かせているんですが・・・・どう思われますか？みなさん
すぐに細胞ってとるんですか？私はそこまでの段階が長かった・・・・

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レモンさんへ投稿者：りょう投稿日：2008年 7月 1日(火)15時56分18秒
   何気に受けた検診で腫瘍が見つかったそうですが、私はラッキーだったのでは？！と思いますよ。
結構、分からないまま何十年と見つからない人もいると先生から聞いています。
知らずに居て、手のほどこしようが無い人もいると聞いています。
3ヵ月後に受診して大きくなっていないといいですね・・・。レモンさんの質問に、エコーで分かるのでしょうか？とありますが、わかるんですよ～。
私は肩こりで何気に首を触って硬いシコリに気が付きました。去年の10月に10年ぶりに甲状腺のエコーと細胞診を受け、結果は良性でした。私は6ヶ月後の検診でしたが、4ヶ月くらい経った頃に別の場所にカチコチの腫瘍を感じ、予約は一ヵ月後でした。3/26に待ちに待った再診の日でしたが、エコーだけで「悪性腫瘍です」と断言されてしまいました。ベテランの先生だと、甲状腺の悪性腫瘍の「乳頭癌」はエコーだけで判別できるほど特徴があるのだそうです。細胞診もやりましたが、結果は同じでした。逆に、見逃されてしまうよりは自分の為かな～とおもいます。
私は、別の病院に2年間通っていたのですが（癌専門の病院なのに）首のシコリを訴えましたが、触診もぜす「気のせいでしょ」といわれましたよ。血液検査は毎月やっていたのに見逃されてました。病院によっては全然人生が変わってしまいます。色々と精神的にも辛いでしょうが、何気に見つかったのならラッキーですよ。上手く言えなくてごめんなさい。
ちなみに私40代ホヤホヤです。



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